中药药剂学试题及答案(五)

中药药剂学试题及答案第七章浸出制剂一、选择题【A型题】1．下列属于含糖浸出剂型的是浸膏剂B•流浸膏剂C.煎膏剂D•合剂E•酒剂2．下列关于糖浆剂的叙述，正确的是单糖浆的浓度为85%(g/g)热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出下列关于煎膏剂的叙述，正确的是煎膏剂适用于热敏性药物煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂除另有规定外，加炼蜜或炼糖的量，一般不超过清膏量的5倍煎膏剂制备时，炼糖的转化率越高越好每1g或每1ml制剂中细菌数与霉菌、酵母菌、大肠杆菌数均不得超过100个除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材0.5〜1g B.1gC.1〜1.5gD.2〜5g E.1〜2g流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A.煎煮法B.渗漉法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.浸渍法干浸膏的含水量约为A.5% B.5%〜10% C.10% D.15%〜25%E.15%〜20%玉屏风口服液药物的提取采用A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.水蒸气蒸馏法D.乙醇回流法 E.煎煮法8．益母草膏属于A.混悬剂B.煎膏剂C.流浸膏剂D.浸膏剂E.糖浆剂9．中药糖浆剂含蔗糖量应不低于A.64.72％（g/g） B.64.07％（g/g） C.60％（g/ml）D.85％（g/ml） E.45％（g/ml）夜宁糖浆的制法为A.乙醇渗漉法B.乙醇浸渍法 C.水煎煮法D.水蒸气蒸馏法 E.有机溶媒回流法用适宜的溶剂和方法提取药材中的药效物质而制成的制剂称为A.酒剂B.酊剂C.汤剂D.合剂E.浸出制剂一般中药浸膏剂每lg相当于原药材A.0.5〜lg B.lgC.1〜1.5g D.2〜5gE.1〜2g下列可用热溶法配制的制剂是A.酒剂 B.酊剂 C.汤剂 D.合剂 E.糖浆剂制备汤剂时，质地坚实的矿物、贝壳类饮片应当A.后下 B.先煎 C.包煎 D.另煎 E.单煎下列叙述属于浸出制剂作用特点的是A.毒副作用大B.药效迅速C.药效单一D.具有综合疗效 E.作用剧烈中药糖浆剂含糖量一般不少于A.30％（g/ml） B.40％（g/ml） C.50％（g/ml）60％（g/ml） E.70％（g/ml）一般干浸膏含水量约在A.5％ B.10％ C.15％ D.20％ E.25％下列药物在制备汤剂时，需要烊化的是A.矿物类B.花粉类C.胶类D.挥发油类鲜药汁液煎膏剂炼糖时加入少量的枸橼酸或酒石酸的主要目的是A.促进蔗糖转化B.控制糖的转化率C.抑制酶的活性调整pH值E.增加糖的溶解度20．用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用A.溶解法B.回流法C.稀释法D.浸渍法渗漉法【B型题】[21〜24]A.流浸膏剂 B.酊剂C.糖浆剂D.酒剂E.口服液剂21．药材用蒸馏酒浸提制成的澄明液体制剂是22．既可用热溶法，也可用冷溶法配制的制剂是23．单剂量包装的合剂是24．药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是[25〜28]A.流浸膏剂 B.煎膏剂C.浸膏剂D.口服液剂E.汤剂25.每lg相当于原药材2〜5g是26．我国应用最早的剂型是27．需作不溶物检查的制剂是每lml相当于原药材lg是[29〜32]A.口服液剂 B.糖浆剂C.流浸膏剂D.酒剂E•丹剂混合法常用来配制浸渍法常用来制备渗漉法常用来制备煎煮法常用来制备【X型题】下列关于煎膏剂的叙述，正确的有煎膏剂含较多的糖或蜜，药物浓度高，稳定性较差煎膏剂的效用以滋补为主，多用于慢性疾病煎膏剂一般多采用煎煮法煎膏剂中加入糖或蜜的量一般不超过清膏量的3倍煎膏剂返砂的原因与煎膏剂中总糖量和转化糖量有关34．用浸出技术提取药材制成的制剂，易出现的质量问题有A.酒剂沉淀或浑浊 B.片剂崩解时限处长 C.糖浆剂生霉发酵胶囊剂囊壳失水变脆 E.颗粒剂吸湿结块35．炼糖的目的是A.杀灭微生物B.防止返砂C.除去杂质D.改变药性使蔗糖全部水解产生转化糖36．下列需测定含醇量的剂型是A.酒剂B.酊剂C.合剂D.浸膏剂E.流浸膏剂37．下列关于流浸膏剂的叙述，正确的是流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备渗漉法制备流浸膏的工艺为渗漉、浓缩、调整含量流浸膏剂渗漉时应先收集药材量85%的初漉液，另器保存流浸膏剂制备时，若渗漉溶剂为水，且有效成分又耐热者，可不必收集初漉液流浸膏剂成品应测定含醇量38．下列以水作溶剂的浸出制剂是A.糖浆剂B.酒剂C.合剂D.煎膏剂E.汤剂39．下列属于糖浆剂质量检查项目的是A.装量差异 B.pH值C.相对密度 D.总固体量E.外观40．下列含有乙醇的制剂有A.糖浆剂 B.酊剂 C.合剂 D.煎膏剂 E.酒剂下列可用渗漉法制备的剂型有A.糖浆剂 B.酊剂 C.合剂 D.浸膏剂 E.酒剂蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆，在制剂中常用作A.填充剂B.增溶剂C.黏合剂D.助悬剂E.矫味剂43．在制备汤剂时，需要采用后下处理的有A.质地重实的药材 B.细小的种子类药材含热敏成分的药材D.久煎疗效下降的药材E.含挥发性成分的药材下列属于酒剂质量检查项目的是A.总固体量B.含醇量C.不溶物D.pH值E.含水量中药合剂与口服液，可根据需要，合理添加矫味剂，常用的矫味剂有A.天然香料 B.蜂蜜C.单糖浆D.甘草甜素E.甜菊苷等制备单糖浆可采用A.冷溶法B.热溶法C.混合法D.浸渍法E.稀释法为了避免酒剂和酊剂在贮藏过程出现沉淀，可采取的措施有A.添加适宜的稳定剂B.严格选用辅料 C.选择优质包装材料冷置后滤过E.选择适宜的提取方法下列常用作糖浆剂防腐剂的有A.山梨酸 B.枸橼酸C.苯甲酸D.羟苯甲酯类醋酸制备酊剂可采用的方法有A.回流法B.溶解法C.渗漉法D.浸渍法E.稀释法糖浆剂出现发霉的原因有A.未严格执行操作规程 B.原辅料不合格使用的器具灭菌不彻底 D.车间内未达到卫生要求E.操作人员携带微生物避免糖浆剂出现沉淀的措施有A.加澄清剂后滤过 B.精滤C.热处理冷藏用合格的原辅料 E.用水醇法提取精制52．下列常用作中药合剂与口服液剂防腐剂的有A.山梨酸 B.枸橼酸C.苯甲酸D.丙酸醋酸二、名词解释浸出制剂中药合剂糖浆剂煎膏剂酊剂流浸膏剂浸膏剂中药口服液三、填空题口服液系指单剂量包装的合剂。2.煎膏剂收膏，其相对密度一般为1.4左右。除另有规定外，浸膏剂制备多采用渗漉法煎煮法，也有的采用浸渍法回流法合剂中若加入蔗糖作为附加剂，除另有规定外，其含量不高于20%(g/ml)。糖浆剂的配制方法有热溶法 冷溶法混合法。糖浆剂加入山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3%，羟苯甲酯类的用量不得超过0.05%。炼糖的目的是使糖的晶体熔化 去除水分净化杂质杀死微生物，使糖部分转化，防止煎膏剂产生“返砂。制备煎膏剂收膏时，加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的3倍。酒剂与酊剂可用浸渍法 渗漉法回流法等方法制备。除另有规定外，含毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药物的10g；其他酊剂，每100ml相当于原药物的20g流浸膏剂除另有规定外，每毫升与原药材1g相当，浸膏剂除另有规定外，每克浸膏剂与原药材2〜5g相当。流浸膏剂一般成品中至少含20%以上的乙醇。四、是非题1•以水为溶剂的流浸膏，需要加20%〜25%的乙醇，以利储存。2．煎膏剂产生“返砂”主要是由于储藏温度变化造成的。3．浸出制剂尤其适用于有效成分不清楚或不易分离提纯的中药。炼糖就是将蔗糖加适量的水后，加热溶解，保持微沸（110〜115°C）2小时，不断搅拌，使糖液金黄发亮，泡发亮光，至微有青烟发生即可。5．酒剂为含醇制剂，其生产原料可以用乙醇。6．口服液装量差异检查时，每支装量与标示量相比较，少于标示装量的不重得多于1支，并不得少于标示量的90%。7．合剂与口服液添加山梨酸的常用量0.1%〜0.2%、苯甲酸的常用量0.05%〜0.15%、丙酸常用量0.1%。8．热溶法不适用于含挥发油或挥发性药物的糖浆、受热不稳定的糖浆的配制，但可用于单糖浆及有色糖浆的制备。9．煎膏剂收膏的稠度与气候有关，夏季稍稀，冬季宜稠，其相对密度一般在1.4左右。10．制备流浸膏时所用溶剂的数量，一般为药材量的2〜4倍。若原料中含有油脂者应先浸提，再进行脱脂。五、简答题1．浸出制剂的特点有哪些？2．简述合剂的制备工艺流程。3．简述糖浆剂的制备方法与工艺流程。4．简述煎膏剂的制备方法与工艺流程。5．简述煎膏剂炼糖的目的与方法。6．简述煎膏剂收膏的方法7．比较流浸膏剂与浸膏剂的异同。8．糖浆产生沉淀的原因及解决方法？六、论述题试述液体类浸出制剂产生沉淀的原因及解决方法。参考答案一、选择题【A型题】l.C 2.C3.B 4.B5.B6.A7.A8.B9.E 10.C11.E12.D13.E14.B15.D16.D17.B18.C19.A20.C【B型题】21.D 22.C23.E24.B25.C26.E27.B 28.A29.B30.D 31.C32.A【X型题】33.BCDE34ABCDE35.ABC36.ABE37.ACDE38.ACDE39ABCE40.BE 41.BDE42.CDE43.CDE44.ABD45.ABCDE46.AB47.ABCDE48.ACD 49.BCDE 50.ABCDE 51.ABCDE52.ACD二、名词解释1．浸出制剂是指采用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸提出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。2．中药合剂是指药材用水或其他溶剂，采用适宜方法提取制成的口服液体制剂。3．糖浆剂是含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。中药糖浆剂中含糖量不能低于60%(g/ml)。4．煎膏剂是指药材用水煎煮、去渣浓缩后，加炼蜜或糖制成的稠厚状半流体剂型。5．酊剂是指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂；亦可用流浸膏稀释制成。6．流浸膏剂是指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。流浸膏剂除另有规定外，每毫升与原药材lg相当。7．浸膏剂是指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂或全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。浸膏剂除另有规定外，每克浸膏剂与原药材2〜5g相当。8．中药口服液是指单剂量包装的中药合剂。三、填空题单剂量2．l.43.渗漉法煎煮法浸渍法回流法4.20%(g/ml)5.热溶法冷溶法 混合法6.0.3％0.05％7.晶体熔化去除水分 净化杂质 杀死微生物“返砂”8.39.浸渍法渗漉法 回流法10．10g20g1g2〜5g12．20％四、是非题1.V2.X3.V4.V5.X6.X7.X8.V9.X10.X五、简答题浸出制剂的特点有：①利用药材中浸出的各种成分，发挥某些药材成分的多效性；②保留了处方中各种药材成分的综合疗效；③除去无效成分可增加某些有效成分的稳定性；④易产生沉淀，易变质，易水解。合剂的制备工艺流程为：药材准备f浸提f精制f浓缩f分装f灭菌等工艺过程。中药糖浆剂的制备工艺流程为：物料准备f浸提f净化f浓缩f配制f滤过f灌装f质检f包装。煎膏剂的制备，除炼蜜与炼糖外，工艺流程为：煎煮f浓缩f收膏f分装f成品。炼糖目的是使糖的晶体熔化，去除水分，净化杂质，杀死微生物，使糖部分转化，防止煎膏剂产生“返砂”。炼糖就是将蔗糖加适量的水后，加热溶解，保持微沸（110〜115°C）2小时，不断搅拌，使糖液金黄发亮，泡发亮光，至微有青烟发生即可。经验判断指标为“滴水成珠，脆不粘牙，色泽金黄”，此时糖的转化率约为60％。收膏时随炼糖或炼蜜加入，膏剂稠密度的增加，加热温度可相应降低，并需不断搅拌和除去液面上的泡沫。收膏的稠度视品种而定，相对密度一般应为1.4左右。经验判断指标是：用搅拌棒趁热挑起，“夏天挂旗，冬天挂丝”。流浸膏剂与浸膏剂的异同点如下：（1）提取方法相同，是指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。含药量不同，流浸膏剂除另有规定外，每毫升与原药材lg相当，而浸膏剂除另有规定外，每克浸膏剂与原药材2〜5g相当。含乙醇量不同，流浸膏剂至少含20％以上的乙醇，而浸膏剂不含乙醇。用途不同，流浸膏剂一般多用于配制酊剂、合剂、糖浆剂等；浸膏剂一般多用于配制片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂等。8．糖浆剂产生沉淀的原因主要有：药材中的细小微粒或杂质，精制处理不当；储存中药液所含高分子胶态粒子“陈化”，聚集沉淀；提取液中某些成分加热时溶解而冷却后逐渐沉淀析出；药液pH值变化，某些成分沉淀析出。解决方法：强化精制措施、加入乙醇沉淀、热处理冷藏滤过、加表面活性剂增溶或高速离心等。六、论述题液体类浸出制剂成分复杂，往往含有具有胶体溶液性质的高分子杂质，储存日久或受外界温度、光线、pH值等因素影响时，胶粒可逐渐“陈化”，凝聚成大颗粒沉淀析出。防止药液沉淀产生的措施主要有：尽可能地除去提取液中的杂质。采用热处理、冷藏法除去沉淀。含醇浸出制剂在储存过程中，应注意封口严密，防止乙醇浓度的改变而产生沉淀。浑浊沉淀物若为有效成分，可通过调pH值，或制成包合物，增加溶解度的方法等促使其溶解。选用中性的包装容器灌装制剂，防止容器中杂质溶出而改变药液pH值而产生沉淀。袁先雄)第八章液体制剂习题一、选择题【A型题】1．增加药物溶解度的方法不包括制成可溶性盐 B.加入助溶剂 C.加入增溶剂D•升高温度 E•使用潜溶剂乳剂的附加剂不包括乳化剂B.抗氧剂C.增溶剂D.防腐剂E.辅助乳化剂混悬剂的附加剂不包括增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂下列表面活性剂中有起昙现象的是肥皂类B.硫酸酯盐型 C.磺酸化物 D.聚山梨酯类E.阳离子型高分子溶液稳定的主要原因是高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜有较高的黏调性 C.有较高的渗透压 D.有网状结构E.分子结构中含有非极性基团对高分子溶液性质的叙述，不正确的是A.有陈化现象 B.有电泳现象C.有双分子层结构D.有絮凝现象 E.稳定性较高混悬剂中结晶增长的主要原因是A.药物密度较大 B.粒度不均匀 C.Z电位降低D•分散介质密度过大 E•分散介质黏度过大W/O型的乳化剂是A.聚山梨酯（吐温）类B.聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类D.脂肪酸山梨坦类（司盘类）E.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物9．对表面活性剂的叙述，正确的是非离子型的毒性大于离子型HLB值越小，亲水性越强作乳化剂使用时，浓度应大于CMC作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8表面活性剂中吐温类杀菌作用最强对表面活性剂的叙述，正确的是吐温类溶血作用最小两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质，杀菌力强用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂表面活性剂不能混合使用非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大等量的司盘一80(HLB4.3)与吐温一80(HLB15.0)混合后的HLB值是A.7.5 B.6.42 C.8.56 D.9.65 E.10.65表面活性剂性质不包括A.亲水亲油平衡值 B.昙点C.临界胶团浓度适宜的黏稠度E.毒性根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A.微粒的半径 B.微粒的直径C.分散介质的黏度D.微粒半径的平方 E.分散介质的密度乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A.分层B.絮凝C.转相D.破裂E.酸败乳剂的类型主要取决于A.乳化剂的HLB值B.乳化剂的量乳化剂的HLB值和两相的数量比制备工艺E.分散介质的黏度制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为A.助悬剂B.润湿剂C.增溶剂D.絮凝剂E.乳化剂17．制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是A.成盐B.减少刺激 C.助滤D.增溶E.助溶18．正确论述混悬型药剂的是混悬型液体药剂是指大小在l~1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中混悬型液体药剂也包括干混悬剂混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系混悬液型液体剂属于动力学稳定体系，热力学稳定体系稳定性只与分散介质黏度有关下列表面活性剂哪个有起昙现象A.司盘-20 B.磷脂酰胆碱（卵磷脂）C.洁尔灭普朗尼F-68E.吐温-80错误论述表面活性剂的是A.表面活性剂有起昙现象 B.可用于杀菌和防腐有疏水基团和亲水基团 D.磷脂酰胆碱（卵磷脂）为非离子型表面活性剂表面活性可以作为起泡剂和消泡剂炉甘石洗剂中所用的助悬剂为A.琼脂B.阿拉伯胶 C.硅皂土D.羧甲基纤维素钠E.甲基纤维素对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的是A.尼泊金乙酯 B.对羟基苯甲酸酯 C.山梨酸D.山梨酸钾苯甲酸钠薄荷水属于A.合剂B.混悬剂C.微粒体系 D.真溶液E.胶浆剂下列液体制剂中，分散相质点最大的是A•真溶液型液体制剂 B•高分子溶液 C•溶胶制剂乳浊液型液体制剂 E.混悬型液体制剂下列措施中，对增加混悬液的动力学稳定性不起作用的是A.减小微粒半径 B.增大微粒半径减小微粒与分散介质的密度差 D.增大分散介质的密度增大分散介质的黏度适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在A.3〜6 B.8〜12C.8〜16D.10〜12E.10〜16下列属于阳离子表面活性剂的是A.溴苄烷铵（新洁尔灭） B.卵磷酯脱水山梨醇脂肪酸酯类 D.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E.硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是A.加入表面活性剂 B.加入助悬剂C.使用潜溶剂加入助溶剂 E.制成盐类下列不宜制成混悬液的药物是A.治疗剂量大的药物 B.毒剧药和剂量小的药物在溶液中不稳定的药物 D.需发挥长效作用的药物难溶性药物分散相质点小于1nm的是A.真溶液 B•高分子溶液 C•溶胶D.乳浊液E.混悬液芳香水剂属于A.真溶液 B•高分子溶液 C•溶胶D.乳浊液E.混悬液下列属于阴离子表面活性剂的是A.溴化十六烷基三甲铵 B.豆磷酯聚山梨酯一80（吐温一80） D.三乙醇胺皂E.pluronicF－68乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态这一现象称为A.分层B.合并C.转相D.破裂E.絮凝下列关于非离子型表面活性剂的叙述，正确的是

35．36373839404142434445．A.仅限于口服制剂或外用制剂使用 B.有杀菌作用有防腐作用 D.所有品种均有起昙现象E.在水中不解离阴离子表面活性剂不具有的作用是A.防腐B.乳化C.增溶D.去污E.润湿下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A.氢氧化铝 B.明胶C.二氧化硅 D.硅藻土E.硬脂酸镁一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为A．10％ B．30％ C．50％ D．70％ E．90％下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A.聚山梨酯一80B.油酸山梨坦C.pluronicF—68十二烷基硫酸钠E.油酸三乙醇胺制备乳剂最适宜的乳化温度为A.30°C〜50°C B.40°C〜60°C C.50°C〜70°C D.60°C〜80°C80C〜100°C毒性、刺激性最大的表面活性剂是A.吐温一80B.司盘一80 C.卵磷脂溴化十六烷基三甲铵 E.十二烷基磺酸钠表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A.昙点B.起昙C.助溶D.增溶E.临界胶束浓度欲制备稳定的乳剂，必须加入A.乳化剂B.抗氧剂C.着色剂D.防腐剂助悬剂下列属于临界胶束浓度的缩写是A.WTOB.GMPC.CMCD.CMC—Na E.CM乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A.分层B.合并C.转相D.破裂E.酸败用作增溶剂的表面活性剂的HLB值范围在

3〜8 B.7〜9 C.8〜16 D.13〜16 E.15〜1846．制备乳剂中油相为植物油时，油、水、胶的比例为A.1：2：1 B.2：2：1 C.3：2：1 D.4：2：1E.5：2：1制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A.1：2：1 B.2：2：1 C.3：2：1 D.4：2：1E.5：2：1制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为A.1：2：1 B.2：2：1 C.3：2：1 D.4：2：1E.5：2：1下列有关溶胶的叙述，不正确的是由多分子聚集体作为分散相的高度分散体系体系存在强烈的布朗运动溶胶加入高分子化合物后稳定性与亲水胶相同有明显的“丁达尔效应”E•有界面动电现象50.2％硬脂酸铝的植物油溶液属于A.触变胶B.干胶C.凝胶D.亲水胶体疏水胶体【B型题】[51〜54]A.分散相小于1nmB.分散相在1〜100nm分散相在0.1〜1OO^m D.分散相在0.5〜10口mE.分散相在1〜100口m真溶液高分子溶液乳浊液混悬液[55〜58]A.pluronicF—68 B.豆磷酯C.新洁尔灭二辛基琥珀酸磺酸钠 E.苯甲酸类非离子型表面活性剂天然的两性离子表面活性剂阴离子型表面活性剂阳离子型表面活性剂[59〜62]A.热溶法B.溶解法C.浸渍法D.凝聚法E.湿胶法乳剂的制备E混悬液的制备D溶胶的制备D溶液剂制备B[63〜66]A.HLB值B.CMCC.W/0型乳剂D.0/W型乳浊液 E.HLBab63•临界胶束浓度B64.亲水亲油平衡值A65.水包油型乳浊液D油包水型乳剂C[67〜70]A.月桂醇硫酸钠 B.磺酸盐C.溴苄烷铵 D.卵磷酯吐温一80是理想的静脉注射用乳化剂目前广泛用作的洗涤剂主要用于外用软膏的乳化主要用于杀菌与防腐[71〜74]A.3〜8 B.7〜9 C.8〜16 D.13〜16 E.15〜18作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值为作润湿剂的表面活性剂的HLB值为作增溶剂的表面活性剂的HLB值为【X型题】根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有降低药物粒度 B.增加药物的溶解度增加分散介质的黏度 D.增加分散相与分散介质的密度差E.增加药物的表面积可考虑制成混悬剂的是A.难溶性药物需要制成流体制剂 B.剧毒药为了使药效缓慢、持久D.剂小的药物E.为了制成高浓度的流体制剂通常外用的O/W型乳剂使用的乳化剂是A.明胶B.硬脂酸镁C.氢氧化镁D.二氧化硅E.氢氧化钙表面活性剂在中药制剂中的作用是A.增溶B.乳化C.润湿D.去污E.消泡对乳剂的叙述正确的是A.乳滴大小一般在0.1〜10^m之间B.分层越快越不稳定易受外界因素及微生物作用而酸败D.絮凝是不可逆的E.乳剂属热力学不稳定体系引起高分子溶液稳定性降低的方法是A.加入少量电解质 B.加入大量电解质C.加入脱水剂加入带相反电荷的胶体 E.调节pH用于表示表面活性剂特性的是A.Stokes定律B.临界胶束浓度C.HLB值表观溶解度 E.昙点混悬剂中加入适量的电解质，其作用是A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂分散剂83．下列属于非离子型表面活性剂A.月桂醇硫酸钠 B.吐温C.司盘D.磷脂E.卖泽84．薄荷水制备时，加入滑石粉的目的是A.作为分散剂 B.作为吸附剂 C.作为助溶剂D•作为助悬剂 E•作为增溶剂85．按着分散体系分类，液体制剂可分为A.真溶液 B•高分子溶液 C•溶胶D.混悬液乳浊液86．下列措施，能增加混悬液稳定性的有A.减小微粒直径 B.增加分散介质黏度减小分散介质的密度 D.减小微粒与介质间的密度差E.提高体系温度87．下列能增加药物溶解度的方法有A•使用增溶剂 B•使用助溶剂C.使用混合溶剂减小药粉粒径 E.制成盐类88．乳剂的不稳定现象有A.絮凝B.转相C.分层D.破裂E.酸败89．离子型表面活性剂的毒副作用有A.血管硬化B.形成血栓 C.皮肤刺激 D.黏膜刺激溶血作用90．下列属于乳剂制备方法的有A.溶解法B.新生皂法C.干胶法D.湿胶法E.凝聚法91．影响增溶的因素有A.溶质的性质B.增溶剂的性质 C.增溶剂的用法用量溶剂的酸碱性 E.溶液的温度92．常用来增加混悬液稳定性的物质有A.助悬剂B.增溶剂C.润湿剂D.絮凝剂反絮凝剂93．常和水混合用作潜溶剂的有A.乙醇B.丙二醇C.甘油D.聚乙二醇 E.液体石蜡94．常用来制备液体制剂的方法有A.分散法B.稀释法C.溶解法D.乳化法E.凝聚法下列有关液体制剂的叙述，正确的是A.吸收快，作用迅速 B•分剂量容易C.流动性大，便于腔道给药 D.易控制浓度以减小刺激性E.稳定性极强下列有关天然乳化剂特点的叙述，正确的是A.亲水性强 B.黏性强C.不易滋生微生物 D.毒性小E.扩散到界面较慢，需先用高浓度乳化剂制备初乳，再用分散相稀释下列属于非均相液体制剂的是A.真溶液型 B.高分子溶液型C.溶胶型D.混悬剂型E.乳剂型下列物质可作为乳剂乳化剂的有A.豆磷脂B.硬脂酸钾 C.阿拉伯胶 D.琼脂E.三氯化铝非离子型表面活性剂具有的作用是A.分散B.增溶C.助溶D.乳化E.湿润下列不属于混悬剂制备方法的是A.乳化法B.胶溶法C.加液研磨法 D.化学反应法E.微粒结晶法下列有关吐温－80的叙述，正确的是是聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯是亲水性非离子型表面活性剂是亲水性离子型表面活性剂可作为难溶性物质的增溶剂下列属于混悬液润湿剂的是A.聚山梨酯类B.脂肪酸山梨坦类C.长连烃基或烷烃基的硫酸盐 D.海藻酸钠E.长连烃基或烷烃基的磺酸盐103．两性离子型表面活性剂主要用途是A.助溶B.助悬C.乳化D.去污E.杀菌104．下列属于絮凝剂和反絮凝剂的有A.卵黄B.枸橼酸盐C.酒石酸盐 D.磷酸盐E.氯化物105．常用作真溶液溶剂的有A.水B.酒C.乙D.甘油E.液状石蜡106．下列物质可用作混悬液助悬剂的有A.糖浆B.白及胶C.硅皂土D.西黄芪胶E.甲基纤维素107．下列剂型属于真溶液的是A•露剂 B•醑剂C.甘油剂D.溶液剂 E•芳香水剂108．下列属于溶胶制备方法的是A.分散法B.溶解法C.稀释法D.化学凝聚法E.物理凝聚法109．下列与溶液剂制备无关的方法是A.蒸馏法B.溶解法C.稀释法D.化学反应法E.凝聚法110．下列胶体溶液带负电荷的有A.淀粉浆B.海藻酸钠C.明胶溶液D.胃蛋白酶合剂E.阿拉伯胶溶液111．芳香水剂可用作A.矫味剂B.附加剂C.粘合剂D.防腐剂E.祛风剂112．胶体溶液的性质有A.带电性B.布朗运动C.丁达尔效应D.能通过滤纸E.不能通过半透膜113．下列关于芳香水剂和露剂的叙述，正确的是露剂的原料是中药材芳香水剂的原料多为挥发油露剂是用水蒸气蒸馏法制备的芳香水剂是用溶解法和稀释法制备的二者原料虽然不同，但作用相同114．下列属于芳香水剂的有E.甘油剂A.药露B.药酒C.露剂D.E.甘油剂二、名词解释1．液体制剂2．表面活性剂3．起昙4．增溶5．助溶6．潜溶7．溶液剂8．芳香水剂9．乳剂10．絮凝11．混悬药剂12．反絮凝13．敏化作用14．保护胶体15．界面动电现象16．均相液体制剂17．非均相液体制剂18．胶束19•临界胶束浓度（CMC）20.亲水亲油平衡值（HLB）三、填空题1．液体药剂按分散系统分为：均相液体药剂和非均匀相液体药剂。均相液体药剂包括溶液剂高分子溶液剂；非均匀相液体药剂包括溶胶剂混悬液剂乳浊液剂。2．酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成，供口服或外用。3．醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服、外用。4．甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂，用于口腔、耳鼻喉科疾病。5．增加药物溶解度常用的方法有增溶助溶 制成盐类 使用潜溶剂。6．乳剂由_油 相，__水 相和__乳化剂 组成。7．表面活性剂按解离情况及解离后所带电荷而分为非离子型、阳离子型，阴离子和两性离子型表面活性剂。8．在水中的表面活性剂达到一定浓度时，表面活性剂分子进入溶液内部，形成疏水基向内、亲水基向外的球形缔合体，称为胶团或胶束。表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为临界胶束浓度（CMC）。9．乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的密度不同而分层。10．乳化剂的作用有降低界面张力形成界面膜形成电屏障。四、是非题1．乳剂破裂的前奏是絮凝。2．两性离子表面活性剂在酸性溶液中呈阳离子表面活性剂性质，起泡性好。3．助悬剂主要是降低了混悬颗粒和液体分散介质之间的界面张力。4．芳香水剂是指芳香挥发性药物（多半为挥发油）的水溶液。5．聚山梨酯－80可以用于静脉注射给药。6．混悬型液体药剂是指大小在1－1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中。7．乳浊液型液体剂属于热力学稳定体系，扩散较快。8．润湿剂能增加亲水性药物微粒与分散介质间的润湿性，以产生较好的分散效果。9•表面活性剂在水中达到临界胶束浓度（CMC）后，由胶体溶液变为真溶液，并具有增溶作用。10．甲基纤维素在热水中较冷水中易溶解。五、简答题

1．简述液体制剂的特点。2．液体制剂的质量要求有哪些？3．混悬剂的基本要求有哪些？4．乳剂有那些特点？5．影响乳化的因素。六、论述题1．试述乳剂的物理稳定性及其影响因素。2．表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？3．试述混悬剂的制备方法。4．乳剂的制备方法有哪些？1．试述乳剂的物理稳定性及其影响因素。2．表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？3．试述混悬剂的制备方法。4．乳剂的制备方法有哪些？参考答案、选择题【A型题】12．D13．D14．A15．C16．A17．E18．B19．E20．D21．D22．E23．D24．E25．E26．C27．A28．B29．B30．A31．A32．D33．D34．E35．A36．B37．C38．A39．C40．D41．E1．D2．C3．A4．D5．A6．C8．D9．D10．A11．D7．B42．A 43．C44．E45．E46．D47．B48．C49．C50．A【B型题】51．A 52B53．C 54．D55．A56．B57．D58．C59．E60．D61．D62．B63．B64．A65．D66．C67．D68．B 69．A70．C71．A72．C73．B74．E【X型题】75．ACD76．ACE77．ACE78．ABCDE79．ABC80．BCDE81．BCE82．CD83．BCE84．ABC85．ABCDE86．ABCD87ABCE88．ABCDE89．CDE90．BCD91．ABCDE92．ADE93．ABCD94．CE95．ABCD96．ABDE97．CDE98．ACD99．ABDE100．AB101．BCE102ABCE103．DE104．BCDE105．ACD 106．ABCDE107．ABCDE108．ADE109．AE110．ABE111．AE112．ABCDE113．ABCD114．AC二、名词解释1．液体制剂系指药物分散在液体分散介质中组成的内服或外用的液态状制剂。2．表面活性剂是指能使溶液表面张力显著下降的物质。3．起昙是指某些非离子表面活性剂的溶解度开始随温度的升高而加大，达到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但温度降低后，溶液重新恢复澄明的现象。4．增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，使其在溶剂中的溶解度增大的过程。5．助溶是指难溶于水的药物由于加入的第二种物质而增加药物在水中溶解度的现象。6．潜溶是指有的溶质在两种单独的溶剂中溶解度均小，但将两种溶剂按照一定比例混合，其溶解度显著增加的现象。7．溶液剂是指没有挥发性的药物，以分子或离子状态分散在溶剂中所形成的内服或外用的澄清液体制剂。如复碘溶液等。8．芳香水剂是指挥发油或其他芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液。9．乳剂是两种互不相溶的液体，其中一种液体以细小液滴的形式分散在另一种液体中形成的非均相液体制剂。10．絮凝是指非均相的溶液的分散相形成松散的絮状聚集体，但仍保持完整的分散个体而不合并的现象。11．混悬药剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。12.反絮凝是指向絮凝状态的溶剂中加入电解质，Z电位升高，阻碍微粒之间的碰撞聚集，使絮凝状态变为非絮凝状态的过程，加入的电解质称为反絮凝剂。13．敏化作用是指在制备保护胶体时，由于加入溶胶的高分子化合物的量太少，则反而降低了溶胶的稳定性，甚至引起聚集的现象。14．保护胶体是指在溶胶中加入高分子溶液，使溶胶变成性质稳定、不易发生聚集的胶体溶液。15．界面动电现象是指溶胶在电场的作用下胶粒或分散介质产生移动，在移动过程中产生电位差的现象。16．均相液体制剂是指药物以分子、离子形式分散于液体分散介质中，所制成的制剂。属于热力学和动力学稳定体系。17．非均相液体制剂是指药物以分子聚集体（微粒或液滴）的形式分散在液体分散介质中所制成的制剂。是热力学或动力学不稳定体系。18．胶束是指表面活性剂分子上的疏水部分相互吸引，自发地聚集和定向排列，形成疏水基向内、亲水基向外、直径在胶体范围的球形缔合体。这种缔合体又称为胶团。临界胶束浓度（CMC）是指表面活性剂在其水中开始形成胶束时的溶液浓度。亲水亲油平衡值（HLB）是表面活性剂亲水亲油相对强弱的量化指标。一般而言，表面活性剂的HLB越大，其亲水性越强；表面活性剂的HLB越小，其亲油性越强。三、填空题溶液剂 高分子溶液剂溶胶剂混悬液剂乳浊液剂乙醇 流浸膏浓乙醇甘油外用增溶助溶 制成盐类 使用潜溶剂水 油乳化剂非离子阳离子阴离子 两性离子球形缔合体 胶团或胶束 临界胶束浓度密度降低界面张力 形成界面膜形成电屏障四、 是非题V 2.X 3.X4.V5.X 6.X7.X8.X9.X10.X五、 简答题液体制剂的特点是：分散度大、药效快；给药途径多，使用方便；减少药物的刺激性；提高固体药物制剂的生物利用度；分散度大，易引