2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟卷3

单选题（共109题，共109分）1.药剂学概念正确的表述是A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学【答案】B【解析】药剂学的基本概念的内涵分成如下三个层次：(1)药剂学所研究的对象是药物制剂；(2)药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用五个方面；(3)药剂学是一门综合性技术科学。2.制成包衣片A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理【答案】B【解析】本题重点考查缓控释制剂释药的原理。制成包衣片利用扩散原理；与高分子化合物形成盐利用溶出原理；采用膨胀型控释骨架利用溶蚀与扩散相结合原理。故本题答案应选择B、A、C。3.与高分子化合物形成盐A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理【答案】A【解析】本题重点考查缓控释制剂释药的原理。制成包衣片利用扩散原理；与高分子化合物形成盐利用溶出原理；采用膨胀型控释骨架利用溶蚀与扩散相结合原理。故本题答案应选择B、A、C。4.片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理【答案】D【解析】制成包衣片利用的是扩散原理；与高分子化合物形成盐利用的是溶出原理；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔即制成渗透泵片利用的是渗透泵原理。5.片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.蔗糖【答案】B【解析】片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求。常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有交联聚乙烯吡咯烷酮是崩解剂。6.可用于制备溶蚀性骨架片的材料是A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素【答案】B【解析】生物溶蚀性骨架片的材料包括动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等。7.药物与受体结合时采取的构象为A.最低能量构象B.反式构象C.优势构象D.扭曲构象E.药效构象【答案】E【解析】本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象，其余均为干扰答案，故本题答案应选E。8.奥美拉唑的化学结构中含有A.吲哚环B.苯并咪唑环C.嘧啶环D.胍基E.哌嗪环【答案】B【解析】本题考查奥美拉唑的结构特征，只有苯并咪唑环和吡啶环，故本题答案应选B。9.下列哪个药物不是合成类抗结核药（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A.异烟肼B.吡嗪酰胺C.乙胺丁醇D.利福喷汀E.对氨基水杨酸钠【答案】D【解析】本题考查抗结核药的分类。除了抗生素类的利福喷汀，其余都是合成类抗结核药，故本题答案应选D。10.下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性A.阿司匹林B.美洛昔康C.布洛芬D.吲哚美辛E.舒林酸【答案】B【解析】考查本组药物的结构特征及酸碱性。美洛昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性。其余药物均含有羧基。故本题答案应选B。11.具有咪唑并吡啶结构的药物是A.舒必利B.异戊巴比妥C.唑吡坦D.氟西汀E.氯丙嗪【答案】C【解析】本题考查药物的结构特征。舒必利含吡咯环，异戊巴比妥含嘧啶环，氯丙嗪含吩噻嗪环，而氟西汀不含杂环，唑吡坦含有咪唑并吡啶结构，并可从药名中“唑”、“吡”二字得到提示，故本题答案应选C。12.铝箔A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】D【解析】经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、药库材料和背衬材料。控释膜材料常用乙烯一醋酸乙烯共聚物。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类。背衬材料常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔。卡波姆为药库材料。13.聚异丁烯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】C【解析】经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、药库材料和背衬材料。控释膜材料常用乙烯一醋酸乙烯共聚物。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类。背衬材料常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔。卡波姆为药库材料。14.下列液体制剂中，分散相质点最小的是A.高分子溶液B.溶液剂C.混悬剂D.乳剂E.溶胶剂【答案】B【解析】暂无解析15.给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的半衰期为A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】C【解析】先将血药浓度C取对数，再与时间t作线性回归，计算得斜率b=-0．1355，截距a=2．176所以回归方程为：lgC=-0．1355t+2．176；参数计算如下：16.注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】D【解析】本题为识记题，注射剂的优点有：①药效迅速、剂量准确、作用可靠；②适用于不能口服给药的病人；③适用于不宜口服的药物；④可产生定向作用。注射剂可迅速终止药物作用的说法错误，注射剂不能终止药物作用，故本题选D。17.制备普通脂质体的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】C【解析】本题考查的是脂质体的种类和材料。脂质体膜材为磷脂和胆固醇。长循环脂质体，延长脂质体在体内循环时间，用PEG修饰。18.用于长循环脂质体表面修饰的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】D【解析】本题考查的是脂质体的种类和材料。脂质体膜材为磷脂和胆固醇。长循环脂质体，延长脂质体在体内循环时间，用PEG修饰。19.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】D【解析】暂无解析20.二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】B【解析】.21.下列叙述中哪一项与纳洛酮不符A.属于哌啶类合成镇痛药B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基C.为阿片受体拮抗剂D.研究阿片受体的工具药E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】A【解析】暂无解析22.阿米卡星属于（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.B一内酰胺类抗生素【答案】C【解析】阿米卡星是卡那霉素的衍生物，属于氨基糖苷类抗生素。。23.《中国药典))2010年版中，“项目与要求”收载于。A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分【答案】B【解析】暂无解析24.制备O／W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为A.15B.3C.6D.8E.5【答案】A【解析】暂无解析25.关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个ko／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】D【解析】暂无解析26.下列结构式中哪一个是卡马西平在体内代谢过程中产生的活性代谢物

A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D【答案】D【解析】暂无解析27.在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】D【解析】暂无解析28.表示单室多剂量给药血药浓度与时间的关系式是

A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D【答案】A【解析】暂无解析29.可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是A.药物B.药品C.药材D.化学原料E.对照品【答案】A【解析】暂无解析30.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为A.可可豆脂B.椰油酯C.硬脂酸丙二醇酯D.棕榈酸酯E.聚乙二醇【答案】E【解析】暂无解析31.药物的安全范围是指A.LD50/ED50B.ED5/LD95C.ED50/LD50D.LD55/ED45E.LD5/ED95【答案】E【解析】暂无解析32.某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1．386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】A【解析】暂无解析33.关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红血球的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】A【解析】此血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用，但不能代替全血。对于血浆代用液的质量，除符合注射剂有关质量要求外，代血浆应不妨碍血型试验，不妨碍红血球的携氧功能，在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收，不得在脏器组织中蓄积。34.抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是A.氢键B.电荷转移复合物C.范德华引力D.共价键E.疏水性相互作用【答案】B【解析】暂无解析35.药效学主要研究A.血药浓度的昼夜规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的时量关系规律D.药物的量效关系规律E.药物的生物转化规律【答案】D【解析】暂无解析36.药物与血浆蛋白结合后，药物A.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去药理活性【答案】E【解析】暂无解析37.亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符A.是开环鸟苷类似物B.作用与其抗代谢有关C.分子中有核糖的核苷D.含有鸟嘌呤结构E.中断病毒DNA合成【答案】C【解析】暂无解析38.《中国药典))2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30℃B.不超过20℃C.避光并不超过30℃D.避光并不超过20℃E.2℃～10℃【答案】D【解析】暂无解析39.由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂【答案】A【解析】暂无解析40.东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】D【解析】暂无解析41.下列哪种情况属于药物滥用（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A.错误地使用药物B.不正当地使用药物C.社交性使用药物D.境遇性使用药物E.无节制反复过量使用药物【答案】E【解析】药物滥用是非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为，这种用药的目的是为体验使用该类物质产生的特殊精神效应，具有无节制反复过量使用的特征。42.下列各种药物中哪个不能发生水解反应A.盐酸普鲁卡因B.乙酰水杨酸C.青霉素和头孢菌素类D.巴比妥类E.维生素C【答案】E【解析】暂无解析43.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20％水【答案】C【解析】栓剂要求药物从基质中迅速释放出来并吸收进入体循环，产生治疗作用，聚乙二醇为水溶性基质，也可作为脂溶性药物的基质。44.聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】A【解析】暂无解析45.含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】D【解析】暂无解析46.下列属于药物副作用的是A.青霉素引起的过敏性休克B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象D.沙利度胺的致畸作用E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】B【解析】副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。是因为药物的选择性低、作用广泛所致。如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等。47.不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】B【解析】暂无解析48.酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸B.葡萄糖C.四环素D.庆大霉素E.麻黄碱【答案】A【解析】本题考查的是肾小管重吸收的影响因素。尿的酸化作用可增加弱酸性药物（水杨酸）的重吸收，降低肾排泄。药物中毒治疗时，呵采用增加尿量，同时改变尿液pH，促进药物的肾排泄。49.可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】C【解析】暂无解析50.用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μmA.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】A【解析】暂无解析51.用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】B【解析】暂无解析52.将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】E【解析】暂无解析53.高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】C【解析】暂无解析54.可提高脂质体靶向性的脂质体A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】A【解析】暂无解析55.药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】B【解析】暂无解析56.具有类似生物膜结构的双分子层微小囊泡的是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】E【解析】暂无解析57.将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】C【解析】暂无解析58.致孔剂A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5％CMC浆液E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】C【解析】茶碱微孔膜缓释小片处方中硬脂酸镁是润滑剂，5％CMC浆液是黏合剂，乙基纤维素、EudragitRS100和EudragitRL100均是处方中的包农材料，EudragitRS100和EudragitRL100是肠溶性包衣材料，乙基纤维素是不溶性包衣材料。59.不溶性高分子包衣材料A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5％CMC浆液E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】B【解析】茶碱微孔膜缓释小片处方中硬脂酸镁是润滑剂，5％CMC浆液是黏合剂，乙基纤维素、EudragitRS100和EudragitRL100均是处方中的包农材料，EudragitRS100和EudragitRL100是肠溶性包衣材料，乙基纤维素是不溶性包衣材料。60.肠溶性包衣材料A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5％CMC浆液E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】E【解析】茶碱微孔膜缓释小片处方中硬脂酸镁是润滑剂，5％CMC浆液是黏合剂，乙基纤维素、EudragitRS100和EudragitRL100均是处方中的包农材料，EudragitRS100和EudragitRL100是肠溶性包衣材料，乙基纤维素是不溶性包衣材料。61.乙烯一醋酸乙烯共聚物A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】A【解析】经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、药库材料和背衬材料。控释膜材料常用乙烯一醋酸乙烯共聚物。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类。背衬材料常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔。卡波姆为药库材料。62.羟丙甲纤维素A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】B【解析】缓、控释制剂所用的材料中，溶蚀性骨架材料有巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等；亲水凝胶型骨架材料有羟丙甲纤维素、甲基纤维素、CMC—Na等；不溶性骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纤维素等；渗透泵型控释片的半透膜材料有醋酸纤维素、EC等；常用的植入剂材料有硅橡胶等。63.硬脂酸A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】A【解析】缓、控释制剂所用的材料中，溶蚀性骨架材料有巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等；亲水凝胶型骨架材料有羟丙甲纤维素、甲基纤维素、CMC—Na等；不溶性骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纤维素等；渗透泵型控释片的半透膜材料有醋酸纤维素、EC等；常用的植入剂材料有硅橡胶等。64.聚乙烯A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】C【解析】缓、控释制剂所用的材料中，溶蚀性骨架材料有巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等；亲水凝胶型骨架材料有羟丙甲纤维素、甲基纤维素、CMC—Na等；不溶性骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纤维素等；渗透泵型控释片的半透膜材料有醋酸纤维素、EC等；常用的植入剂材料有硅橡胶等。65.可用于制备生物溶蚀性骨架片A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】B【解析】骨架片包括亲水凝胶型骨架片、不溶性骨架片、生物溶蚀性骨架片。亲水性凝胶骨架材料常用羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素、聚维酮等；不溶性骨架材料常用如乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、硅橡胶等；生物溶蚀性骨架材料常用动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。大豆磷脂和胆固醇是脂质体形成不可缺的辅料。66.可用于制备不溶性骨架片A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】D【解析】骨架片包括亲水凝胶型骨架片、不溶性骨架片、生物溶蚀性骨架片。亲水性凝胶骨架材料常用羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素、聚维酮等；不溶性骨架材料常用如乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、硅橡胶等；生物溶蚀性骨架材料常用动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。大豆磷脂和胆固醇是脂质体形成不可缺的辅料。67.可用于制备亲水凝胶型骨架片A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】A【解析】骨架片包括亲水凝胶型骨架片、不溶性骨架片、生物溶蚀性骨架片。亲水性凝胶骨架材料常用羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素、聚维酮等；不溶性骨架材料常用如乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、硅橡胶等；生物溶蚀性骨架材料常用动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。大豆磷脂和胆固醇是脂质体形成不可缺的辅料。68.用海藻酸钠为骨架制成的片剂A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】B【解析】暂无解析69.用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】C【解析】暂无解析70.用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】A【解析】暂无解析71.用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】D【解析】暂无解析72.背衬层材料A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】A【解析】暂无解析73.药库材料A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】E【解析】暂无解析74.控释膜材料A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】B【解析】暂无解析75.胶黏剂A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】C【解析】暂无解析76.肠溶包衣材料A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】A【解析】暂无解析77.亲水凝胶骨架材料A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】B【解析】暂无解析78.不溶性骨架材料A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】C【解析】暂无解析79.渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15％CMC—Na溶液【答案】A【解析】渗透泵型控释制剂是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成。半透膜材料有醋酸纤维素、乙烯一醋酸乙烯共聚物、乙基纤维素等。推动剂，亦称为促渗透聚合物或助渗剂，有分子量为3万到500万的聚羟甲基丙烯酸烷基酯和分子量为1万到36万的PVP等。渗透压活性物质有乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇和氯化钠。80.渗透泵型控释制剂的促渗聚合物A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15％CMC—Na溶液【答案】C【解析】渗透泵型控释制剂是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成。半透膜材料有醋酸纤维素、乙烯一醋酸乙烯共聚物、乙基纤维素等。推动剂，亦称为促渗透聚合物或助渗剂，有分子量为3万到500万的聚羟甲基丙烯酸烷基酯和分子量为1万到36万的PVP等。渗透压活性物质有乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇和氯化钠。81.渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15％CMC—Na溶液【答案】D【解析】渗透泵型控释制剂是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成。半透膜材料有醋酸纤维素、乙烯一醋酸乙烯共聚物、乙基纤维素等。推动剂，亦称为促渗透聚合物或助渗剂，有分子量为3万到500万的聚羟甲基丙烯酸烷基酯和分子量为1万到36万的PVP等。渗透压活性物质有乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇和氯化钠。82.在气雾剂处方中丙二醇是A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】A【解析】暂无解析83.在气雾剂处方中表面活性剂是A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】D【解析】暂无解析84.气雾剂中作抛射剂A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】A【解析】暂无解析85.气雾剂中作稳定剂A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】D【解析】暂无解析86.软膏剂中作透皮促进剂A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】C【解析】暂无解析87.乳膏剂中常用的防腐剂A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】A【解析】暂无解析88.乳膏剂中常用的保湿剂A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】B【解析】暂无解析89.乳膏剂中常用的油相A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】D【解析】暂无解析90.黏度适当增大有利于提高药物的疗效A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】B【解析】暂无解析91.渗透压要求等渗或偏高渗A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】A【解析】暂无解析92.2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。该药品质量检验，应包含的内容不包括A.稳定性B.鉴别C.检查D.含量测定E.性状【答案】A【解析】暂无解析93.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。则给药剂量Xo应该为A.11.2μg／kgB.14.6μ9／kgC.5.1μg／kgD.22.2μg／kgE.9.8μg／kg【答案】A【解析】暂无解析94.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。该给药方案设计属于根据什么药动参数制定给药方案A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量【答案】A【解析】暂无解析95.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。若体重为70kg的患者，口服剂量为500mg，要维持Css为4mg／ml，则给药间隔T为A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】A【解析】暂无解析96.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。普鲁卡因胺需进行血药浓度监测的原因是A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别【答案】C【解析】暂无解析97.某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：静滴速率为A.1.56mg／hB.117.30mg／hC.58.65mg／hD.29.32mg／hE.15.64mg／h【答案】B【解析】对于生物半衰期t1／2短、治疗指数小的药物，为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。(1)静滴速率ko=CsskV=2×0．46×1．7×75=117．3(mg／h)(2)静注的负荷剂量Xo=CoV=2×1．7×75=255(mg)98.某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：负荷剂量为A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A【解析】对于生物半衰期t1／2短、治疗指数小的药物，为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。(1)静滴速率ko=CsskV=2×0．46×1．7×75=117．3(mg／h)(2)静注的负荷剂量Xo=CoV=2×1．7×75=255(mg)99.给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

该药的清除率为A.1.09hB.2.18L／hC.2.28L／hD.0.090L／hE.0.045L／h【答案】B【解析】先将血药浓度C取对数，再与时间t作线性回归，计算得斜率b=-0．1355，截距a=2．176所以回归方程为：lgC=-0．1355t+2．176；参数计算如下：100.患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。该患者出现的消化道出血A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性【答案】D【解析】阿司匹林和氯吡格雷均为抗血小板药物，长期服用均有导致出血的风险，尤其当联合应用时，虽可使药效增强，但出血风险也增加，加之该患者年事已高，对药物的消除代谢能力下降，用药后出现毒副作用的可能性增加。此临床案例涉及的疾病是典型的药源性疾病。不同年龄人群药源性疾病的发生率不同；由于生理、心理及精神等因素，性别不同药源性疾病发生情况不同；用药时应考虑患者药物过敏史、遗传缺陷、家族史；用药方法和剂量选择不当，不只是引起过敏反应；机体因素、药物因素是诱发药源性疾病的因素，但不合理用药和机体易感性也是重要原因。101.患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。关于药源性疾病A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同B.男女药源性疾病发生情况差别不大C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】C【解析】阿司匹林和氯吡格雷均为抗血小板药物，长期服用均有导致出血的风险，尤其当联合应用时，虽可使药效增强，但出血风险也增加，加之该患者年事已高，对药物的消除代谢能力下降，用药后出现毒副作用的可能性增加。此临床案例涉及的疾病是典型的药源性疾病。不同年龄人群药源性疾病的发生率不同；由于生理、心理及精神等因素，性别不同药源性疾病发生情况不同；用药时应考虑患者药物过敏史、遗传缺陷、家族史；用药方法和剂量选择不当，不只是引起过敏反应；机体因素、药物因素是诱发药源性疾病的因素，但不合理用药和机体易感性也是重要原因。102.药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】C【解析】本题考查的是药物作用的靶点理论。103.药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A.致病基因不同，无效B.针对作用靶点，效果良好C.无此药的作用靶点，无效D.不能代谢为活性形式，无效E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想。剂量要调整【答案】E【解析】本题考查的是药物作用的靶点理论。104.药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】B【解析】本题考查的是药物作用的靶点理论。105.某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。双香豆素抗凝作用可能会A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】B【解析】苯巴比妥为肝药酶诱导剂，使抗凝血药双香豆素抗凝作用减弱。106.某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。苯巴比妥对肝药酶具有A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】A【解析】苯巴比妥为肝药酶诱导剂，使抗凝血药双香豆素抗凝作用减弱。107.结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。造成上述情况的原因是A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】A【解析】暂无解析108.结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。药物分子在体内停留的时间延长，产生的不良反应不包括A.步态不稳或麻木针刺感B.烧灼感或手指疼痛(周围神经炎)C.食欲不佳、异常乏力或软弱D.恶心或呕吐(肝毒性的前驱症状)E.快速心室率的心房颤动的心功能不全【答案】E【解析】暂无解析109.结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。有关异烟肼片的说法不正确的是A.异烟肼与其他抗结核药联合，适用于各型结核病的治疗B.一般为普通片C.用药期间注意检查肝功能D.癫痫病史者慎用E.一般为棕红色片多选题（共10题，共10分）【答案】E【解析】暂无解析110.固体制剂中属于速释制剂的有A.速溶片B.固体分散片C.渗透泵片D.速崩片E.缓释片【答案】A、B、D【解析】本题考查固体