强直性脊柱炎课件

强直性脊柱炎概述强直性脊柱病炎（AS）多见于青少年，是以骶髂关节和脊柱附着点慢性炎症为主要症状的疾病。也可累及内脏及其其他组织的风湿性疾病。与HLA-B27呈强关联。某些微生物如（克雷白杆菌）与易感者自身组织具有共同抗原，可引发异常免疫应答。典型病例X线片表现为骶髂关节明显破坏，后期脊柱呈“竹节样”变化。流行病学通过与国际抗风湿病联盟合作调查，最近确定我国AS的发病率为0.25%。有明显家族聚集现象，并与HLA-B27密切相关，AS患者HLA-B27的阳性率在我国高达90%左右，健康人群的阳性率为4%-8%。发病年龄在13-31岁，高峰年龄20-30岁，40岁以后及8岁以前发病少见，男性患者远多于女性（2-3:1）HLA-B27HLA抗原是人类主要组织相容性复合体（MajorHistocompatibilityComplex,MHC）的表达产物，在免疫系统中主要负责细胞之间的相互识别和诱导免疫反应，调节免疫应答的功能。HLA-B27基因属于Ⅰ型MHC基因，基本上表达在机体中所有有核的细胞上，尤其是淋巴细胞的表面有丰富的含量。早在二十多年前，人们就已发现HLA-B27抗原的表达与强直性脊椎炎有高度相关性.病因和发病机制AS病人HLA-B27阳性率高达90%-96%，而普通人群HLA-B27阳性率仅4%-8%，HLA-B27阳性者AS发病率约为10%-20%，而普通人群发病率为千分之一到千分之二。有报道，AS一组亲属患AS的危险性比一般人高出20-40倍，国内调查AS一级亲属患病率为24.2%，比正常人群高出120倍。AS的发病与HLA-B27密切相关。AS发病有种族遗传差异性。感染泌尿生殖道沙眼衣原体肠道病原菌染病理AS病理的特征性改变是韧带附着端病，病变原发部位是韧带和关节囊的附着部，即肌腱端的炎症，导致韧带骨赘形成、椎体方形变、椎骨终板破坏、跟腱炎和其他改变因为肌腱端在生长期是代谢活跃部位，导致幼年发生AS，至于为何好发于肌腱端，仍不明了。病变最初从骶髂关节逐渐发展到骨突关节炎及肋椎关节炎AS周围关节的滑膜改变为以肉芽肿为特征的滑膜炎。滑膜小血管周围有巨噬细胞、淋巴细胞和浆细胞浸润、滑膜增厚，经数月或数年后，受累滑膜有肉芽组织形成。关节周围软组织有明显的骨化和钙化，韧带附着处有明显的韧带骨赘，不断向纵向延生，成为两个直接直临椎体的骨桥，椎旁韧带及椎前韧带钙化，使脊柱呈“竹节状”临床表现腰背痛。应该病起病隐袭，故发病早期多症状不明显，疼痛常为隐痛，难以定位，常常被病人所忽视，多在夜间和休息时症状加重，而活动后症状可减轻，以后随着病情的发展症状逐渐加重，出现夜间痛醒和翻身困难，并可发展为双侧和持续性，上行至胸椎及颈椎。如胸椎受累，可出现胸痛和胸部扩张，如颈椎受累，可出现不能低头、后仰和左右转颈困难。2.晨僵。病人在清晨或久坐起立时出现腰背部发僵，轻微活动后症状可减轻。晨僵常为早期症状。3.晚期由于整个脊柱自下而上发生强直，病人的脊柱活动明显受限，不能弯腰，甚至驼背畸形及整个脊柱强直。4.其他症状。早期常有体重减轻，活动期常有疲乏无力、发热及夜间出汗等。关节表现慢性下腰痛：隐袭性、钝痛、臀部或骶髂区深部、单侧、交替性背部发僵以晨起为著外周关节炎：多出现髋关节和外周关节病变，膝、踝和肩关节居多，肘与手、足小关节偶有受累，多为非对称性下肢大关节