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代谢综合征对皮质下缺血性血管病影像学上脑损害的影响

结果结论和讨论研究内容背景方法目的背景皮质下缺血性血管病(subcorticalischemicvasculardisease,SIVD)为一组脑小血管疾病,主要为皮质下损害包括基底节、皮质下白质、脑干等,在影像学表现为腔隙性脑梗死(LI)和/或白质病变(WML)。SIVD的危险因素高龄高血压糖尿病高纤维血症吸烟遗传因素,如CADASIL以及大脑淀粉样血管病代谢综合征(metabolicsyndrome,Mets)是指与代谢异常相关的血管危险因素在个体内集结状态,主要包括:胰岛素抵抗、高血压、血脂异常和腹型肥胖。

背景目前Mets及其各因子在冠心病、慢性肾功能不全等疾病中的作用已有相关报道,对SIVD影像学损害的影响鲜有报道。目的本研究旨在探讨Mets以及各因子是否与SIVD影像学损害有关。本研究将采用改良Scheltens量表对皮质下缺血性血管病(SIVD)影像学上脑损害进行评价,探讨代谢综合征(Mets)及其各因子对SIVD各个脑区脑损害的影响。方法SIVD诊断标准(1)年龄在50至85岁之间;(2)影像学上有腔隙性脑梗死和/或白质病变表现。白质病变表现为T2像和FLAIR像上高信号≥5mm,且在T1像上无高信号;腔隙性脑梗死表现为CT上为>2mm并<15mm的低信号,且在T2和FLAIR像呈上高信号,并排除血管间隙。排除标准(1)老年性痴呆;(2)符合国际帕金森诊断标准;(3)颅内有占位性病变;(4)蛛网膜下腔出血;(5)白质病变交互作用。方法Mets诊断标准

主要参照NCEP-ATPIII标准,Mets至少存在以下3个因子:①胰岛素抵抗,空腹血糖(IGT)≥6.1mmol/L或当前正在使用胰岛素或口服降糖药;②高血压,收缩压≥130mmHg或舒张压≥85mmHg,或最近使用降压药物;③甘油三酯(TG)≥1.7mmol/L;④高密度脂蛋白(HDL),男性,≤1.04mmol/L女性,≤1.30mmol/L,或最近1个月内使用调脂药物;⑤腰围,男性,≥102cm女性,≥88cm。根据中国人的情况将腰围标准修订为:男性,≥85cm,女性,≥80cm。

方法采用改良Scheltens量表对SIVD影像学损害进行评估123方法126例SIVD患者25例非代谢综合征(No-Mets)患者25例代谢综合征倾向(R-Mets)患者70例Mets患者SIVD患者改良Scheltens量表

脑室旁(PVH)

脑白质(LA)基底节(BG)表1三组研究对象影像学损害Scheltens评分比较(x±s)注:与NO-Mets组比较,a表示P<0.05;与R-Mets组比较,b表示P<0.05项目SIVD检验值P值No-Mets(n=25)R-Mets(n=25)Mets(n=70)脑室旁2.76±1.623.75±1.60a4.21±1.09a10.9060.000脑白质6.36±3.9310.67±5.26a13.79±5.25ab20.6750.000基底节1.52±1.503.21±2.626.90±4.25ab25.0600.000总分10.58±5.8917.62±8.32a24.90±9.25ab5.7250.000表2Mets各因子与SIVD影像学损害的相关分析(r值)

脑室旁脑白质基底节Scheltens总分腰围0.0630.185a0.1750.488a空腹血糖0.190a0.235a0.229a0.206a收缩压0.1190.1580.1270.240a舒张压-0.087-0.010-0.0340.110甘油三酯0.1810.188a0.311a0.211a高密度脂蛋白-0.147-0.238a-0.189a-0.335a注:a表示P<0.05表3Mets各因子和SIVD影像学损害的多元线性回归分析变量脑白质基底节Scheltens总分BrFPBrFPBrFP腰围0.9330.3467.6100.0040.0250.3113.6220.5170.3750.54315.3530.000空腹血糖0.9330.3467.6100.0040.4560.3113.6220.0641.0800.54315.3530.043收缩压0.0520.3467.6100.1570.0410.3113.6220.1250.0950.54315.3530.127舒张压-0.0500.3467.6100.409-0.0540.3113.6220.2130.0220.54315.3530.831甘油三酯0.5000.3467.6100.5161.7390.3113.6220.001-0.8720.54315.3530.504高密度脂蛋白-3.8400.3467.6100.005-1.0750.3113.6220.335-5.9470.54315.3530.011讨论Mets可以引起血管内皮损害,进而导致脑动脉粥样硬化、小血管管腔变细以及脑血流灌注不足,结果导致了SIVD的发生,损害了脑白质显微结构和脑神经元之间的联系,尤其是损害了皮质-皮质下环路。Mets导致脑损害,以及SIVD全脑和局部基础代谢率减退,最终出现认知功能下降,甚至发展为痴呆,严重影响到SIVD患者的日常生活能力。

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