2023年执业药师考试药化

打印本页第二十六章平喘药［题目答案分离版］字体：大中小

一、最佳选择题

1、如下哪个药物在用药中为防止潜在的肝脏毒性，需要监测肝酶

A.沙美特罗

B.齐留通

C.布地奈德

D.异丙托漠镀

E.福莫特罗

【对的答案】：B

【答案解析】：齐留通是体内白三烯合成的克制剂。为了防止潜在的肝脏毒性，在用

药后要监测肝酶。

【该题针对“平喘药-单元测试”知识点进行考核】

A.是黄喋吟的衍生物，治疗哮喘

B.在肝脏时代谢受西咪替丁、红霉素等药物的影响

C.有效的血药浓度与中毒的血药浓度相差小，需要在使用过程中监测血药浓度

D.其代谢过程是喋吟开环排出体外

E.与乙二胺的复合物可增长其水溶性

【对的答案】：D

【答案解析】：本构造为茶碱，茶碱为黄喋吟类似物，被黄喋吟氧化酶催化灭活为尿

酸类（喋吟未开环）物质排出体外。

【该题针对“平喘药-单元测试”知识点进行考核】

3、属于3肾上腺素受体激动剂类的平喘药是

A.丙酸氟替卡松

B.色甘酸钠

C.扎鲁司特

D.齐留通

E.硫酸沙丁胺醇

【对的答案】：E

【答案解析】：考察B肾上腺素受体激动剂类日勺平喘药，A为糖皮质激素类平喘药,

B、C、D均为影响白三烯类平喘药。

【该题针对'单元测试-平喘药”知识点进行考核】

【对的答案】：A

【答案解析】：考察氨茶碱的化学构造。A为茶碱，B是氨茶碱，C为胆茶碱，D为

二羟丙茶碱，E为多索茶碱。

【该题针对“单元测试-平喘药”知识点进行考核】

5、扎鲁司特为

A.M胆碱受体拮抗剂

B.白三烯受体拮抗剂

C.肾上腺皮质激素类

D.磷酸二酯酶克制剂

E.p受体激动剂

【对的答案】：B

【答案解析】：临床上影响白三烯的药物重要有孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普

鲁司特、齐留通、色甘酸钠

【该题针对“单元测试-平喘药”知识点进行考核】

二、配伍选择题

【对的答案】：

【答案解析】：

<1>>糖皮质激素类平喘药

【对的答案】：C

【答案解析】：A.齐留通（影响白三烯的平喘药）B.二羟丙茶碱（磷酸二酯酶克制

剂类平喘药）C.布地奈德（糖皮质激素类平喘药）D.丙卡特罗（02肾上腺素受体激

动剂类平喘药）E.异丙托澳铉（M胆碱受体拮抗剂平喘药）

<2>、磷酸二酯醐克制剂类平喘药

【对的答案】：B

【答案解析】：A.齐留通（影响白三烯的平喘药）B.二羟丙茶碱（磷酸二酯酶克制

剂类平喘药）C.布地奈德（糖皮质激素类平喘药）D.丙卡特罗（|32肾上腺素受体激

动剂类平喘药）E.异丙托浪镂（M胆碱受体拮抗剂平喘药）

<3>、影响白三烯的平喘药

【对的答案】：A

【答案解析】：A.齐留通（影响白三烯的平喘药）B.二羟丙茶碱（磷酸二酯酶克制

剂类平喘药）C.布地奈德（糖皮质激素类平喘药）D.丙卡特罗（02肾上腺素受体激

动剂类平喘药）E.异丙托浪筱（M胆碱受体拮抗剂平喘药）

<4>、p2肾上腺素受体激动剂类平喘药

【对的答案】：D

【答案解析】：A.齐留通（影响白三烯的平喘药）B.二羟丙茶碱（磷酸二酯酶克制

剂类平喘药）C.布地奈德（糖皮质激素类平喘药）D.丙卡特罗（02肾上腺素受体激

动剂类平喘药）E.异丙托浪钱（M胆碱受体拮抗剂平喘药）

2、A.孟鲁司特

B.扎鲁司特

C.普鲁司特

D.丙酸倍氯米松

E.茶碱

【对时答案】：

【答案解析】：

<1>、构造中具有磺酰胺基的是

【对时答案】：B

【答案解析】：

<2>、构造中具有环丙基基的是

【对的答案】：A

【答案解析】：

<3>、构造中具有四氮嚏环的是

【对的答案】：C

【答案解析】：

<4>、构造中具有黄喋吟的是

【对的答案】：E

【答案解析】：

三、多选题

1、如下哪些是糖皮质激素类的平喘药

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.二羟基丙茶碱

D.丙卡特罗

E.布地奈德

【对的答案】：ABE

【答案解析】：按作用机制分类，平喘药重要有：［32肾上腺素受体激动剂、糖皮质

激素、M胆碱受体克制剂、与白三烯有关的药物、磷酸二酯酶克制剂。

一、［32肾上腺素受体激动剂：沙丁胺醇、沙美特罗、福莫特罗、盐酸班布特罗、丙

卡特罗

二、M胆碱受体拮抗剂：异丙托溟镂

三、影响白三烯的I药物：孟鲁司特、扎鲁司特、齐留通

四、糖皮质激素药物：丙酸倍氯卡松、丙酸氟替卡松、布地奈德

五、磷酸二酯酶克制剂：茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱

2、按作用机制分类，平喘药重要有

A.^肾上腺素受体激动剂

B.糖皮质激素

C.M胆碱受体克制剂

D.与白三烯有关的药物

E.磷酸二酯酶克制剂

【对的答案】：ABCDE

【答案解析】：按作用机制分类，平喘药重要有：02肾上腺素受体激动剂、糖皮质

激素、M胆碱受体克制剂、与白三烯有关的药物、磷酸二酯酶克制剂。

一、02肾上腺素受体激动剂：沙丁胺醇、沙美特罗、福莫特罗、盐酸班布特罗、丙

卡特罗

二、M胆碱受体拮抗剂：异丙托澳钱

三、影响白三烯的药物：孟鲁司特、扎鲁司特、齐留通

四、糖皮质激素药物：丙酸倍氯卡松、丙酸氟替卡松、布地奈德

五、磷酸二酯酶克制剂：茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱

【该题针对“平喘药-单元测试”知识点进行考核】

3、用于控制哮喘症状的糖皮质激素类药物是

A.丙酸倍氯米松

B.醋酸可的松

C.丙酸氟替卡松

D.布地奈德

E.地塞米松

【对的答案】：ACD

【答案解析】：目前用于控制哮喘症状的糖皮质激素药物重要有三个：丙酸倍氯米松、

丙酸氟替卡松和布地奈德。

【该题针对“单元测试-平喘药”知识点进行考核】

4、属于描述茶碱特性的是

A.具有二甲基黄喋吟构造

B.为黄嗦吟衍生物

C.具有弱碱性

D.为磷酸二酯酶克制剂

E.可与乙二胺成盐，生成氨茶碱

【对的答案】：ABDE

【答案解析】：茶碱构造如下:

茶碱是酸性药物，可与碱性的乙二胺生成氨茶碱;

【该题针对“单元测试-平喘药”知识点进行考核】

打印本页第二十七章镇咳祛痰药［题目答案分离版］字体：大中小

一、最佳选择题

1、如下与可待因不符的是

A.吗啡的3-甲醛衍生物

B.吗啡的6-甲醛衍生物

C.在肝脏被代谢，约8%转化为吗啡

D.用作中枢性镇咳药

E.具成瘾性，作为麻醉药物管理

【对的答案】：B

【答案解析】：可待因系吗啡的3位甲醛衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接克制作用，

其镇咳作用强而迅速，类似吗啡。镇痛作用弱于吗啡。

本品口服后迅速吸取，体内代谢在肝脏进行。约有8%的可待因代谢后生成吗啡，可

产生成瘾性

【该题针对“镇咳祛痰药-单元测试”知识点进行考核】

2、对美沙芬描述错误的是

A.分子中有手性中心

B.右旋体用作镇咳药，未见成瘾性

C.左旋体用作镇咳药，未见成瘾性

D.消旋体具成瘾性

E.左旋体及消旋体均具成瘾性

【对的答案】：C

【答案解析】：

【该题针对•“镇咳祛痰药-单元测试”知识点进行考核】

3、分子中具有疏基的祛痰药是

A.盐酸漠己新

B.硫酸苯丙哌林

C.竣甲司坦

D.盐酸氨漠索

E.乙酰半胱氨酸

【对的答案】：E

【答案解析】：乙酰半胱氨酸为疏基化合物，易被氧化，可与金属离子络合。

［该题针对“镇咳祛痰药-单元测试”知识点进行考核】

4、可待因具有成瘾性，其重要原因是

A.具有吗啡的基本构造

B.代谢后产生吗啡

C.与吗啡具有相似的构型

D.与吗啡具有相似疏水性

E.可待因自身具有成瘾性

【对的答案】：B

【答案解析】：

【该题针对“单元测试-镇咳祛痰药”知识点进行考核】

5、盐酸氨溟索是溟己新

A.N上去甲基的代谢产物

B.氨基乙酰化时代谢产物

C.苯环羟基化的代谢产物

D.环己烷羟基化、N-去甲基的代谢产物

E.环己基4位羟基化的代谢产物

【对的答案】：D

【答案解析】：盐酸氨澳索是澳己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物。

【该题针对“单元测试-镇咳祛痰药”知识点进行考核】

二、配伍选择题

【对的答案】：

【答案解析】：

<1>>乙酰半胱氨酸

【对的答案】：C

【答案解析】：

<2>、竣甲司坦

【对的答案】：D

【答案解析】：

<3>、盐酸澳己新

【对的答案】:A

【答案解析】：

<4>、苯丙哌林

【对的答案】：E

【答案解析】：考察本组药物的化学构造，B是盐酸氨漠索。

2、A.盐酸氨漠索

B.乙酰半胱氨酸

C.磷酸可待因

D.磷酸苯丙哌林

E.右美沙芬

【对的答案】：

【答案解析】：

<1>、构造中具有筑基的是

【对的答案】：B

【答案解析】：

<2>、构造中具有羟基环己基的是

【对的答案】：A

【答案解析】：

<3>、具有旋光性，药用其右旋体的是

【对的答案】：E

【答案解析】：

<4>、构造中具有哌咤基团的外周镇咳药是

【对的答案】：D

【答案解析】：

三、多选题

1、通过使痰液中黏蛋白的二硫键断裂，减少痰液黏滞性的祛痰药物有

A.磷酸苯丙哌林

B.乙酰半胱氨酸

C.竣甲司坦

D.右美沙芬

E.盐酸氨漠索

【对的答案】：BC

【答案解析】：乙酰半胱氨酸具有较强的黏液溶解作用。作用机制也许是分子中所含

的毓基(-SH)能使痰液中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S-)断裂，从而减少痰液的黏滞性,

并使黏痰液化而易咳出。

较甲司坦为半胱氨酸的类似物，用作黏痰调整剂。该药物的筑基不是游离的，但也认

为是通过使痰液中黏蛋白的।二硫键ts—s-)断裂，从而减少痰液的黏滞性。

2、对化学构造如下的药物的描述对时的是

A.是中枢性镇咳药

B.应按麻醉药物管理

C.在体内代谢，有N脱甲基产物

D.是中枢性祛痰药

E.在肝脏代谢，约有8%代谢生成吗啡，故有成瘾性

【对的答案】：ABCE

【答案解析】：此构造为可待因，是中枢性镇咳药，约有8%的可待因代谢后生成吗

啡，可产生成瘾性；其他代谢物有N-去甲可待因、去甲吗啡和氢化可待因。可待因

及代谢产物以葡萄糖醛酸结合物的形式从尿中排出。对其使用应按麻醉药物管理。

3、下列表述对的的有

A.氨溟索是澳己新的体内活性代谢物

B.乙酰半胱氨酸分子中不含游离的筑基

C.苯丙哌林构造中有哌咤环和节基

D.竣甲司坦分子中有游离的筑基

E.美沙芬的右旋异构体未见成瘾性，用作镇咳药

【对的答案】：ACE

【答案解析】：B.乙酰半胱氨酸为流基化合物，易被氧化，可与金属离子络合。

D.殁甲司坦的疏基不是游离的，但也认为是通过使痰液中黏蚤白的二硫键卜S—S-)

断裂，从而减少痰液的黏滞性。

4、与乙酰半胱氨酸相符的

A.化学构造与澳己新类似

B.分子中有疏基，易被氧化

C.有类似蒜的臭味

D.与两性霉素、氨茉西林等有配伍禁忌

E.祛痰药，还可用于对乙酰氨基酚过量中毒的解毒

【对的答案】：BCDE

【答案解析】：A.可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚过量中毒的解毒。

5、与盐酸氨澳索论述相符的是

A.为澳己新的活性代谢物

B.镇咳药

C.有顺反异构体

D.分子中有两个手性中心

E.黏痰溶解剂，用作祛痰药

【对的答案】：ACDE

【答案解析】：

【该题针对“单元测试-镇咳祛痰药”知识点进行考核】

6、与右美沙芬描述相符的是

A.分子中有手性中心

B.消旋体具成瘾性

C.左旋体用作镇咳药，未见成瘾性

D.右旋体用作镇咳药，未见成瘾性

E.左旋体及消旋体均具成瘾性

【对的答案】：ABDE

【答案解析】：

【该题针对“单元测试-镇咳祛痰药”知识点进行考核】

7、作用于外周的I镇咳药有

A.喷托维林

B.苯佐那酯

C.磷酸可待因

D.璘酸苯丙哌林

E.右美沙芬

【对的答案】：ABD

【答案解析】：磷酸可待因和右美沙芬都属于中枢性镇咳药物。

8、可待因在体内的代谢产物有

A.吗啡

B.去甲吗啡

C.氢化可待因

D.N-氧化吗啡

E.N-去甲可待因

【对的答案】：ABCE

【答案解析】：磷酸可待因口服后迅速吸取，体内代谢在肝脏进行。约有8%的可待

因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，仍需对其时使用加强管理。其他代谢物有N-去

甲可待因、去甲吗啡和氢化可待因。可待因及代谢产物以葡糖醛酸结合物的形式从尿

中排出。

【该题针对“单元测试-镇咳祛痰药”知识点进行考核】

9、盐酸澳己新与盐酸氨漠索的构造差异是

A.氨溟索构造没有环己基

B.氨湿索具有芳伯氨基

C.氨溟索N上无甲基

D.溪己新N上无甲基

E.氨漠索环己基上有羟基

【对的答案】：CE

【答案解析】：考察盐酸滨己新与盐酸氨溟索的构造特点。

盐酸氨澳索是澳己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物。

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一、最佳选择题

1、具有下列化学构造的药物为

.HCI

A.盐酸赛庚咤

B.盐酸雷尼替丁

C.盐酸苯海拉明

D.法莫替丁

E.西咪替丁

【对欧I答案】：B

【答案解析】:

2、法莫替丁不具有下述何种特点

A.高选择性H2受体拮抗剂

B.构造中具有曝喋环

C.用于治疗胃及十二指肠溃疡

D.构造中具有磺酰胺基

E.构造中具有咪噗环

【对的答案】：E

【答案解析】：

咪口坐环：

【该题针对“抗溃疡药-单元测试”知识点进行考核1

3、如下构造的药物是

B.H1受体拮抗剂

C.H2受体拮抗剂

D.胃黏膜保护剂

E.抗胆碱能的克制胃酸药

【对的答案】：C

【答案解析】：本构造为西咪替丁，为“受体拮抗剂。

4、有关奥美拉呼的论述，下列哪项是错误的

A.自身无活性

B.为两性化合物

C.经H+催化重排为活性物质

D.质子泵克制剂

E.抗组胺药

【对时答案】：E

【答案解析】：奥美拉哇为抗溃疡药物，具弱碱性和弱酸性。奥美拉噗在体外无活性，进入

胃壁细胞后，在氢离子的影响下，发生重排形成活性形式，对。H+/K+-ATP酶产生克制作

用。因此奥美拉嚏是前体药物。

【该题针对“抗溃疡药-单元测试”知识点进行考核】

5、下列药物中哪个药物是吠喃类H2受体拮抗剂

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.雷尼替丁

D.奥美拉口坐

E.酮替芬

【对的答案】：C

【答案解析】：在临床上使用的组胺H2受体拈抗剂重要有四种构造类型：咪陛类，如西咪

替丁；吠喃类，如盐酸雷尼替丁嘎哇类，如法莫替丁和尼扎替丁；以及哌咤甲苯类，如罗沙

替丁。

6、奥美拉哇的作用机制是

A.质子泵克制剂

B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶克制剂

C.磷酸二酯酶克制剂

D.组胺H2受体拮抗剂

E.血管紧张素转化酶克制剂

【对时答案】：A

【答案解析】：在临床上使用的抗溃疡药物重要有三类，组胺”受体拮抗剂和H+/K+-AT

P酶克制剂（也称质子泵克制齐U）和前列腺素类胃黏膜保护剂。

奥美拉哇属于质子泵克制剂。

【该题针对“抗溃疡药-单元测试”知识点进行考核】

7、下列药物哪个是埃索美拉喋

ft.

【对rJ答案】：B

【答案解析】：埃索美拉喋是奥美拉呼S-异构体A：奥美拉哇;

C：兰索拉理；

D：为混淆选项；

E：泮妥拉哇。

［该题针对“单元测试-抗溃疡药”知识点进行考核】

8、下列药物哪个是前体药物

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.雷尼替丁

D.奥美拉哇

E.氯雷他定

【对的答案】：D

【答案解析】：奥美拉哇在体外无活性，进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，发生重排形

成活性形式，对。H+/K+-ATP酶产生克制作用。因此奥美拉哇是前体药物。

［该题针对“抗溃疡药-单元测试”知识点进行考核】

9、雷尼替丁的化学构造

N'HSCY^

H，C*N又N

HH

B,

NH2

D.

24"琮,

HH

7H

【对的答案】：c

【答案解析】：

10、西咪替丁

A.对热不稳定

B.在过量的J盐酸中比较稳定

C.U服吸取不好

D.与雌激素受体有亲和作用无关

E.极性较大，脂/水分派系数小

【对时答案】：E

【答案解析】：

11、雷贝拉哇的化学构造式是

【对rJ答案】：D

【答案解析】：A为西咪替丁；B为兰索拉睫；C为泮托拉哇；D为雷贝拉哇；E是奥美拉

喋。

［该题针对“单元测试-抗溃疡药”知识点进行考核】

12、与法莫替丁的论述不相符的是

A.为高选择性的H2受体拮抗剂

B.构造中具有磺酰氨基

C.构造中具有胭基

D.构造中具有疏基

E.构造中具有睡哩基团

【对时答案】：D

【答案解析】：法莫替丁构造中具有硫酸构造，不是筑基;

【该题针对“单元测试-抗溃疡药”知识点进行考核】

13、有关奥美拉哇的论述不符的是

A.构造中具有磺酰胺基

B.对强酸不稳定

C.奥美拉嚏钠盐也可供药用

D.为质子泵克制剂

E.属于非可逆的质子泵克制剂

【对的答案】：A

【答案解析】：奥美拉哇在水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，应低温、避光保留，故其制

剂为有肠溶衣的胶囊。奥美拉嘎钠盐也可供药用，且稳定性有较大提高。

CH3

奥美拉嗖

【该题针对“单元测试-抗溃疡药”知识点进行考核】

二、配伍选择题

1、A.奥美拉嗖

B.西咪替丁

C.雷贝拉睫

D.埃索美拉嘤

E.泮托拉理

【对时答案】：

【答案解析】：

<1>、是奥美拉噗的S异构体

【对的答案】：D

【答案解析】：奥美拉陛的S-(-)-异构体被称为埃索美拉哇，它的体内清除率大大低于R

-(+)-异构体。因此埃索美拉嚏的疗效和作用时间都优于奥美拉嘤。

<2>、化学性质不稳定，制成有肠溶衣的胶囊

【对的答案】：A

【答案解析】：奥美拉喋在水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，应低温避光保留。故其制剂

为有肠溶衣的胶囊。

<3>、第一种可逆的质子泵克制剂

【对的答案】：C

【答案解析】：雷贝拉哇是苯并咪噗类质子泵克制剂，在化学构造上与奥美拉哇等稍有不一

样，在苯并咪嚏环上没有取代基，它是第一种可逆的质子泵克制剂，较奥美拉嚏等不可逆质

子泵克制剂，具有较强的克制胃酸分泌作用和抗幽门螺杆菌作用，对CYP同工酶有诱导或

克制的药物没有明显的互相作用。

<4>、属于前体药物，能使十二指肠溃疡较快愈合

【对时答案】：A

【答案解析】：奥美拉哇是前体药物，能使十二指肠溃疡较快愈合,治愈率较高。

2、

AH8

H

Yfs〜N(

H3C-N2NHCH3停、

CH3[4H

C

-,NH2D.

YXs〜4丫〜

HZNN

YNH2H0

s.NHCH3

S:出3

NH3C

卜H

【对的答案】:

【答案解析】：

<1>、为尼扎替丁

【对的答案】：D

【答案解析】：

<2>、为西咪替丁

【对的答案】：B

【答案解析】：

<3>、为雷尼替J

【对时答案】：A

【答案解析】：

<4>、为法莫替丁

【对的答案】：C

【答案解析】：构造是罗沙替丁

3、A.构造中具有哌嗪环

B.构造中具有哌咤环

C.构造中具有嚷理环

D.构造中具有吠喃环

E.构造中具有咪噗环

【对时答案】：

【答案解析】：

<1>、罗沙替丁

【对的答案】：B

【答案解析】：

<2>、法莫替丁

【对的答案】：C

【答案解析】：

<3>、雷尼替丁

【对时答案】：D

【答案解析】：

<4>、西咪替丁

【对的答案】：E

【答案解析】：本题考察对组胺H2受体阻断剂构造的熟悉程度;

三、多选题

1,下面哪些性质与奥美拉哇符合

A.为无活性的前药，在体内经酸催化重排为活性物质

B.为两性化合物，易溶于碱液，在强酸性水溶液中很快分解

C.用于治疗消化道溃疡

D.为“受体拮抗剂

E.分子中具有亚磺酰基和苯并咪喋的构造

【对的答案】：ABCE

【答案解析】：奥美拉哇属于质子泵克制剂不是“受体拮抗剂。

2、也受体拮抗剂的构效关系是

A.构造由三个部分构成

B.有碱性芳杂环

C.有极性的平面构造

D.有硝基

E.有易曲挠的链

【对的答案】：ABCE

【答案解析】：出受体拮抗剂的构效关系：

(1)碱性芳杂环咪嘤环为最早发现的力受体拮抗剂，若以吠喃、嚷喋置换时作用下降，但当

在吠喃、曝唾环引入碱性基团时具有较高的活性。

(2)平面极性的基团一般具有脏或眯基样的1,3-眯系统的平面构造，在生理pH值条件下离

子化程度低，但又具有极性强偶极基团。

(3)易曲挠时链或芳环系统链的长度为组胺的2倍，此部分构造具有可曲挠性但又防止自由

旋转。

3、抗溃疡药的分类有

A.H1受体拮抗剂

B.质子泵克制剂

C.H2受体拈抗剂

D.胃黏膜保护剂

E.C0X-2克制剂

【对的答案】：BCD

【答案解析】：在临床上使用的抗溃疡药物重要有三类，组胺H2受体拮抗剂和H+/K+-AT

P酶克制剂(也称质子泵克制剂)和前列腺素类胃黏膜保护剂。

【该题针对“单元测试-抗溃疡药”知识点进行考核】

4、抗溃疡药雷尼替丁具有下列哪些性质

A.H2受体拮抗剂

B.构造中具有吠喃环

C.用于抗过敏性疾病

D.为反式体，顺式体无活性

E.本品为无活性的前药，经H+催化重排为活性物质

【对的答案】：ABD

【答案解析】：盐酸雷尼替丁为H2受体拮抗剂抗溃疡药。

临床上重要用于治疗十二指肠溃疡、良性胃溃疡、术后溃疡和反流性食管炎等。

为反式体，顺式体无活性。

5、如下描述哪些符合雷尼替丁

A.临床用反式体，顺式体无活性

B.作用机理属于吠喃类组胺乩受体拮抗剂

C.作用机理属于吠喃类组胺4受体拮抗剂

D.化学性质极稳定，吸湿后颜色不变

E.是速效和长期有效的抗消化道溃疡药

【对的答案】：ACE

【答案解析】：雷尼替丁为反式体，m.p.137℃〜143℃,熔融时分解；顺式体无活性，熔

点较反式体低，m.p.130℃〜134℃。

6、构造中具有硫酸构造的药物有

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.罗沙替丁

D.雷尼替丁

E.奥美拉睫

【对rJ答案】：ABD

【答案解析】：西咪替丁、法莫替丁和雷尼替丁构造中都具有硫酸构造，而罗沙替丁构造中

具有醛键，奥美拉哇构造中具有亚磺酰构造。

7、有关西咪替丁的论述哪些是对的的

A.属于咪理类H2受体拮抗剂

B.可水解生成氨甲酰服

C.对生物膜的穿透作用弱

D.构造中具有硝基

E.长期应用可产生男子乳腺发育

【对rJ答案】：ABCE

【答案解析】：西咪替丁在过量稀盐酸中，氟基缓慢水解，生成氨甲酰胭，加热则深入水解

成服类化合物。水解产物没有活性。西咪替丁分子具极性和亲水性质，此限制了它对生物膜

的穿透作用。为了提高药物脂溶性，改善药代动力学性质，对其进行构造修饰。西咪替丁与

雌激素受体有亲和作用，长期应用可产生男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳等副作用。

8、西咪替丁的化学构造特性为

A.具有哌嗪环

B.具有咪理环

C.具有鼠基

D.具有胭基

E.具有硫酸

【对的答案】：BCDE

【答案解析】：

9、法莫替丁具有下列哪些构造

A.I1吩环

B.哌咤环

C.噬噗环

D.磺酰胺基

E航基

【对的答案】：CDE

HzNN

YNH2

NH2S

【答案解析】：

打印本页第二十九章胃动力药和止吐药［题目答案分离版］字体：大中小

一、最佳选择题

1、如下哪个药物的作用机制与5-HT3或5-HT4受体无关

A.盐酸格拉司琼

B.莫沙必利

C.托烷司琼

D.多潘立酮

E.盐酸昂丹司琼

【对的答案】：D

【答案解析】：多潘立酮为外周性多巴胺口2受体拮抗剂，增进上胃肠道的蠕动，使

张力恢复正常，增进胃排空，增长胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，一般也能

增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。但对小肠和结肠平滑肌无明显作用。

【该题针对“单元测试-胃动力药和止吐药”知识点进行考核】

2、属于外周性多巴胺D2受体拮抗剂的药物是

A.托烷司琼

B.甲氧氯普胺

C.莫沙必利

D.昂丹司琼

E.多潘立酮

【对的答案】：E

【答案解析】：多潘立酮为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可增进上胃肠道的

蠕动，使张力恢复正常，增进胃排空，增长胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，

一般也能增强食管的蠕动和食管下端括约肌的张力，但对小肠和结肠平滑肌无明显作

用。

【该题针对'单元测试-胃动力药和止吐药”知识点进行考核】

3、与莫沙必利构造不符的是

A.具有苯甲酰胺构造

B.具有两个手性碳

C.具有吗咻环

D.具有芳伯胺基

E.具有4-氟苯基

【对的答案】：B

【答案解析】:考察莫沙必利的构造特点。

【该题针对“单元测试-胃动力药和止吐药”知识点进行考核】

二、配伍选择题

1、A.昂丹司琼

B.维生素B6

C.多潘立酮

D.奥美拉噗

E.盐酸氯丙嗪

【对时答案】：

【答案解析】：

【该题针对“胃动力药和止吐药-单元测试”知识点进行考核】

<1>、用于妊娠引起的恶心、呕吐的药物是

【对的答案】：B

【答案解析】：维生素Bf临床用于治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟肿和

册苯哒嚷等药物引起的周围神经炎、白细胞减少症及瘗疮、脂溢性湿疹等。

（该题针对“胃动力药和止吐药-单元测试”知识点进行考核】

<2>、用于癌症化疗引起的恶心、呕吐的药物是

【对的答案】：A

【答案解析】：多潘立酮增进胃动力及止吐

昂丹司琼可用于治疗癌症病人的恶心呕吐症状，辅助癌症病人的药物治疗用于防止和

治疗手术后的恶心和呕吐。临床用于治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟肿和

肿苯哒嚷等药物引起的周围神经炎、自细胞减少症及座疮、脂溢性湿疹等。

【该题针对“胃动力药和止吐药-单元测试”知识点进行考核】

<3>、用于消化不良引起的恶心、呕吐的J药物是

【对欧J答案】：C

【答案解析】：多潘立酮增进胃动力及止吐

昂丹司琼可用于治疗癌症病人的恶心呕吐症状，辅助癌症病人的药物治疗用于防止和

治疗手术后的恶心和呕吐。临床用于治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟明和

肿苯哒嚷等药物引起的周围神经炎、自细胞减少症及瘗疮、脂溢性湿疹等。

【该题针对喟动力药和止吐药-单元测试”知识点进行考核】

2、A.多潘立酮

B.盐酸昂丹司琼

C.甲氧氯普胺

D.莫沙必利

E.伊托必利

【对的答案】:

【答案解析】：

<1>>分子中具有二乙胺基的是

【对的答案】：C

【答案解析】：

<2>、分子中具有二甲氨基的是

【对的答案】：E

【答案解析】：

<3>、R体活性不小于S体，临床使用外消旋体的是

【对的答案】：B

【答案解析】：

<4>、分子中具有苯并咪唾构造的是

【对的答案】：A

【答案解析】：昂丹司琼的咔哇环上的3位碳具有手性，其中R异构体的活性较大,

临床上使用外消旋体。

三、多选题

1、下列哪些药物是苯甲酰胺的衍生物类的胃动力药

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.盐酸格拉司琼

E.甲氧氯普胺

【对的答案】：BCE

【答案解析】：苯甲酰胺的衍生物类的胃动力药：西沙必利、莫沙必利、伊托必利、

甲氧氯普胺

2、可治疗癌症病人化疗所引起恶心、呕吐的药物是

A.a^a

【对的答案】：CDE

【答案解析】：A.多潘立酮为促胃动力药

B为促胃动力药伊托必利

C盐酸昴丹司琼为止吐药

D.托烷司琼为止吐药

E.格拉司琼为止吐药

3、按作用机制分类，胃动力药物有

A.中枢多巴胺口2受体拮抗剂

B.外周性多巴胺D2受体拮抗剂

C.p受体拮抗剂

D.通过乙酰胆碱起作用的药物

E.磷酸二酯酶克制剂

【对的答案】：ABD

【答案解析】：现常用的有多巴胺D2受体拮抗剂甲氧氯普胺、外周性多巴胺D2受体

拮抗剂多潘立酮、通过乙酰胆碱起作用的西沙必利、伊托必利和莫沙必利等。“

【该题针对“胃动力药和止吐药-单元测试”知识点进行考核】

4、属于5-HT3受体拮抗剂的有

A.盐酸格拉司琼

B.甲氧氯普胺

C.托烷司琼

D.多潘立酮

E.盐酸昂丹司琼

【对的答案】：ACE

【答案解析】：本题考察5-HT3受体拮抗剂代表药物。近年来发现了影响呕吐反射

弧的5-羟色胺(5-HT)受体的亚型5-HT3,重要分布在肠道，在中枢神经系统相对较少。

由此开发出新型的5-HT3受体拮抗剂，如昂丹司琼、格拉司琼、和托烷司琼等，因

其合用于癌症患者因化学治疗或放射治疗引起的呕吐反射，因此在临床上被广泛使

用。B、D均为多巴胺D2受体拮抗剂。故选ACE答案。

【该题针对“单元测试-胃动力药和止吐药”知识点进行考核】

5、下列哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.盐酸格拉司琼

E.甲氧氯普胺

【对的答案】：ACE

【答案解析】：现常用的有多巴胺D2受体拮抗剂甲氧氯普胺、外周性多巴胺D2受体

拮抗剂多潘立酮、通过乙酰胆碱起作用的西沙必利、伊托必利和莫沙必利等。“

6、盐酸昂丹司琼具有哪些特性

A.构造中具有咔哩构造

B.具有手性碳原子，其S体活性不小于R体活性

C.具有手性碳原子，其R体活性不小于S体活性

D.为选择性的5-HT3受体拮抗剂

E.构造中具有咪哇环

【对的答案】：ACDE

【答案解析】：考察昂丹司琼的构造特点、理化性质及作用机制。

【该题针对“单元测试-胃动力药和止吐药”知识点进行考核】

打印本页第三十章非眼体抗炎药［题目答案分离版］字体：大中小

一、最佳选择题

1、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的J作用是

A.中枢兴奋

B.利尿

C.降压

D.消炎、镇痛、解热

E.抗病毒

【对的答案】：D

【答案解析】：布洛芬的消炎、镇痛和解热作用均不小于阿司匹林，临床上广泛用于类风

湿关节炎、风湿性关节炎等，一般病人耐受性良好，治疗期间血液常规及生化值均未见异

常。

2、非幽体抗炎药物的作用机制是

A.%内酰胺酶克制剂

B.花生四烯酸环氧化酶克制剂

C.二氢叶酸还原酶克制剂

D.D-丙氨酸多肽转移酶克制剂，制止细胞壁形成

E.磷酸二酯酶克制剂

【对的答案】：B

【答案解析】：非幽体抗炎药物的作用机制重要是克制COX,减少前列腺素的合成，从而

起到了抗炎的作用。

3、下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S(+)-异构体

A.安乃近

B.毗罗昔康

C.蔡普生

D.羟布宗

E.双氯芬酸钠

【对时答案】：C

【答案解析】：临床上蔡普生用S-构型的右旋光学活性异构体。蔡普生克制前列腺素生物

合成的括性是阿司匹林的12倍，布洛芬的3〜4倍，但比叫I味美辛低，仅为其的1/300。

4、下列化学构造中哪个是别喋醇

【对的答案】：B

【答案解析】：A.秋水仙碱

B别嗯醇

C.安乃近

D.筑喋吟

E.毗罗昔康

5、蔡普生属于下列哪一类药物

A.毗口坐酮类

B.芬那酸类

C.芳基乙酸类

D.芳基丙酸类

E.1,2-苯并睡嗪类

【对的答案】：D

【答案解析】：非俗体抗炎药按其构造类型可分为：3,5-此唾烷二酮类药物、芬那酸类药

物、芳基烷酸类药物、1,2-苯并喙嗪类药物以及近年发展的选择性C0X-2克制剂。

一、3,5-叱嘤烷二酮类：保泰松

二、芬那酸类：甲芬那酸（扑湿痛）、氯芬那酸（抗风湿灵）、氟芬那酸

三、芳基烷酸类

（一）芳基乙酸类：口引深美辛、舒林酸、双氯芬酸钠、奈丁美酮、芬布芬

（二）芳基丙酸类：布洛芬、蔡普生、酮洛芬

四、1,2-苯并噬嗪类舒多昔康、美洛昔康、伊索昔康、吐罗昔康、美洛昔康

五、选择性C0X-2克制剂：塞来昔布

【该题针对“非备体抗炎药-单元测试”知识点进行考核】

6、下列哪个药物属于选择性C0X-2克制剂

A.安乃近

B.塞来昔布

C四|中美辛

D.甲芬那酸

E.双氯芬酸钠

【对的答案】：B

【答案解析】：非幽体抗炎药按其构造类型可分为：3,5-毗嘤烷二酮类药物、芬那酸类药

物、芳基烷酸类药物、1,2-苯并噫嗪类药物以及近年发展的选择性C0X-2克制剂。

一、3,5-口比嘤烷二酮类：保泰松

二、芬那酸类：甲芬那酸（扑湿痛）、氯芬那酸（抗风湿灵）、氟芬那酸

三、芳基烷酸类

（一）芳基乙酸类：口引咪美辛、舒林酸、双氯芬酸钠、奈丁美酮、芬布芬

（二）芳基丙酸类：布洛芬、蔡普生、酮洛芬

四、1,2-苯并曝嗪类舒多昔康、美洛昔康、伊索昔康、口比罗昔康、美洛昔康

五、选择性C0X-2克制剂：塞来昔布、别喋醇、丙磺舒、秋水仙碱

【该题针对“知识点测试-选择性C0X-2克制剂”知识点进行考核】

7、下列哪个药物化学构造属毗哇酮类

A.贝诺酯

B.蔡普生

C.安乃近

D.芬布芬

E.阿司匹林

【对的答案】：C

【答案解析】：常用口勺解热镇痛药按化学构造分为水杨酸类、苯胺类及毗喋酮类。

一、水杨酸类：阿司匹林、乙酰水杨酸铝、乙氧苯酰胺、赖氨匹林和贝诺酯

二、苯胺类：对乙酰氨基酚

三、毗噗酮类：安替比林、氨基比林、安乃近

8、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.蔡普生

E.口比罗昔康

【对的答案】：C

【答案解析】：本品为解热镇痛药，其解热镇痛作用略低于阿司匹林。无抗炎作用，对血

小板及尿酸排泄无影响，对风湿痛及痛风病人除减轻症状外，无实质性治疗作用。

【该题针对“非笛体抗炎药-单元测试”知识点进行考核】

9、下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用

A.依他尼酸

B.对氨基水杨酸

C.抗坏血酸

D.克拉维酸

E.双氯芬酸钠

【对的答案】：E

【答案解析】：双氯芬酸钠的抗炎、镇痛和解热作用很强。其镇痛活性为吗｝噪美辛的6倍,

阿司匹林的40倍。解热作用为口引噪美辛的2倍，阿司匹林的35倍。

10、哪个不是非眼体抗炎药的构造类型

A.选择性COX-2克制剂

BJ此噗酮类

C.芳基烷酸类

D.芬那酸类

E.1.2-苯并横嗪类

【对的答案】：B

【答案解析】：非笛体抗炎药按其构造类型可分为：3,5-毗噗烷二酮类药物、芬那酸类药

物、芳基烷酸类药物、1,2-苯并睡嗪类药物以及近年发展的选择性COX-2克制剂。

11、下列药物中哪个可溶于水

AB.

【对的答案】：c

【答案解析】：A.U引噪美辛

B为毗罗昔康

C：安乃近安乃近由于与钠成盐，具有较强的水溶性。

D：布洛芬，属于芳基丙酸类。

E：羟布宗，属于3,5-毗喋烷二酮类。

12、下列非笛体抗炎药物中哪个具有1,2-苯并晦嗪类的基本构造

A.毗罗昔康

B呼|跺美辛

C.羟布宗

D.芬布芬

E.非诺洛芬

【对的答案】：A

【答案解析】：叱罗昔康为1,2-苯并睡嗪类抗炎药。

【该题针对“非储体抗炎药-单元测试”知识点进行考核】

13、具有下列化学构造的药物是

A.阿司匹林

B.安乃近

C弓|味美辛

D.对乙酰氨基酚

E.贝诺酯

【对的答案】：E

【答案解析】：

14、下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色

A.布洛芬

B.对乙酰氨基酚

C.双氯芬酸

D.蔡普生

E.酮洛芬

【对时答案】：B

【答案解析】：对乙酰氨基酚含酚羟基，遇三氯化铁试液显蓝紫色，是用于鉴别的法定措

施。

0

A.磺胺甲嚼噗

B.丙磺舒

C.甲氧不咤

D.别喋醇

E.芬布芬

【对时答案】：B

【答案解析】：

16、下列描述与呵跺美辛构造不符的是

A.构造中具有殿基

B.构造中具有对氯苯甲酰基

C.构造中具有甲氧基

D.构造中具有咪嘤杂环

E.遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质

【对的答案】：D

【答案解析】：

丐I嘛英丰Indometacin［典、基］

【该题针对“非给体抗炎药-单元测试”知识点进行考核】

17、不符合对乙氨基酚的描述是

A.pH6时最稳定

B.暴露在潮湿条件下，颜色会逐渐变深

C.代谢产物之一是N-羟基衍生物，有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨酸对抗

D.可以克制血小板凝聚

E.加FeCI3显蓝紫色

【对的答案】：D

【答案解析】：阿司匹林还具有克制血小板凝聚作用，被用于防治动脉血栓和心肌梗死。

不是乙氨基酚。

18、下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质

A.苯酚

B.水杨酸好

C.醋酸苯酯

D.乙酰水杨酸酎

E.乙酰水杨酸苯酯

【对的答案】：D

【答案解析】：在阿司匹林的合成过程中，也许会生成少许的乙酰水杨酸酢副产物，该杂

质会引起过敏反应，故在产品中应检查其限量。

19、下列哪个构造既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用，又可以克制血小板凝聚的非前药药

物是

【对的答案】：E

【答案解析】：A,贝诺酯：解热镇痛。

B,别喋醇,抗痛风。

C,毗罗昔康，抗炎，治疗风湿类及类风湿性关节炎。

D,布洛芬，消炎、镇痛、解热。

E,乙酰水杨酸，解热镇痛、抗炎、抗风湿。

【该题针对“非留体抗炎药-单元测试”知识点进行考核】

20、下列哪种性质与布洛芬相符

A.在酸性或碱性条件下均易水解

B.构造中具有手性中心，临床上用其R异构体

C.易溶于水，味微苦

D.可溶于NaOH或Na2CO3水溶液中

E.在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化

【对时答案】：D

【答案解析】：布洛芬几乎不溶于水，可溶于丙酮、乙酸、氯仿，本品可溶于氢氧化钠或

碳酸钠水溶液，pKa为5.2。

【该题针对“非笛体抗炎药-单元测试”知识点进行考核】

21、口引口朵美辛的化学构造是

【对的答案】:C

【答案解析】：A.蔡普生B.芬布芬C.口引味美辛D.舒林酸E.别口票醉

22、具有下列化学构造的药物是

A.酮洛芬

B.芬布芬

C.布洛芬

D.非诺洛芬

E.毗罗昔康

【对的答案】：B

【答案解析】：

【该题针对“非笛体抗炎药-单元测试”知识点进行考核】

23、下列药物中哪个不具有艘基，却具有酸性

A.阿司匹林

B.毗罗昔康

C.布洛芬

D.双氯芬酸

E.口引深美辛

【对时答案】:B

【答案解析】：

毗罗昔康具有酸性，pKa为6.3。

24、具如下化学构造的药物与哪种药物作用相似

A.苯巴比妥

B.肾上腺素

C.布洛芬

D.依他尼酸

E.苯海拉明

【对的答案】：C

【答案解析】：

［该题针对“非脩体抗炎药-单元测试”知识点进行考核］

25、具有下列构造的药物是

•HQ

A.双氯芬酸钠

B.贝诺酯

C.芬布芬

D.美洛昔康

E.安乃近

【对时答案】：E

【答案解析】：

26、可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是

A.对乙酰氨基酚硫酸酯

B.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸酯

C.N-乙酰亚胺醍

D.对氨基酚

E.乙酸

【对的答案】：C

【答案解析】：对乙酰氨基酚在肝脏代谢。代谢产物重要与硫酸成酯或以葡萄糖醛酸结合

物的形式排出体外，小部分代谢物N-羟基衍生物为毒性代谢物，可引起血红蛋白血症、溶

血性贫血、毒害肝细胞。IV-羟基衍生物还可转化成毒性更大的代谢物N-乙酰亚胺醍。一般

N-乙酰亚胺醍在肝中与谷胱甘肽(GSH)结合而失去活性，但当大剂量服用对乙酰氨基酚时，

使肝中贮存的谷胱甘肽大部分被除去，此时，N-乙酰亚胺醛与筑基等亲核基团反应，与肝

蛋白质形成共价加成物导致肝坏死。

27、一位60岁女性患者，误服过量对乙酰氨基酚，引起肝毒性，应使用哪种药物解毒

A.半胱氨酸

B.乙酰半胱氨酸

C.甘氨酸

D.胱氨酸

E.谷氨酸

【对的答案】：B

【答案解析】：可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚过量中毒的解毒。其作用机

制是可以通过筑基与对乙酰氨基酚在肝内的毒性代谢物IV-乙酰亚胺醛结合，使之失活；结

合物易溶于水，通过肾脏排出。

【该题针对“非笛体抗炎药-单元测试”知识点进行考核】

28、贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的

A.布洛芬和对乙酰氨基酚

B.舒林酸和丙磺舒

C.舒林酸和对乙酰氨基酚

D.阿司匹林和丙磺舒

E.阿司匹林和对乙酰氨基酚

【对的答案】：E

【答案解析】：贝诺酯为对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的酯化产物，具有解热、镇痛及抗

炎作用，其作用机制基本同阿司匹林及对乙酰氨基酚，重要通过克制前列腺素的合成而产

生镇痛抗炎和解热作用。

【该题针对“第三十章非幽体抗炎药(单元测试)”知识点进行考核】

29、与布洛芬论述不符的是

A.具有异丁基

B.具有苯环

C.为白色结晶性粉末，不溶于水

D.广泛用于类风湿关节炎

E.为选择性环氧合酶克制剂

【对的答案】：E

【答案解析】：布洛芬为白色结晶性粉末，稍有特异臭，几乎无味。本品在乙醇、丙酮、

三氯甲烷或乙醛中易溶，在水中几乎不溶。本品也可溶于氢氧化钠或碳酸钠的水溶液。

H3C

CH3COOH

CH3

布渚芬

【该题针对“第三十章非留体抗炎药(单元测试)”知识点进行考核】

30、下列论述中与阿司匹林性质不符的是

A.可溶于碳酸钠溶液中

B.在干燥状态下稳定，遇湿气缓慢分解

C.具有解热镇痛作用，不具有抗炎作用

D.环氧化酶(COX)的不可逆克制剂

E.治疗风湿热和类风湿性关节炎的首选药物

【对时答案】：C

【答案解析】：考察阿司匹林的理化性质、有害杂质及用途。

阿司匹林(Aspirin)又名乙酰水杨酸。本品为白色结晶性粉末，无臭或略带醋酸臭，味微酸，

遇湿气即缓慢水解。本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醛中溶解，在水中或无水乙醛中

微溶，在NaOH或Na2c03溶液中溶解，同步分解。

本品为环氧化酶(COX)的不可逆克制剂，可以使COX发生乙酰化反应而失去活性，从而阻

断前列腺素等内源性致热、致炎物质的生物合成，起到解热、镇痛、抗炎的作用。临床上

用于治疗感冒发热和缓和轻、中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛等，

是治疗风湿热和类风湿性关节炎的首选药物。

［该题针对“知识点测试-阿司匹林”知识点进行考核】

二、配伍选择题

1、A.口比罗昔康

B.舒林酸

C.美洛昔康

D.口引跺美辛

E.安乃近

【对的答案】：

【答案解析】：

<1>、构造中具有对氯苯甲酰基

【对的答案】：D

【答案解析】：

此为吧跺美辛的构造式。紫框中的构造为对氯苯甲酰。

<2>、构造中具有氟原子

【对的答案】：B

【答案解析】：

此为舒林酸的构造。而以上构造中只有舒林酸具有F离子。

<3>、构造中具有毗畦酮基

【对的答案】：E

【答案解析】：

紫框里构造就是哦喋酮构造。

<4>、构造中具有毗咤基

【对的答案】：A

【答案解析】：毗罗昔康的化学名为2-甲基-4-羟基-N-（2用比咤基）-2H-1,2-苯并R塞嗪-3-甲酰

胺1,1-二氧化物。

以上药物中只有吐罗昔康具有此陡环。此为此咤环

【对的答案】:

【答案解析】：

<1>,舒林酸

【对的答案】：E

【答案解析】：A是芬布芬

B是酮洛芬

C是口比罗昔康

D是口引跺美辛

E.舒林酸

<2>、芬布芬

【对的答案】：A

【答案解析】：A是芬布芬

B是酮洛芬

C是吐罗昔康

D是吧味美辛

E.舒林酸

3、A.贝诺酯

B.安乃近

C.双氯芬酸

D.酮洛芬

E.毗罗昔康

【对时答案】：

【答案解析】：

<1>、1,2-苯并嚷嗪类非留体抗炎药

【对的答案】：E

【答案解析】：A.贝诺酯——水杨酸类解热镇痛药

B.安乃近——毗哇酮类解热镇痛药

C.双氯芬酸——芳基乙酸类非留体抗炎药

D.酮洛芬——芳基丙酸类非留体抗炎药

E.毗罗昔康——1,2-苯并嚷嗪类非错体抗炎药

<2>、哦哩酮类解热镇痛药

【对的答案】：B

【答案解析】：A.贝诺酯——水杨酸类解热镇痛药

B.安乃近——毗噗酮类解热镇痛药

C.双氯芬酸——芳基乙酸类非留体抗炎药

D.酮洛芬——芳基丙酸类非给体抗炎药

E.lft罗昔康——1,2-苯并嘎嗪类非幽体抗炎药

<3>、芳基乙酸类非常体抗炎药

【对的答案】：C

【答案解析】：A.贝诺酯——水杨酸类解热镇痛药

B.安乃近——毗噗酮类解热镇痛药

C.双氯芬酸——芳基乙酸类非雷体抗炎药

D.酮洛芬——芳基丙酸类非常体抗炎药

E.毗罗昔康——1,2-苯并睡嗪类非凿体抗炎药

<4>、芳基丙酸类非幽体抗炎药

【对的答案】：D

【答案解析】：A.贝诺酯——水杨酸类解热镇痛药

B.安乃近——毗噗酮类解热镇痛药

C.双氯芬酸——芳基乙酸类非笛体抗炎药

D.酮洛芬——芳基丙酸类非雷体抗炎药

E.毗罗昔康——1,2-苯并睡嗪类非留体抗炎药

【对的答案】：

【答案解析】：

<1>、用于急性痛风，并有抗肿瘤作用

【对的答案】：B

【答案解析】：A.对乙酰氨基酚（本品为解热镇痛药，无抗炎作用）

B.秋水仙碱（用于急性痛风，并有抗肿瘤作用）

C.丙磺舒（无抗炎、镇痛作用，用于慢性痛风的治疗。与青霉素合用，可延长青霉素的作

用时间）

D.蔡丁美酮（用于治疗类风湿性关节炎）

E.美洛昔康（有抗炎活性，分子具酸性）

<2>、有抗炎活性，分子具酸性

【对的答案】：E

【答案解析】：A.对乙酰氨基酚（本品为解热镇痛药，无抗炎作用）

B.秋水仙碱（用于急性痛风，并有抗肿瘤作用）

C.丙磺舒（无抗炎、镇痛作用，用于慢性痛风的治疗。与青霉素合用，可延长青霉素的作

用时间）

D.蔡丁美酮（用于治疗类风湿性关节炎）

E.美洛昔康（有抗炎活性，分子具酸性）

<3>、与青霉素合用，可延长青霉素的作用时间

【对时答案】：C

【答案解析】：A.对乙酰氨基酚（本品为解热镇痛药，无抗炎作用）

B.秋水仙碱（用于急性痛风，并有抗肿瘤作用）

C.丙磺舒（无抗炎、镇痛作用，用于慢性痛风的治疗。与青霉素合用，可延长青霉素的作

用时间）

D.蔡丁美酮（用于治疗类风湿性关节炎）

E.美洛昔康（有抗炎活性，分子具酸性）

5、A.贝诺酯

B.洛伐他汀

C.舒林酸

D.蔡丁美酮

E.布洛芬

【对时答案】：

【答案解析】：

<1>、属于前药，体内转化为具有硫酸的构造发挥作用的药物是

【对的答案】：C

【答案解析】：非错体抗炎药舒林酸，属前体药物，体外无效，进入体内后经还原代谢生

成硫酸类活性代谢物发挥作用，减少了对胃肠道刺激的副作用。

<2>、是阿司匹林和对乙酰氨基酚於J前药

【对的答案】：A

【答案解析】：贝诺酯由对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的I酯，是阿司匹林的前药。

<3>、非俗体抗炎药中非酸性的前体药物

【对的答案】：D

【答案解析】：奈丁美酮又名蔡普酮。蔡丁美酮是非酸性的前体药物

<4>、内酯环水解，生成羟基酸，是体内产生作用的形式

【对的答案】：B

【答案解析】：洛伐他汀的水溶液，在酸碱催化下，内酯环可迅速水解，产物为羟基酸,

是性质较稳定的化合物，也是体内作用的重要形式。

6、A.舒林酸

B.蔡丁美酮

C.芬布芬

D.毗罗昔康

E.别喋醇

【对的答案】：

【答案解析】：

<1>、属前体药物，含酮酸构造

【对的答案】：C

【答案解析】：本组题考察前体药物与构造特点。首先排除非前体药物E别喋醇；舒林酸

为前体药物，构造中含亚飒构造，经代谢转化为甲硫醒化合物而起效；蔡丁美酮为前药，

但构造含酮基而不含段基；芬布芬为前体药物，具有酮酸构造；毗罗昔康不是前体药物，

对环氧合酶-2有选择性克制作用。故选CAB答案。

<2>、属前体药物，转化为甲硫酸化合物起效

【对的答案】：A

【答案解析】：本组题考察前体药物与构造特点。首先排除非前体药物E别喋醇；舒林酸

为前体药物，构造中含亚飒构造，经代谢转化为甲硫醛化合物而起效；蔡丁美酮为前药，

但构造含酮基而不含竣基；芬布芬为前体药物，具有酮酸构造；毗罗昔康不是前体药物,

对环氧合酶-2有选择性克制作用。故选CAB答案。

<3>、属前体药物，对环氧合酶-2有选择性克制作用

【对时答案】：B

【答案解析】：

7、A.丙磺舒

B.美洛昔康

C.蔡丁美酮

D.酮洛芬

E.芬布芬

【对的答案】：

【答案解析】：

<1>、为前体药物，但不含酸性构造的药物是

【对的答案】：C

【答案解析】：本组题考察前体药物的构造特点。蔡丁美酮是非酸性的前体药物，在体内

经肝脏代谢后产生活性代谢物，从而发挥药效。芬布芬是酮酸类的前体药物，在体内代谢

成联苯乙酸而发挥作用。这两个药物都属于芳基乙酸类非幽体抗炎药。故选CE答案。

<2>、为前体药物，但含酸性构造的药物是

【对的答案】：E

【答案解析】：

8、A.贝诺酯

B.对乙