医学伦理学生命伦理学

\o"点击文章标题可访问原文章链接"\o"点击文章标题可访问原文章链接"医学伦理学—生命伦理学1.下列不是基因诊疗与治疗的伦理原则是A.优生B.疾病的治疗和防止C.知情同意和知情选择D.保护基因隐私和反对基因歧视E.努力增进人人平等、民族和睦和国际和平2.有关人体实验的国际性出名文献是A.《夏威夷宜言》B.《赫尔辛基宣言》C.《希波克拉底誓言》D.《东京宜言》E.《悉尼宜言》答案A

B细目一

生命伦理学研究的内容及伦理要点一

实施人类辅助生殖技术的伦理原则根据卫生部6月27日颁布的《人类辅助生殖技术规范》《人类精子库基本原则和技术规范》《人类辅助生殖技术和人类精子库伦理原则》.实施人类辅助生殖技术的伦理原则以下:1.有助于感者的原则；2.夫妻双方自感和知情同意的原则；3.确保后裔健康的原则；4.维护社会公益的原则；5.互盲和保密的原则；6.严防精子、卵子商品化的原则；7.伦理监督原则。要点二

人体器官移植的伦理原则根据我国开始实施的《人体器官移植条例).人体器官移植的重要伦理原则为：1.知情同意原则供体和受体都是出于自愿，必须做到知情同意。2.尊重原则从事人体器官移植的医疗机构及其医务人员应当推行对捐献者知情同意、不会损害活体器官捐献人其它正常的生理功效、尊重死者捐献者的尊严:对摘取器官完毕的尸体，应当进行符合伦理原则的医学解决，除用于移植的器官以外，应当恢复尸体原貌等道德义务。3.效用原则应恪守不伤害原则，使接受治疗者所获的利益必须远远不不大于风险，获得新生的机会。4.严禁商业化原则任何组织或者个人不得以任何形式买卖人体器官，不得从事与买卖人体器官有关的活动。5.保密原则从事人体器官移植的医务人员应当对人体器官捐献人、接受人和申请人体器官移植手术患者的个人资料保密。6.伦理审查原则要点三

人类胚胎干细胞研究和应用的伦理原则1.尊重原则

爱惜和尊重胚胎，只允许对14天内的人体胚胎用于研究。2.知情同意原则

只允许使用自感捐献的生殖细胞或辅助生殖多出的胚胎，供者必须是自愿捐献，贯彻知情同意原则。3.安全和有效原则

在使用人类胚胎干细胞治疗疾病时，必须经动物实验有效，并设法避免给病人带来伤害。不允许将捐献胚胎重新植人妇女子宫，不允许将人类配子与动物配子相结合。4.避免商品化原则严禁买卖人体胚胎,并避免妇女故意制造胚胎。要点四

基因诊疗和基因治疗的伦原则1.尊重与平等的原则无论携带有何种的基因都应受到尊重，都应得到公正看待。反对基因决定论，避免基因歧视。2.知情同意的原则对人体进行的基因检测和基因治疗，都必须恪守知情同意的原则，尊重患者的自主权，不能由于经济的、政治的、宗教的及情感的因素使患者做出违反其本人真实意愿的决定。3.保护隐私原则基因诊疗的成果属于个人全部，其所获得的信息应当得到保密。应严禁任何人以任何不适宜理由公布别人的基因信息。4.以治疗为目的原则基因治疗的研究和应用只能是为了更有效地防止和治疗疾病、挽救人类生命，维护和增进人类健康。要点五

死亡原则与安乐死的伦理问题1.传统的心肺死亡原则传统的医学死亡原则是心脏和循环功效的丧失，即呼吸、心跳、血液循环的完全停止。2.脑死亡脑死亡是指涉及脑干在内的全脑功效不可逆转的丧失，即死亡。按照这个死亡定义，即使心跳、呼吸还能靠人工维持，但是只要全脑功效已经发生不可逆的损坏，就能够宣布这个病人已经死亡。3.脑死亡的诊疗原则(1)哈佛原则:1968年，美国哈佛大学医学院特设委员会提出的“脑死亡”诊疗原则。①对外部的刺激和内部的需要无接受性、无反映性。②自主的肌肉运动和自主呼吸消失。③诱导反射消失。④脑电波平直或等电位。同时规定，凡符合以上4条原则，持续24小时测定，每次不少于10分钟，重复检查多次成果一致者，就可宣布死亡。(2)我国卫生部公布了《脑死亡鉴定原则(成人)(修订稿>》和《脑死亡鉴定技术规范(成人)(修订稿)这两个文献规定了脑死亡鉴定的先决条件，临床鉴定，确认实验和鉴定时间等，明确了鉴定的三环节:脑死亡临床鉴定，脑死亡确认试脸和脑死亡自主呼吸激发实验。三环节均符合鉴定原则才干确认为脑死亡。4.

安乐死的伦理问题①安乐死在道德上与否接受的伦理问题。②安乐死中知情问意的问题。③安乐死与人道主义原则相违反的问题。④安乐死与人的生存权相冲突的问题。细目二生命伦理学最新重要文献要点一《贝尔蒙报告》(保护人类受试者的伦理原则与准则)(1979年)：①分辨医疗与研究之间的界限。②基本伦理学原则:尊重个人、有利、公正。③伦理原则的应用:规定知情同意:要进行风险及效益评定;规定在选择受试者时应当含有公平的程序和成果。要点二《赫尔辛基宣言》(涉及人类受试者医学研究的伦理准则)(年修订)：①必须保护受试者准则。②必须符合医学目的准则。③必须经受试者知情同意准则。④必须接受伦理审查准则。要点三生命伦理学《吉汉宣言》()：果断主张科技必须考虑公共利益。意识到生物学与医学的巨大进展，确保人权的迫切需要，滥用这个进展可能给人权带来的危险。要点四《国际性研究中的伦理与政策问题：发展中国家的临床实验》()：①对临床实验伦理行动的基本规定。②提供已拟定的有效治疗作为对照。③公平看待和尊重参加者。④获得实验后利益。⑤在国际性临求实验中确保保护研究参加者。要点五国际人类基因组组织(HUGO)伦理委员会有关人类基因组教据库的声明()建议：①人类基因组数据库是全球的公共财产。②个人、家庭、社群、商业实体、机构和政府应增进这项公共财产。③应当激励数据的自由流动以及以使用数据库研兖中所获利益的公平和公正的分派。④应尊重个人、家庭与社群的选择和隐私。⑤应保护个人、家庭与社群，避免歧视和侮辱。⑥研究人员、机构与商业实体有权为数据库做出智力和财政货献而获得公平回报。要点六国际医学科学组织委员会《人体生物医学研究国际道德指南》(8月修订)：本指南由21条指导原则构成，旨在规范各国的人体生物医学研究政策，根蟹各地状况应用伦理原则，以及确立和完善伦理审查机制。要点七《突发公共卫生事件应急条例》(5月9日国务院375号令)涉及：①总则。②防止与应急准备。③报告与信息公布。④应急解决。⑤法律责任。⑥附则。要点八中华人民共和国卫生部《人类辅助生感技术和人类精子库伦理原则》()涉及：①有助于患者的原则。②知情同意的原则。③保护后裔的原则。④社会公益原则。⑤保密原则。⑥严防商业化的原则。⑦伦理监督的原则。要点九中华人民共和国国家食品药品监督管理局《药品临床实验质量管理规范》()：该《规范》分总则、临床实验前的准备与必要条件、受试者的权益保障、实验方案、研究者的职责、中办者的职责、监查员的职责、统计与报告、数据管理与统计分析