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文档简介
分析化学智慧树知到课后章节答案2023年下云南中医药大学云南中医药大学
绪论单元测试
用显微和理化鉴别,确认是否是天麻,主要是在做定性分析。
A:错B:对
答案:对
试样用量和被测组分含量这两种分类方式经常被作为不同类的分类方法介绍。
A:错B:对
答案:错
分析方法的不同的分类来源于分类依据的差异。
A:错B:对
答案:对
第一章测试
下列关于偶然误差的叙述中错误的是()
A:在分析中是不可避免的
B:正负误差出现的机会相等
C:具有一定的重复性
D:由一些不确定的偶然因素造成
答案:具有一定的重复性
滴定分析法要求相对误差为±0.1%,若称取试样的绝对误差为0.0002g,则一般至少称取试样()
A:0.2g
B:0.1g
C:0.4g
D:2.0g
答案:0.2g
某人用NaOH滴定NH4Cl中的HCl浓度,使用酚酞作指示剂,NH4Cl也会与NaOH反应,则对结果产生的误差不是()
A:正误差
B:可定误差
C:操作误差
D:方法误差
答案:操作误差
空白试验是用标准品或对照品替代试样,用与分析试样相同的方法,在相同的条件下进行的实验。()
A:对B:错
答案:错
将测量值2.205和2.2449修约为三位数是2.21和2.24。()
A:对B:错
答案:错
第二章测试
挥发重量法中,下列哪个因素不影响“恒重”实验结果()
A:为加快实验进程,在干燥器中冷却时间不够
B:称量时间较长
C:分析天平读数不稳定,存在较大误差
D:加热挥发时间超过规定时间
答案:加热挥发时间超过规定时间
称量形式摩尔质量愈大,则换算因素f()
A:愈大,对测定结果准确度愈不利
B:愈大,对测定结果准确度愈有利
C:愈小,对测定结果准确度愈有利
D:愈小,对测定结果准确度愈不利
答案:愈小,对测定结果准确度愈有利
沉淀溶解损失是沉淀重量法的最大误差来源,下列何种效应可以降低沉淀溶解度()
A:酸效应
B:异离子效应
C:配位效应
D:同离子效应
答案:同离子效应
洗涤次数越多,沉淀越纯净,则结果越准确。()
A:对B:错
答案:错
换算因素是质量的换算,与化学计量关系无关。()
A:对B:错
答案:错
第三章测试
测定CaCO3的含量时,加入一定量过量的HCl滴定液与其完全反应,剩余的HCl用NaOH溶液滴定,此滴定方式属于()
A:直接滴定方式
B:返滴定方式
C:间接滴定方式
D:置换滴定方式
答案:返滴定方式
现需配制2mol/LH2SO4溶液,请从下列量器中选择一种最合适的来量取浓H2SO4()
A:刻度烧杯
B:量筒
C:容量瓶
D:移液管
答案:量筒
滴定分析中,一般利用指示剂颜色发生突变而停止滴定,这点称为()
A:化学计量点
B:滴定终点
C:等当点
D:理论终点
答案:滴定终点
TT/A是指1mL滴定液中所含溶质A的质量。()
A:对B:错
答案:错
滴定液的标定方法有基准物质标定法和另一种标准溶液比较法。()
A:对B:错
答案:对
第四章测试
H2PO4-的共轭碱是()
A:HPO42-
B:H3PO4
C:OH-
D:PO43-
答案:HPO42-
已知甲基红指示剂的实际变色范围为4.4~6.2,未解离的HIn显红色,In-显黄色,则甲基红在pH=7.0和pH=5.0显什么颜色()
A:黄色和红色
B:红色和黄色
C:红色和橙色
D:黄色和橙色
答案:黄色和橙色
用无水Na2CO3标定HCl浓度时,未经在270~300℃烘烤,其标定的浓度()
A:无影响
B:无法确定
C:偏低
D:偏高
答案:偏高
某酸碱指示剂的pKHln=6,其理论变色范围(pH值范围)是5~7。()
A:错B:对
答案:对
0.10mol/L的H3BO3溶液(Ka1=5.8×10-10,Ka2=1.6×10-14,Ka3=1.8×10-18)的pH为4.62。()
A:对B:错
答案:错
第五章测试
不会影响电对电极电位的因素是()
A:氧化还原半反应中得失电子数
B:电对氧化型或还原型发生配位,沉淀等副反应
C:催化剂
D:电对的性质
答案:催化剂
碘量法中使用碘量瓶的目的是()
A:防止溶液与空气接触
B:防止碘的挥发
C:A+B
D:防止溶液溅出
答案:A+B
碘量法测定CuSO4•5H2O含量时,加入过量KI的作用正确的是()
A:亚铜离子的还原剂
B:降低
C:铜离子的沉淀剂
D:使I2生成I3-的配位剂
答案:使I2生成I3-的配位剂
间接碘量法加入淀粉指示剂溶液的适宜时间是接近终点。()
A:错B:对
答案:对
氧化还原反应的特点是反应速度快、副反应较多、机理较复杂。()
A:错B:对
答案:错
第六章测试
下述哪种质可以说明电磁射的微粒性?()
A:波长
B:能量
C:频率
D:波数
答案:能量
下面四个电磁波谱区中波长最短的是()
A:无线电波
B:紫外和可见光区
C:红外光区
D:X射线
答案:X射线
下列光区能量正比于辐射的是()
A:频率、波长和波数
B:波长和波数
C:频率和波数
D:频率和波长
答案:频率和波数
下列不安稀释表达正确的是()
A:
B:
C:
D:
答案:
核磁共振波谱法属于发射光谱。()
A:对B:错
答案:错
氢灯、钨灯和Nernst灯均属于线光源。()
A:对B:错
答案:错
光谱分析法均涉及物质结构带来能级跃迁。()
A:错B:对
答案:对
第七章测试
外可见分光光度法中,极性溶剂会使得被测物的吸收峰()
A:消失
B:位移
C:精细结构更明显
D:分裂
答案:位移
紫外可见分光光废法中,参比浴液的选择原则是()
A:根据加入试剂和被测溶液的颜色、性质来选择
B:通常选择试剂溶液
C:通常选用蒸馏水
D:通常选用有色溶液
答案:根据加入试剂和被测溶液的颜色、性质来选择
下列化合物中,在紫外可见光区出现两个吸收带的是()
A:乙醛
B:乙烯
C:2-丁烯醛
D:1,5-己二烯
答案:2-丁烯醛
在符合Lambert-Beer定律前提下,同一溶液的浓度,最大吸收波长及吸光度三者之间的关系依次是()
A:减小、增大、减小
B:增大、不变、增大
C:增大、不变、减小
D:减少、增大、增大
答案:增大、不变、增大
吸光系数是吸光物质吸光能力的量度,其值越大,表明该物质的灵敏度越高。()
A:对B:错
答案:对
助色团的主要影响是使得吸收变大。()
A:对B:错
答案:错
物质的化学变化是偏离朗伯比尔定律的重要原因。()
A:错B:对
答案:对
第八章测试
某化合物吸收某种光波后,振动能发生变化,该种光属于辐射光谱()
A:可进光
B:红外线
C:X射线
D:紫外光
答案:红外线
分子产生红外吸收的必要条件之一是()
A:分子振动时必须发生偶极矩的变化
B:分子振动时各原子的振动必须同相
C:分子振动时各原子的振动必须同步
D:分子振动是必须保持结构不对称
答案:分子振动时必须发生偶极矩的变化
分子式C9H9ClO3的化合物,其不饱和度为()
A:8
B:4
C:5
D:2
答案:5
RCOX分子中,要使羰基的振动频率最小,X应该是()
A:H
B:CH3
C:Cl
D:NH2
答案:NH2
形成氢键后νOH的吸收峰的特征为()
A:峰位向低频移动,峰强增大,峰形变宽
B:峰强不变,峰形变宽
C:峰位向高频移动,且峰强变大
D:形成氢键后νOH变为尖窄的吸收峰
答案:峰位向低频移动,峰强增大,峰形变宽
甲醇是测定红外液体样品时常用溶剂。()
A:对B:错
答案:错
对称结构是红外吸收峰消失的主要原因。()
A:对B:错
答案:错
T%是红外光谱中吸收峰强度的主要表示方法。()
A:对B:错
答案:对
第九章测试
以下影响因素中,对质子化学位移没有影响的是()
A:质子周围电子云密度增大
B:在质子所连接的碳上引入吸电子基团
C:质子周围电子云“离域”
D:外加磁场的强度
答案:外加磁场的强度
关于1H-NMR谱,下面描述错误的是()
A:1H-NMR谱可以给出质子的类型及其所处化学环境
B:1H-NMR谱可以给出质子的分布
C:1H-NMR谱可以鉴别化学环境相似的烷烃
D:1H-NMR谱可以给出质子间的相互关系
答案:1H-NMR谱可以鉴别化学环境相似的烷烃
关于磁等价核,下列叙述错误的是()
A:无组外核干扰时,组内核仍然相互干扰发生峰的裂分
B:磁等价一定是化学等价
C:与组外核偶合时偶合常数相等
D:组内核化学位移相等
答案:无组外核干扰时,组内核仍然相互干扰发生峰的裂分
若外加磁场的强度H0逐渐增大,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需能量()
A:和H0无关
B:不变
C:逐渐减小
D:逐渐增大
答案:逐渐增大
自旋偶合常数大小取决于分子结构本身。()
A:对B:错
答案:对
屏蔽效应大小取决于核外电子云密度大小。()
A:错B:对
答案:对
与电负性大的基团相连,使得质子化学位移值出现在低场。()
A:对B:错
答案:对
第十章测试
质谱图中轻度最大的峰,规定其相对丰度为100%,这种峰称为()
A:同位素离子峰
B:基峰
C:准分子离子峰
D:分子离子峰
答案:基峰
谋化合物分子式为C5H10O2,质谱主要离子峰为m/z74(64%),71(50%),59(22%),43(100%)和39(23%),该化合物为()
A:丁酸甲酯
B:乙酸丙酯
C:甲酸丁酯
D:丙酸乙酯
答案:丁酸甲酯
分子离子峰轻度与结构的关系()
A:碳链越长,分子离子峰越强
B:具有支链结构时,分子离子峰大
C:共轭体系越长,分子离子峰越强
D:一般熔点低,易升华的样品分子离子峰大
答案:共轭体系越长,分子离子峰越强
在MS图谱中,若不含氮或含偶数个氮的碎片离子的质量分数为偶数,所含电子数一定是()
A:不确定,要看碳的数量
B:偶数
C:不确定,要看其他杂原子的数量
D:奇数
答案:奇数
饱和脂肪烃化合物中分支烷烃裂解时优先失去较大的烷基。()
A:对B:错
答案:对
分子离子分的质量数一定符合“氮律”。()
A:错B:对
答案:对
发生麦氏重排后产生的离子峰是不遵守“氮律”的。()
A:错B:对
答案:错
第十一章测试
在色谱流出曲线上,相邻两峰间距离取决于()。
A:塔板高度
B:两组分分配系数
C:扩散速度
D:理论板数
答案:两组分分配系数
在以硅胶为固定相的吸附色谱中下列叙述中正确的是()
A:分的相对分子质量越大,越有利于吸附
B:流动相的极性越强,溶质越容易被固定相所吸附
C:组分的极性越强,吸附作用越强
D:二元混合溶剂中正己烷的含量越大,其洗脱能力越强
答案:组分的极性越强,吸附作用越强
某色谱峰,其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm,半峰宽为()
A:9.42mm
B:4.71mm
C:6.66mm
D:3.33mm
答案:4.71mm
对聚苯乙烯相对分子质量进行分级分析,应采用下述哪一种色谱方法?()(提示:聚苯乙烯的聚合度不同,则分子量有差异)
A:液-固吸附色谱法
B:空间排阻色谱法
C:离子交换色谱法
D:液-液分配色谱法
答案:空间排阻色谱法
某组分保留时间为3.5min,则全部流出色谱柱的时间为7min。()
A:对B:错
答案:错
如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分,可采用归一化法进行定量分析。()
A:对B:错
答案:错
在凝胶柱色谱中,相对分子质量大的组分先出柱。()
A:错B:对
答案:对
第十二章测试
以硅胶为吸附剂的柱色谱分离极性较弱的物质时,宜选用()
A:极性较强的流动相
B:活性较高的吸附剂和极性较弱的流动相
C:活性较高的吸附剂和极性较高的流动相
D:活性较低的吸附剂和极性较弱的流动相
答案:活性较高的吸附剂和极性较弱的流动相
在通常的纸色谱法中,固定相是()
A:硅胶
B:纤维素
C:水
D:有机溶剂
答案:水
样品中各组分的流出柱的顺序与流动相性质无关的是()
A:聚酰胺色谱
B:凝胶色谱
C:吸附色谱
D:离子交换色
答案:凝胶色谱
在反相色谱法中,若以甲醇-水为流动相,增加甲醇的比例时,组分的容量因子k与保留时间tR,将如何变化()。
A:k增大,tR减小
B:tR增大,k减小
C:k与tR减小
D:k与tR增大
答案:k与tR减小
色谱用硅胶()
A:活性的强弱用活度级I~V表示,活度V级吸附力最强
B:活性的强弱用活度级I~V表示,活度V级吸附力最弱
C:普通硅胶呈中性,适于分离非极性物质
D:活性与含水量无关
答案:活性的强弱用活度级I~V表示,活度V级吸附力最弱
在色谱法中,待分离组分不必溶于流动相。()
A:错B:对
答案:错
在反相色谱中,极性弱的组分先出峰。()
A:对B:错
答案:错
色谱法中,对于线型等温线,分配系数与浓度无关,色谱带呈高斯分布。()
A:对B:错
答案:对
第十三章测试
在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是()
A:保留值
B:半峰宽
C:峰面积
D:分离度
答案:保留值
在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是()
A:保留时间
B:半峰宽
C:保留体积
D:峰面积
答案:峰面积
热导检测器是一种()
A:浓度型检测器
B:只对含碳、氢的有机化合物有相应的检测器
C:质量型检测器
D:只对含硫、磷化合物有响应的检测器
答案:浓度型检测器
色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中()的差别。
A:分配系数
B:沸点差
C:温度差
D:吸光度
答案:分配系数
在法庭上,涉及到审定一种非法的药品,起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同条件下,刚好与已知非法药品的保留时间相一致,而辨护证明有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值,最宜采用的定性方法为()。
A:用色谱-质谱联用定性或用保留值双柱法定性
B:利用相对保留值定性
C:用加入已知物增加峰高的方法
D:利用保留值定性
答案:用色谱-质谱联用定性或用保留值双柱法定性
组分的分配系数越大,其样品组分在柱上的保留时间越长。()
A:对B:错
答案:对
GC中广泛使用的氢焰离子化检测器(FID)属于通用型的检测器。()
A:错B:对
答案:错
第十四章测试
液相色谱适宜的分析对象是()。
A:所有有机化合物
B:所有化合物
C:低沸点小分子有机化合物
D:高沸点大分子有机化合物
答案:高沸点大分子有机化合物
在液相
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