永城市人民医院医疗设备和PCR实验室设备采购项目

永城市人民医院医疗设备和PCR实验室设备采购项目招标文件采购编号：永财公开招标采购-2020-85中心编号：永公采【2020】162号招标人：永城市人民医院代理机构：永城市公共资源交易中心政府采购科二零二零年十一月目录目录 1第一章招标公告 2第二章投标人须知 7投标人须知前附表 7一、 总则 9二、 招标文件 10三、 投标文件的编制 11四、 投标文件的递交 14五、 开标 15六、 评标 16七、 定标 20八、 合同的授予 20九、 其他 22第三章评标办法 23第四章合同条款 24第五章技术参数及要求 25第六章投标文件格式 35一、 开标一览表 38二、投标函 39三、法定代表人身份证明 41四、授权委托书 42五、反商业贿赂承诺书 43六、货物分项报价表 44七、技术文件 451、 货物规格一览表 452、 投标产品技术资料 46八、技术规格和商务条款偏差表 47九、服务承诺 48十、投标人资格声明文件 49十一、中小企业声明函（若有） 50十二、承诺参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明 51十三、其它资料 52招标公告永城市人民医院医疗设备和PCR实验室设备采购项目招标公告项目概况永城市人民医院医疗设备和PCR实验室设备采购项目招标项目的潜在供应商请使用企业数字证书（key）登录永城市公共资源交易中心网站进入投标专区进行网上报名并获取采购文件，并于2020年12月24日09点30分（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号：永财公开招标采购-2020-85；永公采【2020】162号项目名称：永城市人民医院医疗设备和PCR实验室设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：15187312.79元人民币。第一标段：12000000.00元人民币；第二标段：3187312.79元人民币。最高限价：15187312.79元人民币。第一标段：12000000.00元人民币；第二标段：3187312.79元人民币。采购需求：第一标段：64排128层多排螺旋CT。第二标段：PCR实验室设施设备采购。合同履行期限：合同签订后60日历天。本项目（是/否）接受联合体：否。二、申请人的资格要求：1、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定2、（1）扶持中小企业政策：评审时小型和微型企业产品享受6%的价格折扣。监狱企业视同小型、微型企业。（财库【2011】181号、财库【2014】68号）；（2）鼓励节能政策：在性能、技术、服务等指标同等条件下，优先采购政府部门公布的节能清单中所列的节能产品；（3）鼓励环保政策：在性能、技术、服务等指标同等条件下，优先采购政府部门公布的环境标志产品政府采购清单中所列产品。3、供应商资格要求：（1）须具有独立承担民事责任的能力，具有有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或加载统一社会信用代码的营业执照）；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供最近一年度的完整的经会计师事务所审计的财务审计报告）；（3）具有有效的医疗器械生产或经营许可证，生产或经营范围应包含拟投医疗器械，所投产品需具有医疗器械产品注册证；（4）对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次采购活动，投标人自行在“信用中国”网站（）、中国政府采购网（）等渠道查询相关主体信用记录并提供证明材料。（5）本次投标不接受联合体投标。三、获取招标文件报名时间：2020年12月04日至2020年12月10日17:30（北京时间）；文件下载时间：2020年12月04日至2020年12月24日09:30（北京时间）；地点：永城市公共资源交易中心官网；方式：网上获取；售价：招标文件获取免费。凡有意参加投标者，请使用企业数字证书（key）登录永城市公共资源交易中心网站进入投标专区进行网上报名并下载招标文件。特别提醒：未在永城市公共资源交易中心办理数字证书的供应商请在永城市公共资源交易中心登记入库办理数字证书。供应商报名操作说明书请在永城市公共资源交易网站下载专区下载。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2020年12月24日09点30分（北京时间）地点：永城市公共资源交易中心二楼开标室。本项目为全流程电子化交易项目。(加密电子投标文件（.file格式）须在投标截止时间（开标时间）前通过《全国公共资源交易平台（河南省▪永城市）》公共资源交易系统成功上传。投标人电子投标文件制作系统、CA签章工具需投标人自行登陆永城市公共资源交易平台系统-组件下载进行下载安装。)根据《永城市新型冠状病毒防控期间公共资源项目交易注意事项及要求》，本项目实行网上开标，投标人实行网上投标，投标人务必保证按时在线递交投标文件，签到、解密，否则后果自负。投标人不得现场参与开标，且各投标人不再递交纸质投标文件。请各潜在投标人在开标后半小时之内进行解密操作，开标半小时之后不再接受解密操作，如未解密视为自动放弃投标！本项目开标、评标活动，由招标（采购）人代表参加开标，代理机构人员1名。须全程佩戴口罩。评标时，所有评审事项，均以电子投标文件为准。投标人不再提供原件等证明材料。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜无七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：永城市人民医院地址：永城市欧亚路联系方式：138370753692.采购代理机构信息名称：永城市公共资源交易中心政府采购科地址：永城市浍河路联系方式项目联系方式项目联系人：梁先生电话/p>

温馨提示：本项目为全流程电子化交易项目，请认真阅读招标文件，并注意以下事项。1.投标人应按招标文件规定编制投标文件。2.电子文件下载、制作、提交期间和开标（电子投标文件的解密）环节，投标人须使用CA数字证书（证书须在有效期内）。*在此期间CA数字证书请勿进行变更、延期等操作！3.电子投标文件的制作3.1投标人登录《全国公共资源交易平台(河南省▪永城市)》公共资源交易系统（:7001/ggzy/）下载“永城投标文件制作系统SEARUN最新版本”及CA签章工具，按招标文件要求制作电子投标文件。电子投标文件的制作，参考《全国公共资源交易平台(河南省▪永城市)》公共资源交易系统——组件下载——交易系统操作手册（投标人、供应商）。3.2投标人须将招标文件要求的资质、业绩、荣誉及相关人员证明材料等资料原件扫描件（或图片）制作到所提交的电子投标文件中。3.3投标人对同一项目多个标段进行投标的，应分别下载所投标段的招标文件，按标段制作电子投标文件，并按招标文件要求在相应位置加盖投标人电子印章和法人电子印章。一个标段对应生成一个文件夹（xxxx项目xx标段）,其中包含2个文件和1个文件夹。后缀名为“.file”的文件用于电子投标使用，后缀名为“.PDF”的文件用于打印纸质投标文件，名称为“备份”的文件夹使用电子介质存储，供备用。4.加密电子投标文件的提交4.1加密电子投标文件应在招标文件规定的投标截止时间（开标时间）之前成功提交至《全国公共资源交易平台(河南省▪永城市)》公共资源交易系统（:7001/ggzy/）。投标人应充分考虑并预留技术处理和上传数据所需时间。4.2投标人对同一项目多个标段进行投标的，加密电子投标文件应按标段分别提交。4.3加密电子投标文件成功提交后，投标人应打印“投标文件提交回执单”供备查。5.评标依据5.1采用全流程电子化交易评标时，评标委员会以电子投标文件为依据评标。

第二章投标人须知投标人须知前附表序号内容说明和要求1采购项目名称永城市人民医院医疗设备和PCR实验室设备采购项目2采购编号永财公开招标采购-2020-85；永公采【2020】162号3资金来源中央资金8000000.00元，自筹资金7187312.79元人民币。4采购预算价本项目采购预算价为15187312.79元人民币。第一标段：12000000.00元人民币；第二标段：3187312.79元人民币。5采购需求第一标段：64排128层多排螺旋CT。第二标段：PCR实验室设施设备采购。6交货期、地点交货期：合同签订后60日历天。交货地点：永城市境内7质保期1年8构成招标文件的其他文件招标文件的澄清、修改及有关补充通知为招标文件的有效组成部分9签字、盖章要求电子投标文件：按招标文件要求加盖投标人电子印章和法人电子印章。10投标文件递交截止时间2020年12月24日上午09时30分11投标文件递交地点永城市公共资源交易中心二楼开标室12投标有效期投标文件递交截止日起60日历天13供应商资格条件1、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定2、（1）扶持中小企业政策：评审时小型和微型企业产品享受6%的价格折扣。监狱企业视同小型、微型企业。（财库【2011】181号、财库【2014】68号）；（2）鼓励节能政策：在性能、技术、服务等指标同等条件下，优先采购政府部门公布的节能清单中所列的节能产品；（3）鼓励环保政策：在性能、技术、服务等指标同等条件下，优先采购政府部门公布的环境标志产品政府采购清单中所列产品。3、供应商资格要求：（1）须具有独立承担民事责任的能力，具有有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或加载统一社会信用代码的营业执照）；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供最近一年度的完整的经会计师事务所审计的财务审计报告）；（3）具有有效的医疗器械生产或经营许可证，生产或经营范围应包含拟投医疗器械，所投产品需具有医疗器械产品注册证；（4）对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次采购活动，投标人自行在“信用中国”网站（）、中国政府采购网（）等渠道查询相关主体信用记录并提供证明材料。（5）本次投标不接受联合体投标。14开标时间和地点开标时间：2020年12月24日上午09时30分开标地点：永城市公共资源交易中心15开标程序电子化开标，按投标文件解密的顺序依次进行开标。16评标委员会的组成评标委员会构成：7人。由有关经济、技术专家组成。评标专家确定方式：在监督部门和招标单位共同监督下，开标前从相关专家库随机抽取。17评标方法综合评分法18电子投标文件成功上传至《全国公共资源交易平台（河南省·永城市）》公共资源交易系统加密电子投标文件1份（文件格式为：XXX公司XXX项目编号.file）。使用电子介质存储的备份文件1份（文件格式为：名称为“备份”的文件夹）。19付款方式以合同约定为准。20电子化采购模式投标人投标时须提供加密电子投标文件、备份文件（使用电子介质存储）。注：本招标文件中内容与投标须知前附表中内容不一致时以投标须知前附表中内容为准。

总则适用范围本采购文件仅适用于第五章技术参数及商务要求中所述的货物及伴随服务。合格的投标人具有独立承担民事责任的能力遵守国家法律、法规等有关规定具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度具有履行合同所必需的设备和专业技术能力有依法纳税税收和社会保障资金的良好记录参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录投标人须知前附表中的合格投标人的其他要求投标费用无论投标过程中的做法和结果如何，投标人自行承担所有与参加投标有关的全部费用。适用法律本次招标及由本次招标产生的合同受中华人民共和国法律制约和保护。招标文件的约束力投标人一旦购买了本招标文件并参加投标，则招标文件对招标人和投标人起约束作用。招标文件招标文件的构成招标文件包括：投标邀请（招标公告）投标人须知评标办法合同条款技术参数及商务要求投标文件格式投标人应认真阅读和充分理解招标文件中所有的内容。除6.1内容外，招标人在提交投标文件截止时间前，以书面形式发出的对招标文件的澄清或修改内容，均为招标文件的组成部分，对招标人和投标人起约束作用。投标人获取招标文件后，应仔细检查招标文件的所有内容，如有残缺等问题应在获得招标文件后及时内向招标人提出，否则，由此引起的损失由投标人自己承担。投标人同时应认真审阅招标文件中所有的事项、格式、条款和规范要求等，若投标人的投标文件没有按招标文件要求提交全部资料，或投标文件没有对招标文件做出实质性响应，其风险由投标人自行承担，并根据有关条款规定，该投标有可能被拒绝。招标文件的澄清投标人若对招标文件有任何疑问，应于获得招标文件后7个工作日内以书面形式向招标人提出澄清要求。在规定的时间内未提出疑问的，将被视为对采购文件无异议。投标人在获得招标文件7个工作日内没有对招标文件内容提出质疑的，招标人将视同投标人认可招标文件，之后再提出的对招标文件的质疑将不予接收。招标文件的澄清以书面形式发送给所有投标人，投标人在收到该澄清文件后应于1日内，以书面形式给予确认，招标文件的澄清内容作为招标文件的组成部分，具有约束作用。招标文件的修改招标文件发出后，在提交投标文件截止时间前，招标人可对招标文件进行必要的澄清或修改。修改的内容可能影响投标文件编制的，招标人在提交投标文件截止时间15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的所有潜在投标人；不足15日的，招标人将顺延提交投标文件截止时间。招标文件的修改将以书面形式发送给所有投标人，投标人应于收到该修改文件后1日内以书面形式确认。招标文件的修改内容作为招标文件的组成部分，具有约束作用。投标文件的编制投标语言及度量衡单位投标人提交的投标文件以及投标人与代理机构就有关投标的所有往来函电均应使用简体中文。除技术规格及要求另有规定外，投标文件所使用的计量单位均采用国家法定计量单位。投标文件构成投标文件的组成开标一览表；投标函；法定代表人身份证明；授权委托书；反商业贿赂承诺书；货物分项报价表；技术文件；技术规格和商务条款偏差表；服务承诺；投标人资格声明文件；中小企业声明函（若有）；承诺参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；其它资料；招标文件中的每个包是项目招标不可拆分的最小投标单元，投标人必须按包编制投标文件，提交相应的文件资料，拆分标包投标将视为漏项或非实质性响应不予接受。投标文件格式投标文件应包括本须知第10条中规定的全部内容，投标人提交的投标文件应当使用招标文件所提供的投标文件全部格式（表格可以按同样格式扩展）。招标文件中的每个包，是项目招标不可拆分的最小投标单元，投标人必须按此所投包编制投标文件，提交相应的文件资料，拆分包进行投标将视为漏项或非实质性响应不予接受。投标文件及所有文件必须是打印件，并由投标人或经正式授权的代表签字，授权委托人必须将以书面形式出具的“法定代表人授权书”附在投标文件中。任何行间插字、涂改和增删，必须由投标人授权委托人在改动处签字或加盖公章后有效。电子文档、电子邮件和传真的投标文件均不予接受。投标报价投标报价应是招标人指定地点交货的包括交货前发生的各种税费、运费及保险费、运杂费、以及伴随的其它服务费总报价。总报价分解为：设备和附属装置、备品备件和专用工具、卖方技术服务（安装、调试）报价、检验、技术培训费用、运保费、各类税费及验收检测费、等，各项报价应准确填入投标报价表相应栏内。投标人应按照招标文件提供的投标报价表格式填写提供各项货物及服务的单价、分项总价和总投标价。如果单价、分项总价和总投标价之间有差异，评标时以单价为准。投标人应当无条件接受以其所报单价为基准的价格调整，否则其投标文件将被拒绝。投标总报价为投标人在投标文件中提出的各项支付金额的总和。投标报价应完全包括招标文件规定的货物和服务范围，不得任意分割或合并所规定的分项。投标人对所投项目总价和每种货物只允许有一个报价，招标人不接受有任何有选择性报价的投标。投标人除按评标委员会要求对其报价进行修正外，不得以任何理由在投标截止后对投标报价予以修改，报价在投标有效期内是固定的，不因任何原因而改变。任何包含价格调整要求和条件的投标，将被视为非实质性响应投标而予与拒绝。投标人以人民币填报所有单价或价格，合同实施时亦以人民币支付。招标文件中未提供《中小企业声明函》和中、小、微企业认定证书或证明文件的投标人，不享受中小企业价格优惠评审。投标有效期投标有效期为代理机构规定的投标截止之日后60日历天。在特殊情况下，招标人于原投标有效期满前，可向投标人提出延长投标有效期的要求。这种要求与答复均应采用书面形式。投标人可以拒绝招标人的这一要求而放弃中标，同意延长的投标人既不能要求也不允许修改投标文件。投标文件份数和签署投标人应按本须知前附表规定的份数提交投标文件。投标人应按本须知前附表规定的签字或盖章要求签署。全套投标文件应采用不可拆分方式装订。任何行间插字、涂改或增删，必须由投标人法人代表或其委托代理人签字或盖章。投标文件的递交投标文件的密封和标记无投标截止时间投标文件的递交时间不得迟于“投标人须知前附表”中规定的截止时间，否则将不予接受。投标文件的递交见投标人须知前附表。招标人可以按第8条规定，通过修改招标文件延长投标截止日期。在此情况下，招标文件购买者和投标人的所有权利和义务以及投标人受制的截止日期均应以延长后新的截止日期为准。迟交的投标文件按照第17条的规定，招标人将拒绝并原封退回在其规定的截止日期后收到的任何投标文件。投标文件的补充、修改和撤回投标人在递交投标文件后，在规定的投标截止时间之前，可以以书面形式补充、修改或撤回已提交的投标文件，并以书面形式通知招标人。补充、修改的内容为投标文件的组成部分。在投标截止日期之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。从投标截止之日起至投标人在投标文件中载明的投标有效期满期间，投标人不得撤回其投标。开标开标时间和地点开标时间：见投标人须知前附表。开标地点：见投标人须知前附表。招标人将按招标文件规定的时间和地点组织公开开标。开标由代理机构主持，邀请投标人参加。评标委员会成员不得参加开标活动。招标人应当对开标、评标现场活动进行全程录音录像。录音录像应当清晰可辨，音像资料作为采购文件一并存档。投标人不足3家的，不得开标。开标过程由采购代理机构负责记录。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。电子投标文件的解密开标时，由投标人进行电子投标文件的解密。解密后宣布投标人名称、投标价格、修改和撤回投标的通知（如有的话）和招标文件规定的需要宣布的其他内容。全流程电子化交易项目电子投标文件采用双重加密。解密需分标段进行两次解密。投标人解密：投标人使用本单位CA数字证书远程或现场进行解密。需开标现场使用一体机进行解密的，请在代理机构引导下进行。代理机构解密：代理机构按电子投标文件到达交易系统的先后顺序，使用本单位CA数字证书进行再次解密。电子投标文件解密异常情况处理因投标人原因电子投标文件解密失败的，由系统技术人员协助投标人将备份文件（电子介质存储）导入系统。若备份文件（电子介质存储）无法导入系统或导入系统仍无法解密的，其投标将被拒绝。开标程序主持人按下列程序进行开标：宣布开标纪律；公布在投标截止时间前递交投标文件的投标人名称，并点名确认投标人是否派人到场；宣布开标人、唱标人、记录人等有关人员姓名；按照投标人须知前附表的规定确定并宣布投标文件开标顺序；设有标底的，公布标底；按照宣布的开标顺序当众开标，公布投标人名称、投标报价、交货期、质量保证期及其他内容，并记录在案；招标人代表等有关人员在开标记录上签字确认；开标结束。开标时出现下列情况的，招标人将拒绝其开标。投标人未按投标人须知表规定的时间内递交投标文件的；投标人未按时参加开标会的。评标评标及评标委员会的组成评标工作由依法组建的评标委员会负责。评标委员会由技术、经济等方面的专家，具体人数见投标人须知前附表。评标专家由招标人和监督单位代表在开标当天从相关专家库中随机抽取产生。评标委员会主任由评标委员会成员选举产生，负责主持具体评标工作。评标委员会根据有关法律法规和招标文件规定的方法和标准独立评标，负责完成评标的全过程直至向招标人推荐中标候选人。评标过程的保密评标将采取全封闭的方式（不向其他投标人公布、透露其价格等信息）。评标开始后，直至授予中标投标人合同为止，凡属于对投标文件的审查、澄清、评价和比较有关的资料，中标候选人的推荐情况及其他任何与评标有关的情况均应严格保密。在评标过程中，如果投标人试图在投标文件审查、澄清、比较及授予合同等方面向招标人和评标委员会施加任何影响，都将会导致其投标文件被拒绝。投标文件的澄清、说明或补正为有助于投标文件的审查、评价和比较，评标委员会可以以书面形式要求投标人对投标文件含义不明确的内容作必要的澄清或说明，投标人应采用书面形式进行澄清或说明，但不得超出投标文件的范围或改变投标文件的实质性内容。投标人的澄清文件是投标文件的组成部分，取代投标文件中被澄清的部分。根据本须知第25条规定，凡属于评标委员会在评标中发现的计算错误并进行核实的修改不在此列。投标文件中报价的修正投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价需由投标人法定代表人或其授权委托人签字确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。对投标文件的评审评审程序：首先由招标人代表对投标人进行资格审查，资格审查合格的投标人投标文件送达评标委员会评审。首先由评标委员会对所有递交的投标文件进行初步评审；中小企业投标人投标价格折算（若有）；通过初步评审的投标人按照第三章评标办法规定对投标人进行打分，按照得分进行排序，并向招标人推荐中标候选人。初步评审是指由评标委员会确定投标投标人是否具备投标资格及是否对招标文件的实质性要求作出响应。初步评审分为资格审查和符合性审查两部分，其中任意一项未通过的都将被视为未通过初步评审，作无效处理。资格审查，有下列情况之一的未通过资格审查：不满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；超出经营范围的；不满足第一章“六、供应商资格条件”中的全部要求；符合性审查，有下列情况之一的未通过符合性审查：投标文件签字盖章不满足招标文件要求；投标文件份数是否不满足招标文件要求；投标有效期不满足招标文件要求；交货期、质保期不满足招标文件要求；投标报价超过本项目采购预算价；投标文件出现下列情况之一者，应当视为无效投标文件：投标人未通过初步评审（资格审查、符合性审查）的；投标人以他人的名义投标、串通投标的；不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制的；不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜的；不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人的；不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异的；不同投标人的投标文件相互混装的；投标人提供虚假材料谋取中标；评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约，并不能在评标现场合理的时间内提供书面说明及相关证明材料证明其报价合理性的；投标文件报价出现前后不一致时，投标人不确认修正的；投标文件含有招标人不能接受的附加条件的；投标文件关键内容字迹模糊，无法辨认的；违反国家有关法律法规的。评标委员会判断投标文件的响应性仅基于投标文件本身，而不寻求外部的证据。未实质上响应招标文件要求的投标文件将被拒绝，投标人不得通过修正或撤销不符之处而使其投标成为实质上响应投标。评标专家将允许修正投标文件中不构成重大偏离的、微小的、非正规的、不一致的或不规则的地方，但这些修改不能影响任何投标人竞争地位的公正性。在评标过程中，凡遇到招标文件中无界定或界定不清、前后不一致使评委会意见有分歧且又难以协商一致的问题，均由评委会予以表决，获得半数以上同意的即为通过，未获得半数同意的即为否决。评标办法：详见第三章。定标确定中标人评审结束后，代理机构在2个工作日内将评审报告送招标人确认，招标人在收到评审报告后5个工作日内，从评审报告中推荐的中标候选人中确定中标人，经招标人书面确认后，中标结果将在《河南省政府采购网》、《永城市政府门户网》、《永城市公共资源交易中心网》等网站上进行公告，中标公告期限1个工作日。投标人对中标或者成交结果提出质疑的，有权按照相关法律法规规定的程序和时间要求进行质疑和投诉，但投标人须对质疑、投诉应当有明确的请求和必要的证明材料，并对质疑和投诉内容的真实性承担责任。投标人投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。中标通知书在公告中标结果的同时，招标人向中标人发出中标通知书。中标通知书将作为进行合同谈判和签订的依据。合同的授予合同授予标准本招标项目的合同将授予按本须知第28.1款所确定的中标人。招标人将根据评标报告，确定排名第一的中标候选人为中标人。当确定中标的中标候选人放弃中标、因不可抗力提出不能履行合同的，招标人可以按评标委员会推荐的中标候选人顺序顺延至第二中标候选人或重新进行招标。授标时更改采购货物数量的权力招标人在授予合同时有权对本招标文件规定的设备和服务的数量予以增加或减少，但不得对货物、单价或其他的条款和条件作出更改。中标通知书发出7个工作日内中标人与招标人签订合同，否则视为自动放弃中标资格。合同协议书的签订签订合同后，招标人和中标人不得订立背离合同实质性内容的其他协议。招标文件、中标人的投标文件和澄清文件、中标通知书等文件资料，均应作为签约的合同文本的附件和基础。中标人不按中标通知书规定的时间内与招标人订立合同，则招标人将取消其中标人资格，给招标人造成的损失应当予以赔偿，同时依法承担相应法律责任。中标投标人应当按照合同约定履行义务，完成中标项目，不得将中标项目转让(转包)给他人。履约保证金中标单位应以现金、银行转帐或银行保函的形式和合同中签订的数目向招标人交纳履约保证金（或银行履约保函），过期不交的，招标人将取消其中标资格，另行确定中标单位。若中标投标人不能按本须知第33款的规定执行合同义务，给招标人造成的损失超过履约保证金数额的，还应当对超过部分予以赔偿。其他其他事项本招标文件解释权属招标人。未尽事宜，按国家有关法律、法规执行。

第三章评标办法三、评标标准条款号评审因素评审标准2.1.1形式评审标准供应商名称与营业执照证等证件一致签字或盖章符合招标文件要求的签字、盖章投标文件格式符合招标文件要求报价唯一只能有一个有效报价2.1.2资格评审标准营业执照、税务登记证、组织机构代码证具有有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或加载统一社会信用代码的营业执照）财务提供近一年度财务审计报告（成立公司不足一年的不需提供）医疗器械生产或经营许可证具有有效的医疗器械生产或经营许可证，生产或经营范围应包含拟投医疗器械医疗器械产品注册证需具有医疗器械产品注册证信用对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次采购活动，投标人自行在“信用中国”网站（）、中国政府采购网（）等渠道查询相关主体信用记录并提供证明材料。联合体不接受条款号条款内容编列内容2.2.1分值组成商务标:30分技术标:50分综合标:20分2.2.2评标基准值计算方法1.采购人的预算价为约束投标报价的上限。2.以投标文件的有效投标报价和评标基准值相比，依据商务标评分标准确定供应商报价得分。3.评标基准值：满足招标文件要求且投标报价最低的投标报价为评标基准值。条款号条款内容编列内容2.2.3（1）商务标评审投标报价得分30分投标报价得分=（评标基准值/供应商报价）×30分2.2.3（2）技术标（50分）货物的技术参数（0-25分）技术参数全部满足招标文件要求的得25分；负偏离一项扣3分，标“*”参数为关键性参数，不作为废标项，有一项负偏离扣5分，扣完为止。货物的质量、性能及实用性（0-25分）①质量性能0-10分；②技术的先进性0-10分；③实用性0-5分。综合标（20分）人员培训计划、安装调试方案（0-10分）①为招标单位的操作人员进行免费培训，根据提出的培训计划规模及课程安排的完整性和合理性等具体情况酌情打0-5分②提供完备详尽的安装调试方案，根据安装调试方案的完整性和合理性等具体情况，酌情打0-5分。质保期（2分）在满足招标文件要求的基础上每增加一年加1分，最多加2分。服务承诺（0-6分）①质保期内服务承诺0-2分；②质保期外服务承诺0-2分；③其他服务承诺0-2分。认证证书（0-2分）生产厂家荣获认证ISO、CE认证、国际认可的产品专利证书等，三证齐全者得2分，否则不得分。供应商综合得分＝商务标得分＋技术标及综合标得分供应商的最终得分：评标委员会对供应商的技术标及综合标和商务标汇总后的算术平均值即为该供应商的综合得分。本办法计算过程中分值按四舍五入均保留两位小数，结果按四舍五入保留两位小数。

第四章合同条款（双方自拟）

第五章技术参数及要求第一标段高档多排螺旋CT招标技术参数规格本次招标采购设备为高端64排螺旋CT，投标方应根据招标文件所提出的设备技术规格、产品、数量和服务要求，综合考虑设备的适应性，选择具有最佳性能价格比的设备前来投标。希望投标方以精良的设备、优质的服务和优惠的价格，充分显示贵公司的实力。招标文件中：技术规格书中标注“*”号的为关键参数，对这些技术参数的负偏离将导致废标。其它参数如达不到技术规格中的所要求，每项按投标价1.0%的比率增加计入评标价。非关键参数累计的负偏离项目达到6项均将导致废标。凡超出技术规格中所要求的参数（正偏离），原则上不降低评标价。设备技术规格及要求：序号招标要求*1.设备名称：高端64排128层螺旋CT系统1.1设备数量：一套1.2设备用途：全身扫描的临床应用和临床研究1.3制造厂商：投标人说明1.4设备型号：投标人说明，要求最新机型和最新的硬件、软件版本2.主要技术规格2.1扫描架系统2.1.1扫描架孔径：≥72cm2.1.2驱动方式：投标人说明2.1.3滑环类型：低压滑环2.1.4冷却方式：高效风冷（如有水冷机请加配）*2.1.5探测器类型：新型探测器(如石榴石探测器、Stellar探测器、Nanopanel探测器)*2.1.6探测器Z轴覆盖宽度：≥40mm2.1.7采用动态双焦点技术：标准2.1.8最薄采集层厚：≤0.625mm*2.1.9两套CT操作系统，可在主机操控台进行CT扫描操作，也可在扫描床通过机架触控面板进行CT扫描操作。*2.1.10可在扫描床旁进行患者体位选择，扫描协议选择等操作。*2.1.11配备触控屏，并支持触控和手势操作。2.2扫描床系统2.2.1病人床可扫描垂直升降范围：≥45cm2.2.2病人床可扫描垂直升降最低高度：≤53cm2.2.3病人床水平可扫描范围：≥186cm*2.2.4病人床水平移动最高速度：≥300mm/s2.2.5病人床水平移动最低速度：≤1mm/s2.2.6病人床承重量：≥205kg2.3X线球管及高压发生器*2.3.1球管阳极物理热容量：≥8.0MHU2.3.2球管阳极有效热容量：≥25MHU2.3.3球管电流设置：5－667mA2.3.4球管最大电流：≥667mA*2.3.5球管最小电流：≤5mA2.3.6球管电流递增幅度：≤1mA*2.3.7球管最大电压：≥140KV*2.3.8球管最小电压：≤70KV2.3.9球管大焦点：1.0×1.0mm2.3.10球管小焦点：0.5×1.0mm2.3.11球管类型：动态飞焦点球管2.3.12发生器功率：≥72kW2.3.13球管阳极靶面直径：≥200mm2.4扫描参数和图像质量*2.4.1最短扫描时间：≤0.35s/360°2.4.2具备128层/圈扫描成像技术2.4.3重建视野：5~50cm2.4.4定位片扫描长度：≥186cm2.4.5定位片扫描宽度：≥50cm2.4.6定位片计划：双定位2.4.7螺距连续可调：0.5-1.5*2.4.8单次连续螺旋扫描：≥120秒2.4.9X-Y轴空间分辨率：≥16LP/cm@0%MTF*2.4.10密度分辨率：≤2mm@0.3%*2.4.11噪声：≤0.18%2.4.12CT值范围：-1024到+30712.4.13标准图像重建矩阵：≥512×512*2.4.14高图像重建矩阵：≥768×768*2.4.15超高图像重建矩阵：≥1024X10242.5计算机2.5.1主CPU型号：最新规格型号IntelXeon®Silver4114processor2.5.2内存：≥32GB2.5.3图像硬盘容量：≥2TB2.5.4图像存储量：≥500,000幅(512矩阵不压缩图像)2.5.5存储系统：DVD-RW2.5.6图像格式和传输存储：DICOM3.0具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能2.5.7自动语言提示功能：标配2.5.8操纵台可进行图像后处理功能，MPR/MIP/3DSSD/CTA/3DSVA：标配*2.6原厂品牌进口独立工作站2.6.1CPU型号：投标人说明2.6.2主频：3.0GHz2.6.3内存：≥16GB2.6.4硬盘容量：≥1.2T2.6.5图像存储：≥2,400,000幅(512矩阵不压缩图像)2.6.6CD-RW和DVD-RW：标配2.6.7显示器：≥24″，1280×10242.6.8图像格式、传输存储：DICOM3.02.6.9逻辑智能化操作界面：标配2.6.10一键式多功能图像处理(5合1)(SLAB/2D/MPR/3DVR/CTE)：标配2.6.11一键式VR图像阈值转换：标配2.6.12一键式CTA去骨功能：标配2.6.13后处理书签保存功能：标配2.6.14多影像融合功能（CT/MR/NM）：标配2.6.15骨科透明3D显示：标配2.6.16自动照相功能：标配2.7临床应用软件2.7.1多平面重建MPR2.7.2任意曲面重建CVMPR2.7.3最大密度投影MIP2.7.4最小密度投影MinP2.7.5表面三维重建2.7.6三维处理软件2.7.7透明化显示技术2.7.8高级容积处理软件VR2.7.9自动窗宽窗位成像2.7.10高级血管量化分析功能2.7.11血管拉直分析功能2.7.12高级血管自动量化分析功能2.7.13自动探测分析血管2.7.14血管狭窄测量分析功能2.7.15自动骨骼血管分离功能2.7.16智能重叠组织选择性切割功能2.7.17自动血管解剖识别功能2.7.18随鼠标指针自动显示全身主要血管名称功能2.7.19自动血管分析功能2.7.20自动血管狭窄评估功能2.7.21躯干、四肢自动去骨、血管解剖自动识别、分析同步后台预处理功能2.7.22后颅窝伪影校正功能2.7.23自动脑出血量定量分析功能2.7.24头颅自动去骨功能2.7.25自动头颅血管解剖识别2.7.26自动头颅血管分析功能2.7.27头颅自动去骨、头颈部血管解剖自动识别、分析同步后台预处理功能2.7.28自动多平面成像功能2.7.29高级容积漫游功能2.7.30电影浏览软件包2.7.31一键式多功能图象处理2.7.32一键式VR图象阈值转换2.7.33一键式CTA去骨功能2.7.34自动一键式去骨CT血管重建2.7.35自动评价和测量分析血管功能2.7.36分析数据至少含概：血管长度、管腔最大/最小直径、管腔最大/最小截面面积等2.7.37组织分割彩色编码功能2.7.38组织和器官定量分析功能2.7.39动态层厚和边缘锐化匹配功能2.7.40三维CT仿真内窥镜显示功能：能多角度显示腔道器官内部和外部结构，并能完成动态内窥镜和动态三维评价2.7.41CT血管内窥镜漫游功能2.7.42椎管内窥镜功能2.7.43肺部成像优化功能2.7.44肺纹理增强功能2.7.45肺函数成像种类≥8种2.7.46低剂量肺普查功能2.7.47Ｘ线优化滤过功能及装置2.7.48呼吸控制语音提示2.7.49CT电影CINE（≥30幅/秒）2.7.50三维CT内镜CTE2.7.51动态扫描CT时间密度曲线2.7.52容积伪影去除功能2.7.53实时一次注射扫描自动造影剂跟踪2.7.54自动造影剂跟踪适用全身任何血管CT造影检查（包括冠脉造影成像）2.7.55为保证检查准确性，启动正式增强扫描方式具备自动和手动2.7.56实时螺旋重建成像2.7.57自动mA选择功能2.7.58动态mA调制功能2.7.59实时智能剂量调控功能2.7.60个性化设置模式2.7.61适合多种扫描模式2.7.62智能低剂量控制扫描功能2.7.63婴幼儿扫描专用功能包2.7.64自动相关层面图像显示功能2.7.65VIP立体视觉成像功能2.7.66自动照相功能2.8心脏成像软件包2.8.1心脏成像功能2.8.2心脏180度采集成像2.8.3心电门控扫描系统（含心脏门控装置）2.8.4心脏扫描参数自动平衡系统：所有扫描参数能自动匹配最佳2.8.5心电门控重建系统（有多扇区重建）2.8.6心脏多扇区重建：2/3/4/5扇区2.8.7主控台能显示和保存心电图信息2.8.8心电图信息和图像同步显示2.8.9后处理软件自动嵌入心电图2.8.10最高有效时间分辨率：≤40ms2.8.11成像窗自动校准，适应心率不齐病人的心脏采集（如房颤）2.8.12一体化心电门控2.8.13回顾性门控采集重建技术2.8.14扫描剂量门控调制2.8.15三维锥形束算法心脏重建：标配2.8.164D心脏电影重建2.8.17心脏成像一次注药自动触发造影跟踪软件2.8.18心脏解剖结构自动分离功能（心房、心室、冠脉、主动脉、心肌自动识别）2.8.19零点击冠脉自动分析功能2.8.20冠脉树自动分离提取功能2.8.21冠脉钙化分数评估分析功能2.8.22冠脉多轴面、多平面同步剖开分析功能2.8.23冠脉多维分析功能2.8.24冠脉狭窄率自动测量评价功能2.8.25心脏图像滤过技术2.8.26冠脉硬化斑块定性2.8.27斑块彩色编码定性定量诊断2.8.28冠脉搭桥及支架通透性显示和分析功能2.8.29心脏彩色透视2.8.30类DSA显示功能2.8.31冠脉多背景显示≥5种2.8.32心脏四腔位自动成像功能2.8.33心脏四维评价功能2.8.34心功能分析功能包2.8.35心功能自动分析参数：射血分数EF、舒张末期容量EDV、收缩末期容量ESV、每搏射血量SV、心输出量CO、心肌质量MM、心率等参数2.8.36左、右心室功能分析2.8.37左、右心房功能分析2.8.38选定的心动周期，左右心房、左右心室四腔容积相位曲线显示2.8.39自动识别舒张末期和收缩末期2.8.40牛眼图显示功能2.8.41心肌供血冠脉分布立体彩色地形图2.8.42左心室及瓣膜运动评价2.8.43左心室短轴、水平长轴和垂直长轴自动成像2.8.44左心室运动功能图评价2.8.45左室心肌收缩期-舒张期壁厚度变化图量化显示数值2.8.46左心室射血分数功能图评价数值2.8.47冠脉球形显示成像功能2.8.48冠脉三维地图和二维地图功能2.8.49自动/手动ECG心电编辑功能2.8.50室性早搏校正功能2.8.51房性早搏校正功能2.8.52二联律校正功能2.8.53房颤心律校正功能2.8.54心电基线漂移校正功能2.8.55心脏解剖分离、提取、测量、心功能分析同步后台预处理功能2.8.56左右心房、左右心室定量分析2.8.57心肌定量分析2.8.58心脏三维解剖彩色编码图2.8.59自动心耳去除功能2.8.60自动探测舒张末期2.8.61自动探测收缩末期2.8.62室壁增厚度三维彩色编码图2.9微辐射平台*2.9.1提供最新最先进的微辐射影像重建技术，ASIR-V或Admire或iDose4平台2.9.2提供技术白皮书2.9.3提供投影空间和图像空间的双空间微辐射重建技术2.9.4提供多模型影像重建技术2.9.5微辐射迭代重建速度≥32幅/秒，并提供相应证实文件2.9.6微辐射迭代重建能降低剂量≥80%（提供技术白皮书证实）2.9.7微辐射迭代重建50%剂量≥35%影像质量提升2.9.8微辐射迭代重建100%剂量≥68%影像质量提升2.9.9具备3D多频校正技术预防图像NPS(噪声功率谱)偏移(需提供原厂技术白皮书)2.9.10具备无蜡像状伪影成像技术2.9.11具备低光子无伪影成像技术2.10高级金属伪影去除平台2.10.1有效消除金属物导致的条状伪影和暗带区域*2.10.2可有效降低复杂、较大金属植入物伪影，提供Datasheet证明2.10.3可生成原始图像和去伪影后图像两组数据2.10.4去除金属伪影同时减低图像噪声，提供Datasheet证明2.10.5一次扫描完成去金属伪影，不需要额外扫描2.10.6在不增加扫描剂量的前提下去除金属伪影2.10.7自动去除金属伪影，不需要额外后处理2.10.8CTPCTV后处理软件2.10.9CT血管三维成像，一站式成像2.10.10冠脉CTA早搏自动纠正功能2.11售后服务和要求*2.11.1整机保修（包括球管）：1年2.11.2提供完整的使用手册：安装时院方验收*2.11.3提供完整的英文原始参数(DATASHEET)：投标时提供

第二标段PCR实验室设备设施采购一、一体化PCR实验室检验检测系统序列产品名称规格型号单位数量1医用冷冻高速离心机名称：医用离心机1最高转速：18000r/min2转速偏差：±1%

3最大相对离心力：21370×g

4定时时间：1-99min59s

5温控范围：-20℃-40℃

6温控精度：±2℃

7升减速：0-9档

8整机噪音：≤65dB（A）

9电源：AC220V50HZ

10输入功率：1.0KW台12A2型生物安全柜名称：生物安全柜1、技术参数

安全柜分类：A2型，30%外排，70%循环

1.1外部尺寸（L×D×H）1500mm×750mm×2250mm

内部尺寸（L×D×H）1350mm×600mm×660mm

1.2生物安全性：

(1)人员安全性：撞击式采样器的菌落数≤10CFU/次

狭缝式采样器的菌落数≤5CFU/次

(2)产品安全性：菌落数≤5CFU/次

(3)交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次

1.3洁净等级：100级.

1.4过滤效率:对0.3μm微粒过滤效率≥99.995%

*1.5底座采用福马脚轮设计，可以实现移动、升降和固定功能。

1.6可在安全柜前方更换、维修过滤器及风机。

1.7气道密闭性

装置的气道在承受500Pa±10%的压力下，其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现。

平均风速：0.33±0.015m/s,吸入口风速0.53±0.015m/s

1.8电机与风机：电机应有热保护装置，并能在1.15倍额定电压值的条件下稳定工作；电机应可以调速，以便在风速下降下保证合格气流。

*1.9前玻璃窗有10度生理斜度，视角更大，更具人性化，且超出安全高度具有声光报警功能；安全玻璃，防UV，双层夹胶防爆安全玻璃；前玻璃窗采用电动玻璃门设计，需要同时满足脚踏控制、手动开关和遥控控制，提高产品的安全性。

*1.10内部工作区域，工作区内墙体及工作台面为优质304#不锈钢，操作区三面一体成型，三面无接缝圆角结构,不留死角，易于清洁。工作台面采用下凹盆状，具有收集废液功能。

1.11噪音等级：≤65dB（A）

1.12照明：≥1000LUX

*1.13高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速

，实时显示过滤器的寿命、安全柜的整体运行时间、UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度、送风和排风过滤器的阻力。当安全柜出现故障时，声光报警提示。

1.14遥控控制，减少使用者与安全柜的直接接触，更能保护使用者。

1.15具有预约定时功能，能自动消毒、自动开关机，提高工作效率。

1.16抗电强度：耐压1390V、5S不击穿。台13B2型生物安全柜名称：生物安全柜1、技术参数

安全柜分类：B2型，100%外排

1.1外部尺寸（L×D×H）1500mm×760mm×2250mm

内部尺寸（L×D×H）1350mm×600mm×660mm

1.2生物安全性：

(1)人员安全性：撞击式采样器的菌落数≤10CFU/次

狭缝式采样器的菌落数≤5CFU/次

(2)产品安全性：菌落数≤5CFU/次

(3)交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次

1.3洁净等级：100级.

1.4过滤效率:对0.3μm微粒过滤效率≥99.995%

1.5底座采用福马脚轮设计，可以实现移动、升降和固定功能。

1.6可在安全柜前方更换、维修过滤器及风机。

1.7气道密闭性

装置的气道在承受500Pa±10%的压力下，其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现。

平均风速：0.33±0.015m/s,吸入口风速0.53±0.015m/s

1.8电机与风机：电机应有热保护装置，并能在1.15倍额定电压值的条件下稳定工作；电机应可以调速，以便在风速下降下保证合格气流。

*1.9前玻璃窗有10度生理斜度，视角更大，更具人性化，且超出安全高度具有声光报警功能；安全玻璃，防UV，双层夹胶防爆安全玻璃；前玻璃窗采用电动玻璃门设计，需要同时满足脚踏控制、手动开关和遥控控制，提高产品的安全性。

*1.10内部工作区域，工作区内墙体及工作台面为优质304#不锈钢，操作区三面一体成型，三面无接缝圆角结构,不留死角，易于清洁。工作台面采用下凹盆状，具有收集废液功能。

1.11噪音等级：≤65dB（A）

1.12照明：≥1000LUX

*1.13高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速

，实时显示过滤器的寿命、安全柜的整体运行时间、UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度、送风和排风过滤器的阻力。当安全柜出现故障时，声光报警提示。

1.14遥控控制，减少使用者与安全柜的直接接触，更能保护使用者。

1.15具有预约定时功能，能自动消毒、自动开关机，提高工作效率。

1.16抗电强度：耐压1390V、5S不击穿。台24干式恒温器名称：干式恒温器电源电压：AC220V50HZ

控温范围：RT+10～200℃/RT+10～250℃

恒温波动度：±1.0℃

温度分辨率：0.1℃

温度均匀度：±3%（测试点为100℃）

工作环境：+5～40℃

输入功率：1550W

容积：80L

内胆尺寸：450*400*450

外形尺寸：740*530*630

载物托架：2块

定时范围：0～9999min台15PCR扩增仪名称：PCR扩增仪样品容量96x0.2ml，12×8联管

*适用耗材0.2ml单管，8x0.2ml排管，96孔板（国产管适用）

*反应体系5ul～120ul，支持快速反应模式体系

加热/制冷模块半导体热电模块

*温度控制范围4℃～100℃

*最大升降温速度最大升降温速度≥3.5℃/S

*控温精度±0.05℃

*温度控制区域数量6区独立温控，结合热补偿技术降低温度边缘效应

*温度均一性±0.1℃

温度准确性≤0.3℃

*梯度温度列数12

*梯度温度变化范围1℃～32℃

*梯度温度选择范围30℃～100℃（室温低于28℃）

*激发光源全波长免维护卤钨灯

*激发光波长范围380nm～780nm

*激发光通道数5（可扩展至6通道）

通道1：470±10nm～520±5nm

通道2：525±5nm～570±5nm

通道3：570±5nm～620±5nm

通道4：620±5nm～670±5nm

通道5：670±5nm～710±5nm

通道6：拓展通道，用户选择

*检测组件-20℃CCD

*检测光波长范围380nm～780nm

*检测通道数5（可扩展至6通道）

*激发和检测通道传播介质双向96根耐高温太空专用光纤

适用染料及探针FAM/SYBRGreen/EvaGreen/LCGreen/Fluorescein,VIC/HEX/TET/Cy3/

Cy3.5/JOE/Yellow555,ROX/TexasRed,Cy5/Cy5.5/LCRed,Tamara

灵敏度：≥1个拷贝

荧光强度检测重复性CV≤3%

样本检测重复性CV≤3%

荧光和样本线性线性回归系数r≥0.980台16全自动核酸提取仪名称：核酸提取仪*激发光源大功率LED光源

*检测器高灵敏度光电传感器

*样本容量96孔

(48×2＊0.2ml,双反应模块)

荧光检测波长

通道1:470nm-510nm

通道2:530nm-565nm

通道3:580nm-620nm

通道4:630nm-665nm

通道5:预留

通道6:预留

可检测的荧光素及染料FAM,SYBR，VIC,HEX,Joe,TET，TMRA，CY3，ROX,TexasRed,CY5

检测方式反应管的底部侧面激发、检测

*激发、检测光的传输模式每一反应孔独立的光纤传输

软件应用模式定量/定性、熔解曲线、多管多项目分析、相对定量、等位基因、HRM、SAT实时荧光等温扩增

模块温度范围4℃-99℃

检测动力学范围100-1010

最小检测模板单个拷贝

反应容积15ul-100ul

控温模式半导体热电模块

升温速率(MAX)4℃/S

*温控精度

（HRM高分辨熔解曲线）±0.1℃

样品间温度

均匀性±0.1℃

重量18Kg

尺寸(W*D*H)386mm*520mm*250mm

断电保护有断电保护功能

输入电源AC200V-240V50HZ

耗能≤850VA

操作系统中、英文Win7/8/10

*热盖电子自动锁控热盖

操作软件全中文/全英文

注册认证CFDA、CE

TUVISO13485:2016台17旋涡混合器名称：漩涡混合器VORTEX-6电源:220v

功率:50w

转速:2800转/分

控制形式:光控感应

感应距离:30cm

工作方式:连续、点触、调速

工作台：碗型、平板型可调换台18UPS电源名称：UPS不间断组合电源1、UPS主机要求为：三进三出，双变换纯在线式，功率≥120KVA备用30min,要求标准配置输出隔离变压器，不接受外置变压器，UPS具备逆变输出短路保护，市电输入高压保护，UPS输出高低压保护，过温保护（整流器、逆变器、静态旁路），过载保护，电池过充保护，过流保护（整流器、逆变器），市电输入相序错误、缺相保护，手动维护开关误操作保护，重要操作密码锁定；

2、★UPS整流要求采用可控硅相控技术，不接受IGBT整流。

3、输入电压范围：市电输入电压380V±25％，三相四线+接地。提供泰尔报告证明。

4、具备无主从自适应并联功能，可多台扩容并联或N+1并联冗余。要求并联技术必须是厂家自主专利的并联技术。

5、整流输入频率范围：40～70Hz。

6、UPS具备延时启动功能，且延时时间可设置，设置范围0-999s，要求提供生产厂家盖章的针对该功能设置界面的证明材料。

7、输出电压范围：L-N：220V±1％，L-L：380V±1％；市电正常，自动同步跟踪；市电失败，本机50±0.2％。

8、★输出功率因数≥0.9，过载能力：110%满载时大于40分钟，125％满载时维持10分钟，150%维持1分钟

9、输出电压谐波THDV:线性负载时＜3%，非线性负载＜5%；

10、UPS整机效率应不小于91％，提供泰尔报告证明。

11、★面板采用超大触摸屏显示（尺寸不小于7英寸）加硬开关机按钮，可显示UPS的运行参数、上万条历史记录和整机工作状态，投标时提供投标机型操作面板彩色图片及模拟的10000条运行记录截图证明材料。

12、标配智能化电池管理功能，UPS主机具备直接通过面板功能对电池组进行无风险标准和深度放电检测，不需切断市电开关，避免放电时因电池组故障造成意外掉电；要求提供生产厂家盖章的针对该功能设置界面的证明材料。

13、UPS内部供电电源必须设计为双电源板，采用冗余逻辑电源设计。

14、★UPS内部具有独立双风道设计，即变压器和功率部分散热必须独立风道

15、★整机控制电路采用全密闭屏蔽措施，UPS的各控制电路板都装在屏蔽的金属盒子中，提高控制电路的防护等级及抗干扰能力。要求提供生产厂家盖章的针对该功能的证明材料。

16、★为避免误操作、UPS面板的开关机键设计应采用防误操作设计，要求说明具体的防误操作措施，同时提供生产厂家盖章的针对该设计的证明材料。

17、★为了实现UPS的远程监控，实时监测UPS的运行状态，须标配RS485通讯接口及免费提供开放式Modbus协议，提供的通信协议或软件应与现有监控平台系统相兼容，并协助业主调试完成，同时可支持选配内置SNMP监控卡，免费提供SNMP通信协议，提供生产厂家盖章的针对该功能的证明材料。

18、UPS主机内置操作开关：UPS在主机内应配置市电输入、UPS输出和手动维护旁路开关。

19、电解电容连接母排采用层叠工艺设计，提供相关证明文件。

20、★UPS主机面板上标准配置EPO紧急关机开关，危急情况远程或现场一键关停。并做好相应的防护措施。（提供生产厂家盖章针对该功能的证明材料。）

21、UPS主机内部的核心部件必须采用国际知名品牌，并提供主要元器件清单。

22、设备框架型材选用覆铝锌板，满足耐腐蚀性要求（提供设备照片证明）

23、输出电压有三个档位，分别为220V、230V、240V输出可调，无需更改其它硬件面板软件操作既可完成。

24、旁路电压范围：+15%/-25%或+20%/-25%面板可调，提供生产厂家盖章针对该功能的证明材料。

25、旁路频率范围：+5%/-5%或+10%/-10%可调

26、一些关键性的参数设置需工程模式才可完成，进入工程模式需要设置密码以免非管理人员误操作，提供生产厂家盖章针对该功能的证明材料。

27、★UPS采用前后维护，左右可靠墙，节省占用空间。

28、可通过操作面板设置充电电流对电池组充电，充电电流为5A~40A。提供生产厂家盖章针对该功能的证明材料。

29、具备电池回路开机自检功能，同时具备电池回路定期（按天）自检功能，提供生产厂家盖章针对该功能的证明材料。

30、蜂鸣器静音功能。可在面板上关闭蜂鸣器告警声，当有新的异常情况时蜂鸣器应重新开启告警提示。

31、监控通信：具有RS232或RS485通讯接口，并能够通过网络进行远程监控，自动保存监测数据供现场查询；

32、UPS电源产品需通过国家相关部门出具的ISO9001、ISO14001、CE、TUV、UL、TLC、金太阳、中国节能产品认证，具备中国环境保护协会出具的绿色之星产品证书；

33、蓄电池技术要求：

电池品牌要求：国际一线品牌

电池容量要求：12V100AH

寿命：10年

质保：3年

类型：阀控式免维护铅酸蓄电池套19迷你离心机名称：迷你离心机LX-200电源：220v

功率：30w

转速：7000转/分

离心量:1.5mlx60.5mlx60.2mlx60.2mlx16

外形尺寸:130x120x100mm台110紫外线消毒车名称：紫外线消毒车SX型电源电压：220V/50Hz

紫外线灯管功率：30wx2

辐射紫外线波长：无臭氧253.7NM(或臭氧185NM)台411试剂储存冰箱-20°C名称：试剂储存冰箱.★1.容积：≥208升，样式：立式

2.温控系统：微电脑控制，显示精度0.1℃。

3.制冷方式：冷藏室风冷设计，冷冻室直冷制冷。

4.多重保护：开机延迟，停机间隔，传感器故障比例开停安全模式运行。

5.安全双门锁设计，冷藏冷冻室均可再加一把锁，防止随意开启。

6.显示：LCD液晶显示，便于观察。

7.宽电压设计，适用范围广泛。

8.冷藏室配置浸塑钢丝搁架和篮筐，搁架不少于3个，篮筐数量1，冷冻室配备抽屉，方便取放。

★9.温度范围：冷藏室2-8℃，冷冻室：-10～-26℃。

10.资质:提供厂家医疗器械生产许可证，产品注册证，医疗器械质量管理体系ISO13485认证台112试剂储存冰箱2-8°C名称：试剂储存冰箱.1.工作条件：220V，50Hz；

2.样式：立式；

3.制冷方式：风冷；

★4.容积：≥330L；

★5.箱内温度：2-8℃，湿度35%-75%

6.防凝露：采用离线镀膜钢化玻璃门，放凝露效果好。

7.7.安全报警：高低温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警

8.压缩机、风机：进口品牌压缩机、EBM风机；

9.控温方式：微电脑控制，数码温度显示,显示分辨率0.1℃。

★10.资格证明和技术文件具有产品生产厂家具有医疗器械生产许可证；产品具有医疗器械注册证.通过3C认证台113试剂储存冰箱2-8°C名称：试剂储存冰箱1.工作条件：220V，50Hz；

★2.样式：立式，双开门；

3.制冷方式：风冷；

★4.容积:受场地限制，容积在600到630升之间；

5、使用温度：2-8℃，湿度35%-75%

6.微电脑控制，显示精度0.1度。

7.透明中空双层玻璃门，内冲惰性气体，满足32℃、65%-85%Rh环境下无凝露

8.安全报警：产品具有高温、低温报警、传感器故障报警、断电报警和湿度上下限报警等功能；可配备远程报警接口，可接远程报警，故障报警方式为声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警等。

9、搁架数量不少于14个。

10、压缩机和风机:知名品牌压缩机，德国EBM风机，使用寿命长。

11．气候类型：SN

12、柜体内配置自动控制LED灯。

★13.资格证明和技术文件具有产品生产厂家具有医疗器械生产许可证；ISO9001质量管理体系认证；ISO14001环境管理体系认证；OHSAS18001职业健康体系认证、ISO13485认证。台114高压灭菌器名称：高压灭菌器BKQ-B50II容积50L

功率4400W

净重80kg

内腔尺寸386x514mm

外形尺寸550x640x970mm台115洁净工作台名称：洁净工作台※1、技术参数

1.1外部尺寸≥（L×D×H）1060*620*1850mm；

1.2内部尺寸≥（L×D×H）938*530*650mm；

1.3额定功率：750W；

1.4气流流速：0.30～0.45m/s；

1.5紫外灯功率：18W；

1.6LED日光灯功率：12W；

1.7前窗玻璃最大开口高度：400mm；

1.8前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm；

1.9工作台到地面高度：750mm；

1.10噪音≤65dB(A)；

1.11风机型号：泛仕达风机SC220A1-AGT-03，转速:2460RPM，流量：750m³/h，功率90W；

1.12产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min；

1.13照明：≥350lx；

2、结构特点

2.1洁净台分类：垂直层流、单面操作；

2.2过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.999%；

2.3可在洁净台前部更换、维修风机及过滤器；

2.4箱体部分采用1.2mm厚的冷轧钢板且表面静电喷涂，增强了结构强度，整个装置更加稳重；

2.5工作区台面为不锈钢材质，美观耐腐蚀；

2.6工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）正压环绕设计工作区内，保护产品；

※2.7控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间；

2.8洁净台前视窗是采用5mm厚钢化玻璃的手动视窗，玻璃门-配重结构，上下开启灵活方便，行程范围内任意高度悬停；

※2.9紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员；

2.10紫外灯延时5S开启，保护操作人员安全；

※2.11设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定；

※2.12福马脚轮设计，方便柜体移动与固定。台116通风橱名称：通风厨TAFG-1500◎柜体均采用1.0mm厚马钢一级冷轧镀锌钢板，喷涂表面经环氧树脂静电流水线自动化喷涂。

◎内衬板/导流板采用实芯抗倍特板（5mm厚）具有良好的防腐蚀、抗化学性。导流板固定件使用PP优质材质制作一体成型。

◎5mm优质钢化玻璃移动视窗，门开启高度为700mm，自由升降，移动门上下滑动，无限任意停留。

◎台面采用实芯理化板（12.7mm厚）耐酸碱，耐冲击，耐腐蚀，甲醛达到E1级别标准，背面具有不可磨灭背标。

◎所有的内部连接装置都隐藏布置和抗腐蚀，没有外露的螺钉。外部连接装置都抗化学腐蚀，用聚氯乙稀包裹的不锈钢部件与非金属材料。

◎标配250轴流风机，超静音，大功率。

◎排气出口为圆形，套管连接，减少气体扰流。

◎配有进口一次性成型PP中水槽，控制面板采用液晶显示屏控制面板，防水荧光灯管，快速启动类型，安装置通风柜顶部。照明装置上面有安全玻璃面板，并且和柜体密封。

◎配有10A220V三孔多功能插座。线路使用正泰2.5平方铜芯电线。配250轴流风机一台，250风管，250弯头。

◎外形尺寸（长x宽x高）：1200--2000×850×2350mm另可定制。台2二、一体化PCR实验室净化空调及负压系统序列品名规格型号单位数量1负压PCR实验室送风高效过滤单元名称：SJH630

1、高效过滤送风口，H13高效过滤器

2、规格：630*630

3、额定风量1500m3/h套202负压PCR实验室送风高效过滤单元名称：SJH484

1、高效过滤送风口，H13高效过滤器

2、规格：484*484

3、额定风量1000m3/h套183负压PCR实验室排风高效过滤单元名称：PJH630

1、高效过滤排风口，H13高效过滤器

2、规格：630*630

3、额定风量1500m3/h套204负压PCR实验室排风高效过滤单元名称：PJH484

1、高效过滤排风口，H13高效过滤器

2、规格：484*484

3、额定风量1000m3/h套185负压PCR实验室高静压负压高效排风机组1、名称WKP-2500H

2、参数：2500~3200m3/h3、风压305Pa

4、电压380V\功率1.5KW台126负压PCR实验室医用实验室净化通风管1、名称：医用负压风管

2、材质：镀锌薄钢板

3、形状：矩形

4、规格：周长800mm以上，2000mm以下

5、板材厚度：0.75mm

6、管件、法兰等附件及支架要求：按规范要求

7、接口形式：咬口m25657医用实验室净化通负压风管道绝热1、名称：医用负压风管2、橡塑板安装（风管）

3、厚度25mmm3188负压PCR实验室高静压负压高效排风机组（变频电机）1、名称WKP-3000H

2、参数：3000~4200m3/h3、风压350Pa

4、电压380V\功率1.8KW5、可变频风量调节台49负压PCR实验室恒温恒湿净化空调机组（负压PCR实验室280㎡）1、名称：恒温恒湿净化组合式空调

2、参数：新风量5900m3/h,制冷量：109.5Kw,机外余压;650Pa,

3、初效段、风机段、直膨盘管段、中效过滤段，送风段

4、★空调箱内部结构提供异形内圆弧设计，洁净无卫生死角（需提供国家级权威第三方证明文件复印件并加盖制造商公章）。(无冷桥强制密封空调箱)

5、★组合式空调机组内静压保持1000pa时，机组漏风率不大于0.09%，并且箱体变形率不大于0.12。（提供国家级质量监督检验中心出具的检测报告复印件并加盖制造商公章佐证）

6、★机组必须有防热桥措施，机组在运行时，不得出现热桥和凝露现象，依据EN1886-2007标准，整个面板的传热系数必须达到T2级保温等级，箱体的热桥因子必须达到TB1级热桥等级，(热桥因子)达到欧标0.8。（提供“国家压缩机制冷设备质量监督检验中心”出具的检测报告复印件并加盖制造商公章）

7、★为保证水盘排水顺畅、不积水，机组正常运行时水盘几乎处于干式状态，不易滋生细菌，提供水盘的盘体上设有数条向排水管延伸的压筋；压筋的横截面呈U型，每两条压筋间均