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文档简介
2022届高三化学高考备考一轮复习考点强化练——化学反应原理综合分
析(一)
一、单选题(共14题)
1.在同温、同压下,下列各组热化学方程式中,凶/四2的是()
A.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)AH,2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)\H2
B.S(g)+O2(g)=SO2(g)AH1S(s)+O2(g)=SO2(g)AW2
C.C(s)+l/2O2(g)=CO(g)AHlC(s)+O2(g)=CO2(g)AW2
D,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)AW,1/2H2(g)+l/2Cl2(g)=HCl(g)AW2
2.已知“凡气体分子总数增多的反应一定是烯增大的反应”。一定条件下,
下列反应不能自发进行的是()
A.2O3(g)=3O2(g)AW<0B.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)AH>0
C.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)AH<0D.2co(g)=2C(s)+
o2(g)AW>0
3.电化学气敏传感器可用于监测环境中NH,的含量,其工作原理示意图如
下。下列说法正确的是()
K0H溶液
A.。2在电极b上发生氧化反应
B.溶液中OH向电极b移动
C.反应消耗的NH,与02的物质的量之比为4:3
D.正极的电极反应式为2NH-6e+6OH-=N2+6Hq
4.下图是2s03(g)02so2(g)+O2(g)的能量变化图,据图得出的相关叙述正确的
是()
b
2moiSO^g)
ImolO?(g)
2molSO(g)
反应历题
1
A.2so3(g)=2SO2(g)+O2(g)A/7=-(a-b)kJ-moP
B.该化学反应过程中正反应的活化能大于逆反应
C.lmolso2的能量比1molso:的能量高
D.若某容器内的2molS5充分反应,则反应吸收(a—b)kJ热量
5.下列关于金属腐蚀与防护的说法错误的是()
双的:梅金出
图①图②图③
A.图①中的铁钉不易生锈
B.图②中,若将钢闸门与电源的正极相连,可防止钢闸门被腐蚀
C.图②中,若断开电源,钢闸门将发生吸氧腐蚀
D.图③中,若金属M比Fe活泼,可防止输水管腐蚀
6.电解一定量的硫酸铜溶液的实验装置如图1所示,电解的实验数据如图
2所示,横轴表示电解过程中转移电子的物质的量,纵轴表示电解过程中
产生气体的总体积(标准状况下)。则下列说法正确的是()
,直流电源
lab|,石墨
CuS04
溶液一
0.20.4n(e-)/raol
图1图2
A.开始时b电极上有红色物质析出,而后有气泡产生
B.a电极上的电子经溶液流向b电极再流入直流电源
C.在PQ段,产生的也和的体积之比为1:2
D.从开始到Q点,装置中产生的气体中有o.imoio?
7.一定条件下,向2L恒容密闭容器中加入6moiM和2moiN,发生反应
3M(g)+N(g)uxP(g)+2Q(s)。2min末该反应达到平衡,生成1.6molQ,并测得
P的浓度为0.8molL。下列判断错误的是()
A.x=2
B.0~2min内,M的平均反应速率为osmoLL-i皿/
C.N的平衡转化率为60%
D.混合气体的密度不再变化时,该反应达到了平衡状态
8.甲醇既是重要的化工原料,也是性能优良的能源和车用燃料。利用煤气
化过程中生成的CO和凡可制备甲醇:8(g)+2H式g)=CHQH(g)M,有关
能量的变化如图甲所示。一定温度下,在容积为1L的恒容密闭容器中充
入ImolCO和3m01H,测得部分相关物质的浓度随时间的变化如图乙所
下列有关说法正确的是()
A.该反应的A//〉。
B.刖3min内y(co)=o.25moi-LT1不
C.氢气的平衡转化率为75%
D.该反应的平衡常数K“33
9.下列有关平衡常数的说法正确的是()
A.改变条件,反应物的转化率增大,平衡常数也一定增大
B.2NO2(g)e^N0的平衡常数表达式为黑
C(N2O4)
C.对于给定的可逆反应,温度一定时,其正、逆反应的平衡常数相等
D.COKQ+H式g)靴颦^CO(g)+H2CXg)的平衡常数表达式为K=
1
10.已知反应:2NO(g)+Br2(g)2NOBr(g)AW=-akJ-mol(a>0),其反应机理如
下:
①NO(g)+Br2(g)=NOBr2(g)快
②NO(g)+NOBr2(g)=2NOBr(g)慢
下列有关该反应的说法正确的是()
A.该反应的速率主要取决于①的快慢
B.NOBr?是该反应的催化剂
C.正反应的活化能比逆反应的活化能小akJ.mo「,
D.增大血⑵浓度能增大单位体积内活化分子百分数,加快反应速率
ll.rc时,在0.5L的密闭容器中,气体A与气体B反应生成气体C,反应
过程中A、B、C的浓度变化如图所示,下列结论正确的是()
A.IOs时反应生成了0.2molC
B.该反应进行到10s时,消耗了0.15molA
C.该反应的化学方程式为3A+BU2c
D.10S内用B表示的反应速率为O.Olmol.LJ'.sT
12.我国科学家成功实现了电解气态HC1制备J,其工作原理如图所示。
下列说法错误的是()
.__,含催化剂
碳纸电极R)自为母疏水电极曲
质子交换膜
A.a为外接直流电源的负极
B.阳极的电极反应式为2HC1-2e-=C12+2H1
C.通电后H*从左室迁移至右室
D.左室中发生的反应为4Fe"+O2+4H*——4Fe3++2Hq,实现了Fe,+的再生
13.在一个不传热的恒容密闭容器中,可逆反应N?(g)+3H2(g)U2NH3(g)达到平
衡的标志是()
①反应速率VN2:VH2:VNHJ=1:3:2
②各组分的物质的量不变
③体系的压强不再发生变化
④混合气体的密度不变(相同状况)
⑤体系的温度不再发生变化
⑥2%(2)=咂(NH.3)
⑦单位时间内3molH—H键断裂参加反应,同时2moiN—H键也断裂参加
反应
A.①②③⑤⑥
B.②③④⑤⑥
C.②③⑤⑥
D.②③④⑥⑦
14.以FeQ,/Pd为催化材料,利用电化学原理实现用H2消除酸性废水中NO;
的目的,其反应过程如图所示[已知FeQ,中Fe元素的化合价有+2、+3,分
别表示为Fe(II)、Fe(III)]o下列说法错误的是()
A.Fe(II)与Fe(IID的相互转化起传递电子的作用
B.处理NO;的电极反应为2NO:+6e-+4H2。=N2T+8OH-
C.用该法处理酸性废水后,废水的pH升高
D.消耗标准状况下6.72LH,,理论上可处理含4.6mg.LNO;的废水2xlOZ
二、填空题(共7题)
15.回答下列问题:
(1)在化工生产过程中,少量CO的存在会引起催化剂中毒。为了防止
催化剂中毒,常用so,将CO氧化,so?被还原为S。已知:
(Dc(s)+1o2(g)=CO(g)XH\=-120.4kJ-mor'
(2)C(s)+O,(g)=CO2(g)AH2=-393.5kJmor'
1
③S(s)+O2(g)=SO2(g)AH,=-296.8kJ-mol
则SO?氧化CO的热化学方程式为o
(2)用oJ陛HCl转化为ci2的过程如图1所示。
HQ®CuO(s)a®
H2O(g)CuCl2(s)''02(g)
图1
其中,过程①的热化学方程式为2HCl(g)+CuO(s)——Hq(g)+CuC12(s)A"1,过程
②生成Imolj的反应焰变为则由HC1(g)生成3(g)的热化学方程式
为(反应焰变用和△名表示)。
(3)已知:
l
①CH4(g)+H,O(g)=CO(g)+3H2(g)\H=+206kJ-mor
1
②CH4(g)+20式g)-CO2(g)+2H2O(g)\H=-802kJ-moP
写出由COm)和HQ(g)生成CO(g)的热化学方程式:O
(4)工业上可通过天然气跟水蒸气反应制取也:
高温
但⑵+凡。叫就严⑵+3H皿有关反应的能量变化如图2所示,则该反
应的zw二(用含以反。的代数式表示)。
能产叱姐®+。同+H(g)
能2能53既”2®
fi-…一V»
H=-akJTnol-1AH=-bkJ.mol-1A//=-<'kJ,mol-1
.J
8,3.(取向+2HJN@
反应过程反应过程反应过程
D0
图2
16.生物天然气是一种廉价的生物质能,它是由秸秆、杂草等废弃物经微
生物发酵后产生的,其主要成分为CH一甲烷燃烧时的能量变化如图所
Zj\O
反应过程
(1)下列说法正确的是(填序号)。
A.该反应的热化学方程式为CH4(g)+2O2=CO2(g)+2H2O(g)\H=-802kJ-mof'
B.甲烷完全燃烧时化学能全部转化为热能
C.为充分利用甲烷,通入的空气越多越好
(2)若1g水蒸气转化为液态水放热2.444kJ,则表示CH/燃烧热的热化学
方程式为。
(3)用CH,催化还原NO,,可消除氮氧化物的污染。
1
已知:①CH&(g)+4NC>2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)AH、=-574kJ-moP
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H,O(g)
若1molCE将NO?还原为N2,整个过程中放出的热量为867kJ,则
A42=o
(4)甲烷可用于生产合成气,其反应为
1
CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)A//=+206.4kJ-mor,已知断裂lmol相关化学键
所需的能量如下表:
化学键H—HO—HC—Hexo
键能/
436465a1076
(kJ-mol-1)
则&=______________
17.某同学设计了如图所示装置,可探究氯碱工业原理和粗铜的精炼原
理,其中乙装置中X为阳离子交换膜。
根据要求回答相关问题:
(1)甲装置中通如氧气的电极为(填“正极”或“负极”),
负极的电极反应式为o
(2)乙装置中Fe电极为(填“阳极”或“阴极”);C电极上
发生________(填“氧化”或“还原”)反应,电极反应式为o
(3)反应一段时间后,乙装置中氢氧化钠主要在________(填“Fe电
极”或“C电极”)区生成。
(4)如果粗铜中含有锌、银等杂质,丙装置中反应一段时间后,cuso,溶
液的浓度(填“增大”“减小”或“不变”)。
(5)已知以为阿伏加德罗常数的值。若在标准状况下,有2.24L氧气参
加反应,则乙装置中Fe电极上生成的气体的分子数为(用含以
的式子表示);丙装置中阴极析出铜的质量为。
18.习近平十分重视生态环境保护,多次对生态文明建设作出重要指示。
试回答下列与环境有关的问题:
(1)在汽车排气系统中安装三元催化转化器,可发生反应:
2NO(g)+2CO(g)<z==±2CO,(g)+N2(g)。在某恒容密闭容器中通入等物质的量的
CO和NO,在不同温度⑺下发生上述反应时,c(CO)随时间⑺的变化曲线
如图1所示:
c(CO)/(mol-L-1)
2.0
0.4---------------S
0.1T**-*■.L-^*^***V2.
01113151719t/s
图1
①该反应的逆反应为(填“放热”或“吸热”)反应。
②温度为Z时、反应达到平衡时NO的转化率为。
③温度为4时,该反应的平衡常数K=O
(2)目前烟气脱硝采用的技术有选择性非催化还原法(SNCR)脱硝技术
和选择性催化还原法(SCR)脱硝技术。若用NH、作还原剂,则发生的主
要反应为4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)W4N式g)+6H?O(g)AW<0,其中体系温度对
SNCR脱硝技术的脱硝效率的影响如图2所示:
①SNCR脱硝技术的脱硝最佳温度为,SCR与SNCR脱硝技术相
比,SCR脱硝技术的反应温度不能太高,其原因是_____o
②由题给信息分析,当体系温度过高时,SNCR脱硝技术的脱硝效率降
低,其可能的原因是o
19.局炉炼铁中常见的反应Fe2C)3(s)+3CO(g)峰珍2Fe(s)+3CO,(g)AH0
(1)某实验小组在实验室模拟上述反应。一定温度下,在2L盛有Fe。,粉
的恒容密闭容器中通入01molCO,5min时生成2.24gFe。0~5min内用
CO的浓度变化表示的平均反应速率是__________________mol.L'.min';
5min时co,的体积分数为。
(2)上述反应的平衡常数表达式为长=o下列能说明该反
应已经达到平衡状态的是(填序号)。
a.容器内固体质量保持不变
b.容器中气体压强保持不变
c
-c(CO)=f(CO2)
d・%:(CO)=&(COj
(3)已知上述反应的平衡常数K与温度T(单位:K)之间的关系如图
所示,其中直线的斜率为\H(R=8.3xl(T3kj.mo「R)。
K
In9
8
7
6
5
4
3
2
1
o
①根据图象可知,该反应的平衡常数随温度升高而(填“增
大”“减小”或“不变”)。
②该反应的AW=kJ.moP1o
20.科学家一直致力于“人工固氮”的新方法研究。
I.目前合成氨技术原理为N2(g)+3H2(g)U2NH、(g)△H=-92.4kJmoL。
(1)某温度下,在一定容积的容器中发生上述反应,下列描述中能说明
该反应已达平衡状态的是(填字母)。
A.容器内气体的平均摩尔质量保持不变
B.2viE(NH3)=vffi(N2)
C.容器中气体的压强保持不变
D.N2.%、NH3的物质的量之比为1:2:3
(2)673K、30Mpa下,向容积为2.0L的恒容密闭容器中充入osomoiN2和
1.60molH2,反应3分钟达到平衡状态时,NH,的体积分数为0.2。
①该条件下反应:N2(g)+3H2(g)U2NH3(g)的平衡常数K=。一定条件
下该反应的K越大,表明反应达到平衡时(填字母)。
A.%的转化率一定越高
B.N4的产率一定越大
C.正反应进行得越完全
D.化学反应速率越大
②若达平衡后再向该容器中充入0.40molN2和0.40molNH3,该平衡将
(填“向正反应方向移动”“向逆反应方向移动”或“不移动”)。
H.根据“人工固氮”的最新研究报道,在常温、常压、光照条件下,N2
在催化剂(掺有少量Fe2<)3的TQ)表面与水发生下列反应:
2电信)+6%0⑴U4NH3(g)+3C)2(g)△4=akJ.moL。进一步研究Ng生成量与温度
的关系,常压下达到平衡时测得部分实验数据如表。
T/K303313323
6
NH3的生成量/(KTmol)4.85.96.0
(1)此合成反应的a0;AS0(填“>”或“=”)。
(2)已知(K为平衡常数):
N2(g)+3H2(g)^2NH3(g)&
2H2(g)+O2(g)^2H2O(l)K2
贝IN2(g)+3H2O(l)=2NH3(g)+To2(g)的4=(用《、&表示)。
NOCO
21.SO2>、均为大气污染物,它们在一定条件下可以转化为其他物
质,以减少对环境的污染。
(1)一定条件下,将2moiso,与1mol。2置于恒容密闭容器中发生反应
2SO2(g)+O2(g)/2so、(g),下列状态能说明该反应达到化学平衡的是
(填序号)。
A.混合气体的密度保持不变B.S5的转化率保持不变
C.so,和0,的物质的量之比保持不变D.c)2的消耗速率和so、
的消耗速率相等
(2)已知反应2NO(g)/Nz(g)+C)2(g)AW<0,在不同条件时N2的体积分数随
时间⑺的变化如图甲所示。根据图象可以判断曲线此、R°对应的下列反应
条件中不同的是(填序号)。
击
体
积
分
数
0
甲
A.压强
B.温度
C.催化剂
(3)CO和凡在一定条件下可以合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)/CH,OH(g)AW<0o现在体积为IL的恒容密闭容器(如图乙所
示)中通入1molCO和2moi见,测定不同时间、不同温.度下容器中CO
的物质的量,结果如表所示:
1L
乙内
\《应时间
0min10min20min30min40min
工1mol0.8mol0.62mol0.4mol0.4mol
T21mol0.7mol0.5molaa
请回答下列问题。
①1(填“>"或或"=")T2,理由是O
已知乙时,第20min时容器内压强不再改变,此时凡的转化率为
,该温度下的化学平衡常数为。
②若将1molCO和2mol也通入原体积为1L的恒压密闭容器(如图丙所
示)中,心时该反应的平衡常数为;若再向容器中通入1
molCH,OH(g),重新达到平衡时,CH,OH(g)在体系中的体积分数
(填“变大”“变小”或“不变”)。
2022届高三化学高考备考一轮复习考点强化练——化学反应原理综合分
析(一)【含答案】
一、单选题(共14题)
1.在同温、同压下,下列各组热化学方程式中,凶/M2的是()
A.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)AH,2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)\H2
B.S(g)+O2(g)=SO2(g)AH1S(s)+O2(g)=SO2(g)AW2
C.C(s)+l/2O2(g)=CO(g)AHlC(s)+O2(g)=CO2(g)AW2
D,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)AW,1/2H2(g)+l/2Cl2(g)=HCl(g)AW2
1.答案:C
2.已知“凡气体分子总数增多的反应一定是端增大的反应”。一定条件下,
下列反应不能自发进行的是()
A.2O3(g)=3O2(g)AW<0B.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)AW>0
C.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)AW<0D.2CO(g)=2C(s)+
O2(g)AW>0
2.答案:D
解析:A.AW<0,A5>0,根据△GnAH-T'.AS可知,一般温度下都能满足
AH-T-AS<0,反应可自发进行,故A不选;
B.AW>0,AS>0,在较高温度下,可满足AH-T-AS<0,反应可自发进行,故
B不选;
C.AH<O,AS<O,在较高温度下,可满足AW-r.AS<o,反应可自发进行,
故C不选;
D.W>0,AS<0,一般情况下都满足,反应不能自发进行,
故D选。
故选:D
3.电化学气敏传感器可用于监测环境中NH、的含量,其工作原理示意图如
下。下列说法正确的是()
Pt电极心(a)匚艺二J>t电极(b)
KOH溶液
A.5在电极b上发生氧化反应
B.溶液中OH向电极b移动
C.反应消耗的NH3与。2的物质的量之比为4:3
D.正极的电极反应式为2NH,-6e+6OH--$+6HQ
3.答案:C
解析:氧气在b极上得电子发生还原反应,A项错误;因为a极为负极,
则溶液中的阴离子向a极移动,B项错误;由题图可知该电池工作原理为
4NH,+3O2=2N,+6H2O,消耗NH,与0?的物质的量之比为4:3,C项正确;
在负极氨气发生氧化反应,OH向负极移动参与反应,故负极电极反应式
-
2NH3-6e-+6OH^N2+6H,0,D项错误。
4.下图是2so3(g)U2sO2(g)+O2(g)的能量变化图,据图得出的相关叙述正确的
是()
1
A.2s。3(g)U2SO2(g)+O2(g)AW=~(a-h)kJ-moF
B.该化学反应过程中正反应的活化能大于逆反应
C.lmolSO2的能量比1molSO3的能量高
D.若某容器内的2moiso,充分反应,则反应吸收(a—b)kJ热量
4.答案:B
5.下列关于金属腐蚀与防护的说法错误的是()
A.图①中的铁钉不易生锈
B.图②中,若将钢闸门与电源的正极相连,可防止钢闸门被腐蚀
C.图②中,若断开电源,钢闸门将发生吸氧腐蚀
D.图③中,若金属M比Fe活泼,可防止输水管腐蚀
5.答案:B
解析:碱石灰能干燥试管中的空气,即铁钉与水不接触,不易生锈,A项
正确;将钢闸门与电源的正极相连,则钢闸门作为阳极,失电子发生氧化
反应,加速了钢闸门的腐蚀,B项错误;断开电源,图②装置为原电池,
海水为弱碱性电解质溶液,钢闸门将发生吸氧腐蚀,C项正确;图③中,
若金属M比铁活泼,则金属M作负极,失电子发生氧化反应,可保护输
水管不被腐蚀,D项正确。
6.电解一定量的硫酸铜溶液的实验装置如图1所示,电解的实验数据如图
2所示,横轴表示电解过程中转移电子的物质的量,纵轴表示电解过程中
产生气体的总体积(标准状况下)。则下列说法正确的是()
直流电源
石墨;石墨
CuSO.
溶液-0.20.4n(e_)/niol
图1图2
A.开始时b电极上有红色物质析出,而后有气泡产生
B.a电极上的电子经溶液流向b电极再流入直流电源
C.在PQ段,产生的电和的体积之比为1:2
D.从开始到Q点,装置中产生的气体中有o.imoio?
6.答案:D
解析:根据电流方向可知,a为电解池的阴极、b为电解池的阳极。b电极
上无红色物质析出,但一直有氧气产生,A项错误。电子仅在外电路中移
动,溶液中为阴、阳离子的定向移动,B项错误。由图象和反应过程可
知,刚开始为电解cus。,溶液的过程,仅有氧气生成,PQ段为电解电。的
过程,则PQ段a电极上生成氢气,b电极上生成氧气,且二者的体积之
比为2:1,C项错误。在电解过程中,每转移4moi电子,有imoio?生成,
由图象可知,从开始到Q点转移的电子为0.4moL故有o.imoiOz生成,D
项正确。
7.一定条件下,向2L恒容密闭容器中加入6moiM和2moiN,发生反应
3M(g)+N(g)wxP(g)+2Q(s)o2min末该反应达到平衡,生成1.6molQ,并测得
P的浓度为Q8mol.LT。下列判断错误的是()
A.x-2
B.0~2min内,M的平均反应速率为o.6moi.LT.而小
C.N的平衡转化率为60%
D.混合气体的密度不再变化时,该反应达到了平衡状态
7.答案:C
解析:达到平衡状态时生成的〃的=0.8111011221=1.60101,生成物的物质的量
之比等于化学计量数之比,则x:2=1.6mol:1.6mol=l:l,则x=2,A项正确;
0〜2min内,v(P)=—mol-L1-min1=0.4mol-L1-min1,相同时间内
2
v(M)=—v(P)=—x0.4mol-L-1-min1=0.6mol-L1-min-1,B项正确;根据化学方程式
22
知,生成1.6molQ的同时消耗0.8molN,则N的平衡转化率
=%噌、10()%=竺㈣xioo%=4O%,C项错误;该反应为反应前后气体总质量
〃(初始)2mol
减小的反应,容器容积不变,则混合气体的密度不再变化时反应达到平衡
状态,D项正确。
8.甲醇既是重要的化工原料,也是性能优良的能源和车用燃料。利用煤气
化过程中生成的C0和凡可制备甲醇:cO(g)+2H2(g);——^CH3QH(g)AH,有关
能量的变化如图甲所示。一定温度下,在容积为1L的恒容密闭容器中充
入ImolCO和3moi乩,测得部分相关物质的浓度随时间的变化如图乙所
图乙
下列有关说法正确的是()
A.该反应的AH>0
-1-1
B.刖3min内v(co)=o.25mol-L-min
C.氢气的平衡转化率为75%
D.该反应的平衡常数K“33
8.答案:D
解析:由图甲可知AW=419kJ.molT-510kJ.molT=-91kJ.molT,A项错误;由图乙
可知前3min内消耗的c(CO)=0.50mol可,则
u(CO)=°5°mol-L'=oi7mol.LT.minT,B项错误;根据“三段式”法计算:
3min
CO(g)+2H2(g)^=iCH3OH(g)
起始浓度/(mol-L;")1.003.000
转化浓度/(mol.匚)0.751.500.75
平衡浓度/(mol•「)0.251.500.75
故氢气的平衡转化率为1.5mol/3moixl00%=50%,C项错误;平衡常数
K=—经一°1.33,D项正确。
1.52X0.25
9.下列有关平衡常数的说法正确的是()
A.改变条件,反应物的转化率增大,平衡常数也一定增大
B.2NO2(g)e?>N。的平衡常数表达式为K=黑
C(N2O4)
C.对于给定的可逆反应,温度一定时,其正、逆反应的平衡常数相等
(t
D.co2(g)+H2(g)«>CCXgHHCXg)的平衡常数表达式为K=牌喘
3=1^2尸"in?J
9答案:D
解析:A项,平衡常数只随温度变化,错误;B项,该反应的平衡常数的
表达式为长=缁署,错误;C项,对于给定的可逆反应,正、逆反应的平
衡常数互为倒数,错误。
10.已知反应:2NO(g)+Br2(g)U2NOBr(g)\H=-akJ-mor1(«>0),其反应机理如
下:
①NO(g)+Br2(g)=NOBr,(g)快
②NO(g)+NOBr2(g)=2NOBr(g)慢
下列有关该反应的说法正确的是()
A.该反应的速率主要取决于①的快慢
B.NOBr,是该反应的催化剂
C.正反应的活化能比逆反应的活化能小akJ.mo「
D.增大Br2(g)浓度能增大单位体积内活化分子百分数,加快反应速率
10.答案:c
解析:反应速率主要取决于慢的一步,所以该反应的速率主要取决于②的
快慢,故A项错误;NOBr。是反应过程中的中间产物,不是该反应的催化
剂,故B项错误;由于该反应为放热反应,说明反应物总能量高于生成物
总能量,所以正反应的活化能比逆反应的活化能小“"moll故C项正
确;增大Br式g)的浓度,活化分子百分数不变,但单位体积内的活化分子数
目增多,所以能加快反应速率,故D项错误。
117C时,在0.5L的密闭容器中,气体A与气体B反应生成气体C,反应
过程中A、B、C的浓度变化如图所示,下列结论正确的是()
A.IOs时反应生成了0.2molC
B.该反应进行到10s时,消耗了0.15molA
C.该反应的化学方程式为3A+BB2c
D.10s内用B表示的反应速率为0.01mol】T
11.答案:A
解析:105时反应生成气体©的物质的量为0.40101.U、0.51=()21101,消耗A
的物质的量为(0.5mol.LT_0.3moiLT)x0.5L=0.1mol,A项正确,B项错误;
0~10s内,Ac(A):Ac(B):Ac(C)=0.2mol.IT1:0.6mol-IT1:0.4mol.L71=1:3:2,故反应的化
学方程式为A+3BU2C,C项错误;10s内用B表示的反应速率为
07moi匚'-。Imo"、06m。].广.<1,D项错误。
10s
12.我国科学家成功实现了电解气态HC1制备cu,其工作原理如图所示。
下列说法错误的是()
A.a为外接直流电源的负极
B.阳极的电极反应式为2HC1-2e-=C12+2H+
C.通电后H+从左室迁移至右室
D.左室中发生的反应为4Fe2++O2+4H*—4Fe"+2He,实现了Fe'+的再生
12.答案:C
解析:右侧氯化氢失去电子转化为氯气,因此右侧电极是阳极,则a为外
接直流电源的负极,b为外接直流电源的正极,A项正确;阳极发生失去
电子的氧化反应,电极反应为2HCl-2e-CL+2H*,B项正确;电解池中阳
离子向阴极移动,因此通电后H,从右室迁移至左室,C项错误;根据装置
图可判断左室中发生的反应为4Fe2++O2+4H+—4Fe"+2H2O,实现了Fe"的再
生,D项正确。
13.在一个不传热的恒容密闭容器中,可逆反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)达到平
衡的标志是()
①反应速率艮:%:=1:3:2
②各组分的物质的量不变
③体系的压强不再发生变化
④混合气体的密度不变(相同状况)
⑤体系的温度不再发生变化
⑥2%(N2)=viS(NH3)
⑦单位时间内3moiH—H键断裂参加反应,同时2moiN—H键也断裂参加
反应
A.①②③⑤⑥
B.②③④⑤⑥
C.②③⑤⑥
D.②③④⑥⑦
13.答案:C
解析:本题易错之处是未正确理解“判断化学平衡状态的标志”。达到化
学平衡状态的标志是平衡理论中一个重要的基本概念,当外界条件一定
时,若正反应速率等于逆反应速率,反应混合物中各物质的含量不变,则
化学反应达到平衡状态。在化学反应中各物质的反应速率之比等于对应的
化学计量数之比,①不能表示正、逆反应速率之间的关系,⑥说明正、逆
反应速率相等,故⑥是达到平衡的标志。恒容条件下,对于反应前后气体
分子数改变的反应,③是达到平衡的标志。混合气体的质量不变、容器体
积不变,故混合气体的密度始终不变,④不是达到平衡的标志。②⑤是达
到化学平衡的标志。⑦中忽略了1mol氨气分子含有3moiN—H键。本题
选C。
14.以Fe.Q4/Pd为催化材料,利用电化学原理实现用也消除酸性废水中N。;
的目的,其反应过程如图所示[已知FeQ4中Fe元素的化合价有+2、+3,分
别表示为Fe(H)、Fe(III)下列说法错误的是()
A.Fe(II)与Fe(III)的相互转化起传递电子的作用
B.处理NO2的电极反应为2N0;+6e+4H2O=N2T+80H
C.用该法处理酸性废水后,废水的pH升高
D.消耗标准状况下6.72LH?,理论上可处理含4.6mg.LTNO£的废水2x101
14.答案:B
解析:根据题图可知,用应消除酸性废水中N。;的总反应为
2H*+2NO;+3%催化剂N?+4%0。Fe(II)与Fe(III)的相互转化起到了传递
电子的作用,A项正确;处理NO;的过程中N元素从+3价变为0价,发生
还原反应,电极反应为2N0Z+8H++6e--N?T+4H2。,B项错误;根据总反应
可知,反应过程中消耗氢离子,故用该法处理酸性废水后,废水的pH升
高,C项正确;消耗标准状况下6.72LH2即(UmolH2,理论上可处理
1
0.2molNO2,NO?的质量为0.2molx46g.mol=9.2g,即处理含4.6mg.L'NO?的废水
的体积是2x101,D项正确。
二、填空题(共7题)
15.回答下列问题:
(1)在化工生产过程中,少量CO的存在会引起催化剂中毒。为了防止
催化剂中毒,常用so?将CO氧化,S02被还原为S。已知:
1
(DC(s)+O2(g)^CO(g)AW,=-120.4kJmor
(2)C(s)+O2(g)=CO2(g)=-393.5kJmor'
1
(3)S(s)+O2(g)=^=SO2(g)A//,=-296.8kJ-mol
则5。2氧化CO的热化学方程式为o
(2)用5将HC1转化为CL的过程如图1所示。
HQ®CuO(s)a®
H2o(g)CuCys)''02(g)
图1
其中,过程①的热化学方程式为2HCl(g)+CuO(s)—H2O(g)+CuC"s)A/7,,过程
②生成ImolJ的反应焰变为△%,则由HQ(g)生成5(g)的热化学方程式
为(反应焰变用△乜和△也表示)。
(3)已知:
①CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)\H=+2O6kJ-moP'
②CH4(g)+2O2(g)=CO,(g)+2H2O(g)\H=-802kJ•moL
写出由82(g)和%O(g)生成CO(g)的热化学方程式:o
(4)工业上可通过天然气跟水蒸气反应制取电:
高温一
CH4(g)+H2O(g)==CO(g)+3H2(g),有关反应的能量变化如图2所示,则该反
应的(用含以b、c•的代数式表示)。
CO(g)+-^-O(g)
能2能U俚十”2®
187-「»
AH=-akJ•mol-1AH=-bkJ.mol-1A//=-<'kJ,mol-1
co?®(取向+2HJN@
反应过程反应过程反应过程
II
图2
1
15.答案:(1)SO2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO,(g)\H=-237.4kJmol
(2)2HCl(g)+^O2(g)=H2O(g)+Cl,(g)&H=AH\+XH[
1
(3)CO,(g)+3H2O(g)=2O2(g)+CO(g)+3H2(g)A//=+1008kJ-mol'
(4)(a+3h-c)kJ-mol
解析:(1)由盖斯定律可知,2X②-2X①-③得
1
SO2(g)+2C0(g)^S(s)+2C0,(g)\H=2AW,-2A//,-AH、=-237.4kJ-moP。
(2)过程②的热化学方程式为CuCl式s)+go?(g)—CuO(s)+5(g)△也,由盖斯
定律可知,由HC1(g)生成CL(g)的热化学方程式为
2HCl(g)+lo2(g)=H2O(g)+Cl2(g)\H=\H{+\H2O
(3)由①-②得
-11
CO2(g)+3H2O(g)==20,(g)+CO(g)+3H2(g)\H=206kJ-mol-(-802kJ-moP)=+1008kJ-mol
o
(4)由图可知:
1
I.CO(g)+^-O2(g)^CO2(g)A//,=-akJ-mol;
II.^O2(g)+H2(g)=H2O(g)=-6kJmo『;
,
IIl.CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(g)AW3=-ckJmor。
根据盖斯定律可知,m-3xn-i得
l
CH4(g)+H,O(g)^CO(g)+3H2(g)AW=(-c+3/>+«)kJ-moro
16.生物天然气是一种廉价的生物质能,它是由秸秆、杂草等废弃物经微
生物发酵后产生的,其主要成分为CH一甲烷燃烧时的能量变化如图所
Z]sO
反应过程
(1)下列说法正确的是(填序号)。
A.该反应的热化学方程式为CH4(g)+2C)2-8m)+2通0他)A//=-802kJmor'
B.甲烷完全燃烧时化学能全部转化为热能
C.为充分利用甲烷,通入的空气越多越好
(2)若1g水蒸气转化为液态水放热2.444kJ,则表示搂4燃烧热的热化学
方程式为。
(3)用CH/崔化还原NO,,可消除氮氧化物的污染。
已知:@CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)A/7,=-574kJ-mor'
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H,O(g)
若1molCH,将NO?还原为整个过程中放出的热量为867kJ,则
凶2=。
(4)甲烷可用于生产合成气,其反应为
1
CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)A//=+206.4kJmor,已知断裂lmol相关化学键
所需的能量如下表:
化学键H—HO—HC—Hexo
键能/
436465a1076
(kJ-mor1)
则°=______________
16.答案:(1)A
-1
(2)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)=-890kJ-mol
(3)-1160kJmor'
(4)415.1
解析:(1)由图可知,A项正确;甲烷燃烧过程中化学能大部分转化为
热能,少部分转化为光能等,B项错误;过量的空气会带走部分热量,导
致热效率降低,C项错误。
(2)1g水蒸气转化成液态水放热2.444kJ,故18g水蒸气转化成液态水放
出热量2.444kJxl8=44kJ,则有①上0倍)一%0⑴A/7=-44kJ-moE1,由图知1
molCH,完全燃烧生成2mol气态水时放出的热量为802kJ,则有②
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)A”=_802kJ.mo「,根据盖斯定律,由①x2+②
1
可得CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)=-890kJ-moPo
(3)根据盖斯定律,由①+②得
2CH4(g)+4NO2(g)=2N2(g)+2CO2(g)+4H2O(g)A//3=A/7,+A//2,已知lmolCH,将
NO2还原为NO2的整个过程中放出的热量为867kJ,即
-1
AH3=-867X2kJ•moL=-1734kJ-mol,则
-1-1-1
△”2=A"3一A"i=->734kJ-mol-(-574kJ-mol)=-1160kJ-mol0
(4)凶=反应物总键能-生成物总键能
-1
=(4a+2x465-1076-3x436)kJ-mol=+206.4EJ-mor',解得:a=415.1o
17.某同学设计了如图所示装置,可探究氯碱工业原理和粗铜的精炼原
理,其中乙装置中X为阳离子交换膜。
根据要求回答相关问题:
(1)甲装置中通如氧气的电极为(填“正极”或“负极”),
负极的电极反应式为O
(2)乙装置中Fe电极为(填“阳极”或“阴极”);C电极上
发生________(填“氧化”或“还原”)反应,电极反应式为o
(3)反应一段时间后,乙装置中氢氧化钠主要在________(填“Fe电
极”或“C电极”)区生成。
(4)如果粗铜中含有锌、银等杂质,丙装置中反应一段时间后,5S04溶
液的浓度(填“增大”“减小”或“不变”)。
(5)已知以为阿伏加德罗常数的值。若在标准状况下,有2.24L氧气参
加反应,则乙装置中Fe电极上生成的气体的分子数为(用含S
的式子表示);丙装置中阴极析出铜的质量为。
17.答案:(1)正极;H,-2e+20H=2H2O
(2)阴极;氧化;2Cr-2e-=Cl2T
(3)Fe电极
(4)减小
(5)O.2NA;12.8g
解析:(1)甲为燃料电池,通入氧气的电极为正极,通入氢气的电极为
负极,负极的电极反应式为也-26-+20氏一2H?0。
(2)乙装置是电解池,与负极相连的Fe电极为阴极,C电极为阳极,C1
在阳极上失电子发生氧化反应生成5,电极反应式2C1--2e-=C12To
(3)乙装置中阴极是Fe电极,阳极是C电极,HQ在阴极得电子发生还
原反应生成也和OH-,阳极上C「失电子发生氧化反应生成3,则乙装置中
氢氧化钠主要在Fe电极区生成。
(4)阳极上,Zn先失电子,Cu后失电子,阴极上,只有Cd+得电子,根
据得失电子守恒,阳极上溶解的铜小于阴极上析出的铜,所以丙装置中反
应一段时间后,CuSO,溶液的浓度减小。
(5)乙装置中,Fe电极上生成也,根据转化关系可得:2H「2Cu,标
准状况下2.24LO?为OlmoL则生成H2的分子数为0.2刈,生成铜的质量为
0.2molx64gmor'=12.8g。
18.习近平十分重视生态环境保护,多次对生态文明建设作出重要指示。
试回答下列与环境有关的问题:
(1)在汽车排气系统中安装三元催化转化器,可发生反应:
2NO(g)+2CO(g)<==±2CO(g)+N,(g)。在某恒容密闭容器中通入等物质的量的
△1
CO和NO,在不同温度⑺下发生上述反应时,C(co)随时间⑺的变化曲线
①该反应的逆反应为(填“放热”或“吸热”)反应。
②温度为工时,反应达到平衡时NO的转化率为0
③温度为3时,该反应的平衡常数K=O
(2)目前烟气脱硝采用的技术有选择性非催化还原法(SNCR)脱硝技术
和选择性催化还原法(SCR)脱硝技术。若用N%作还原剂,则发生的主
要反应为4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)=4N2(g)+6Hq(g)AH<0,其中体系温度对
SNCR脱硝技术的脱硝效率的影响如图2所示:
(DSNCR脱硝技术的脱硝最佳温度为,SCR与SNCR脱硝技术相
比,SCR脱硝技术的反应温度不能太高,其原因是_____o
②由题给信息分析,当体系温度过高时,SNCR脱硝技术的脱硝效率降
低,其可能的原因是o
18.答案:(1)①吸热;②80%;③34295
(2)①925C;温度太高,会降低催化剂的活性;②温度过高时,使题述
反应的平衡逆向移动,导致脱硝效率降低
解析:(1)①根据"先拐先平数值大”原则,7;温度下先达到平衡,则
(条件下CO的平衡浓度大,说明升高温度,平衡逆向移动,故逆
反应是吸热反应,正反应是放热反应。②温度为7;时,CO的起始浓度是
2.0mol-L-1,达到平衡后CO的浓度是0.4mol-L-1,消耗的CO的浓度为
L6mol.LT,NO的平衡转化率与CO的平衡转化率相等,为
'-6m°1L',xl00%=80%o③温度为T,时,初始时CO和NO的浓度均为
2.0mol•L
2.0mol.L,达到平衡状态时,CO和NO的浓度均为O.lmol.J,消耗CO和
NO的浓度均为L9mol.LT,则:
2NO(g)+2CO(g)<===>2CO2(g)+N2(g)
初始浓度/(mob2.02.0
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