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醛、酮与含碳化合物反应·导入·如何制备？？丙酮氢氰酸甲醇醛、酮与剧毒化合物HCN的亲核加成反应0102CONTENT目录醛、酮与HCN反应醛、酮与RMg反应01醛、酮与HCN反应醛、酮与HCN反应1.反应过程在少量碱存在下，醛、酮和HCN反应可以得到a-羟基腈化合物。醛、酮与HCN反应1.反应过程HCN解离产生CN-

,OH-存在有利于CN的产生醛、酮与HCN反应2.反应特点（1）可逆。碱是催化剂，加快反应速度；（2）增长碳链（+1碳原子）；（3）醛、酮范围：醛、甲基脂肪酮、C8以下环酮。如醛、酮与HCN反应3.反应安全性工业上：将醛、酮与氰化钠混合，然后向反应体系中慢慢滴加硫酸。醛、酮与HCN反应4.反应应用制备a-羟基羧酸或a，β-不饱和羧酸Aa,β-不饱和羧酸Ca-羟基羧酸B02醛、酮与RMg反应醛、酮与RMg反应醛、酮与RMg反应1.反应条件（1）无水无氧条件，实验室反应一般使用N2保护，使用干醚作反应溶剂。（2）在酸性条件下水解。醛、酮与RMg反应2.反应应用制备伯、仲、叔醇C=O+RMgXCOMgXRH2OH+COH

Rabab（1）若a、b均为氢原子RCH2OH①

RMgX/无水乙醚②

H2O/H+HCHO甲醛伯醇醛、酮与RMg反应2.反应应用制备伯、仲、叔醇C=O+RMgXCOMgXRH2OH+COH

Rabab（2）若a或b一个是氢原子，另一个是烃基R/CHOCHRR/OH①

RMgX/无水乙醚②H2O/H+醛仲醇醛、酮与RMg反应2.反应应用制备伯、仲、叔醇C=O+RMgXCOMgXRH2OH+COH

Rabab（3）若a、b均为烃基R/-C-R//O=CRR/R//OH①

RMgX/无水乙醚②

H2O/H+酮叔醇醛、酮与HCN反应20%40%60%80%100%醛、酮与R

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