初级药师-专业知识-药理学-药动学

初级药师-专业知识-药理学-药动学[单选题]1.关于一级消除动力学的叙述。下列错误的是A.以恒定的百分比消除B.半衰期与血药浓度无关C.单位时间内实际消除的药量随时间递减D.半衰期（江南博哥）的计算公式是0.5C0／KE.绝大多数药物都按一级动力学消除正确答案：D参考解析：一级动力学消除的药物，其t1/2是恒定值：t1/2=0.693/k，其中k为消除速率常数。故不正确的是D。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]3.消除半衰期是指A.药效下降一半所需时间B.血药浓度下降一半所需时间C.稳态血浓度下降一半所需时间D.药物排泄一半所需时间E.药物从血浆中消失所需时间的50％正确答案：B参考解析：消除半衰期是指血药浓度下降一半所需时间。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]5.药物的生物利用度的含义是指A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物吸收进入体循环的快慢C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的百分率正确答案：E参考解析：药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度，称为生物利用度。可用药物吸收进入体循环的药量占总给药量的百分率来表示。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]6.时量曲线下面积反映A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.进入体循环药物的相对量E.药物剂量正确答案：D参考解析：AUC反映进入人体循环药物的相对量，与吸收进入体循环的药量成正比。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]7.某药物按一级动力学消除时，其半衰期A.随给药剂量而变化B.随血浆浓度而变化C.随给药时间而变化D.随给药次数而变化E.固定不变正确答案：E参考解析：一级消除动力学的t1/2=0.693/k，仅与消除常数有关。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]8.某药的半衰期为4小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是A.1天B.2天C.3天D.4天E.5天正确答案：A参考解析：药物在体内完全消除须经至少5个半衰期，因此约至少20小时，即1天。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]9.一次静脉给药10mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物质量浓度为0.7mg／L，表观分布容积(Vd)约为A.5LB.28LC.14LD.1.4LE.100L正确答案：C参考解析：根据表观分布容积公式：Vd=A/C=10/0.7=14L。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]10.患儿，男，4岁。高热、咳嗽、咽痛，查体见咽红、扁桃体Ⅱ度肿大，血常规见白细胞计数升高，诊断为小儿扁桃体炎，选用头孢他啶治疗。已知头孢他啶的半衰期约为2小时，每日给一定治疗量，血药浓度达稳态浓度须经过A.2小时B.4小时C.6小时D.10小时E.20小时正确答案：D参考解析：本题重在考核多次给药的时-量曲线。连续多次给药需经过4~5个半衰期才能达到稳态血药水平。故正确答案为D。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]11.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于A.0.693/keB.ke/0.693C.2.303/keD.ke/2.303E.0.301/ke正确答案：A参考解析：一级消除动力学的t1/2=0.693/ke。仅与消除常数有关。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]12.某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是A.1天B.2天C.4天D.6天E.8天正确答案：B参考解析：药物在体内完全消除须经过至少5个半衰期，因此约至少40小时，即2天。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]13.一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%正确答案：A参考解析：对弱酸性药物，公式为10pH-pKa=[解离型]/[非解离型]，即解离度为：107.4-8.4=10-1=0.1。故选A。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]14.某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是A.13mgB.25mgC.50mgD.100mgE.160mg正确答案：E参考解析：Vd=D/C，D=Vd×C=40L×4mg/L=160mg。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]15.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是A.1小时B.1.5小时C.2小时D.3小时E.4小时正确答案：D参考解析：药物消除公式为At=A0e-kt，即18.75=150e-9k，k=0.231，t<sub>1/2=0.693/k=0.693/0.231=3小时。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]16.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度正确答案：C参考解析：达到稳态血药浓度的时间与给药次数和间隔有关，当按一定时间间隔连续给予一定剂量，仅与半衰期有关。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]17.药物的血浆半衰期是指A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间B.药物的有效血药浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间正确答案：D参考解析：血浆半衰期是指血浆浓度下降一半的时间。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]18.药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡正确答案：D参考解析：当药物的吸收速度与消除速度达到平衡时，才能保持稳态血药浓度，因此答案为D。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]19.每隔一个半衰期给药一次时，为快速达到稳态血药浓度可首次给予A.5倍剂量B.4倍剂量C.3倍剂量D.加倍剂量E.半倍剂量正确答案：D参考解析：每隔一个半衰期给药一次时，为快速达到稳态血药浓度可首剂加倍。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]20.决定药物每天用药次数的主要因素是A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度D.作用强弱E.起效快慢正确答案：C参考解析：决定药物每天用药次数的主要因素是消除速度。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]21.药物的pKa是指A.药物完全解离时的pHB.药物50%解离时的pHC.药物30%解离时的pHD.药物80%解离时的pHE.药物全部不解离时的pH正确答案：B参考解析：药物的pKa是指药物50%解离时的pH。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]22.药物按零级动力学消除是A.单位时间内以恒定的量消除B.单位时间内以恒定比例消除C.单位时间内以恒定速度消除D.单位时间内以不定比例消除E.单位时间内以不定速度消除正确答案：A参考解析：零级动力学消除指单位时间内转运或消除相等量的药物，与药量或浓度无关，也称恒量吸收或消除。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]23.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物A.血浆浓度小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较小D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低正确答案：C参考解析：Vd值的大小与血药浓度有关，血药浓度越高，Vd越小，反之，Vd越大。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]24.药物灭活和消除速度决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小正确答案：B参考解析：药物灭活和消除速度决定其作用持续时间。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]25.有关药物的首剂用量的叙述正确的是A.首剂用量因人而异B.首剂用量因医生习惯而异C.一般药物均需首剂用量减半D.首剂用量按常规维持剂量E.首剂用量依药物作用特点而定正确答案：E参考解析：维持量给药常需4～5个t1／2才能达到稳态治疗浓度，如果病人急需达到稳态治疗浓度以迅速控制病情时，可用负荷剂量给药法，即首次剂量加倍，然后再给予维持量，使稳态治疗浓度提前产生。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]26.一级动力学的特点，不正确的是A.血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比B.药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值C.常称为恒比消除D.绝大多是药物都按一级动力学消除E.少部分药物按一级动力学消除正确答案：E参考解析：本题重在考核一级动力学的定义与特点。一级动力学指药物的转运或消除率与药学浓度成正比，即单位时间内转运或消除某恒定比例的；半衰期是恒定值；大多数药物在体内的转运或消除属于一级动力学。故不正确的说法是E。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]27.多次连续用药过程中，能达到稳态血药水平时，大约需要A.2～3个半衰期B.4～5个半衰期C.6～7个半衰期D.8～9个半衰期E.10个半衰期正确答案：B参考解析：连续给药时需经过该药的4～5个半衰期才能达到稳态血药浓度（Css）或坪浓度，此时给药速度与消除速度相等。掌握“药动学的基本概念”知识点。[单选题]28.药物的体内过程是指A.药物在靶细胞或组织中的浓度变化B.药物在血液中的浓度变化C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D.药物的吸收、分布、代谢和排泄E.药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄正确答案：D参考解析：药物的体内过程是指药物的吸收、分布、代谢和排泄。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]29.下述说法不正确的是A.药物消除是指生物转化和排泄B.生物转化是指药物被氧化C.肝药酶是指细胞色素P450酶系统D.苯巴比妥具有肝药酶诱导作用E.西咪替丁具有肝药酶抑制作用正确答案：B参考解析：药物在体内的吸收、分布及排泄过程称转运；代谢变化过程也称生物转化。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]30.药物转运的主要形式为A.胞吐B.简单扩散C.滤过D.主动转运E.易化扩散正确答案：B参考解析：简单扩散指非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，是一种被动转运方式，顺浓度差通过细胞膜。绝大多数药物按此种方式通过生物膜。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]31.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢正确答案：A参考解析：碱性药物在碱性环境中解离度减少，非离子型药物增多，容易跨膜，因此重吸收增加，排泄减慢。碱性药物在酸性环境中则反之，此题选A。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]32.舌下给药的目的是A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除E.副作用少正确答案：D参考解析：舌下给药可避免首过消除。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]33.诱导肝药酶的药物是A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥E.阿托品正确答案：D参考解析：常见的肝药酶诱导剂有：苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠、利福平等。常见的肝药酶抑制剂有：氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松等。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]34.关于表观分布容积小的药物，下列正确的是A.与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B.与血浆蛋白结合多，较集中于血浆C.与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D.与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E.与血浆蛋白结合多，多在细胞间液正确答案：B参考解析：表观分布容积其值的大小与血药浓度有关，血药浓度越高，Vd越小；反之，Vd越大。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]35.易化扩散是A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E.主动转运正确答案：C参考解析：易化扩散包括载体转运和离子通道转运。特点是靠载体顺浓度梯度跨膜转运。故选C。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]36.主动转运的特点是A.通过载体转运，不需耗能B.通过载体转运，需要耗能C.不通过载体转运，不需耗能D.不通过载体转运，需要耗能E.包括易化扩散正确答案：B参考解析：主动转运是指药物从低浓度一侧向高浓度一侧转运，转运时消耗能量，需要载体，故也具有高度特异性、饱和现象、竞争性抑制等特点。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]37.药物的排泄途径不包括A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肺E.肝脏正确答案：E参考解析：药物以原形或代谢物排出体外的过程称为药物的排泄。肾是排泄的主要器官，胆道、肠道、肺、乳腺、唾液腺、汗腺、泪腺、胃等也可排泄某些药物。排泄途径不包括肝脏，故选E。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]38.药物与血浆蛋白结合后A.排泄加快B.作用增强C.代谢加快D.暂时失去药理活性E.更易透过血脑屏障正确答案：D参考解析：结合型药物分子量大，不能跨膜转运，故暂时失去药理活性，不被代谢和排泄，成为药物在血液中的一种暂时储存形式。故此题选D。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]39.药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是A.氧化B.还原C.水解D.结合E.去硫正确答案：D参考解析：I相反应为氧化、还原或水解反应，在药物分子结构中引入或使之暴露出极性基团，生成极性增高的代谢物。D选项，结合反应是II相反应。故此题选D。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]40.不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.皮下注射C.肌肉注射D.口服给药E.肺部给药正确答案：A参考解析：吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。本题除静脉注射无吸收过程外，其他给药途径均有吸收过程。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]41.硫喷妥钠小剂量多次给药后可产生持续作用的原因是A.生物半衰期较长B.经肝脏代谢较慢C.经肾脏代谢较慢D.在脂肪组织中蓄积E.在红细胞中蓄积正确答案：D参考解析：脂肪组织的血流量虽少，但因脂肪组织量很大，是脂溶性药物的巨大储库。如静脉注射硫喷妥钠后，因脂溶性高，首先分布到富含类脂质的脑组织，迅速产生全身麻醉作用。随后，由于药物迅速自脑向脂肪组织转移，麻醉作用很快消失。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]42.药物吸收不受首过效应的影响的用药是A.阿司匹林片B.阿莫西林胶囊C.喷他佐辛片D.布洛芬胶囊E.硝酸甘油（舌下给药）正确答案：E参考解析：首过效应：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。如硝酸甘油首过效应明显，故不采取口服给药而用舌下给药。氯丙嗪、阿司匹林、喷他佐辛等口服剂型都有首过效应。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]43.下列属于肝药酶诱导剂的是A.氯霉素B.异烟肼C.保泰松D.苯巴比妥E.酮康唑正确答案：D参考解析：苯巴比妥属于肝药酶诱导剂，而其余选项属于肝药酶抑制剂。酶的抑制：有些药物如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松等能抑制肝药酶活性。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]44.有关药物吸收描述不正确的是A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程E.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收正确答案：A参考解析：本题重在考核药物的吸收的定义、方式、影响因素等。吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程；大多数药物的转运方式是简单扩散（被动转运）；解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散，而弱碱性药物在碱性环境中解离度小，脂溶性大，易跨膜转运，易吸收；给药方式上，脂溶性药物皮肤给药易吸收；舌下或直肠血管丰富，给药后吸收多，起效快，可以避免首过消除。故不正确的说法是A。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]45.弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中A.90%离子化时的pHB.80%离子化时的pHC.50%离子化时的pHD.80%非离子化时的pHE.90%非离子化时的pH正确答案：C参考解析：pKa概念为弱酸性或弱碱性药物50%解离时溶液的pH。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]46.大多数药物进入体内的机制是A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬正确答案：B参考解析：简单扩散指非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，是一种被动转运方式，顺浓度差通过细胞膜。绝大多数药物按此种方式通过生物膜。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]47.关于药物通过生物膜转运的特点的叙述，正确的是A.被动扩散的物质顺浓度梯度转运，不需消耗能量B.促进扩散的转运低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行不需消耗能量D.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是非常重要E.主动转运不需要载体进行，但需要耗能量正确答案：A参考解析：药物的跨膜转运是指药物通过生物膜的过程，其方式包括被动转运和主动转运。被动转运包括简单扩散、滤过、易化扩散，特点是顺浓度梯度转运，不需要消耗能量。主动转运是指药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运，转运时消耗能量，与易化扩散相似，也需要载体。胞饮又称吞饮或入胞，某些液态蛋白质或大分子物质可通过生物膜的内陷形成吞噬小泡而进入细胞内。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]48.舌下给药的优点是A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除E.副作用少正确答案：D参考解析：舌下给药可避免首过消除。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]49.葡萄糖的转运方式是A.过滤B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.胞饮正确答案：D参考解析：易化扩散又称载体转运，葡萄糖、氨基酸、核苷酸都是易化扩散转运。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]50.甲基多巴的吸收是靠细胞中的A.胞饮转运B.离子障转运C.pH被动扩散D.载体主动转运E.载体易化扩散正确答案：D参考解析：少数与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等的吸收是靠细胞中的载体主动转运而吸收的，这一主动转运机制对药物在体内分布及肾排泄关系比较密切。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]51.不直接引起药效的药物是A.经肝脏代谢了的药物B.与血浆蛋白结合了的药物C.在血液循环中的药物D.达到膀胱的药物E.不被肾小管重吸收的药物正确答案：B参考解析：大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部位产生药理效应。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]52.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是A.是可逆的B.不失去药理活性C.不进行分布D.不进行代谢E.不进行排泄正确答案：B参考解析：大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部位产生药理效应。所以此题选B。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]53.关于口服给药的叙述，下列错误的是A.吸收后经门静脉进入肝脏B.吸收迅速，100%吸收C.有首过消除D.小肠是主要的吸收部位E.是常用的给药途径正确答案：B参考解析：口服给药有首关效应，不会100%吸收。故选B。口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而进入体循环的药量减少，药效降低。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]54.药物与血浆蛋白结合A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有药物E.易被其他药物排挤正确答案：E参考解析：结合型药物与游离型药物处于动态平衡之中，当血中游离型药物浓度降低时，结合型药物可随时释出游离型药物，从而达到新的动态平衡。所以易被其他药物排挤，选E。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]55.下列关于药物主动转运的叙述，错误的是A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制正确答案：D参考解析：主动转运是逆浓度转运，需要机体提供能量，需要载体，对药物有选择性，当载体转运能力达到最大时有饱和现象，不同药物被同一载体同时转运，存在着竞争性抑制。故此题选D。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]56.体液pH对药物跨膜转运影响，正确的描述是A.弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运B.弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运C.弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运D.弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运E.弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运正确答案：E参考解析：弱酸性药物在酸性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运；在碱性体液中解离度大，难通过生物膜扩散转运；弱碱性药物在酸性体液中解离度大，难通过生物膜扩散转运；在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]57.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢正确答案：D参考解析：碱性药物在碱性环境中解离度减少，非离子型药物增多，容易跨膜，因此重吸收增加，排泄减慢。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]58.体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度正确答案：D参考解析：大多数药物为弱酸或弱碱性，pH影响其解离程度，也就影响了药物的跨膜过程，因此将影响药物的转运及分布。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]59.口服苯妥英钠几周后，又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浆浓度明显升高，这现象是因为A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离苯妥英钠增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加正确答案：D参考解析：肝药酶抑制剂可使受肝药酶代谢的药物代谢减慢。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]60.下列为药物代谢Ⅱ相反应的是A.结合反应B.脱氨反应C.水解反应D.氧化反应E.还原反应正确答案：A参考解析：药物代谢Ⅱ相反应即结合反应。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]61.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度增低，重吸收减少，排泄加快D.解离度增低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变正确答案：D参考解析：碱性药物在碱性环境中解离度减少，非离子型药物增多，容易跨膜，因此重吸收增加，排泄减慢。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]62.离子障是指A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E.离子型和非离子型只能部分穿过正确答案：D参考解析：分子状态（非解离型）药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。掌握“药物的体内过程”知识点。[单选题]63.易透过血脑屏障的药物是A.脂溶性药物B.水溶性药物C.大分子药物D.极性药物E.弱酸性药物正确答案：A参考解析：血脑屏障：这是血-脑之间一种选择性阻止各种物质由血液进入脑的屏障，有利于维持中枢内环境的相对稳定。物质转运以主动转运和脂溶扩散为主。分子量大、极性高者不易透过。掌握“药物的体内过程”知识点。共享答案题A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1／2E.Css[单选题]1.半衰期是A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1／2E.Css正确答案：D参考解析：药物的血浆半衰期(t1/2)是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，是临床确定给药间隔长短的重要参数之一。掌握“药动学的基本概念”知识点。共享答案题A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1／2E.Css[单选题]2.达峰时间是A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1／2E.Css正确答案：B参考解析：达峰时间（Tmax）指单次服药以后，血药浓度达到峰值的时间。这个时间点，血药浓度最高。用来分析合理的服药时间。掌握“药动学的基本概念”知识点。共享答案题A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1／2E.Css[单选题]3.曲线下面积是A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1／2E.Css正确答案：C参考解析：由c-t曲线和横坐标围成的面积称为曲线下面积，即AUC，其是血药浓度(c)随时间(t)变化的积分值，反映一段时间内，吸收到血中的相对累积量。掌握“药动学的基本概念”知识点。共享答案题A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除[单选题]4.包括药物的生物转化与排泄的是A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除正确答案：E参考解析：代谢变化过程也称生物转化。药物的代谢和排泄合称消除。掌握“药物的体内过程”知识点。共享答案题A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除[单选题]5.药物及其代谢物自血液排出体外的过程是A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除正确答案：D参考解析：药物的排泄药物以原形或代谢物排出体外的过程。掌握“药物的体内过程”知识点。共享答案题A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除[单选题]6.药物在体内转化或代谢的过程是A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除正确答案：C参考解析：代谢变化过程也称生物转化。掌握“药物的体内过程”知识点。共享答案题A.分布B.表现分布容积C.药物效应动力学D.药物代谢动力学E.消除[单选题]7.表