第一包采购需求

第一包采购需求1.用途：用于生物样品中有机化学物的分析，如新生儿筛查，治疗药物的血药浓度，维生素D，氨基酸等的定性、定量及确证分析；符合国际、国内相关标准和法规的要求。2.一般规格和要求：2.1仪器由计算机控制、配有API离子源。*2.2一级和二级四极杆质量分析器必须均带有预过滤器和后过滤器。2.3根据数据自动进行MS和MS/MS切换。*2.4超高效液相色谱与串联四极杆质谱仪应均为同一厂家生产，保证联机技术的稳定性2.5带有智能化操作模式，仪器可以自动进行系统调谐优化，确保用户系统准备就绪，系统状态检测，自动生成SIR或MRM方法开发。3主要技术和性能规格要求3.1离子源和进样系统*3.1.1需配同时具有电喷雾源(ESI)和大气压化学源(APCI)的复合离子源（ESI/APCI复合离子源）实现一次进样完成ESI/APCI离子的同时检测,同时得到ESI+ESI-APCI+APCI-四通道数据。3.1.2ESI和APCI切换速率≤20ms。*3.1.3待机过程时，不消耗氮气。3.1.4可配同一品牌固体样品直接进样离子源：样品无需前处理，无需色谱分离，可进行固体，液体样品表面直接离子化进样。3.1.5离子源具有双控温区域，离子源可加热，≥550℃*3.1.6离子源同时具备GC接口，可随时进行LC-MS和GC-MS的快速切换。3.1.7离子源传输部分采用锥孔设计，离子源维护简单，无需卸真空。3.1.8全自动程序可调自动流路切换阀，可设定溶剂延迟或梯度结束或任何时间点切换HPLC流路到废液。3.1.9内置全自动注射泵和直接进样瓶≥2个，可通过软件自动切换，实现质谱直接进样自动调谐和校准，以及化合物质谱条件开发，每次可同时优化多个化合物，开发好的质谱条件可以自动保存为方法文件，直接用于样品分析。3.2真空系统抽溶剂机械泵和涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统,无需额外水冷却系统，自动断电保护功能。*3.3检测器检测器为光电倍增器，密封在真空玻璃内3.4四极杆串联质谱仪性能指标3.4.1质量范围:2－2,000amu。3.4.2分辨率：≤2.5M(半峰宽≤0.4Da)。3.4.3质量数稳定性：平均标准偏差≤0.1Da/24Hr，全质量范围偏差≤0.01%。*3.4.4ESI正离子灵敏度1pg利血平(200fg/uL,进样5uL)柱上进样，m/z609-195，信噪比≥27000:1,原始数据或无平滑数据，同时满足6针重现性RSD<3%;ESI负离子灵敏度：1pg利血平，m/z321-152，信噪比≥27000:1。3.4.7一次进样可完成＞15000组MRM的同时分析而不损失灵敏度。3.4.8扫描速率≥10000amu/s，步进0.1amu。3.4.9线性范围：4x1063.4.10碰撞室：对离子进行线性加速。3.4.11扫描方式：3.4.11.1具有全扫描(FullScan)、选择离子扫描(SIM)、子离子扫描（ProductIonScan）、母离子扫描（PrecursorIonScan）、中性丢失扫描（NeutralLossScan）、多反应监测扫描（MRM）。3.4.11.2具有双重扫描MRM模式。3.4.11.3具有动态阈值二级全扫描子离子确认功能。3.5软件:3.5.1仪器参数具备检测及校正功能，自动MRM设置确保每次实验的最佳定量性能。3.5.1.1系统参数的检测及其预警。3.5.1.2自动调谐参数（质谱分辨率、质谱校准、离子源优化）。3.5.1.3自动生成SIR/MRM方法。3.5.1.4检查液相色谱/质谱系统性能，确保分析结果准确。3.5.1.5监测系统长期稳定性，能根据分析操作的情况绘制短、中、长期的批间趋势图，长期监测系统健康。3.5.2目标化合物分析软件。3.5.3符合法规的定量软件，实现自动MRM离子丰度比确认。3.5.4QC自动监测软件。3.6超高效液相色谱仪3.6.1流速范围：0.001-2mL/min，以0.001ml/min为增量。*3.6.2最高操作压力：＞17500psi。3.6.3延迟体积：<95µL，含50uL混合器，不随反压变化。*3.6.4六通道在线脱气机：在线真空脱气，其中两通道对进样清洗液脱气。3.6.5梯度模式：软件内置10种梯度曲线(1种线性梯度,2种步进梯度,3种凹形梯度,4种凸形梯度)。3.6.6流量精度：＜0.075%RSD。3.6.7梯度精度：≤±0.15%，不随反压变化。3.6.8梯度准确度：≤±0.5%，不随反压变化。3.6.9进样针双溶剂（强、弱极性）洗脱体系。3.6.10样品管理系统。3.6.10.1样品数量：96x2ml。3.6.10.2进样范围：0.1-100µL。3.6.10.3进样次数：每个样品1—99次进样。3.6.10.4进样精度：≤0.5%RSD。3.6.10.5进样线性度：>0.999。3.6.10.6样品控制温度：4-40℃。3.6.10.7样品污染度：<0.004%，典型0.001%。3.6.10.8针在线进样。3.6.10.9进样器有内部观察灯，方便样品拿取。灯可被软件控制开/关。3.6.11柱温箱3.6.11.1控温范围：室温-90℃。3.6.11.2控温精度：≤±0.3℃。3.6.11.3色谱柱信息跟踪记录：在线记录色谱柱使用信息。（液相主机可读取每根色谱柱最近50次历史使用记录）。3.6.11.4色谱柱容量：可放置1根150mm超高效色谱柱。3.6.11.5软件可编程控制电子六通阀自动进行色谱柱切换。3.7辅助设备3.7.1UPS≥6KV，≥半小时。3.7.2氮气发生器一台4.培训及服务：仪器到货安装后，工程师提供现场质谱基础原理介绍并进行基本操作培训，包括质谱基础知识及原理、软件基本操作、硬件的日常维护等。仪器使用1-2个月后，提供二人次到厂家培训中心进行高级培训，培训内容包括：软件高级应用、样品处理、并帮助及指导用户进行实际样品的分析方法的开发。第二包采购需求设备一：96道移液工作站一、具体技术要求1. 用途：通过96道电子移液器自动进行各种移液操作，2. 高精度电脑控制移液。3. 96多道移液部件每个通道由独立模块组成，确保使用中不会造成交叉污染。4. 10个内置程序进行重复分液，变量分液，梯度稀释，样品混合等程序。5. 可自定义编辑程序，每个程序可以有90步的操作。6. 最高可储存≥40个自定义程序。7. 电动多道移液器操作通过触摸式操控。8. 全彩多种文字显示，可实时显示每一步操作。9.可选中文显示。10.具备管理控制软件免费，可升级。11.96道移液部件量程可选：0.5 – 12.5µl,10 – 300µl和50 – 1250µl。12.移液器准确度(accuracy)：+/-1.8%13.移液器精准度(precision)：<1.0%14.不需工具可简单更换移液部件。15.标准平台可放两个SBS板位。16.板位可选放枪头盒，储液槽，或其他SBS标准器皿。17.适合标准SBS板及深孔板。18.系统平台最多可叠≥8块SBS标准版，以作连续加液。*19.移液器枪嘴最少附3重防脱落活瓣设计，并带O型圈，能与多道移液器每个枪头无缝连接，确保每个枪头不脱落，吸液不漏气，保证枪头内液面保持一致。20.电动装/卸Tips，保证Tips正确安装。21.带有LED灯照明，LED灯亮度可调。22.材质为抗腐蚀、抗紫外材质，方便消毒，可以直接放置于超净工作台内使用。23.采用三重自锁式Tips头，枪头安装牢固。24.整机尺寸不超于42X30X54cm，重量<28kg，可放于一般生物安全柜或者超净台。25.使用环境：温度5-40℃，湿度<85%*26.配置包含：96道移液工作站主机，配50-1250µl96道移液头，配2个操作板位。二、售后服务1.免费安装调试至仪器正常运行，保修3年，终生维修。2.仪器安装调试后，针对仪器原理、操作使用、日常维护及常见故障处置等相关方面，进行现场免费培训。设备二：床旁血气分析1.实测参数：pH,pCO2,pO2，cCa2+,cCl–,cK+,cNa+，cGlu,cLac，ctHb,sO2,FO2Hb,FMetHb,FCOHb,FHHb,FHbF。2.计算参数："pH(T),pCO2(T),cHCO3-(P),cBase(B),cBase(B,ox),cBase(Ecf),cBase(Ecf,ox),cHCO3-(P,st),cH+,cH+(T),ctCO2(P),ctCO2(B),pH(st),pO2(T),pO2(A),pO2(A,T),p50,p50(T),p50(st),pO2(A–a),pO2(A–a,T),pO2(a/A),pO2(a/A,T),pO2(a)/FO2(I),pO2(a,T)/FO2(I),cCa2+(pH=7.40),AnionGap(K+),AnionGap,DO2,Hct,pO2(x),pO2(x,T),ctO2(B)ctO2(a–v-),BO2,ctO2(x),FShunt,FShunt(T),RI,RI(T),VO2,mOsm,Qx,Qt,V(B),sO2,FO2Hb。3.方法学：电流计、电位测定法和电导测定微电极技术，分光光度法。4.样本类型：血液样本，注射器、毛细导管或试管，无须适配器。*5.样本体积：65µl6.进样方式：自动进样，无须适配器，≤5秒完成吸样。*7.测试速度（全参数）：≤35秒，每小时≥44个样本。*8.规格/测试数：带血氧及不带血氧测试卡，测试规格包括100人份、300人份、600人份和900人份。*9.耗材效期：测试卡货架期≥120天（带乳酸≥90天），测试卡上机效期≥30天，试剂包货架期≥120天，上机效期≥30天。*10.定标：无须执行定标设置，系统会根据分析仪状态自动执行定标。*12.质控要求：自动质控且支持外部及第三方质控。*13.质控分析：提供质控结果，Levey-Jennings质控图（与以往结果对比进行误差分析）。14.数据存储：患者检测结果：2000，事件记录：5000，定标结果：1000，密码保护功能对数据进行保护，8个不同操作者身分登录，无限量登录号码。15.屏幕、接口与条形码扫描：≥8.4英寸彩色触摸液晶显示屏、内置条码阅读器、以太网端口和3个USB接口，可外接键盘、鼠标和外接条形码扫描器。16.耗材存储：试剂包5–25°C储存，测试卡5–8°C储存。17.耗材类别与更换：只需更换测试卡与试剂包，更换步骤简单，无须其它维护工作。*18.重量与尺寸：≤45*25*29cm,11公斤（带耗材）。*19.电池支持样本测量：电池支持测量操作。20.网络连接能力：有单向、双向连接外部Lis软件或网络的能力。21.SFDA认证情况：仪器、测试卡、试剂包都具有SFDA认证。22.操作及维护：操作简便，维护简单。设备三：心肺复苏仪1.工作模式：气动、气控2.心脏按压频率：≥100次/分钟*3.按压深度：0.0cm～8.0cm，连续可调4.按压/释放比率：1︰1（50%︰50%）5.心脏按摩头为悬臂式刚性固定（非绑带式固定），心脏按摩头材质为模拟人体肌肉并可做水平旋转移动，水平旋转移动角度≥18006.可根据患者胸部厚度的20%以厘米为单位指示患者安全有效按压深度（步进值为0.5cm）7.主机及主机操作控制部位在患者上方，使用中不易造成主机污染，仪器使用完毕后易于清洗消毒。8.具有工作压力正常指示标志，进气压力≥0.35ＭPa9.具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7ＭPa*10.仪器工作时无需专用耗材。设备四：多参数电痉挛治疗仪1.电源：AC220V，50Hz。2.输出特性：2.1输出波形：双向矩形脉冲；2.2输出电压：50~400V；*2.3输出功率：≥200J；2.4患者阻抗范围：100~5000Ω；2.5保护：电极片短路或其他短路和开路时，提供保护；2.6视觉提示：刺激控制激活，发出刺激状态，刺激传输失败提示；2.7听觉提示：治疗之前有警告和治疗时发出警告响声。3.LCD触摸屏：规格≥5.7″