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安全用药知识培训试题姓名：部门：分数：一、填空题：1、药品阐明书的内容普通应涉及：、、、、、、、、、等项目。2、西药药品的名字普通可分为或。3、药品同意文号是指。4、化学药药品同意文号格式为。5、药品的产品批号是。6、药品的使用期是指。7、药品的适应症是。8、药品的不良反映涉及和两类。9、“禁忌”是。10、“忌用”是指。11、吞服是指。12、饭前服是指。13、饭后服是指。14、睡前服是指。15、含服是指。16、阴凉处贮藏指。17、冷藏保存指。18、密封保存指。19、避光保存指。20、通用名和化学名是通用的，普通以和表达。21、进口药品外包装上有“EXP.date”或“Expiring：usebefore”，它表达。二、多选题药品经营公司是指经营药品的（）公司。A．专营B.兼营C.零售D.批发2、在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须恪守《药品管理法》。A.使用B.研制C.生产D.经营3、药品经营方式，是指（）。A.药品零售B.零售连锁C.药品批发D.药品自选三、判断题1、药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。（）2、医疗机构配制的制剂，能够在市场销售。（）3、国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品原则的制订和修订。（）4、已经作为药品通用名称的药品名，能够作为药品商标使用。（）5、药品监督管理部门根据监督检查的需要，对药品质量进行抽查检查，可收取适宜的费用（）安全用药的重要一环读懂药品阐明书知识培训试题答案药品阐明书上普通应涉及：药品名称、注册商标、成分及化学名、同意文号、产品批号、使用期、使用方法用量、适应症、禁忌、不良反映、注意事项、贮藏办法、生产厂家等项目。药品的名字普通可分为商品名或通用名、化学名。药品同意文号是指由药品生产单位在生产新药前报请国家药政管理部门核发的药品生产同意文号。药品同意文号格式为国药准字+1位字母+8位数字；试生产药品同意文号为国药试字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药监局整顿的保健品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊疗试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。药品的产品批号是药品生产（或分装）出厂的日期和批次。药品的使用期是指药品在一定的贮存条件下，能保持质量的期限。适应症是药品的作用与用途。药品的不良反映涉及副作用和毒性反映两类。“禁忌”是厂商对药品安全使用的警示性提示。“忌用”是指不适宜使用或应避免使用。吞服，是指用40～60℃温开水送下，不应用茶水、牛奶、酒等送服，也不能干吞。饭前服是指饭前30～60分钟服。饭后服是指饭后30分钟服。睡前服是指睡前15～30分钟服。含服是将药片在口腔中含化，不能嚼碎吞下。阴凉处贮藏：指寄存处环境温度不得超出20℃冷藏保存：指寄存处环境温度应控制在2~10℃密封保存：指应使用加盖玻璃瓶，或加盖塑

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