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文档简介
广东实验中学东北育才中学石家庄二中华中师大一
附中西南大学附中南京师大附中湖南师大附中福州一
中(八校)
2023届高三第一次学业质量评价(T8联考)
化学试题
可能用到的相对原子质量:H-lC-120-16Mn-55
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分,在每小题给出的四个选
项中,只有一项是符合题目要求的。
1.化学与生产、生活密切相关.下列说法错误的是
A.PM2.5是指粒子直径不大于2.5pm的可吸入悬浮颗粒物
B.2022北京冬奥吉祥物“冰墩墩”总体的制作成分之一为聚碳酸酯,属于有机高分子材料
C.合金是生活中常用的材料,现代社会应用最广泛的合金是铁合金
D.煤经过液化、气化等清洁化处理后,可以减少二氧化碳的产生,避免“温室效应”
2.水杨醇具有多种生物活性,其结构如图所示。下列有关水杨醇的说法错误的是
OH
A.水杨醇的分子式为c7H8。2B.碳原子的杂化方式有两种
C.能与FeCh溶液发生显色反应D.与浓硫酸共热可发生消去反应
3.下列物质在指定条件下发生反应的化学方程式书写正确的是
A.NaHS溶于水HS-的电离:HS+H,OH,S+OH
+2+
B.石灰水表面漂着的“白膜”可用醋酸溶解:CaCO3+2H=Ca+CO2T+H2O
+
C向NaClO溶液中通入少量SO2:SO,+C10-+H2O=SO^+CF+2H
2+2+
D.向Mg(HCO3)2溶液中加入足量的澄清石灰水:Mg+2HCO3+2Ca+4OH
=Mg(OH)2I+2CaCO3I+2H2O
4.化学反应在工农业生产、科学技术和日常生活中意义重大。下列说法错误的是
A.工业合成氨、接触法制硫酸、食盐水电解制烧碱均涉及氧化还原反应
B.人体通过呼吸作用把体内葡萄糖转化为CO?和H2。,同时放出能量
C.空间技术上应用的高能电池能将化学能全部转化为电能
D.合成橡胶是以烯煌和二烯煌等为单体聚合而成的高分子
5.过二硫酸(H2s2。8)可以看成是H?02中的两个氢原子被两个磺酸基(-SO3H)取代的产
物,下列说法错误的是
A.H2s2。8具有强氧化性的原因是硫元素处于最高价+6价
B.H2s2。8中具有强酸性和不稳定性
C.电解NH4HSO4饱和溶液可制得(NHJ2S2O8,阳极电极反应为:
+
2HSO4-2e=S2O^+2H
D.Na2s可氧化Fe?+、广等还原性微粒
6.下列实验仪器或装置的选择正确的是
于A饱和
/南新爸盐水
=巨
L吸
饱和NaCl溶液甲Q
配制5O.(X)mL0.1OOOmolL-1除去C%中制备少量证明乙焕可使滨水
Na2co3溶液HC1褪色
ABCD
A.AB.BC.CD.D
7.2005年1月美国科学家在《Science》上发表论文,宣布发现了铝的“超级原子”结构-
Ag和AM.已知这类“超级原子”最外层电子数之和为40个时处于相对稳定状态.下列说
法中,正确的是
A.Ah3、AM互为同位素
B.Ag超原子中A1原子间通过离子键结合
C.Ali4最外层电子数之和为42,与第IIA族元素的性质相似
D.Ag和AM都具有较强的还原性,容易失去电子生成阳离子
8.下列有关实验现象、结论与实验操作相互匹配的是
选
实验操作实验现象实验结论
项
A向NaBr溶液中滴加过量氯水,溶液先变橙色,氧化性:Cl2>Br,>I2
再加入淀粉KI溶液后变蓝色
将铁锈溶于浓盐酸,再滴入铁锈与浓盐酸反应生成亚
B溶液紫色褪去
KMnO4溶液铁离子
室温下,用pH试纸分别测定等
NaCN溶液对应酸性:
C物质的量浓度的NaCN溶液和
的pH更大HCN<CH3COOH
CH,COONa溶液的pH
两支试管各盛4mLO.lmol/L酸
加入0.2mol/L草
性高镭酸钾溶液,分别加入其他条件相同,反应物浓
D酸溶液的试管中
2mLO.lmol/L草酸溶液和度越大,反应速率越快
溶液褪色更快
2mL0.2mol/L草酸溶液
A.AB.BC.CD.D
9.FeS?具有良好半导体性能。FeS?晶体与NaCl晶体的结构相似,如图给出了FeS2晶胞
中的Fe?+和位于晶胞体心的S,(S]中的S-S键位于晶胞体对角线上,晶胞中的其他S)
己省略)。下列有关该FeS?晶体的说法借误的是
----・
0-0S?•Fe2+
A.一个晶胞中的数目为2B.Fe?+的配位数为6
C.该晶体中存在非极性键D.晶胞中其他S)均位于棱心
10.W、X、Y、Z四种短周期元素在元素周期表中的相对位置如图所示,且四种元素的原
子质子数之和为48。下列说法错误的是
A.相同浓度最高价含氧酸溶液的pH:Z>Y
B.元素的最高化合价:X=Y
C.简单氢化物的沸点:X>Z
D.单核离子半径:W>X
11.某种微生物燃料电池净化废水原理如图所示。下列说法正确的是
微
交
生
换
膜
物
H
A.M为电源正极,有机物在M极被还原
B.电池工作时,N极附近溶液pH增大
C.废水中的Cr?。:浓度越大越有利于该电池放电
D.处理O.lmolCrQ:时有1.4molH*从交换膜左侧向右侧迁移
12.丁二酮月亏常用于检验Ni?+。在稀氨水中,丁二酮肠与Ni?+反应生成鲜红色沉淀,其结
构如图所示。下列说法正确的是
/H・.
OO
出\人、/人「/CH,
TNi、I
H3C,C'KC、CH
O--..H/O
A.Ni?+与4个N原子共平面
B.Ni?+的价电子排布式为3d64s2
C.该结构中存在的化学键有极性键、配位键和氢键
D.丁二酮后中,C、N、O的第一电离能及电负性均依次增大
13.贵金属钿催化乙醇埃基化的反应过程如图所示。下列说法错误的是
A.II反应中C元素被氧化
B.C-H所处环境不同,稳定性也不同
C.贵金属铝可将2—甲基-2—丙醇皴基化
D.该过程总反应的化学方程式可表示为:2C2H5OH+O2^2CH,CHO+2H2O
14.为研究废旧电池的再利用,实验室利用旧电池的铜帽和锌皮(主要成分为Zn和Cu)回
收Cu并制备皓矶(ZnSC)4々H?。)的部分实验过程如图所示。下列叙述错误的是
稀硫酸NaOH适量
30%H2O2溶液锌粉
I电池铜帽和锌助T溶亚卜阳p口=2卜反应H过滤—ZnSOr7Hq
海绵铜
A.“溶解”操作中溶液温度不宜过高
B.溶解时铜发生的反应为CU+H2O2+2H+=Ci?++2H2O
C.加入NaOH溶液后,若pH过高会使海绵铜中混有氢氧化铜杂质
D.“过滤”操作后,将滤液蒸发浓缩、冷却结晶即可得到纯净的ZnSO「7H?O
15.25C时,向浓度均为0.1mo,LT、体积均为100mL的两种一元酸HX、HY溶液中分别
cH+
加入NaOH固体,溶液中怆戈讦随〃(NaOH)的变化如图所示。下列说法正确的是
A.。点时溶液中水电离出的c(H")=10/2moi/L
B.c点时溶液中:c(Yj>c(Na+)>c(H+)>c(OHj
C.水的电离程度:d>c
D.中和等体积、等浓度的两种酸所需的NaOH的物质的量:HX>HY
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.I.硫化锂(Li?S)是锂离子电池的电解质材料,易潮解。实验室用粗锌(含少量铜、FeS)
和稀硫酸反应制备H2,并用制得的H?还原硫酸锂制备硫化锂,实验装置如图所示。
气
尾
理
处
浓
硫
0酸
回答下列问题:
(1)用下列试剂制备对应气体时可以选用A装置的是(填字母)。
a.Cl2:浓盐酸、二氧化镒b.C2H2:电石、饱和食盐水
c.CO2:稀盐酸、大理石d.SO2:70%硫酸、亚硫酸钠
(2)B装置中发生反应的离子方程式为。
(3)C装置中盛装的试剂为。
(4)D中制备硫化锂的化学方程式为o
(5)E装置的作用是。
1【.得到的Li2S产品中往往含有一定量的杂质,某小组同学对产品中的杂质进行探究。
【提出猜想】
猜想一:产品中含杂质Li2sO,
猜想二:产品中含杂质Li?SO3
猜想三:产品中含杂质S
(6)依据所学知识,猜想三不成立,理由是o
【验证猜想】
(7)完成表格:
限选试剂:稀盐酸、稀硫酸、蒸馄水、双氧水、氯化钢溶液、硝酸钢溶液
实验操作与现象结论
I取少量Li2s样品溶于水,______样品中不含Li?SO3
II在实验I反应后的溶液中,______样品中含Li2so4
17.达菲,通用名为磷酸奥司他韦,是目前最有效、特异性最高的流感治疗药物之一。下
图是磷酸奥司他韦的一种合成路线:
V磷酸奥司他韦
已知:
(1)写出有机物I中含氧官能团的名称:
(2)反应①的反应类型是,该反应既可以在浓硫酸的作用下进行,也可以在
SOCb的作用下进行,但在SOCk作用下进行时产率更高。用化学方程式解释选择
SOCL时产率更高的原因:0
(3)写出反应②中有机物X的结构简式:。
(4)在下图用*标出磷酸奥司他韦分子中的手性碳原子
(5)化合物Y是有机物H的同分异构体,核磁共振氢谱显示有5组峰,分子中含有六元
碳环和甲基,ImolY与足量NaHCC)3溶液反应产生2moic与足量的Na反应产生
11DO1H2o写出Y的结构简式:
(6)以上合成路线中反应③用到了易爆物质NaN,,存在安全隐患,研究人员对合成达菲
的方法进行了改进。改进后的方法需要经历中间物质Z(0cH£F,),请选择原子数
小于5的有机物(无机试剂任选),设计合成物质Z的路线:
18.硫酸锦钱[(NH,^MnlSOj2]是一种浅粉色固体,可溶于水,工业上可用于加工木
材防火剂。用软锈矿(主要含Mi!。?,还含有FeO、FjO、、CuO、MgO,SiO2等)制备
硫酸铳钱的工艺流程如下:
滤渣1CuS滤渣2溶液
已知:①该流程中金属离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH如下:
金属离子Mn2+Fe2+Fe3+Mg2+
开始沉淀时pH8.06.31.58.1
沉淀完全时pH10.08.32.89.4
②MgSCU和MnSCU的溶解度如下:
温度/℃010203040608090100
MgSO42228.233.738.944.554.655.852.950.4
溶解度/g
MnSO452.959.762.962.96053.645.640.935.3
36
③常温下:/(MDS)=2.5x10*,/fp(CuS)=1.3xlO-o
回答下列问题:
(1)“还原酸浸'’主要反应的离子方程式为。
(2)滤渣1的主要成分为。
(3)“除铜”反应的平衡常数K=(结果保留2位有效数字)。
(4)“氧化除杂”加MnO?的作用是,加MnCO3调节溶液的pH的范围为
(5)“系列操作"包括、洗涤。
(6)通过实验测定产品硫酸锦镀中镭元素的含量:准确称取所得产品在溶于水配成溶
液,滴加氨水调pH至7〜8,加入过量的qmol/LKMnC)4溶液、mL,充分反应后过滤
掉MM)?,将滤液与洗涤液合并配制成100mL溶液,取20mL用c2moi/LFeSC^酸性标
准液滴定,重复实验3次,平均消耗标准液V?mL。滴定终点的判断依据是,产品
硫酸镒锭中镒元素的质量分数为(用相应字母表示)。
19.我国力争2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和。C。?的综合利用是实现碳中
和的措施之一。
I.CO2和H?在金属催化剂表面可以合成CH”普遍反应路径有三种,其中一种反应路径
经历HCOO*中间体。某小组研究了金属钻的不同晶面【FCC(111)、HCP(IO-IO).
HCP(lO-ll)]对HCOO*这种反应路径的催化效果,相关基元反应能量变化如下表(*
指微粒吸附在催化剂表面):
FCC(lll)HCP(IO-IO)HCP(lO-ll)
基元反应步骤活化反应
活化能反应热活化能反应热
能热
(eV)(eV)(eV)(eV)
(eV)(eV)
CO;+H*->HCOO*0.46-0.520.66-0.120.20-0.69
HCOO*+H*-»HCOOH*1.270.730.23-0.161.360.78
HCOOH*.CHO*+OH*0.76-0.110.44-0.180.96-0.47
CHO*+H*-CH2O*0.530.150.420.140.540.15
CH2O*+H*^CH2OH*0.900.270.800.081.370.69
CH2OHJCH;+OH*0.70-0.630.33-0.470.60-1.02
(1)写出在FCC(Ul)晶面反应的控速步基元反应:。
(2)仅比较表格数据可知,CO?和在该条件下合成CH”晶面的催化效果最
好。
和一定条件下也可以合成甲醇,该过程存在副反应
n.co2H2IL
反应I:CO2(g)+3H2(g)^CH3OH(g)+H2O(g)AH,=-49.3kJ/mol
反应H:CO2(g)+H2(g)^CO(g)+H2O(g)AH,
(3)上述反应中相关物质能量如图1所示计算AH2=kJ/molo
(4)向VL密闭容器中通入3moiH?、ImolCO2,在催化剂作用下发生反应。相同时间
内温度对co转化率及和co产率的影响如图2所示。co,的转化率随温度升高
2CH3OH
而增大的原因可能是。表示CH3OH产率随温度变化的曲线是(填“a”或"b”)。
°|-------------H2(g)
_I111nU.3<1___________________CCl(a\
-201.0_____________rHcH/a\
-241.8_____________LEIU(g)
-393.5
r------------CO2(g)
^/(kJinol')
图1
(5)假设体系中只发生反应I和反应H,在某温度下反应tmin达到平衡状态。此时CCh
的转化率为对的选择性为(选择性;,则
30%,CO2CH3OH40%CHQH要吧H
CO2转化率
0〜tmin内H2的反应速率为mol/(L.min),反应II的平衡常数为(结果保留2位
有效数字)。
III.2021年我国科学家首先实现了从CO2到淀粉的全人工合成。其中的一个步骤是利用新
型电化学催化装置(如图所示)将CO2转化为CH,COOH.
石墨电灯T电源-匕源碳电极
[酸性固体[衿
M电解质Ku
■dkcooH-
(6)写出该过程中阴极的电极反应式:
广东实验中学东北育才中学石家庄二中华中师大一
附中西南大学附中南京师大附中湖南师大附中福州一
中(八校)
2023届高三第一次学业质量评价(T8联考)
化学试题
可能用到的相对原子质量:H-lC-120-16Mn-55
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分,在每小题给出的四个选
项中,只有一项是符合题目要求的。
1.化学与生产、生活密切相关.下列说法错误的是
A.PM2.5是指粒子直径不大于2.5pm的可吸入悬浮颗粒物
B.2022北京冬奥吉祥物“冰墩墩”总体的制作成分之一为聚碳酸酯,属于有机高分子材料
C.合金是生活中常用的材料,现代社会应用最广泛的合金是铁合金
D.煤经过液化、气化等清洁化处理后,可以减少二氧化碳的产生,避免“温室效应”
【答案】D
【详解】A.PM2.5是指粒子直径不大于2.5pm的可吸入悬浮颗粒物,A正确;
B.聚碳酸酯为有机合成材料,属于有机高分子材料,B正确;
C.合金性能优于成分金属,现代社会应用最广泛的合金是铁合金,故C正确;
D.根据碳元素守恒,煤经过液化、气化等清洁化处理后,不会减少二氧化碳的产生,故
D错误;
故选D。
2.水杨醇具有多种生物活性,其结构如图所示。下列有关水杨醇的说法错误的是
OH
A.水杨醵的分子式为c7H8。2B.碳原子的杂化方式有两种
C.能与FeCh溶液发生显色反应D.与浓硫酸共热可发生消去反应
【答案】D
【详解】A.根据水杨爵的结构简式,可知分子式为C7H8。2,故A正确:
B.苯环上的碳原子为sp2杂化、单键碳原子的杂化方式为sp3杂化,故B正确;
C.水杨醇分子中含有酚羟基,能与FeCL,溶液发生显色反应,故C正确;
D.B-C原子上没有H原子,不能发生消去反应,故D错误;
选D。
3.下列物质在指定条件下发生反应的化学方程式书写正确的是
A.NaHS溶于水HS-的电离:HS+H2OH2S+OH-
+2+
B.石灰水表面漂着的“白膜”可用醋酸溶解:CaCO3+2H=Ca+CO2T+H20
+
C.向NaClO溶液中通入少量SO2:SO2+C1O+H2O=SO^+C1+2H
2+2+
D.向Mg(HCO3)2溶液中加入足量的澄清石灰水:Mg+2HCO3+2Ca+4OH-
=Mg(OH)2I+2CaCO3I+2H2O
【答案】D
【详解】A.HS一的电离生成硫离子和氢离子,HS-US2-+H+,A错误;
B.醋酸为弱酸,不能拆,反应为CaCO、+2CH3coOH=Ca?++2CH3coO+H2O+CO2T,
B错误;
C.次氯酸钠具有氧化性,会和二氧化硫反应生成硫酸根离子,生成氢离子与次氯酸根离子
生成次氯酸,故向NaClO溶液中通入少量SO2:3C10+S02+H20=SO;+C1+2HC1O,
C错误;
D.向Mg(HCO3)2溶液中加入足量的澄清石灰水,镁离子、碳酸氢根离子完全反应生成氢
2+2+
氧化镁沉淀、水、碳酸钙沉淀:Mg+2HCOj+2Ca+4OH=Mg(OH)21+2CaCO3;+2H2O,
D正确;
故选D。
4.化学反应在工农业生产、科学技术和日常生活中意义重大。下列说法错误的是
A.工业合成氨、接触法制硫酸、食盐水电解制烧碱均涉及氧化还原反应
B.人体通过呼吸作用把体内的葡萄糖转化为C。?和H2。,同时放出能量
C.空间技术上应用的高能电池能将化学能全部转化为电能
D.合成橡胶是以烯燃和二烯烧等为单体聚合而成的高分子
【答案】C
【详解】A.工业合成氨、接触法制硫酸、食盐水电解制烧碱过程中均存在元素化合价的改
变,均涉及氧化还原反应,A正确;
B.人体通过呼吸作用把体内的葡萄糖转化为CO?和H2。,同时放出能量供给人体,B正
确;
C.高能电池也不能将化学能全部转化为电能,只能是效率更高而已,C错误;
D.合成橡胶是以烯煌和二烯煌等为单体,通过聚合而成的有机高分子,D正确;
故选Co
5.过二硫酸(H2s2。8)可以看成是H?。?中的两个氢原子被两个磺酸基(-S。3H)取代的产
物,下列说法错误的是
A.H2s2。8具有强氧化性的原因是硫元素处于最高价+6价
B.H2s2。8中具有强酸性和不稳定性
C.电解NH4HSO4饱和溶液可制得(NHJ2S2O8,阳极电极反应为:
+
2HSO4-2e=S2O^+2H
D.Na2s2。8可氧化Fe?+、「等还原性微粒
【答案】A
【详解】A.H2s2。8具有强氧化性的原因是分子中存在过氧根,A错误;
B.分子中含有过氧根故不稳定,含有-SO3H故具有强酸性,B正确;
C.电解NH4HS。4饱和溶液可制得(NHJ2S2O8,反应中阳极发生氧化反应,失去电子得
+
到S2O;,反应为:2HSO4-2e=S2O^+2H,C正确;
D.分子中含有过氧根,具有强氧化性,故Na2s2。8可氧化Fe?+、「等还原性微粒,D正
确;
故选Ao
6.下列实验仪器或装置的选择正确的是
-»l__
A饱,和
Hf报水
澳
7饱和1c—1i
IJaC1溶液I
配制50.00mLO.lOOOmolL-'除去CI?中的制备少量证明乙快可使滨水
褪色
Na2cO3溶液HC1O2
ABcD
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【详解】A.配制50.00mL0.1000mol・LTNa2c03溶液,需要的仪器有天平、烧杯、玻璃
棒、50mL容量瓶、胶头滴管,A错误;
B.氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,饱和食盐水中氯离子浓度大,氯气在饱和食盐水中
的溶解度小,用饱和食盐水除去C12中的HC1,B正确;
C.实验室一般使用过氧化氢、二氧化镒制取氧气,过氧化钠和水反应速率太快,一般不
用于实验室制取氧气,c错误;
D.生成乙烘中混有硫化氢等气体也会使滨水褪色,D错误;
故选Bo
7.2005年1月美国科学家在《Science》上发表论文,宣布发现了铝的“超级原子”结构-
A1”和All4.已知这类“超级原子”最外层电子数之和为40个时处于相对稳定状态.下列说
法中,正确的是
A.Ali3、AI14互为同位素
B.Ah3超原子中A1原子间通过离子键结合
C.Al14最外层电子数之和为42,与第IIA族元素的性质相似
D.Al13和Al14都具有较强的还原性,容易失去电子生成阳离子
【答案】C
【详解】A.同位素的分析对象为质子数相同而中子数不同的原子,而超原子的质子、中
子均相同,故A错误;
B.Ah3超原子中A1原子间通过共有电子对成键,所以以共价键结合,故B错误:
C.A1”的价电子为3x14=42,当具有40个价电子时最稳定,当价电子数是42时,则易失
去2个电子,则与nA族元素性质相似,故C正确;
D.A1”的价电子为3x13=39,易得电子,形成阴离子,表现出氧化性,而AM的价电子为
3x14=42,易失去电子,形成阳离子,故D错误:
8.下列有关实验现象、结论与实验操作相互匹配的是
选
实验操作实验现象实验结论
项
向NaBr溶液中滴加过量氯水,溶液先变橙色,
A氧化性:Cl,>Br2>I,
再加入淀粉KI溶液后变蓝色
将铁锈溶于浓盐酸,再滴入铁锈与浓盐酸反应生成亚
B溶液紫色褪去
KMnO4溶液铁离子
室温下,用pH试纸分别测定等
NaCN溶液对应酸性:
C物质的量浓度的NaCN溶液和
的pH更大HCN<CH3COOH
CHCOONa溶液的pH
两支试管各盛4mLO.lmol/L酸
加入0.2mol/L草
性高锯酸钾溶液,分别加入其他条件相同,反应物浓
D酸溶液的试管中
2mLO.lmol/L草酸溶液和度越大,反应速率越快
溶液褪色更快
2mL0.2mol/L草酸溶液
A.AB.BC.CD.D
【答案】c
【详解】A.向NaBr溶液中滴加过量氯水,再加入淀粉KI溶液,氯水过量,也会将碘离子
氧化为碘单质,不能说明氧化性Bi%>%,A错误;
B.浓盐酸也会和高锌酸钾反应导致高锌酸钾溶液褪色,B错误;
C.根据越弱越水解的原理,等物质的量浓度的NaCN溶液和CH,COONa溶液的pH,
NaCN溶液对应的pH更大,可以说明酸性HCN<CH3coOH,c正确;
D.根据5H2c2C)4+2KMnO4+3H2so4=10CO2T+2M11SO4+K2so4+8H2O,4mL
酸性高锌酸钾溶液,需要4mLx3=10mLO.lmol/L草酸溶液和
2
4mLx*x'=5mL0.2moi/L草酸溶液,故反应中高镒酸钾溶液均过量,溶液不褪色,D
22
错误;
故选C。
9.FeS2具有良好半导体性能。FeS?晶体与NaCl晶体的结构相似,如图给出了FeS?晶胞
中的Fe?+和位于晶胞体心的S,(S:中的S—S键位于晶胞体对角线上,晶胞中的其他S:
已省略)。下列有关该FeS?晶体的说法错误的是
----■
0-0S5•Fe2+
A.一个晶胞中S1的数目为2B.Fe?+的配位数为6
C.该晶体中存在非极性键D.晶胞中其他S)均位于棱心
【答案】A
【详解】A.根据均摊法,一个晶胞中Fe?+为8X:+6X4=4,则根据FeS?化学式可知,
82
一个晶胞中S;的数目为4,A错误;
B.FeS2晶体与NaCl晶体的结构相似,图中离体心S;最近的Fe?+有6个,配位数为
6,则Fe?+的配位数也为6,B正确;
c.S「中存在硫硫非极性键,C正确;
D.FeS?晶体与NaCl晶体的结构相似,晶胞中其他区一均位于棱心,一个晶胞中S;为
12x—+1=4,D正确;
4
故选Ao
10.W、X、Y、Z四种短周期元素在元素周期表中的相对位置如图所示,且四种元素的原
子质子数之和为48。下列说法错误的是
A.相同浓度最高价含氧酸溶液的pH:Z>Y
B.元素的最高化合价:X=Y
C.简单氢化物的沸点:x>z
D.单核离子的半径:W>X
【答案】B
【分析】W、X、Y、Z四种短周期元素在元素周期表中的相对位置如图所示,且四种元素的
原子质子数之和为48,若W质子数为a,则a+a+l+a+9+a+10=48,a=7,则W、X、Y、Z分
别为氮、氧、硫、氯;
【详解】A.硫酸、高氯酸均为强酸,且硫酸为二元酸、高氯酸为一元酸,故相同浓度最高
价含氧酸溶液中硫酸溶液中的氢离子浓度更大,故pH:Z>Y,A正确;
B.氧的电负性很强,没有负价,B错误;
C.水分子可以形成氢键导致其沸点升高,故简单氢化物的沸点:X>Z,c正确;
D.电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小;故单核离子
半径:W>X,D正确;
故选B。
11.某种微生物燃料电池净化废水原理如图所示。下列说法正确的是
e-e
微
交
生
换
膜
物
H
A.M为电源正极,有机物在M极被还原
B.电池工作时,N极附近溶液pH增大
C.废水中的Cr?。;-浓度越大越有利于该电池放电
D.处理O.lmolCrQ;时有1.4molH*从交换膜左侧向右侧迁移
【答案】B
【分析】由图可知,M极有机物发生氧化反应生成二氧化碳、氢离子,为负极;N极铭元素
化合价降低,发生还原反应为正极;
【详解】A.由分析可知,M为负极,有机物在M极发生氧化反应,A错误;
B.电池工作时,N极格元素化合价降低,发生还原反应,反应为
+3+
Cr2O;+6e+14H=2Cr+7H2O,反应消耗氢离子,N极附近溶液pH增大,B正确;
C.Cr?。:具有强氧化性,浓度过大会导致微生物失去活性,C错误;
D.由B分析可知,处理O.lmolCr?O;时有0.6molH+从交换膜左侧向右侧迁移,D错
误;
故选B。
12.丁二酮胎常用于检验Ni?+。在稀氨水中,丁二酮胎与Ni?+反应生成鲜红色沉淀,其结
构如图所示。下列说法正确的是
/H-.
OO
H3cA人、/鼠「<出
INi、I
O--..H/O
A.Ni?+与4个N原子共平面
B.Ni?+的价电子排布式为3d64s2
C.该结构中存在的化学键有极性键、配位键和氢键
D.丁二酮后中,C、N、O的第一电离能及电负性均依次增大
【答案】A
【详解】A.Ni2+与4个N原子为正方形结构,共平面,A正确;
B.银为28号元素,镁原子失去2个电子形成锲离子,Ni2+的价电子排布式为3d8,B错
误;
C.由图可知,该结构中存在有碳氢、碳氮、氮氧极性键,氮镁配位键,同时分子中还存在
氢键,但是氢键不是化学键,c错误;
D.同一周期随着原子序数变大,第一电离能变大,N的2P轨道为半充满稳定状态,第一
电离能大于同周期相邻元素,故第一电离能为N>O>C,D错误;
故选Ao
13.贵金属钳催化乙醇皴基化的反应过程如图所示。下列说法错误的是
A.II反应中C元素被氧化
B.C-H所处环境不同,稳定性也不同
C.贵金属把可将2—甲基-2—丙醇镁基化
D.该过程总反应的化学方程式可表示为:2C2H5OH+O2^2CH,CHO+2H2O
【答案】D
【详解】A.II反应中C2H‘OH转化成CH3cH。,C元素的化合价由-2价升高到了-1
价,被氧化,故A正确;
B.有机物分子中,不同基团之间相互影响,C-H所处环境不同,稳定性也不同,故B
正确;
C.羟基被氧化生成C=O,C原子上应连接H原子,则贵金属杷也可将2-甲基-2-丙醇
皴基化,生成酮类,故C正确;
D.贵金属钿催化乙醇谈基化的反应过程中贵金属钿做了催化剂,则总反应为
2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,故D错误;
故答案选D。
14.为研究废旧电池的再利用,实验室利用旧电池的铜帽和锌皮(主要成分为Zn和Cu)回
收Cu并制备皓矶(ZnSC)4IH2。)的部分实验过程如图所示。下列叙述错误的是
稀硫酸NaOH适量
30%H2O2溶液锌桥
|电池铜帽和锌目一|溶*H调过游卜……—ZnSOr7H20
海器铜
A.“溶解”操作中溶液温度不宜过高
+2+
B.溶解时铜发生的反应为CU+H2O2+2H=CU+2H.0
C.加入NaOH溶液后,若pH过高会使海绵铜中混有氢氧化铜杂质
D.“过滤”操作后,将滤液蒸发浓缩、冷却结晶即可得到纯净的ZnSO「7H2。
【答案】D
【分析】废旧电池的铜帽主要成分为Zn和Cu,电池铜帽加入稀硫酸、过氧化氢溶解,生成
硫酸铜溶液、硫酸锌溶液,加入氢氧化钠溶液调节溶液pH=2,加入锌粉置换出铜,过滤得
到海绵铜,滤液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得ZnSO「7H2。。
【详解】A.双氧水在加热条件下易分解,所以“溶解”操作中溶液温度不宜过高,故A正
确;
B.溶解时铜在酸性条件下被双氧水氧化为CiP+,发生的反应为
+2+
CU+H2O2+2H=CU+2H,0,故B正确;
C.加入NaOH溶液后,若pH过高会生成氢氧化铜沉淀,使海绵铜中混有氢氧化铜杂
质,故c正确;
D.“过滤”操作后,将滤液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥可得到纯净
ZnSO4-7H2O,故D错误;
选D。
15.25C时,向浓度均为O.lmoLL/、体积均为100mL的两种一元酸HX、HY溶液中分别
c(H+)
加入NaOH固体,溶液中电击宙随〃(NaOH)的变化如图所示。下列说法正确的是
A.a点时溶液中水电离出的c(H+)=10」2moi/L
B.J点时溶液中:c(Yj>c(Na+)>c(H+)>c(0Hj
C.水的电离程度:d>c
D.中和等体积、等浓度的两种酸所需的NaOH的物质的量:HX>HY
【答案】B
c(H+)c(H+),,,、
【详解】A.a点1g-~4=12,4=10%则溶液中c(H+)=10」mol/L,HX抑制
c(OH-)c(0H)''
水电离,所以水电离出的c(H+)=10"3moi/L,故A错误;
B.c点表示向浓度为CHmol-L」、体积为100mL的HY溶液中加入0.005molNaOH固
体,溶质为等物质的量浓度的HY、NaY,溶液呈酸性,HY电离大于NaY水解,所以
c(Yj>c(Na+)>c(H+)>c(0Hj,故B正确;
C.d点酸电离出的氢离子浓度大于c点,水的电离程度d<c,故C错误;
D.等体积、等浓度的两种酸的物质的量相等,中和两种酸所需的NaOH的物质的量相
等,故D错误;
选Bo
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.I.硫化锂(Li?S)是锂离子电池的电解质材料,易潮解。实验室用粗锌(含少量铜、FeS)
和稀硫酸反应制备H"并用制得的H?还原硫酸锂制备硫化锂,实验装置如图所示。
气
尾
一
理
处
浓
硫
酸
(1)用下列试剂制备对应气体时可以选用A装置的是(填字母)。
a.Cl2:浓盐酸、二氧化镒b.C2H2:电石、饱和食盐水
c.CO2:稀盐酸、大理石d.SO2:70%硫酸、亚硫酸钠
(2)B装置中发生反应的离子方程式为。
(3)C装置中盛装的试剂为o
(4)D中制备硫化锂的化学方程式为。
(5)E装置的作用是o
n.得到的Li2s产品中往往含有一定量的杂质,某小组同学对产品中的杂质进行探究。
【提出猜想】
猜想一:产品中含杂质Li2so4
猜想二:产品中含杂质Li?SO3
猜想三:产品中含杂质S
(6)依据所学知识,猜想三不成立,理由是«
【验证猜想】
(7)完成表格:
限选试剂:稀盐酸、稀硫酸、蒸镯水、双氧水、氯化铁溶液、硝酸钢溶液
实验操作与现象结论
I取少量Li2s样品溶于水,______样品中不含Li2sO3
11在实验I反应后的溶液中,______样品中含LizS。』
2++
【答案】(l)c(2)CU+H2S=CUS^+2H
A
(3)浓硫酸(4)Li2SO4+4H2=Li2S+4H2O
(5)排除空气中水蒸气干扰
(6)硫单质和氢气加热会生成
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