PVC工艺操作规程

滨州海洋化工聚氯乙烯车间工艺操作规程滨州海洋化工聚氯乙烯车间工艺操作规程18资料滨州海洋化工聚氯乙烯车间〔培训用教材〕文件编号:编 审 批 准:

厉喜军2007918日年 月 日年 月 日公布日期: 2007年9月28日名目\l“_TOC_250003“第一章产品概述… 3\l“_TOC_250002“其次章原、辅材料规格及质量指标… 5第三章各工序的生产原理… 14\l“_TOC_250001“第四章生产工艺流程… 29\l“_TOC_250000“第五章各岗位生产掌握指标… 29适用范围：本规程适用海洋化工PVC生产任务:本工序的任务是通过聚合、回收、汽提、枯燥和包装等工序的操作，生产出合格优质的PVC产品概述:化学名称:聚氯乙烯〔PVVCM适量助剂在搅拌的作用下经聚合反响〔连锁聚合反响〕生成的高聚物〕.分子式:〔C2H3Cl〕n3)聚合度:n＝500～1500性质:物理性质:聚氯乙烯树脂为不定形白色粉末，比重为1.35～1.45g/ml，表观密度为0.40～0.65g/ml60～15080℃～85℃，折光率为1.544。聚氯乙烯树脂无毒无嗅，在水、汽油、酒精等中均稳定存在，但在某些有机溶剂中，如芳烃、氯代烃、酮类及酯类中不够稳定。在类也相当稳定。化学性质:100℃时开头降解，释放氯化氢气体；在火焰上燃烧并放出氯化氢气体，离开火焰时熄灭。聚氯乙烯为线型高分子化合物，没有固定熔点，在80～85℃开头软化，常145℃开头流淌，高温下易分解变色。聚氯乙烯具有良好的透亮性，可制成薄膜等透亮制品，但长期光照会发生老化降解。碱、盐都有较好的稳定性，可做防腐用管及板材；制品有较高的强度和韧性，可局部代用钢材和木材。用途:PVC0－9SG0-SG9;不同牌号主要看粘数〔ml/，K值，比粘度，平均聚合度。SG1：高级电绝缘材料SG2：电绝缘材料、薄膜，一般软制品、氯纶纤维SG3：电绝缘材料、农用薄膜、人造革外表皮、软管鞋料等SG4：工业、农业薄膜、软管、人造革高强材料、工程塑料SG5：透亮制品、硬管、硬片、单径套管、型材、工程塑料、唱片、人造革SG6：唱片、透亮板、硬板、焊条、纤维、过氯乙烯SG7：瓶子、透亮片、硬质塑管件SG8：软片、硬片、民用注塑品、软包装、透亮瓶、医用塑料另外还有超低、超高聚合度树脂、球形树脂、无皮膜等各种专用树脂，可分几百中牌号。质量标准成品树脂质量检验标准执行GB5761-2006:粘数、杂质粒子数、挥发物含量〔包括水、表观密度、筛余物“鱼眼”数〔/400cm100g树脂增塑剂吸取量、白度〔包括外观、老化白度水萃 取电导率、残留氯乙烯含量ppm、热解时间、1，1－二氯乙烷1.1其次章原、辅材料规格及质量指标1.氯乙烯单体：密度0.911㎏/L 沸点-13.9℃熔点-153.8℃ 临界温度156.5℃临界压力55.2atm 纯度≥99.99％乙炔含量≤0.001％ ≤0.001％氯化氢含量≤2ppm〔1ppm〕 水分≤250ppm铁≤1ppm 醛〔乙醛〕≤5ppm二氯乙烷≤30ppm 氯甲烷≤80ppm2.分散剂：1)聚乙烯醇KP-08分子式：-{CH2-CH(OH)-}m{CH2-CH(-O-COCH3)-}n1.2～1.3，不溶于大多数有机溶剂。73.～75.〔mol,；6.0～9.0cps(4%水溶液，200C)；5.0～7.0(4%水溶液),贮存阴凉枯燥处。2)聚乙烯醇KH-17分子式：-{CH2-CH(OH)-}m{CH2-CH(-O-COCH3)-}n78.～81.〔mol,；粘度：32～38mpas(4%水溶液，200C)；PH5.0～7.0(4%水溶液),贮存阴凉枯燥处。聚乙烯醇L-11分子式：性质本品为黄色颗粒比重 溶于水不溶于大多数有机溶剂。醇解度：71.5-73.5%粘度：5.5-7.5mpas(4%水溶液，200C)挥发份：3.0%聚乙烯醇LM-10HD分子式：性质：醇解度：38.0-42.0mol%粘度：4.5-5.7mpas(4%水溶液，200C)5.0～7.0(4%水溶液),贮存阴凉枯燥处。5)聚乙烯醇L-9分子式：-{CH-CH(OH)-}m{CH-CH(-O-COCH)-}n2 2 3性质：此品为黑稻草色，无味颗粒粉末，溶于水，几乎不溶于大多数有机溶剂。69.～72.〔mol,；6.0～6.5cps(4%水溶液，200C)；本品应室内贮存，远离潮湿地带，发热物质〔800C〕和明火-CH2。6)HPM：外观纤维状疏松体〔热溶，白色粉末。详见表2.12.1工程工程国产进口备注规格规格甲基含25～27～表观密度：0.25～0.7g/ml量27％29％羟丙基7～4～变色温度：190～200℃、碳化温度：含量9％7.5％225～230℃水不溶≤水不溶≤≤1.39、自燃温度：360℃物2％2％粘度30～50厘泊265℃、挥发份≤5％胶温度60～约灰份≤1.080℃65℃水分≤≤4PH6～76％5％1)TX-99(CNP)化学名称：过氧化葵酸异丙苯酯分子构造式：C8H19-CO-O-O-C(CH3)2-C6H6分子量：306.4性质：本品为有稍微气味的白色乳液，避开和胺、强酸、强碱、催化剂、金属皂及任何重金属化合物接触。建议本品在-150C以下黑暗中保存。2)TX-23(BNP)化学名称：过氧化葵酸叔丁酯分子构造式：C8H19-CO-O-O-C(CH3)3分子量：244.4性质：本品为有稍微气味的白色乳液，避开与胺、酸、催化剂、金属皂及任何重金属化合物接触，以免引起猛烈分解。储存条件应留意：远离热源火星和火苗，实行防静电措施，-150C3)TX-36(TMHP)化学名称：过氧化双〔3-5、5-三甲基己酯〕分子式：C18H34O4分子量：314.5半衰期温度：590C(10溶解性能：不溶于水。易溶于醇、酮、脂肪烃及芳烃。酸碱性：中性理论活性氧：5.09%状况。贮存温度在-00C〔TMHP〕是安全的。对撞击不敏感。和铜、铁及其它金属离子接触能引起自加速分解。产品规格：外观：无色透亮液体，无机械杂质TMHP75±1%活性氧含量：3.82±0.05%氯含量：≤±0.15%贮存与运输：产品应贮存在专用冷库中，不得与其它异物混放。库温必需在-50C—00C,库内严禁烟火或产生电火花。贮存时应将包装桶排气孔翻开。产品承受专用冷藏车运输，仓库内温度必需在-00C卸，远离热源。4)EHP化学名称：过氧化二碳酸双〔2-乙基己酯〕构造式：CH3-(CH2)3-CH(C2H5)-CH2-O-CO-O-O-CO-O-CH2(C2H5)(CH2)3CH3分子量：346.5性质：本品为有稍微气味的白色乳液，避开与胺、酸、催化剂、金属皂及任何重金属化合物接触，以免引起猛烈分解。储存条件应留意：远离热源火星和火苗，实行防静电措施，-150C苯溶液、乳液、异十二烷溶液C6；EHP：60±0.1％；40％；含氧量≤0.09％。链转移剂〔LA〕:化学名：巯基乙醇分子量：78.13分子构造式：HO-CH2-CH2–SH本品可释放出硫氧化物、烟煤烟和有毒烟雾，避开其与氧化剂、强碱化学活性金属〔例如：镍、钴、铁、铜〕接触。本品存于阴凉枯燥通风处，勿靠近热源，着火源，避开直接日晒，始终保持容器禁闭和避开污染，室温保存。〔EB〕:化学名称：聚乙二醇二丙烯酸脂分子构造式：CH2=CHOO-(-CH2CH2O-)n-OCCH=CH2性质：本品为清亮淡黄液体，微有气味，比重〔250C〕1.12，溶于水，避开与金属、胺自由基引发剂、氧化剂接触，且避开高温、紫外光条件下发生聚合。因此贮存时应保持容器密闭，避开长期暴露在阳200CPHNH4HCO:3化学名称：碳酸氢铵分子构造式:性质：无色斜方晶体或白色单斜晶体，有铵臭，溶于水，水溶液呈碱性，不溶于乙醇和丙酮350C2)TCP化学名称:磷酸三钙;分子式:Ca(POCa(OH)3 42 2分子量:1004.7;外观:白色、无嗅、无味粉末;熔点:1670℃;20%溶液PH:6.9;90％TCPCa(POCa(OH)＋8HCL=2HPO＋4CaCL＋2HO3 42 2 3 4 2在高温电炉内复原为单体磷Ca(PO6SiO＋10C=P＋6SiO

＋10CO3 42 2 4 3用途:在聚合生产中，溶液的PHTCP釜内的PHCa2+，增加乳化剂的保胶和分散力量，使PVC消泡剂:1)FO化学名称：聚醚分子式：X-[〔Y-O〕m–H]，在这一局部脂肪聚乙烷。250C2)SPJ-201特别性质：一般性质：离子性：非离子质量指标：外观：乳白色液体PH：6.5-7.5固含量：13.0-17.0%消泡时间：≤6025kg，避开碰撞、倒臵及日晒雨淋，存放与枯燥通风的库房内，应避开阳光直射。在上诉贮运条件下，产品从生产之6安全留意事项：使用本品应遵守化学品的劳动保护规章应用技术资料:SPJ-201化工、造纸、纺织、机械加工、食品、制药等行业。SPJ-201VCM其良好的消泡性能和抑泡性能，使整个回收过程有效地消退和抑制了泡PVC0.05-0.25%，30m32。0kg.用户应依据单体投入量、转化率和分散体系不同，适当调整参加量，本品也适用于乳液聚合。贮存时间过长时可能有稍微分层，使用前应搅拌均匀200C3)TWEEN21:化学名称:聚氧化乙烯用桂酸山梨糖酯构造式:OH—C CH2HO—C—HH—C—OH O]

O—C—〔CH〕

—CH2 nH H物理性质:外观:无味黄色油状液体;比重:1.0～1.1;闪点:150℃；

10 3〔25℃〕:500N〃S/m2×103；皂化值:100－115；羟基数:225.用途:非离子外表活性剂，在配臵分散剂和引发剂时参加少许，可保证在配臵及加料、出料过程中不产生泡沫。种类：有机硅酸乳液:28＃，284P热稳定剂〔HK〕:化学名称：正十八基-3〔4-羟基-3，5-二-叔丁基苯基〕丙醇脂分子式：[(CH3)3]2C6H4(OH)CH2CH2COOC18H37分子量：530.87性质：本品为白色晶状粉末，无味，沸点：2500C49～540C；比1.02，溶于苯、己烷、丙酮和氯仿，不溶于水，避开直接日晒，在常温下保存。终止剂:1)TW外观：白色乳液主要成分含量：35±2%(重量)20kg20kg。贮运：避光、避热、防冻。贮存时间：半年2)ATSC化学名称：丙酮缩氨基硫脲外观：白色粉状结晶分子式：C1H9N5S分子量：131含量：≥95.0%熔点：169.0-175.0℃挥发份：≤0.5%铁含量：≤0.001%包装运输贮存：用内衬塑料袋纸板桶包装，净重：10Kg应贮存在远离热源、阴凉枯燥的地方，不要损坏包装物，避开日晒雨淋。保质期为一年。保质期后，经检验合格，仍可使用。安全留意事项：ATSC眼睛，沾染皮肤和衣物。使用本产品应遵守化学品的劳动保护规章。应用技术资料：ATSCPVC是聚氯乙烯生产中广泛承受的终止剂，终止速度快，抗氧化性好，综合本钱最低。具有终止效果最好、便于储存等特点。ATSCATSC是纯商品物，固体，在加料时要先用碱性水溶液溶解。推举用量：聚合反响到达终点〔转化率达 85%左右，压力降为0.1—0.15MPa，按常规用量：依据VCM投入量参加终止剂ATSC0.0033%；格外规用量用于紧急终止聚合反响时，参考参加量为：0.0213)HEO/HEL外观：白色〔或微黄色〕乳液有效成分：35±2％〔有测试方法〕密度：≥0.938g/cm3(有测试方法)4)双酚A：2，24′－羟基二苯基丙烷

OHCH-C-CH3 3OH分子量：228性质：本品为白色针状晶粒或粉末，可使游离基连锁反响停顿进展，从大分子构造上削减支链来提高树脂热稳定性。紧急终止剂:化学名称：4-叔丁基邻苯二酚〔H〕2C6H3C(CH3)3性质：本品为淡黄色固体，酚味，沸点：2850C，比重1.049，水溶性0.2g/100g(TBC/H2O),250C,避开与氧化物、酸接触，配制时穿戴好涂釜液:NOXOLWSW外观：浅黄透亮液体，无气味，200C，形态：微粘液体有少量盐沉淀。PH：12.3±0.3粘度：<10CP(250C/77OF)包装：PET1.47Kg有PE950Kg950Kg贮存：存放与通风处。假设允许，室温下储存与密闭的储存室。结冰将影响产品的物理形态但不损害产品。阻聚剂PNP：名称：对壬基苯酚；分子式：CHO;1524220.3；构造简式：HO— —〔CH2〕8CH3。溶解性：不溶于水，溶于有机溶剂，指标要求≥98％。毒性：毒性较大，假设溅到眼睛和皮肤上会灼伤、失明；假设吸入蒸汽，会损伤口腔及呼吸道，量大致命。VCM基，又不能和引发剂发生反响，不会影响回收单体的使用。13.EDTA:化学名称：螯合剂:Fe2+、Fe3+形成稳定的络合物，使之不能反响，假设体系中含有铁离子，影响树脂白度，降低引发剂的活性，降低了反响速率，使聚合诱导期延长.Fe3+＋OH-= Fe(OH)3R—O—C—O—O—C—O—R+Fe2+ R—O—C—O—+R—O—C—O++Fe3+O O O O软水:电阻:≥2×104Ω≤10µs/cm硬度:≤1ppmPH:6.0～8.5CL－:无Fe:≤2ppm回收VCM::99.3％;HCL≤1ppm;铁≤1ppm;水≤700ppm;乙炔≤4ppm;二氯乙烷≤20ppm;氯甲烷≤5000ppm.氨基磺酸:分子式:HNSOH;2 3分子量:97.10;分解温度:205℃;溶于水;1%PH2－2.5;酸度以HPO3 4

计％:48－50;化学性质:水解;HNSOH＋HO→NHHSO→NH+＋H+＋SO2-2 324 444如吸入粉末，造成嗓子和鼻子受损.用途:用于清洗汽提塔.第一节聚合机理聚合理论:聚氯乙烯悬浮聚合是以EHP、TX99、TX36、TX23〔PVA、HPMC〕等存在的条件下，借助于搅拌的猛烈作用，使氯乙烯以微球形式悬浮于水中的自由基连锁反响，反响过程分为链引发、链增长、链转移及链终止等阶段〔三个阶段。氯乙烯聚合机理氯乙烯单体的加聚反响属于连锁聚合机理，其反响式如下：nCH=CHCl [CH—CHCl]2 2 n其连锁反响一般由链引发、链增长、链终止等基元反响组成，反响式如下：R〃

+CH

CHCl RCHCHCl〃2 2CHCHCl CHCHCl2 2链增长：RCHCHC〃 〔CHCHC〃2 2 2链终止：〔CHCHCl〃x+〔CHCHC〃y 〔CHCHC〕R2 2 2 x+yR〔CH

CHCl〕—CHCHCl〃+R〔CHCHCl〕—CHCHCl〃2 x-1 2 2 y-1 2R〔CH

CHCl〕—CH=CHCl+R〔CHCHCl〕—CHCHCl2 x-1 2 Y-1 2 2式中：R〃代表反响中的游离基CHCH-CH-O-C-O-假设用EHP做引发剂：R为4

CH OO2 5O假设用TBPP做引发剂：R为(CH)C-O- 或(CH)C-C-O-33 33游离基是由过氧化物或偶氮类化合物分解产生的，一般的―O―O―键或―N≡N―是弱键，在聚合温度下极易均裂成自由基。a引发剂的均裂分解：125kJ/molEHP 2CH〔CH〕CHCH—O—C—O〃 进一步分解3 2 3CH O252CH

〔CH〕—CH—CHO〃+2CO3 2 3 2 2CH25RR1

，通过对2PVCRR1 2

均存在：OTBPP 〔CH〕—C—C—O—O—C〔CH〕3 3 3 3O〔CH〕C—C—O〃〃OC〔CH〕3 3 3 3进一步分解〔CH〕C˙+CO3 2第一次分解的自由基称为R1

和RR2

PVC3树脂端基的分析，RRR1 2 3b链引发:

均存在。引发剂受热时弱键断裂分解出初级自由基，初级自由基与单体组合成单体自由基是放热反响，反响活化能低，反响速率很大。初级自由基一旦形成，很快与氯乙烯分子作用，激发其л键电子，使之分别为两个独立电子，并与其中一个独立电子结合生成单体自由基。c链增长:单体自由基具有很高的活性，一旦形成，马上与其它氯乙烯分子作用，翻开其双键上的л键，形成的自由基〔P一个Pδ连续与其它单体反响生成单元更多的自由基。RCH2CHCl〃+CH2=CHCl RCH2CHClCH2CHCl˙链增长的活化能约为15-20KJ/mol。单体自由基与单体反响生成的自由基是放热反响，放热量为73000J/mol，放出的热量要远远大于活化能，这就打算了链增长的速度极高，在瞬间〔0.1～几秒钟〕即可到达分子量为十万的高聚物。因此，单体自由基一旦形成当即与其它单体加成形成活性链，最终成为大分子。在链增长的反响中，构造单元可能存在头－尾，头－头，尾－尾的构造方式即：—CH

CHCl+CH

=CHCl

—CHCHClCHCHCl2 22 2—CHCHClCH—ClCH2 2以上从共轭和空间效应两者分析，头尾相结合的方式处于低能状态，体系相对稳定，因而PVCd链终止反响:〔肯定聚合度单体的浓度渐渐降低，使大分子的活动受到限制，就会使活性大分子失去独立电子而终止。终止有双基终止和偶合终止两种方式。偶合终止:活性自由基有相互作用的猛烈倾向，两基相遇时，两基的头部独立电子配对成共价键形成饱和大分子而终止叫偶合终止˙˙—CHCH+CHCH —CHCHClCHClCH˙˙2 2 2 2Cl Cl在大分子两端均带有引发剂的剩余基团。歧化终止:两个活性高分子自由基相遇时，其中一个自由基夺取另一个自由基上的氢原子而饱和，另一个自由基失去一个氢原子而带有不饱和的基团，这种终止方式就称为双基歧化终止。—CH

CH˙+˙CH—CH—

Cl+CHCl=CH—2 2 2 2Cl Cl链转移反响:在氯乙烯聚合反响中，大分子链自由基可以从单体、溶剂、引发剂或大分子上夺取一个氯原子或氢原子而终止，失去原子的分子则成为自由基，5-15向单体转移:—CHCHCl+CH=C˙2 2 2—CH

—CH˙+CH=CH Cl2 2Cl

—CH=CH+CH—CH˙3Cl Cl转变，VCM向溶剂分子转移:—CHCH˙+HO —CH—CHCL+˙OH2 2 2 2Cl这种转移可能使聚合速率转变，主要由生成的自由基的活性打算。向引发剂转移:—CHCH˙+R—R —CHCHR+R〃2 2Cl Cl了，等于完全失去了一个引发剂分子。向大分子转移反响:性能影响很大，因此在聚合转化率到达80－85％时，参加终止剂终止反响，以防止大量的支链产生。Cl Cl nCHCHCl Cl〃—CHCH+—CH—C— —CH—C—＋2 2 2 2 2 2Cl H Cl ClCHHCCl2e有些物质的反响活性比单体高，极易与自由基发生转移反响，而生成的这种作用叫阻聚作用。如：R.+FeCl3

RCl+FeCl2OH OHR〃+RH+OH O〃OH+R〃 RO+ —OHO〃在聚合初期，如有阻聚剂的存在，就没有聚合物生成，聚合反响消灭较长的诱导期；在聚合中期假设混入阻聚剂，就会使聚合物分子链降低，同时反响速率也降低，因此，在聚合初期、中期要尽量避开带入起阻聚作用的物质，而在聚合后期要使反响快速终止，还要参加肯定量的阻聚剂以终止反响。如氧、铁离子、乙炔、高沸物等。Kd自由基形成：I Ki链引发： R〃+M RM.I、R.、MRM〃为单体自由基。Kd、Ki理论上，引发速率与初级自由基形成速率相等，但由于实际上存在副反响，故要引入引发效率：d[M〃]Ri= =2fdKd[I] 〔1〕dtRi、[M]、[I]分别表示引发速率，单体自由基浓度和引发剂浓度。c.链增长：M MRM RM1 2KP KP1

RM ……3d[M]RP=—〔 dt

=KP[M.][M] 〔2〕PRP所以有Kp=Kp1

=Kp3

……=KP.]+[RM.]+[RM

.]+……1 2 3d.链终止：偶合终止Mx+My Mx+yRt2KtM〃]2c c〔3〕岐化终止：Mx+My Mx+MyRt2KtM〃]2d d〔4〕终止总速率：d[M.]Rt= =Rtc

+Rtd

=2Kt[M〃]2 〔5〕dt依据稳态理论，即在聚合过程中引发速率与终止率相等，即：Ri=Rt，就有Ri=2KtM〃]2Ri[M〃]=〔 〕1/2 〔6〕2Kt将〔6〕式代入〔2〕式就有：RiRP=KP[M]〔 〕1/2 〔7〕2Kt依据〔1〕式fd=Ri/2Kd[I]代入〔7〕式得：fdKd dmRP=KP〔 〕1/2[I]1/2[M]=-〔 〕P 〔8〕Kt dt上式说明聚合速率与引发剂浓度平方根成正比，与单体浓度一次方成正比。稳态时，各速率常数肯定，如引发剂浓度变化不大，而且引发效率与单体浓度无关，积分上式得：[M.]0Ln

fdKd=Kp〔 〕1/2[I]1/2t 〔9〕[M] Kt[M.]如Ln

0—t呈线性关系，反响是一级反响。[M]当引发效率较低时，单体浓度就对引发速率也有影响。Ri=2fkd[I][M] 〔10〕代入〔8〕式得：fdkaRp=Kp〔 〕1/2[I]1/2[M]3/2 〔11〕kt在简单状况时，Rp=K[I]n[M]m 〔12〕式中n=0.5-1.0 m=1.0-1.5影响聚合反响的主要因素〔含对PVC〕:温度对聚合反响的影响:温度对聚合反响速率的影响:聚合速率常数K与温度TK=Ae-E/RT式中，K—阿累尼乌斯常数E—活化能R、T从上式可知，当T-E/RT,K50602.5反响速率随温度上升而加剧。温度对聚合度〔分子量〕的影响:PVC主链长度主要取决于链转移与链增长速率之比，随着温度的上升，链转移加剧，反响主链长度随之下降，分子量削减。0.2℃之内，削减聚合度的分散性及转型。a链转移反响可以降低聚合度使分子量削减，假设单体中含有乙炔、1，1PVCPVC乙炔：乙炔是活泼的链转移剂，能与长链的游离基反响，使链增长减慢，因此，氯乙烯中微量乙炔的存在就能显着的影响到PVC乙炔可与长链自由基反响，形成较稳定的P-∏共轭体系，并连续与单体反响。—CH—CH+CH≡CH

—C=CHCH2

+CH2

=CHClCl ClCH—C=CH—CH—CH—CHCl2 2 2Cl这种有内部双键构造的PVC烯烃。—CH

-HClCH—CH—CHCl—CH=CH —CH—CH—CH=CH—CH=CH2 2 2 2Cl Cl-HCl—CH=CH—CH=CH—CH=CH—HClHCl合度。高沸物：1.1-二氯乙烷、乙醛、偏二氯乙烯，等高沸物均为活泼的链转移剂，能降低PVC—CH

—CH〃+CH—C—H→ ~CH—CH+CH—C〃2 3 2 2 3Cl O Cl OCH—C〃+nCH=CHCl CH—C[CHCHCl]3 2 3 2 n~CH

O OH—CH.+CH—C—Cl

Cl+CH

CCl〃2 3Cl Cl

2 2 3 2CHCCl〃+nCH=CHCl CHCCl[CH—CHCl]3 2 2 3 2 2 nb.阻聚剂的影响：阻聚剂的存在，可使聚合反响诱导期增长，甚至终止反响，主要影响反响速率，降低聚合度。氧：氧的存在起了阻聚作用，一般以为长链自由基吸取氧，而生成过氧化物，PVC显著破坏，产品易变色。自由基可与OHCl、、H

、COPVC2R.+nCH2

=CHCl+nO2

R[CH—CHCl—O—O]2 n[CH—CHCl—O—O] +nHO HCl+HCOOH+HCO+…2 n 2 2铁离子：PVC是使氯乙烯不稳定的主要杂质之一。搅拌对聚合物的影响：搅拌的目的是使单体微滴均匀悬浮于水中，搅拌速度大，生成的颗粒细小，搅拌强度过低，易造成爆聚，并影响聚合釜传热力量，搅拌桨的高度至多为1.5〔D为釜直径，搅拌叶的作用高度之间应有1/4以上相互重叠。对特定的分散体系，搅拌参数与dpdp=k〔w〕0.54〔p/v〕0.45-0.2式中：dp—树脂的平均粒径kwρ*0.6/n*1.2d0.8*nSP0.25ρ—界面张力r—搅拌转数dnspp/v—单位体积功率千瓦/3一般搅拌越猛烈，由剪切形成的油珠愈微小，但由于外表增大，分散剂膜就越薄，也就越简洁发生膜破并粒。对于一既定体系，都存在临界转速，这时的粒子平均粒径dp变粗，分布变宽。一般在同等搅拌功率有挡板可起到更好的搅拌效果。分散剂的影响：分散剂的作用在于降低水的外表张力，增加反响介质的粘度，以保护单体液滴在水相中稳定。分散体系外表张力的大小，打算了聚合产出颗粒的疏松程度，因此分散剂的种类及用量对聚合影响极大。分散剂主要影响树脂的表观密度、孔隙率、颗粒形态、粒度、粒度分布、VCM：第一、分散剂水溶液的保胶力量，作为高分子化合物的分散剂，其水溶液粘度随高分子化合物分子量变化而变化，即粘度越大，膜的保护强度越高，VCM其次、分散剂水溶液的界面活性，分散剂水溶液界面张力越小，界面活力就越高，形成的油珠越细，所得树脂颗粒越疏松，表观密度低，孔隙率大。PVA：工业制的聚乙烯醇是由聚醋酸乙烯酯碱性醇解〔皂化〕制得，是水溶性最大的聚合物之一，醇解度〔醇基含量称醇解度〕越大水溶性越好，醇解度75％以下，则难于在温水中溶解，因此，用作分散剂的PVA75％，PVAPVA0.1％左右。HPMC：在MC〔甲基纤维素〕中羟丙基代XHPMC，羟丙基的存在可以转变60～90℃。由于HPMC所得树脂较细，吸取量较高。氯根：水中氯根离子CL－可使聚合物颗粒变粗。引发剂:不同引发剂具有不同的半衰期，按其活性可分为低、中、高效引发剂；按其性能划分为偶氮类和过氧化物类。引发剂活性越大，反响速率越快；引发剂用量越大，反响越快。不同种类引发剂可以复合使用，也可以单独使0.03～0.15％。引发剂浓度除了可以影响反响速率和分子链长外，还对树脂的平均粒度的孔隙率有影响，引发剂浓度增加会使树脂的平均粒度增加即粒子变粗，引发剂浓度降低会使树脂的孔隙率增高。水油比:在悬浮聚合中水是分散介质，也是导热介质，水油比大，VC稳定，传热好，颗粒也较整。但为了提高聚合釜设备利用率，生产上尽可能承受小水油比，但是不能无限扩大，否则由于体系粘度变大，影响传1.7-2：1，水油比不能超过0.8，假设水油比降低，孔隙率削减，颗粒变粗，表观密度增加。反响体系PHPHPHPH6.0～9.0。转化率的影响：高转化率得到低孔隙率的树脂，低转化率得到高孔隙率的树脂。试验证明，快速回收可比慢速回收获得更大的孔隙率。另外过高转化率将会降低树脂的热稳定性。终止剂剩余基的影响：ATSC在足够高的温度下将热解为缩氨基硫〔TSC，聚合试验中证明，是产生粗颗料的缘由之一。汽提塔及混料槽操作对树脂白度的影响：PVCPVC下，就会使树脂变红、棕及发黑。同样假设树脂在高温下输入混料槽，并在混料内停留较长时间，就会使树脂发生降解发红，变棕，甚至变黑。粘釜：眼”数增多。2.回收机理：回收是依据在肯定的压力和温度下，VC等工序来的VC成液态VCM汽提机理:VCMPVC热浆料换热，达肯定温度后，进入汽提塔，在塔内通过与上升的蒸汽进展逆流传热、传质及真空泵抽真空操作，脱除VCM.出塔浆料在螺旋板换热器换热冷却后，进入离心槽。PVC脱吸VCMPVCVCMPVCPVCVCM100℃，才能把溶解在水中的VCMPVCVCMPVC肯定的能量，其能量来源于蒸汽的热焓。PVCVCM通过浆料的沸腾使树脂颗粒外表的VCMVCMVCM集中同时进展，最终到达脱除树脂颗粒内部残留VCMPVCVCMVCMVCM1000：100：1，因此VCM成主次关系，在残留VCM脱吸以沸腾为主，集中为次；反之，以集中为主，沸腾为次。综上所述，PVCPVCVCMPVCVCM,VCM从而到达汽提的目的。PVC在浆料汽提过程中的主要影响因素有温度、压力和停留时间等。温度对汽提效率起主要的影响，实际操作温度依产品的型号略有变化，一般掌握塔95—1050C加，两者的关系接近于给定温度状态下的饱和蒸汽压力。也就是说，全部1000C1000C0.03—0.04MPa0.0—0.04MP〔表压108—1100C.明显，温度高对产品白度及热稳定性有肯定停留时间在汽提塔中表现为平均停留4—8minVCM浆料汽提过程有肯定影响。树脂性能对浆料汽提的影响：树脂的颗粒形态，特别是孔隙率的大小，对汽提效率颇有影响。颗粒愈疏松，愈易汽提，即在同样汽提操作条件下，所得产品的残留氯乙烯量愈低，SG0—SG9，SG9SG0浆料塔式汽提系统主要中间掌握点：浆料塔式汽提系统的主要中间掌握点如下：软水泵出口压力；b.进塔浆料流量；c.塔底温度；d.塔顶温度；e.塔底压力；f.全塔压差；g.蒸汽压力；i.混料槽进料温度；j.气体过滤器压差〔现场压力k.回收单体含氧量；l.塔顶喷淋水流量；m.塔底液位。枯燥机理:PVC热，脱除水份，含水合格的PVC枯燥机理:PVC20—25﹪〔重量比〕的水份需要枯燥除去，由于PVC过程中，除去外表水份的速度很快，而除去孔隙中的水份相对较慢，在这两者之间的转折点称为临界湿含量。掌握，除去PVC来实现。掌握，以除去PVC〔10min右，才能使树脂含水量到达0.0.以下，宜承受沸腾枯燥器。枯燥PVC由于PVC又由于PVC来补救。因此，总的来看遵守：低风温、长时间的原则。影响枯燥的主要因素:a.湿物料的性质；湿物料的含水量；c.湿物料本身的温度；d.加热空气的温度；e.空气的湿度和流速；f.枯燥器的风量和风温；g.掌握因素。沸腾枯燥床主要中间掌握点：a.热风温度；b.热水温度；c.一床温度；d.二床温度；e.一压力；f,二床压力；g.鼓风流量；h.引风流量；i.一次输送压力；j.二次输送压力。树脂的颗粒形态对枯燥的影响：树脂的颗粒形态，是指树脂颗粒外观外形及孔隙的大小。对枯燥的影响主要是树脂的孔隙率及孔隙的均匀性。外观外形成球形时，树脂的流淌性好，下料简洁，过筛也好。假设树脂的外观不规整，则流淌性不好，过筛不简洁。树脂的孔隙率高，虽然离心后含水量大一些，但是相对的毛细孔多了一些，水份的蒸发与集中较简洁，有利于枯燥。树脂的孔隙均匀也是重要的。假设孔隙均匀，则易于枯燥，反之则，则不易枯燥。聚合流程:1〕110m3釜开盖:DCS涂、引发剂预备、加水、加分散剂、加引发剂、PH中和剂、氮气鼓泡、充氮、加单体、升温、反响(排氮)、出料〔加终止剂、消泡剂、排气、二次回收、清釜等操作。确认该釜开盖喷涂:聚合釜釜壁清理或冲洗完毕后，排净釜内残液，在首次开车或清釜后，首先10〔如进展釜内空气臵换，则翻开聚合釜真空阀KV-7123、KV-7121CO-7102〕进展程序涂釜，喷釜液在动高搅。喷釜过程中，需为热纯水罐补水，启动PU-7202经螺旋板换热器HE-7201PU-7206PU-7202PU-7206HE-7202KV-7132,无离子PU-7203FIC-7113、FI-7114FCV-7113、KV-7127掌握，经KV-7133KV-7123、KV-7121CO-7102,对釜内空气进展臵换，釜内空气经油分别器VE-7110后，空气臵换延时后完毕，关闭相应阀门及臵换风机。分散剂、中和剂、引发剂〔引发剂自动〕由泵送至加水管线，连同无离子水一同参加釜中。冷无离子水参加完毕后，关闭釜底阀KV-7132.加到引发剂小罐VE-7101-1～E中的引发剂〔引发剂手动VE-7201PU-7207A/B,通过釜搅拌机械密封，参加釜中〔要留意注水开启时间及流量大小〕自动启动，经过滤器FL-7101A/BFIC-7109和FI-7110计FCV-7109KV-7111、KV-7137参加过程中要给釜顶冷凝器充氮，充氮量为16m3,同时留意高搅和低搅的切换。P-5301A/B〔单体泵的启动是否应做到程序中自动启动经过滤器V-5308A/BFIC-5304FCV-5304KV-7158FL-7101A/B参加聚合釜。单体参加完毕后，单体泵程序自动停顿。〔做程序时应考虑单体泵的自动启动，启动条件可以推断单体管线压力〕假设执行热水入料，VCM，PU-7203，PU-7205PU-7204的开启状况)，翻开KV-7132将热纯水经FIC-7111、FI-7112、FCV-7111、KV-7126、KV-7133、KV-7132HPW度，程序推断对釜是否进展夹套加热。假设升温则启动聚合升温热水泵PU-7215〔切换温度〕即停顿升温。假设执行冷水入料热水罐VE-7203PU-7215〔或溴化锂〕工序水池。50氮。循环水水池的冷却水或溴化锂冷冻水由泵送至聚合釜夹套，以带走反响热，掌握反响温度，回水返回循环水或溴化锂水池。在随着搅拌的启动及涂釜加单体等操作的进展，要随时留意釜底、釜上、及冷凝器的注水流量及累计量。随着搅拌的启动釜底注水按程序设定值进展注水，釜上及冷凝器的注水时间及流量按程序设定值进展。当釜内压力下降后，程序自动进展热补偿，关闭夹套冷水阀门，以缩短压将时间。终止剂、消泡剂分别经泵PU-7104/PU-7105至出料压力时，开头出料。启动回收压缩机，釜中的浆料由出料泵PU-7110送至出料槽，未反响的单体靠压差经一次回收管线，送至回收大管，然后进入气柜及单体回收压缩机组。出料马上完毕，母液水罐VE-7403由母液水泵PU-7401AKV-7119、KV-7120〔冲洗分屡次进展，冲洗时暂停顿回收〕出料完成后，进展二次回收。釜中残留的单体从釜底二次回收管线，经水环真空泵CO-7103V-5302外管来的蒸汽经过滤300空泵回流阀KV-7162，清釜前首先进展聚合釜开盖操作，翻开聚合釜排空阀门，对釜内臵换通风，得到开盖信息及现场确认釜内压力为零后，翻开人孔。机器清釜时，先手动开UV1850,再手动开启PU-7208，水进高压泵PU-7208300kg/cm2后，送至机器人，由机器人喷头对聚合釜进展均匀清洗。釜中的清釜水从排放管线，回到清釜池。手动喷涂时，喷釜液靠氮气的压力均匀地喷涂在釜壁和内冷管上。在进展二次回收的同时，出料槽VE-7301自动进展传送。浆料通过倒料泵PU-7301A/BSP-7301A/B，细料进入混料槽VE-7302，大块进入筛分受槽VE-7308A/B。混料槽、出料槽中的VCM进入气柜。2〕110m3釜密闭:DCSPH反响、出料〔加终止剂、消泡剂、排气、釜喷涂等操作。聚合釜出料完成，确认一下釜密闭，进展喷涂步骤，喷釜液在汽液混合器并用涂釜真空泵CO-7101中，需为热纯水罐VE-7202PU-7202HE-7201PU-7206PU-7202停，PU-7206HE-7202确认配方后,无离子水由纯水泵PU-7203〔引发剂自动分别由泵PU-7211～PU-7214/PU-7103/PU-7102送至加水管线，连同无离子水一同参加釜中。加到引发剂小罐VE-7101-1E中的引发剂〔引发剂手动VE-7201PU-7107A/B,通过釜搅拌机械密封，参加釜中〔留意注水启动时间及流量〕FL-7101A/B16m3回收单体由回收单体送料泵〔P-5301A/B单体泵的启动是否应做到程序中自动启动〕,V-5308A/BFIC-5304FCV-5304经KV-7158FL-7101A/B〔做程序时应考虑单体泵的自动启动，启动条件可以推断单体管线压力〕假设执行热水入料，VCMPU-7203PU-7205FIC-7111,FI-7112HPWPU-7215度)即停顿升温。VE-7203PU-7215环水〔或溴化锂〕工序水池。55PU-7101A～E合釜夹套，以带走反响热，掌握反响温度，回水返回溴化锂水池。当釜内压力下降后，程序自动进展热补偿，关闭夹套冷水阀门，以缩短压将时间。终止剂、消泡剂分别经泵PU-7104/PU-7105PU-7110送至出料槽VE-7301V-5302K-5301A-C。终止剂、消泡剂分别经泵PU-7104/PU-7105VE-7403由母液水泵PU-7401A〔冲洗分屡次进展，冲洗时〕再进展下一釜预备，出料槽VE-7301PU-7301A/BSP-7301A/BVE-7302，大块进入筛分受槽SP-7308A/BVCM入气柜V-5302。回收工艺流程:从聚合釜、汽提生产线的汽提塔、混料槽、出料槽、一次回收、二次回收及聚合单体过滤器〔还有回收单体过滤器、分水罐、回收单体储槽〕等出来的VCMV-5302VCM收缓冲罐V-5303K-5301A～C进入气液分别罐；分别下来的液体由循环泵经冷却后，回压缩机打循环。压缩后的气体经回收单体冷凝器E-5301A～CE-5302A/B的液态VCMV-5304，未凝气体〔惰性气体氮气等〕去精馏尾气吸附进一步回收VCMV-5304P-5302P-5301V-5308A/B供聚合入料。E-5301A～C50C的冷却水，尾气冷凝器E-5302A/B的冷却介质为-350C的冷冻盐水。聚合参加回收单体用PU-5301A/B,经氯乙烯过滤器V-5308A/B走流量计FIC-5301,管线自动阀FCV-5301KV-7158,再经单体过滤器FL-7101A/B过滤,FIC-7109FI-7110两块流量计进展累计后参加聚合釜内。V-5304中的单体的液位和温度到达规定值后，由泵P-5302送至回V-5307中，以便聚合入料时使用。V-5305中配制好的阻聚剂，加到阻聚V-5306P-5303,向系统中定量滴加阻聚剂。应当留意的是:阻聚剂在滴加时肯定要掌握好滴加量，要常常检查计量泵的行程开关定位是否准确。防止多加或者少加。(DCS系统中)其次节枯燥工段工艺流程汽提流程汽提塔TW-7305完成水循环、水操作过程后，进入正常操作阶段。混料槽VE-7302中的PVC浆料经进进塔浆料泵PU-7302A/B送至螺旋板换热器HE-7301/HE-7302TW-7305塔底出来的热浆料进展热交换，其温40～500C90～950C,TW-7305。由外管来的蒸汽经过滤器除去杂质后，进入汽提塔的塔釜。进入到汽提塔进料板的浆料，从溢流管自上而下与自下而上的蒸汽在塔内进展VCMVCM与上升蒸汽经塔顶冷凝器冷凝，未被冷凝的VCMCO-7306引入回收大管，然后送至气柜。从塔底出来的PVC浆料，由出塔浆料泵PU-7305A/B送至螺旋板换热器HE-7301/7302〔局部走旁路到VE-7303,视TI-7303温度对旁路进展100～1050C45～550C然后送至离心槽VE-7303。为防止汽提塔发生筛板堵塞和塔臂粘结，每层塔板上装有喷淋阀，由汽提热水泵PU-7304VE-7304FI-7303、KV-7309～KV-7315VE-7304KV-7307VE-7304枯燥流程VE-7303PU-7305CSP-7421A/B，经离心分别后，湿物料经离心机裂开机SP-7421A/B-1UT-7401，离心母液水进入母液水贮槽VE-7403.主风机BL-7401抽入的空气，经空气过滤器EL-7401过滤后，在预热器HE-7401HE-7402所需温度后，送至一段、二段枯燥床底部风室。枯燥床UT-7401二床内热管内的介质为热水，由枯燥热水罐VE-7404枯燥床的床层处于沸腾状态，湿物料与热空气接触，进展传质传热。一床的料层到达肯定高度，由溢流板流入二床。两床层上部含有少量PVC气由BL-7403UT-7401-1尾气洗涤塔TW-7402SP-7401SP-7405A/BBL-7402VE-7405，气体排至尾气洗涤塔，物料经成品筛旋转加料器SP7402A～C送至成品振动筛SP-7422A～C,筛分后进入二次输送料斗VE-7407,由二次输送旋转加料器SP-7407送至二次输送管线，由二次输送风机BL-7404204送至成品料仓VE-7501。第三节包装工段工艺流程工艺流程图:料仓除尘器料仓除尘器包装回收旋风分别器集尘机排气PVC 粉料成品料仓集料斗自动包装生产取样点工艺流程简述:KV7501AKV7502A被分别输送到成品料仓VE-7501A～CVE7505进展除尘，除尘后的粉料进入料仓混合，其中三个成品料仓有一个应作为不合格料仓，PVCPVC集料斗VE-7504，由集料斗向自动包装生产线供料，包装回收旋风分别器VE-7506A/B和集尘风机用于包装时系统粉尘的回收和排放。经自动包装生产SP-7501A/B两台自动包装机器人，包装码垛后，由叉车将包装好的成品按质量批次运至中转库中待售。序号掌握工程掌握指标序号掌握工程掌握指标掌握部位1引发计储罐温度–20℃～－5℃罐岗位工仪表随时检检验验检验备分工方法检查注滨州海洋化工聚氯乙烯车间工艺操作规程滨州海洋化工聚氯乙烯车间工艺操作规程43资料22SA(A)＜28℃SA(A)储罐岗位工3分散剂储罐温度SA(B)＜30℃SA(B)储罐岗位工4分散剂储罐温度SA(C)＜28℃SA(C)储罐岗位工5分散剂储罐温度SA(D)＜30℃SA(D)储罐岗位工6PH6～9无离子水罐岗位工7聚合反响温度设定值±0.5℃聚合釜岗位工岗8釜底注水量≥700l/h聚合釜位工岗9汽提塔进料流量25～90m3/h汽提塔位工10汽提塔顶压力–22～－16Kpa汽提塔岗位工岗11汽提塔第七层温度90～98℃汽提塔位工岗12汽提塔第一层压力104～108℃汽提塔位工仪 时表仪 时表仪 时表仪 时表酸 1次计随仪计随仪1时表/0.5h观察仪1随时表/h观察仪1随时表/h观察随仪1时表/h观察仪1随时表/h观察仪表1/h随时观50～50～60℃枯燥床位工岗60～70℃枯燥床位工察随仪1次时表/h观察仪1次随时表/h观察1313TI-7403岗14TI-7412滨州海洋化工滨州海洋化工聚合序位号设备名称聚合序位号设备名称规格数量重量材质容器供货单风机泵空泵真空泵类Ⅱ类锦西化7HE-7101A-E凝器58HE-7108A涂釜真空泵换热器Φ400×220×8,F=122163016MnRⅠ类山东盛号 (台)(Kg) 别聚合换气1 BL-7101A AI919-6.3A,47003/h,180kw1HT250陕鼓2 CO7101A 涂釜真空SK-9,Q=400,15KW1304淄博真3 CO7102 聚合抽真SK-20,Q=1100,37KW1304淄博真4 CO7103 二次回收SK-30,Q=1800,55KWVCM5 FL-7101A/B Φ700×235×8,V=0.6312700304304Ⅰ淄博真山东盛器6RE-7101a-e聚合釜LF110,240/60,Φ4200×13200576.5T45资料滨州海洋化工滨州海洋化工9HE-710910PU-7101A-E11PU-71029HE-710910PU-7101A-E11PU-710212PU-710313PU-710414PU-710515PU-7106二次回收冷却器聚合循环泵引发剂加料泵泵终止剂加料泵消泡剂加料泵涂釜剂加料泵16PU-7107二次回收循环泵17PU-7108涂釜抽真空循环泵18PU-7109聚合抽真空循环泵19PU-7110泵Φ600×4071×10,F=600m211884Q235-BⅠ山东盛类HJ125-100-200B,Q=150,H=30,30KW5碳钢江苏飞8480-S-E,4KW1青岛高8480-S-E,4KW1青岛高8480-S-E,5.5KW1青岛高7400-S-E,1.1KW1青岛高7400-S-E,1.1KW1青岛高HJ50-32-160A,Q=7.5,H=28,3KW1碳钢江苏飞HJ50-32-160A,Q=7.5,H=28,3KW1碳钢江苏飞HJ50-32-160A,Q=7.5,H=28,3KW1碳钢江苏飞TJ125-100-200,Q=200,H=251304SS江苏通滨州海洋化工滨州海洋化工Φ1500×266×8,V=3.35311400OGr18Ni9Φ325×1233,V=0.0663583304Φ1000×315×12,V=1.89351280304Φ500×90×3,V=0.113140304Φ1200×415×12+3,V=2.8323070Q235+30420RE-7101-A24分散剂加料斗20RE-7101-A24分散剂加料斗聚合釜助剂小罐剂罐重罐引发剂贮罐中和剂贮罐终止剂贮罐消泡剂贮罐涂釜剂贮罐VCM旋风分别器南京汽21VE-7101-1A～EVE-7101-2A～EⅠ类Ⅱ类山东盛22潍坊华23VE-7102－1A南京汽VE-7102A/B南京汽25VE-7103A26VE-710427VE-710528VE-710629VE-710730VE-7108Φ1500×331×8,V=5.33,11850304南京汽搅拌:4KW,F=8.52Φ1200×483×8,V=2.8311795304南京汽Φ1200×483×8,V=2.8311795304南京汽Φ1200×341×6,V=3311100304南京汽Φ600×255×8,V=0.433150516MnRⅠ类山东盛Φ600×188×6,V=0.3313000Q235Ⅰ类山东盛滨州海洋化工滨州海洋化工ΦΦ800×243×8,V=0.831490Q235 山东盛31VE-710932VE-71103331VE-710932VE-711033真空泵补水罐聚合抽真空泵补水罐Ⅰ类Φ1000×256×8,V=1.23,F=2m21990Q235-B山东盛VE7108Φ400×220×8,F=1221置630Q235-B配Ⅰ类1CO72012HE-7201脱氧塔真空泵冷水恒温器热水恒温板式换热器SK-3,Q=180,5.5KW1304淄博真BRO62BW-1.0-100-E-I,10021304四平巨3HE-7202BR0.3EW-1.0-30-E-I,3021304四平巨4HE-7203却器BL0.6S10-0.6/500-8,10021304济南王5HE-7204却器BL0.6S10-0.6/500-8,10021304济南王滨州海洋化工滨州海洋化工6HE-7205却器7HE-72066HE-7205却器7HE-7206却器8MX72019PU720110PU7202制槽搅拌器脱氧塔出塔泵水泵11PU7203水泵12PU7204纯水泵13PU7205水泵14PU720615PU7207A/B热水罐恒温泵泵BL0.6S10-0.6/500-8,10021304济南王BL0.6S10-0.6/500-8,10021304济南王1TJ100-65-200,Q=120,H=501304SS江苏通TJ100-65-250B,Q=65,H=651304SS江苏通TJ125-100-200A,Q=150,H=501304SS江苏通TJ100-65-250B,Q=65,H=651304SS江苏通TJ125-100-400,Q=200,H=1501304SS江苏通TJ100-65-250B,Q=65,H=651304SS江苏通50TFWA*5,Q=25,H=2502304SS江苏通滨州海洋化工滨州海洋化工16PU7208机器人清釜高压泵17PU7209A/B16PU7208机器人清釜高压泵17PU7209A/B增压泵18PU721019PU721120PU721221PU7213分散剂输送泵入泵分散剂参加泵入泵22PU7214入泵23PU7215聚合升温热水泵24RE7201-125RE-7201A/B26SP7201分散剂加料斗置槽分散剂加料器1HJ65-40-250A,Q=25,H=70,15KW2碳钢江苏飞TJ100-65-200A,Q=65,H=501304SS江苏通TJ65-40-200A,Q=15,H=501304SS江苏通TJ65-40-200A,Q=15,H=501304SS江苏通TJ65-40-200A,Q=15,H=501304SS江苏通TJ65-40-200A,,Q=15,H=501304SS江苏通FCZ200-400,Q=600,H=50,132KW1碳钢江苏飞Φ1500×266×8,V=3.35321400OGr18Ni9南京汽Φ2400×103614+3,V=29318000OGr18Ni9南京汽HXF200,0.75KW1170304锦州锦滨州海洋化工滨州海洋化工27TW-7201-1脱氧塔Φ27TW-7201-1脱氧塔Φ1200×126910,V=10.63,另填料:2215Kg16675304南京汽28VE-7201-129VE-720130VE-720231VE-7203水罐32VE-7204罐33VE-7205罐34VE-7206罐35VE-7207罐36VE-720837YFG封138脱氧塔真Φ1000×150×6,V=1.17m3,F=321456Q235-B类山东盛空补水罐外无离子水Φ6000×12008,V=3403122000304常贮槽压热无离子Φ4500×132014+2,V=1523129330304/16MnRⅠ水罐类聚合升温Φ700×897×10.8,V=3073121100Q235-A山东盛分散剂贮Φ2600×805×8,V=37334895304南京汽分散剂贮Φ2600×805×8,V=37314895304南京汽分散剂贮Φ2600×805×8,V=37314895304南京汽分散剂贮Φ2600×805×8,V=37314895304南京汽高压氮气Φ3000×450×28,V=393贮罐1200016MnRⅡ类山东盛滨州海洋化工滨州海洋化工封1CO-73062HE-73013封1CO-73062HE-73013HE-73024HE-73035HE-73066MX-73017MX-73028MX-73039PU-7301A/B泵浆料换热器浆料换热器塔顶冷凝器〔WCS)气提循环器冷却器出料槽搅拌器混料槽搅拌器离心槽搅拌器泵10PU-7302A/B料泵汽提SK-20,Q=1100,37KW1济南王KL0.8S240-1.5/20001济南王KL0.8S120-1.5/13001济南王Φ1000×5036×10,15050Q235-B山东盛F=175m2,V=393Φ450×403×10,F=30211155Q235-BBFJD8-45/83II,45KW1浙江长BFJD8-45/83II,45KW1浙江长BFJD8-45/83II,45KW1浙江长TJ125-100-200,Q=200,H=252304SS江苏通TJ100-65-250A,Q=100,H=652304SS江苏通滨州海洋化工滨州海洋化工11PU-7304A/B气提塔热水泵气提塔出TJ125-100-200A,Q=150,H=5011PU-7304A/B气提塔热水泵气提塔出TJ125-100-200A,Q=150,H=502304SS江苏通12PU-7305A-C泵离心机TJ125-100-200A,Q=105,H=653304SS江苏通进料泵13PU-7306气体循环真空泵HJ50-32-160A,3KW,Q=7.5,H=281碳钢江苏飞14SP-7301A/B浆料筛2大沽化15TW-7305汽提塔1大沽化16VE-7301-1出料槽液1封17VE-7301出料槽Φ6300×119310,V=265,45KW132240304淄博瑞18VE-7302混料槽Φ6300×115110,V=262,45KW136910304淄博瑞19VE-7303离心槽Φ4500×11718,V=1153,45KW12445304淄博瑞20VE-7304汽提热水罐Φ3000×400×6,V=30312810OGr18Ni9