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文档简介

海淀区2021-2022学年第二学期期中练习

本试卷共8页,100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上

作答无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。

可能用到的相对原子质量:H1C12O16Na23Si28Fe56

第一部分

本部分共14题,每题3分,共42分。在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求

的一项

1.北京2022年冬奥会中使用了大量新材料,下列属于金属材料的是

2.下列化学用语或图示表达正确的是

A.N2的结构式:N三N

B.顺2丁烯的球棍模型:

C.CO2的空间填充模型:

D.基态氮原子的轨道表示式:鬲鬲鬲「

3.下列说法正确的是

A.标准状况下,1mol比0的体积为22.4L

B.同温同压下,等体积的N2和CO所含分子数相同

C.丁烷所含碳原子数是相同质量乙烷的2倍

D.pH=l的盐酸中,c(H+)为1moll」

4.下列方程式能准确解释事实的是

A.呼吸面具中用NazOz吸收CO2并供氧:2Na2O2+2CO2==2Na2CO3+O2

B.自然界的高能固氮:一+3H2源化黑2NH3

C.苯酚钠溶液通入CO2后变浑浊:2C^oNa+H2O+CO2-2C-oH+Na2c。3

D.白醋可除去水壶中的水垢:2H++CaCO3==Ca2++CO2f+H2O

5.下列实验中的颜色变化与氧化还原反应无毛的是

ABCD

NaOH溶液滴入SO2通入Na2sKI溶液滴入铜丝加热后,伸

实验

FeSCU溶液中溶液中AgCl浊液中入无水乙醇中

产生白色沉淀,产生淡黄色沉沉淀由白色逐先变黑,后重新

现象

最终变为红褐色淀渐变为黄色变为红色

6.秘可改善钢的加工性能。周期表中秘与碑(As)同主族,其最稳定的同位素为翼Bi。

下列说法不氐聊的是

A.Bi是第六周期元素B.般Bi的中子数是126

C.Bi的原子半径比As的小D.岁Bi和舞Bi具有相同的电子数

Q氨溶液并进行实验,过程如下图。

浦加氯水,3浦乙醛

至生成的水浴加热.

沉淀恰好溶解I

2%AgNO3溶液根氨溶液光亮的银镜

列对该实验的说法不IE硬的是

A.用银镜反应可以检验醛基

B.滴加稀氨水后沉淀溶解,□是因为形成了[Ag(NH3)『离子

C.实验后,可以用硝酸洗掉试管上的银镜

D.将乙醛换成蔗糖,同样可以得到光亮的银镜

8.某科研团队研究用不同金属氧化物催化肉桂醛制苯甲醛(反应如下,部分产物略去

)o反应时间和其它条件相同时,测得实验数据如下表。

肉桂醛苯甲醛

金属元素的电肉桂醛转化率苯甲醛选择性

催化剂

负性(%)(%)

BaO0.980.7971.93

CaO1.078.2760.51

A12O31.574.2154.83

ZnO1.676.4648.57

CuO1.975.3441.71

n

资料:i.选择性S(B)=,黑霭?墨-100%;

ii.Ba与Ca同主族。八

下列说法不亚硬的是

A.肉桂醛制苯甲醛的反应属于氧化反应

B.用ZnO作催化剂可以获得比用AI2O3更大的主反应速率

C.使用CuO作催化剂时,反应后副产物最多

D.金属氧化物中金属元素的电负性越小,苯甲醛选择性越好

9.硅橡胶是一种兼具有机和无机物性质、热稳定性好的高分子材料。两种硅橡胶L和

M的结构片段如下图(图中〜表示链延长)。

二甲基硅橡胶L:〜Xm〜

甲基乙烯基硅橡胶M:〜Xn-Yp-Xq~

CHHC=CH

I3I2

X为--Si-O--Y为--Si-O--

II

CH3CH3

已知:Si的性质与C相似,L可由(CH3)2SiCL在酸催化下水解、聚合制得。

下列关于硅橡胶的说法不足项的是

A.L、M的热稳定性好与Si-0键键能大有关

B.由(CH3)2SiCb制得L的过程中,有HC1产生

C.M可通过加成反应交联,形成网状结构

D.硅橡胶的抗氧化性:L<M

10.下列关于实验现象的解释或所得结论正确的是

选项实验操作现象解释或结论

向某补血口服液中滴加几酸性KMnO4溶该补血口服液中一定含

A

滴酸性KMnCU溶液液紫色褪去有Fe2+

[CUC1]2-+4HO#

用蒸镭水溶解CuCb固体,溶液由绿色逐42

B[CU(H2(D)4产+4cr正向

并继续加水稀释渐变为蓝色

移动

将25c0.1mol-L-1Na2sO3

溶液的pH逐渐温度升高,Na2s。3水解平

C溶液加热到40℃,用传感

减小衡正向移动

器监测溶液pH变化

将铜与浓硫酸反应产生的

D产生白色沉淀该气体中一定含有SO2

气体通入BaCb溶液中

11.实验小组用双指示剂法测定NaOH样品(杂质为Na2cCh)的纯度,步骤如下:

①称取机g的样品,并配制成100mL溶液;

②取出25mL溶液置于锥形瓶中,加入2滴酚醐溶液,用浓度为cmolL」的盐酸滴定

至溶液恰好褪色(溶质为NaCl和NaHCCh),消耗盐酸体积为HmL;

③滴入2滴甲基橙溶液,继续滴定至终点,消耗盐酸体积为吻mL。

下列说法正确的是

A.①中配制溶液时,需在容量瓶中加入100mL水

B.②中溶液恰好褪色时,c(Na+)=c(HCO3)+2c(CO;)+c(C「)

C.NaOH样品纯度为:4c(-2)x40x100%

1000m

D.配制溶液时放置时间过长,会导致最终测定结果偏高

12.用铁粉在弱酸性条件下去除废水中NO:的反应原理如下图。

NOW

FcO(OH)

(不导电)

FsQ,(疏松、能导电)

下列说法正确的是

A.上述条件下加入的Fe能完全反应

+

B.正极的电极反应式:NO3+8e+9H==NH3+3H2O

C.FeO(OH)的产生与Fe2+被氧化和溶液pH升高有关

D.废水中溶解氧的含量不会影响NO3的去除率

13.合成氨原料气中的CO可通过水煤气变换反应CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)除去

o某合成氨原料气中N2、H2>CO、CO2的体积分数分别为20%、50%、25%、5%。一

定温度下按不同投料比[喘]通入水蒸气,平衡后混合气体中CO的体积分数如下表。

\co的体积分

晔。)=[咿2。)二土

\数/%n(CO)n(CO)7n(CO)7

温度

2001.700.210.02

2502.730300.06

3006.000.840.43

3507.851.520.80

下列说法不正硬的是

A.从表中数据可知,水煤气变换反应的△"<()

B.温度相同时,投料比〃(H2O)/〃(CO)大,CO的转化率高

C.按〃(H2O)/〃(CO)=1通入水蒸气后,反应前CO在混合气体中的体积分数为20%

D.根据〃(H2O)/〃(CO)=1时数据推算,300c时水煤气变换反应的平衡常数K为46

14.实验小组探究双氧水与KI的反应,实验方案如下表。

序号①②③

[10滴稀硫酸(10滴蒸馅水和厂10滴稀硫酸和

实验装1-[0.5gKI固体1—r0.5gKI固体

置及操

3mL3mL3mL

作日一5%凡。2溶液LL.5%也0?溶液LL.5%HO?溶液

溶液立即变为黄色,溶液立即变为棕黄色,产生

实验现产生大量无色气体;少量无色气体;溶液颜色逐

溶液无明显变化

象溶液温度升高;最终渐加深,温度无明显变化;

溶液仍为黄色最终有紫黑色沉淀析出

下列说法不生项的是

A.KI对H2O2的分解有催化作用

B.对比②和③,酸性条件下H2O2氧化KI的速率更大

C.对比②和③,②中的现象可能是因为H2O2分解的速率大于H2O2氧化KI的速率

D.实验②③中的温度差异说明,H2O2氧化KI的反应放热

第二部分

本部分共5题,共58分。

15.(10分)硅是地壳中储量仅次于氧的元素,在自然界中主要以SiCh和硅酸盐的形式

存在。

(1)基态硅原子的价电子排布式为。

(2)硅、金刚石和碳化硅晶体的熔点从高到低依次是o

(3)晶态SiCh的晶胞如右图。

①硅原子的杂化方式为_______o干施•父

②已知SiCh晶胞的棱长均为apm,则SiCh晶体的密度卡餐

p=g-cm-3(列出计算式°°

(4)硅元素最高价氧化物对应的水化物为原硅酸(HUSiCU)o

OH

资料:原硅酸(HO-*OH)可溶于水,原硅酸中的羟基可发生分子间脱水,逐渐

OH

转化为硅酸、硅胶。

①原硅酸钠(Na4SiO4)溶液吸收空气中的CO2会生成H4S24,结合元素周期

律解释原因:。

②从结构的角度解释H4SiO4脱水后溶解度降低的原因:。

16.(12分)氯碱工业是化工产业的重要基础,其装置示

意图如右图。生产过程中产生的氯酸盐副产物需要处

理。

耕制饱和食盐水水(含少量NaOH)

已知:当pH升高时,CIO易歧化为和Ch

(1)电解饱和食盐水的离子方程式为

(2)下列关于CIO:,产生的说法中,合理的是(填序号)。

a.Cl。;主要在阴极室产生

b.cr在电极上放电,可能产生cio;

C.阳离子交换膜破损导致OH-向阳极室迁移,可能产生CIO,

(3)测定副产物CKX含量的方法如下图。

适量凡。?足量匕」1

待测水样匕mLmLxmol-LymoIL'

溶液a溶液b____________________油方

(含CIO;)

FeSO«标准液酸性KMnO,溶液

①加入H2O2的目的是消耗水样中残留的C12和C。。若测定中未加入H2O2,则

水样中C。的浓度将(域,偏大”“偏小”或“不受影响”)。

②滴定至终点时消耗匕mL酸性KMnO4溶液,水样中C(C1C>3)的计算式为

(4)可用盐酸处理淡盐水中的CKX并回收CL。

①反应的离子方程式为。

②处理CIO;时,盐酸可能的作用是:

i.提高c(H+),使CIO;氧化性提高或C「还原

性提高;

ii.提高c(C「),。

③用右图装置验证i,请补全操作和现象:闭

合K,至指针读数稳定后__________________________________

17.(11分)MnCh在电池中有重要应用。以软镒矿(主要成分为MnCh)为原料制备

粗二氧化镒颗粒的过程如下:

(1)浸出

①用硫酸和FeSO4可溶解软镒矿,请补全该反应的离子方程式:

―[MnOz+l[+==|_[Mr?++1~|Fe3++1~~|

②浸出时可用SO2代替硫酸和FeSC>4。下列说法正确的是(填序号)。

a.SO2在反应中作氧化剂

b.用SO2浸出可减少酸的使用

C.该法可同时处理烟气中的SO2,减少大气污染

(2)净化、分离

①软锦矿浸出液中的Fe3+、A卢可通过加碱转化为沉淀去除,分离出清液的方

法是<>

②为减少碱用量,可以通过稀释浸出液除去Fe3+,结合离子方程式解释原理:

(3)热解

在一定空气流速下,相同时间内MnCCh热解

产物中不同价态Mn的占比随热解温度的变

化如右图。MnCCh热解过程中涉及如下化学

反应:

i.MnCO3(s)==MnO(s)+CO2(g)

ii.4MnO(s)+O2(g)2Mn2O3(s)A7/<0

五i.2Mn2O3(s)+O2(g)#4MnO2(s)A//<0

①为了增大产物中MnCh的占比,可以采用的措施是

(答出两条)。

②温度升高,产物中MnO的占比均降低,可能的原因是o

18.(12分)多环化合物Y是一种药物合成的中间体,它的一种合成路线如下图(部

分反应条件或试剂略去)。

已知:

.VOH-QH00H一0

1.R-CHO+R,-CH2-C-R,R-CHCHCR,==R-CH=C-CR,

R2R,

(1)A的名称是o

(2)下列说法中,正确的是(填序号)。

a.由A制备B时,需要使用浓硝酸和浓硫酸

b.D中含有的官能团只有硝基

c.D—E可以通过取代反应实现

(3)E―G的化学方程式是o

(4)[的结构简式是o

(5)J在一定条件下发生反应,可以生成化合物X、乙酸和水,生成物中化合物X

和乙酸的物质的量比是o

(6)K中除苯环外,还含有一个五元环,K的结构简式是o

(7)已知:

..0R,

11-R1-C-K,+R-NH,?条匕R,-C=NR,

iii.亚胺结构(RYHUD中C=N键性质类似于裁基,在一定条件下能发生

类似i的反应。

M与L在一定条件下转化为Y的一种路线如下图。

Y

写出中间产物1、中间产物2的结构简式

19.(13分)某兴趣小组同学探究KMnCU溶液与草酸(H2c2。4)溶液反应速率的影响因

素。配制1.0x10-3moi.UKMnO4溶液、0.40moll」草酸溶液。将KMnC14溶液与草酸

溶液按如下比例混合。

【设计实验】

叭草酸反应温

号V(KMnO)/mLV(HO)/mL

4)/mL2度

①2.02.0020℃

②2.01.01.020℃

(1)实验①和②的目的是o

(2)甲认为上述实验应控制pH相同,可加入的试剂是(填序号)。

a.盐酸b.硫酸c.草酸

【实施实验】

小组同学将溶液pH调至1并进行实验①和②,发现紫色并未直接褪去,而是分成两

个阶段:

i.紫色溶液变为青色溶液,ii.青色溶液逐渐褪至无色溶液。

资料:(a)Mir2+在溶液中无色,在草酸中不能形成配合物;

-

(b)Mrp+无色,有强氧化性,发生反应Mn3++2C2O:[Mn(C2O4)2](青绿

色)后氧化性减弱;

(c)MnO:呈绿色,在酸性条件下不稳定,迅速分解产生Mn(X和MnO2。

(3)乙同学从氧化还原角度推测阶段i中可能产生了MnO:。你认为该观点是否合

理,并说明理由:o

【继续探究】

进一步实验证明溶液中含有[MnGORT,反应过程中MnO4和[MnCO4)2丁浓

度随时间的变化如下图。

(4)第i阶段中检测到有CO2气体产生,反应的离子方程式为o

(5)实验②在第ii阶段的反应速率较大,可能的原因是o

(6)据此推测,若在第ii阶段将c(H+)调节至0.2mol/L,溶液褪至无色的时间会

(填“增加”“减少”或“不变”)。

【结论与反思】

(7)上述实验涉及的反应中,草酸的作用是。

结论:反应可能是分阶段进行的。草酸浓度的改变对不同阶段反应速率的影响可能

不同。

海淀区2021-2022学年第二学期期中练习

参考答案

第一部分

本部分共14题,每题3分,共42分。在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求

的一项

题号123456789

答案AABACCDBD

题号

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