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文档简介
海淀区2021-2022学年第二学期期中练习
本试卷共8页,100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上
作答无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12O16Na23Si28Fe56
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求
的一项
1.北京2022年冬奥会中使用了大量新材料,下列属于金属材料的是
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.N2的结构式:N三N
B.顺2丁烯的球棍模型:
C.CO2的空间填充模型:
D.基态氮原子的轨道表示式:鬲鬲鬲「
3.下列说法正确的是
A.标准状况下,1mol比0的体积为22.4L
B.同温同压下,等体积的N2和CO所含分子数相同
C.丁烷所含碳原子数是相同质量乙烷的2倍
D.pH=l的盐酸中,c(H+)为1moll」
4.下列方程式能准确解释事实的是
A.呼吸面具中用NazOz吸收CO2并供氧:2Na2O2+2CO2==2Na2CO3+O2
B.自然界的高能固氮:一+3H2源化黑2NH3
C.苯酚钠溶液通入CO2后变浑浊:2C^oNa+H2O+CO2-2C-oH+Na2c。3
D.白醋可除去水壶中的水垢:2H++CaCO3==Ca2++CO2f+H2O
5.下列实验中的颜色变化与氧化还原反应无毛的是
ABCD
NaOH溶液滴入SO2通入Na2sKI溶液滴入铜丝加热后,伸
实验
FeSCU溶液中溶液中AgCl浊液中入无水乙醇中
产生白色沉淀,产生淡黄色沉沉淀由白色逐先变黑,后重新
现象
最终变为红褐色淀渐变为黄色变为红色
6.秘可改善钢的加工性能。周期表中秘与碑(As)同主族,其最稳定的同位素为翼Bi。
下列说法不氐聊的是
A.Bi是第六周期元素B.般Bi的中子数是126
C.Bi的原子半径比As的小D.岁Bi和舞Bi具有相同的电子数
Q氨溶液并进行实验,过程如下图。
浦加氯水,3浦乙醛
至生成的水浴加热.
沉淀恰好溶解I
2%AgNO3溶液根氨溶液光亮的银镜
列对该实验的说法不IE硬的是
A.用银镜反应可以检验醛基
B.滴加稀氨水后沉淀溶解,□是因为形成了[Ag(NH3)『离子
C.实验后,可以用硝酸洗掉试管上的银镜
D.将乙醛换成蔗糖,同样可以得到光亮的银镜
8.某科研团队研究用不同金属氧化物催化肉桂醛制苯甲醛(反应如下,部分产物略去
)o反应时间和其它条件相同时,测得实验数据如下表。
肉桂醛苯甲醛
金属元素的电肉桂醛转化率苯甲醛选择性
催化剂
负性(%)(%)
BaO0.980.7971.93
CaO1.078.2760.51
A12O31.574.2154.83
ZnO1.676.4648.57
CuO1.975.3441.71
n
资料:i.选择性S(B)=,黑霭?墨-100%;
ii.Ba与Ca同主族。八
下列说法不亚硬的是
A.肉桂醛制苯甲醛的反应属于氧化反应
B.用ZnO作催化剂可以获得比用AI2O3更大的主反应速率
C.使用CuO作催化剂时,反应后副产物最多
D.金属氧化物中金属元素的电负性越小,苯甲醛选择性越好
9.硅橡胶是一种兼具有机和无机物性质、热稳定性好的高分子材料。两种硅橡胶L和
M的结构片段如下图(图中〜表示链延长)。
二甲基硅橡胶L:〜Xm〜
甲基乙烯基硅橡胶M:〜Xn-Yp-Xq~
CHHC=CH
I3I2
X为--Si-O--Y为--Si-O--
II
CH3CH3
已知:Si的性质与C相似,L可由(CH3)2SiCL在酸催化下水解、聚合制得。
下列关于硅橡胶的说法不足项的是
A.L、M的热稳定性好与Si-0键键能大有关
B.由(CH3)2SiCb制得L的过程中,有HC1产生
C.M可通过加成反应交联,形成网状结构
D.硅橡胶的抗氧化性:L<M
10.下列关于实验现象的解释或所得结论正确的是
选项实验操作现象解释或结论
向某补血口服液中滴加几酸性KMnO4溶该补血口服液中一定含
A
滴酸性KMnCU溶液液紫色褪去有Fe2+
[CUC1]2-+4HO#
用蒸镭水溶解CuCb固体,溶液由绿色逐42
B[CU(H2(D)4产+4cr正向
并继续加水稀释渐变为蓝色
移动
将25c0.1mol-L-1Na2sO3
溶液的pH逐渐温度升高,Na2s。3水解平
C溶液加热到40℃,用传感
减小衡正向移动
器监测溶液pH变化
将铜与浓硫酸反应产生的
D产生白色沉淀该气体中一定含有SO2
气体通入BaCb溶液中
11.实验小组用双指示剂法测定NaOH样品(杂质为Na2cCh)的纯度,步骤如下:
①称取机g的样品,并配制成100mL溶液;
②取出25mL溶液置于锥形瓶中,加入2滴酚醐溶液,用浓度为cmolL」的盐酸滴定
至溶液恰好褪色(溶质为NaCl和NaHCCh),消耗盐酸体积为HmL;
③滴入2滴甲基橙溶液,继续滴定至终点,消耗盐酸体积为吻mL。
下列说法正确的是
A.①中配制溶液时,需在容量瓶中加入100mL水
B.②中溶液恰好褪色时,c(Na+)=c(HCO3)+2c(CO;)+c(C「)
C.NaOH样品纯度为:4c(-2)x40x100%
1000m
D.配制溶液时放置时间过长,会导致最终测定结果偏高
12.用铁粉在弱酸性条件下去除废水中NO:的反应原理如下图。
NOW
FcO(OH)
(不导电)
FsQ,(疏松、能导电)
下列说法正确的是
A.上述条件下加入的Fe能完全反应
+
B.正极的电极反应式:NO3+8e+9H==NH3+3H2O
C.FeO(OH)的产生与Fe2+被氧化和溶液pH升高有关
D.废水中溶解氧的含量不会影响NO3的去除率
13.合成氨原料气中的CO可通过水煤气变换反应CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)除去
o某合成氨原料气中N2、H2>CO、CO2的体积分数分别为20%、50%、25%、5%。一
定温度下按不同投料比[喘]通入水蒸气,平衡后混合气体中CO的体积分数如下表。
\co的体积分
晔。)=[咿2。)二土
\数/%n(CO)n(CO)7n(CO)7
温度
2001.700.210.02
2502.730300.06
3006.000.840.43
3507.851.520.80
下列说法不正硬的是
A.从表中数据可知,水煤气变换反应的△"<()
B.温度相同时,投料比〃(H2O)/〃(CO)大,CO的转化率高
C.按〃(H2O)/〃(CO)=1通入水蒸气后,反应前CO在混合气体中的体积分数为20%
D.根据〃(H2O)/〃(CO)=1时数据推算,300c时水煤气变换反应的平衡常数K为46
14.实验小组探究双氧水与KI的反应,实验方案如下表。
序号①②③
[10滴稀硫酸(10滴蒸馅水和厂10滴稀硫酸和
实验装1-[0.5gKI固体1—r0.5gKI固体
置及操
3mL3mL3mL
作日一5%凡。2溶液LL.5%也0?溶液LL.5%HO?溶液
溶液立即变为黄色,溶液立即变为棕黄色,产生
实验现产生大量无色气体;少量无色气体;溶液颜色逐
溶液无明显变化
象溶液温度升高;最终渐加深,温度无明显变化;
溶液仍为黄色最终有紫黑色沉淀析出
下列说法不生项的是
A.KI对H2O2的分解有催化作用
B.对比②和③,酸性条件下H2O2氧化KI的速率更大
C.对比②和③,②中的现象可能是因为H2O2分解的速率大于H2O2氧化KI的速率
D.实验②③中的温度差异说明,H2O2氧化KI的反应放热
第二部分
本部分共5题,共58分。
15.(10分)硅是地壳中储量仅次于氧的元素,在自然界中主要以SiCh和硅酸盐的形式
存在。
(1)基态硅原子的价电子排布式为。
(2)硅、金刚石和碳化硅晶体的熔点从高到低依次是o
(3)晶态SiCh的晶胞如右图。
①硅原子的杂化方式为_______o干施•父
②已知SiCh晶胞的棱长均为apm,则SiCh晶体的密度卡餐
p=g-cm-3(列出计算式°°
(4)硅元素最高价氧化物对应的水化物为原硅酸(HUSiCU)o
OH
资料:原硅酸(HO-*OH)可溶于水,原硅酸中的羟基可发生分子间脱水,逐渐
OH
转化为硅酸、硅胶。
①原硅酸钠(Na4SiO4)溶液吸收空气中的CO2会生成H4S24,结合元素周期
律解释原因:。
②从结构的角度解释H4SiO4脱水后溶解度降低的原因:。
16.(12分)氯碱工业是化工产业的重要基础,其装置示
意图如右图。生产过程中产生的氯酸盐副产物需要处
理。
耕制饱和食盐水水(含少量NaOH)
已知:当pH升高时,CIO易歧化为和Ch
(1)电解饱和食盐水的离子方程式为
(2)下列关于CIO:,产生的说法中,合理的是(填序号)。
a.Cl。;主要在阴极室产生
b.cr在电极上放电,可能产生cio;
C.阳离子交换膜破损导致OH-向阳极室迁移,可能产生CIO,
(3)测定副产物CKX含量的方法如下图。
适量凡。?足量匕」1
待测水样匕mLmLxmol-LymoIL'
溶液a溶液b____________________油方
(含CIO;)
FeSO«标准液酸性KMnO,溶液
①加入H2O2的目的是消耗水样中残留的C12和C。。若测定中未加入H2O2,则
水样中C。的浓度将(域,偏大”“偏小”或“不受影响”)。
②滴定至终点时消耗匕mL酸性KMnO4溶液,水样中C(C1C>3)的计算式为
(4)可用盐酸处理淡盐水中的CKX并回收CL。
①反应的离子方程式为。
②处理CIO;时,盐酸可能的作用是:
i.提高c(H+),使CIO;氧化性提高或C「还原
性提高;
ii.提高c(C「),。
③用右图装置验证i,请补全操作和现象:闭
合K,至指针读数稳定后__________________________________
17.(11分)MnCh在电池中有重要应用。以软镒矿(主要成分为MnCh)为原料制备
粗二氧化镒颗粒的过程如下:
(1)浸出
①用硫酸和FeSO4可溶解软镒矿,请补全该反应的离子方程式:
―[MnOz+l[+==|_[Mr?++1~|Fe3++1~~|
②浸出时可用SO2代替硫酸和FeSC>4。下列说法正确的是(填序号)。
a.SO2在反应中作氧化剂
b.用SO2浸出可减少酸的使用
C.该法可同时处理烟气中的SO2,减少大气污染
(2)净化、分离
①软锦矿浸出液中的Fe3+、A卢可通过加碱转化为沉淀去除,分离出清液的方
法是<>
②为减少碱用量,可以通过稀释浸出液除去Fe3+,结合离子方程式解释原理:
(3)热解
在一定空气流速下,相同时间内MnCCh热解
产物中不同价态Mn的占比随热解温度的变
化如右图。MnCCh热解过程中涉及如下化学
反应:
i.MnCO3(s)==MnO(s)+CO2(g)
ii.4MnO(s)+O2(g)2Mn2O3(s)A7/<0
五i.2Mn2O3(s)+O2(g)#4MnO2(s)A//<0
①为了增大产物中MnCh的占比,可以采用的措施是
(答出两条)。
②温度升高,产物中MnO的占比均降低,可能的原因是o
18.(12分)多环化合物Y是一种药物合成的中间体,它的一种合成路线如下图(部
分反应条件或试剂略去)。
已知:
.VOH-QH00H一0
1.R-CHO+R,-CH2-C-R,R-CHCHCR,==R-CH=C-CR,
R2R,
(1)A的名称是o
(2)下列说法中,正确的是(填序号)。
a.由A制备B时,需要使用浓硝酸和浓硫酸
b.D中含有的官能团只有硝基
c.D—E可以通过取代反应实现
(3)E―G的化学方程式是o
(4)[的结构简式是o
(5)J在一定条件下发生反应,可以生成化合物X、乙酸和水,生成物中化合物X
和乙酸的物质的量比是o
(6)K中除苯环外,还含有一个五元环,K的结构简式是o
(7)已知:
..0R,
11-R1-C-K,+R-NH,?条匕R,-C=NR,
iii.亚胺结构(RYHUD中C=N键性质类似于裁基,在一定条件下能发生
类似i的反应。
M与L在一定条件下转化为Y的一种路线如下图。
Y
写出中间产物1、中间产物2的结构简式
19.(13分)某兴趣小组同学探究KMnCU溶液与草酸(H2c2。4)溶液反应速率的影响因
素。配制1.0x10-3moi.UKMnO4溶液、0.40moll」草酸溶液。将KMnC14溶液与草酸
溶液按如下比例混合。
【设计实验】
序
叭草酸反应温
号V(KMnO)/mLV(HO)/mL
4)/mL2度
①2.02.0020℃
②2.01.01.020℃
(1)实验①和②的目的是o
(2)甲认为上述实验应控制pH相同,可加入的试剂是(填序号)。
a.盐酸b.硫酸c.草酸
【实施实验】
小组同学将溶液pH调至1并进行实验①和②,发现紫色并未直接褪去,而是分成两
个阶段:
i.紫色溶液变为青色溶液,ii.青色溶液逐渐褪至无色溶液。
资料:(a)Mir2+在溶液中无色,在草酸中不能形成配合物;
-
(b)Mrp+无色,有强氧化性,发生反应Mn3++2C2O:[Mn(C2O4)2](青绿
色)后氧化性减弱;
(c)MnO:呈绿色,在酸性条件下不稳定,迅速分解产生Mn(X和MnO2。
(3)乙同学从氧化还原角度推测阶段i中可能产生了MnO:。你认为该观点是否合
理,并说明理由:o
【继续探究】
进一步实验证明溶液中含有[MnGORT,反应过程中MnO4和[MnCO4)2丁浓
度随时间的变化如下图。
(4)第i阶段中检测到有CO2气体产生,反应的离子方程式为o
(5)实验②在第ii阶段的反应速率较大,可能的原因是o
(6)据此推测,若在第ii阶段将c(H+)调节至0.2mol/L,溶液褪至无色的时间会
(填“增加”“减少”或“不变”)。
【结论与反思】
(7)上述实验涉及的反应中,草酸的作用是。
结论:反应可能是分阶段进行的。草酸浓度的改变对不同阶段反应速率的影响可能
不同。
海淀区2021-2022学年第二学期期中练习
参考答案
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求
的一项
题号123456789
答案AABACCDBD
题号
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