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辽宁省沈阳市2024届化学高二下期末学业质量监测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列有关气体体积的叙述正确的是()A.一定温度和压强下,各种气态物质体积的大小,由构成气体的分子大小决定B.一定温度和压强下,各种气态物质体积的大小,由构成气体的分子数决定C.不同的气体,若体积不同,则它们所含的分子数也不同D.气体摩尔体积指1mol任何气体所占的体积约为22.4L2、下列由实验得出的结论不正确的是()选项实验结论A取一小块鸡皮置于蒸发皿中,滴3~5滴浓硝酸并在酒精灯上微热,鸡皮变黄说明鸡皮中含有蛋白质B用浸有酸性高锰酸钾溶液的硅藻土作水果保鲜剂说明酸性高锰酸钾溶液能氧化水果释放的催熟剂乙烯C将石蜡油蒸气依次通过加热的内含碎瓷片的玻璃管、盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶,高锰酸钾溶液褪色说明石蜡油中含有不饱和键的烃D将已烯加入溴水中,测溴水层溶液前后的pH值,结果pH值没有变小说明已烯与溴发生了加成反应,不是取代反应A.A B.B C.C D.D3、化学与生产、生活、社会密切相关。下列有关说法正确的是A.沾附在试管内壁上的油脂,用热碱液洗涤B.“春蚕到死丝方尽”里“丝”的主要成分是纤维素C.淀粉和蛋白质水解最终产物都只有一种D.毛织品可以用弱碱性洗涤剂或肥皂洗涤4、“白色污染”的主要危害是()①破坏土壤结构

②降低土壤肥效

③污染地下水④危及海洋生物的生存A.只有①②B.只有②③C.只有②④D.①②③④5、将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中(固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)△H=+akJ·mol-l。能判断该分解反应已经达到化学平衡的是()A.v(NH3)=2v(CO2)B.密闭容器中NH3体积分数不变C.反应吸收akJ热量D.密闭容器中混合气体的密度不变6、下列有关共价键的叙述中,不正确的是()A.某原子跟其他原子形成共价键时,其共价键数一定等于该元素原子的价电子数。B.水分子内氧原子结合的电子数已经达到饱和,故不能再结合其他氢原子。C.非金属元素原子之间形成的化合物也可能是离子化合物D.所有简单离子的核电荷数与其核外电子数一定不相等。7、己烷雌酚的一种合成路线如下:下列叙述不正确的是()A.用FeCl3溶液可以鉴别化合物X和YB.Y的苯环上的二氯取代物有8种同分异构体C.在浓硫酸、加热的条件下,化合物X发生消去反应D.X转化为Y的反应类型为取代反应8、有一无色溶液,可能含有Fe3+、K+、Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-、SO42-、HCO3-、MnO4-中的几种。为确定其成分,做如下实验:①取部分溶液,加入适量的Na2O2固体,产生无色无味的气体和白色沉淀,再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解;②另取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀产生。下列推断正确的是()A.肯定有Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-B.肯定有Al3+、Mg2+、HCO3-C.肯定有K+、HCO3-、MnO4-D.肯定有Al3+、Mg2+、SO42-9、下列元素相关粒子的电子排布式中,前者一定是金属元素,后者一定是非金属元素的是A.[Ne]3s1[Ne]3s2 B.[Ar]4s1[Ne]3s23p4C.[Ne]3s2[Ar]4s2 D.[He]2s22p4[Ne]3s23p510、下列物质:①H3O+②[Cu(NH3)4]2+③CH3COO-④NH3⑤CH4中存在配位键的是A.①②B.①③C.④⑤D.②④11、足量铜与一定量浓硝酸反应得到硝酸铜溶液和NO2、N2O4、NO的混合气体,这些气体与1.68LO2(标准状况)混合后通入水中,所有气体完全被水吸收生成硝酸。若向所得硝酸铜溶液中加入5mol/LNaOH溶液至Cu2+恰好完全沉淀,则消耗NaOH溶液的体积是A.60mL B.45mL C.30mL D.15mL12、下列有关钠的化合物说法正确的是()A.将NaOH浓溶液滴加到饱和FeCl3溶液中制备Fe(OH)3胶体B.用加热法除去NaHCO3固体中混有的Na2CO3C.灼烧白色粉末,火焰呈黄色,证明原粉末中有Na+,一定没有K+D.Na2O2可用于呼吸面具中氧气的来源13、下列关于有机化合物的说法正确的是A.已知甲醛分子中各原子共平面,则丙烯醛所有原子一定共平面B.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C.向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,有沉淀析出,再加水沉淀不会溶解D.实验室用溴乙烷在浓硫酸存在并加热条件下制备乙烯14、下列化合物中,能通过单质之间直接化合制取的是A.FeCl2B.FeI2C.CuSD.SO315、利用下列装置(部分仪器已省略),能顺利完成对应实验的是()A.实验室制取乙烯B.石油的分馏实验C.实验室制取乙炔并收集D.利用酒精萃取碘水中的碘单质16、已知分子式为C12H12的物质A结构简式为,A苯环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推断A苯环上的四溴代物的异构体的数目有()种A.9 B.10 C.11 D.1217、下列关于0.1mol/LNaHCO3溶液中微粒浓度的关系式正确的是A.c(CO32-)>c(H2CO3)B.c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)C.c(Na+)=2[c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)]D.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-)18、常温下,某学生用0.1mol·L-1H2SO4溶液滴定0.1mol·L-1NaOH溶液,中和后加水至100mL。若滴定终点的判定有误差:①少滴了一滴H2SO4溶液;②多滴了一滴H2SO4溶液(1滴为0.05mL),则①和②两种情况下所得溶液的pH之差是()A.4 B.4.6 C.5.4 D.619、某烃的结构简式如下:分子中处于四面体中心位置的碳原子数为a,一定在同一直线上的碳原子个数为b,一定在同一平面上的碳原子数为c。则a、b、c分别为A.4、4、7B.4、3、6C.3、5、4D.2、6、420、已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的,下列分子中所有原子不可能同时存在于同一个平面上是()A.苯乙烯 B.苯甲酸C.苯甲醛 D.苯乙酮21、为增强铝的耐腐蚀性,现以铅蓄电池为外电源,以Al作阳极、Pb作阴极,电解稀硫酸,使铝表面的氧化膜增厚。其反应原理如下:电池:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(l);电解池:2Al+3O2Al2O3+3H2↑电解过程中,以下判断正确的是()

电池

电解池

A

H+移向Pb电极

H+移向Pb电极

B

每消耗3molPb

生成2molAl2O3

C

正极:PbO2+4H++2e—=Pb2++2H2O

阳极:2Al+3H2O-6e—=Al2O3+6H+

D

A.A B.B C.C D.D22、分子式为C4H8Cl2的链状有机物,只含有二个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构)A.3种 B.4种 C.5种 D.6种二、非选择题(共84分)23、(14分)由丙烯经下列反应制得F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。(1)F的结构简式为________。(2)在一定条件下,两分子E能脱去两分子形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式为_______。(3)①B→C化学方程式为______。②C与含有NaOH的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为______。③E→G化学方程式为______。(4)手性分子X为E的一种同分异构体,lmolX与足量金属钠反应产生lmol氢气,lmolX与足量银氨溶液反应能生成2molAg,则X的结构简式为_______。(5)用G代替F制成一次性塑料餐盒的优点是_______。24、(12分)根据下面的反应路线及所给信息填空:(1)A的结构简式是_____________,名称是___________________________。(2)③的反应类型__________________。(3)反应④的化学方程式_______________________________________________。25、(12分)室温下.某同学进行CO2与Na2O2反应的探究实验(本实验所涉及气体休积均在相同状况下测定)。请回答下列问题:(1)用下图装置制备纯净的CO2.①丙装置的名称是_______,乙装置中盛装的试剂是_______.②若CO2中混有HCl,则HCl与Na2O2发生反应的化学方程式为_________。(2)按下图所示装置进行实验(夹持装置略)。①先组装仪器.然后________.再用注射器1抽取100mL纯净的CO2,将其连接在K1处,注射器2的活塞推到底后连接在K2处,具支U形管中装入足量的Na2O2粉末与玻璃珠。②打开止水夹K1、K2,向右推动注射器1的活塞。可观察到的现象是________。③实验过程中.需缓慢推入CO2,其目的是__________.为达到相同目的,还可进行的操作是__________________________。(3)实验结束后,当注射器1的活塞推到底时,测得注射器2中气体的体积为65mL。则CO2的转化率是_______________.26、(10分)二氯化硫(SCl2)熔点-78℃,沸点59℃,密度1.638g/mL,遇水易分解,二氯化硫与三氧化硫作用可生成重要化工试剂亚硫酰氯(SOCl2)。以下是氯气与硫合成二氯化硫的实验装置。试回答下列问题:(1)装置A中发生反应的化学方程式为______________________。(2)装置B应盛放的药品是__________,C中是______________。(3)实验时,D装置需加热至50—59℃.最好采用_____________方式加热。(4)在配制一定物质的量浓度的盐酸溶液时,下列操作所配溶液浓度偏低的是__________;A.配制溶液时,容量瓶中有少量水。B.使用容量瓶配制溶液时,俯视观察溶液凹液面与容量瓶刻度线相切C.配制溶液的过程中,容量瓶未塞好,洒出一些溶液。D.发现溶液液面超过刻度线,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度线27、(12分)氯碱工业中电解饱和食盐水流程及原理示意图如下图所示。(1)生成H2的电极反应式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移动,溶液A的溶质是______________。(3)电解饱和食盐水总反应的离子方程式是_____________________________。(4)常温下,将氯碱工业的附属产品盐酸与氨水等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表。实验编号氨水浓度/mol·L-1盐酸浓度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.实验①中所得混合溶液,由水电离出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.实验②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.实验③中所得混合溶液,各离子浓度由大到小的顺序是__________________。ⅳ.实验①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在饮用水处理中常用作杀菌剂,且HClO的杀菌能力比ClO-强。25℃时氯气-氯水体系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分别在三者中所占分数(α)随pH变化的关系如下图所示。下列表述正确的是_______。A.氯处理饮用水时,在夏季的杀菌效果比在冬季好B.在氯处理水体系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯处理饮用水时,pH=7.5时杀菌效果比pH=6.5时效果差28、(14分)某些氮的化合物是引起大气污染、水体污染和土壤污染原因之一。I.汽车和工业废气中的氮氧化物是城市空气污染的主要来源。氮氧化物处理通常有下列途径:(1)在汽车排气管内安装催化转化器,其反应为

2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g)。①该反应能够正向自发进行,则正反应的ΔH_________0(填“>”或“<”)。②根据传感器记录某温度下,NO、CO的反应进程,测量所得数据绘制出图1。前1s内平均反应速率v(N2)=__________mol/(L·s);第2s时的X值范围_________________________。(2)烟气中的氮氧化物(NOx)可与甲烷在一定条件下反应转化为无害成分,从而消除污染。已知反应反应热(△H/kJ·mol-1)平衡常数(K)CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)aK1N2(g)+O2(g)═2NO(g)bK2

则

CH4

脱硝的热化学方程式为

CH4

(g)+4NO(g)

CO2

(g)+2N2

(g)+2H2O(l)ΔH=_________kJ/mol(用

a、b

表示);平衡常数

K3=_________(用

K1、K2

表示)。II.氰化钠是一种重要的基本化工原料。“天津港”爆炸中,氰化钠产生泄漏,为了避免给土壤

和水体带来污染,消防员通过喷洒双氧水来处理泄漏的氰化钠。(3)已知:NaCN+H2O2

+H2O=NaHCO3

+NH3↑,用

H2O2

处理

1molNaCN

时,反应中转移电子的物质的量为_________mol(NaCN

中

C

为+2

价)。(4)某兴趣小组检测处理后的氰化钠废水是否达标。已知:①废水中氰化钠的最高排放标准为

0.50mg/L。②Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-,Ag++I-=AgI↓,AgI

呈黄色,且

CN-优先与

Ag+反应。③实验如下:取

30.00mL

处理后的氰化钠废水于锥形瓶中,并滴加几滴

KI

溶液作指示剂,

用

1.000×10-4

mol/L

的

AgNO3

标准溶液滴定,消耗

AgNO3

溶液的体积为

1.50mL。④滴定终点的判断方法是_________。⑤经计算处理后的废水中NaCN的浓度为_________mg/L(保留两位小数),处理后的废水是否达到排放标准:________(填“是”或“否”)III.工业废水中,含有

NaNO2。NaNO2

固体外观酷似食盐,误食会中毒。可用电解法将废水中少量的转化为N2以降低其危害。写出在酸性条件下转化为氮气的电极反应式为_____________。29、(10分)某同学按下图所示装置进行铁与水蒸气反应的实验探究。实验结束后,将玻璃管内固体物质冷却后,溶于稀硫酸,充分反应后,滴加KSCN溶液,溶液不变红,再滴入新制氯水,溶液变为红色。请回答:(1)仪器C的名称为_________________________________________。(2)该同学据实验得出结论:铁与水蒸气反应生成FeO和H2。该结论不严密,理由是_________。(3)经检验,反应生成的固体具有磁性,写出铁与水蒸气反应的化学方程式:_______________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】

A.因为温度和压强一定时,不同气体的分子之间的平均距离都是大概相同的,分子很小,此时决定气体体积大小的主要因素就是分子数,A错误;B.因为温度和压强一定时,不同气体的分子之间的平均距离都是大概相同的,分子很小,此时决定气体体积大小的主要因素就是分子数,B正确;C.根据分子数N=n·NA=NA,若体积不同,不同状态下气体的Vm也不同,所以它们所含的分子数也可能相同,C错误;D.气体摩尔体积22.4L/mol,适用于标况下的气体,条件不同时,气体摩尔体积也可能不同,D错误;故合理选项是B。2、C【解题分析】

A、蛋白质遇到浓硝酸在加热后会变黄,结论正确,故A不选;B、水果在成熟期会产生乙烯,用浸有酸性高锰酸钾溶液的硅藻土作水果保鲜剂,由于乙烯具有较强的还原性而高锰酸钾具有较强的氧化性,因此,可以证明酸性高锰酸钾能将乙烯氧化\防止水果过度成熟从而达到保鲜的效果,结论正确,故B不选;C、石蜡油在炽热的碎瓷片作用下会发生裂化反应,生成的烯烃使酸性高锰酸钾褪色,并非是石蜡油中含有不饱和烃,结论错误,故C选;D、将已烯加入溴水中,若发生取代反应,则会生成强酸HBr,导致溶液的pH变小,若发生的是加成反应,则pH不会变小,结论正确,故D不选。3、A【解题分析】

A.用热碱液可促进油污的水解,则利用此原理处理沾附在试管内壁上的油脂,故A正确;B.蚕丝的主要成分是蛋白质而不是纤维素,故B错误;C.淀粉水解产物是葡萄糖;由于组成蛋白质的氨基酸不同,所以蛋白质水解可能生成不同的氨基酸,故C错误;D.毛织品的化学成分是蛋白质,应该用中性洗涤剂洗涤而不能用碱性洗涤剂,故D错误;故选A。4、D【解题分析】“白色污染”的主要危害是①破坏土壤结构②降低土壤肥效③污染地下水④危及海洋生物的生存,故选D。5、D【解题分析】分析:根据化学平衡状态的特征解答,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变。详解:A、未体现正逆反应速率的关系,故A错误;B、由于反应物为固体,根据方程式,从反应开始到平衡,密闭容器中氨气的体积分数一直不变,不能判断该分解反应已经达到化学平衡,故B错误;C.该反应为可逆反应,反应吸收akJ热量,只是说明分解的氨基甲酸铵的物质的量为1mol,不能说明氨基甲酸铵的物质的量是否变化,故C错误;D、密闭容器中混合气体的密度不变,说明气体质量不变,正逆反应速率相等,故D正确;故选D。点睛:本题考查了化学平衡状态的判断注意当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,但不为0。本题的易错点为C,选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态。6、A【解题分析】

A.非金属元素的原子形成的共价键数目取决于该原子最外层的不成对电子数;B.共价键的饱和性是指每个原子的成键总数或以单键相连的原子数目是一定的;C.NH4Cl等铵盐是离子化合物;D.阳离子是原子失去电子形成的,阴离子是原子得电子形成的。【题目详解】A、非金属元素的原子形成的共价键数目取决于该原子最外层的不成对电子数,一般最外层有几个不成对电子就能形成几个共价键,故A不正确;B、一个原子的未成对电子一旦与另一个自旋相反的未成对电子成键后,就不能再与第三个电子配对成键,因此,一个原子有几个不成对电子,就会与几个自旋相反的未成对电子成键,这就是共价键的饱和性,故一个氧原子只能与两个氢原子结合生成H2O,故B正确;C、非金属元素原子之间形成的化合物也可能是离子化合物,如NH4Cl等铵盐;故C正确;D、不管是阴离子还是阳离子,核内质子数与核外电子数必定存在差别,此差值就是离子所带的电荷数,故D正确;综上所述,本题选A。7、C【解题分析】分析:A.X中不含酚羟基、Y含有酚羟基;B.根据位置异构判断;C.NaOH水溶液中加热,化合物X发生水解反应;D.X发生取代反应生成Y。详解:A.X中不含酚羟基、Y含有酚羟基,所以可以用氯化铁鉴别X和Y,选项A正确;B.由图可以看出,苯环上的二氯代物有1、2;1、6;1、5;2、6;1、3;1、4;1、7;1、8,共8种同分异构体,选项B正确;C.在氢氧化钠溶液中发生水解反应,应在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应,选项C不正确;D.由官能团的变化可知,X发生取代反应生成Y,选项D正确。答案选C。点睛:本题考查有机物结构和性质,为高频考点,把握官能团及其性质关系是解本题关键,侧重考查酚的性质,注意卤代烃发生消去反应、水解反应的条件区别,易错选项是B。8、D【解题分析】分析:无色溶液,一定不含高锰酸根离子和Fe3+。①取部分溶液,加入适量Na2O2固体,过氧化钠先是和水反应生成氢氧化钠和氧气,产生无色无味的气体是氧气,一定不是氨气,此时白色沉淀出现,再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解,则沉淀的成分是氢氧化铝和氢氧化镁,则证明其中一定含有Al3+、Mg2+,一定不含有NH4+、HCO3-(和Al3+不共存);②另取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀产生,证明一定含有SO42-。所以溶液中一定含有Al3+、Mg2+、SO42-,一定不含Fe3+、NH4+、HCO3-、MnO4-,可能含有K+、Cl-。详解:A项,肯定有Al3+、Mg2+,一定不含有NH4+,可能有Cl-,故A项错误;B项,肯定有Al3+、Mg2+,一定没有HCO3-,故B项错误;C项,一定没有HCO3-、MnO4-,可能有K+,故C项错误;D选,溶液中肯定有Al3+、Mg2+、SO42-,故D项正确。综上所述,本题正确答案为D。9、B【解题分析】A、两种元素都是金属元素,选项A错误;B、前者是金属元素,后者是非金属元素,选项B正确;C、两种元素都是金属元素,选项C错误;D、两种元素都是非金属元素,选项D错误。答案选B。10、A【解题分析】

在物质或离子中中心原子含有空轨道,和含有孤电子对的原子或离子能形成配位键,①氢离子提供空轨道,氧原子提供孤电子对;②铜离子提供空轨道,氮原子提供孤电子对;③CH3COO-中碳和氧最外层有8个电子达到稳定结构,氢满足2电子稳定结构,无空轨道,无孤电子对;④NH3为共价化合物,氮原子中最外层有8个电子达到稳定结构,分子中存在两个H-N键,氢满足2电子稳定结构,无空轨道;⑤CH4分子中,碳原子与4个氢原子分别共用一对电子,形成4个C-H键,无空轨道,无孤电子对。【题目详解】①H3O+中O提供孤电子对,H+提供空轨道,二者形成配位键,H3O+含有配位键;②Cu2+有空轨道,NH3中的氮原子上的孤电子对,可以形成配位键,[Cu(NH3)4]2+含有配位键;③CH3COO-中碳和氧最外层有8个电子达到稳定结构,氢满足2电子稳定结构,无空轨道,无孤电子对,电子式为:,不含有配位键;④NH3为共价化合物,氮原子中最外层有8个电子达到稳定结构,分子中存在两个H-N键,氢满足2电子稳定结构,无空轨道;⑤甲烷中碳原子满足8电子稳定结构,氢原子满足2电子稳定结构,电子式为,无空轨道,无孤电子对,CH4不含有配位键;答案选A。【题目点拨】本题考查配位键的判断,明确配位键的形成是解本题关键,题目难度中等.注意配位键形成的条件,一方要提供空轨道,另一方提供孤电子对。11、A【解题分析】

从题叙述可以看出,铜还原硝酸得到的气体,恰好又与1.68LO2完全反应,所以可以使用电子得失守恒先求n(Cu),即n(Cu)×2=n(O2)×4,得n(Cu)=2n(O2)=2×=0.15mol,所以这些铜对应的铜离子恰好沉淀所需n(NaOH)应为0.3mol,所需V(NaOH)应为60mL,故选A。12、D【解题分析】

A.将NaOH浓溶液滴加到饱和FeCl3溶液中制得Fe(OH)3沉淀而不是胶体,A项错误;B.因为2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,所以不能用加热法除去NaHCO3固体中混有的Na2CO3,B项错误;C.K+的焰色反应现象要透过蓝色钴玻璃观察,所以灼烧白色粉末,火焰呈黄色,无法知道是否有K+,C项错误;D.Na2O2可与二氧化碳和水反应均产生氧气,故可以用于呼吸面具中,D项正确;答案选D。13、B【解题分析】

A、乙烯中所有原子共平面,甲醛中所有原子共平面,丙烯醛中连碳碳双键与醛基的单键可以旋转;B、淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖发生酒化反应生成乙醇,乙醇氧化生成乙酸,再发生酯化反应;C、向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,有沉淀析出,属于盐析,是可逆的。D、实验室用溴乙烷在浓硫酸存在并加热条件下制备乙烯【题目详解】A、丙烯醛为CH2=CH-CHO,乙烯中所有原子共平面,甲醛中所有原子共平面,丙烯醛中连碳碳双键与醛基的单键可以旋转,故丙烯醛所有原子不一定共平面,故A错误;B、淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖发生酒化反应生成乙醇,乙醇氧化生成乙酸,乙酸、乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,故B正确;C、向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,有沉淀析出,属于盐析,是可逆的,再加水沉淀可以溶解,故C错误;D、实验室用乙醇在浓硫酸作用下加热制备乙烯,故D错误。故选B。14、B【解题分析】分析:变价金属与氧化性强的单质生成高价金属化合物,与氧化性弱的单质生成低价金属化合物,S燃烧只生成二氧化硫,以此分析解答。详解:A.Fe与氯气直接化合生成FeCl3,故A错误;B.Fe与碘蒸气直接化合生成FeI2,故B正确;C.Cu与S直接化合生成Cu2S,故C错误;D.S与氧气直接化合生成SO2,故D错误;故选B。点睛:本题考查金属的化学性质及氧化还原反应,把握氧化性的强弱及发生的氧化还原反应为解答的关键。本题的易错点为B,碘的氧化性小于氯气,与铁化合只能生成FeI2,溶液中不能存在FeI3。15、B【解题分析】试题分析:A、制备乙烯,应测定反应液的温度为170℃,图中温度计的水银球应在反应液中,故A错误;B、分馏测定馏分的温度,冷却水从下到上,图中石油蒸馏操作合理,故B正确;C、乙炔的密度比空气的小,应利用向下排空气法收集,图中为向上排空气法,故C错误;D、酒精与水不分层,不能发生萃取,应利用苯或四氯化碳萃取碘水中的碘,故D错误;故选B。考点:考查了化学实验方案的评价的相关知识。16、A【解题分析】

苯环上的四溴代物可以看作苯环六溴代物其中2个溴原子被2个H原子取代,故四溴代物与二溴代物同分异构体数目相同,由于二溴代物有9种同分异构体,故四溴代物的同分异构体数目也为9种,故选A。【题目点拨】注意换元法的利用,芳香烃的苯环上有多少种可被取代的氢原子,就有多少种取代产物,若有n个可被取代的氢原子,那么m个取代基(m<n)的取代产物与(n-m)个取代基的取代产物的种数相同。17、B【解题分析】

A、NaHCO3溶液呈碱性,碳酸氢根离子的水解程度大于其电离程度,因此c(CO32-)<c(H2CO3),A错误;B、碳酸氢根离子的水解程度大于其电离程度,溶液显弱碱性,溶液中离子浓度关系为c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+),B正确;C、根据物料守恒可知c(Na+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-),C错误;D、根据电荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),D错误。答案选B。18、D【解题分析】

常温下,某学生用0.1mol·L-1H2SO4溶液滴定0.1mol·L-1NaOH溶液,中和后加水至100mL。若滴定终点的判定有误差:①少滴了一滴H2SO4溶液,若一滴溶液的体积按0.05mL计算,则相当于剩余2滴0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液呈碱性,则c(OH-)=mol/L,故pH=10;②多滴了一滴H2SO4溶液(1滴为0.05mL),则溶液显酸性,c(H+)=mol/L,故pH=4。因此,①和②两种情况下所得溶液的pH之差是10-4=6,故选D。【题目点拨】注意本题只能作近似计算,即多一滴或少一滴后溶液的总体积仍按100mL计算,直接根据过量的试剂进行计算,而且要注意,计算碱性溶液的pH要先求c(OH-),计算酸性溶液的pH要先求c(H+)。19、B【解题分析】分析:由结构可以知道,分子中含碳碳双键和三键,双键为平面结构,三键为直线结构,其它C均为四面体构型,以此来解答。详解:

中,处于四面体中心位置的碳原子数为a,甲基、亚甲基均为四面体构型,则a=4;与三键直接相连的C共线,一定在同一直线上的碳原子个数为b,则b=3;含有碳碳双键共面,含碳碳三键的共线,且二者直接相连,一定共面,一定在同一平面上的碳原子数为c,所以一定在同一平面内的碳原子数为6个,即c=6;B正确;正确选项B。20、D【解题分析】

A.苯环上所有原子共面,乙烯中所有原子共面,所以苯乙烯中所有原子可能共面。故A不符合题意;B.苯环上所有原子共面,羧基上的原子可能共面,所以苯甲酸中所有原子可能共面,故B不符合题意;C.苯环上所有原子共面,甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的,所以苯甲醛中所有原子可能共面,故C不符合题意;D.苯环上所有原子共面,-CH3基团中的所有原子不能共面,所以苯乙酮中所有原子不能共面,故D符合题意;所以本题答案:D。【题目点拨】结合几种基本结构类型探究原子共面问题。苯和乙烯分子中,所有原子共面;甲烷中所以原子不共面;甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面;以此解答。21、D【解题分析】A.原电池中,溶液中氢离子向正极二氧化铅电极移动,故A错误;B.根据电子守恒分析,每消耗3molPb,转移6mol电子,根据电子守恒生成lmolAl2O3,故B错误;C.原电池正极上二氧化铅得电子生成硫酸铅,故C错误;D.原电池中铅作负极,负极上铅失电子和硫酸根离子反应生成难溶性的硫酸铅,所以质量增加,在电解池中,Pb阴极,阴极上氢离子得电子生成氢气,所以铅电极质量不变,故D正确;故选D。22、B【解题分析】

根据有机物的分子式可知,C4H8Cl2的链状有机物,只含有二个甲基的同分异构体共有4种,分别是CH3CHClCHClCH3、CH3CCl2CH2CH3、(CH3)2CClCH2Cl、(CH3)2CHCHCl2;答案选B。二、非选择题(共84分)23、聚乳酸制成的塑料在自然环境中可以降解为小分子,对环境无害。【解题分析】

丙烯发生加聚反应生成F,F是聚丙烯;丙烯与溴发生加成反应生成A,A是1,2-二溴丙烷;A水解为B,B是1,2-丙二醇;B氧化为C,C是;被新制氢氧化铜悬浊液氧化为D,D是;与氢气发生加成反应生成E,E是;发生缩聚反应生成高分子化合物G为。【题目详解】(1)丙烯发生加聚反应生成F,F是聚丙烯,结构简式为。(2)E是,在一定条件下,两分子能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式为。(3)①B是1,2-丙二醇被氧化为,化学方程式为。②C是,被含有NaOH的Cu(OH)2悬浊液氧化为,反应的化学方程式为。③E是,发生缩聚反应生成聚乳酸,化学方程式为。(4)手性分子X为E的一种同分异构体,lmolX与足量金属钠反应产生lmol氢气,lmolX与足量银氨溶液反应能生成2molAg,说明X中含有2个羟基、1个醛基,则X的结构简式为。(5)用G代替F制成一次性塑料餐盒的优点是聚乳酸制成的塑料在自然环境中可以降解为小分子,对环境无害。24、环己烷加成反应【解题分析】

由反应路线可知,A为,反应①为取代反应,反应②为消去反应,反应③为碳碳双键与溴发生的加成反应,B为,④为消去反应【题目详解】(1)由以上分析可知A的结构简式是,为环己烷;(2)反应③为加成反应;(3)反应④在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应,化学方程式:【题目点拨】本题考查有机物的合成、有机物性质、有机反应类型等,易错点(3),注意掌握卤代烃的性质与反应条件。25、球形干燥管饱和NaHCO3溶液2Na2O2+4HCl=4NaCl+2H2O+O2↑检查装置气密性U形管中的淡黄色粉末逐渐变浅,注射器2的活塞向右移动使反应进行得更充分多次往返推动注射器1和2的活塞70%【解题分析】

(1)①丙装置的名称是球形干燥管,乙中装的是饱和NaHCO3溶液,除去二氧化碳中的HCl;②若CO2中混有HCl,则HCl与Na2O2反应的化学方程式为2Na2O2+4HCl=4NaCl+2H2O+O2↑;(2)①先组装仪器,然后检查装置的气密性,再用注射器1抽取100mL纯净的CO2,将其连接在K1处,注射器2的活塞推到底后连接在K2处,具支U形管中装入足量的Na2O2粉末与玻璃珠;②二氧化碳与过氧化钠反应生成碳酸钠和氧气,则U形管中的过氧化钠淡黄色粉末逐渐变浅,生成的氧气进入注射器2中,所以注射器2的活塞向右移动;③实验过程中,需缓慢推入CO2,其目的是使反应进行得更充分,为达到相同目的,还可进行的操作是多次往返推动注射器1和2的活塞;(3)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,△V(减小)21170mL35mLCO2的转化率是(70mL÷100mL)×100%=70%。26、MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O饱和食盐水(或水)浓硫酸水浴CD【解题分析】

在装置A中制备氯气,B、C用于除杂,分别除去氯化氢和水,实验开始前先在D中放入一定量的硫粉,加热使硫熔化,然后转动和摇动烧瓶使硫附着在烧瓶内壁表面形成一薄层,可增大硫与氯气的接触面积,利于充分反应,因二氯化硫遇水易分解,F用于防止空气中的水蒸气进入装置,并吸收氯气防止污染环境,以此解答该题。【题目详解】(1)实验室用浓盐酸与二氧化锰加热制备氯气,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)实验室用二氧化锰和浓盐酸制取氯气,浓盐酸易挥发,所以制得的氯气不纯,混有氯化氢和水,先用盛有饱和食盐水的B装置除去氯化氢,再用盛有浓硫酸的C装置吸水;(3)实验时,D装置需加热至50-59℃介于水浴温度0-100℃,因此采用的加热方式为水浴加热;(4)结合c=n/V分析选项,A.配制溶液时,容量瓶中有少量水,对所配溶液浓度没有影响;B.使用容量瓶配制溶液时,俯视观察溶液凹液面与容量瓶刻度线相切,使得溶液的体积偏小,则所得溶液浓度偏高;C.配制溶液的过程中,容量瓶未塞好,洒出一些溶液,所配溶液浓度偏低;D.发现溶液液面超过刻度线,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度,所得溶液浓度偏低,故合理选项是CD。【题目点拨】解题时要特别注意题中信息“二氯化硫遇水易分解”的应用,试题难度不大。27、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【解题分析】

电解饱和食盐水,氯离子在阳极(E极)失去电子生成氯气,水电离的H+在阴极(F极)得电子生成氢气,同时生成OH-,离子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【题目详解】(1)由装置图中氯气和氢气的位置判断,生成氢气的极为阴极,水电离的H+在阴极得电子生成氢气,电极反应式为;破坏水的电离平衡,浓度增大,溶液A为氢氧化钠溶液,故溶质为NaOH.(2)电解池中阳离子向阴极移动,所以Na+向F极移动,在F极水电离的H+得电子生成氢气,破坏水的电离平衡,OH-浓度增大,溶因此液A为氢氧化钠溶液,故溶质为NaOH;(3)电解饱和食盐水,氯离子在阳极失去电子生成氯气,水电离的H+在阴极得电子生成氢气,同时生成OH-,离子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(4)ⅰ.从第①组情况分析,生成了氯化铵溶液,铵离子水解,溶液显示酸性,溶液中的氢离子是水电离的,故中由水电离出的c(H+)=1×10-5mol·L-1;ⅱ.从第②组情况表明,pH=7,溶液显示中性,若c=2,生成氯化铵溶液,显示酸性,故氨水的浓度稍大些,即c大于0.2mol/L;ⅲ.0.2mol/L的氨水与0.1mol/L的盐酸等体积混合后,得到等浓度的一水合氨与氯化铵的混合溶液,溶液pH>7,说明氨水的电离程度大于水解程度,故铵离子浓度大于氨水浓度;,所以c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);ⅳ.NH3·H2O是弱电解质,在溶液中存在电离平衡,NH3·H2ONH4++OH-,电离平衡常数,则,增大NH3·H2O的浓度,电离平衡正向移动,OH-浓度增大,实验①、③相比较,③中OH-浓度大,OH-浓度越大,越小,所以①

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