药物跨膜转运、吸收和分布试题及答案

药物跨膜转运、吸收和分布试题及答案一.单选题（共30题，100分）1.药物的体内过程不包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.跨膜转运(正确答案)2.影响药物脂溶性扩散的因素不包括A.药物的解离度B.药物分子极性C.药物的脂溶性D.载体的数量(正确答案)E.生物膜两侧的浓度差3.大多数药物跨膜转运的方式为A.简单扩散(正确答案)B.膜孔滤过C.易化扩散D.主动转运E.复杂扩散4.下列对主动转运的叙述，错误的是A.耗能B.需载体协助C.有竞争性抑制现象D.逆浓度差转运E.顺浓度差转运(正确答案)5.关于被动转运的叙述哪项是错误的A.由高浓度向低浓度方向转运B.由低浓度向高浓度方向转运(正确答案)C.不需载体D.无饱和性E.小分子、高脂溶性药物易被转运6.药物在体内吸收的速度主要影响A.药物产生效应的强弱B.药物产生效应的快慢(正确答案)C.药物肝内代谢的程度D.药物肾脏排泄的速度E.药物血浆半衰期长短7.临床最常用的给药途径是A.静脉注射B.雾化吸入C.口服给药(正确答案)D.肌内注射E.动脉给药8.药物在体内主要的吸收部位是A.胃B.肝脏C.小肠(正确答案)D.肾脏E.大肠9.不属于影响吸收的因素为A.胃肠排空速度B.药物剂型C.药物给药途径D.局部环境pHE.血浆蛋白结合率(正确答案)10.下列关于药物吸收的叙述，错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首关消除而吸收减少D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降(正确答案)E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收11.药物的首关消除最可能发生于A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后(正确答案)D.静脉注射后E.皮下给药后12.无吸收过程的给药途径是A.静脉给药(正确答案)B.皮下注射C.皮内注射D.肌内注射E.吸入给药13.舌下给药目的在于A.避免首关消除(正确答案)B.避免药物被胃肠道破坏C.减慢药物代谢D.增加吸收E.避免胃肠道刺激14.以下哪种给药方式不可避开首关消除A.注射给药B.直肠给药C.舌下给药D.口服给药(正确答案)E.吸入给药15.下列给药方式中会出现首过消除现象的是A.口服(正确答案)B.舌下含化C.吸入给药D.静脉注射E.肌内注射16.下列情况属于首过消除现象的是A.苯巴比妥钠肌内注射，被肝药酶代谢，使血药浓度降低B.硝酸甘油口服经胃肠吸收及经肝代谢而进入循环的药量减少(正确答案)C.青霉素口服后经胃酸破坏，使吸收入血循环的药量明显减少D.异丙肾上腺素舌下含化，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低E.肾上腺素口服后，被碱性肠液破坏，使得进入体循环的药量减少17.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量10%左右，这说明该药A.活性低B.效能低C.首关消除显著(正确答案)D.排泄快E.分布少18.气体及挥发性药物吸入给药时A.显效快，作用时间短(正确答案)B.消除慢，作用时间长C.消除慢，作用时间短D.显效慢，作用时间长E.排泄快，作用时间短19.药物在胃肠道吸收的速度影响A.药物作用发生快慢(正确答案)B.药物的药理活性C.药物作用持续时间D.药物的分布E.药物的代谢20.药物通过血液进入组织器官的过程称为A.吸收B.分布(正确答案)C.贮存D.代谢E.排泄21.药物与血浆蛋白的结合A.不存在竞争现象B.加速药物在体内的分布C.是可逆的(正确答案)D.促进药物的排泄E.对药物主动转运有影响22.体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的A.解离度(正确答案)B.稳定性C.脂溶性D.溶解度E.结合率23.药物与血浆蛋白结合率高A.起效快B.消除快C.维持时间长(正确答案)D.跨膜转运快E.活性增强24.对碘剂的亲和力大的器官是A.甲状腺(正确答案)B.肾上腺C.性腺D.胰腺E.唾液腺25.药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点A.药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象B.暂时失去药理活性C.不易透过生物膜转运D.结合是可逆的E.使药物毒性增加(正确答案)26.不利于药物由血液向组织液分布的因素是A.药物的脂溶性高B.药物的解离度低C.药物与血浆蛋白结合率高(正确答案)D.药物与组织亲和力高E.药物与血浆蛋白结合率低27.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.暂时失去药理活性(正确答案)C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物转运加快28.影响药物分布的因素不包括A.药物的理化性质B.吸收环境(正确答案)C.体液的pHD.血-脑屏障E.药物与血浆蛋白结合率29.药物与血浆蛋白结合率低时A.显效快，作用时间短(正确答案)