专题验收评价（十二） 伴性遗传

专题验收评价（十二）伴性遗传一、选择题1.家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是()A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaWC.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW解析：选D杂交组合ZAZA×ZAW、ZAZA×ZaW，后代全是不透明的，不能区分后代幼虫雌雄，A、B不符合题意；ZAZa×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，不能区分后代幼虫雌雄，C不符合题意；ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透明的，能区分后代幼虫雌雄，D符合题意。2.(2023·浙江三校月考)张三和他的一个孙子都患有甲病，但张三的其他12位家人均表现正常。根据张三的家系()A.可以推知甲病可能的遗传方式B.可以推知甲病在当地人群中的发病概率C.可以确定甲病致病基因的突变频率D.可以确定环境中影响甲病遗传的关键因素解析：选A根据题意可知，张三的孙子患甲病，其孙子的父母正常，故甲病是隐性遗传病，其可能的遗传方式为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，A正确；题干只是张三一家的患病情况，无法由此推知甲病在当地人群中的发病概率，B错误；根据张三一家的患病情况无法计算出人群中甲病致病基因的突变频率，C错误；题干中缺少家系中患病个体与环境关系的相关信息，无法判断环境对该病的影响，D错误。3.一只突变的雄果蝇为深紫红色眼，与一只野生型红眼雌果蝇杂交。F1中两性均为红眼。F1互交产生的F2共有三种表型：红眼雌蝇、红眼雄蝇、深紫红色眼雄蝇。F2中雌、雄比例相等，且雄性中两种眼色的比例相等。深紫红色眼突变位于()①X与Y染色体同源区段②X染色体非同源区段③Y染色体④常染色体A.② B.①②C.③ D.④解析：选B由题干信息可知，深紫红色眼雄果蝇与一只野生型红眼雌果蝇杂交，F1中两性均为红眼，说明红眼为显性，亲本均为纯合子(假设相关基因用A/a表示，亲本基因型为AA×aa或XAXA×XaY或XAXA×XaYa)；F1互交后代雌蝇为红眼，雄蝇出现红眼与深紫红色眼，雌、雄个体出现的性状不同，说明眼色遗传为伴性遗传，则F1基因型可能为(XAXa、XAY或XAXa、XAYa)，故突变位于X染色体非同源区段或X与Y染色体同源区段，B项符合题意。4.(2023·湖州月考)X­连锁无丙种球蛋白血症(XLA)，是由于X染色体上酪氨酸激酶基因突变，导致B淋巴细胞发育障碍。患者父亲无此突变，母亲表型正常。下列叙述错误的是()A.XLA属于免疫缺陷病B.患者血清中抗体含量会明显降低C.该父母生育的女孩为携带者的概率是50%D.XLA患者中女性多于男性解析：选DXLA患者B淋巴细胞发育障碍，体液免疫受到影响，免疫功能减退，属于免疫缺陷病，相应的抗体合成分泌量会明显降低，A、B正确；由分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，若用A/a表示相应的基因，则患者父母的基因型为XAY、XAXa，生育的女孩的基因型为XAXA或XAXa，故携带者(XAXa)的概率是50%，C正确；XLA为伴X染色体隐性遗传病，XLA患者中女性少于男性，D错误。5.某种鸟类(ZW型)的翅膀羽毛红色(D)对灰色(d)为显性，羽毛有条纹(R)对无条纹(r)为显性，其中一对基因位于Z染色体上。现有一只红色有条纹个体与一只灰色有条纹个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述错误的是()A.控制羽毛红色和灰色的基因位于Z染色体上B.F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16C.F1中无条纹个体随机交配，子代出现红色无条纹的概率为7/16D.F1中红色有条纹个体随机交配，子代出现灰色有条纹的概率为1/9解析：选D一只红色有条纹个体与一只灰色有条纹个体杂交，F1雄鸟中灰色无条纹个体占1/8(1/4×1/2)，可推测控制羽毛红色和灰色的基因位于Z染色体上，A正确。由以上分析可知，亲本的基因型为RrZdW和RrZDZd，F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/4×1/2×1/2＝3/16，B正确。F1中无条纹个体随机交配，无条纹个体基因型都为rr，随机交配后代全部为无条纹，故只需要考虑羽毛颜色，F1中ZDZd∶ZdZd∶ZDW∶ZdW＝1∶1∶1∶1，雄配子类型及比例为ZD∶Zd＝1∶3，雌配子类型及比例为ZD∶Zd∶W＝1∶1∶2，子代羽毛为红色(基因型为ZDZD、ZDZd、ZDW)的概率＝1/16＋4/16＋2/16＝7/16，C正确。F1中有条纹个体基因型为1/3RR、2/3Rr，随机交配产生有条纹个体概率为8/9；F1中羽毛红色的基因型为ZDZd和ZDW，则子代出现羽毛灰色的概率为1/4，所以子代出现灰色有条纹个体的概率为1/4×8/9＝2/9，D错误。6.(2023·温州期末A卷)科学家提出了遗传的染色体学说，下列相关叙述错误的是()A.该学说是由摩尔根提出并证明B.该学说的依据是基因和染色体行为的一致性C.该学说的主要内容是染色体可能是基因的载体D.遗传的染色体学说能圆满地解释孟德尔遗传定律解析：选A遗传的染色体学说是由萨顿提出的，由摩尔根证明，A错误。7.(2023·嘉兴二模)人类的性别决定方式为XY型，Y染色体在这个过程中起主导作用，其根本原因是Y染色体上具有SRY基因(睾丸决定因子基因)。根据上述材料，下列体细胞中性染色体组成与性别表现不符的是()解析：选D体细胞染色体组成是XX，不含Y染色体和SRY基因，故性别为女性，A正确；体细胞染色体组成是XX，不含Y染色体，但含有SRY基因，故性别为男性，B正确；体细胞染色体组成是XY，且含有SRY基因，故性别为男性，C正确；体细胞染色体组成是XY，但SRY缺失，故性别为女性，D错误。8.在人类性染色体上，除了非同源区域外，还含有2个同源区域(PAR)。X与Y染色体的PAR可发生配对和交换。下列相关叙述错误的是()A.伴X染色体显性遗传病的患者中女性多于男性B.男性Y染色体PAR中的基因不可能遗传给女儿C.X与Y染色体的PAR交换发生在减数第一次分裂前期D.PAR有助于减数分裂过程中性染色体正常分离解析：选B伴X染色体显性遗传病的患者中女性的基因型是XAXA或XAXa，多于男性XAY，A正确；X与Y染色体的PAR可发生配对和交换，男性Y染色体PAR中的基因若交换到X染色体上，可能遗传给女儿，B错误；X与Y染色体的PAR交换属于同源染色体交换，发生在减数第一次分裂前期，C正确；PAR是同源区段，可发生配对，配对有助于减数分裂过程中性染色体正常分离，D正确。9.(2023·浙江强基联盟统测)某女性患者身材矮小，智力低下，临床检查发现其卵巢发育不良，分析其染色体组成为44＋XO型。下列有关说法正确的是()A.该变异类型为染色体畸变中的缺失B.由于卵巢发育不良，所以该变异是不可遗传的变异C.该女性的细胞中最多含有4套完整遗传信息D.该种变异类型可利用显微镜观察解析：选D该女性患者的染色体组成为44＋XO型，其体细胞内减少了一条X染色体，属于染色体畸变中的染色体数目的变异，A错误；该女性患者的致病原因是染色体畸变，因此是可遗传变异，B错误；该女性的细胞中由于少1条染色体，所以患者体内只有1套完整遗传信息，复制后最多也只有2套完整遗传信息，C错误；染色体数目的变异可利用显微镜观察，D正确。10.(2023·宁波余姚中学期中)家蝇的Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY′个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑互换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是()A.所有个体均可由体色判断性别B.各代均无基因型为MM的个体C.雄性个体中XY′所占比例逐代降低D.雌性个体所占比例逐代降低解析：选D含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M基因，只含有m基因，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A正确。含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs的个体需要亲本均含有Ms基因，而两个雄性个体不能杂交，B正确。雌性亲本产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为MsX、m、Ms、mX，故F1的基因型有MsmXX、mmX、MsmX、mmXX。由于只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，故F1雄性个体为MsmXX(XXY′)、MsmX(XY′)，比例为1∶1；雌蝇个体为mmXX，在F1中占1/3。F1雌、雄个体随机交配，雄性个体产生的配子种类及比例为MsX∶mX∶Ms∶m＝3∶3∶1∶1；雌性个体产生的配子为mX，雌、雄配子随机结合，考虑致死情况，F2的基因型及比例为MsmXX∶mmXX∶MsmX＝3∶3∶1，故F2中雌性个体所占比例为3/7，雄性个体中MsmX(即XY′)所占比例为1/4。运用不完全归纳法分析可知，每一代中雌性个体的基因型均为mmXX，其占比升高；雄性个体中XY′所占比例逐代降低，C正确，D错误。11.(2023·杭州重点中学期中)如图表示某单基因遗传病的家系(图甲)和各家庭成员基因检测的结果(图乙)。检测过程中处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度(kb)的酶切片段，数字表示碱基对的数目，序号①②③代表条带的编号。下列说法正确的是()A.该致病基因位于常染色体上B.条带①代表致病基因，正常基因内有限制酶MstⅡ的识别序列C.Ⅱ4为杂合子的概率为2/3D.加样孔位于图乙所示凝胶的下部，上样缓冲液中含有溴酚蓝作为电泳指示剂解析：选B由图甲可知，该病“无中生有”为隐性遗传病，该致病基因可能位于常染色体上，还可能位于XY同源区段，A错误；用A、a表示相关基因，结合图乙电泳结果，Ⅱ3患病，其基因型为aa(或XaXa)，故条带①代表致病基因，Ⅰ1、Ⅰ2正常，其基因型为Aa、Aa或(XAXa、XaYA)，故条带②③代表A基因，说明A基因上有限制酶MstⅡ的识别位点，且被切成两个片段，B正确；由图乙可知，Ⅱ4只含有A基因，为纯合子，C错误；③条带最小，移动的最快，故加样孔位于图乙所示凝胶的上部，上样缓冲液中含有溴酚蓝作为电泳指示剂，D错误。12.(2023·浙睿联盟第二次联考)对于绝大多数动物来说，性别的决定仅靠一套成对的性染色体，但是一项研究报告发现非洲慈鲷同时有XY和ZW两套系统。该系统对性别的决定如图所示：如果受精卵中没有W染色体，那么XY染色体决定后代的性别，如果有W染色体，无论是否存在Y染色体后代都会发育成雌性，并且染色体组成为YY的个体死亡。研究还发现一个与W染色体紧密相关的遗传变异，它会在雌性身上产生斑点。下列说法正确的是()A.非洲慈鲷的性染色体上不存在与性别决定无关的基因B.非洲慈鲷种群中雄性个体有1种性染色体组成，雌性个体有5种性染色体组成C.根据非洲慈鲷后代的性别比例可以确定亲本的性染色体组成D.将一条有斑点的雌鱼与雄鱼杂交，后代斑点个体∶非斑点个体不一定为1∶1解析：选C由题意可知，一个与W染色体紧密相关的遗传变异，会在雌性身上产生斑点，该基因在W染色体上但与性别决定无关，A错误。非洲慈鲷的雄性个体不含有W染色体，则ZW系统中染色体组成为ZZ，XY系统中染色体组成为XY(YY死亡，XX为雌性)，因此雄性个体只有1种性染色体组成(ZZXY)，雌性个体染色体组成可以为ZZXX、ZWXX、ZWXY三种，B错误。亲本雄性染色体组成只能为ZZXY，雌性个体染色体组成为ZZXX时，后代的性别比例为雌∶雄＝1∶1；若雌性个体染色体组成为ZWXX时，后代的性别比例为雌∶雄＝3∶1；若雌性个体染色体组成为ZWXY时，后代的性别比例为雌∶雄＝2∶1，C正确。有斑点的雌鱼染色体组成为ZWXX、ZWXY，雄鱼的染色体组成为ZZXY，后代斑点个体∶非斑点个体一定为1∶1，D错误。13.(2023·衢州五校期末)杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X染色体隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ­2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列，其他未显示序列均正常)如图。下列叙述正确的是()A.家系甲Ⅱ­1和家系乙Ⅱ­2分别遗传了其母亲的DMD致病基因B.若家系乙Ⅰ­1和Ⅰ­2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低C.不考虑其他突变，家系甲Ⅱ­2和家系乙Ⅱ­1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8D.人群中女性DMD患者出现频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000解析：选C由基因测序结果可知，家系甲Ⅱ­1的母亲(Ⅰ­2)不携带致病基因，其致病基因可能是个体发育过程中发生了基因突变或母亲产生配子时发生了基因突变；家系乙Ⅱ­2遗传了其母亲的DMD致病基因，A错误。假设用A/a表示红绿色盲的一对等位基因，用B/b表示DMD的一对等位基因，若家系乙Ⅰ­1(XABY)和Ⅰ­2(XABXab)再生育一个儿子，由于a、b基因连锁，交叉互换的概率较低，因此儿子患两种病的概率高于患一种病的概率，B错误。不考虑其他突变，家系甲Ⅱ­2的基因型为XBY；家系乙Ⅰ­1的基因型为XBY，Ⅰ­2的基因型为XBXb，则Ⅱ­1基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，家系甲Ⅱ­2和家系乙Ⅱ­1婚后生出患DMD儿子的概率为1/2×1/4＝1/8，C正确。由于DMD是由单基因突变引起的伴X染色体隐性遗传病，人群中女性DMD患者(XbXb)出现频率远低于男性(XbY)，该病在男性中发病率约为1/4000，即Xb＝1/4000，则XB＝3999/4000，女性中携带者的频率约为2×1/4000×3999/4000≈1/2000，D错误。二、非选择题14.(2023·温州二模)某昆虫的黑身与灰身由一对等位基因(B/b)控制，另一对等位基因(D/d)会影响黑身昆虫的体色深度，两对等位基因均不位于Y染色体上。现有一只黑身雌虫与一只灰身雄虫杂交，F1中既有黑身昆虫又有灰身昆虫。让F1随机交配，F2的表型及比例为灰身雌虫∶黑身雌虫∶灰身雄虫∶黑身雄虫∶深黑身雄虫＝14∶18∶14∶9∶9。回答下列问题：(1)该昆虫的体色黑身与灰身中，__________为显性性状；等位基因D/d位于________染色体上。(2)亲本灰身雄虫的基因型为__________；F1灰身雌虫可以产生________种配子；F2雄虫中，两对基因均为显性纯合(注：Y染色体上无相关基因也视为纯合)的个体占________；将F2中的黑身个体全部筛选出来并让其随机交配，所得F3的表型及比例为____________________________________________。(3)用遗传图解表示F1灰身雄虫测交的过程。(4)该昆虫某一雄性个体的两条非同源染色体相互连接形成了一条异常染色体，在减数分裂时三条染色体配对情况如图所示。研究表明含有同源着丝粒的一对染色体(Ⅱ与Ⅲ)在减数第一次分裂后期分离，另一条染色体随机分配。(注：只含A/a或E/e基因的雄配子不育，染色体畸变不影响子代个体存活，不考虑其他变异)该雄虫产生可育配子的基因型为________________；若该雄虫与基因型为AaEe的正常雌虫交配，则含有异常染色体的子代中，纯合子占________。解析：(1)由题意可知，深黑身只在雄性中出现，与性别相关，故D/d位于X染色体上。若B/b也位于X染色体上，则不能得到F2的表型及比例，因此B/b位于常染色体上。F2中深黑身雄虫占9/64，亲本为黑身雌虫与灰身雄虫，F1中既有黑身昆虫又有灰身昆虫，因此亲本相关基因型为Bb和bb，则F1为1/2Bb和1/2bb，F1随机交配，F2中有7/16B_、9/16bb，综合可知F2中深黑身雄虫为9/16bb×1/4XdY＝9/64bbXdY，由此可知，黑身为隐性，灰身为显性。(2)根据第(1)题分析可知，亲本的基因型为bbXDXD、BbXdY。F1灰身雌虫的基因型为BbXDXd，能产生4种配子。F1中雌性个体基因型为1/2BbXDXd、1/2bbXDXd，雄性个体基因型为1/2BbXDY、1/2bbXDY，F1随机交配，F2雄虫中，两对基因均为显性纯合，即基因型为BBXDY的个体，所占比例为1/2×1/2×1/4×1/2＝1/32。F2中的黑身雌性个体基因型为1/2bbXDXD、1/2bbXDXd，雄性个体基因型为bbXDY，随机交配得到3/8bbXDXD、1/8bbXDXd、3/8bbXDY、1/8bbXdY，即黑身雌虫∶黑身雄虫∶深黑身雄虫＝4∶3∶1。(3)F1灰身雄虫基因型为BbXDY，其测交过程图参见答案。(4)减数分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，据图分析(三条染色体能配对)，有同源着丝粒的一对染色体(Ⅱ与Ⅲ)在减数第一次分裂后期分离，另一条染色体随机分配，该雄虫产生配子的基因型为AE、ae、AEe、a，其中可育配子的基因型为AE、ae、AEe。该雄虫与基因型为AaEe的正常雌虫交配，该雌虫产生的配子为AE、Ae、aE、ae，雄配子中含AE的基因与雌配子结合所在染色体为异常染色体，故含有异常染色体的子代AAEE、AAEe、AaEE、AaEe、AAEEe、AAEee、AaEEe、AaEee，且所占比例相等，故含有异常染色体的子代中，纯合子(AAEE)占1/8。答案：(1)灰身X(2)BbXdY41/32黑身雌虫∶黑身雄虫∶深黑身雄虫＝4∶3∶1(3)(4)AE、ae、AEe1/815.已知鸡的性染色体是ZW型，且雏鸡羽毛形状和羽毛生长速度分别受两对染色体上的等位基因A、a和B、b控制，已知本实验中的乌骨鸡、北京油鸡均为纯合子，狼山鸡有多种基因型。科学家以狼山鸡、乌骨鸡、北京油鸡这三个品种的鸡为材料进行了以下实验：亲本F1雄性F1雌性丝状慢羽片状慢羽片状快羽丝状慢羽片状慢羽片状快羽组合一：乌骨鸡♂×乌骨鸡♀1420013800组合二：北京油鸡♂×乌骨鸡♀0013000145组合三：乌骨鸡♂×北京油鸡♀00720840组合四：乌骨鸡♂×狼山鸡♀01241290