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文档简介
KIA5-Star审核条例,,,,,,
序号,评审项目,检查项,具体审核内容,审核证据,TS相关条款,备注
1,新产品开发(100),1-1.是否针对新产品开发及变更制定先期质量计划?(20分),"量化的质量目标、各阶段责任,权限及业务流程
新品开发各阶段实验、检查、评审计划
CFT组织图及业务流程、业务分配、定期会议记录
所在国家相关法规/要求事项的整理及变更事项跟踪
所在国家产品清单、认证清单的整理/管理(包括产品编号)","CFT组织图
业务分配表
先期质量计划表
","7.3.1.a/b/c设计与开发的策划
7.3.1.1多方论证方法
APQP/PSO
",
2,,1-2.新产品开发各阶段详细业务流程制定/实施(25分),"根据新车开发程序(PSO/APQP)各阶段详细业务流程制定情况
各阶段日程变更管理、进度管理及各阶段评审表制定情况
为了提高效率,新车开发履历管理是否使用电算系统
以往开发过程中发生的问题点是否得到确认(检查表)","各阶段计划书
各阶段评审表、报告
","7.3.1.a/b/c设计与开发的策划
APQP/PSO
",
3,,1-3.是否为了确保产品质量,实施前期验证?(30分)(反映过去车质量问题、PILOT线的运营、新产品极限耐久实验等),"已往车质量问题、竞争对手比较相关规定及实施情况
PILOTLine具备与否,如未具备时是否保有主机厂承认的替代方案资料
极限耐久实验流程(样件制作条件、实验基准、次数等)及实施与否
先期防错为目的的设计验证TOOL利用情况(DPA,CAE)
","过去车问题反映资料
BENCHMARK’G资料
D/P-FMEA
样品控制计划
极限耐久实验方案
系统/实车试评结果
4M准备详细计划
外协件开发计划
G’R&R计划/评价表
各阶段评价/报告","7.3.2.1产品输入
7.3.4设计和开发评审
7.3.5设计和开发验证
7.3.6设计和开发确认
",
4,,"1-4.是否实施初次量产件认证(FPSC)并保留相关资料(25分)
","FPSC实施与否及相关证据(不包括一般部件)
量产初期(最少1个月以上)特殊特性全检实施与否及相关证据","FPSC计划/实施报告
质量目标达成率
质量目标达成方案
开发完成报告书","7.5.1.e生产和服务提供的控制-监视和测量
",
5,"外协件/企业管理
(140)","2-1.外协件检查协定签订与否及ISIR(30分)
","外协件初次承认(检查协定、工程检察、ISIR承认)
外协厂是否针对评审指出事项制定改善对策、是否具备要求的制造能力(包括CKD件)
外协厂供货产品认证维持状态","检查协定
ISIR
外协厂管理流程","7.5.1采购过程
7.4.2采购信息
7.3.6.3产品批准过程
",
6,,"2-2.外协件入库/定期检查流程的制定和实施(50分)
","入库检查(检查/免检)基准及流程
外协件检查(日常、定期、可靠性)及实验能力具备情况
不合格品管理(识别、隔离等)
-上述要求包括进口零部件、顾客指定件、CKD件
是否利用电算系统防止漏检,检查履历及数据是否储存并能够查阅
","入库检查业务标准
入库检查M/L
检测/试验设备检定记录
环境评价资料
检查协定
入库检查基准
样件入库履历
不良品处理业务标准
定期实验接收计划
定期实验成绩书","7.3.6.3产品批准过程
7.4.3.1进货产品的质量
8.3.C不合格产品控制
8.2.4产品的监视和测量
",
7,,"2-3.外协企业的准入/定期评审(质量改善活动)(40分)
","外协厂新加入/定期评审基准制定情况及评审结果与采购政策的联系程度
主管SQ对象企业SQ评审成绩目标实现方案及实绩
绿色采购(环境管理)政策在外协厂评审中的反映与否
特殊特性CPK分析及包括改善活动在内的Levelup活动计划及实施情况
国外重要部件供应商出差检查实施情况(至少1次/年)※顾客指定件及一般(公用)件不适用上述规定","外协厂管理标准
新企业评审计划/实绩/报告
供应商定期评审计划/报告
供应商L/up活动计划/报告
CKD供应商工序点检资料
","7.4.1采购过程
7.4.3.1进货产品的质量
7.4.1.2供方质量管理体系的开发
",
8,,"2-4.制定/实施对进口零部件及CKD件的质保能力的前期验证程序(20分)
","国外毛坯件企业需得到HKMC承认
国外零部件企业如属于SQ范围,评价分数需到85分以上※定期点检:重要企业国内出差点检1次/年;进出工厂本地点检1次/年
国内CKD整件2次企业现况及各企业质量问题台帐
※定期点检:每生产批次或最少1次/季度实施出差点检
※顾客指定件及一般(公用)件不适用上述规定","外协厂管理标准
新企业评审计划/实绩/报告
供应商定期评审计划/报告
供应商L/up活动计划/报告
CKD供应商工序点检资料
","7.4.1采购过程
7.4.3.1进货产品的质量
",
9,"质量目标&现场管理
(150)","3-1.质量(包括GQ3.3.5.5)/环境目标制定及实绩管理(20分)
","质量(包括GQ-3.3.5.5)/环境目标的制定/实绩管理情况
如旗下有海外工厂,本社需定期出差点检实施(最少1次/年)
海外工厂与本社业务分配制定情况(新车开发、量产质量保证、定期检查、实验项目等)","质量目标/实绩
分工厂定期点检计划/报告
与本社的业务分配规定
","5.4.1质量目标
5.6.1.1质量管理体系绩效
",
10,,"3-2.重要工序质量现况板制作/公示/定期更新管理(20分)
","重要工序质量现况板制作/公示内容及场所
-质量指数(IQS、VDS等)、索赔、重大质量问题、供货不良、改善履历
-要在入库检验、生产线、成品检查区公示
要反映最近质量问题,并要定期更新(至少1次/月)
相关工序操作者和管理者要认知现况板记载的内容","质量问题现况板
","5.4.1质量目标
5.5.3内部沟通
5.6.1.1质量管理体系绩效
",
11,,"3-3.内部审核、改善、有效性验证(20分)
","内审流程及内审员人员资格
内审实施实绩/改善措施及改善结果
质量5星上期指出事项的改善对策实施情况
如有海外工厂,本社对海外工厂的审核实施与否
内审项目中是否反映所在国家相关法规及要求事项","内部审核业务标准
内审员资格认定情况
内审计划/报告
不符合事项/改善措施
5星审核指出事项/改善对策","8.2.2内部审核
8.5.2纠正措施
",
12,,"3-4.新/转入员工及新车项目相关人员事前培训计划/实施(20分)
","培训课程的制定、教案准备/管理
新入/转入员工上岗前的培训
新车项目启动前实施对产品/过程特性的培训,防止过去车问题再发
培训实施后进行符合性评审
重要(质量)工程操作者资格认定基准的制定及实施情况","培训业务流程
培训计划
培训报告
岗位资格认定流程
","6.2.2.2培训
6.2.2.3岗位培训
",
13,,"3-5.现场3定5S及安全生产管理(20分)
","为了维持3定5S,是否定期实施内部检查及提出改善措施并实施
检查结果要量化,并统计。根据统计结果实施赏罚制度","3定5S检查计划、实施报告改善对策等
赏罚制度业务基准
照明度管理基准及检测报告
危险品管理台帐","6.4.1工作环境及人员安全
6.4.2现场清洁
",
14,,"3-6.产品(外协、工程、成品)的储存、保护、防损及LOT追溯性管理(50分)
","防止产品直接触地/防止过程移动中受到冲击、干涉
容器、货架内外部清洁及识别管理状态/要指定保管位置
利用条形码系统实现结构性FIFO;零部件投入生产线的履历管理
LOT追溯性管理基准及实施情况(原材料到成品)","容器管理基准
先进先出基准
在库现况资料
仓库平面图
LOT追溯管理基准及履历
工序间移动传票
条形码系统","7.5.5产品的防护
7.5.3标识和可追溯性
",
15,"量产工序管理
(270)","4-1.质量文件(过程FMEA,CP,作业/检查标准)的制定、联关性及更新管理(30分)
","使用顾客指定样式、质量文件之间的联系性、制修订履历管理情况
过程FMEA制定情况
C/P内的管理基准(规格、检查方法、周期、管理方案)遵守情况
所在国家相关法规/要求事项是否已反映到C/P
用所在国语言制定和公示标准类文件(针对外国劳动者)","业务标准
FMEA
控制计划
作业/检查标准
","4.2.3文件控制
7.3.3.2制造过程设计输出
7.5.1.1控制计划
",
16,,"4-2.作业条件遵守及作业条件(初次生产、材料变更、工装模具)变更时的验证活动(70分)
","遵守量产前设定的最佳作业条件并维持记录
作业变更时实施验证、设备可靠性验证及Master利用情况
作业条件遵守情况(实施标准化作业、理解产品/过程特性、质量管理能力等)
操作者操守良好,实时设定和维持最佳作业条件
通过电算系统自动储存各工序主要作业条件,发生异常时发出警报","业务标准
FMEA
控制计划
作业/检查标准
作业/检查记录
作业条件确认记录
作业条件监控资料","4.2.4记录控制
7.5.1.3作业准备的验证
",
17,,"4-3.对产品和过程特殊特性的识别和管理(60分)
","CFT在开发阶段选定特殊特性的依据(包括过程条件)及与质量文件的联系
每日管理基准(包括SPC)及其根据(总经理承认)
定期(每月或每季度)符合性评审的实施基准及实施
对操作者的符合性验证基准设定及实施","业务标准
特殊特性清单
特殊特性确定会议录
特殊特性管理方案
SPC实施资料
防错设备验证记录
操作者熟练度评审/记录","7.2.1.1顾客制定的特殊特性
7.3.2.3特殊特性
7.5.2生产和服务提供过程的确认
8.2.3过程的监视和测量
8.2.4产品的监视和测量
8.4.1数据的分析和使用",
18,,"4-4.4M变更履历的管理和维持(50分)
","内部和外协厂4M变更处理业务流程和基准
4M变更时相关部门的验证;顾客承认;适用日期等的管理状态
4M变更品适用前要得到顾客的承认,保留适用后初期流动管理资料
全球采购零部件4M变更时要遵守顾客的业务处理基准
(4M变更->本社->HKMC本社采购部门->HKMC使用工厂品质确认)
欧洲/中国等地区根据相关法规申请单品认证/承认证据资料
产品/过程4M(包括生产商名称、产地)变更时是否需要得到变更认可要得到检讨,并具有相应的业务流程","4M变更管理业务标准
4M变更邀请(承认)资料
4M变更管理台帐
相关验证会议录
4M变更品及完成品成绩书
初期流动管理报告
ISIR报告书提交内容
","7.1.4更改控制
7.3.7设计和开发更改的控制
",
19,,"4-5.工装模具及设备定期点检(60分)
","设备日常点检/定期点检基准(设备等级、点检项目、周期等)制定与实施
各工序(零部件品目)设备保全指标定期业绩报告资料(经营者承认)
针对主要设备问题的保全业绩及预防保全推进业绩
工装模具点检基准制定情况及点检记录
工装模具变更时首件检查及检查结果记录","设备点检基准书
设备日常点检表
设备零件管理台账
设备等级现况
设备等级相关文件
设备定期点检内容
工装模具点检管理台账
保全人员资格相关
定期设备效率报告书","7.5.1.4预防性和预测性维护
7.5.1.5生产工装的管理
8.4.1数据的分析和使用
",
20,"检查&试验
(240)","5-1.自主检查实施及发生不良时的警报、不良品识别/隔离(70分)
","工序自检基准(项目、测具、周期等)与标准类文件的一致性及检查记录
法规项目检查周期/方法及实施情况
检查台及判定基准(Master、限度样本等)管理情况
工序不良件(废品)自动识别/隔离情况;返工(Rework)履历管理
F/Proof设备设定;通过电算系统能否储存和查阅检查记录数据","检查协定
C/P
图纸
检查基准
质量问题发生履历
","7.1.2接受准则
7.5.1生产和服务提供的控制
7.6监视和测量设备的控制
",
21,,"5-2.成品(出库)检查程序制定及实施(60分)
","基于图纸、C/P、检查协定(基准)的检查基准制定/实施
成品检查自动化及检查记录的储存/查阅
","业务基准
检查基准书
出库检查日志
最终检查成绩书","7.1.2接收准则
7.5.1生产和服务提供的控制
8.2.4产品的监视和测量
8.4.1数据分析和使用",
22,,"5-3.量检具的报友、定期鉴定校验(30分)
","检测设备检查有效性定期(最少1年/次)验证基准树立及实施情况
检测设备检校正及GageR&R(计量值、计数值)实施情况
检测设备管理情况(场所、保管、相关人员等)","培训计划及实绩
GAGER&R
校正计划/实绩
校正成绩书","7.6.1测量系统分析
7.6.2校准/验证记录
",
23,,"5-4.实验设备的保有、定期实验及极限耐久实验(50分)
","实验设备CAPA分析及年度MasterPlan制定及实施;实验室资源管理
根据与顾客(HKMC)签订的检查协定,实施定期实验及实验物保留情况(发生质量问题的产品在检查协定规定的周期基础上增加检查次数1次以上)
法规(认证)项目实验所需设备保有/运营及实验实施情况
","实验室规定
实验标准
MS/ESSPEC
实验设备管理台账
实验设备保有计划
实验设备检查表书
实验计划
实验成绩","7.6.1测量系统分析
7.6.3实验室要求
8.2.4产品的监视和测量
",
24,,"5-5.国外生产件实验能力的控制及对应方案制定情况*(30分)
","国内外顾客要求检查/实验项目及设备规定理解程度
对在本地无法实施的实验项目对策方案制定情况
年度实验计划/实绩管理情况","实验设备管理台账
实验设备保有计划
实验计划及实绩","7.6.3实验室要求
8.2.4产品的监视和测量
",
25,"纠正&
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