单项选择题(同名9168)

5/24单项选择题1．药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写。（D）A.检验完成的日期B.业务管理室主任审签的日期

C.报告寄出的日期D.授权签字人审定签发报告书的日期2．抽查检验分为两种：（A）A.评价抽验和监督抽验B.监督抽验和执法抽验

C.评价抽检和执法检验D.监督抽检与例行抽检3．抽样人员在执行抽样任务时，应当主动出示。（B）A．证件或进行自我介绍B.药品监督人员的证件或派遣单位出具的证明文件C．省局介绍信D．以上都是4．被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理。(C)

A.3B.5C.7D.105．在国内生产并销售的药品必须符合。（A）A.国家药品标准B.国际药品标准C.USPD.行业标准6．检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为。（B）A.10粒B.20粒C.30粒D.5粒7．药品检验报告书中所填写的药品名称为：。（B）A.商品名B.法定名C.商品名或法定名D.商标名8．如遇复验，则复验用样品来源于：。（B）A.再次去被抽样单位抽取B.原样品的留样C.到其他地方抽取同厂家D.生产厂家送来的同批号样品9．检测中发现不合格，则检验人员应：。（A）A.取第二包装复做B.立即报告药监局

C.通知生产单位D.告诉大家不要买其产品10．检验完毕剩余的样品如何处理：。（C）A.为节约起见，可以卖给收购药品的人B.由检验员自己销毁C.交给专门管理员集中处理D.扔垃圾箱11．精密度指。（B）A.测得的测量值与真值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度12．“精密称定”系指取重量应准确至所取重量的。（C）A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一13．在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是。（C）A.精密度高，准确度必然高B.准确度高，精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D.准确度是保证精密度的前提14．规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的。(C)A.量筒B.刻度吸管C.移液管D.量瓶15．液相色谱，用定量环进样时，注射器的抽取量不得少于环容积的。（C）A．1倍B．2倍C．5倍D.3倍16．含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为。（C）A.3B.6C.10D.1217．含量均匀度符合规定的片剂测定结果应为。（B）A.A+S>15.0B.A+1.80S≤15.0C.A+1.80S>15.0D.A+S≤15.018．单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了。（A）A.控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B.严格重量差异的检查C.严格含量测定的可信程度D.避免制剂工艺的影响19．溶出度检查时，规定的介质温度应为。（A）A．37℃±0.5℃B．37℃±1.0℃C．37℃±2.0℃20．重金属检查中以每27ml中10～20μg的与显色剂所产生的颜色为最佳目视比色范围。（A）A．铅B．汞C．铜D.镉21．在色谱分析中分离度应大于。（D）A.1.4B.1.3C.1.6D.1.522．混悬型滴眼剂的粒度检查，规定不得检出大于的粒子。（D）A.100μmB.70μmC.80μmD.90μm23．运动黏度（ν）以为单位。（A）A.mm2/sB.cd·srC.Pa·sD.Pa24．中国药典(2010年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行检查。（A）A.崩解时限检查B.主药含量测定C.含量均匀度检查D.重(装)量差异检查25．在片剂质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况。（D）A.崩解度B.含量均匀度C.硬度D.溶出度26．炽灼残渣时，如需继续做重金属检查的，炽灼温度为。（C）A.300～400℃B.400～500℃C.500～600℃27．在用古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是。（C）A.除去I2B.除去AsH3C.除去H2S28．砷盐检查时，溴化汞试纸起何作用。（C）A.吸收H2SB.与SbH3形成有色斑点C.与AsH3形成有色斑点D.消除AsH3的干扰29．黄连的主要成分为。（D）A.黄酮B.挥发油C.苷类D.生物碱30．滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为。（D）A.化学计量点B.滴定误差C.滴定等当点D.滴定终点31．某药物的摩尔吸收系数（ε）很大，则表示。（C）A.温度、压强B.相对湿度、压力C.温度、压力D.相对湿度、压强74．贮藏项下的规定，系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求，阴凉处系指。（D）A.25℃B.30℃C.避光并不超过20℃75．温度以摄氏度(℃)表示，微温或温水系指。（D）A.10～30℃B.2～10℃C.70～8076．《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，不再进行。（B）A.含量均匀度检查B.崩解时限检查C.主药含量测定D.重（装）量差异检查77．药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。（D）A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%78．药物杂质检查（限量）的方法，可用。(A)A.杂质对照品法和高低浓度对比法B.容量法测含量C.重量法测含量D.分光光度法测含量79．《中国药典》2010年版不溶性微粒检查法第一法（光阻法）进行不溶性微粒检查时，测量粒径范围应为。（C）A.1～100μmB.1～50μmC.2～100μmD.2～50μm80．《中国药典》2010年版不溶性微粒检查法第一法（光阻法）检查不溶性微粒时，检测微粒浓度应为个/ml。（D）A.1～10000B.1～5000C.0～5000D.0～1000081．《中国药典》2010年版规定，澄清度检查时，如供试品溶液管的澄清度与所用溶剂相同，或不超过号的浊度标准液的浊度，即为澄清。（A）

A.0.5B.1C82．“几乎澄清”系指供试品溶液的浊度介于浊度标准液的浊度之间。（A）A．0.5号至1号B．0.5号至2号C．1号至2号D．0.5号至1.5号83．光阻法不适于以下的不溶性微粒检查。（B）A.香丹注射液B.甘露醇注射液C.利巴韦林注射液D.注射用胰蛋白酶84．红外分光光度法中，药物分析中最常用的红外光区域为哪一区域。(B)A.12800～4000cm－1B.4000～400cm－1C.400～10cm－1D.12800～10cm－185．我们日常所见的白光（如日光、白炽光），实际上是波长400～750nm连续光谱的混合光，又称可见光。当波长短于nm时，称为紫外光，波长长于750nm的光称为红外光。（B）A．300B.400C.500D.36086．紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是。（A）A．氘灯B．空心阴极灯C．硅碳棒D．Nernst灯87．《中国药典》2010年版二部紫外-可见分光光度法仪器的吸光度准确度，选用的硫酸溶液检定。（B）A.高锰酸钾B.重铬酸钾C.碘化汞钾D.溴酸钾88.紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在。（B）A.0.1～1.0B.0.3～0.7C89.在药物分析中，_是气相色谱法中最常用的检测器。（B）A．TCDB．FIDC．ECDD．NPD90.在高效液相色谱法中，使用的流动相应与仪器系统的原保存溶剂能互溶，如不互溶，则先取下上次的色谱柱，用_冲洗过渡，进样器和检测器的流通池也注入同样溶剂进行过渡，过渡完毕后，接上相应的色谱柱，换上本次使用的流动相。（C）A．甲醇B．乙醇C．异丙醇D．乙腈91.下列哪种高效液相色谱仪检测器的响应值与待测溶液的浓度通常不呈一次线性关系：。（D）A．紫外检测器B．荧光检测器C．示差折光检测器D．蒸发光散射检测器92.下列除哪项外均属中药品质变异现象。（A）A．破碎B．发霉C．虫蛀D．泛油93.易变色的中药是。（C）A．根及根茎类药材B．皮类药材C．花类药材D．叶类药材94.引起中药发生质变的内因之一是。（B）A．温度B．药材所含水分量C．湿度D．日光95.与“溶质1g（ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是。（B）A．微溶B．略溶C．极微溶解D．溶解96．“能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末”是。（B）A．细粉B．最细粉C．极细粉D．中粉97．《中国药典》2010年版一部，单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为。（B）A．±10%B．±7%C．±8%D．±5%98．试验用水，除另有规定外，均系指。（A）A．纯化水B．纯净水C．新沸并放冷至室温的水D．蒸馏水99．温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以为准。（A）A．25℃±2℃B．25℃±1℃C．25℃100．《中国药典》2010年版一部中成药颗粒剂粒度检查时，照粒度测定法的双筛分法测定，使用的药筛为一号药筛和。（C）A．三号筛B．四号筛C．五号筛D．六号筛101．炮制用水，应为。（C）A．蒸馏水B．纯化水C．饮用水D．注射用水102．恒温减压干燥器中常用的干燥剂为。（C）A．无水氯化钙B．硅胶C．五氧化二磷D．石灰粉103．药材原粉片应在分钟内全部崩解。（B）A．15B．30104．除另有规定外，下列哪种中药制剂剂型的水分最高值不是9.0%。（D）A．胶囊剂B．水丸C．糊丸D．水蜜丸105．系指溶质1g（ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解。（B）A．易溶B.溶解C.略溶D.微溶106．以下不是凝胶膏剂常用基质的是。（C）A．明胶B．甘油C．凡士林D．微粉硅胶107．除另有规定外，糖浆剂含蔗糖量应不低于。（B）A．35%（g/ml）B．45%（g/ml）C．55%（g/ml）D．65%（g/ml）108．标准溶液标定和复标时，每人一般最少应做3个平行测定，每人的每个测定结果的平均相对偏差及两人的测定结果的平均相对偏差不得大于。（C）A．0.01%B．0.05%C．0.1%D．0.2%109．在容量分析中为了减少滴定时所产生的误差，若使用50ml的常量滴定管，消耗滴定液的体积必须大于ml，滴定管的读数必须读次。(B)A．15、1B.20、2C.25、3110．测定某药品的含量，估计需消耗滴定液15～20mL之间，应选用多大的滴定管适宜。（A）A.25mlB.50mlC.100mlD.20ml111．测定中药灰分的温度应控制在。（A）A．500～600℃B．700～800℃C．250～350112．显微鉴别法中要检查脂肪油时可选用。（B）A．碘试液B．苏丹Ⅲ试液C．钌红试液D．10%α-萘酚乙醇113．《中国药典》2010年版规定大蜜丸水分限量为。（A）A．≤15.0％B．≤10.0％C．≤9.0％D．≤12.0％114．《中国药典》2010年版规定的糖衣片的崩解时限是。（A）A．60分钟B．45分钟C．15分钟D．30分钟115．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2m1(每1m1相当于1μg的As)制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为。（B）A．0.20gB．2.0gC．0.10gD．1.0g116．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制的最佳pH值是。（B）A．1.5B．3.5C．7.5D．9.5117．除另有规定外，恒重是指两次称量的毫克数不超过。（A）A．0.3B．0.95～1.05C．1.5D．10118．氯化物检查的条件是。（B）A.盐酸酸性下B.硝酸酸性下C.硫酸酸性下D.醋酸酸性下119．下列哪个符号表示溶液100ml中含有溶质若干克。（B）A.%（ml/ml）B.%(g/ml)C.%(g/g)D.%(ml/g)120．药品的近似溶解度中指溶质1g（ml）能在溶剂100～不到1000ml中溶解的是。（D）A.易溶B.溶解C.略溶D.微溶121．在薄层层析中化合物斑点的Rf值是指：。（C）A．溶剂前沿移离薄层板底边的距离与化合物斑点移离薄层板底边的距离的比值B．溶剂前沿移离原点的距离与化合物斑点移离原点的距离的比值C．化合物斑点移离原点的距离与溶剂前沿移离原点的距离的比值D．化合物斑点移离薄层板底边的距离与溶剂前沿移离薄层板底边的距离的比值122．硅胶薄层板活化最适宜温度和时间。（C）A．150℃/30minB．100～105C．110℃/30minD．110～115℃123．某化合物的溶液，加稀硝酸酸化后，滴加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀，沉淀可溶于氨试液，该化合物为：。（D）A．钠盐B．铁盐C．碘化物D．氯化物124.横断面皮部有云锦状花纹的药材是（D）牛膝B．商陆C．桔梗D．何首乌125．薄层板在展开时：。（D）A．可以中途加入另一块薄层板同时展开B．层析缸盖子不用密封

C．可以中途补充展开剂D．层析缸盖子应密封126．薄层色谱中，供试品的比移值（Rf）的最佳范围为。（A）A.0.3～0.5B.0.2～0.8C.0.3～0.7D.0.1～0.9127．薄层色谱中，供试品的比移值（Rf）的可用范围为。（B）A.0.3～0.5B.0.2～0.8C128．在硅胶薄层板上，用氯仿作展开剂，对某极性物质进行分离，Rf几乎为0。若欲得合适的Rf值，则要改变展开剂的极性，可选用为展开剂进行实验。（B）A．氯仿和环己烷混合溶剂B．氯仿和甲醇混和溶剂C．环己烷D.苯129．A、B两药物，在同一薄层系统中展开后，若（Rf）A=（Rf）B，则A、B两者。（C）A．是同一种药物B．不是同一种药物C．可能是同一种药物D．可能不是同一种药物130．药物的杂质检查要求应。（D）A.不允许有任何杂质存在B.符合分析纯的规定C.不允许有对人体有害的物质存在D.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定131．药物的鉴别试验是证明。（B）A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪C.药物的稳定性D.药物的纯度132．药物分析中所指的显著性检验应该是。(D)A.纯度检验B.真伪检验C.t检验D.F检验133．间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是＿＿＿。（C）A．滴定开始时B.滴定前C.滴定近终点时D.随时可加入134．下列为《中国药典》2010年版一部新增检测项目是。（D）A.亚汞化合物B.过氧化值C.重金属及有害元素D.特征图谱135．维生素B12水溶液，在361nm处于1cm吸收池中测得百分透光率为20.0%，若溶液浓度增加一倍，则百分透光率为。（B）A．40.0%B.4.0%C.60.0%D.20.0%136．用柱分配色谱法分离A、B、C三组分样品，已知分配系数Ka＞Kb＞Kc,其tR为。（C）A．B＞C＞AB.C＞A＞BC.A＞B＞CD.C＞B＞A137．荧光分析光谱属于。（C）A.分子吸收光谱B.原子吸收光谱C.分子发射光谱D.原子发射光谱138．在HPLC中，当用普通硅胶为基质的键合相作固定相时，流动相的pH值应控制在。（B）A．9～12B.2～8C.3～7D.5～8139．由Zn+2Ag+Zn2++2Ag反应构成的原电池，欲使电池电动势增加，可以。（B）A.降低Ag+的浓度B.增加Ag+的浓度C.增加Zn2+的浓度D.降低Zn2+的浓度140．在高效液相色谱中，提高色谱柱柱效最有效的途径是。（A）A.减小填料粒度B.适当提高柱温C.降低流动相的流速D.降低流动相的粘度141．根据Van-Deemter方程式，在高流速情况下，影响柱效的因素主要是。（A）A.传质阻力B.纵向扩散C.涡流扩散D.弯曲因子142．万分之一分析天平每次读数的可疑值是±0.1mg，欲使样品称重的相对误差不大于1‰，则称取的样品重量应。（B）

A．不大于0.2克B．不小于0.1克C．不小于0.5克D.不小于1.0克143．测定药物中微量金属元素可采用下列哪种方法？。（C）A．质谱法B．紫外分光光度法C．原子吸收分光光度法D．荧光法144．在柱色谱分析中，某物质的分配系数为零，则可用它来测定。（A）A．色谱柱中流动相的体积B．柱中填料所占的体积C．色谱柱的总体积D．色谱仪的总体积145．下列哪一制剂《中国药典》2010年版一部未规定检查乌头碱限量。（A）A.四制香附丸B.三七伤药片C.二十五味珊瑚丸D.固肾定喘丸146．某化合物分子式为C5H10O，在3500cm-1处有吸收峰，判断其可能为。（B）A．正戊酮B．环戊醇C．环戊醚D.异丁基醚147．样品在薄层板上展开，10min时有一Rf值，20min时的展开结果是。（B）A．Rf值加倍B．Rf值不变C．样品移行距离加倍D．样品移行距离增加大于2倍148．选择程序升温方法进行分离的样品，主要是。（C）。A．同分异构体B．同系物C．沸点差异大的混合物D．极性差异大的混合物149．在反相色谱法中，若以甲醇-水为流动相，增加甲醇的比例时，组分的。（B）A．k和tR增加B．k和tR减小C．k和tR不变D．k增加，tR减小150．所谓滴定，就是将标准溶液由滴定管滴加到被测物质溶液中去的操作过程。当滴入的标准溶液与被测物质的量按定量反应完成时，亦即以“等物质的量”反应完成时，反应就到达了。(A)A.计量点B.等当点C.滴定终点D.等物质点151．酸碱中和反应如下：可选择最适合的特定基本单元为。（B）A.NaOH和H2SO4B.NaOH和1/2H2SO4C.2NaOH和H2SO4D.1/2NaOH和H2SO4152．具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，常采用进行鉴别。（A）

A.重氮化-偶合反应B.FeCl3反应C.费休氏法D.沉淀法153．区别巴比妥与含硫巴比妥药物可采用。（A）

A.铜盐反应B.甲醛-硫酸反应C.银盐反应D.碘液反应154．药典采用的色谱法中，最常用于特殊杂质限量检查的方法是。（B）

A.GCB.HPLCC.TLCD.SFC155．良好药品生产规范可用表示。（D）

A.GAPB.GLPC.GSPD.GMP156．溶质1g能在溶剂1～不到10ml中溶解，称为。（A）

A.易溶B.极易溶C.溶解D.微溶157．下列供试品中可以用氧瓶燃烧进行鉴别实验的是。（A）A.地塞米松磷酸钠注射液B.葡萄糖注射液C.对乙酰氨基酚片D.维生素C注射液158．下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是。（A）A.维生素B1B.维生素CC.维生素B6D.维生素A159．容量分析常量法中常采用自身指示剂的方法是。（B）A.伏尔哈德法B.碘量法C.中和法D.非水滴定160．测定亚铁盐含量时为避免干扰，应选择。（C）A.重铬酸钾法B.高锰酸钾法C.铈量法D.容量沉淀法161．紫外分光光度法测定维生素A的方法是。（A）A.三点定位校正计算分光光度法B.差示分光光度法

C.比色法D.三波长分光光度法162．色谱法定量分析时采用内标法的优点是。（C）A.优化共存组分的分离效果B.消除和减轻拖尾因子C.消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度D.内标物易建立163．乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是。（D）A.直接滴定法B.氧化中和法C.双相滴定法D.水解中和法164．氧瓶燃烧法测定，要求备用适用的。（D）A.无灰滤纸，用以载样B.铂丝钩或篮，固定样品和催化氧化C.硬质磨口具塞锥形瓶（用以贮氧、燃烧、吸收）及纯氧D.以上都是165．用硫氰酸铵作滴定液的银量法测定氯化物时要求。（D）A.分离或隔离氯化银沉淀B.在强酸溶液中进行

C.终点时，强力振摇避免吸附以准确确定终点D.A与B都对166．方法误差属。（B）A.偶然误差B.系统误差C.随机误差D.相对偏差167．0.119与9.678相乘结果为。（A）

A.1.15B.1.1516C168．取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为。（D）

A.52.5°B.-26.2°C.-52.7°D.+52.5°169．在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是。（C）

A.增加重氮盐的稳定性B.防止副反应发生C.加速反应D.调整溶液离子强度170．下列关于药典的表述错误的是。（D）

A.药典是记载药品规格、标准的法典B.药典由药典委员会编写C.药典由政府颁布施行，具有法定的约束力D.药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准171．被撤消批准文号的药品。（A）

A.不得继续生产、销售和使用B.按假药论处C.劣药论处D.进行再评价172．麻醉药品的处方保存。（C）

A.1年B.2年C.3年D.4年173．某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理。(B)

A.假药B.劣药C.不合格药品D.合格药品174．不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是。（A）

A.戒毒药品B.麻醉药品和毒性药品C.精神药品D.放射药品175．进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有。（B）

A.许可证B.准许证C.注册证D.合格证176．列入国家药品标准的药品名称为药品的。（A）

A.通用名称B.化学名称C.常用名称D.商品名称177．下列不属于药品的是。（C）

A.中药材B.生物制品C.保健品D.血液制品178．下列关于注射用水的叙述哪条是错误的。（C）A.为纯化水经蒸馏所得的水B.为pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水

C.为经过灭菌处理的蒸馏水D.本品为无色的澄明液体，无臭、无味179．旋光度测定法可检测的药物是。（B）A.具立体结构的药物B.结构中含手性碳的药物

C.含共轭结构的药物D.结构中含氮原子的药物180．《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明。（A）A.产地B.储存条件C.化学成分D.杂质含量181．反应天平灵敏度大小的是。（B）

A.最大称量B.分度值C.相对误差D.绝对误差182．水浸后种皮呈龟裂状，并有黏液的药材是（E）A．女贞子B．桃仁C．天仙子D．酸枣仁E．牵牛子183．亚硝酸钠滴定法大多采用指示终点。（A）A.永停法B.电位法C.外指示剂法D.内指示剂法184．通常在薄层板展开前进行的“饱和”操作是为了。(B)A．减小化合物的Rf值B．减少边缘效应

C．增大化合物的Rf值D．增加化合物之间的分离度185．英国药典的缩写为。（D）

A.Ch.PB.NFC.USPD.BP186．药品广告监督管理机关是。（C）A.省级工商行政管理部门B.国家工商行政管理局C.县级以上工商行政管理部门D.省级食品药品监督管理部门187．新的药品不良反应是指。（A）A.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应B.药品使用说明书中未收载的不良反应C.药品申报资料未有上报的不良反应D.药品批件中未含有的不良反应188．禁止采猎的野生药材物种是。(A)A.羚羊角B.黄芩C.天麻D.丹参189．在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是。(D)

A．硫柳汞B．盐酸利多卡因C．苯酚D．苯甲醇190．药物制剂的含量以。(C)

A.制剂的重量或体积表示B.制剂的浓度表示

C.含量测定的标示量百分数表示D.以单剂为片、支、袋等表示191．在酸碱滴定中，滴定突跃范围与溶液浓度有关，实际工作中一般选用。（C）A.1.000mol/L浓度滴定液B.0.500mol/L浓度滴定液

C.0.1mol/L浓度滴定液D.0.200mol/L浓度滴定液192．GC、HPLC法中的分离试验（R）计算公式为。（C）A.R=2（tR1-tR2）/（W1-W2）B.R=2（tR1＋tR2）/（W1-W2）

C.R=2（tR2-tR1）/（W1+W2）D.R=（tR2-tR1）/2（W1+W2）193．荧光法测定的是。（A）

A.发射光的强度B.激发光的强度C.吸收光的强度D.紫外光光源的强度194．测定葡萄糖含量采用旋光法，向供试液中加氨水是为了。(D)

A.中和酸性杂质B.使供试液呈碱性

C.使供试液澄清度好D.使旋光度稳定、平衡195．采用溴化钾压片法测定对氨基水杨酸钠红外光谱时，其中1680cm-1、1388cm-1强峰的归属是。(D)

A.酚羟基B.胺基C.苯环D.羧基196．气相色谱法中常见的浓度型检测器为。(B)

A.氢焰离子化检测器B.电子捕获检测器

C.火焰光度检测器D.氢离子化检测器197．药物的含量，规定按干燥品计算的是。(D)

A.供试品经烘干后测定B.干燥失重符合规定时无须折干计算

C.按干燥失重（或水分）的限制折干计算

D.供试品直接测定，按干燥失重（或水分）测定结果折干计算198．双相滴定法可适用的药物为。(A)

A.苯甲酸钠B.对乙酚氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸199．下列不属于氧化还原滴定的是。（C）A.碘量法B.溴量法C.银量法D.高锰酸钾法200．葡萄糖的含量测定用旋光法C=α×1.0426，1.0426为换算系数，包括了。（D）

A.比旋光度的换算B.无水糖，含水糖分子量的转换

C.旋光度测定时光路长度D.以上都是201．非水滴定法测定生物碱和氢卤酸盐时加入醋酸汞的目的是。（D）

A.增加酸性B.调pH值C.除去杂质干扰D.除去氢卤酸根的影响202．测定盐酸土霉素的旋光度，称取供试品0.5050g，制成50ml溶液，用2dm管长测定，规定比旋度范围是-188°～-200°，符合规定的测定值是。（A）A.-3.80°～-4.04°B.-3.80°～-4.10°C.-3.60°～-4.00°D.-3.50°～-4.10°203．β-内酰胺类抗生素药物分析的基础性质是。(D)A.氢化噻唑环的羟基的酸性B.β-内酰胺环的不稳定

C.分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子D.以上都是204．色谱法分离有机含氮化合物时在流动相（展开剂）中常加入碱性试剂，它们是。(B)A.苯胺B.二乙胺，三乙胺等C.碳酸铵等D.氢氧化钠205．药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物发生。(A)A.光分解反应B.光聚合反应C.光氧化反应D.光还原反应206．抗生素的微生物测定法具有的特点是＿＿＿。(D)

A.简单易行B.准确度高C.方法专属性好D.与临床应用一致207．硫酸庆大霉素紫外无吸收，在C组分的测定时采用。(A)A.高效液相色谱法，ELSD检测器B.微生物检定法C.磁共振法D.茚三酮比色测定法208．下列药物中恰当的检查。(A)A.盐酸四环素中检查脱水四环素B.头孢哌酮钠检查炽灼残渣C.庆大霉素检查聚合物D.利福平检查差向异构209．我国药典的英文名称是。（B）

A.ChinapharmacopoeiaB.ChinesepharmacopoeiaC.pharmacopoeiaD.pharmacopoeiaanalysis210．我国解放后第一版药典出版于。（D）

A.1951年B.1950年C.1952年D.1953年211．下列为法定药品质量标准的是。（B）

A.企业标准B.中国药典C.地方标准D.临床研究用质量标准212．中国药典主要由哪几部分内容组成：。（C）

A.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料

C.凡例、正文、附录、索引D.前言、正文、附录213．药品质量标准的基本内容包括:。（A）

A.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏B.正文、索引、附录

C.取样、鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、附录214．中国药典2010年版二部凡例第二十四条规定试验结果在运算过程中可比规定的有效数字多保留位。（A）A.1B.2C.3D.4215．关于中国药典，最正确的说法是。（D）

A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典

C.一部药词典D.我国制定的药品标准的法典216．在药典组成部分中，对药典使用总说明的是。（A）

A.凡例B.品名目次C.正文D.附录217．一般的滴定管的读数误差是±0.01ml，一次滴定需两次读数，因此可能产生的最大误差是±0.02ml。为了使滴定的相对误差小于0.1%，以25ml滴定管为例，消耗的滴定液体积应为。（D）

A．5～9mlB．10～14mlC．15～19mlD．20～24ml218．液体的滴，系指在时，以1.0ml水为20滴进行换算。（B）

A.18℃B.20℃C.25℃219．盐酸滴定液标定时要煮沸2分钟是为了，然后继续滴定至溶液变色。（C）A.除去水中的O2B.除去水中的挥发性杂质

C.除去滴定过程中形成的大量H2CO3D.使指示剂变色敏锐220．容量分析中，“滴定突跃”是指。（B）

A.指示剂变色范围B.化学计量点附近突变的pH值范围

C.等当点前后滴定液体积变化范围D.滴定终点221．颗粒剂检查溶化性所用热水的温度为。（B）A.90～100℃B.70～80℃C.80～90222．《中国药典》2010年版一部，水分测定法中烘干法连续两次干燥、冷却后称重的差异不得超过。（C）A.3mgB.2mgC.5mgD.1mg223．根据《中国药典》2010年版一部附录XIIC最低装量检查法项下规定，除另有规定外，一般g（ml）以上者取3个。（B）

A.100B.50C.150D.20224．《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是。（D）A.溶液型注射剂B.溶液型静脉用注射剂C.注射液D.静脉用注射剂及供静脉注射用无菌原料药225．下列四种茶剂中，应进行溶化性检查的是。（B）

A.袋装茶剂B.含糖块状茶剂C.不含糖块状茶剂D.煎煮茶剂226．凉暗处系指。（B）

A.2～10℃B.避光并不超过20C.不超过20℃D.10～30227．下面方法不属于分光光度法的是。(D)A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.荧光分析法D.毛细管电泳法228．氮测定法中加入硫酸钾的作用是。（C）

A.消化B.催化C.提高硫酸的沸点D.消化催化229．引湿性特征描述与引湿增重的界定中，“有引湿性”系指引湿增重。(B)A.不少于15%B.小于15%且不少于2%

C.小于2%且不少于0.2%D.吸收足量水分形成液体230．培养基灵敏度检查用的菌种错误的是。(D)A.金黄色葡萄球菌B.枯草杆菌C.黑曲霉D.藤黄微球菌231．沉淀反应中对称量形式的要求。（D）A.沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化

B.沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化

C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤

D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大232．基准物质应符合下列什么条件：。（D）A.试剂的组成和化学式完全相符；B.试剂的纯度一般应在99.95%～100.05％，且稳定，不发生副反应；

C.试剂有较大的摩尔质量，可减少称量误差；

D.以上均正确233．原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过。（B）A.100.1％B.101.0％C.100.0％D.110.1％234．在异常毒性试验中，有小鼠死亡。复试所用的小鼠体重应为。(B）A.17～18gB.18～19gC.19～20gD.20～21g235．用于热原检查后的家兔，如供试品判定符合规定，至少应休息小时方可再供热原检查用。（B）A.24B.48C.72D.96236．酸碱度检查所用的水，均系指。（C）A．蒸馏水B．纯净水C．新沸并放冷至室温的水D．饮用水237．用HPLC法测得某药保留时间为12.54min、半高峰宽3.0mm、纸速（5mm/min），计算柱效（理论板数）为。（D）A．116B．484C．2408D．2420238．在以下熔点测定方法的叙述中，正确的是。（D）A．取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃

B．取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃

C．取供试品，直接装入玻璃毛细管，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0239．在一定的柱长条件下，某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的。（B）

A．保留值B．扩散速度C．分配系数D．容量因子240．影响药物溶解度的因素不包括。（D）A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜色241．可用于减少测定过程中偶然误差的方法是。（D）A．对照实验B．空白实验C．校正实验D．增加平行测定次数242．酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则。（A）A.酸性染料以分子状态存在B.有机溶剂提取能安全C.酸性染料以阴离子状态存在D.生物碱几乎全部以分子状态存在243．用电位法测定溶液pH值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位。（B）A．定位后更换玻璃电极，测量中不会产生太大误差B．定位后，测量中定位钮不能再变动C．定位后，变动定位钮对测量无影响D．酸度计测量的准确度只与标准缓冲液的准确度有关244．分析测定随机误差的特点是。（D）A.数值有一定的范围B.数值规律可循

C.大小误差出现的概率相同D.正负误差出现的概率相同。245．透射比与吸光度的关系是。（B）A．1/T=AB．lg1/T=AC．lgT=AD．T=lg1/A246．供异常毒性检查用小鼠应健康合格，体重应在。（C）A.18～26gB.18～20gC.17～20gD.17～26g247．药物制剂分析，下列说法不正确的是。（B）A．对小剂量的药物需要检查含量均匀度B．对于缓释控释片需要检查释放度，而对于肠溶衣片不需要检查该项内容

C．对于液体制剂成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查

D．一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目248．连续回流提取法使用的仪器是。（A）A.索氏提取器B.超声清洗器C.渗滤器D.旋转蒸发器249．比旋度符号中的D是指。（B）A．供试品溶液的稀释体积B．钠光谱的D线C．氘的符号D．以上都不是250．对容量分析法进行准确度考查时，回收率一般为。（A）A．99.7%～100.3%B．80%～120%C．98%～102%D．100%251．中药材测定灰分的目的是。（D）A．控制药材中泥土和砂石的量B．反映药材生理灰分的量C．控制药材中草酸钙的量D．A+B252．中药材最本质的特点是。（A）A．有效成分来源于植物、动物和矿物B．工艺独特C．包装特殊D．用现代理论和传统医学理论相结合，在中医理论指导下应用253．《药品管理法》适用于。（B）A．所有与药学有关的单位和个人

B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人

D．所有从事药品研究、检验、生产、经营、使用的单位和个人。254．含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定操作中应选用的仪器是。（C）A．分析天平（感量10mg）B．分析天平（感量1mg）C．分析天平（感量0.1mg）D．分析天平（感量0.01mg）255．熔点是。（D）A．液体药物的物理性质

B．不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C．用对照品代替样品同法操作

D．用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度256．热力灭菌法分干热和湿热灭菌两类，并在同一温度下湿热灭菌效力较干热要强，这是因为。(B)A．可迅速提高温度B．湿热有一定潜热、穿透力大，促进菌体蛋白凝固

C．迅速破坏细菌的酶系统D．促进糖类分解257．选择家兔进行静脉注射时，操作中错误的是。(D)A．用手弹兔耳促进耳静脉充血

B．对耳部消毒

C．用左手拇指和食指压住耳端使耳静脉显露

D．由耳根部静脉刺入258．红外试验室的室温应控制在。（A）A．15～30℃B．15～25℃C．20～30℃D．15259．一般鉴别试验中，列有四项试验方法时。(B)A．只需任选其中一项作为依据B．应逐项进行试验，方能证实

C．选取其中两项进行试验作为依据D．选取其中三项进行试验作为依据260．定氮法适用于类型药物的含量测定。（A）A．无机铵盐和含氮有机物类药物B．无机类药物

C．巴比妥类药物D．有机类药物261．在氮测定的消化或破坏过程中，为什么要加无水硫酸铜。（B）A．为了溶液颜色好看B．起催化剂作用

C．降低反应速度