公共卫生微生物采样检测方法总结

一、空气中微生物的检测方法 细菌总数〔养分琼脂，12120min37℃,48h〕1.两种方法自然沉降法〔5min〕采样：梅花布点，高度：~；离墙：1m。二、茶具微生物检验方法〔一〕细菌总数1、生理盐水的制法：将氯化钠〔〕溶解于蒸馏水〔1000mL〕中，分装到试管10mL，12120min。2、采样：棉拭子潮湿生理盐水，在茶具内、外缘涂抹50cm2，即口唇接触处一~L内送检。3、检验程序：〔培育→菌落计数→报告4、单位：cfu/cm2。〔二〕大肠菌群2、检测方法：发酵法〔11〕3、检样〔测定细菌总数余下的样品〕4〔阳性菌显紫色，阴性菌显红色〕初染：1min，水洗；碘染：1min，水洗；30s，水洗；复染：1min，水洗，待干，镜检。即可报告检出大肠菌群。三、毛巾、床上卧具微生物检测方法细菌总数1.采样毛巾、枕巾：25cm2；25cm2；2、检测程序同茶具细菌总数检测3.计算单位：cfu/25cm2。〔检测程序同茶具大肠菌群检测〕〔用测定细菌总数时采集的样品〕四、理发用具微生物检验方法大肠菌群1、采样推子：在推子前部上下局部均匀各涂抹三次；两个剪为一份样品。25mL双料乳糖胆盐发酵管，37℃，24h3、分别培育：接种伊红美蓝平板，做革兰氏染色镜检；437℃，24h5、结果报告：乳糖管最终产酸产气、革兰氏染色为阴性的无芽孢杆菌，可报告为大肠菌群阳性。〔二〕金黄色葡萄球菌1、培育基：%的氯化钠肉汤或胰酪胨大豆肉汤培育基2、步骤：5mL37℃，24h滑、四周有溶血圈；挑菌落做镜检：革兰氏阳性〔红色，葡萄状排列；否产酸；血浆凝固酶试验菌落分别与它们混合。5min块而生理盐水中没有，则为阳性。霉菌与酵母菌〔生理盐水中要参加玻璃珠〕〔虎红〔PDA〕5cm×5cm3次，一双拖鞋为一份样品；100使霉菌孢子分开；25~28℃，培育观看一周。5cfu/50cm2。六、浴盆、脸〔脚〕盆微生物检测〔一〕细菌总数〔二〕无菌生理盐水：125mL/瓶供浴盆采样；50mL〔脚〕盆采样。采样部位：在盆内侧二分之一到三分之一高度；〔脚〕盆相对两侧壁布点；方法：涂抹法〔与茶具方法全都〕单位：cfu/25cm2。〔三〕大肠菌群(同茶具)七、游泳池水微生物检测〔一〕、细菌总数采样瓶：无酸、无碱、无毒的玻璃容器。10125mL采样儿童儿童成人池自然游泳池面积，㎡游泳池池≦1000>1000≦2500>2500水采样点数1~2235>5注：在水面下30cm450mL操作步骤〔与茶具细菌总数一样〕〔二〕大肠菌群培育基：三倍浓缩乳糖蛋白胨培育液〔蒸馏水量不变，其他成分三倍〕步骤推想性试验250mL三倍浓缩乳糖蛋白胨培育液的大试管内〔装有小试管〕各参加100mL105mL〔装有小试管〕10mL。摇匀，培育。平板分别接种伊红美蓝，培育、观看；典型菌落形态：黑紫色或红紫色，具有金属光泽。复发酵试验进展革兰氏染色，同时接种乳糖发酵管，培育，观看。查表：1000mLMPN八、生活饮用水微生物检验方法〔一〕采样〔又称硼硅玻璃。500ml容器及瓶塞、瓶盖应能经受灭菌的温度。检验中所用的一切用品必需是完全灭菌的。在灭菌前应彻底洗涤干净，121℃20min，1602h。液。〔二〕细菌总数〔操作步骤同茶具，记得做空白比照〕总大肠菌群1.乳糖发酵试验发酵管中；水样加到10mL5〔2〕37242.分别培育〔接种伊红美蓝，培育〕证明试验〔革兰氏染色，镜检，接种乳糖发酵管〕结果报考：查表。〔四〕耐热大肠菌群：EC操作步骤：同大肠菌群多管发酵法。24h。〔五〕大肠埃希氏菌荧光〕24h。366nmMPN/100mL九、公共场所集中空调系统〔一〕冷凝水、冷却水中嗜肺军团菌采样采样容器：可选择玻璃瓶或聚乙烯瓶，广口瓶，用前灭菌。采样量：每个采样点依无菌操作取水样〔或沉积物、软泥等样品〕500ml。中和：经氯或臭氧等消毒的样品，采样容器灭菌前加硫代硫酸钠溶液中和。样品运输与贮存：样品最好2151ml5030min。5mlpH5min。接种平板静置于浓度为%的CO2培育箱中，35~37℃，观看到有培育物10d，留意保湿。观看整齐，外表光滑，呈典型毛玻璃状，在紫外灯下，局部有荧光。〔二〕送风中细菌总数集5~15min。将采集细菌后的养分琼脂平皿置35~37℃培育48h，计数菌落数。〔三〕送风中真菌总数285~7d，逐日观察并于第7d记录结果。假设真菌数量过多可于第5d计数结果，并记录培育时cfu/m3。〔四〕β-溶血性链球菌~圆形，呈链状排列。〔五〕风管内外表微生物检验50cm2。采样方法：