基于PDMAEMA结构的新型高分子基因载体的合成及性能研究的开题报告_第1页
基于PDMAEMA结构的新型高分子基因载体的合成及性能研究的开题报告_第2页
基于PDMAEMA结构的新型高分子基因载体的合成及性能研究的开题报告_第3页
全文预览已结束

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

基于PDMAEMA结构的新型高分子基因载体的合成及性能研究的开题报告一、研究背景及意义生物技术在现代生命科学中占有重要地位,而基因治疗是其中的重要方向之一。基因载体作为重要的基因转运介质,在基因治疗中发挥着极为重要的作用。目前研究发现,高分子作为一种基因载体有着广泛的应用前景。因此,在高分子基因载体的研究中,合成一种具有良好的基因转运能力及生物相容性、可控性、稳定性的高分子成为迫切需要解决的问题。二、研究内容及目标本课题拟基于PDMAEMA结构,合成一种新型高分子基因载体。主要研究内容如下:1.PDMAEMA聚合物的合成及纯化PDMAEMA是一种常见的阳离子型高分子,在基因转运中具有重要作用。本课题将在转移化学中为起始剂,合成PDMAEMA;并通过溶剂萃取和色谱技术对PDMAEMA进行纯化。2.存在亲水基团的高分子基因载体的设计和合成本课题将在PDMAEMA分子中引入亲水基团,例如PEG和壳聚糖等,在保持基因转运能力的前提下,增强高分子基因载体的生物相容性和稳定性。3.高分子基因载体的表征和性能测试采用FT-IR、1H-NMR、GPC等技术对合成的高分子基因载体进行表征;评价其在基因转运中的稳定性、生物相容性、转运效率等性能指标;并与现有高分子基因载体进行对比。三、研究方法及过程本课题主要采用以下研究方法和过程:1.合成PDMAEMA聚合物以转移化学方法为起始剂,合成PDMAEMA;并通过合适的萃取和色谱技术对其进行纯化。其中,PDMAEMA的合成数值和所得产品的纯度是评价该步骤效果的主要指标。2.引入亲水基团的高分子基因载体的设计和合成在PDMAEMA分子中引入亲水基团,例如PEG和壳聚糖等,并掌握在不同引入量条件下对聚合物性质的影响。3.高分子基因载体的表征和性能测试采用FT-IR、1H-NMR、GPC等技术对合成的高分子基因载体进行表征;并评价其在基因转运中的稳定性、生物相容性、转运效率等性能指标。同时,通过与现有高分子基因载体进行对比,评价其优劣。四、研究方案安排及预期结果本研究计划于XX年X月开始,共计XX个月。预期结果如下:1.成功合成PDMAEMA聚合物,并得到纯度较高的产品。2.在PDMAEMA分子中引入亲水基团,例如PEG和壳聚糖等,并获得转运性能优秀的新型高分子基因载体。3.通过FT-IR、1H-NMR、GPC等技术对高分子基因载体进行表征,以及评价其在基因转运中的性能指标。4.通过与现有高分子基因载体进行对比,评价新型高分子基因载体的优劣。五、参考文献[1]BaowenXiao,DanSheng,GuanghuiMa,QuanmingLu.Newbiodegradablecationicpolymersashighlyefficientgenecarriers[J].Biomacromolecules,2010,11(4):904-912.[2]FuqiangHu,ZhengweiMao,YiLu.Theeffectofpolymerstructureandmolecularweightontheperformanceofcationicpolymersasgenecarriers[J].ActaBiomaterialia,2007,3(6):841-848.[3]XiangGao.GenecarriersbasedonPDMAEMAandtheirderivati

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论