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文档简介

医院药物不良反应监测、报告标准程序_物业经理人更多精品源自制度

医院药物不良反响监测、报告标准操作程序

目的：制定药物不良反响监测/报告标准操作程序，确保临床用药安全、有效、经济、合理。

范围：医务科、药剂科、护理部等

责任人：全体医务人员、药物不良反响监测小组成员

程序：

1、实行药品不良反响监测/报告制度，药品不良反响监测小组成员仔细覆行职责，有严峻药品不良反响时，不得隐瞒不报。药品不良反响监测小组受医院药事治理与药物治疗学委员会领导，由药剂科临床药学人员详细负责。

2、药品不良反响的信息收集

凡在我院门、急诊和住院期间的病人所用治疗、预防、诊断等药物，在使用安全剂量中所发生的有害或严峻不适的反响，均属登记和报告范围。

医务人员在诊断、治疗、护理中发觉病员消失因用药所引起的不适反响，应即时进展处理、并报告医院药物不良反响监察小组，仔细填写ADR/ADE报告表。

3、程序

1)药物不良反响监测小组在接到门诊或病房发生药物不良反响大事报告或接到临床医师填写的药品不良反响报告表后，应在最短时间里前往相关科室(门诊或病区)。

2)到达后，认真听取医护人员的表达，认真观察病历，然后询问状况、查阅病历，与医师一起共同进展因果关系评价，提出对药品不良反响的处理意见。

3)如推断是药物引起不良反响，填写不良反响报告表并上报省不良反响监测中心。

4)医护人员对引起不良反响的药品，应即留存标明日期、厂家、批号、使用数量等状况，待分析后打算取舍。

5)由于药物本身质量问题(如输液热原反响、药物霉变、细菌污染、杂物混入等状况)，所引起病员之不适应，原则上由药剂科会同临床科室等人员，负责处理。

6)药品不良反响实行逐级、定期报告制度，严峻、罕见和新的不良反响病例，须用有效方式在15个工作日内向市药品不良反响监测中心报告。

4.附：药物不良反响(ADR)监察范围

1)全部危及生命、致残直至丢失劳动力量或死亡的不良反响。

2)新药投产使用后发生的各种不良反响。

3)疑为药品所致的突变、癌变、畸形。

4)各种类型的过敏反响。

5)非麻醉药品产

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