药学（士）相关专业知识练习卷附答案

第页药学（士）相关专业知识练习卷附答案1.A.可做碘口服液助溶剂A、可做肠溶衣材料B、可做避光剂C、可做增溶剂D、可做成膜材料E、乙烯-醋酸乙烯共聚物【正确答案】：E2.硝酸甘油最常用的剂型为（）。A、雾化混悬液B、气雾剂C、片剂D、鼻喷剂E、粉雾剂【正确答案】：C解析：

硝酸甘油有片剂、贴膜剂、注射剂、气雾剂四种剂型。其中，最常用的剂型是片剂。3.可做油溶性药物抗氧剂使用的为（）。A、维生素EB、维生素B1C、维生素K3D、维生素DE、维生素B12【正确答案】：A4.非处方药标签和说明书的批准部门为A、国家食品药品监督管理总局B、国家卫生和计划生育委员会C、国家发改委D、省级食品药品监督管理局E、省级卫生厅【正确答案】：A解析：

《处方药与非处方药分类管理办法法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准。5.下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、易风化药物不宜制成胶囊剂B、有些胶囊可使药物免受光线破坏C、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D、可延缓药物的释放E、难溶于水的药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度【正确答案】：C解析：

胶囊剂具有如下特点：①能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性；②药物在体内起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；③液态药物固体剂型化；④可延缓药物的释放和定位释药。6.滑石粉A、润湿剂B、主药C、黏合剂D、崩解剂E、助流剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用【正确答案】：E解析：

复方乙酰水杨酸片处方分析

阿司匹林268g、对乙酰氨基酚136g、咖啡因33.4g——主药

淀粉266g——崩解剂

淀粉浆(15％～17％)——粘合剂

滑石粉25g——助流剂、润滑剂

轻质液状石蜡2.5g——润滑剂

酒石酸2.7g——减少阿司匹林的水解7.下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、可发挥缓释或肠溶作用B、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块C、液体药物也能制成胶囊剂D、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度E、可掩盖药物不良嗅昧【正确答案】：B解析：

胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性；②药物在体内的起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；③液态药物固体剂型化；④可延缓药物的释放和定位释药。8.可作为崩解剂的是A、交联羧甲基纤维钠

B、微晶纤维素

C、二氧化钛

D、滑石粉

E、淀粉浆【正确答案】：A9.二级以上医院的药师经孕产妇及儿童药物临床应用知识培训考核合格后，可以获得（）。A、孕产妇或儿童药物处方权B、孕产妇或儿童药物调剂资格C、孕产妇或儿童药物生产许可证D、孕产妇或儿童药物经营许可证E、孕产妇或儿童药物采购资格【正确答案】：B解析：

按照规定，二级以上医院要对本机构医师和药师进行孕产妇及儿童药物临床应用知识培训，药师经考核合格后获得孕产妇或儿童药物调剂资格。10.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是A、增加弹性B、增加稳定性C、改变其溶解性能D、增加渗透性E、杀灭微生物【正确答案】：C11.关于HLB值，下列叙述何者是错误的A.不同乳化剂混用时其HLB.数值没有相加性B.常用的HLB.值为1～20C.HLA、值是代表乳化剂的亲水亲油平衡值B、HLC、值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值D、HLE、数值是表示乳化剂的亲水性质【正确答案】：A解析：

表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)，混合乳化剂的HLB值具有加和性。12.用水与蜜按不同比例做黏合剂的是A、糊丸B、浓缩丸C、蜜丸D、水蜜丸E、水丸【正确答案】：D13.A.片剂黏合剂A、透皮吸收促进剂B、片剂崩解剂C、肠溶衣材料D、片剂润滑剂E、硬脂酸镁可用作【正确答案】：E14.复合乳剂可以为A、靶向制剂

B、经皮给药系统简称

C、磷脂与胆固醇

D、O/W/O型或W/O/W型

E、β-环糊精【正确答案】：D15.有关注射剂调pH的依据叙述最全面的是（）。A、减少局部疼痛B、维持血液pH值相对稳定C、在血液的pH范围内D、满足机体适应性和增加药液的稳定性E、防止大剂量静脉输入而引起酸碱中毒【正确答案】：C解析：

注射剂的pH应在保持疗效和制品稳定的基础上，力求接近人体血液的pH，pH过高或过低均会引起酸碱中毒。16.A.被动扩散A、主动转运B、膜孔转运C、促进扩散D、胞饮作用E、黏附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内的是【正确答案】：E解析：

1.促进扩散有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，不消耗能量。

2.细胞膜主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取溶解物或液体药物称为胞饮，摄取大分子或颗粒状物称为吞噬作用。

3.被动扩散是指从高浓度区（吸收部位）向低浓度区域（血液）顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程。扩散过程不需要载体，也不消耗能量，故又称单纯扩散。

4.主动转运特点有：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响；⑥有结构特异性；⑦有部位特异性。

17.《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品所含成分与药品标准规定的成分不符的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改或者超过有效期的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的【正确答案】：C解析：

《中华人民共和国药品管理法》

第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：

(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

(三)变质的；

(四)被污染的；

(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

(六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。18.关于医院药学部门的组织机构叙述不正确的是A、医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门B、三级医院设置药学部，二级医院设置药房C、综合性医院的药学部(科)应设有药品检验、药品保管部门D、综合性医院的药学部(科)应设有临床药学研究室E、综合性医院的药学部(科)应设有调剂、制剂部门【正确答案】：B解析：

三级医院设置药学部，并可根据实际情况设置二级科室；二级医院设置药剂科；其他医疗机构设置药房。医院药学部门是医院专业技术科室，负责有关的药事管理和药学专业服务工作，并承担监督与推进相关药事法规落实的职责。19.A.气喘气雾剂中的氟利昂A、鱼肝油乳中的阿拉伯胶B、维生素C注射剂中的碳酸氢钠C、氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯D、复方碘口服溶液中的碘化钾E、抛射剂【正确答案】：A解析：

1.阿拉伯胶是天然的乳化剂，在鱼肝油乳剂中作乳化剂。

2.增加药物溶解度的方法：①成盐类；②用混合溶媒（如加入潜溶剂）；③加入助溶剂（KI增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI）；④加入增溶剂（如表面活性剂）。

3.气雾剂是由抛射剂（氟氯烷烃如氟利昂等、碳氢化合物及压缩气体）、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。

4.尼泊金乙酯为常用的抑菌剂。

5.维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠（或碳酸钠）调节pH，以避免疼痛，并增强产品的稳定性。

20.适用于热敏性物料的粉碎设备是A、球磨机B、研钵C、冲击式粉碎机D、流能磨E、胶体磨【正确答案】：D解析：

此题考查流能磨粉碎的适用情况。流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。所以答案应选择D。21.可用作注射剂金属螯合剂的是（）。A、苯酚B、利多卡因C、苯甲醇D、EDTA-2NaE、亚硫酸钠【正确答案】：D解析：

AC两项，苯酚和苯甲醇在注射剂中可用作抑菌剂。B项，利多卡因可用作止痛剂。D项，EDTA-2Na可用作金属螯合剂。E项，亚硫酸钠可用作抗氧剂。22.下列是软膏水性凝胶基质的是A、植物油B、卡波姆C、波洛沙姆D、凡士林E、硬脂酸钠【正确答案】：B解析：

此题考查水性凝胶基质的种类。常用的水性凝胶基质有卡波姆和纤维素衍生物。故本题答案应选择B。23.葡萄糖输液采用A、火焰灭菌

B、干热空气灭菌

C、流通蒸汽灭菌

D、热压灭菌

E、紫外线灭菌【正确答案】：D解析：

本题重点考查灭菌法的应用。维生素C注射液采用流通蒸汽灭菌，葡萄糖输液采用热压灭菌，无菌室空气采用紫外线灭菌。所以本题答案应选择C、D、E。24.可用作崩解剂的是A、丙烯酸树脂

B、淀粉浆

C、硬脂酸镁

D、羧甲淀粉钠

E、乙醇【正确答案】：D25.以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料A.E.C.B.PVPC.C.A.PA、HPMB、C、poloxD、mE、rl?88【正确答案】：C解析：

肠溶性载体材料

（1）纤维素类：常用的有邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HPMCP，其商品有两种规格，分别为HP-50、HP-55）以及羧甲乙纤维素（CMEC）等。

（2）聚丙烯酸树脂类：常用Eudragit?L100和Eudragit?S100，分别相当于国产Ⅱ号及Ⅲ号聚丙烯酸树脂。前者在pH6.0以上的介质中溶解，后者在pH7.0以上的介质中溶解，有时两者联合使用，可制成较理想的缓释固体分散体。26.考察药物稳定性时高温试验的温度是A、50℃B、40℃和60℃C、70℃D、80℃E、90℃【正确答案】：B解析：

高温试验为供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置10d，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量低于规定限度则在40℃条件下同法进行试验。若60℃无明显变化，不再进行40℃试验。27.药师对患者、社会的责任不包括A、保证药品的质量，提供合格药品B、关爱患者，热忱服务C、一视同仁，平等对待D、爱岗敬业，精益求精E、尊重人格，保护隐私【正确答案】：D解析：

药师对患者、社会的责任：①保证药品的质量，提供合格药品。药师的工作是围绕患者的健康而开展的。因此，要确保调配、使用的药品安全、有效、合理，并及时满足人们的需求。②关爱患者，热忱服务。患者是药师的服务对象，药师的工作要以患者为中心，把患者的利益放在首位，时时处处为患者的健康着想。因此要求药师对患者要充满同情、关爱之心，满腔热忱地提供服务，包括给患者提供准确的信息。同时，药师还应承担对社会的责任，普及宣传合理用药知识，进行健康教育，为人们的健康负责。③一视同仁，平等对待。药师对患者服务，应一视同仁，平等对待，不能依其职位高低、贫富、生人熟人而区别对待。服务时要文明礼貌，语言亲切，态度和蔼，切忌简单、生硬。对不合理的要求，不能简单圆绝，而应耐心解释。④尊重人格，保护隐私。药师应尊重患者的人格，尊重服务对象，真情友好相待，保守有关患者的秘密。28.糊剂中含粉末量一般在多少以上？（）A、5%B、10%C、15%D、20%E、25%【正确答案】：E解析：

糊剂系指大量固体粉末（＞25%）均匀分散于适宜基质中所组成的半固体外用制剂。29.金属络合剂维生素C注射液（抗坏血酸）

A、维生素C104g

B、碳酸氢钠49g

C、亚硫酸氢钠2g

D、依地酸二钠0.05g

E、注射用水加到1000ml【正确答案】：D解析：

本题考查维生素C注射液的处方分析及制备工艺。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO3)、调节pH至6.0～6.2、加金属离子络合剂(EDTA-2Na)、充惰性气体(CO2)。故本题答案选择C、B、D。30.下列不属于膜剂质量要求的是（）。A、外观完整光洁B、厚度一致C、色泽均匀D、硬度适中E、多剂量膜剂分格压痕应清晰【正确答案】：D解析：

膜剂可供口服或黏膜外用，在质量要求上，除要求主药含量合格外，应符合下列质量要求：①膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡，多剂量的膜剂分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开；②膜剂所用的包装材料应无毒性、易于防止污染、方便使用，并不能与药物或成膜材料发生理化作用；③除另有规定外，膜剂宜密封保存，防止受潮、发霉、变质，并应符合微生物限度检查要求；④膜剂的重量差异应符合要求。31.A.气喘气雾剂中的氟利昂A、鱼肝油乳中的阿拉伯胶B、维生素C注射剂中的碳酸氢钠C、氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯D、复方碘口服溶液中的碘化钾E、pH调整剂【正确答案】：C解析：

1.阿拉伯胶是天然的乳化剂，在鱼肝油乳剂中作乳化剂。

2.增加药物溶解度的方法：①成盐类；②用混合溶媒（如加入潜溶剂）；③加入助溶剂（KI增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI）；④加入增溶剂（如表面活性剂）。

3.气雾剂是由抛射剂（氟氯烷烃如氟利昂等、碳氢化合物及压缩气体）、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。

4.尼泊金乙酯为常用的抑菌剂。

5.维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠（或碳酸钠）调节pH，以避免疼痛，并增强产品的稳定性。

32.下列药品按劣药论处的是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、变质的药品C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品D、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品E、更改有效期的药品【正确答案】：E33.A.药品经营企业不得经营A、由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营B、由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营C、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度D、应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E、麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药【正确答案】：A解析：

根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定，药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。

34.确定医疗机构用药目录和处方手册的是A、药事管理委员会

B、药剂科

C、药检室

D、质量管理组

E、制剂室【正确答案】：A35.属于药品类易制毒化学品的是（）。A、甲基麻黄素B、阿托品C、东莨菪碱D、洋地黄毒苷E、士的宁【正确答案】：A解析：

药品类易制毒化学品品种目录包括：①麦角酸；②麦角胺；③麦角新碱；④麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。36.药品委托生产时，受托方必须是A、持有《药品GMP证书》的企业B、合法的药品生产企业C、通过GMP认证的药品生产企业D、持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E、生产能力高于委托方的药品生产企业【正确答案】：D解析：

《药品管理法实施条例》规定，接受药品委托生产的受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。37.下列属于药品的是A、中草药B、处于研制阶段的药物C、保健食品D、血清E、一次性输液器【正确答案】：D38.二级医院药事管理委员会的组成A、由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成B、由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成C、由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成D、由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E、由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成【正确答案】：C解析：1.根据《医疗机构药事管理暂行规定》三级医院药事管理委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。2.根据《医疗机构药事管理暂行规定》二级医院药事管理委员会由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。3.根据《医疗机构药事管理暂行规定》其他医疗机构药事管理组由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。39.下列有关中国药品生物制品检定所的叙述，错误的是A、负责标定和管理国家药品标准品、对照品B、药品检验的最高技术仲裁机构C、国家食品药品监督管理局的直属技术机构D、国家药典委员会的领导机关E、药品检验的国家法定机构【正确答案】：D40.国家基本药物调整的周期是A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年【正确答案】：C解析：

国家基本药物一般每三年调整一次41.药物临床试验必须符合A、GCPB、GPPC、GVPD、GLPE、GUP【正确答案】：A42.生产所有药品（部分中药材和中药饮片除外），均须获得批准，并发给A、批准文号B、GMP证书C、生产许可证D、营业执照E、新药证书【正确答案】：A43.药物消除是指A、药物从给药部位进入体循环

B、药物在机体内发生化学结构的变化

C、药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

D、药物从血液向组织器官转运

E、原型药物或其代谢物由体内排出体外【正确答案】：C44.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是A、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

B、从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

C、主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

D、主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

E、依法经资格认定的药学技术人员【正确答案】：E解析：

《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。45.适用于热敏性物料的粉碎设备是A、球磨机B、研钵C、冲击式粉碎机D、流能磨E、胶体磨【正确答案】：D解析：

本题考查流能磨粉碎的适用情况。流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。所以答案应选择D。46.对药事管理来说，药品、食品等与其他商品区别的最基本点是A、审批严格B、批准部门C、特殊性D、有效性E、安全性【正确答案】：C47.《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行A、检查验收制度B、检查监督制度C、验收监督制度D、质量监督制度E、考核查对制度【正确答案】：A48.为防止医院配制制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施不包括A、每次配制后应清场，并填写清场记录B、不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行C、在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染D、在配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志E、按规定对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样【正确答案】：E解析：

E的操作不是为防止医院制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施，而是药检室需要负责的制剂配制全过程的检验。49.浸膏剂每克相当于原药材A、1gB、2gC、5gD、2～5gE、10g【正确答案】：D解析：

本题考查流浸膏剂的概念和特点。流浸膏剂系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的膏状或粉状固体制剂。除另有规定外，浸膏剂每克相当于原药材2～5g。所以本题答案应选择D。50.A.14日A、当日B、7日C、3日D、15日E、处方最长有效期不得超过【正确答案】：D51.可作片剂的水溶性润滑剂的是A、十二烷基硫酸钠B、硬脂酸镁C、微晶纤维素D、羟丙基纤维素E、氢化植物油【正确答案】：A解析：

片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫酸钠等，其中聚乙二醇、十二烷基硫酸钠为水溶性的润滑剂。52.GMP是指（）。A、中华人民共和国药典B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、药品临床试验质量管理规范【正确答案】：B解析：

A项，ChP是指《中华人民共和国药典》。B项，GMP是指《药品生产质量管理规范》。C项，GSP是指《药品经营质量管理规范》。D项，GLP是指《药品非临床研究质量管理规范》。E项，GCP是指《药品临床试验质量管理规范》。53.常用的油溶性抗氧剂有A、硫脲B、半胱氨酸C、二丁基甲苯酚D、硫代甘油E、亚硫酸氢钠【正确答案】：C解析：

本题主要考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、维生素E等。故本题答案应选择C。54.一种或多种药物混合制成的粉末制剂是A、糊剂B、颗粒剂C、散剂D、膏剂E、合剂【正确答案】：C55.A.Ⅰ期临床试验A、Ⅱ期临床试验B、Ⅲ期临床试验C、Ⅳ期临床试验D、生物等效性试验E、扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性【正确答案】：C解析：

1.Ⅲ期临床试验是指扩大的多中心临床试验，目的是进一步验证有效性、安全性，故又称"验证性试验"。

2.I期临床试验是观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。

3.Ⅰ期临床试验是初步临床药理学及人体安全性评价试验。

4.Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。

5.Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。

56.热压灭菌法是A、借助空气传热灭菌

B、利用大于常压的饱和蒸汽灭菌

C、借助γ射线杀灭微生物

D、穿透力最弱的灭菌

E、过滤除去微生物【正确答案】：B57.包合物能提高药物稳定性，那是由于A、药物进入立体分子空间中B、主客体分子间发生化学反应C、立体分子很不稳定D、主体分子溶解度大E、主客体分子间相互作用【正确答案】：A解析：

本题考查包合物的特点。药物作为客体分子进入立体分子空间中，稳定性提高。故本题答案应选择A。58.二甲基亚砜在液体制剂中用作（）。A、矫味剂B、溶剂C、抗氧化剂D、着色剂E、防腐剂【正确答案】：B解析：

二甲基亚砜为无色澄明液体，具大蒜臭味，有较强的吸湿性，能与水、乙醇等以任意比例混合，为液体制剂中常用的极性溶剂，溶解范围广，亦有万能溶剂之称。59.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未经批准生产的D、以非药品冒充药品的E、被污染的【正确答案】：A60.于体温不熔化，但易吸潮，对黏膜有一定刺激性基质是A、聚乙二醇B、半合成山苍子油酯C、香果脂D、吐温60E、甘油明胶【正确答案】：A解析：

聚乙二醇(PEG)：为结晶性载体，易溶于水，熔点较低，多用熔融法制备成形，为难溶性药物的常用载体。于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物。本品吸湿性较强，对黏膜有一定刺激性，加入约20％的水，则可减轻刺激性。为避免刺激还可在纳入腔道前先用水湿润，也可在栓剂表面涂一层蜡醇或硬脂醇薄膜。61.A.药检室A、质量管理组B、药剂科C、药事管理委员会D、制剂室E、负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是【正确答案】：A62.属于两性离子表面活性剂的是A、司盘20

B、十二烷基苯磺酸钠

C、苯扎溴铵

D、卵磷脂

E、吐温8081.属于两性离子表面活性剂的是【正确答案】：D解析：

本题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，十二烷基苯磺酸钠为阴离子型表面活性剂。所以本题答案应选择D、C、B。63.常用于W/O型乳剂型基质乳化剂的是A、硬脂酸三乙醇胺B、羊毛脂C、硬脂酸钙D、吐温类E、月桂醇硫酸钠【正确答案】：C解析：

本题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠）、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/O型乳化剂。所以本题答案应选择C。64.胶囊剂的给药途径一般不包括（）。A、口服给药B、直肠给药C、阴道给药D、舌下给药E、植入给药【正确答案】：D解析：

ABCE四项，胶囊剂主要供口服用，此外，还可将药物制成结肠靶向胶囊剂、植入胶囊剂、气雾胶囊剂、直肠胶囊剂和阴道胶囊剂等。65.可作为填充剂的是A、交联羧甲基纤维钠

B、微晶纤维素

C、二氧化钛

D、滑石粉

E、淀粉浆【正确答案】：B66.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A、温度B、溶剂C、pHD、表面活性剂E、辅料【正确答案】：A解析：

此题重点考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的处方因素有pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、加入表面活性剂、处方中赋形剂和附加剂。温度为影响药物制剂稳定性的环境因素。故本题答案应选择A。67.关于药物剂型的叙述，错误的是（）。A、剂型可以改变药物的作用性质B、剂型可以改变药物的作用速度C、改变剂型可以降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型可以改变药物的半衰期E、改变剂型可以影响疗效【正确答案】：D解析：

ABDE四项，剂型对治疗产生的重要作用主要表现在如下方面：①不同剂型可能产生不同的治疗作用，即剂型可以改变药物的作用性质；②不同剂型产生不同的作用速度；③不同剂型产生不同的毒副作用；④有些剂型可产生靶向作用。68.延长注射剂药效的主要途径是A、延缓释药B、延缓代谢C、延缓吸收D、延缓排泄E、影响分布【正确答案】：A69.关于处方的相关描述，正确的是（）。A、毒性药品、麻醉药品处方保存2年，精神药品处方保存3年B、处方包括前记、正文和后记部分C、药师调剂处方时必须做到“三查十对”D、一般急诊处方为3日用药量，慢性病最多为1周用药量E、处方正文包括患者姓名、药品名称、用法用量、给药方法等内容【正确答案】：B解析：

A项，《处方管理办法》中规定：麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年备查；毒性药品和第二类精神药品处方保存2年备查。C项，药师调剂处方时必须做到“四查十对”，即：①查处方，对科别、姓名、年龄；②查药品，对药名、剂型、规格、数量；③查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；④查用药合理性，对临床诊断。D项，《处方管理办法》第十九条规定：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。E项，患者姓名属于处方前记中的内容。70.A.麻醉药品A、兴奋剂B、精神药品C、处方药D、非处方药E、连续使用后易产生躯体依赖性，能成瘾药品是【正确答案】：A71.《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品B、配备常用药品和急救药品C、配备抗生素D、配备处方药E、使用生物制品【正确答案】：A72.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、中性B、酸性C、弱酸性D、碱性E、弱碱性【正确答案】：C73.A.片剂黏合剂A、透皮吸收促进剂B、片剂崩解剂C、肠溶衣材料D、片剂润滑剂E、羧甲基淀粉钠可用作【正确答案】：C74.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是A、聚乙二醇类B、半合成棕榈油酯C、可可豆脂D、半合成山苍子油酯E、硬脂酸丙二醇酯【正确答案】：A解析：

此题考查栓剂制备中模型栓孔内涂润滑剂的种类。模孔内涂润滑剂有两类：脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各1份与95%乙醇5份混合所得；水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。所以本题答案应选择A。75.下列不符合处方书写规则的是A、处方用字的字迹应当清楚，不得涂改B、医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号C、对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明D、每张处方不得超过5种药品E、中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列【正确答案】：C解析：

处方书写应遵循以下规则：①处方用字的字迹应当清楚，不得涂改，如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期；②医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号；③年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重；④西药、中成药处方的每一种药品须另起一行。每张处方不得超过5种药品。中药饮片处方的书写可按君、臣、佐、使的顺序排列。76.目前我国的药师分为A、药师和执业药师B、临床药师和驻店药师C、药师和临床药师D、临床药师和执业药师E、驻店药师和执业药师【正确答案】：A77.缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是A、转篮法B、桨法C、小杯法D、转瓶法E、流室法【正确答案】：B解析：

本题主要考查缓控释制剂体外释放度试验方法。缓控释制剂体外释放度试验通常水溶性药物制剂选用转篮法，难溶性药物制剂选用桨法，小剂量药物选用小杯法，小丸剂选用转瓶法，微丸剂可选用流室法。所以本题答案应选择B。78.下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、聚乙烯醇酯酞酸酯C、羟丙基甲基纤维素酞酸酯D、羟丙基甲基纤维素E、丙烯酸树脂Ⅲ号【正确答案】：D解析：

此题重点考查常用的肠溶型薄膜包衣材料。肠溶型薄膜包衣材料是指在胃酸条件下不溶，到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜包衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号。所以答案应选择D。79.纯化水成为注射用水须经下列哪种操作A、离子交换B、反渗透C、过滤D、吸附E、蒸馏【正确答案】：E解析：

纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不加任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。80.下列哪条不属于分散片的特点A、崩解迅速，分散良好B、能够提高药物的溶出速度C、可能提高药物的生物利用度D、一般在20℃左右的水中于3min内崩解E、需研碎分散成细粉后直接服用【正确答案】：E解析：

分散片能在水中能迅速崩解并均匀分散，药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能析增加难溶性药物的吸收和生物利用度，分散片应进行分散均匀性检查，一般在20℃左右的水中于3min内崩解。81.治疗药物监测英文缩写为ADRB、TDMC、ADED、TQME、SOP【正确答案】：B82.下列为固体分散体中的水溶性载体材料是A、胆固醇B、乙基纤维素C、棕榈酸甘油酯D、羟丙基纤维素E、聚丙烯酸树脂【正确答案】：D83.硼砂饱和溶液中添加甘油会产生的结果是A、pH上升B、pH下降C、不相溶的两个液层D、产生浑浊沉淀E、仅仅是浓度降低【正确答案】：B84.尼泊金类在制剂中常作A、润滑剂B、增塑剂C、防腐剂D、粘合剂E、潜溶剂【正确答案】：C85.成人用的肛门栓剂，其形状及大小为A、球形，2gB、卵形，5gC、鱼雷形，2gD、鸭嘴形，5gE、圆锥形，5g【正确答案】：C86.可用作润滑剂的是A、丙烯酸树脂

B、淀粉浆

C、硬脂酸镁

D、羧甲淀粉钠

E、乙醇【正确答案】：C87.防腐剂为A、硬脂酸三乙醇胺皂B、维生素CC、尼泊金乙酯D、司盘类E、异丁烷【正确答案】：C解析：

异丁烷为碳氢化合物类抛射剂；硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂；维生素C为水溶性抗氧剂；尼泊金乙酯为防腐剂；司盘类为非离子表面活性剂，常用作乳化剂、增溶剂等。88.流能磨粉碎A、贵重物料的粉碎

B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C、对低熔点或热敏感药物的粉碎

D、混悬剂中药物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是【正确答案】：C解析：

此题重点考查药物的粉碎方法。流能磨由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎；球磨机由于密闭操作，适合于贵重物料的粉碎。所以答案应选择C、A、B。89.在医院药品三级管理中，属于一级管理的是A、第一类精神药品B、第二类精神药品C、所有药品D、毒性药品的原料药E、贵重药品【正确答案】：D90.下列不属于医院药事管理内容的是A、组织管理、法规制度管理B、业务技术管理、质量管理C、信息管理、人力资源管理D、经济管理、信息管理E、法规制度管理、业务技术管理【正确答案】：C解析：

医院药事管理包括了医院药事的组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理、信息管理等内容。91.与高分子化合物形成盐A、溶出原理

B、扩散原理

C、溶蚀与扩散相结合原理

D、渗透泵原理

E、离子交换作用原理【正确答案】：A解析：

本题重点考查缓控释制剂释药的原理。制成包衣片利用扩散原理；与高分子化合物形成盐利用溶出原理；采用膨胀型控释骨架利用溶蚀与扩散相结合原理。故本题答案应选择B、A、C。92.混悬剂中加入的阿拉伯胶可用作（）。A、乳化剂B、润湿剂C、助悬剂D、反絮凝剂E、絮凝剂【正确答案】：C解析：

助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。助悬剂包括的种类很多，其中有低分子化合物、高分子化合物（如阿拉伯胶、西黄蓍胶等），甚至有些表面活性剂也可作为助悬剂使用。93.以下是浸出制剂的特点的是A、适用于不明成分的药材制备B、不能提高有效成分的浓度C、药效缓和持久D、毒性较大E、不具有多成分的综合疗效【正确答案】：C解析：

浸出制剂的特点有：具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；作用缓和持久，毒性较低；提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用等。故本题答案选择C。94.有效成分能溶于水，且对湿、热均较稳定的药材常采用的浸出方法是A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、超临界提取法E、乙醇连续回流法【正确答案】：A95.门诊药房的管理实行A、大窗口或柜台式发药

B、统一配送

C、处方点评制度

D、临床药师复核制度

E、单剂量配发药品【正确答案】：A96.新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、回流法E、连续回流法【正确答案】：B解析：

浸渍法适用于黏性药材、无组织结构的药材、新鲜及易膨胀的药材、价格低廉的芳香性药材的浸提。渗漉法适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂，也可用于有效成分含量较低药材的提取。回流法适用于热稳定的成分的浸出。煎煮法适用于能溶于水、且对湿热较稳定的有效成分的浸提。97.有关滴丸剂的叙述，错误的是A、常用的基质有PEGB、可减少药物对胃肠道的刺激性C、生产效率高D、可增加药物稳定性E、常用冷凝液有液状石蜡【正确答案】：B98.不属于糖浆剂的质量要求的是A、糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂B、糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象C、加入羟苯甲酸酯用量应大于0．05％D、糖浆剂含糖量应不低于45％(g／ml)E、糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存【正确答案】：C99.负责医疗机构药品质量管理工作的是A、药库B、药检室C、质控办D、药事管理委员会E、药剂科【正确答案】：E100.《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为A、1个月B、3个月C、6个月D、9个月E、12个月【正确答案】：B解析：

《药品类易制毒化学品管理办法》规定，购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）。《购用证明》由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为3个月。101.热原的主要致热成分是A、水解蛋白B、角蛋白C、多肽D、脂多糖E、磷脂【正确答案】：D102.有关液体药剂的特点，错误的是A、给药途径广B、稳定性好，便于携带C、引湿性药制成溶液较适宜D、便于分剂量，老幼服用方便E、药物分散度大，吸收快【正确答案】：B103.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存B、物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存C、物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存D、物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存E、物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存【正确答案】：A解析：

本题考查散剂制备的工艺过程。答案应选择A。104.制备5%碘的水溶液，碘化钾的作用是A、防腐剂B、着色剂C、增溶剂D、助溶剂E、复合溶剂【正确答案】：D解析：

此题考查加入助溶剂增加溶解度的机制。助溶剂多为低分子化合物，与药物形成可溶性分子络合物。碘在水中的溶解度为1：2950，而在10%碘化钾溶液中可制成含碘5%的水溶液，其中碘化钾为助溶剂，利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。所以本题答案应选择D。105.药物滥用所指的药物是A、生物制品B、医疗用毒性药品C、具有依赖性的药物D、抗生素E、激素类药品【正确答案】：C106.《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”[问题1][]对药品性状、用法用量属于A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查用药合理性E、查医生的签名【正确答案】：C解析：

记忆技巧：“方3品4配2合1”

药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。107.药师对自身要求不包括A、爱岗敬业，精益求精B、认真负责，保证质量C、诚实信用，团结协作D、不为名利，廉洁正直E、一视同仁，平等对待【正确答案】：E解析：

E属于药师对患者、社会的责任

药师自身的要求：①爱岗敬业，精益求精。要求药师刻苦学习新理论、新知识、掌握新技术、新方法，不断完善自己，提高自己，用精湛的技术为人民服务。②认真负责，保证质量。药师要严格按操作规程办事，每调配一张处方，每配制一种制剂，每检验一种药品，都要确保准确无误，剂量准确，投料准确，质量检验符合法定要求。③诚实信用，团结协作。对自己和单位工作中的失误，差错和事故，要如实报告，及时纠正，不能隐瞒；不弄虚作假，不偷工减料，绝不允许生产不合格的药品，绝不能把不合格药品发给患者。对单位违反《药品管理法》的行为要坚决制止，拒绝执行，并及时报告有关部门。药师之间，药师与医护间在工作中要互相尊重、支持，及时沟通交流，不得扯皮、刁难，共同为患者和公众提供良好的服务。④不为名利，廉洁正直。药师不能以权谋私，以药谋私，不得利用药品牟取私利，应依靠自己诚实的劳动获取公平、合理的职业报酬。108.A.属水溶性基质A、油脂类基质B、属烃类基质C、属类脂类基质D、二属硅酮类基质E、二甲硅油【正确答案】：E109.《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A、GPP证书B、生产批准文号C、新药证书D、《医疗机构制剂营业执照》E、《医疗机构制剂许可证》【正确答案】：E110.物理化学靶向制剂A、微丸B、栓塞靶向制剂C、免疫纳米球D、固体分散体E、乳剂【正确答案】：B解析：

物理化学靶向制剂：磁性靶向制剂；栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂、pH敏感靶向制剂。111.属于阳离子型表面活性剂的是A、吐温60B、司盘80C、苯扎氯铵D、卖泽类E、硫酸化蓖麻油【正确答案】：C112.只适用于小剂量药物的剂型是（）。A、溶液剂B、滴丸剂C、散剂D、片剂E、胶囊剂【正确答案】：B113.处方碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液100ml，碘化钾的作用是A、助溶B、增溶C、调节渗透压D、抗氧化E、金属离子络合剂【正确答案】：A114.我国遴选OTC药物的基本原则是A、应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便B、安全有效，质量稳定，价格合理，临床必需C、临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理D、临床必需，应用安全，价格合理，应用方便E、临床必需，安全有效，价格合理，应用方便【正确答案】：A115.根据药品的安全性，非处方药分为（）。A.甲、乙两类B.一、二两类A、甲、乙、丙三类B、一、二、三三类C、D、E、C三类【正确答案】：A解析：

非处方药根据药品的安全性分为甲、乙两类。红底白字的是甲类，绿底白字的是乙类。甲乙两类OTC虽然都可以在药店购买，但乙类非处方药安全性更高。116.按分散系统分类的剂型是（）。A、浸出药剂B、注射剂C、栓剂D、洗剂E、乳浊液型液体药剂【正确答案】：E解析：

液体制剂按分散系统可分为均相液体制剂和非均相液体制剂。其中均相液体制剂包括低分子溶液剂和高分子溶液剂；非均相液体制剂包括溶胶剂、乳剂、混悬剂。117.不注明或者更改生产批号的是A、辅料B、药品C、新药D、假药E、劣药【正确答案】：E解析：

《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。118.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是A、药品的晶型B、药品的含量C、赋形剂的品种D、药品的粒度E、制剂工艺【正确答案】：B119.聚异丁烯在经皮给药系统中为A、控释膜材料B、骨架材料C、压敏胶D、背衬材料E、药库材料【正确答案】：C解析：

本题考查经皮给药系统的高分子材料。常用的压敏胶有聚异丁烯压敏胶、丙烯酸类压敏胶、硅橡胶压敏胶。故本题答案选择C。120.以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料A、糖浆B、滑石粉C、有色糖浆D、玉米朊E、川蜡【正确答案】：E解析：

打光：其目的是为了增加片剂的光泽和表面的疏水性。一般用四川产的川蜡；用前需精制，即加热至80～100℃熔化后过100目筛，去除杂质，并掺入2%的硅油混匀，冷却，粉碎，取过80目筛的细粉待用。121.常用于O/W型乳剂型基质的乳化剂是A、月桂醇硫酸钠B、羊毛脂C、司盘类D、硬脂酸钙E、胆固醇【正确答案】：A解析：

本题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠）、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/O型乳化剂。所以本题答案应选择A。122.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（）。A、新的不良反应B、严重的不良反应C、说明书中未有的不良反应D、药物相互作用引起的不良反应E、所有不良反应【正确答案】：E解析：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》中相关规定，新药监测期内的药品应报告该药品的所有不良反应。123.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、中性B、酸性C、弱酸性D、碱性E、弱碱性【正确答案】：C解析：

滴耳剂系指药物制成供滴耳用的澄清溶液或混悬液。滴耳剂一般有消毒、止痒、收敛、消炎及润滑的作用。外耳道发炎时，其pH多为7．1～7．8，所以外耳道所用的药剂最好呈弱酸性。124.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜A、被动扩散

B、主动转运

C、膜孔转运

D、促进扩散

E、胞饮作用【正确答案】：C125.（处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A、以Rp或R标示，分列药品名称、组分、剂型、数量、用法B、处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、剂型、数量、用法用量C、处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、剂型、用量D、以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量E、临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量【正确答案】：D126.某药品有效期为“2012.05.”，表示该药品可以使用至A、2012年4月30日B、2012年4月31日C、2012年5月30日D、2012年5月31日E、2012年6月30日【正确答案】：A解析：

《药品说明书和标签管理规定》指出，药品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××，××.”或者“有效期至×XXX年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。某药品有效期为2012.05，则表示该药品可以使用至2012年4月30日。127.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是A、处方医师重新签字后才能调配B、临床药师签字后才能调配C、药剂人员修改处方后签字才能调配D、药剂科主任签字后才能调配E、主任药师签字后才能调配【正确答案】：A128.加料斗中颗粒过多或过少A、裂片B、崩解超限C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、黏冲以下情况可导致上述哪种情况【正确答案】：C解析：

片重差异超限

即片剂的重量超出药典规定的片重差异允许范围，产生的原因及解决办法是：①颗粒流动性不好，流入模孔的颗粒量时多时少，引起片重差异过大，应重新制粒或加入较好的助流剂如微粉硅胶等，改善颗粒流动性，②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊，致使流入模孔内的物料时重时轻，应除去过多的细粉或重新制粒，③加料斗内的颗粒时多时少，造成加料的重量波动也会引起片重差异超限，所以应保持加料斗内始终有1/3量以上的颗粒，④冲头与模孔吻合性不好，例如下冲外周与模孔壁之间漏下较多药粉，致使下冲发生“涩冲”现象，必然造成物料填充不足，对此应更换冲头、模圈。129.下列药品中可以委托生产的是A、精神药品B、疫苗C、血液制品D、抗生素E、麻醉药品【正确答案】：D130.滴丸基质具备条件不包括A、对人无害B、有适宜熔点C、水溶性强D、不破坏药效E、不与主药起反应【正确答案】：C解析：

滴丸剂所用基质有水溶性的，如聚乙二醇类，也有脂溶性的基质如硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。131.属于毒性药品的是A、可待因B、司可巴比妥C、异戊巴比妥D、阿托品E、I131【正确答案】：D132.一个国家记载药品规格标准的法典是A、药品手册B、药品管理法C、药典D、药品经营管理规范E、医师用药指南【正确答案】：C133.属麻醉药品应控制使用的镇咳药是A、福尔可定B、可待因C、苯丙哌林D、右美沙芬E、左丙氧芬【正确答案】：B134.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是A、润湿剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、助悬剂E、稳定剂【正确答案】：D解析：

本题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂用以增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。所以本题答案应选择D。135.下列药物可以制成软胶囊剂的是A、硫酸镁B、维生素EC、10%氯化钾D、0.9%氯化钠E、5%葡萄糖水溶液【正确答案】：B解析：

软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质有影响的药物、液体药物若含5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯、醛等均不宜制成软胶囊。136.不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是（）。A、《抗菌药物临床应用指导原则》B、《处方管理办法》C、妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南D、《药品管理法》E、《静脉用药集中调配质量管理规范》【正确答案】：E137.可选用纤维素酯膜进行过滤的药物溶液是（）。A、氯仿溶液B、乙醚-乙醇混合溶液C、丙酮溶液D、乙酸乙酯溶液E、水溶液（pH＝5）【正确答案】：E解析：

纤维素酯膜适用于药物的水溶液、稀酸稀碱、脂肪族和芳香族碳氢化合物或非极性液体。138.栓剂与口服药剂相比，其主要优点为A、制备简单B、易于携带C、药品稳定性好D、不易被胃肠液破坏E、使用方便【正确答案】：D解析：

栓剂的特点：①常温下为固体，体温下迅速软化熔融或溶解于分泌液中；②部分避免首关效应，降低不良反应、发挥疗效；③不受胃肠pH或酶的影响；④避免药物对胃肠道的刺激；⑤对不能吞服药物的患者可使用此类栓剂；⑥不能口服的药物可制成此类栓剂；⑦生产率较低，成本比较高。139.卡波姆是A、控释膜材料

B、骨架材料

C、压敏胶

D、背衬材料

E、药库材料TTS的常用材料中【正确答案】：E解析：

本题重点考查经皮给药系统的高分子材料。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和背衬材料。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类；卡波姆为药库材料；常用的背衬材料有多层复合铝箔。故本题答案应选择C、E、D。140.可用作肠溶衣材料的是A、丙烯酸树脂

B、淀粉浆

C、硬脂酸镁

D、羧甲淀粉钠

E、乙醇【正确答案】：A141.A.药检室A、质量管理组B、药剂科C、药事管理委员会D、制剂室E、确定医疗机构用药目录和处方手册的是【正确答案】：D142.不宜制成胶囊剂的药物为A、奥美拉唑B、头孢拉定C、鱼肝油D、溴化钾E、盐酸氟西汀【正确答案】：D143.组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是A、药事管理委员会

B、药剂科

C、药检室

D、质量管理组

E、制剂室【正确答案】：A144.有关制剂中药物降解易氧化的药物有A、酯类B、酚类C、酰胺类D、六碳糖E、巴比妥类【正确答案】：B解析：

此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择B。145.《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”[问题4][]对药名、剂型、规格、数量属于A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查用药合理性E、查医生的签名【正确答案】：B解析：

记忆技巧：“方3品4配2合1”

药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。146.A.药物非临床研究质量管理规范A、药品注册管理办法B、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录C、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订D、实行药品不良反应报告制度的具体办法E、依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定【正确答案】：C147.片剂中若含有挥发油或液体成分时，须添加的辅料是A、吸收剂B、表面活性剂C、填充剂D、干燥剂E、助流剂【正确答案】：A解析：

片剂处方中通常需加入适宜的辅料，其中吸收剂适用于原料药中含有较多挥发油、脂肪油或其他液体，而需制片者。148.对眼膏剂的叙述中不正确的是A、眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B、眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部C、对眼部无刺激，无细菌污染D、用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂E、眼膏基质有凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8:1:1)【正确答案】：A解析：

本题考查眼膏剂的概念、质量要求及常用基质。眼膏剂为药物与适宜基质制成的供眼用的无菌软膏剂，均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激，无微生物污染，成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌，用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂。眼膏剂常用基质为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各1份混合而成。故本题答案应选择A。149.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂A、溶液型气雾剂

B、乳剂型气雾剂

C、混悬型气雾剂

D、喷雾剂

E、吸入粉雾剂【正确答案】：D解析：

此题重点考查气雾剂的种类及特点。按相的组成气雾剂分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为喷雾剂；采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。所以答案应选择A、D、E。150.A.14日A、当日B、7日C、3日D、15日E、处方的有效期限一般为【正确答案】：B不定项选择1.具有血药浓度平稳，避免“峰谷”现象特点的制剂是（）。A、固体分散体B、包合物C、缓释、控释制剂D、靶向制剂E、透皮给药制剂【正确答案】：C解析：

缓、控释制剂与普通制剂相比，有以下优点：①减少服药次数，大大提高了病人的顺应性；②释药平缓，血药浓度平稳，能避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生；③缓、控释制剂可发挥药物的最佳治疗效果；④某些缓、控释制剂可以按要求定时、定位释放，更加适合疾病的治疗。2.属于麻醉药品的是（）。A、芬太尼B、艾司唑仑C、硝酸毛果芸香碱D、雷尼替丁E、氨茶碱【正确答案】：A解析：

芬太尼是μ受体激动药，主要用于麻醉辅助用药和静脉复合麻醉，属于麻醉药品。3.属油脂类基质的是（）。A、凡士林B、纤维素衍生物C、蜂蜡D、植物油E、二甲硅油【正确答案】：C解析：

油脂类是高级脂肪酸与高级脂肪醇的化合物，物理性质与脂肪类似，但化学性质稳定，包括羊毛脂、蜂蜡等。其中蜂蜡属于W/O型乳化剂，常在O/W型乳状型基质中增加基质的稳定性与调节稠度。4.片剂处方中的羧甲基淀粉钠通常作为（）。A、崩解剂B、金属络合剂C、黏合剂D、润滑剂E、填充剂【正确答案】：A解析：

羧甲基淀粉钠（CMS-Na）是淀粉羧甲醚的钠