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文档简介
2024届上海市上海大学市北附属中学高二化学第一学期期中监测模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、甲醇是一种重要的化工原料,广泛应用于化工生产,也可以直接用作燃料.已知:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)△H=﹣443.64kJ•mol﹣12CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H2=﹣566.0kJ•mol﹣1下列说法或热化学方程式正确的是A.CO的燃烧热为566.0kJ•mol﹣1B.2molCO和1molO2的总能量比2molCO2的总能量低C.完全燃烧20g甲醇,生成二氧化碳和液态水时放出的热量为908.3kJD.2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=﹣1453.28kJ•mol﹣12、下列有关热化学方程式的评价合理的是()实验事实热化学方程式评价A已知H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,将稀硫酸与稀氢氧化钡溶液混合H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)===BaSO4(s)+2H2O(l)ΔH=-114.6kJ·mol-1正确B醋酸与稀氢氧化钠溶液混合CH3COOH(l)+NaOH(aq)===CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1不正确;因为醋酸状态为“aq”,而不是“l”C160gSO3气体与适量水恰好完全反应生成H2SO4,放出热量260.6kJSO3(g)+H2O(l)===H2SO4(aq)ΔH=-130.3kJ·mol-1不正确;因为反应热为ΔH=-260.6kJ·mol-1D已知25℃、101kPa下,120g石墨完全燃烧放出热量3935.1kJC(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH=-393.51kJ·mol-1不正确;同素异形体要注名称:C(石墨)A.A B.B C.C D.D3、下列关于能层与能级的说法中正确的是()A.原子核外电子的每一个能层最多可容纳的电子数为2n2B.任一能层的能级总是从s能级开始,而且能级数少于该能层的能层序数C.同是s能级,在不同的能层中所能容纳的最多电子数是不相同的D.1个原子轨道里最多只能容纳2个电子,但自旋方向相同4、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是A.新制的氯水在光照条件下颜色变浅B.打开可乐瓶盖后看到有大量气泡逸出C.H2、I2、HI平衡时的混合气体加压后颜色变深D.工业上用氮气、氢气合成氨气的过程中,通过加压将氨气液化以增大转化率5、下列不能用勒夏特列原理解释的事实是A.红棕色的NO2加压后颜色先变深后变浅B.氢气、碘蒸气、碘化氢气体组成的平衡体系加压后颜色变深C.黄绿色的氯水光照后颜色变浅D.合成氨工业使用高压以提高氨的产量6、把a、b、c、d四种金属片浸泡在稀H2SO4中,用导线两两相连可以组成各种原电池。若a、b相连时,a为负极;c、d相连时,c为负极;a、c相连时,c为正极;b、d相连时,b为正极,则这四种金属活动性顺序由大到小为()A.a>b>c>dB.a>c>d>bC.c>a>b>dD.b>d>c>a7、使18g焦炭发生不完全燃烧,所得气体中CO占1/3体积,CO2占2/3体积,已知:C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH=-Q1kJ/mol;CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-Q2kJ/mol。与这些焦炭完全燃烧相比较,损失的热量是()A.1/3Q1kJ B.1/3Q2kJ C.1/3(Q1+Q2)kJ D.1/2Q2kJ8、符合陶器垃圾分类标识的是A. B. C. D.9、“共享单车”方便出行,低碳环保。下列关于单车的制造材料说法正确的是()A.制造车轮钢圈的材料是合金 B.铝合金制造的车架较钢制造的重C.制造轮胎用的橡胶属于无机物 D.制造反光板的有机玻璃属于硅酸盐10、可逆反应2A(g)+B(g)2C(g)的下列反应速率随压强变化的曲线图正确的是()A. B. C. D.11、25℃时,AgCl的Ksp=1.8×10-10,Ag2CO3在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法错误的是A.Ag2CO3的Ksp为8.1×10-12B.Ag2CO3(s)+2Cl-(aq)2AgCl(s)+(aq)的平衡常数K=2.5×108C.加入适量K2CO3(s),可使溶液由Y点变到Z点D.向同浓度的KCl和K2CO3的混合溶液中滴入0.001mol·L-1AgNO3溶液,先沉淀12、下列四种物质摩尔质量彼此接近。根据它们的结构判断,四种物质中,沸点最高、在水中溶解度最大的是()A.氯乙烷 B.1-戊烯 C.正戊烷 D.1-丁醇13、下列各组物质能相互反应得到Al(OH)3的是A.Al与NaOH溶液共热 B.AlCl3与过量的NaOH溶液C.Al2O3与水共热 D.Al2(SO4)3与过量氨水14、下列物质中既有离子键又有共价键的是()A.Na2SB.NaClC.Na2O2D.BaCl215、锂和镁在元素周期表中有特殊“对角线”关系,它们的性质相似。下列有关锂及其化合物叙述正确的是()A.Li2SO4难溶于水B.Li与N2反应的产物是Li3NC.LiOH易溶于水D.LiOH与Li2CO3受热都很难分解16、中科院科学家设计出一套利用SO2和太阳能综合制氢方案,其基本工作原理如图所示。下列说法错误的是A.该电化学装置中,Pt电极作正极B.Pt电极的电势高于BiVO4电极的电势C.电子流向:Pt电极→导线→BiVO4电极→电解质溶液→Pt电极D.BiVO4电极上的反应式为SO32--2e-+2OH-=SO42-+H2O二、非选择题(本题包括5小题)17、已知:,以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图:(1)苯转化为A的化学方程式是______________________________________________。(2)B的结构简式为_______________。(3)有机物C的所有原子______(填“是”或“不是”)在同一平面上。(4)D分子苯环上的一氯代物有_________种。(5)在上述反应①②③④⑤中,属于取代反应的是_______________________。18、长托宁是一种选择性抗胆碱药,可通过以下方法合成(部分反应条件略去):(1)长托宁中的含氧官能团名称为______和______(填名称)。(2)反应③的反应类型为______。(3)反应②中加入试剂X的分子式为C8H6O3,X的结构简式为______。(4)D在一定条件下可以生成高聚物M,该反应的化学方程式为______。(5)C的一种同分异构体满足下列条件:I.能与FeCl3溶液发生显色反应。II.核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2:4:4:1:1;分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式:______。(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以和为原料制备的合成路线流程图______(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线见上面题干)。19、I.现用物质的量浓度为0.1000mol·L-1的标准NaOH溶液去滴定VmL盐酸的物质的量浓度,请填写下列空白:(1)从下表中选出正确选项______________(2)某学生的操作步骤如下:A.移取20.00mL待测盐酸溶液注入洁净的锥形瓶,并加入2~3滴酚酞;B.用标准溶液润洗滴定管2~3次;C.把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节滴定管使尖嘴部分充满溶液;D.取标准NaOH溶液注入碱式滴定管至“0”刻度以上2~3mL;E.调节液面至“0”或“0”以下刻度,记下读数;F.把锥形瓶放在滴定管下面,用标准NaOH溶液滴定至终点并记下滴定管液面的刻度。正确操作步骤的顺序是____→___→___→___→A→___(用字母序号填写)______________。判断到达滴定终点的实验现象是_____________________________________。(3)若滴定达终点时,滴定管中的液面如上图所示,正确的读数为__________A.22.30mLB.23.65mLC.22.35mLD.23.70mL(4)由于错误操作,使得上述所测盐酸溶液的浓度偏高的是________(填字母)。A.中和滴定达终点时俯视滴定管内液面读数B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后立即取用25.00mL待测酸溶液注入锥形瓶进行滴定C.碱式滴定管用蒸馏水洗净后立即装标准溶液来滴定D.用酸式滴定管量取待测盐酸时,取液前有气泡,取液后无气泡(5)滴定结果如下表所示:滴定次数待测溶液的体积/mL标准溶液的体积滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL120.001.0221.03220.002.0021.99320.000.2020.20若NaOH标准溶液的浓度为0.1010mol/L,则该样品的浓度是________________。20、某烧碱溶液中含有少量杂质(不与盐酸反应),现用中和滴定测定其浓度。(1)用_______式滴定管盛装cmol/L盐酸标准液。配制cmol/L盐酸标准液,必须使用的主要容器是____________如图表示某次滴定时50mL滴定管中前后液面的位置。滴定管读数时应注意____________________________________。尖嘴部分应____________________________。用去的标准盐酸的体积是_____________mL(2)该实验应选用_____作指示剂;操作中如何确定终点?______________________________。(3)对下列两种假定情况进行讨论:(填“无影响”、“偏高”、“偏低”)a.若滴定前用蒸馏水冲洗锥形瓶,则会使测定结果__________;b.若在滴定过程中不慎将数滴酸液滴在锥形瓶外,则会使测定结果__________;21、现有反应mA(g)+nB(g)pC(g),达到平衡后,当升高温度时,B的转化率减小;当减小压强时,混合体系中A的质量分数增大,则:(1)该反应的逆反应是______热反应,且p______m+n(填“>”、“<”或“=”)。(2)其他条件不变时,增大压强,C的质量分数______,逆反应速率______。(填“增大”、“减小”或“不变”)(3)其他条件不变时,若加入B(体积不变),则A的转化率______。(填“增大”、“减小”或“不变”)(4)其他条件不变时,若降低温度,则平衡时B、C的浓度之比c(C)/c(B)比值将______。(填“增大”、“减小”或“不变”)(5)其他条件不变时,若加入催化剂,该反应的反应热______。(填“增大”、“减小”或“不变”)(6)若B是有色物质,A、C均为无色物质,维持容器体积不变,充入氖气时,混合气体的颜色______。(填“变浅”、“变深”或“不变”)
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【题目详解】A、燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量,CO的燃烧热应为283.0kJ·mol-1,A错误;B、2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)=-566.0kJ·mol-1,反应放热,所以2molCO和1molO2的总能量比2molCO2的总能量高,B错误;C、根据盖斯定律①+②×1/2得CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H1=-726.64kJ·mol-1,则完全燃烧20g甲醇即0.625mol,放出的热量为0.625×726.64="454.15"kJ,但是生成二氧化碳和液态水时放出的热量无法求得,C错误;D、CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H1=-726.64kJ·mol-1,故2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)="-1453.28"kJ·mol-1,D正确。答案选D。2、D【题目详解】A、因SO42-、Ba2+反应生成BaSO4,需要放出热量,所以反应热小于-114.6kJ•mol-1,评价不合理,A错误;B、醋酸是弱电解质,存在电离平衡,电离吸热,焓变不正确,评价不合理,B错误;C、160g三氧化硫是2mol,因此1mol三氧化硫完全反应放出130.3kJ,热化学方程式正确,评价不合理,C错误;D、120g石墨是10mol,因此1mol石墨完全反应放出393.5kJ,但同素异形体要注名称,热化学方程式不正确,评价合理,D正确;答案选D。【题目点拨】判断热化学方程式正误的观察点:“一观察”:化学原理是否正确,如燃烧热和中和热的热化学方程式是否符合燃烧热和中和热的概念;“二观察”:状态是否标明;“三观察”:反应热ΔH的符号和单位是否正确;“四观察”:反应热的数值与物质的系数是否对应。3、A【题目详解】A.按照原子核外电子排布规律:各电子层最多容纳的电子数为2n2(n为电子层数,其中最外层电子数不超过8个,次外层不超过18个),故A正确;
B.能层含有的能级数等于能层序数,即第n能层含有n个能级,每一能层总是从s能级开始,同一能层中能级ns、np、nd、nf的能量依次增大,在不违反泡利原理、和洪特规则的条件下,电子优先占据能量较低的原子轨道,使整个原子体系能量处于最低,这样的状态是原子的基态,所以任一能层的能级总是从s能级开始,而且能级数等于该能层序数,故B错误;
C.同是s能级,在不同的能层中所能容纳的最多电子数都是2个,故C错误;
D.泡利不相容原理:每个原子轨道上最多只能容纳2个自旋状态相反的电子,故D错误;
故选A。4、C【题目详解】A.新制的氯水中存在化学平衡,Cl2+H2OHCl+HClO,在光照条件下次氯酸见光分解,平衡正向进行,溶液颜色变浅能用勒夏特列原理解释,故A不符合题意;B.打开可乐瓶盖后看到有大量气泡逸出,是因为减小压强、二氧化碳气体溶解度减小,平衡移动的结果,能用勒夏特列原理解释,故B不符合题意;C.该平衡体系中存在可逆反应:2HI(g)H2(g)+I2(g),反应前后气体体积不变,加压平衡不移动,混合气体颜色变深是因为体积缩小浓度增大,和平衡移动无关,不能用勒夏特列原理解释,故C符合题意;D.工业上用氮气、氢气合成氨气的过程中,反应是气体体积减小的放热反应,增大压强,平衡正向进行,通过加压将氨气液化以增大转化率,与平衡有关,能用勒夏特列原理解释,故D不符合题意;故选C。5、B【解题分析】A.对2NO2N2O4平衡体系增加压强,体积变小,颜色变深,平衡正向移动,颜色变浅,能用勒夏特列原理解释,故A正确;B.氢气、碘蒸气、碘化氢气体组成的平衡体系加压,体积变小,颜色变深,平衡不移动,不能用勒夏特列原理解释,故B错误;C.Cl2+H2O⇌HCl+HClO,次氯酸见光分解,平衡正向移动,氯气浓度减小,颜色变浅,能用勒夏特列原理解释,故C正确;D.合成氨反应:N2+3H22NH3,增大压强,平衡正向移动,氨的产率提高,能用勒夏特列原理解释,故D正确;故答案为B。【题目点拨】勒夏特利原理是如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动,勒夏特利原理适用的对象应存在可逆过程,如与可逆过程的平衡移动无关,则不能用勒夏特利原理解释。6、B【题目详解】①若a、b相连时,a为负极,根据原电池的工作原理,金属活泼性强的作原电池的负极,故金属的活动性顺序a>b;②c、d相连,c为负极,所以金属的活动性顺序c>d;③a、c相连,c为正极,所以金属的活动性顺序a>c;④b、d相连时,b是正极,所以金属的活动性顺序d>b;则金属活动性顺序为:a>c>d>b,故选B。7、D【题目详解】根据盖斯定律:C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-(Q1+Q2)kJ/mol;18g焦炭的物质的量为1.5mol,其中有1/3生成CO,即0.5molC反应生成了CO气体,而假如这0.5mol的CO再继续燃烧生成CO2,就可以满足1.5molC充分燃烧完全变为CO2,所以这些焦炭完全燃烧和如题燃烧的热量差值就是这0.5molCO燃烧放出的热量,即1/2Q2kJ,故选D。8、B【题目详解】陶器不属于瓶罐制品,故A错误;不属于厨余垃圾,不能回收,所以属于其它垃圾。故选B。9、A【题目详解】A.钢圈含有Fe、C等,是合金,故A正确;B.铝的密度较小,用铝合金制造的车架较钢的更轻,故B错误;C.制轮胎用的橡胶是高分子化合物制成的,属于有机物,故C错误;D.有机玻璃是有机高分子材料,不是硅酸盐,故D错误;故选A。10、C【题目详解】压强增大,正、逆反应速率均增大,该反应为气体化学计量数之和减小的反应,所以当正、逆反应速率相等之后即达到平衡之后,继续增大压强平衡会正向移动,使正反应速率增大的倍数大于逆反应速率增大的倍数,故C符合题意;答案选C。11、D【题目详解】A.由图中信息可知,Ag2CO3的饱和溶液中,当c()=1×10-5mol/L时,c(Ag+)=9×10-4mol/L,因此,其Ksp=c2(Ag+)∙c(Ag+)=(9×10-4)21×10-5=8.1×10-12,A说法正确;B.Ag2CO3(s)+2Cl-(aq)2AgCl(s)+(aq)的平衡常数K=2.5×108,B说法正确;C.加入适量K2CO3(s),其溶于后溶液中的浓度增大,Ag2CO3(s)的溶解平衡逆向移动,c(Ag+)减小,故可使溶液由Y点变到Z点,C说法正确;D.向同浓度的KCl和K2CO3的混合溶液中滴入0.001mol·L-1AgNO3溶液,假设两种溶质的物质的量浓度均为1mol/L,AgCl开始沉淀时,c(Ag+)=1.8×10-10mol/L;当Ag2CO3(s)开始沉淀时,c(Ag+)=mol/L=2.8×10-6mol/L,则Cl-先沉淀、后沉淀,D说法错误。本题选D。12、D【题目详解】有机物中碳原子数目越多,沸点越高,所以沸点:氯乙烷<正戊烷;碳原子数目相等时,烯烃<烷烃,所以沸点:1-戊烯<正戊烷;由于1-丁醇的官能团为-OH,分子极性更强,所以沸点:正戊烷<1-丁醇;根据相似相溶原理,1-丁醇在水中溶解度更大;综上可知沸点最高、在水中溶解度最大的是1-丁醇,故答案选D。13、D【解题分析】A.Al跟NaOH溶液共热生成偏铝酸钠和氢气,得不到氢氧化铝,A错误;B.氢氧化铝是两性氢氧化物,溶于强酸、强碱,Al(NO3)3跟过量的NaOH溶液生成偏铝酸钠,得不到氢氧化铝,B错误;C.氧化铝不溶于水,不能与水反应生成氢氧化铝,C错误;D.氢氧化铝不溶于弱碱,A12(SO4)3和过量的NH3•H2O反应得到氢氧化铝,D正确;答案选D。【题目点拨】明确铝及其化合物的两性性质是解题的关键;氢氧化铝是两性氢氧化物,溶于强酸如硫酸、强碱如NaOH,不溶于弱酸如碳酸、弱碱如氨水;氢氧化铝制备如果用铝盐,一般选择氨水,如果是偏铝酸盐,一般选择二氧化碳,另外也可以用铝盐和偏铝酸盐混合制备。14、C【解题分析】试题分析:A、Na2S中只有离子键,A错误;B、氯化钠中只有离子键,B错误;C、Na2O2中钠离子和过氧根离子间存在离子键,过氧根离子中氧原子和氧原子间存在共价键,C正确;D、氯化钡中只有离子键,D错误,答案选C。【考点定位】本题主要是考查了离子键、共价键的区别【名师点晴】该题侧重考查学生的辨别能力,题目难度不大。明确离子键和共价键的含义、判断依据是答题的关键。关于离子键和共价键的区别可总结如下:离子键和共价键的比较比较
离子键
共价键
成键条件
活泼金属原子与活泼非金属原子之间相互作用
非金属元素原子(可相同,可不同)之间的相互作用
成键微粒
阴、阳离子
原子
成键实质
静电作用
静电作用
分类
共用电子对不发生偏移的是非极性键,共用电子对发生偏移的是极性键
存在
离子化合物中
大多数非金属单质、共价化合物、部分离子化合物中
实例
Na2O、Na2CO3、NH4Cl、NaOH
O2、CO2、H2SO4、NaOH、Na2O2、Na2CO3
15、B【分析】元素周期表中,处于对角线位置的元素具有相似的性质,则根据
MgSO4,Mg,Mg(OH)2,
MgCO3的性质可推断Li2SO4,Li,LiOH,Li2CO3的性质。【题目详解】A,锂和镁在元素周期表中有特殊"对角线"关系,它们的性质非常相似,硫酸镁易溶于水,所以硫酸锂易溶于水,故A错误;B,锂和镁在元素周期表中有特殊"对角线"关系,它们的性质非常相似,镁和氮气反应生成氮化镁,所以锂和氮气反应生成
Li3N,故
B正确;C,锂和镁在元素周期表中有特殊"对角线"关系,它们的性质非常相似,氢氧化镁不易溶于水,所以氢氧化锂属于不易溶物质,故C错误;D,锂和镁在元素周期表中有特殊"对角线"关系,它们的性质非常相似,氢氧化镁和碳酸镁受热易分解,所以氢氧化锂和碳酸锂受热也易分解,故D错误。答案选B。16、C【分析】该装置为原电池,由Pt电极上反应(H2O→H2)或BiVO4电极上反应(SO32-→SO42-)可知,Pt电极上氢离子得电子生成氢气、发生还原反应,为正极,电极反应为2H2O+2e-═H2↑+2OH-;BiVO4电极为负极,SO32-失电子生成硫酸根、发生氧化反应,电极反应为SO32--2e-+2OH-═SO42-+H2O,据此分析解答。【题目详解】A.Pt电极上氢离子得电子生成氢气,发生还原反应,Pt电极作正极,故A正确;B.Pt电极为正极,BiVO4电极为负极,所以Pt电极电势高于BiVO4电极,故B正确;C.电子从BiVO4电极(负极)经导线流向Pt电极(正极),不能进入溶液,故C错误;D.BiVO4电极为负极,发生氧化反应,电极反应式为SO32--2e-+2OH-═SO42-+H2O,故D正确;故选C。【题目点拨】根据电极上物质的变化判断正负极为解答的关键。本题的易错点为C,要注意溶液通过自由移动的离子导电,难点为D,要注意电极反应式的书写与溶液的酸碱性有关。二、非选择题(本题包括5小题)17、是2①②③④【分析】苯和浓硝酸发生取代反应生成A,A为;由结合信息逆推可知B为;则A发生取代反应生成B;由逆推可知D为,则B和溴发生取代反应生成C,C为,C发生取代反应生成D,据此分析解答。【题目详解】(1)苯和浓硝酸发生取代反应生成A,反应的化学方程式为,故答案为;(2)根据上述分析,B为,故答案为;(3)有机物C为,苯环为平面结构,因此C的所有原子都在同一平面上,故答案为是;(4)D为,苯环上有2种环境的氢原子,其一氯代物有2种,故答案为2;(5)根据上述分析,反应①为硝化反应,属于取代反应,反应②为取代反应,反应③为苯环上的溴代反应,属于取代反应,反应④为溴苯与浓硫酸发生的对位取代反应,反应⑤为苯环与氢气的加成反应,属于取代反应的是①②③④,故答案为①②③④。18、羟基醚键加成反应或还原反应n+H2O【分析】A在无水乙醚的作用下与Mg反应生成B,B与X发生加成后再水解得C,根据X的分子式为C8H6O3,B和C的结构可知,X的结构为;C在催化剂作用下与氢气发生催化加氢反应(加成反应)生成D,D与LiAlH4发生还原反应生成E,E在一定条件下发生分子内脱水生成F,F与反应生成G,据此分析解答。【题目详解】(1)根据长托宁的结构简式可知,长托宁中含氧官氧官能团为羟基和醚键;(2)根据分析,反应③的反应类型为加成反应或还原反应;(3)根据分析可知,X的结构简式为;(4)D的结构中含有羟基和羧基,两个官能团在一定条件下可以生成高聚物M,该反应的化学方程式为n+H2O;(5)根据条件Ⅰ能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,Ⅱ核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2:4:4:1:1;分子中含有两个苯环,符合条件的C的同分异构体为;(6)以和为原料制备,可以先将还原成苯甲醇,再与溴化氢发生取代,再发生题中流程中的步骤①②③的反应,再发生消去即可得产品,合成路线为:。【题目点拨】本题的难点为(6)中的合成路线,解题时要充分利用已知流程的分析和理解,熟知官能团的性质。19、DB、D、C、E、F滴入最后一滴氢氧化钠溶液后,溶液由无色变为粉红色且半分钟内不变色CC0.1010mol/L【解题分析】(1)根据酸碱滴定管的构造选择;(2)操作的步骤是选择滴定管,然后洗涤、装液、使尖嘴充满溶液、固定在滴定台上,然后调节液面记下读数,再取待测液于锥形瓶,然后加入指示剂进行滴定;(3)滴定管的刻度自上而下逐渐增大;(4)由c测=,由于c标、V测均为定植,所以c测的大小取决于V标的大小,即V标:偏大或偏小,则c测偏大或偏小;(5)根据c测=计算。【题目详解】(1)现用物质的量浓度为0.1000mol·L-1的标准NaOH溶液去滴定VmL盐酸的物质的量浓度,则盐酸装在锥形瓶中,氢氧化钠溶液装在碱式滴定管中进行滴定,选用乙,指示剂选用酚酞,答案选D;(2)操作的步骤是选择滴定管,然后洗涤、装液、使尖嘴充满溶液、固定在滴定台上,然后调节液面记下读数,再取待测液于锥形瓶,然后加入指示剂进行滴定,正确操作步骤的顺序是B→D→C→E→A→F。判断到达滴定终点的实验现象是滴入最后一滴氢氧化钠溶液后,溶液由无色变为粉红色且半分钟内不变色;(3)氢氧化钠溶液应该用碱式滴定管量取。由于滴定管的刻度自上而下逐渐增大,所以根据装置图可知,此时的读数是22.35mL,答案选C;(4)A.中和滴定达终点时俯视滴定管内液面读数,读数偏小,测得溶液浓度偏低;B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后立即取用25.00mL待测酸溶液注入锥形瓶进行滴定,则待测液浓度偏低,消耗的标准碱液体积偏小,测得溶液浓度偏低;C.碱式滴定管用蒸馏水洗净后立即装标准溶液来滴定,则标准溶液浓度偏低,滴定消耗的标准液体积偏大,测得溶液浓度偏高;D.用酸式滴定管量取待测盐酸时,取液前有气泡,取液后无气泡,则所取盐酸的体积偏小,消耗标准液的体积偏小,测得溶液浓度偏低;答案选C;(5)三次测定的体积分别为20.01mL、19.99mL、20.00mL,平均消耗体积为20.00mL,若NaOH标准溶液的浓度为0.1010mol/L,则该样品的浓度是。【题目点拨】本题酸碱中和滴定仪器的选择、中和滴定、数据处理以及误差分析等。易错点为中和滴定误差分析,总依据为:由c测=,由于c标、V测均为定植,所以c测的大小取决于V标的大小,即V标:偏大或偏小,则c测偏大或偏小。根据产生误差的来源,从以下几个
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