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文档简介
模块综合试卷
(时间:90分钟满分:100分)
一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意)
1.化学与科学、技术、社会、环境(STSE)密切联系。下列说法错误的是()
A.新冠病毒可用75%乙醇、次氯酸钠溶液、过氧乙酸(CH3coOOH)进行消毒,其消毒原理相同
B.生产N95口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子化合物
C.绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染
D.聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要材料,不能用聚氯乙烯替代
答案A
解析75%的乙醇消毒利用乙醇的分子具有很强的渗透能力,它能穿过细菌表面的膜,打入细菌的内
部,使构成细菌生命基础的蛋白质凝固,将细菌杀死,即能使蛋白质变性,而次氯酸钠溶液、过氧乙酸是
利用其强氧化性消毒,因此,其消毒原理不同,故A错误;聚丙烯属于有机合成高分子材料,B正确;绿
色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染,C正确;聚氯乙烯在使用过程中会慢慢释放出氯
化氢,能够造成食品的污染,不能代替聚乙烯使用,故D正确。
2.下列说法中正确的是()
\c==c/
A.含/'的物质一定是烯嫌
\c=c/
B.烯燃中一定含/\
C.CH三CCH2cl属于不饱和烧
D.最简式为C%。的物质一定是乙酸
答案B
\/
C=C
解析含有/'的物质可能还含有碳、氢之外的其他元素,不一定是烯度,A错误;CH-CCH2cl
含有不饱和键,但含有氯元素,不是烧,C错误;葡萄糖(C6Hl2。6)的最简式也是CH2O,D错误。
3.新冠病毒(如图)由蛋白质和核酸组成,核酸由核甘酸组成。核甘酸的单体由戊糖、磷酸基和含氮碱
基构成。下列说法错误的是()
RNA
A.蛋白质和核酸均是高分子化合物
B.蛋白质中含C、H、0、N等元素
C.戊糖(C5H10O5)与葡萄糖互为同系物
D.NaClO溶液用作消毒剂,是因为NaClO能使病毒蛋白变性
答案C
解析蛋白质是由氨基酸脱水缩聚而成的,而所有的聚合物都是属于高分子化合物,核酸是由许多核
甘酸聚合成的生物大分子化合物,故A正确;蛋白质的组成元素有C、H、0、N,有的还有P、S等,故
B正确:五碳糖(C5H10O5)与葡萄糖(C6Hl2。6)组成相差1个CH2O,不符合同系物的定义,故C错误;NaClO
溶液用作消毒剂,是因为NaClO能使病毒蛋白变性,故D正确。
4.1-MCP广泛应用于果蔬的保鲜,其结构简式如图,下列有关1-MCP的叙述错误的是()
A.分子式为C4H6
B.与1,3-丁二烯互为同分异构体
C.能使酸性高锌酸钾溶液褪色
D.与氯化氢加成后生成的炫的衍生物只有一种结构
答案D
AA
解析由CH何知其分子式为c4H6,A正确;1,3-丁二烯的分子式也为C4H6,则CH:;与
1,3-丁二烯互为同分异构体,B正确;CH:,结构中含有碳碳双键,能被酸性高镒酸钾溶液氧化,使
A
酸性高辐,酸钾溶液紫色褪去,C正确;CHa的结构不对称,与氯化氢加成后生成的烧的衍生物有两
种结构,D错误。
5.2,6-二甲基苯氧乙酸是合成抗新型冠状病毒药物洛匹那韦的原料之一,其结构简式如图所示,有关
2,6-二甲基苯氧乙酸说法正确的是()
A.该分子所有原子可能处于同一平面
B.该分子苯环上一氯代物有3种
C.该分子能使酸性高锯酸钾溶液褪色
D.该分子与苯甲酸互为同系物
答案C
解析该分子中有甲基,具有和甲烷相似的空间结构,所以所有原子不可能处于同一平面,故A错误;
该分子中苯环上只有2种等效氢,一氯代物有2种,故B错误;苯环上连着甲基,能被酸性高镒酸钾溶液
氧化,导致酸性高镒酸钾溶液褪色,故C正确;该分子中含有的官能团为醍键、较基,苯甲酸分子中含有
的官能团为段基,两种分子所含官能团种类不完全相同,不是同系物,故D错误。
6.某有机物加氢反应后生成(CH3)2CHCH2OH,该有机物可能是()
A.CH2=C(CH3)CH2OHB.CH3CH2CH2CHO
C.(CH3)2CHCOOHD.(CH3)3CCHO
答案A
解析该物质含有碳碳双键,与氢气加成的产物为(CH3)2CHCH2OH,故A符合题意;该物质含有醛
基,与氢气加成产物为CH3cH2cH2cH20H,故B不符合题意:该物质中双键结构为疑基中的碳氧双键,
不能与氢气加成,故C不符合题意;该物质含有醛基,与氢气加成产物为(CHbbCCHzOH,故D不符合题
意。
7.糖类、油脂、蛋白质是重要的营养物质,下列说法正确的是()
A.糖类、油脂、蛋白质均可水解
B.纤维素和淀粉互为同分异构体
C.油脂属于酯类物质可发生皂化反应
D.NH4cl溶液和CuSCU溶液均可使蛋白质变性
答案C
解析糖类中单糖不能水解,糖类中的二糖和多糖、油脂、蛋白质均可水解,故A错误;分子式相同,
结构不同的有机物互称为同分异构体,纤维素和淀粉的分子通式为(C6H10O5n值不同分子式不同,且
都是混合物,二者不互为同分异构体,故B错误;油脂全称为高级脂肪酸甘油酯,属于酯类物质,可发生
皂化反应,故C正确;盐析一般是指溶液中加入无机盐类而使蛋白质溶解度降低而析出的过程,NH4cl溶
液能使蛋白质发生盐析,使蛋白质析出固体;CuSCU溶液中含有重金属铜离子,可使蛋白质变性,故D错
、口
沃。
8.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()
A.由滨丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇
B.乙烯使酸性高镒酸钾溶液褪色和乙醛使溪水褪色
C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溟制1,2-二溟丙烷
D.乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯
答案B
解析澳丙烷水解制丙醇属于取代反应,丙烯与水反应制丙醇属于加成反应,反应类型不一样,A错
误;乙烯使酸性高镒酸钾溶液褪色属于氧化反应,乙醛使澳水褪色属于氧化反应,反应类型一样,B正确;
氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应,丙烯加澳制1,2-二漠丙烷属于加成反应,反应类型不一样,C错
误;乙酸乙酯的水解属于取代反应,乙烯制聚乙烯属于加聚反应,反应类型不一样,D错误。
9.某一有机物A可发生下列变化:
„HC1八
八“八NaOH溶液LB---------C
A(CcHi2C)2)-------I
D粤E
已知C为竣酸,且C、E均不发生银镜反应,则A的可能结构有(不考虑立体异构)()
A.4种B.3种C.2种D.1种
答案C
解析A与氢氧化钠溶液反应,说明A属于酯类化合物。A与氢氧化钠溶液反应后生成金酸钠和醇,
因为C是森酸,所以B是较酸钠,D是醇,即A应该是由C和D形成的酯。因为C不能发生银镜反应,
所以C不能是甲酸。因为D(醇)被氧化的产物一定不发生银镜反应,所以D不是甲醇和乙醇(这两个醇氧化
一定得到甲醛和乙醛)。综合以上信息,A一共有6个碳,所以形成A的只能是乙酸和丁醇或者丙酸和丙
CH.CHCHXH,
,I-
醇。丁醇一共有4种,其中能被氧化而产物不是醛的只有2-丁醇(OH),所以另外一种是丙酸
CH3
I
和2-丙醇形成的酯(CHsCOHzCOOCHCHs)。丙醇有两种,其中能被氧化而产物不是醛的只有2-丙醇
CH3CHCH3CH3
(OH),所以另外一种是丙酸和2-丙醇形成的酯(CH3cHzc()()CHCH;,)。根据上述分析,得到
选项C正确。
10.柠檬酸的结构简式如图所示,下列有关说法正确的是()
CH.COOH
I
H()—C—COOH
I
CH,C()()H
A.柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B.1mol柠檬酸可与4molNaOH发生中和反应
C.1mol柠檬酸与足量金属Na反应可生成1.5molH?
D.1mol柠檬酸最多可与4molNaHCCh发生反应
答案A
解析柠檬酸分子中含有的官能团为金基和羟基,二者均能发生酯化反应,A正确;1mol柠檬酸可
与3molNaOH发生中和反应,B错误;1mol柠檬酸与足量金属Na反应生成2molH2,C错误;一OH不
与NaHCCh反应,1mol—COOH能与1molNaHCCh反应,故1mol柠檬酸最多可与3moiNaHCCh反应,
D错误。
11.已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简
式如下:
COOHCH.Br
()
()2NO,
ClBr
1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为。(不
考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应,下同),溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热,又消
耗氢氧化钠的物质的量为6,则。、6分别是()
己知:RCH2coONa+NaOH(CaO)RCH3+Na2cO3
A.5mol,10molB.6mol,2mol
C.8mol,4molD.8mol,2mol
答案D
解析1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热后完全反应,苯环上的氯原子、湿原子和甲
基上的滨原子分别被取代生成酚羟基和醇羟基,同时又有氯化氢和澳化氢生成,酯基断裂生成酚羟基和猿
基,所以1mol该有机物完全被取代后含有3mol酚羟基、2mol废基、1mol醇羟基、1molHCk2molHBr,
能和氢氧化钠反应的有酚羟基、较基、氯化氢和澳化氢,所以最多可消耗氢氧化钠的物质的量为3moi+2
mol+1mol+2mol=8mol:产物中含有2moi—COONa,再与足量的干燥碱石灰共热,又消耗氢氧化钠
的物质的量为2mol,则答案为D。
12.卤代煌(CH3)2C=CHCI能发生的反应有()
①取代反应②加成反应③消去反应④使滨水褪色⑤使酸性KMnCU溶液褪色⑥与AgNCh溶
液生成白色沉淀⑦加聚反应
A.以上反应均可发生B.只有③⑥不能发生
C.只有①⑦不能发生D.只有②⑥不能发生
答案B
解析含碳碳双键,可发生②加成反应、④使;臭水褪色、⑤使酸性KMnC>4溶液褪色、⑦加聚反应:
含一C1,可发生①取代反应但不能发生③消去反应;不含氯离子,则不能与AgNCh溶液反应,即③⑥不能
发生,其他均可发生。
13.(2020•合肥一中高二期中)下图装置可用于检验澳乙烷与氢氧化钠醇溶液反应生成的乙烯,下列说
法不正确的是()
A.该反应为消去反应
B.反应实验过程中可观察到酸性KMnCU溶液褪色
C.可用滨水代替酸性KMnO4溶液
D.乙烯难溶于水,故此装置②可以省去
答案D
解析漠乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成乙烯、澳化钠和水,该反应是消去反应,故A正确;生成
物中有乙烯,可以使酸性高镒酸钾溶液褪色,故B正确;该实验中要检脸是否有乙烯产生,乙烯可以与澳
单质加成,可以使澳水褪色,故可用澳水代替酸性KMnCU溶液,故C正确;从①装置导气管出来的气体
除了有乙烯还有乙醇气体,而乙醇也可以使酸性高镒酸钾溶液褪色,故②装置要除去乙醇气体,因为乙醇
和水可以以任意比例互溶,故D错误。
14.下列物质的性质和用途叙述均正确,且有因果关系的是()
选
性质用途
项
A蛋白质能水解供给人体营养
可用淀粉溶液检验海水中是否含碘元
B淀粉溶液遇L会变蓝
素
C某些油脂常温时是固态可用于制作肥皂
乙烯能被酸性高铳酸钾溶液用浸泡过高镉酸钾溶液的硅藻土保鲜
D
氧化水果
答案D
解析蛋白质能够水解生成各种氨基酸,人体可以利用这些氨基酸合成人体需要的蛋白质,与供给人
体营养没有因果关系,A错误;淀粉遇L变蓝,海水中的碘元素是碘的化合物,不能直接用淀粉溶液检验
海水中是否含碘元素,B错误;油脂水解后的产物高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分,该用途与油脂的状态
无关,C错误;乙烯有催熟作用,乙烯能与酸性高镒酸钾反应,除掉乙烯能达到保鲜要求,性质和用途均
正确,且存在因果关系,D正确。
15.下列关于各实验装置图的叙述中正确的是()
Lf工作冰醋酸+乙醇+
收集浓硫酸.
5T饱和
=>浓硫酸V
:Na2CO..
X,引溶液
①②
包饱和食盐水«
jH
爪TT酸性NaOH和-卡]澳的四
一八\KMnO,QHsOH%a,毓化碳
电吆〕固溶液巡JS溶液
③
A.装置①:实验室制取乙烯
B.装置②:实验室制取乙酸乙酯
C.装置③:验证乙烘的还原性
D.装置④:验证溟乙烷发生消去反应可生成烯垃
答案D
解析实验室制取乙烯需要浓硫酸与乙醇混合加热170℃,装置①中温度计不能测得反应溶液的温度,
A错误;实验室制取乙酸乙酯,为了更好地分离混合物同时防止倒吸现象的发生,导气管要在饱和碳酸钠
溶液的液面上,不能伸入到液面以下,B错误;电石中含有的杂质与水反应产生H2s也具有还原性,能够
使酸性KMnC>4溶液褪色,因此不能验证乙烘的还原性,C错误;;臭乙烷发生消去反应生成烯烧,能够使
澳的四氯化碳溶液褪色,而挥发的乙醇不能发生反应,因此可以达到脸证反应产物的目的,D正确。
16.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。其结构片段如下图。
下列关于该高分子的说法正确的是()
A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境
B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团一COOH或一NH2
C.氢键对该高分子的性能没有影响
H()
C+OH
D.结构简式为
答案B
O()
解析该高分子完全水解生成H()—\=/()H和一\=/NH,,分别含有官能团
—COOH、一NH2,B正确;水解生成的单个分子是对称结构,苯环上的氢原子具有相同的化学环境,A
氢
高
分
匕
有
高分
键对
的
构简
式为
错
子
性
影
错
该
子化
合物
的结
误
响
C误
匕
HH(}
()
二、非选择题(本题包括5小题,共52分)
17.(8分)苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原料,可通过苯甲醛在氢氧化钠水溶液中的歧化反应制得,
反应的化学方程式为
CHOCH2()HCOONa
26+Na()H^6+6
某研究小组在实验室制备苯甲醇与苯甲酸,反应结束后对反应液按下列步骤处理:
r-............1干燥蒸播
T有机层卜CH.OH
反
应萃取
液TTT-I盐酸重结晶
ZJx/^I*............*•
酸化.
重结晶过程:溶解一活性炭脱色一趁热过滤一冷却结晶一抽滤一洗涤一干燥
已知:苯甲醇易溶于乙醛、乙醇,在水中溶解度较小。苯甲酸微溶于水。
请根据以上信息,回答下列问题:
(1)萃取分离苯甲醇与苯甲酸钠时,合适的萃取剂是,其理由是。
萃取分液后,所得水层用盐酸酸化的目的是(请用化学方程式表
示)。
(2)苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度(5)随温度变化的曲线如下图所示:
重结晶时,合适的溶剂是。重结晶过程中,趁热过滤的作用是。
洗涤时采用的合适洗涤剂是(填字母)。
A.饱和食盐水B.Na2c。3溶液
C.稀硫酸D.蒸镭水
答案(1)乙酸苯甲醇在乙醛中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醛与水互不相溶
C6H5—COONa+HC1―►C6H5—COOH\+NaCl
(2)C除去不溶性杂质,防止苯甲酸冷却后结晶析出D
解析(1)应选择的萃取剂是乙醛,原因是苯甲醇在乙醛中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醛与水
互不相溶,加入盐酸可生成苯甲酸,经重结晶析出,化学方程式为C6H5—COONa+HCl-C6H5—COOHI
+NaClo
(2)应选择试剂C,原因是在溶剂C中随温度变化苯甲酸的溶解度变化较大,有利于重结晶分离,分离
时要趁热过滤,可除去不溶性杂质,防止苯甲酸冷却后结晶析出,洗涤时可用蒸储水,防止引入其他杂质,
选D。
18.(8分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料P的合成路线如图所示:
已知芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代,如:
HX(R为烷基,X为卤素原子)。
(1)已知B为芳香烽。
①由B生成对孟烷的反应类型是。
②(CEhbCHCl与A反应生成B的化学方程式是
③A的同系物中相对分子质量最小的物质是o
(2)已知C的分子式为C7H8。且含有一个酚羟基,且苯环上的另一个取代基与酚羟基处于间位;E不
能使Bn的CC14溶液褪色。
①F中含有的官能团名称是o
②C的结构简式是O
③反应I的化学方程式是O
(3)G的核磁共振氢谱有3个峰,其峰面积之比为3:2:1,且G与NaHCCh溶液反应放出CO2。写出
反应H的化学方程式:»
答案(1)①加成(还原)反应
CH
-3
催化剂
CH3CHC1+HC1③苯⑵①碳碳双键
OH
CH
I
NiCH3CH
w
⑶CH3C%
解析(1)①由B生成对孟烷的反应条件可知,B和氢气发生加成反应(或还原反应)。②根据图中的转
CH35
化关系,可推出A为甲苯,故CH3cHe1和甲苯反应的化学方程式为J^^CH+CH3cH。上”
CH,
11
CH3CH+HC1»③甲苯的同系物中相对分子质量最小的物质是苯。(2)①F和氢气加成得
到对孟烷,结合E-F的反应条件及图中的其他转化关系,可得F中一定含有的官能团是碳碳双键。②根
OH
CH,-上
据C的分子式,再结合图中的转化关系,可推出C的结构简式为o③反应I的化学方程式
()HCH()H
CH:i3
为
CH3cHCH」”,NiCH3CHH.
十3H2七-"<((3)G能与NaHCCh溶液反应放出CO2,
说明G中含有金基,再根据G的核磁共振氢谱有3个峰,其峰面积之比为3:2:1,可推出G的结构简
CH3
I
CHOOC—C=CH.
——
CH3
ICH,CH
式为CH?=C—C()()H(甲基丙烯酸),则H为,反应n的化学方程式为
CH:,
CH,—C=CH2-fC-CH2^-
COQCOO
rHrH催化剂-CHCHJS_CH
CH3cH—y-CHi*IH3CH—y~l.H3
CH-<CHa
19.(12分)化合物F是一种重要的有机物,可通过以下方法合成:
浓H2sol
QB\喈'PNOF看号OMQNHCH2cHQH
ABC
OpO
DF
(1)B中含有的官能团名称为_________________________________________________________
(2)A—B的化学方程式为。
(3)B-C的反应类型为。
(4)E的分子式为C10H10O4N2,写出E的结构简式:
(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:.
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCb溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢原子。
OH
NaOHCH3cH—CH2cHO△
(6)已知:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHOO请结合题给信息,
()
?G。
以苯和Cl—C—CH?-CH()为原料制备。CHO,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任
用,合成路线流程图示例见本题题干)。
答案(1)硝基、碳漠键
(3)取代反应
解析(4)由框图
?Ox
CCH2C1
02NOK封旧$八
2CH2CH2OHjP"。—和E的分子式为G0H10O4N2,可知E的结构简式:
O,N/=YN^_OO,N-^^^>-NHCH,CH,OH〜
5N飞/(5)C的结构简式为--,满足①能发生银镜反应说明含有醛
基;②能发生水解反应说明含有酯基,且水解产物可以与FeCb溶液发生显色反应,说明水解产物中有酚
H2N
HC-OCH,
羟基;③分子中有4种不同化学环境的氢原子的同分异构体的结构简式:H2N或
H2N
H2N
完成下列填空:
(1)A的结构简式为_________________________________________________________________
E中含氧官能团的名称为。
(2)写出反应类型:CfD为反应,D-E为反应。
(3)写出一种符合下列条件的B的同分异构体:»
①芳香族化合物;
②能发生银镜反应;
③结构中有4种不同化学环境的氢原子
(4)证明D中含一CH0的方法是0
I-r-ci
(5)设计一条由一氯环丁烷(口)和苯为有机原料合成J/YfidTOV的路线(其他无机试剂任选)
(合成路线表示方式为甲聋翳……乙案累目标产物)
CH2Br
CH31CH
CHO(任意一种)
(4)取样,加入新制的CU(OH)2,煮沸,产生砖红色沉淀
Br
6-i
⑸口C品lOHO」
Br—4—Br
解析(1)根据分析,A的结构简式为,根据E结构简式可知,其中含氧官能团的
名称为较基、羟基。
(2)根据分析,C-D为取代反应,DfE为氧化反应。
♦
(3)B的结构简式为«、Br,其同分异构体是芳香族化合物,说明结构中含有苯环,能发生银
镜反应说明结构中含有一CHO结构,结构中有4种不同化学环境的氢原子,则符合条件的B的同分异构
写一种即可)。
(4)证明D中含一CHO,可利用醛基的性质,方法为取样,加入新制的CU(OH)2,煮沸,产生砖红色沉
淀。
(5)由一氯环丁烷(B口)和苯为有机原O料合TO成,首先r口Ycl与氢氧化钠溶液加热条件下发
生水解生成□,再与氧气在铜做催化剂加热条件下发生氧化反应生成匚f;Q和澳单质在淡化铁作
用下生成澳苯,澳苯与匚了在题干流程中A-B的反应条件下生成1OH
,反应流程为
Br
6n
ClOHO
口水黑%□C;卜
21.(12分)高脂血能引起动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等疾病,已成为现代人的健康杀手之一。下
图是一种治疗高血脂的新药J的合成路线:
CH.C1
已知:
/、、、
OHOOHO
IIIII稀碱
R,-CH+R2—CH-CHR1-CH-HC-CH
①,
R2
OH。
-H,OII
②R3—CH—0H-Rs—CH
回答下列问题:
(1)A是一种芳香烧,其名称为.,B-C的反应条件为,C-D的反应类型为
(2)J中所含官能团的名称是,
(3)写出H与新制的Cu(0H)2反应的化学方程式:
(4)化合物W的相对分子质量比E大14,则符合下列条件的W的可能结构共有..种(不含立体
异构)。
①属于芳香族化合物;②遇FeCb溶液显紫色;③能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱有5组吸收峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式为
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