医学免疫学第16章免疫调节

免疫调节(Immunoregulation)内容纲要Ⅰ.免疫调节是免疫系统本身具有的能力Ⅱ.

固有免疫应答的调节Ⅲ.抑制性受体介导的免疫调节Ⅳ.调节性T细胞参与免疫调节Ⅴ.抗独特型淋巴细胞克隆对特异性免疫应答的调节Ⅵ.其他形式的免疫调节内容纲要Ⅰ.免疫调节是免疫系统本身具有的能力Ⅱ.

固有免疫应答的调节Ⅲ.抑制性受体介导的免疫调节Ⅳ.调节性T细胞参与免疫调节Ⅴ.抗独特型淋巴细胞克隆对特异性免疫应答的调节Ⅵ.其他形式的免疫调节免疫调节是免疫系统本身具有的能力

1.感知与调节2.应答与调节3.调节与干预4.调节与疾病内容纲要Ⅰ.免疫调节是免疫系统本身具有的能力Ⅱ.固有免疫应答的调节Ⅲ.抑制性受体介导的免疫调节Ⅳ.调节性T细胞参与免疫调节Ⅴ.抗独特型淋巴细胞克隆对特异性免疫应答的调节Ⅵ.其他形式的免疫调节免疫细胞激活信号转导中的两类功能相反的分子：PTK：能使蛋白质分子上酪氨酸残基发生磷酸化的激酶。PTP：能把磷酸化酪氨酸分子上的磷酸根去除的磷酸酶。激活性受体带有ITAM招募PTK启动激活信号的转导抑制性受体带有ITIM招募PTP抑制激活信号的转导各种免疫细胞的抑制性受体及其反响调节：1.共信号分子对T细胞增殖的反响调节：各种免疫细胞的抑制性受体及其反响调节：B细胞通过FcγRⅡ-B受体实施对特异性体液应答的反响调节：各种免疫细胞的抑制性受体NK细胞外表的KIR和KLR(CD94/NKG2A)：各种免疫细胞的抑制性受体NK细胞外表的KIR和CD94/NKG2A：内容纲要Ⅰ.免疫调节是免疫系统本身具有的能力Ⅱ.

固有免疫应答的调节Ⅲ.抑制性受体介导的免疫调节Ⅳ.调节性T细胞参与免疫调节Ⅴ.抗独特型淋巴细胞克隆对特异性免疫应答的调节Ⅵ.其他形式的免疫调节〔一〕自然调节T细胞：1、CD4+CD25+；2、foxp3+；3、需要双信号激活；4、无需细胞因子的参与。〔二〕适应性调节T细胞：1、一般在外周由抗原诱导产生；2、不依赖第二信号；3、发挥作用必须有特定细胞因子的参与；4、Th1、Th2、Th3、Tr1。适应性调节T细胞：1、一般在外周由抗原诱导产生；2、不依赖第二信号；

3、发挥作用必须有特定细胞因子的参与；

4、Th1、Th2、Th3、Tr1。适应性调节T细胞：1、一般在外周由抗原诱导产生；2、不依赖第二信号；

3、发挥作用必须有特定细胞因子的参与；

4、Th1、Th2、Th3、Tr1。内容纲要Ⅰ.免疫调节是免疫系统本身具有的能力Ⅱ.

固有免疫应答的调节Ⅲ.抑制性受体介导的免疫调节Ⅳ.调节性T细胞单于免疫调节Ⅴ.抗独特型淋巴细胞克隆对特异性免疫应答的调节Ⅵ.其他形式的免疫调节独特型〔idiotype,Id〕：每一B细胞克隆所产生的Ig分子具备其所特有的抗原特异性标志。决定独特型的表位称为独特位〔idiotope〕。Ig分子每一Fab段均含5～6个独特位，位于V区。本质上，独特型的差异主要由VL和VH高变区氨基酸序列不同所致。Id表位存在于抗体、BCR、TCR；可刺激异种、同种异体以及自体产生相应抗体，即抗独特型抗体〔anti-idiotypeantibody,AId〕。抗独特型抗体〔AId〕：Ab2α：可识别并结合Ig〔Ab1〕骨架区附近的独特型，其与Ab1结合不影响Ab1与相应抗原结合。Ab2β：可识别并结合Ab1上的抗原结合部位，能与抗原竞争性地结合Ab1称为体内的抗原内影像〔internalimage〕。独特型网络〔Jerne网络学说要点〕：Id表位具有自身免疫原性，体内存在能识别自身Id的淋巴细胞。机体接受外来抗原刺激时，能识别外来抗原的淋巴细胞克隆首先被激活，Id表位数量增多，随后能识别某一个克隆Id的第二个克隆被激活。依此类推还可以有第3个、第4个……克隆被激活。由此构成相互作用的网络，通过这些克隆相互识别、相互刺激、相互制约、相互连锁，形成一个闭合型、多层次的级联网络。独特型网络：B细胞外表的FcγRⅡ-B：Jerne的独特型网络学说任何淋巴细胞的抗原受体上都存在着独特型，它们可以被机体内另一些淋巴细胞识别而刺激产生抗独特型抗体和致敏淋巴细胞。1、独特型-抗独特型相互识别，相互调节，在免疫系统内部构成网络，发挥重要的调节作用。2、抗原进入机体前，体内已存在Ab2、Ab3，但其数量未到达能引起连锁反响的阈值，故独特型网络保持相互平衡；3、当机体接受抗原刺激后，针对该抗原的特异性淋巴细胞克隆增殖，产生大量的抗体(Ab1)和具有独特型抗原受体的淋巴细胞克隆，二者有作为抗原诱导AId的产生。4、AId中的Ab2a可抑制Ab1的分泌并调节抗原特异性淋巴细胞克隆应答，Ab2b作为内影像，可模拟抗原，增强、放大抗原的免疫应答。独特