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文档简介

分子荧光光谱试验报告一、试验目的：把握荧光光度法的根本原理及激发光谱、放射光谱的测定方法；学会运用分子荧光光谱法对物质进展定性分析。了解荧光分光光度计的构造和各组成局部的作用。了解影响荧光产生的几个主要因素。二、试验内容：测定荧光黄/水体系的激发光谱和放射光谱；首先依据的激发波长〔假设未知，则用紫外分光光测定放射光谱，得到最大放射波长；然后依据最大放射波长测定激发光谱，得到最大激发波长；然后在依据最大激发波长测定测定放射光谱；依据所得数据，用origin软件做出光谱图。三、试验原理：某些物质吸取光子后，外层电子从基态跃迁至激发态，然后经辐射跃迁的方式返回基态，放射出肯定波长的光辐射，此即光致发光。光致发光现象分荧光、磷光两种，分别对应单重激发态、三重激发态的辐射跃迁过程。本试验为荧光光谱的测定。激发光谱：在放射波长肯定的条件下，被测物吸取的荧光强度随激发波长的变化图。放射光谱：在激发波长肯定的条件下，被测物放射的荧光强度随放射波长的变化图。各种物质均有其特征的最大激发波长和最大放射波长，因此，依据最大激发波长和最大放射波长，可以对某种物质进展定性的测定。四、荧光光谱仪的根本机构光源光源单色器吸取池激发光通过单色器截去全部的激发光和散射光只允许荧光通过检测器信号显示系统五、试验结果与争论：荧光黄/水体系第一次放射光谱mArSPRS

200000S1S1/R1473nm100000500000450

500 550 600 650 700Wavelength(nm)mPC(RS

荧光黄/400000 S1/R1固定放射波长511nm3000002000001000000250 300 350 400 450 500 550Wavelength(nm)400000

荧光黄/mPC(RS

300000S1S1/R1固定激发波长489n

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