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文档简介

Atrialfibrillationaccountsfor

1/3ofallpatientdischarges

witharrhythmiaasprincipaldiagnosis.

2%VF

Datasource:BailyD.JAmCollCardiol.1992;19(3):41A.34%

Atrial

Fibrillation18%

Unspecified6%

PSVT6%

PVCs4%

Atrial

Flutter9%SSS8%

Conduction

Disease3%SCD10%VTArrhythmiaasprincipaldiagnosis■

最常见室上性快速心律失常■

老年、高血压、冠心病、心衰、心瓣膜病1中国—

房颤发生率Agegroup(y)Rateper(%)30-3940-4950-5960-69Overall男(n=13358)女(n=15521)7.4(%)70-79≥80Datacollectedfrom13naturalpopulationsfrom14differentprovincesacrossChina

HuD,etal.2004ChinJInternMed;inpress.1234567802年龄与房颤

40~50岁人群房颤发生率<0.5%50~59岁人群:约0.5%80岁人群发生率高达5%~15%3性别与房颤

<60岁男女患病率伴随而升>60岁男性患病率明显升高≥75岁患者中女性占60%4房颤的危害增加死亡率

经校正其他可能影响因素后与窦律相比房颤患者死亡率↑1倍5Percentofsubject

diedinfollow-up(years)HigherMortalityRate

InPatientsWithAFBenjaminEJ,Circulation1998;946-95210%30%50%01346527891070%Women,NoAFMen,AFWomen,AFMen,NoAF(55~74y)6HigherMortalityRate

InPatientsWithAF(75~94y)Men,AFWomen,AFMen,NoAFWomen,NoAFBenjaminEJetal,Circulation98;946-952(FramighamHeartStudy)7房颤的危害增加脑卒中率

脑卒中患者约20%由房颤引起,急性脑卒中者能经心电图确定者仅5%,而漏诊的无症性房颤可能是部分原因不明卒中患者的病因

与永久性和持续性房颤一样,无症状性与阵发性房颤具有同等的卒中危险

非瓣膜性房颤患者卒中危险高达倍瓣膜性患者年卒中危险高达倍

卒中风险随年龄增长

节律控制者卒中风险同样存在

(AFFIRM,RACE研究)缺血性脑卒中

房颤患者主要死因和致残率最高的并发症

8Wolfetal.Stroke1991;22:983-988房颤与卒中—FraminghamStudy%年龄组(岁)010203050–5960–6970–7980–89房颤患病率

归因于房颤的卒中9房颤的危害增加住院率

因房颤住院患者约占心律失常住院者的1/3

使心功能恶化

使ACS患者缺血程度加重

心动过速性心肌病10房颤卒中危险因素与分层高危因素

风湿性二尖瓣狭窄

—既往血栓栓塞史

(脑卒中、TIA、非中枢性血栓栓塞)中危因素

—年龄≥75岁

—高血压

—心衰、左室功能受损—糖尿病低危因素—年龄65~74岁

—女性

—冠心病

—心房颤动:目前的认识和治疗建议2010112010年ESC心房颤动治疗指南

12危险因素评分充血性心衰/左室功能不全(C)1高血压(H)1年龄≥75岁(A)2糖尿病(D)1卒中/TIA/血栓栓塞(S)2血管疾病(V)1年龄65-74岁(A)1性别(女性)(Sc)1总分92010ESC指南重要更新

血栓风险评分

——

CHA2DS2-VASc评分新增原CHADS2

评分标准为1分总分从CHADS2

6分增加到9分13非瓣膜房颤患者卒中和血栓栓塞危险因素主要危险因素

既往卒中、TIA或全身性栓塞史

年龄≥75岁临床相关非主要危险因素

心力衰竭或中重度LVEF↓

高血压

糖尿病

女性

年龄65~74岁

血管疾病:既往心梗、外周动脉疾病、主动脉斑块

—ESC201014危险因素评分充血性心衰/左室功能不全(C)1高血压(H)1年龄≥75岁(A)1糖尿病(D)1卒中/TIA/血栓栓塞(S)2总分6

血栓风险评分

——

CHADS2评分15抗栓治疗危险分层评分CHADS2积分

危险因素积分

慢性心衰/左心功能障碍(C)1高血压(H)1年龄≥75岁(A)1糖尿病(D)1卒中/TIA/血栓栓塞病史(S)2

最高积分6将CHADS2积分作为简单初始评估非瓣膜病房颤患者卒中风险的方法(Ia)对低危患者评估不够细致

积分患者

年中风率(n=1733)(%)

16抗栓治疗危险分层评分

CHA2DS2-VASc积分

危险因素积分

慢性心衰/左心功能障碍(C)1高血压(H)1年龄≥75岁(A)2糖尿病(D)1卒中/TIA/血栓栓塞病史(S)2血管疾病(V)1年龄65~74岁(A)1性别(女性)(Sc)1

最高积分9—

能对房颤患者进行更具体或更全面的卒中风险评估17房颤患者血栓预防—ESC2010

风险分类

CHA2DS2-VASc评分

建议抗栓治疗

1种主要因素或≥2种非主要因素

≥2OAC

1种非主要因素

1OACorASA

首选OAC

无危险因素0ASAor无抗栓

首选无抗栓18根据CHA2DS2-VASc积分选择抗凝策略流程CHADS2≥2†否否否否是是是是≥75岁1个其他危险因子*≥2个其他危险因子*考虑其他危险因子*OACOAC(或ASA)不治疗(或ASA)†卒中/TIA/血栓栓塞

≥75岁充血性心衰高血压糖尿病*其他临床相关非主要危险因素:65-74岁女性血管性疾病19

HAS-BLED出血风险评分字母计分临床特征高血压肾或肝功能异常(各计1分)卒中出血INR波动老龄(>65岁)药物或嗜酒(各计1分)最大积分91或21或220HAS-BLED出血风险评分积分≥3分提示出血高危HAS-BLED定义

高血压:收缩压>160mmHg

—肝功异常:慢性肝病或胆红素>2倍正常上限,谷丙转氨酶>3倍正常上限

—肾功异常:慢性透析或肾移植或Cr≥200umol/L

—出血:既往出血史和/或出血倾向—INR值波动:INR不稳定或过高或在治疗窗内的时间<60%

—药物:合并应用抗血小板药物或非甾体类抗炎药21抗栓治疗的新变化CHADS2评分0~1分患者中推荐使用CHA2DS2

-VASc评分推荐CHADS2评分作为风险评估的简单方法,特别适用于基层医疗和非专业人士除非有禁忌症,CHADS2

评分≥2分者,推荐长期OAC治疗更为详细的卒中风险评估,推荐使用CHA2DS2

-VASc评分增加出血风险评价标准,强调出血风险评估

在初始抗凝治疗前推荐使用HAS-BLED出血风险评分进行出血风险评价

对于出血高风险患者,在开始抗栓治疗后需要特别注意和定期随访22房颤患者围术期抗栓治疗长期OAC患者进行手术、介入等有创治疗时需中断抗凝

术前4-5日开始停用OAC,期间(一般48h后)应使用治疗剂量LMWH或普通肝素进行桥接抗凝术前持续静脉内应用UFH者,至术前5小时停药皮下注射LMWH者,术前12~24h停用有创治疗后,若止血充分,应考虑在手术当晚(或次晨)以常用维持剂量恢复OAC治疗23RFCA围手术期抗凝策略术前—阵发性房颤CHADS2评分≥1分与持续或长期持续性房颤者:OAC≥3w,术前3~5d停用,肝素或LMWH桥接—阵发性房颤CHADS2评分0分者:OAC或ASA口服,术前应用肝素或LMWH术中

持续肝素化,监测ACT每30~60min一次,维持ACT在250~350s24RFCA围手术期抗凝策略——术后接受桥接抗凝治疗者,术后当晚或次晨始服用华法林同时予低分子肝素5000U每日2次皮下注射,术后3天复查INR≥时,停用低分子肝素术前继续华法林治疗者,手术结束时,使用鱼精蛋白中和肝素,服用ASA325mg一次,术后继续OAC治疗华法林继续应用3个月CHADS2≥2分者应继续OAC治疗,并保持25房颤患者冠脉介入治疗后抗栓治疗短期内华法林+ASA+氯吡格雷联用裸支架≥1个月西罗莫司支架者≥3个月紫杉醇支架者≥6个月此后华法林+氯吡格雷或ASA<1年联合抗栓治疗时应进行胃保护,如质子泵抑制剂、H2拮抗剂或抗酸药长期稳定者仅用华法林尽量避免应用药物洗脱支架

—ESC201026老年房颤抗凝治疗ACC/AHA/ESC2006指南≥75岁者,INR1.6~2.5(Ⅱb,C)ESC2010指南

不建议INR<,不建议ASA替代华法林JAPAN2008指南

≥70岁者,INR1.6~2.6(Ⅱa,C)中国专家2011建议

≥70岁者,27房颤患者抗血小板药物治疗ESC2010指南

对于拒服或具华法林禁忌证且出血风险较低者双联抗血小板可作为华法林替代治疗(Ⅱa,B)ACCF/AHA/HRS2011指南对于不适合服用华法林者,可联用ASA和氯吡格雷(Ⅱb,B)中国专家2011建议不推荐双联抗血小板治疗替代华法林,具有华法林禁忌证者可ASA单药治疗28ACTIVE-W研究入选6706例氯吡格雷+阿司匹林组(氯吡格雷75mg/d+ASA75~100mg/d),n=3335,男2219例,平均年龄岁华法林组(75mg/d,)n=3371,男2211例,平均年龄岁主要终点:卒中、非中枢神经系统血栓、心肌梗死、血管性死亡

Lancet2006;367:1903-1229ACTIVE-W研究结果该研究提前终止—华法林显著优越性主要终点事件:华法林组165例(风险率3.93%/y)氯吡格雷+阿司匹林组234例(风险率)相对危险↑44%抗凝获益:脑卒中和非中枢神经系统血栓事件↓结论:对于存在卒中高危因素者预防血管事件,华法林抗凝治疗优于氯吡格雷+阿司匹林特别是已服用抗凝药物者

Lancet2006;367:1903-12

30ACTIVE-W研究结果31ACTIVE-A研究入选7554例,随机分为ASA+氯吡格雷和ASA组,随访主要终点:卒中、外周血栓、心梗、血管性死亡结果:ASA+氯吡格雷组vsASA组卒中发生率↓28%心肌梗死发生率↓(0.7%/年)出血并发症发生率↑提示:不适于或不愿意接受华法林治疗者,ASA+氯吡格雷能显著↓主要血管事件、双重抗血小板治疗可给房颤患者提供重要获益

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