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文档简介

2022年初级药士考试综合试题及答案卷

1、[题干]目前临床上何种细菌对青霉素耐药率最高

A.溶血性链球菌

B.金黄色葡萄球菌

C.肺炎球菌

D.淋球菌。E,脑膜炎球菌

【答案】B

2、[题干]关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是

A.巴比妥药物在空气中不稳定

B.通常对酸和氧化剂不稳定

C.巴比妥类药物易溶于水

D.巴比妥类药物加热易分解。E,含硫巴比妥类药物有不适臭味

【答案】E

【解析】巴比妥类药物加热都能升华,不溶于水,溶于有机溶剂。

在空气中稳定,通常遇酸、氧化剂和还原剂,其环不会裂解。含硫巴

比妥类药物有不适臭味。

3、[题干]在一线抗结核药物中,主要不良反应是视神经炎,儿童

不宜使用的是

A.利福平

B.链霉素

C.乙胺丁醇

D异烟胧。E,毗嗪酰胺

【答案】C

【解析】乙胺丁醇可引起视神经炎,儿童不宜使用。

4、[题干]干扰有丝分裂的药物是

A.长春新碱

B.甲氨蝶吟

C.放线菌素D

I).伊立替康。E,氮芥

【答案】A

5、[题干]关于表观分布容积小的药物,下列正确的是

A.与血浆蛋白结合少,较集中于血浆

B.与血浆蛋白结合多,较集中于血浆

C.与血浆蛋白结合少,多在细胞内液

D.与血浆蛋白结合多,多在细胞内液。E,与血浆蛋白结合多,多在

细胞间液

【答案】B

6、[题干]阿托品水解后,经发烟硝酸加热处理,与氢氧化钾反应

的现象为

A.呈深紫色

B.呈橙红色

C.呈红色

D.呈蓝色。E,生成白色沉淀

【答案】A

【解析】阿托品经上述处理后,与氢氧化钾反应即显深紫色。

7、[题干]伤寒杆菌感染

A.苯理西林

B.竣苇西林

C.苇星青霉素

D.氨苇西林。E,青霉素

【答案】D

8、[题干]降血糖作用机制为抑制a-葡萄糖甘酶的药物是

A.伏格列波糖

B.格列本腺

C.二甲双服

D.那格列奈。E,毗格列酮

【答案】A

9、[题干]下列药物中属于头抱菌素类的是

A.舒巴坦钠(青酶烷飒)

B.头抱口塞月亏

C.哌拉西林

D.氨曲南。E,拉氧头泡

【答案】B

10、[题干]以化学分离法分离挥发油,以Girard试剂分离出的化

合物为

A.碱性成分

B.酸性成分

C.醇类成分

D.世基成分。E,醛类成分

【答案】D

【解析】吉拉德(Girard)试剂是一类带季镂基团的酰脱,可与具皴

基的成分生成水溶性加成物而与非皴基成分分离。

11、[题干]能增强吠塞米耳毒性的药物是

A.青霉素G

B.阿米卡星

C.环丙沙星

D.氨苇西林。E,头花1三嗪

【答案】B

12、[题干]非留体抗炎药中最常见的共同的不良反应是

A.胃肠道反应

B.泌尿系统反应

C.呼吸系统反应

D.血液系统反应。E,过敏反应

【答案】A

【解析】胃肠道反应是多数NSAIDs共同的不良反应。布洛芬最常

表现为消化性溃疡;口引噪美辛多引起恶心、厌食、腹痛,诱发或加重消

化性溃疡;双氯芬酸主要表现为上腹部不适、胃肠出血和穿孔等。

13、[题干]金鸡纳反应是那个药物的特征不良反应

A.青蒿素

B.氯喳

C.奎宁

D.乙胺喀咤。E,伯氨喳

【答案】C

【解析】奎宁常见有金鸡纳反应,表现为耳鸣、头痛、恶心、呕吐、

腹痛、腹泻、视力和听力减退等。

14、[题干]属于拓扑异构酶抑制药的是

A.长春新碱

B.甲氨蝶吟

C.放线菌素D

D.伊立替康。E,氮芥

【答案】D

15、[题干]下列不属于不良反应诱因的机体因素的是

A.病理因素

B.性别

C.遗传种族

D.药物杂质。E,年龄大小

【答案】D

【解析】药物杂质属于引起药物不良反应的诱因的药物因素。

16、[题干]具有复活胆碱能酶作用的药物是

A.碘解磷定

B.山蔗若碱

C.新斯的明

D.有机磷酸酯类。E,阿托品

【答案】A

【解析】碘解磷定系月亏类化合物,其季钱基团能趋向与有机磷杀虫

剂结合的已失去活力的磷酰化胆碱酯酶的阳离子部位,它的亲和性基

团可直接与胆碱酯酶的磷酸化基团结合而后共同脱离胆碱能酶,使胆

碱酯酶恢复原态,为胆碱酯酶复活药。

17、[题干]定量限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来

确定,该信噪比一般为

A.2:1

B.3:1

C.5:1

D.7:loE,10:1

【答案】E

【解析】常用信噪比法确定定量限,一般以信噪比为10:1时相应

的浓度或注入仪器的量确定定量限。

18、[题干]主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是

A.氟胞啥咤

B.酮康理

C.氟康喋

D.伊曲康理。E,咪康理

【答案】E

【解析】酮康理、氟康嘤、伊曲康理、氟胞喀咤均为全身性抗真菌

药,治疗深部或表浅部真菌感染;咪康理具有广谱抗真菌活性,口服吸

收差,静脉给药不良反应多,主要制成霜剂和洗剂而作为外用抗真菌

药,治疗皮肤癣菌引起的皮肤黏膜感染。故选E。

19、[题干]乳果糖属

A.抗过敏药

B.抗肝病药

C.抗消化性溃疡药

D.抗心律失常药。E,抗肠虫病药

【答案】B

20、[题干]属于a-葡萄糖甘酶抑制剂的是

A.二甲双胭

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.罗格列酮。E,格列喳酮

【答案】C

【解析】a-葡萄糖甘酶抑制剂主要代表药物有阿卡波糖、伏格列

波糖。

21、[题干]关于铁剂治疗缺铁性贫血,下列说法错误的是

A.与碳酸氢钠合用可产生沉淀

B.避免与西咪替丁、胰酶等药物合用

C.可影响四环素类药物的吸收

D.维生素C可抑制铁剂吸收。E,减少茶水等含糅酸的饮料

【答案】D

【解析】铁剂药物相互作用:口服铁剂与制酸药如碳酸氢钠、磷酸

盐类及含糅酸的药物或饮料同用,易产生沉淀而影响吸收。本品与西

咪替丁、去铁胺、二筑丙醇、胰酶、胰脂肪酶等同用,可影响铁的吸

收;与铁剂合用,可影响四环素类药、氟唾诺酮类、青霉胺及锌剂的吸

收。与维生素C同服,可增加本品吸收,但也易致胃肠道反应。

22、[题干]透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是

A.产生微孔

B.增加塑性

C.起分散作用

D.促进主药吸收。E,增加主药的稳定性

【答案】D

【解析】月桂氮(甘卓)酮(Azone);透皮吸收促进剂:适宜的透皮吸

收促进剂可有效地增加药物的透皮吸收。常用的有:乙醇、丙二醇、

聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亚碉、二甲基乙酰胺、二甲

基甲酰胺、月桂氮(甘卓)酮、油酸、挥发油、表面活性剂等。

23、[题干]根据儿童特点,应为首选给药途径的是

A.栓剂和灌肠

B.肌肉注射

C.皮下注射

D.静脉注射。E,口服给药

【答案】E

【解析】根据儿童特点和疾病程度,口服给药为首选给药方式,所

以A正确;肌注给药需充分考虑注射部位的吸收状况,避免局部结块、

坏死;静脉注射虽然吸收完全,但易给患儿带来痛苦和不安全因素;由

于小儿皮下脂肪少,且易发生感染,吸收注射容量有限,故目前已很

少采用注射量较大的液体或药物;栓剂和灌肠剂较为安全,但目前品种

较少。

24、[题干]某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应

根据

A.局颁标

B.国际药典

C.英国药典

D.日本药局方。E,中华人民共和国药

【答案】C

【解析】药物在哪一国经销、消费,其质量应符合该国的国家药品

标准。

25、[题干]对晕动症有治疗作用的药物是

A.苯荀胺

B.雷尼替丁

C.阿司咪噗

D.苯海拉明。E,氯雷他定

【答案】D

【解析】苯海拉明可用于晕车、晕船的防治,有较强的镇吐作用,

也可用于防治放射病、手术后呕吐,药物引起的恶心、呕吐。

26、[题干]下列与磺胺类药物不符的叙述是

A.为二氢叶酸还原酶抑制剂

B.苯环被其他取代则抑制作用消失

C.抑菌作用与化合物的PKa有密切的关系

D.苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位。E,N的一个氢被杂环取代

时有较好的疗效

【答案】A

【解析】磺胺类药物为二氢叶酸合成酶抑制剂。磺胺类药物的构效

关系(1)芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位,邻位及间位异构

体均无抑菌作用。(2)苯环用其他环代替,或在苯环上引入其他基团,

都将使抑菌作用降低或消失。(3)磺酰氨基2单取代化合物可使抑菌作

用增强,而杂环取代时,抑菌作用均明显增加。N-双取代化合物一般

均丧失活性。(4)如果4位氨基上的取代基在体内可分解为游离氨基,

则仍有活性。

27、[题干]神经冲动是指沿着神经纤维传导的

A.静息电位

B.局部电位

C.动作电位

D.突触后电位。E,阈电位

【答案】C

[解析】沿着神经纤维传导的兴奋(或动作电位)称为神经冲动

28、[问题]母核是雄留烷,3-酮,4烯,17B羟基

A.雌二醇

B.快雌醇

C.黄体酮

D.睾酮。E,米非司酮

【答案】D

【解析】本题主要是考察对性激素类药物结构的掌握程度。雌二醇

与焕雌醇均属于雌第烷结构,后者在17位引入了快基,睾酮具有雄秀

烷结构特点:3-酮,4烯,178羟基,米非司酮是抗早孕药物,是黄

体酮受体的竞争拮抗剂。

29、[题干]氢氧化铝可

A.抑制胃酸分泌

B.引起便秘

C.引起轻泻

D.止吐。E,镇咳

【答案】B

30、[题干]根据小儿用药剂量计算表相当于成人用量比例的1/18-

1/14的为

A.2〜4岁

B.1〜6个月

C.6个月〜1岁

D.1〜2岁。E,出生〜1个月

【答案】E

31、[题干]患者男性,65岁,溃疡性结肠炎病史15年,面色苍白、

无力、心慌、勺状指,诊断为“缺铁性贫血”,给予注射铁剂治疗,

不正确的是

A.补充足够的铁,直到恢复正常铁贮存量

B.首次使用时应关注过敏反应

C.同时口服铁剂,增强疗效

D.积极去除引起缺铁的病因。E,注射完总量后就应停药

【答案】C

【解析】注射铁剂期间,不宜同时口服铁剂,以免发生毒性反应。

故答案是C。

32、[题干]咪噗类抗真菌药的作用机制是

A.抑制真菌DNA合成

B.抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成

C.抑制真菌RNA的合成

D.抑制真菌蛋白质的合成。E,多与真菌细胞膜中麦角固醇结合

【答案】B

【解析】咪喋类抗真菌药可抑制真菌细胞膜中麦角固醇合成,抑制

真菌生长。

33、[题干]关于糖皮质激素的不良反应及禁忌证说法不正确的是

A.诱发或加重胃、十二指肠溃疡;可引起胎儿畸形

B.医源性肾上腺皮质功能亢进症;诱发或加重感染或使体内潜在的

病灶扩散

C.白内障个别患者有精神或行为的改变,可能诱发精神病或癫痫

D.停药后不诱发医源性肾上腺皮质功能不全。E,抗菌药物不能控制

的病毒、真菌等感染,活动性结核病、骨质疏松症、库欣病、妊娠早

期、骨折或创伤修复期等,心或肾功能不全者、有精神病史者等禁用

【答案】D

【解析】糖皮质激素停药后会出现医源性肾上腺皮质功能不全,反

跳现象与停药症状。故正确答案为D。

34、[题干]盐酸吗啡易氧化的部位是

A.酯键

B.酚羟基

C.苯环

D.叔氮原子。E,芳伯氨基

【答案】B

35、[题干]选择性B2受体激动药是

A.肾上腺素

B.麻黄碱

C.沙丁胺醇

D.多巴胺。E,异丙肾上腺素

【答案】C

36、[题干]当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用

A.湿法混合

B.过筛混合

C.直接搅拌法

D.等量递加法。E,直接研磨法

【答案】D

【解析】比例相差过大时,难以混合均匀,此时应该采用等量递加

混合法(又称配研法)进行混合,即量小药物研细后,加入等体积其他

细粉混匀,如此倍量增加混合至全部混匀。

37、[题干](脑梗死各期治疗)康复期常选用

A.抗凝治疗

B.抗血小板药

C.按摩、针灸、理疗等

D.卧床静息。E,溶栓药物

【答案】C

【解析】急性期尤其超早期和进展期常选用溶栓药物如:组织纤溶

酶原激活物(t-PA)联合支持疗法,即采用LPA合用脑保护药等方法。

在进展期防治血栓扩展和新血栓形成的抗凝治疗也非常重要,常选用

肝素、低分子量肝素(如依诺肝素)及华法林等。康复期治疗常需根据

不同情况采用按摩、被动运动、针灸、理疗、体能及技能训练等。

38、[题干]以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是

A.磁性微球

B.毫微囊

C.脂质体

D.超微囊。E,微囊

【答案】C

【解析】微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、

合成高分子囊材三类。如乙基纤维素、芳基纤维素、醋酸纤维素丁酯、

聚氯乙烯、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯一马来酸共聚物等。微球

的载体多数应用生物降解材料,如蛋白类(明胶、清蛋白等)、糖类(琼

脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等)、合成聚酯类(如聚乳酸、丙交酯乙

交酯共聚物等)。磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的膜材主

要由磷脂与胆固醇构成。

39、[题干]头抱他咤

A.半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素

B.第二代头抱菌素

C.第三代头抱菌素

D.半合成广谱青霉素。E,第一代头抱菌素

【答案】C

40、[题干]下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反应

A.丁卡因

B.氯霉素

C.肾上腺素

D.后马托品。E,维生素C

【答案】C

【解析】肾上腺素结构中含1个手性碳原子,为R构型左旋体,水

溶液中加热或室温放置后发生消旋化,使其活性降低。

41、[题干]用前不需患者做皮肤过敏试验的药物是

A.青霉素

B.链霉素

C.苯喋西林

D.红霉素。E,氨苇西林

【答案】D

42、[题干]下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是

A.皮肤的温度

B.皮肤的部位

C.角质层的厚度

D.药物的脂溶性。E,皮肤的水合作用

【答案】D

【解析】药物性质影响透皮吸收的因素包括:药物剂量和药物浓度、

分子大小、脂溶性、pH和pKa熔点、热力学活度等。

43、[题干]遇氨制硝酸银试液反应生成银镜的药物是

A.异烟朋

B.对氨基水杨酸钠

C.乙胺丁醇

D链霉素。E,卡那霉素

【答案】A

44、[题干]某男收缩压为150mmHg,舒张压为85nlmHg,那么他属于

A.单纯收缩期高血压

B.1级高血压

C.2级高血压

D.3级高血压。E,正常血压

【答案】A

45、[题干]短程化疗必须包含的药物是

A.链霉素、利福平

B.异烟阴、毗嗪酰胺

C.异烟脱、利福平

D.利福平、对氨基水杨酸。E,乙胺丁醇、链霉素

【答案】C

【解析】短程化疗是指在较短的疗程内快速杀灭机体内结核菌中各

种菌群,如快速、间断、缓慢繁殖的菌群,在治疗的全疗程采用杀菌

药的组合。此方案中必须包括异烟股、利福平及两种或两种以上的杀

菌药在内的3〜5种药物联用,其中异烟脱、利福平、链霉素主要用于

繁殖活跃的结核菌,利福平、异烟腓、叱嗪酰胺主要用于消灭巨噬细

胞和闭合的干酪样病变中繁殖缓慢的细菌。

46、[题干]女性患者,78岁,上腹部疼痛10余年,夜间疼痛较明

显,昨日出现大呕血后入住ICU,以下药物可鼻胃管给药的是

A.埃索美拉喋片

B.兰索拉噗分散片剂

C.兰索拉噗胶囊

D.泮托拉理注射液。E,奥美拉嘤口服混悬剂

【答案】E

【解析】近年来开发的奥美拉噗口服混悬剂是首个和唯一的PPI口

服迅速释放制剂,是唯一获准用于临床危重患者使用的口服PPL可通

过口胃管或鼻胃管给药,用于减少危重患者上消化道出血、短期(4〜6

周)治疗良性活动期胃溃疡。

47、[问题]患者,男性,30岁,1年前因有幻听和被害妄想,医生

给服用的药物是

A.口引口朵美辛

B.左旋多巴

C.丙咪嗪

D.哌替咤。E,氯丙嗪

【答案】E

【解析】口引口朵美辛用于风湿性关节炎、氯丙嗪用于精神分裂症、左

旋多巴用于帕金森病

48、[题干]肺炎球菌感染

A.苯哩西林

B.竣革西林

C.苇星青霉素

D.氨苇西林。E,青霉素

【答案】E

49、[题干]治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选

A.氯霉素

B.红霉素

C.林克霉素

D.四环素。E,庆大霉素

【答案】C

50、[题干]关于普罗帕酮的特点,不正确的是

A.有轻度B受体阻断作用

B.有抑制心肌收缩力的作用

C.有较强的钙通道阻滞作用

D.可能诱发心律失常。E,重度钠通道阻滞药

【答案】C

51、[题干]下列属于肝炎病毒种类中,通过粪口途径传播且不会转

变为慢性肝炎的是

A.己型

B.丙型

C.丁型

D.戊型。E,乙型

【答案】D

【解析】目前认为嗜肝病毒有:甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒,

共五种。在这五种肝炎病毒中,甲型和戊型肝炎,通过粪口途径传播,

起病急、病程短、能够自愈,不会转变为慢性肝炎。乙型、丁型和丙

型肝炎主要通过输血、血制品、注射和母婴间传染,起病时症状不明

显,可转化为慢性肝炎。

52、[题干]浦肯野细胞动作电位与心室肌细胞动作电位相比,最大

不同之处是

A.0期形态和离子基础

B.1期形态和离子基础

C.2期形态和离子基础

D.3期形态和离子基础。E,4期形态和离子基础

【答案】E

53、[题干]直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,指示剂应选用

A.酚儆

B.甲基橙

C.甲基红

D.荧光黄。E,结晶紫

【答案】A

【解析】阿司匹林分子中具有竣基,可采用酸碱滴定法测定含量。

以中性乙醇(对酚酸指示液显中性)为溶剂溶解供试品,以酚酥为指示

剂,用氢氧化钠滴定液(0.Imol/L)滴定。

54、[题干]氨基甘类抗生素与吠塞米合用,则

A.延缓耐药性发生

B.增加耳毒性

C.增加肾脏毒性

D.增强抗菌作用。E,呼吸抑制

【答案】B

55、[题干]以下有关“自愿呈报系统监测ADR的特点”的叙述中,

不正

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