2023年12月微生物免疫作业

微生物免疫61、脂多糖革兰阴性菌细胞壁外膜伸出的特别构造，即细菌内毒素。由类脂A、核心多糖和特异多糖构成。62病毒早期基因表达、核酸复制、晚期基因表达、装配和释放等步骤。病毒早期基因表达、核酸复制、晚期基因表达、装配和释放等步骤。63、半数致死量：在肯定时间内能使半数动物于感染后发生死亡所用的活微生物量或毒素量。64突变体(mutant)经过其次次突变又完全地或局部地恢复为原来的基因型和表现型。型。65、转导：以温顺噬菌体为载体，将供体菌的遗传物质转移到受体菌中去，使受体菌获得的遗传性状的方式叫转导。66、微生物学微生物学是一门在细胞、分子或群体水平上争论微生物的形态构造、生理代67、病毒是超显微的，无细胞构造，专性活细胞内寄生，在活细胞外具一般化学大分子特68承受猛烈的理化因素使任何物体内外部的一切微生物永久丧失其生长生殖力量的措施，成为灭菌施，成为灭菌。69、水平传播病毒〔病原微生物〕在人群间不同个体之间的传播方式。70荚膜某些细菌能分泌黏液状物质包围于细胞壁外形成一层和菌体界限清楚不易着色的透亮圈主要由多糖组成少数细菌为多肽其主要的功能是抗吞噬作用并具有抗原性。71、细菌常见的无氧呼吸类型有 呼吸. 呼吸、碳酸盐呼吸和延胡索酸呼吸。硝酸盐呼吸.硫酸盐呼吸72、肽聚糖是细菌细胞壁所特有的一种构造大分子物质，它不仅具有重要的构造与生理功能，而且还是 、 、环丝氨酸与杆菌肽等很多抗生素作用的靶物质，所以肽聚糖是一种重要而且在抗生素治疗上有着特别意义的物质。青霉素、万古霉素73、一般化学消毒剂在常用浓度下，只对细菌的有效。对芽胞需要提高消毒剂的和作用时间方可奏效。生殖体、浓度74、按传染病流行过程的强度和广度分为散发、地方性、和四种形式。大流行和爆发75、吞噬细胞吞噬病原菌后的结果有吞噬，与吞噬两种。完全吞噬，与不完全76、外斐反响是以 作为抗原，与患者血清进展凝集反响，用以关心诊断 变形杆菌、立克次体病77、光能异养型微生物利用光为能源，利用有机物为 ，不能以CO2作为主要或唯一的碳源，一般同时以CO2和简洁的 为碳源。供氢体、有机物7879、生命三域学说中的三域是 域. 域和真核生物域。古菌域、细菌域80、苏云金芽孢杆菌的 对鳞翅目昆虫的幼虫有毒杀作用，故可制成 。伴胞晶体、生物农药81、试比较初次应答和再次应答有哪些主要异同点。定的埋伏期〔定的埋伏期〔一般为1-2周〕，才能在血液中消灭特异性抗体；②产生的抗体滴度低；③在体内维持时间短；④产生抗体的类型首先是IgM度低；③在体内维持时间短；④产生抗体的类型首先是IgM，随后才消灭IgG等；等；⑤抗体的亲和力低。再次应答或回忆反响是机体再次接触一样抗原时所发生的免疫应答。其特点是：1-2IgGIgM抗体的亲和力高。82、试述病毒的根本构造和特别构造。和须触。和须触。DNA复制和增殖。亚单位即壳粒构成。〔3〕主要由类脂质和糖蛋白构成。〔4〕须触：病毒的须触是无包膜病毒中的某些病毒外表所特有大头针状构造，其敏感细胞.凝集红细胞及病毒型别分类均有关。83、简述真菌性疾病的几种形式。不同的真菌可以通过不同形式致病，真菌的致病形式主要有：不同的真菌可以通过不同形式致病，真菌的致病形式主要有：〔1〕致病性真菌感染：主要是外源性真菌感染，可引起皮肤、皮下和全身性真菌感染。〔2〕条件致病性真菌感染：主要是内源性真菌感染，借居在体内的正常菌生素、激素及免疫抑制剂的过程中。2Ⅰ～Ⅳ型变态反响均可发生84、试述革兰染色的原理。主要步骤,结果及其实际意义?〔1〕原理：〔1〕原理：①G+菌细胞壁构造：较致密，肽聚糖层厚，脂质少，酒精不简洁透入并可使细胞①G+菌细胞壁构造：较致密，肽聚糖层厚，脂质少，酒精不简洁透入并可使细胞壁脱水形成一层屏障，阻挡结晶紫-碘复合物从胞内渗出。②G+菌等电点〔PI2-3〕：比G+菌〔PI4-5〕低，在一样pHG+菌所③G+菌体内有核糖核酸镁盐与多糖复合物。〔2〕革兰染色的方法：细菌标本固定后，先用结晶紫初染，再用碘液媒染，使之生成结晶紫-碘复合物，然后用95%酒精脱色，最终用稀释的复红复染。可将细红色者是革兰阴性菌。〔3〕用途：细菌形态鉴定.菌种鉴定争论细菌对结晶紫的敏感性.细菌的等电点.指导临床用药有重要意义。85、简述病毒的致病机制病毒的致病机制主要有(1)病毒对宿主细胞的直接损伤①杀细胞效应由于病病毒的致病机制主要有(1)病毒对宿主细胞的直接损伤①杀细胞效应由于病变效应。②非杀细胞效应变效应。②非杀细胞效应被病毒感染细胞膜嵌合有病毒特异性抗原，或形成具有转化力量的病毒和致瘤病毒与人类肿瘤有关。(2)病毒感染免疫病理损伤具有转化力量的病毒和致瘤病毒与人类肿瘤有关。(2)病毒感染免疫病理损伤大局部病毒感染宿主后由于病毒抗原或受病毒作用后变性的机体自身成分刺激大局部病毒感染宿主后由于病毒抗原或受病毒作用后变性的机体自身成分刺激宿主的免疫应答。①引起的免疫病理损伤机制主要包括Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型超敏宿主的免疫应答。①引起的免疫病理损伤机制主要包括Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型超敏〔1〕消毒剂的浓度和作用时间：消毒剂浓度越大，作用的时间越长，杀菌效果86、试述影响化学消毒剂作用效果的因素。〔1〕消毒剂的浓度和作用时间：消毒剂浓度越大，作用的时间越长，杀菌效果就越好。但应留意例外，酒精在就越好。但应留意例外，酒精在70～75%时杀菌的效果最强，而其浓度过高，会使菌体外表的蛋白快速凝固，使酒精无法渗入菌体内部发挥作用。使菌体外表的蛋白快速凝固，使酒精无法渗入菌体内部发挥作用。〔2〕温度和酸碱度：通常温度上升，消毒剂的杀菌作用也增加。消毒剂的杀菌酸碱度，细菌就很简洁被杀死。〔3〕细菌的种类和数量：不同种类的细菌对消毒剂的敏感性不同，细菌的数量量来选择消毒剂的种类和浓度。〔4〕环境中的有机物和其他拮抗物的影响：不同的化学消毒剂有其各自的拮抗毒剂结合，从而影响化学消毒剂的杀菌作用。87、免疫球蛋白有哪些重要的生物学功能？合后，其分子发生变构，从而产生各种生物活性。IgG4、IgAIgE⑶结合细胞。IgFcFcNKADCC6SIgA力量。(1)由于免疫复合物的沉积，通过经典途径活化补体，产生过敏毒素促使肥大细88、补体、中性粒细胞和血小板在Ⅲ型超敏反响中的作用如何？(1)由于免疫复合物的沉积，通过经典途径活化补体，产生过敏毒素促使肥大细后可致局部组织细胞损伤破坏。性粒细胞在吞噬性粒细胞在吞噬IC的过程中，可释放溶酶体酶，导致血管基底膜和邻近组织的损伤。C3b5-羟色胺等血管活性露了基底膜，可致血小板分散、微血栓形成，造成局部组织缺血、出血，从而加重组织的损伤。〔1〕热原质：由革兰阳性菌产生的，进入机体能引起发热反响的物质，其化学89、试述细菌合成代谢产物及其临床意义。〔1〕热原质：由革兰阳性菌产生的，进入机体能引起发热反响的物质，其化学成分是菌体中的脂多糖。热原质耐高温，加热成分是菌体中的脂多糖。热原质耐高温，加热180℃4小时，250℃或650℃1分必需使用无热原质水制备。内毒素：即革兰阴性菌细胞壁的脂多糖，其毒性成分是类肢A,当菌体死亡〔DIC〕。外毒素：是细菌在生长生殖过程中合成并分泌到菌体外的毒性蛋白成分。细胞毒素、神经毒素和肠毒素。酶：某些细菌在代谢过程中产生的酶类物质。如透亮质酸酶，是链球菌产病物质。色素：有些细菌能产生色素，对细菌的鉴别具有重要意义。细菌的色素分菌色素。或癌细胞的物质。抗生素多由防线菌和真菌产生。〔7〕细菌素：某些细菌能产生一种仅作用于近缘关系细菌的抗生物质。其抗菌〔7〕细菌素：某些细菌能产生一种仅作用于近缘关系细菌的抗生物质。其抗菌范围窄，在细菌分型及流行病调查上具有肯定意义。〔1〕根底培育基：含大多数细菌生长所需的根本养分成分。如肉浸液培育基，90、依据培育基性质和用途,可将培育基分为几类?每类各举一种常用培育基。〔1〕根底培育基：含大多数细菌生长所需的根本养分成分。如肉浸液培育基，琼脂培育基。琼脂培育基。〔2〕增菌培育基：在根底培育基上填加一些其他养分物质的培育基，如血琼脂培育基。〔3〕鉴别培育基：以鉴别细菌为目的而配制的培育基，如䁊固体双糖含铁培育基。〔4〕选择培育基：在培育基中假设某种化学物质，该物质能抑制某一类细菌的生长，而有利于另一类拟分别的细菌生长。SS琼脂培育基。〔5〕厌氧培育基：在培育基中进入复原物质，如肝脏颗粒、肉沫、巯基乙醇等可以复原培育基中的氧化物质，用于培育一般厌氧菌。如厌气肝汤。91、简述真菌的培育特性。蛋白胨、葡萄糖。蛋白胨、葡萄糖。浅部病原性真菌培育的最适温度为22～28℃，其生长缓慢，约1～2周才消灭典型菌落。深部致病性真菌则在37℃生长最好，生长较快，3～4天即可长出菌落。培育真菌需较高的湿度和氧。真菌的菌落分为三类：〔1〕酵母型菌落：是单细胞真菌的菌落形式，形态与一般细菌菌落相像。显微镜下可见有圆形或卵圆形菌，细胞以出芽方式生殖，如隐球菌的菌落。〔2〕类酵母性菌落：也是单细胞真菌的菌落形式，外观外形似酵母型菌落，但延长不与母细胞脱离而形成。如念珠菌的菌落。向空中生长，另一局部伸入培育基中。IFNα、92IFNα、IL-15能增加活化的NKIL-15能增加活化的NK细胞和CD8+T细胞裂解靶细胞的功能。TNF、IL-1、IL-6等可促进炎症细胞聚拢并释放介质、启动抗菌炎症反响，从而抑制排解细菌。等可促进炎症细胞聚拢并释放介质、启动抗菌炎症反响，从而抑制排解细菌。(2)介导和调整特异性免疫应答。表现为调整免疫细胞的激活、增殖、分化及免IL-12促进免疫细胞对抗原的去除，在免疫应答中发挥正调整作用；而TGFβ则可抑制CTLIL-2T发生。IL-3化为各系血细胞。93、试述细菌的耐药机制。1、产生灭活酶：细菌产生灭活抗菌药物的酶使抗菌药物失活是耐药性产生的最1、产生灭活酶：细菌产生灭活抗菌药物的酶使抗菌药物失活是耐药性产生的最重要机制之一，使抗菌药物作用于细菌之前即被酶破坏而失去抗菌作用。重要机制之一，使抗菌药物作用于细菌之前即被酶破坏而失去抗菌作用。2降低与抗生素的亲和力，使抗生素不能与其结合，导致抗菌的失败。3、转变细菌外膜通透性：很多光谱抗菌药都对铜绿假单胞菌无效或作用很弱，主要是抗菌药物不能进入铜绿假单胞菌菌体内，故产生自然耐药。4、影响主动流出系统：某些细菌能将进入菌体的药物泵出体外，这种泵因需能量，故称主动流出系统〔activeeffluxsystem〕。5、细菌生物被膜的形成：细菌生物被膜是指细菌粘附于固体或有机腔道外表,94、Tc致敏致敏Tc细胞对靶细胞的杀伤作用具有抗原特异性，并受MHC-I类分子限制。当TcTc作用过程可分为三个阶段：BTcTc放穿孔素和颗粒酶。〔3分〕Ca2+及水分进入K+和大分子物质从胞内流出，结果导致靶细胞溶解破坏。〔3〕(2)细胞凋亡：Tc〕A、TcFasL〔Fas〕，它可与靶细胞上的Fas过激活内源性DNA内切酶，导致细胞凋亡。〔3分〕BTc〔3〕95、试述细菌特别构造的生物学意义。(1)(1)补体等杀菌素有抗性，其外表抗原可用于鉴别细菌。补体等杀菌素有抗性，其外表抗原可用于鉴别细菌。(2)鞭毛：与致病性有关，如霍乱弧菌鞭毛是其主要致病因素；其功能主要是运动，具有抗原性，可依此2点对细菌进展鉴别〔鞭毛数目、位置和动力〕。(3)菌毛：一般菌毛：有致病作用，主要是与黏膜细胞粘附，如淋球菌；性菌毛：在细菌间传递遗传物质，如R质粒。(4)菌、杀菌是否彻底的指标；依据芽胞大小、位置和数目鉴别细菌。96、什么是典型生长曲线？它可分几期？划分的依据是什么？各期特点如何？分分4期，划分的依据：单细胞微生物。(1)延滞期(停滞期.调整期)特点：a.生长速率常数为零；b.细胞形态变大或增e.对外界不良条件的反响敏感。(2)R的形态与生理特征最全都，抗不良环境的力量强。：a.生长速率常数为零；b.菌体产量到达最高；c.活菌数相对稳定；d.e.芽孢在这个时期形成；f.有些微生物在此时形成次生代谢产物。：a.细胞形态多样；b.消灭细胞自溶现象；c.有次生代谢产物的芽孢在此时释放。补体主要的生物学作用有以下几个方面：①溶菌、溶细胞作用。97、试述补体的主要生物学作用。补体主要的生物学作用有以下几个方面：①溶菌、溶细胞作用。②调理作用。补体激活过程中产生的裂解产物C3b、C4b②调理作用。补体激活过程中产生的裂解产物C3b、C4b是重要的调理素。〔或免疫复合物吞噬。此为补体的调理作用，又如吞噬。此为补体的调理作用，又如IgM的调理作用也是通过激活补体而间接发挥的。的。③免疫粘附作用。C3bC4bC3bC4b粘附于具有C3b受体〔CR1〕的红细胞、血小板等外表，并被吞噬细胞吞噬和去除。聚拢，称趋化作用。C3a、C5a、等还具有过敏毒素作用。⑤中和、溶解病毒作用。当病毒与相应抗体结合后，在补体的参与下，可显著增强抗体对病毒的中和作用。免疫应答是一个格外简单的生物学过程，除了由单核-巨噬细胞系