药剂学（安徽中医药大学）智慧树知到课后章节答案2023年下安徽中医药大学

药剂学（安徽中医药大学）智慧树知到课后章节答案2023年下安徽中医药大学安徽中医药大学

绪论单元测试

下列关于辅料作用叙述不正确的是（）

A:可以使制备过程顺利进行B:有利于制剂形态的形成C:不能提高制剂的生物学稳定性D:

可以调节有效成分的作用

答案:不能提高制剂的生物学稳定性

不属于按分散系统分类的剂型是

A:乳剂B:

混悬剂C:浸出药剂

D:溶液剂

答案:浸出药剂

下列关于剂型表述错误的是

A:同一种药物也可制成多种剂型

B:同一种剂型可以有不同的药物

C:剂型系指某一药物的具体品种

D:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

答案:剂型系指某一药物的具体品种

4.属于按形态分类的剂型是

A:浸出药剂B:乳剂C:溶液剂

D:液体药剂

答案:液体药剂

下列不属于药剂学研究任务的是

A:新生产工艺B:

新药C:新设备D:新剂型

答案:

新药

《中华人民共和国药典》是由

A:国家颁布的药品集

B:国家药品监督局制定的药品标准C:国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

D:国家药典委员会制定的药物手册

答案:国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

下列关于剂型重要性的描述错误的是

A:可降低药物的毒性作用B:可影响药物作用的速度

C:可影响药物作用的性质D:可决定药物的作用

答案:可决定药物的作用

药品生产质量管理规范的缩写是

A:GMP

B:GSPC:GLPD:GCP

答案:GMP

（

）是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。

A:生物药剂学B:药物动力学C:物理药剂学D:工业药剂学

答案:工业药剂学

药物的给药形式称为（）

A:药剂学B:药物C:剂型D:制剂

答案:剂型

第一章测试

作为药用乳化剂最合适的HLB值为

A:3-8(W/O型);8-16(O/W型)B:4-9(W/O型);8-10(O/W型)C:8(W/O型);6-10(O/W型)D:2-5(W/O型);6-10(O/W型)

答案:3-8(W/O型);8-16(O/W型)

配制药液时，搅拌的目的是增加药物的

A:溶解速度B:表面积C:溶解度

D:润湿性

答案:溶解速度

乳剂的附加剂不包括

A:增溶剂B:抗氧剂

C:乳化剂

D:防腐剂

答案:增溶剂

对液体药剂的质量要求错误的是

A:制剂应具有一定的防腐能力B:内服制剂的口感应适宜

C:含量应准确D:液体制剂均应澄明

答案:液体制剂均应澄明

混悬剂中结晶增长的主要原因是

A:药物密度较大B:ζ电位降低C:粒度分布不均匀D:分散介质粘度过大

答案:粒度分布不均匀

下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂

A:二氧化硅B:氢氧化镁C:皂土D:氢氧化钙

答案:氢氧化钙

下面有关沉降容积比叙述不正确的是

A:可以用来比较混悬剂的稳定性B:若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定C:指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比D:可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果

答案:若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定

往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在什么范围内，能使其恰好产生絮凝作用？

A:20-25mvB:10-15mv

C:5-10mvD:15-20mv

答案:20-25mv

HLB值在多少的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。

A:8-16B:3-8C:5-10

D:13-16

答案:3-8

乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法

A:湿胶法B:干胶法C:手工法D:直接混合法

答案:干胶法

第二章测试

对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂

A:乳剂型注射剂B:溶液型注射剂

C:混悬型注射剂D:注射用无菌粉末

答案:溶液型注射剂

下列哪一项不属于注射剂的特点？

A:对机体刺激较大B:可局部定位C:起效迅速D:生产过程简单

答案:生产过程简单

关于热原的叙述中正确的是

A:是微生物产生的一种外毒素B:不同微生物产生的热原的致热能力相同C:引起人的体温异常升高的物质D:热原的主要致热成分是磷脂

答案:引起人的体温异常升高的物质

无法彻底破坏的热原加热方法为

A:100℃、10分钟B:250℃、30-45分钟C:260℃、1小时D:180、3-4小时

答案:100℃、10分钟

注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用

A:高温法

B:吸附法C:超滤法D:离子交换法

答案:高温法

氯化钠的等渗当量是指

A:与1g氯化钠呈等渗效应的药物量B:与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量C:与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量D:与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量

答案:与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量

已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠

A:6.2g

B:4.83gC:5.63gD:3g

答案:4.83g

注射用水保存的温度可为

A:80℃以上B:37℃C:25℃D:60℃

答案:80℃以上

目前制备注射用水最有效、最常用的方法是

A:反渗透法B:离子交换法C:电渗析法D:蒸馏法

答案:蒸馏法

注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是

A:皮内注射B:皮下注射C:肌内注射D:静脉注射

答案:皮下注射

第三章测试

粘性较强的药粉泛丸宜选用的赋形剂是

A:面糊B:蜂蜜C:

水

D:

酒

答案:

酒

片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能压片。

A:错B:对

答案:错

下列丸剂中不能用泛制法制备的是

A:蜜丸

B:水丸

C:水蜜丸

D:糊丸

答案:蜜丸

溶出速率快慢排列为

A:散剂<胶囊剂<片剂﹤包衣片<混悬剂B:胶囊剂<片剂<包衣片<散剂<混悬剂C:混悬剂<包衣片<片剂<胶囊剂<散剂D:包衣片<片剂<胶囊剂<散剂<混悬剂

答案:包衣片<片剂<胶囊剂<散剂<混悬剂

下列空心胶囊中，容积最小的是

A:4号B:3号C:2号D:1号

答案:4号

下列有关栓剂的叙述，正确的是

A:栓剂常温条件下为固体，纳入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液B:栓剂基质有油脂性基质和水溶性基质两类C:栓剂既可用于局部治疗，也可发挥全身作用D:选项A，B,C都对

答案:选项A，B,C都对

下列有关栓剂的说法，哪一个是不正确的？

A:热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出B:制栓模具内壁应涂布少许润滑油C:将药物与基质混合均匀，用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法D:热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融

答案:热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出

下列关于胶囊剂的叙述中正确的是

A:可掩盖药物不良苦味B:可提高药物稳定性C:选项ABC都是

D:可掩盖药物不适的臭味

答案:选项ABC都是

颗粒剂的质量检查包括

A:装量差异B:水分C:粒度D:选项ABC都对

答案:选项ABC都对

关于颗粒剂的叙述错误的是

A:颗粒剂的附着性能大大降低B:只能用水冲服，不可以直接吞服C:专供内服的颗粒状制剂D:溶出和吸收速度较快

答案:只能用水冲服，不可以直接吞服

第四章测试

大分子药物经皮吸收的主要途径是

A:细胞途径

B:附属器途径

C:细胞旁路途径

D:表皮途径

答案:附属器途径

下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是

A:表面活性剂

B:山梨酸

C:乙醇

D:二甲基亚砜(DMSO)

答案:山梨酸

经皮给药贴剂的选药原则，不包括

A:对皮肤无刺激，不发生过敏反应B:药物剂量小

C:适合药理作用弱的药物

D:分子量小，油水分配系数对数值在1-2之间

答案:适合药理作用弱的药物

下列因素中，不影响药物经皮吸收的是

A:经皮吸收促进剂的浓度

B:基质的pH

C:皮肤因素

D:背衬层的厚度

答案:背衬层的厚度

药物透皮吸收是指

A:药物主要作用于毛囊和皮脂腺

B:药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

C:药物在皮肤用药部位发挥作用D:药物通过表皮到达深层组织

答案:药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

以下各项中，不是透皮给药系统组成的是

A:背衬层

B:防粘层

C:粘胶剂层（压敏胶）

D:崩解剂

答案:崩解剂

可在经皮给药系统中作为经皮吸收的促进剂的是

A:智能给药系统

B:聚丙烯酸类压敏胶

C:背衬材料

D:防粘层

E:油酸

答案:油酸

在经皮给药系统中用于支持药库或压敏胶等的薄膜是

A:聚丙烯酸类压敏胶B:背衬材料

C:防粘层

D:油酸

答案:背衬材料

经皮给药系统中主要作为粘胶层的保护层的是

A:聚丙烯酸类压敏胶

B:油酸

C:背衬材料

D:防粘层

答案:防粘层

在经皮给药系统中起到把装置粘附到皮肤上的作用的是

A:防粘层

B:聚丙烯酸类压敏胶

C:油酸

D:背衬材料

答案:聚丙烯酸类压敏胶

第五章测试

口腔黏膜是通过口腔黏膜释放药物发挥作用的剂型，下列哪项不是它具有的特点

A:耐受性好，停药后能较快恢复B:只能进行局部治疗C:易定位，用药方便D:粘膜组织血流丰富，通透性好

答案:只能进行局部治疗

口腔黏膜给药剂型中，常用于全身作用的是

A:气雾剂

B:舌下片C:溶液型漱口剂D:喷雾剂

答案:舌下片

口腔黏膜给药，影响制剂吸收的最大因素（

）

A:黏膜组织血流B:制剂与黏膜接触面积C:唾液的冲洗作用D:咀嚼作用

答案:唾液的冲洗作用

下列有关中药口腔黏膜给药的优点叙述不正确的是

A:口腔黏膜血管丰富，可通过毛细血管直接进入体循环B:可避免肝脏首过效应C:无药物吸收过程D:使用方便，在遇到不适宜情况时，易于移除

答案:无药物吸收过程

用于含化的口腔用片，可直接在口腔、咽喉等局部迅速产生消炎、杀菌、收敛止痛等作用的口腔黏膜给药剂型是

A:口腔用膜剂B:含片C:咀嚼片D:包衣片

答案:含片

用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸

A:错B:对

答案:错

制备不透光的空心胶囊，需加入

A:甘油B:二氧化钛C:琼脂

D:着色剂

答案:二氧化钛

药物制剂的设计是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节

A:错B:对

答案:对

下列制剂中属于均相液体制剂的是

A:乳剂B:混悬剂C:溶胶剂D:高分子溶液剂

答案:高分子溶液剂

滴丸基质具备条件不包括

A:水溶性强B:有适宜熔点C:对人无害D:不与主药起反应

答案:水溶性强

第六章测试

中药有效成分的浸出过程不包括

A:解吸和溶解

B:扩散

C:粉碎D:浸润和渗透

答案:粉碎

用适当的溶剂在一定温度下浸泡药材，提取其有效成分的方法称为

A:浸渍法B:水蒸气蒸馏法C:煎煮法D:渗漉法

答案:浸渍法

下列不属于浸出新技术的是

A:回流提取技术B:超临界流体萃取技术

C:超声波提取技术D:微波提取技术

答案:回流提取技术

制备汤剂的首选溶剂为

A:甘油B:乙醇C:水D:丙二醇

答案:水

超临界流体萃取技术属于浸出新技术

A:对B:错

答案:对

为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门处

A:1cm

B:6cmC:4cmD:2cm

答案:2cm

胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为

A:增塑剂B:着色剂C:遮光剂D:防腐剂

答案:防腐剂

常用于过敏性试验的注射途径是

A:静脉注射B:皮内注射C:肌内注射D:脊椎腔注射

答案:皮内注射

胶囊的囊材中加入甘油是作为

A:遮光剂B:矫味剂C:增塑剂

D:着色剂

答案:增塑剂

（

）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系

A:液体制剂B:注射剂C:滴眼剂D:固体制剂

答案:液体制剂

第七章测试

影响制剂稳定性的外界因素不包括（）

A:空气中的氧B:温度C:光线

D:pH

答案:pH

下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是（）

A:药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定B:药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题C:药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度D:药物制剂稳定性包括化学和物理学稳定性

答案:药物制剂稳定性包括化学和物理学稳定性

不属于影响制剂稳定性的处方因素

（）

A:安瓿的理化性质

B:药液的

pHC:药液的离子强度D:溶剂的极性

答案:安瓿的理化性质

下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是（）

A:在通常包装贮存条件下观察B:一般在

25℃

下进行

C:不能直接反映药品的稳定性特征D:符合实际情况

答案:不能直接反映药品的稳定性特征

下列有关药物稳定性的叙述中，正确的是（）

A:为增加混悬剂的稳定性，加入能降低ζ

-

电位、使粒子絮凝的电解质称絮凝剂B:制剂中应避免使用亚稳定型晶型C:乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复到原来状态D:乳剂的分层是不可逆现象

答案:为增加混悬剂的稳定性，加入能降低ζ

-

电位、使粒子絮凝的电解质称絮凝剂

属于药物的主要化学降解途径（）

A:水解B:脱羧C:异构化D:聚合

答案:水解

关于稳定性试验的叙述错误的是（

）

A:稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B:加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行C:加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致D:供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致

答案:加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行

防止药物氧化的措施不包括（

）

A:驱氧B:真空包装C:加入抗氧剂D:加入助溶剂

答案:加入助溶剂

在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述不正确的是（）

A:可为处方设计、质量研究等提供必要的资料B:一般取三批样品进行试验C:供试品按市售包装进行试验D:原料药需要此项试验，制剂不需此项试验

答案:原料药需要此项试验，制剂不需此项试验

防止药物水解的方法不包括（

）

A:改善包装B:调节溶液

pH

值C:改变溶剂D:将药物制成难溶性盐

答案:改善包装

第八章测试

下列有关脂质体的叙述，不正确的是

A:进入人体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬

B:多层脂质体只能包载脂溶性药物

C:结构为类脂质双分子层

D:可用薄膜分散法制备脂质体

答案:多层脂质体只能包载脂溶性药物

不是脂质体的特点的是

A:能选择性地分布于某些组织和器官

B:表面性质可改变

C:与细胞膜结构相似D:毒性大，使用受限制

答案:毒性大，使用受限制

长循环脂质体又称空间稳定脂质体，是由哪种辅料修饰而得的

A:复乳单克隆抗体B:单克隆抗体

C:PEGD．SDS

答案:PEGD．SDS

脂质体与细胞相互作用，从而将药物释放入细胞中，这个过程中，脂质体的主要作用机制是

A:脂交换

B:吸咐

C:内吞

D:融合

答案:内吞

不属于脂质体的理化性质的是

A:荷电性

B:通透性

C:速释性

D:相变温度

答案:速释性

水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的途径是

A:皮内注射

B:静脉注射C:皮下注射D:肌肉注射

答案:肌肉注射

注射用青霉素粉针，临用前应加入

A:灭菌蒸馏水B:灭菌注射用水C:注射用水D:去离子水

答案:灭菌注射用水

不属于影响散剂混合质量的因素是

A:组分的比例B:含液体或易吸湿性组分C:组分的色泽D:组分的堆密度

答案:组分的色泽

最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是

A:崩解度B:含量均匀度C:片重差异D:溶出度

答案:溶出度

下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是

A:能提高药物的稳定性B:能制成不同释药速度的制剂C:可掩盖药物的不良气味D:胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化

答案:胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化

第九章测试

渗透泵控释的基本原理是（

）

A:药物由控释膜的微孔恒速释放B:减慢药物扩散速率

C:减少药物溶出速率

D:膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出

答案:膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出

以下对渗透泵的叙述中，错误的是（）

A:当片芯中的药物未被全部溶解时，药物以一级速率释放B:药物的释放与半透膜的厚度有关C:当片芯中药物浓度低于饱和溶液浓度时，药物以非零级速率释放D:释药不受胃肠道

pH

的影响

答案:当片芯中的药物未被全部溶解时，药物以一级速率释放

下列关于缓控释片的叙述中，错误的是（

）

A:渗透泵属于零级释药B:不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C:骨架型缓控释片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查D:药物从骨架片中的释放速度比普通片慢

答案:不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

下列不是缓控释制剂释药原理的是（

）

A:毛细管作用B:溶出原理C:离子交换作用

D:渗透压原理

答案:毛细管作用

可作为溶蚀性骨架片的骨架材料是（

）

A:聚丙烯B:硬脂酸

C:聚硅氧烷D:聚乙烯

答案:硬脂酸

最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为（

）

A:15h

B:24h

C:2~8hD:48h

答案:2~8h

下列关于渗透泵的叙述中，不正确的是（

）

A:渗透泵片与普通包衣片相似，只是在普通包衣片的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出B:渗透泵片中药物以零级速率释放，属于控释制剂C:半渗透膜的厚度、孔径、空隙率，片芯的处方是制备渗透泵片的关键D:渗透泵片的释药速率与pH无关，在胃内与肠内的释药速率相等

答案:渗透泵片与普通包衣片相似，只是在普通包衣片的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出

影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素不包括（

）

A:pKa

、解离度和水