药剂学（上海健康医学院）智慧树知到课后章节答案2023年下上海健康医学院

药剂学（上海健康医学院）智慧树知到课后章节答案2023年下上海健康医学院上海健康医学院

第一章测试

哪一项不属于药剂学的分支学科

A:生物药剂学B:工业药剂学C:药物动力学D:方剂学

答案:方剂学

下列不是剂型正确的表述是

A:剂型可以改变药物的作用性质B:同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径C:药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型D:剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品

答案:剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品

关于药典的错误表述为

A:药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B:药典是记载药品规格、标准的工具书C:药典由政府颁布施行，具有法律约束力D:药典由药典委员会编写

答案:药典是记载药品规格、标准的工具书;药典由药典委员会编写

下列哪些属于新的药物制剂研究的主要内容

A:药效与毒性的研究B:分析方法的研究C:药物制剂的处方筛选研究D:制备工艺的研究

答案:药物制剂的处方筛选研究;制备工艺的研究

药物剂型按分散系统分类包括

A:

固体制剂B:溶液型制剂C:混悬液型制剂D:乳剂型制剂

答案:溶液型制剂;混悬液型制剂;乳剂型制剂

第二章测试

以下关于液体药剂的叙述错误的是

A:乳浊液分散相液滴粒径一般大于100nmB:低分子溶液剂分散相粒径一般小于1nmC:溶胶剂分散相粒径一般在1-100nmD:混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上

答案:混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上

液体药剂按分散体系可分为

A:内服液体药剂和外用液体药剂B:均相液体制剂和非均相液体制剂C:乳剂和混悬剂D:溶液剂和注射剂

答案:均相液体制剂和非均相液体制剂

不属于液体制剂的是

A:灌肠剂B:注射液C:合剂D:搽剂

答案:注射液

苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是

A:助溶作用

B:增溶作用C:防止氧化D:延缓水解

答案:助溶作用

苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的

A:抗氧剂B:潜溶剂C:防腐剂D:助溶剂

答案:潜溶剂

溶液剂的附加剂不包括

A:潜溶剂B:助溶剂C:增溶剂D:抗氧剂

答案:抗氧剂

表面活性剂是能够（

）的物质

A:显著提高液体表面张力B:显著降低表面张力C:显著降低液体表面张力D:降低液体表面张力

答案:显著降低液体表面张力

下列不属于阴离子表面活性剂的是

A:十二烷基磺酸钠B:十二烷基硫酸钠C:硬脂酸钠D:甜菜碱型表面活性剂

答案:甜菜碱型表面活性剂

下列不属于非离子表面活性剂的是

A:泊洛沙姆B:TweenC:卵磷脂D:Span

答案:卵磷脂

低分子溶液剂是由低分子药物以（

）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。

A:分子B:离子C:原子D:分子或离子

答案:分子或离子

纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为

A:85%(g/mL)B:50%(g/mL)C:90%(g/mL)D:100%(g/mL)

答案:85%(g/mL)

糖浆剂的叙述错误的是

A:糖浆剂是高分子溶液B:蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C:多采用热溶法制备D:可加入适量乙醇、甘油作稳定剂

答案:糖浆剂是高分子溶液

不宜制成混悬剂的药物是

A:难溶性药物B:毒剧药或剂量小的药物C:剂量超过溶解度而不能以溶液形式应用的药物D:需产生长效作用的药物

答案:毒剧药或剂量小的药物

根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是

A:微粒的半径B:微粒的直径C:微粒半径的平方D:分散介质的黏度

答案:微粒半径的平方

往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（

）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？

A:15-20mvB:5-10mvC:20-25mvD:10-15mv

答案:20-25mv

乳剂特点的错误表述是

A:乳剂中药物吸收快B:乳剂液滴的分散度大C:一般W/O型乳剂专供静脉注射用D:乳剂的生物利用度高

答案:一般W/O型乳剂专供静脉注射用

下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是

A:TweenB:SpanC:西黄芪胶D:阿拉伯胶

答案:Span

制备O/W或W/O型乳剂的影响因素是

A:乳化剂的量B:乳化剂的HLB值C:两相的量D:乳化剂的HLB值和两相的量比

答案:乳化剂的HLB值和两相的量比

乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的

A:合并

B:絮凝C:转相D:分层

答案:絮凝

与乳剂形成条件无关的是

A:降低两相液体的表面张力B:形成牢固的乳化膜C:有适当的相容积比D:加入反絮凝剂

答案:加入反絮凝剂

乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法

A:湿胶法B:直接混合法C:手工法D:干胶法

答案:干胶法

第三章测试

一般注射剂的pH要求为

A:

pH为5~8B:pH为6~9C:pH为4~9D:pH为5~9

答案:pH为4~9

可选择热压灭菌法的有

A:蛋白质多肽药物B:金属容器C:塑料容器D:抗生素

答案:金属容器

中国药典规定的注射用水应是

A:蒸馏水B:蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水C:灭菌蒸馏水D:去离子水

答案:蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水

关于注射液的滤过不正确的是

A:微孔滤膜滤过器常作为末端过滤B:0.22μm或0.45μm的微孔滤膜可作无菌滤过C:板框压滤器常用作药液的预滤D:通过0.45~0.8μm的微孔滤膜滤过的注射液必须灭菌

答案:0.22μm或0.45μm的微孔滤膜可作无菌滤过

头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液100ml需加氯化钠

A:0.36gB:1.36gC:0.42gD:0.61g

答案:0.42g

关于注射剂给药途径的叙述正确的是

A:油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射B:油溶剂型和混悬型注射剂不可作肌内注射C:皮内注射是注射于真皮与肌肉之间D:静脉注射起效快为急救首选的手段

答案:静脉注射起效快为急救首选的手段

关于注射剂的配制方法叙述正确的是

A:溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去B:活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强C:原料质量好时宜采用浓配法D:配液过程中活性炭处理可增加药液澄明度

答案:配液过程中活性炭处理可增加药液澄明度

第四章测试

散剂的制备过程为

A:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装B:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装C:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装

答案:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

不符合散剂制备注意事项的是

A:毒性药物，其剂量小时，常添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散B:各组分比例差异悬殊时，应采用等量递加混合法C:制备散剂时，物料具有黏附性或带电性时，要将量小或易黏附的物料垫底混合D:吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合

答案:制备散剂时，物料具有黏附性或带电性时，要将量小或易黏附的物料垫底混合

颗粒剂按溶解状态常分为

A:乳浊性颗粒剂B:混悬性颗粒剂C:泡腾性颗粒剂D:可溶性颗粒剂

答案:混悬性颗粒剂;泡腾性颗粒剂;可溶性颗粒剂

颗粒剂贮存的关键为

A:放热B:防潮C:防虫D:放冷

答案:防潮

按现行版《中国药典》的要求，颗粒剂的质量检查项目有以下（）等项目。

A:粒度B:干燥失重C:溶化性D:装量差异

答案:粒度;干燥失重;溶化性;装量差异

药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊囊材

A:变色B:变干燥C:变软D:变脆

答案:变软

空胶囊壳的主要原料为

A:蔗糖B:淀粉C:明胶D:糊精

答案:明胶

软胶囊的常用囊壳处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为

A:1:1:1B:1:0.4-0.6:1C:0.4-0.6:1:1D:0.5:1:1

答案:0.4-0.6:1:1

关于散剂的特点，叙述错误的是

A:挥发成分适宜制成散剂B:制成散剂后药物的化学活性也相应增加C:制法工艺简便D:散剂粒径小易分散，起效快

答案:挥发成分适宜制成散剂;制成散剂后药物的化学活性也相应增加

第五章测试

下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A:分散片B:缓释片C:泡腾片D:舌下片

答案:泡腾片

有关口腔崩解片特点的叙述错误的是

A:适合于小剂量药物B:服用方便，患者顺应性高C:避免了肝脏的首过效应D:在口腔内不需要水即能迅速崩解或溶解

答案:避免了肝脏的首过效应

欲治疗咽喉疾病，可将药物制成

A:口含片B:咀嚼片C:多层片D:植入片

答案:口含片

淀粉可作

A:稀释剂B:崩解剂C:填充剂D:黏合剂

答案:稀释剂;崩解剂;填充剂

主要用作片剂填充剂的是

A:淀粉B:羧甲基淀粉钠C:乙基纤维素D:羧甲基纤维素钠

答案:淀粉

药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者，可选

A:结晶压片法B:干法制粒压片C:湿法制粒压片D:粉末直接压片

答案:粉末直接压片

制备片剂时发生松片的原因是

A:润滑剂用量使用过多B:选用粘合剂不当C:颗粒含水量不当D:原料的粒度过细

答案:选用粘合剂不当;颗粒含水量不当

包衣时，包隔离层的目的是

A:使其表面光滑平整、细腻坚实B:为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯C:为了片剂的美观和便于识别D:为了尽快消除片剂的棱角

答案:为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯

用枸橼酸和碳酸氢钠作为片剂崩解剂的机理是

A:毛细管作用B:酶解作用C:膨胀作用D:产气作用

答案:产气作用

已检查溶出度的片剂，不必再检查

A:重量差异B:硬度C:崩解时限D:脆碎度

答案:崩解时限

口含片应符合的条件是

A:应在30分钟内崩解B:口含片的硬度应大于普通片C:所有药物与辅料均应是可溶的D:药物在口腔内缓慢吸收而发挥全身作用

答案:口含片的硬度应大于普通片;所有药物与辅料均应是可溶的;药物在口腔内缓慢吸收而发挥全身作用

直接压片常选用的助流剂是

A:糖浆B:硬脂酸镁C:微晶纤维素D:微粉硅胶

答案:微晶纤维素;微粉硅胶

第六章测试

下列基质中属于油脂性软膏基质的是

A:甘油明胶B:聚乙二醇C:羊毛脂D:卡波普

答案:羊毛脂

下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是

A:O／W型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快B:钠肥皂为O／W型乳剂基质的乳化剂C:O／W型乳剂基质软膏剂也称为“冷霜”D:乳剂基质的油相多为固体

答案:O／W型乳剂基质软膏剂也称为“冷霜”

下列关于软膏基质的叙述，错误的是

A:水溶性基质吸水性好B:油脂性基质润滑性好C:油脂性基质释药性好D:乳剂型基质穿透性好

答案:油脂性基质释药性好

以下关于熔融法制备软膏剂的注意事项中，错误的是

A:熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加B:夏季可适量增加基质中石蜡的用量C:冬季可适量增加基质中液体石蜡用量D:药物加入基质搅拌均匀后，要迅速冷凝

答案:药物加入基质搅拌均匀后，要迅速冷凝

软膏剂的制备方法有

A:化学反应法B:熔和法C:乳化法D:研和法

答案:熔和法;乳化法;研和法

第七章测试

某栓剂每粒含药物0.2g，可可豆脂空白栓重2g，已知药物的DV=1.6，则每粒含药栓需可可豆脂为

A:1.875gB:1.715g

C:1.687gD:1.975g

答案:1.875g

以下有关栓剂置换价的正确表述为

A:同体积不同基质的重量比值B:主药重量与基质重量比值

C:同体积不同主药的重量比值D:药物的重量与同体积栓剂基质重量比值

答案:药物的重量与同体积栓剂基质重量比值

下列为膜剂成膜材料

A:EVA

B:聚乙烯醇C:羟丙甲基纤维素D:聚乙二醇

答案:EVA

;聚乙烯醇;羟丙甲基纤维素

膜剂可采用下列哪些制备方法

A:热塑制膜法B:凝聚制膜法C:均浆制膜法D:复合制膜法

答案:热塑制膜法;均浆制膜法;复合制膜法

下列关于气雾剂的概念叙述正确的是

A:系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂B:系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂C:系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂D:是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

答案:系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂

吸入粉雾剂中的药物微粒,大多数应在多少μm以下

A:10μmB:15μmC:5μmD:2μm

答案:5μm

第八章测试

药物理化性质测定属于制剂设计中的

A:初步毒理学及分析方法研究B:

临床研究C:处方前工作D:处方与制备工艺研究

答案:处方前工作

下列剂型中，严禁直接服用或口含的是肠溶片

A:缓释片B:舌下片C:泡腾片

D:肠溶片

答案:泡腾片

通过熔点的改变、峰形、峰面积、峰位移等变化了解药物与辅料间的相互作用的方法是

A:预测法B:影响因素法C:漫反射法

D:热分析法

答案:热分析法

药物理化性质对药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是

A:酸性药物在碱性条件下有利于吸收，碱性药物在酸性条件下有利于药物的吸收B:具有多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C:药物具有一定的脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大D:药物的溶出快有利于吸收

答案:酸性药物在碱性条件下有利于吸收，碱性药物在酸性条件下有利于药物的吸收

可影响药物溶出速率的是

A:A、B、C均是B:溶剂化物C:多晶型D:粒子大小

答案:A、B、C均是

微囊化方法中物理化学法又称

A:喷雾干燥法B:相分离法C:辐射交联法D:界面缩聚法

答案:相分离法

不属于固体分散体水溶性载体材料的是

A:ECB:泊洛沙姆188C:PEG

D:PVP

答案:EC

下列属于可生物降解的合成高分子材料的囊材是

A:HPMCB:CMC-NaC:ECD:PLA

答案:PLA

关于固体分散体的叙述，错误的是

A:固体分散体是药物以分子、微晶、无定型等状态均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体材料中所形成的固体分散体系B:能使油性药物固体化C:利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D:固体分散体采用肠溶性载体，可提高难溶性药物的溶解度和溶出速率

答案:固体分散体采用肠溶性载体，可提高难溶性药物的溶解度和溶出速率

β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

A:微球B:微囊C:包合物D:纳米粒

答案:包合物

用巴西棕榈蜡与硬脂醇或硬脂酸为骨架材料制成

A:溶蚀性骨架片B:亲水凝胶骨架片C:渗透泵缓释片D:不溶性骨架片

答案:溶蚀性骨架片

影响缓释、控释制剂设计的生物因素

A:分配系数B:生物半衰期C:pka、解离度和水溶性D:剂量大

答案:生物半衰期

渗透泵型片剂控释的基本原理是

A:片剂外面包控释膜，药物恒速释出B:减慢扩散C:减小溶出D:片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

答案:片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

哪种药物不适宜制备成缓释、控释