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文档简介
生命的奥秘与探索智慧树知到课后章节答案2023年下佳木斯大学佳木斯大学
第一章测试
原核细胞与真核细胞都具有的细胞器是()
A:核糖体B:细胞骨架C:线粒体D:高尔基复合体E:中心体
答案:核糖体
低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式为()
A:协同运输B:胞吐作用C:主动运输D:简单扩散E:受体介导的胞吞作用
答案:受体介导的胞吞作用
自噬作用中,溶酶体消化水解的对象是()
A:吞噬体B:残余体C:吞饮体D:自噬体
答案:自噬体
遗传病是指()
A:基因缺失引起的疾病B:遗传物质改变引起的疾病C:酶缺乏引起的疾病D:“三致”物质引起的疾病E:染色体畸变引起的疾病
答案:遗传物质改变引起的疾病
当发生下列那种突变时,不会引起表型的改变()
A:无义突变B:移码突变C:同义突变D:动态突变E:错义突变
答案:同义突变
第二章测试
近亲婚配时,子女中()遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。
A:隐性B:显性C:共显性D:染色体E:不规则显性
答案:隐性
属于X-连锁隐性遗传的遗传病为()
A:早秃B:杜氏肌营养不良C:白化病D:软骨发育不全E:短指症
答案:杜氏肌营养不良
父亲为A血型,母亲为B血型,生育了一个O血型的孩子,如再生育,孩子可能的血型为()
A:A、B和ABB:A和BC:A、B、AB和OD:B和ABE:A和AB
答案:A、B、AB和O
镰状细胞贫血的突变方式是()
A:GAG→GATB:GAG→GTGC:GAG→GCGD:GAG→GGGE:GAG→TAG
答案:GAG→GTG
母亲为抗维生素D佝偻病患者(杂合子),则女儿有()的可能性为患者。
A:2/3B:1/3C:1/2D:1/4E:全部
答案:1/2
第三章测试
在多基因遗传中起作用的基因是()
A:微效基因
B:显性基因
C:外源基因D:隐性基因
答案:微效基因
如果某种遗传性状的多基因遗传与单基因遗传的共同特征是()
A:基因呈孟德尔方式传递B:基因型与表现型的关系明确
C:基因是共显性的D:基因的作用可累加
答案:基因呈孟德尔方式传递
唇裂属于()
A:单基因遗传病B:
质量性状遗传C:
染色体病
D:
多基因遗传病
答案:
多基因遗传病
下列不符合数量性状的变异特点的是()
A:群体中性状变异曲线是不连续的B:分布近似于正态曲线C:一对性状存在着一系列中间过渡类型D:一对性状间无质的差异
答案:群体中性状变异曲线是不连续的
下面()属于数量性状。
A:高血压
B:红绿色盲C:
多指
D:
ABO血型
答案:高血压
第四章测试
()以身材高、睾丸小、第二性征发育差、不育为特征。
A:Down综合征B:猫叫样综合征C:
Klinefelter综合征D:Edward综合征E:Turner综合征
答案:
Klinefelter综合征
Down综合征是()
A:线粒体病B:单基因病C:体细胞病D:多基因病E:染色体病
答案:染色体病
近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为()
A:复杂易位B:串联易位C:不平衡易位D:罗伯逊易位E:单方易位
答案:罗伯逊易位
体细胞中染色体数目为45,称为()
A:单倍体B:三体型C:超二倍体D:单体型E:三倍体
答案:单体型
非整倍体的形成原因可以是()
A:双雌受精B:染色体不分离C:双雄受精D:核内复制E:核内有丝分裂
答案:染色体不分离
第五章测试
染色体检查(或称核型分析)是确诊()的主要依据
A:
单基因病
B:
染色体病
C:
分子病D:
多基因病
答案:
染色体病
遗传疾病病史的采集主要内容是()
A:
婚姻史
B:其他选项均是
C:
一般病史D:
家族史
E:
生育史
答案:其他选项均是
羊膜穿刺的最佳时间在孕期()周时。
A:4
B:2C:10
D:16
答案:16
生化检查主要是指针对()的检查。
A:RNA
B:DNA
C:病原体
D:蛋白质和酶
答案:蛋白质和酶
细胞遗传学检查主要适用于()的诊断。
A:单基因病
B:染色体异常综合征
C:遗传性代谢病
D:分子病
答案:染色体异常综合征
第六章测试
随着分子生物学技术在医学中广泛应用,遗传病的治疗有了突破性的进展,已从传统的手术治疗、饮食方法、药物疗法等跨入了()
A:基因治疗B:蛋白质与糖类治疗C:物理治疗D:饮食与维生素治疗E:手术与药物治疗
答案:基因治疗
目前,饮食疗法治疗遗传病的基本原则是()
A:禁其所忌B:补其所缺C:口服维生素D:多食肉类E:少食
答案:禁其所忌
下列()病症,如能通过筛查在症状出现前做出诊断、及时治疗可获得最佳效果。
A:血红蛋白病B:半乳糖血症C:苯丙酮尿症D:糖原储积症E:甲状腺肿瘤
答案:苯丙酮尿症
药物治疗的原则不包括()
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