卤代烃练习题

卤代烃练习题1.二氟甲烷是性能优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品，用作空调、冰箱和冷冻库等中的致冷剂。试判断二氟甲烷的结构简式（）A.有4种 B.有3种 C.有2种 D.只有1种2.下列关于氟氯烃的说法中，正确的是（）A．气态氟氯烃都是比空气轻的烃B.氟氯烃化学性质较活泼，无毒C．氟氯烃大多无色无毒D平流层中氟氯烃的分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应3.足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质，使受伤部位皮肤表面温度骤然下降，减轻伤员痛感。这种物质是（） A．碘酒 B．酒精 C．氟里昂 D．氯乙烷4.下列反应中属于消去反应的是（） A．溴乙烷与NaOH醇溶液共热 B．甲苯与浓硫酸和浓硝酸的反应 C．溴乙烷与NaOH水溶液共热D．甲烷与氯气在光照的条件下反应5.1—溴丙烷和2—溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两反应（） A．碳氢键断裂的位置相同 B．碳溴键断裂的位置相同 C．产物相同，反应类型相同 D．产物不同，反应类型相同6.下列关于卤代烃的叙述正确的是（）A．所有卤代烃都是难溶于水，比水重的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的7.能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是（） A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B．加蒸馏水，然后加入AgNO3溶液 C．加入NaOH溶液，加热后酸化，然后加入AgNO3溶液 D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后酸化，然后加入AgNO3溶液8.卤代烷C5H11Cl的结构有八种，其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有（）A、二种 B、三种C、四种 D、八种9.有机物CH3-CH=CH-Cl能发生的反应有（）=1\*GB3①取代反应=2\*GB3②加成反应=3\*GB3③消去反应=4\*GB3④使溴的四氯化碳溶液褪色=5\*GB3⑤聚合反应=6\*GB3⑥使酸性高锰酸钾溶液褪色A．全部B．除=5\*GB3⑤外C．除=1\*GB3①外D．除=1\*GB3①、=5\*GB3⑤外10.溴乙烷中含有少量乙醇杂质,下列方法中可以除去该杂质的是（）A．加入浓硫酸并加热到170℃,使乙醇变成乙烯而逸出

B．加入氢溴酸并加热,使乙醇转化为溴乙烷

C．加入金属钠,使乙醇发生反应而除去

D．加水振荡,静置分层后,用分液漏斗分离去水层11.由2—氯丙烷制得少量的CH2OHCHOHCH3需要经过下列几步反应（）A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去12.不粘锅内壁有一薄层为聚四氟乙烯的高分子材料的涂层，用不粘锅烹烧菜肴时不易粘锅、烧焦。下列关于聚四氟乙烯的说法正确的是()A．不粘锅涂层为新型有机高分子材料B．聚四氟乙烯的单体是不饱和烃C．聚四氟乙烯中氟元素的质量分数为76%D．聚四氟乙烯的化学活泼性较大13.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如右，则下列说法中正确的是()A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②14.下列一卤代烷，不能发生消去反应的是()A．CH3CH2Cl B．(CH3)2CHCl C．(CH3)3CCl D．(CH3)3CCH2Cl15.某有机物其结构简式为，关于该有机物下列叙述正确的是()A．不能使酸性KMnO4溶液褪色B．能使溴水褪色C．在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应D．一定条件下，能和NaOH醇溶液反应16.下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃的是（）A．1－氯丁烷 B．氯乙烷C．2－氯丁烷 D．2－甲基－2－溴丙烷17.下列卤代烃能发生消去反应的是（）A． B．C． D．18.某气态烃1mol跟2molHCl加成，其加成产物又可被8molCl2完全取代，该烃可能()A．丙烯 B．1，3-丁二烯 C．丙炔 D．2-丁炔19.分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一氯取代反应后，可生成2种同分异构体，则原C3H6Cl2应是 （） A．1，2—二氯丙烷B．1，1—二氯丙烷C．1，3—二氯丙烷D．2，2—二氯丙烷20.下列化合物沸点比较错误的是 ()A．丙烷＞乙烷＞甲烷B．正戊烷＞异戊烷＞新戊烷 C． 一氯乙烷＞一氟乙烷D．1—氯戊烷＜1—氯丙烷21.为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三名同学分别设计如下三个实验方案,合理的是()甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可发生了消去反应乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可发生了消去反应丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应A．甲 B.乙 C.丙 D.上述实验方案都不正确22.已知卤代烃可以和钠发生反应，例如：2CH3CH2Br＋2NaCH3CH2CH2CH3＋2NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（）A．CH3Br B．CH3CH2CH2CH2BrC．CH2BrCH2Br D．CH2BrCH2CH2CH2Br23.卤代烃在碱性条件下能发生水解反应，碱的作用是（）A．催化剂B.氧化剂C.提高水解反应的转化率D.促进水解反应向逆反应方向进行24.按要求写出下列化学方程式：（请注明反应条件）(1)甲苯→TNT(2)2-溴丙烷→2-丙醇(3)2-溴丙烷→丙烯(4)CaC2→乙炔(5)2-溴丁烷→2-丁烯 25、实验室制备溴乙烷（C2H5Br）的装置和步骤如右图：（已知溴乙烷的沸点38．4℃）①检查装置的气密性，向装置图所示的U型管和大烧杯中加入冰水；②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片；③小心加热，使其充分反应。回答下列问题：该实验制取溴乙烷的化学方程式为（生成的盐为NaHSO4）：___________________________。（2）反应时若温度过高，可看到有红棕色气体产生，其成分为__________（写分子式）。（3）为了更好的控制反应温度，除用图示的小火加热，更好的加热方式是__________。（4）U型管内可观察到的现象是_____________________________。（5）反应结束后，U形管中粗制的C2H5Br呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的_________________（填序号）A．苯B．H2OC．Na2SO3溶液D．CCl4所需的主要玻璃仪器是______________（填仪器名称）。（6）下列几项实验步骤，可用于检验溴乙烷中溴元素，其正确的操作顺序是：取少量溴乙烷，然后__________________（填代号）。①加热；②加入AgNO3溶液；③加入稀HNO3酸化；④加入NaOH溶液；⑤冷却26.1,2二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密度是2.18克/厘米3,沸点131.4℃,熔点9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验中可以用下图所示装置制备1,2二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液,试管d中装有浓溴(表面覆盖少量水)。请填写下列空白： （1）烧瓶a中发生的是乙醇的脱水反应，反应温度是170℃，请你写出乙醇的这个消去反应方程式：。（2）写出制备1,2二溴乙烷的化学方程式：。（3）安全瓶b可以防倒吸,并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶b中的现象：。（4）容器c中NaOH溶液的作用是：。

（5）某学生做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超出许多,如果装置的气密性没有问题,试分析其可能的原因。（6）c装置内NaOH溶液的作用是；e装置内NaOH溶液的作用是。27、有以下一系列反应，最终产物为草酸：Aeq\o(→,\s\up11(光),\s\do4(Br2))Beq\o(→,\s\up11(NaOH、醇),\s\do4(△))Ceq\o(→,\s\up7(溴水))Deq\o(→,\s\up7(NaOH、水))Eeq\o(→,\s\up11(O2、催化剂),\s\do4(△))Feq\o(→,\s\up11(O2、催化剂),\s\do4(△))COOHCOOH.已知B的相对分子质量比A大79.(1)请推测用字母代表的化合物的结构简式为C______________，F______________.(2)①B→C的反应类型为_______________________________________________．②C→D的化学方程式为________________________________________________．28、以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G.请完成下列各题：(1)写出反应类型：反应①__________，反应④__________.(2)写出反应条件：反应③__________，反应⑥__________.(3)反应②③的目的是：_______________________________________________.(4)写出反应⑤的化学方程式：_____________________________________________.(5)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，中间产物可能是____________(写出一种物质的结构简式)，检验该物质存在的试剂是_____________________123456789101112DCDDACCCDABBC1314151617181920212223ADBCCBBDCDDCDC24.(1)该实验的目的是验证生成的气体是乙烯(或验证溴乙烷与NaOH发生消去反应的产物)；现象是高锰酸钾溶液红色褪色；盛水试管(装置)的作用是除去气体中少量的乙醇。(2)反应原理是CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br。(3)你与小明实验方案不同的两种实验方法分别是将混合溶液用HNO3酸化、向溴乙烷中加酸化的AgNO3溶液进行对比。(4)使用波谱的名称和波谱仪器记录的结果分别是核磁共振氢谱图、核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1∶2∶3。或红外光谱图、发现—OH、C—H、C—O振动吸收。25.略26．（1）CH3CH2OH→CH2＝CH2↑＋H2O；（2）CH2＝CH2＋Br2→CH2BrCH2Br；（3）b中水面会下降，玻璃管中的水面会上升，甚至溢出；（4）除去乙烯中带出的酸性气体或答二氧化碳、二氧化硫；（5）①乙烯发生(或通过液溴)速度过快②实验过程中,乙烯和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃；（6）吸收酸性气体（二氧化硫、二氧化碳等）；吸收挥发出来的溴，防止污染环境。27、解析：分析本题时首先根据最终产物确定A分子中为两个碳原子，再结合B的相对分子质量比A的大79，推知B为CH3CH2Br.答案：(1)CH2=CH2(2)①消去反应②CH2CH2＋Br2→28、解析：题中涉及的反应主要有：CH2=CH—CH=CH2＋X2→XCH2—CH=CH—CH2X，CH2X—CH=CH—CH2X＋2NaOH→CH2OHCH=CHCH2OH＋2NaX，HOCH2—CH=CH—CH2OH＋HCl→NaOOCCH=CHCOONa＋NaCl＋3H2ONaOOCCH=CHCOONa＋2H＋→HOOCCH=CHCOOH＋2Na＋nHOOCCH=CHCOOH＋nHOCH2CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))CH2=CHCH3＋Br2eq\o(→,\s\up7(光照),\s\do5())CH2=CHCH2Br＋HBrCH2=CHCH2Br＋HBreq\o(→,\s\up7(一定条件),\s\do5())BrCH2CH2CH2BrBrCH2CH2CH2Br＋2NaOH→HOCH2CH2CH2OH＋2NaBr答案：(1)加成反应取代反应(2)NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)NaOH/水溶液(3)防止双键被氧化(4)CH2=CHCH2Br＋HBreq\o(→,\s\up7(一定条件),\s\do5())BrCH2CH2CH2Br(5)或(或)新制氢氧化铜悬浊液(6)29、解析：(1)88gCO2为2mol,45gH2O为2.5mol，标准状况的烃11.2L，即为0.5mol，所以烃A中含碳原子数为4，H原子数为10，则化学式为C4H10.(2)C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，A与Cl2光照取代时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷．取代后的产物为2­甲基­1­氯丙烷和2­甲基­2­氯丙烷．(3)F可以与Cu(OH)2反应，故应为醛，与H2之间以1∶2加成，则应含有碳碳双键．从生成的产物3­苯基­1­丙醇分析，F的结构简式为(4)反应①为卤代烃在醇溶液中的消去反应．(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，D至E与信息相同的条件，则类比可不难得出E的结构为E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反应．(6)G中含有官能团有碳碳双键和羧基，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体．答案：(1)C4H10(2)2­甲基­1­氯丙烷2­甲基