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文档简介
2024届宁夏石嘴山三中高二化学第二学期期末教学质量检测模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、两种气态烃以任意比例混合,在105℃时1L该混合烃与9L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体体积仍是10L。下列各组混合烃中不符合此条件的是()A.CH4C2H4 B.CH4C3H4 C.C2H4C3H4 D.C2H2C3H62、25℃、101kPa下:①2Na(s)+1/2O2(g)=Na2O(s)△H=-414kJ/mol
②2Na(s)+O2(g)=Na2O2
(s)△H=-511kJ/mol下列说法不正确的是()A.反应①②均为放热反应B.反应①中反应物的总能量大于生成物的总能量C.反应②中反应物断键吸收的能量大于生成物成键放出的能量D.25℃、101kPa下:Na2O(s)+1/2O2(g)=Na2O2(s)△H=-97kJ/mol3、将2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧,定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜(试剂均足量,且充分反应),测得浓硫酸增重1.44g,碱石灰增重1.76g,氧化铜减轻0.64g。下列说法中正确的是A.M的实验式为CH2O2B.若要得到M的分子式,还需要测得M的相对分子质量或物质的量C.若M的相对分子质量为60,则M一定为乙酸D.通过质谱仪可分析M中的官能团4、下列离子方程式书写正确的是()A.200mL2mol·L-1的FeBr2溶液中通入11.2L标准状况下的氯气:4Fe2++6Br-+5Cl2===4Fe3++3Br2+10Cl-B.以石墨作电极电解氯化铝溶液:2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑C.氢氧化钠溶液吸收足量SO2气体:SO2+2OH-===SO+H2OD.向明矾溶液中加入氢氧化钡溶液至沉淀的物质的量最大:Al3++2SO+2Ba2++4OH-===2BaSO4↓+AlO+2H2O5、下列说法不正确的是()A.“硝基苯制备”实验中,将温度计插入水浴,但水银球不能与烧杯底部和烧杯壁接触B.“中和滴定”实验中,容量瓶和锥形瓶用蒸馏水洗净后即可使用,滴定管和移液管用蒸馏水洗净后,必须干燥或润洗后方可使用C.实验时手指不小心沾上苯酚,立即用70℃以上的热水清洗D.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可将混合气体依次通过盛有酸性KMnO4溶液、浓硫酸的洗气瓶6、已知:2Fe2++Cl2=2Cl﹣+2Fe3+,2Br﹣+Cl2=Br2+2Cl﹣,2Fe2++Br2=2Br﹣+2Fe3+。在bLFeBr2溶液中通入amolCl2时,使溶液中50%的Br﹣氧化为Br2,则原FeBr2的物质的量浓度为A.a/bmol•L﹣1 B.2a/bmol•L﹣1 C.3a/bmol•L﹣1 D.5a/bmol•L﹣17、下列物质中不能形成顺反异构体的是A.2一丁烯 B.2,3一二氯一2一丁烯C.2一甲基一2丁烯 D.1,2-二溴乙烯8、下列物质,不能与钠反应的是()A.乙醇 B.丙酸 C.苯酚 D.甲苯9、下列说法正确的是A.第三能层有s、p共两个能级B.3d能级最多容纳6个电子C.电子云伸展方向与能量的大小有关D.无论是哪一能层的p能级最多容纳的电子数均为6个10、科学家已经发明利用眼泪来检测糖尿病的装置,其原理是用氯金酸钠(NaAuCl4)溶液与眼泪中的葡萄糖反应生成纳米金单质颗粒。下列有关说法中不正确的是A.葡萄糖不能发生水解反应B.葡萄糖属于单糖C.检测时NaAuCl4发生氧化反应D.葡萄糖可以通过绿色植物光合作用合成11、柠檬烯()是一种食用香料。下列分析正确的是A.柠檬烯的一氯代物有8种B.柠檬烯和互为同分异构体C.柠檬烯分子中所有碳原子可能均处同一平面D.一定条件下,柠檬烯可以发生加成、氧化、酯化等反应12、下列物质中,不能发生消去反应的是()A.B.C.CH2ClCH2CH3D.CH3CH2OH13、下列溶液一定呈中性的是()A.pH=7的溶液B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L的溶液C.使酚酞试液呈无色的溶液D.酸与碱恰好完全反应生成正盐的溶液14、下列变化与原电池原理有关的是A.金属钠的新切面很快会失去金属光泽B.红热的铁丝与冷水接触,表面形成蓝黑色保护层C.Zn与稀硫酸反应时,滴入几滴CuSO4溶液可加快反应D.酸性KMnO4溶液与H2C2O4溶液反应时加入少量MnSO4固体,反应加快15、同一温度下,强电解质溶液a、弱电解质溶液b、金属导体c三者的导电能力相同,若升高温度后,它们的导电能力强弱顺序是()A.b>a>cB.a=b=cC.c>a>bD.b>c>a16、已知(异丙烯苯)+(异丙苯),下列说法错误的是A.异丙烯苯的化学式为B.该反应属于加成反应C.可用酸性溶液鉴别异丙烯苯和异丙苯D.异丙苯的一氯代物有5种17、(题文)已知:某溶质R的摩尔质量与H2S的相同。现有R的质量分数为27.5%密度为1.10g·cm-3的溶液,该溶液中R的物质的量浓度(mol·L-1)约为()A.6.8B.7.4C.8.9D.9.518、NaNO2是一种食品添加剂,过量摄入能致癌。酸性KMnO4溶液与NaNO2反应的方程式是MnO4-+NO2-+―→Mn2++NO3-+H2O。下列叙述中正确的是A.该反应中NO2-被还原B.反应过程中溶液的pH增大C.生成1molNaNO3需消耗0.2molKMnO4D.中的粒子是OH-19、青霉素是一种良效广谱抗生素,在酸性条件下水解后得到青霉素氨基酸(M),其分子的结构简式如图。下列叙述不正确的是A.M属于α-氨基酸B.M的分子式为C5H11O2SC.M能发生缩聚反应生成多肽D.青霉素过敏严重者会导致死亡,用药前一定要进行皮肤敏感试验20、在100mL溴化亚铁溶液中通入2.24L氯气(标准状况),若有三分之一的溴离子被氧化,则原溴化亚铁溶液的物质的量浓度为()A.3mol/LB.1.2mol/LC.1.5mol/LD.2.0mol/L21、下列目的能达到的是()A.将58.5gNaCl溶于1L水中可得1mol·L-1的NaCl溶液B.从1L1mol/L的NaCl溶液中取出10mL,其浓度仍是1mol/LC.中和100mL1mol/L的H2SO4溶液生成正盐,需NaOH4gD.将78gNa2O2溶于水,配成1L溶液可得到浓度为1mol·L-1溶液22、最近,意大利科学家使用普通氧分子和带正电荷的氧离子制造出了由4个氧原子构成的氧分子,并用质谱仪探测到了它存在的证据。若该氧分子具有空间对称结构,下列关于该氧分子的说法正确的是A.是一种新的氧化物,属于非极性分子 B.不可能含有极性键C.是氧元素的一种同位素 D.是臭氧的同分异构体二、非选择题(共84分)23、(14分)由短周期元素组成的化合物X是某抗酸药的有效成分。某同学欲探究X的组成。查阅资料:①由短周期元素组成的抗酸药的有效成分有碳酸氢钠、碳酸镁、氢氧化铝、硅酸镁铝、磷酸铝、碱式碳酸镁铝。②Al3+在pH=5.0时沉淀完全;Mg2+在pH=8.8时开始沉淀,在pH=11.4时沉淀完全。实验过程:Ⅰ.向化合物X粉末中加入过量盐酸,产生气体A,得到无色溶液。Ⅱ.用铂丝蘸取少量Ⅰ中所得的溶液,在火焰上灼烧,无黄色火焰。Ⅲ.向Ⅰ中所得的溶液中滴加氨水,调节pH至5~6,产生白色沉淀B,过滤。Ⅳ.向沉淀B中加过量NaOH溶液,沉淀全部溶解。Ⅴ.向Ⅲ中得到的滤液中滴加NaOH溶液,调节pH至12,得到白色沉淀C。(1)Ⅰ中气体A可使澄清石灰水变浑浊,A的化学式是________。(2)由Ⅰ、Ⅱ判断X一定不含有的元素是磷、________。(3)Ⅲ中生成B的离子方程式是__________________________________________________。(4)Ⅳ中B溶解的离子方程式是__________________________________________________。(5)沉淀C的化学式是________。(6)若上述n(A)∶n(B)∶n(C)=1∶1∶3,则X的化学式是__________________________。24、(12分)有机物F(BisphenolAdimethacrylate)是一种交联单体。合成F的一种路线如下:已知:①+HCN②B不能发生银镜反应。③C能与FeCl3发生显色反应,核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢。④E既能使溴水褪色又能使石蕊试液显红色。⑤1molF最多可与4molNaOH反应。回答下列问题:(1)A与B反应的化学方程式为________________。(2)B→D的反应类型为____,E的结构简式为________。(3)F的结构简式为____________。(4)C的同分异构体中含有萘环()结构,萘环上只有1个取代基且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体共有____种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有8组峰的是____________(写出其中一种的结构简式)。(5)A经如下步骤可合成环己烯甲酸:AGHI反应条件1为________;反应条件2为______;反应条件3所选择的试剂为____;I的结构简式为____。25、(12分)海洋植物如海带、海藻中含有大量的碘元素,碘元素以碘离子的形式存在。实验室里从海藻中提取碘的流程如下图:(1)实验室焙烧海带,需要下列仪器中的________(填序号)。a试管b烧杯c坩埚d泥三角e铁三脚架f酒精灯(2)指出提取碘的过程中有关的实验操作名称:①__________,③________。(3)提取碘的过程中,可选择的有机试剂是(_______)A甲苯、酒精B四氯化碳、苯C汽油、乙酸D汽油、甘油(4)为使海藻灰中碘离子转化为碘的有机溶液,实验室有烧杯、玻璃棒、集气瓶、酒精灯、导管、圆底烧瓶、石棉网以及必要的夹持仪器、物品,尚缺少的玻璃仪器有__________、__________。(5)小组用CCl4萃取碘水中的碘,在右图的分液漏斗中,下层液体呈__________色;(6)从含碘的有机溶液中提取碘和回收有机溶剂,还须经过蒸馏,指出下面实验装置图中的错误之处:①____________________;②_______________________________;③____________________________;26、(10分)氯碱工业中电解饱和食盐水流程及原理示意图如下图所示。(1)生成H2的电极反应式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移动,溶液A的溶质是______________。(3)电解饱和食盐水总反应的离子方程式是_____________________________。(4)常温下,将氯碱工业的附属产品盐酸与氨水等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表。实验编号氨水浓度/mol·L-1盐酸浓度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.实验①中所得混合溶液,由水电离出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.实验②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.实验③中所得混合溶液,各离子浓度由大到小的顺序是__________________。ⅳ.实验①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在饮用水处理中常用作杀菌剂,且HClO的杀菌能力比ClO-强。25℃时氯气-氯水体系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分别在三者中所占分数(α)随pH变化的关系如下图所示。下列表述正确的是_______。A.氯处理饮用水时,在夏季的杀菌效果比在冬季好B.在氯处理水体系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯处理饮用水时,pH=7.5时杀菌效果比pH=6.5时效果差27、(12分)为测定某样品中氟元素的质量分数进行如下实验,利用高氯酸(高沸点酸)将样品中的氟元素转化为氟化氢(氢氟酸为低沸点酸,含量低,不考虑对玻璃仪器的腐蚀),用水蒸气蒸出,再通过滴定测量。实验装置如下图所示,加热装置省略。(1)仪器C名称是___________,长导管作用是_____________________________。(2)实验时,首先打开活塞K,待水沸腾时,关闭活塞K,开始蒸馏。若蒸馏时因反应装置局部堵塞造成长导管水位急剧上升,应立即______________________。(3)连接水蒸气发生装置和反应装置之间的玻璃管常裹以石棉绳,其作用是________。(4)B中加入一定体积高氯酸和1.00g氟化稀土矿样,D中盛有滴加酚酞的NaOH溶液。加热A、B,使A中产生的水蒸气进入B。①下列物质不可代替高氯酸的是___________(填标号)a.硫酸b.硝酸c.磷酸d.乙酸e.盐酸②D中主要反应的离子方程式为_________________________________。(5)向馏出液中加入25.00mL0.1000mol·L-1La(NO3)3溶液,得到LaF3沉淀(La3+不发生其他反应),再用0.1000mol·L-1EDTA标准溶液滴定剩余La3+(La3+与EDTA按1︰1发生络合反应),消耗EDTA标准溶液平均19.80mL,则氟化稀土样品中氟的质量分数为______(百分数保留小数点后两位)。28、(14分)(1)在①CO2,②NaCl,③Na,④Si,⑤CS2,⑥金刚石,⑦(NH4)2SO4,⑧乙醇中,由极性键形成的非极性分子有_______(填序号,以下同),含有金属离子的物质是__,分子间可形成氢键的物质是________,属于离子晶体的是__,属于原子晶体的是__,①~⑤五种物质的熔点由高到低的顺序是__。(2)A,B,C,D为四种晶体,性质如下:A.固态时能导电,能溶于盐酸B.能溶于CS2,不溶于水C.固态时不导电,液态时能导电,可溶于水D.固态、液态时均不导电,熔点为3500℃试推断它们的晶体类型:A.__;B.__;C.__;D.__。(3)下图中A~D是中学化学教科书上常见的几种晶体结构模型,请填写相应物质的名称:A.__;B.__;C.__D.____。.29、(10分)氯酸镁[Mg(ClO3)2]常用作催熟剂、除草剂等,工业大规模生产前,实验室先按如下流程进行模拟制备少量Mg(ClO3)2·6H2O:已知:①卤块主要成分为MgCl2·6H2O,含有MgSO4、FeCl2等杂质。②几种化合物的溶解度(S)随温度(T)变化曲线如右图。(1)卤块中加H2O2的目的是________________,写出该反应的离子方程式__________________。(2)加入BaCl2的目的是除去SO42-,如何检验SO42-已沉淀完全?_________________。(3)常温下,加MgO调节pH=4后溶液中c(Fe3+)=___________(已知Ksp[Fe(OH)3=4×10-38],过滤所得滤渣的主要成分有______________。(4)加入NaClO3饱和溶液公有NaCl晶体析出,写出该反应的化学方程式:___________,请利用该反应,结合上图,制取Mg(ClO3)2·6H2O的实验步骤依次为:①取样,加入NaClO3饱和溶液充分反应;②蒸发结晶;③___________;④冷却结晶;⑤过滤、洗涤,获得Mg(ClO3)2·6H2O晶体。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】
设有机物的平均式为CxHy,燃烧通式为:CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O,105℃时生成的水为气体,反应前后气体体积不变,则反应方程式中反应前后气体化学计量数之和相等相等,据此计算判断。【题目详解】设有机物的平均式为CxHy,则有CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O,105℃时生成的水为气体,有机物燃烧前后体积不变,则1+x+=x+,解答y=4,即混合气中平均含有H原子数为4。A.CH4、C2H4中H原子数都为4,平均值为4,故A符合;B.CH4、C3H4中H原子数都为4,平均值为4,故B符合;C.C2H4、C3H4中H原子数都为4,平均值为4,故C符合;D.C2H2、C3H6中H原子数都为2、6,只有1:1混合才能使平均值为4,不符合以任意比例混合的要求,故D不符合;答案选D。2、C【解题分析】A.反应①、②中均为△H<0,均为放热反应,选项A正确;B.反应①为放热反应,反应物的总能量大于生成物的总能量,选项B正确;C.化学反应中旧键断裂吸热,形成新的化学键放热,则反应②为放热反应,反应物断键吸收的能量小于生成物成键放出的能量,选项C不正确;D.25℃、101
kPa下:根据盖斯定律,由②-①得反应Na2O(s)+1/2
O2(g)=Na2O2(s)
△H=-97
kJ/mol,选项D正确。答案选C。3、B【解题分析】
浓硫酸增重的1.44g为水,水的物质的量为:1.44g÷18g/mol=0.06mol。碱石灰增重的1.76g为CO2的质量,其物质的量为:1.76g÷44g/mol=0.04mol。CuO与CO反应生成Cu与CO2,氧化铜减少的质量等于反应的CuO中O原子质量,1个CO与1个O原子结合生成CO2,O原子物质的量为0.64g÷16g/mol=0.04mol,故CO为0.04mol。综上可知,2.4g有机物M中含有C原子为0.04mol+0.04mol=0.08mol,含有H原子为:0.08mol×2=0.16mol,则含有C、H元素的总质量为:12g/mol×0.08mol+1g/mol×0.16mol=1.12g<2.4g,说明M中含有O元素,含有O的物质的量为(2.4g﹣1.12g)÷16g/mol=0.08mol。【题目详解】A.经过计算可知,M分子中C、H、O的物质的量之比=0.08:0.16:0.08=1:2:1,则M的实验式为CH2O,A错误;B.已经计算出M的实验式,再测得M的相对分子质量或物质的量,可推出M的分子式,B正确;C.若M的相对分子质量为60,设M的分子式为(CH2O)x,则30x=60,解得x=2,M的分子式为C2H4O2,M可能为乙酸或甲酸甲酯等,C错误;D.用质谱仪可以得到M的相对分子质量,要得到M的官能团可以使用红外光谱仪,可以确定有机物分子中含有的有机原子基团,从而可确定M分子中含有的官能团类型,D错误;故合理选项为B。【题目点拨】根据题中告知的数据,可以先推测出有机物中C、H、O的物质的量,再根据该有机物的物质的量或者相对分子质量推断出其化学式(分子式)。4、A【解题分析】分析:A项,根据Fe2+和Br-的还原性强弱,计算各离子的系数关系;B项,Al3+会与OH-反应生成白色胶状沉淀;C项,氢氧化钠溶液吸收足量SO2气体生成亚硫酸氢钠;D项,要使沉淀的物质的量最大,需满足Ba2+完全转化为BaSO4,Al3+完全转化为Al(OH)3沉淀。详解:A项,11.2L标准状况下的氯气的物质的量为0.5mol,200mL2mol·L-1的FeBr2溶液中含有的Fe2+物质的量为0.4mol,Br-的物质的量为0.8mol,因为Fe2+的还原性强于Br-的还原性,所以Cl2先与Fe2+反应,然后与Br-反应,0.5molCl2变成Cl-转移电子为1mol,所以共消耗0.4molFe2+和0.6molBr-,离子方程式为4Fe2++6Br-+5Cl2===4Fe3++3Br2+10Cl-,故A项正确;B项,Al3+会与OH-反应生成白色胶状沉淀,正确的离子方程式为2Al3++6Cl-+6H2O2Al(OH)3↓+3H2↑+3Cl2↑,故B项错误;C项,氢氧化钠溶液吸收足量SO2气体生成亚硫酸氢钠,故C项错误;D项,要使沉淀的物质的量最大,需满足Ba2+完全转化为BaSO4,Al3+也完全转化为Al(OH)3沉淀,故D项错误;综上所述,本题正确答案为A。5、C【解题分析】
A.温度计插入水浴测量水浴温度,水银球不能和烧杯底部、烧杯壁接触,防止水银球破坏,另外烧杯的温度与水温也不一样,A说法正确,不符合;B.“中和滴定”实验中,容量瓶和锥形瓶用蒸馏水洗净后即可使用,因为水的残留对实验没任何影响,滴定管和移液管中假如有水残留,则会稀释取用或盛装的溶液,因此必须干燥或润洗后方可使用,B说法正确,不符合;C.手指沾上苯酚,可以用酒精擦洗,假如立刻用70℃以上的热水清洗,导致烫伤,C说法错误,符合;D.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可先将混合气体通过酸性KMnO4溶液,SO2被酸性KMnO4溶液氧化而除去,再通过浓硫酸干燥,得到干燥的CO2,D说法正确,不符合;答案选C。6、A【解题分析】
由方程式可知,还原性Fe2+>Br-,故氯气先氧化Fe2+,而溶液中50%的Br-氧化为Br2,说明Fe2+完全氧化,设FeBr2的物质的量为x,则n(Fe2+)=xmol,n(Br-)=2xmol,参加反应的n(Br-)=2xmol×50%=xmol,根据电子转移守恒列方程计算x值,再根据c=来计算作答。【题目详解】由方程式可知,还原性Fe2+>Br-,故氯气先氧化Fe2+,而溶液中50%的Br-氧化为Br2,说明Fe2+完全氧化,设FeBr2的物质的量为x,则n(Fe2+)=xmol,n(Br-)=2xmol,参加反应的n(Br-)=2xmol×50%=xmol,根据电子转移守恒,有xmol×1+xmol×1=amol×2,解得x=amol,所以原FeBr2溶液的物质的量浓度为c===mol/L,故合理选项为A。【题目点拨】在氧化还原反应中,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,还原剂的还原性大于还原产物的还原性。需要特别注意的是,在同一个溶液中,存在多种具有还原性的离子时,要遵循先后顺序,由于氧化剂的量不同,导致的离子反应方程式也不尽相同。7、C【解题分析】
A.2一丁烯的结构简式为:CH3CH=CHCH3,存在顺反异构,故A错误;B.
2,3−二氯−2−丁烯的结构简式为:CH3ClC=CClCH3,同一碳上连不同的基团:所以存在顺反异构,故B错误;C.
2−甲基−2−丁烯的结构简式为:CH3C(CH3)=CHCH3,同一碳上连相同的基团:甲基,不存在顺反异构,故C正确;D.1,2-二溴乙烯
:BrCH=CHBr,其双键上同一碳上连不相同的基团:溴原子和氢原子,存在顺反异构,故D错误;本题选C。8、D【解题分析】
A.乙醇能与钠反应生成乙醇钠和氢气,故A项不选;B.丙酸具有酸性,可以和钠反应生成丙酸钠和氢气,故B项不选;C.苯酚具有弱酸性,可以和钠反应生成苯酚钠和氢气,故C项不选;D.甲苯不能和钠发生反应,故选D项;故答案选D。9、D【解题分析】分析:A项,任一能层的能级数等于能层序数;B项,d能级最多容纳10个电子;C项,电子云伸展方向与能量的大小无关;D项,p能级最多容纳6个电子。详解:A项,任一能层的能级数等于能层序数,第三能层有3s、3p、3d三个能级,A项错误;B项,无论3d、4d还是5d……,d能级有5个原子轨道,在一个原子轨道里最多容纳2个电子,3d能级最多容纳10个电子,B项错误;C项,电子云伸展方向与能量的大小无关,如2px、2py、2pz能量相等,C项错误;D项,无论2p、3p还是4p……,p能级有3个原子轨道,在一个原子轨道里最多容纳2个电子,p能级最多容纳6个电子,D项正确;答案选D。10、C【解题分析】
A、葡萄糖是不能水解的单糖,选项A正确;B、葡萄糖是不能水解的单糖,选项B正确;C.检测时NaAuCl4被葡萄糖还原,发生还原反应,选项C不正确;D、绿色植物通过光合作用可以在光照条件下,将CO2和水合成为葡萄糖,选项D正确。答案选C。11、A【解题分析】
A项,分子中一共有8种不同环境的H,则其一氯代物有8种,故A项正确;B项,二者分子式不同,丁基苯少了2个H,则二者不是同分异构体,故B项错误;C项,连接甲基的环不是苯环,环上含有亚甲基、次甲基结构,亚甲基、次甲基均是四面体结构,所以不可能所有的碳原子都在同一平面,故C项错误;D项,柠檬烯中没有发生酯化反应所需要的羟基或羧基,所以不能发生酯化反应,故D项错误。综上所述,本题正确答案为A。【题目点拨】本题考查有机物的结构和性质,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的结构特点和官能团的性质,为解答该题的关键。12、B【解题分析】分析:选项中的物质为卤代烃和醇,与-X或—OH相连C的邻位C上有H,可发生消去反应生成烯烃。详解:A、—OH相连C的邻位C上有H,可发生消去反应生成烯烃,故A正确;B、—Cl相连C的邻位C上没有H,不可发生消去反应生成烯烃,故B错误;C、—Cl相连C的邻位C上有H,可发生消去反应生成烯烃,故C正确;D、—OH相连C的邻位C上有H,可发生消去反应生成烯烃,故D正确;故选B。点睛:本题考查有机物的结构与性质,解题关键:把握官能团与性质的关系,侧重卤代烃和醇性质及消去反应的考查,注意消去反应的结构特点,与-X或—OH相连C的邻位C上有H.13、B【解题分析】试题分析:A.pH=7的溶液不一定呈中性,如100℃时,水的离子积常数是10-12,pH=6时溶液呈中性,当pH=7时溶液呈碱性,故A错误;B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L溶液,溶液的pH=6,溶液一定呈中性,故B正确;C.使石蕊试液呈紫色的溶液,常温下溶液显酸性或中性或碱性,故C错误;D.酸与碱恰好完全反应生成正盐的溶液,若是强酸强碱反应,溶液呈中性,若是强酸弱碱反应,溶液呈酸性,若是弱酸强碱反应溶液呈碱性,故D错误;故选B。考点:考查溶液酸碱性的判断14、C【解题分析】
A.Na与空气中的氧气反应生成氧化钠,则金属钠的新切面很快会失去金属光泽,与原电池无关,A错误;B.红热的铁丝与冷水接触,表面生成铁的氧化物,形成蓝黑色保护层,与原电池无关,B错误;C.Zn与稀硫酸反应时,滴入几滴CuSO4溶液,在锌的表面生成Cu,形成原电池可加快锌的反应速率,C正确;D.酸性KMnO4溶液与H2C2O4溶液反应时加入少量MnSO4固体,Mn2+作催化剂,反应加快,与原电池无关,D错误;答案为C。【题目点拨】铜离子得电子能力强于氢离子,铜离子得电子,在锌的表面生成Cu,与硫酸形成原电池,加快负极的消耗。15、A【解题分析】同一温度下,强电解质溶液a、弱电解质溶液b、金属导体c三者的导电能力相同,金属导体随着温度升高,电阻率变大,从而导致电阻增大,所以c的导电能力减弱,a是强电解质完全电离,不影响其导电能力,b是弱电解质,升高温度,促进弱电解质电离,导致溶液中离子浓度增大,所以溶液导电能力增大,则它们的导电能力强弱顺序是b>a>c,故选A。16、C【解题分析】
A.由结构简式可确定异丙苯的化学式为C9H10,故A正确;B.反应中碳碳双键反应生成碳碳单键则发生的是加成反应,故B正确;C.丙烯苯和异丙苯都可被高锰酸钾氧化,则不能用高锰酸钾鉴别,可用溴水鉴别,丙烯苯可以使溴水褪色,异丙苯不能使溴水褪色,故C错误;D.异丙苯分子中含5种氢原子,则一氯代物共有5种,故D正确;故选C。17、C【解题分析】分析:依据c=1000ρω/M计算该溶液的物质的量浓度。详解:某溶质R的摩尔质量与H2S的相同,即为34g/mol。现有R的质量分数为27.5%、密度为1.10g·cm-3的溶液,因此根据c=1000ρω/M可知该溶液中R的物质的量浓度为1000×1.1×27.5%答案选C。18、B【解题分析】
该反应中锰元素化合价由+7价变为+2价,N元素化合价由+3价变为+5价,结合元素守恒和电荷守恒分析解答。【题目详解】A.该反应中N元素化合价由+3价变为+5价,所以亚硝酸根离子失电子被氧化,故A错误;B.根据元素守恒和电荷守恒知,是H+,氢离子参加反应导致溶液中氢离子浓度降低,则溶液的pH增大,故B正确;C.根据转移的电子守恒,生成1molNaNO3需消耗KMnO4的物质的量==0.4mol,故C错误;D.根据元素守恒和电荷守恒知,是H+,故D错误。答案选B。19、B【解题分析】
A.氨基和羧基在同一个C原子上,为α-氨基酸,选项A正确;B.根据结构简式可知,M的分子式为C5H11O2NS,选项B不正确;C.M中含有羧基、氨基,能发生缩聚反应生成多肽,选项C正确;D.青霉素过敏严重者会导致死亡,用药前一定要进行皮肤敏感试验,选项D正确。答案选B。20、B【解题分析】分析:还原性Fe2+>Br-,氯气先氧化亚铁离子,亚铁离子反应完毕,再氧化溴离子,根据n=VVm计算氯气的物质的量,令原溶液中FeBr2的物质的量为amol,利用电子转移守恒计算a的值,再根据c=nV计算原FeBr详解:标准状况下2.24L氯气的物质的量为2.24L22.4L/mol=0.1mol,还原性Fe2+>Br-,氯气先氧化亚铁离子,亚铁离子反应完毕,再氧化溴离子,令原溶液中FeBr2的物质的量为amol,根据电子转移守恒,则:amol×(3-2)+13×2×amol×[0-(-1)]=0.1mol×2,计算得出a=0.12,
故原FeBr2溶液的物质的量浓度0.12mol0.1L=1.2mol/L,
21、B【解题分析】
A、将58.5gNaCl溶于1L水中,得到的溶液体积不是1L,不能确定其浓度,A错误;B、溶液的浓度与体积无关,从1L1mol/L的NaCl溶液中取出10mL,其浓度仍是1mol/L,B正确;C、硫酸的物质的量为0.1mol,中和0.1mol硫酸需要0.2mol氢氧化钠,质量为0.2mol×40g/mol=8.0g,C错误;D、78g过氧化钠的物质的量为1mol,溶于水生成2mol氢氧化钠,配成1L溶液,浓度为2mol/L,D错误,答案选B。22、B【解题分析】
4个氧原子构成的氧分子的分子式为O4,是氧元素形成的单质,分子内含有氧氧非极性键,是结构对称的非极性分子,与O2和O3互为同素异形体。【题目详解】A项、4个氧原子构成的氧分子的分子式为O4,是氧元素形成的单质,不属于氧化物,故A错误;B项、4个氧原子构成的氧分子的分子式为O4,分子内含有氧氧非极性键,故B正确;C项、4个氧原子构成的氧分子的分子式为O4,是氧元素形成的单质,不属于同位素,故C错误;D项、4个氧原子构成的氧分子的分子式为O4,是氧元素形成的单质,与O3互为同素异形体,不是同分异构体,故D错误;故选B。【题目点拨】本题的重点考查了同位素、同素异形体、同分异构体概念和区别,注意氧化物是指只含有两种元素,且其中一种元素是氧元素的化合物;由同种元素形成的不同种单质互为同素异形体,同种非金属元素之间形成非极性键;质子数相同中子数不同原子互称同位素;同分异构体是分子式相同结构式不同的化合物。二、非选择题(共84分)23、CO2钠、硅Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+Al(OH)3+OH-=AlO+2H2OMg(OH)2Mg3Al(OH)7CO3【解题分析】
气体A可使澄清石灰水变浑浊,结合抗酸药的有效成分,知该气体A为CO2,X中一定不含Si元素,因为硅酸盐中加入适量盐酸,会产生硅酸沉淀,溶液B中含有氯化镁和氯化铝;X中一定不含Na,因为Na的焰色为黄色;根据题给信息知调节pH至5~6时生成的白色沉淀B为Al(OH)3;加入过量NaOH溶液,沉淀B完全溶解,离子方程式为:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;加入NaOH溶液调节pH至12,有白色沉淀产生,则沉淀C为Mg(OH)2,据此解答。【题目详解】(1)气体A可使澄清石灰水变浑浊,结合抗酸药的有效成分,知该气体为CO2;(2)X中一定不含Si元素,因为硅酸盐中加入过量盐酸,会产生硅酸沉淀,一定不含Na元素,因为Na元素的焰色为黄色,即由Ⅰ、Ⅱ判断X一定不含有的元素是磷、硅、钠;(3)调节pH至5~6时生成的白色沉淀为Al(OH)3,NH3•H2O为弱电解质,离子方程式中应写为化学式,即离子方程式为Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;(4)Ⅳ中氢氧化铝溶解的离子方程式为Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(5)加入NaOH溶液调节pH至12,有白色沉淀产生,则沉淀C为Mg(OH)2;(6)由于n(CO2):n[Al(OH)3]:n[Mg(OH)2]=1:1:3,则CO32-、Al3+、Mg2+的物质的量之比为1:1:3,结合电荷守恒,则CO32-、Al3+、Mg2+、OH-的物质的量之比为1:1:3:7,故X为Mg3Al(OH)7CO3。24、2++H2O加成反应8或H2,Ni,加热加压O2,Cu,△HCN【解题分析】根据分子式知,A为,B中不饱和度==1,B不能发生银镜反应,则B为CH3COCH3,根据信息③知,C中含酚羟基、且有4种氢原子,结合F结构简式知,C结构简式为,根据信息①知,D结构简式为(CH3)2C(OH)CN,根据信息④知,E结构简式为CH2=C(CH3)COOH,根据信息⑤知,1molF最多可与4molNaOH反应,则F为。(1)A为,B为CH3COCH3,A和B反应方程式为2++H2O,故答案为2++H2O;(2)通过以上分析知,B发生加成反应生成D,E结构简式为CH2=C(CH3)COOH,故答案为加成反应;CH2=C(CH3)COOH;(3)F的结构简式为,故答案为;(4)C结构简式为,C的同分异构体中含有萘环()结构,萘环上只有1个取代基且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酯基且酯基水解生成酚羟基,萘环上氢原子种类为2种,如果取代基为-OOCCH2CH2CH2CH3,有两种同分异构体;如果取代基为-OOCCH2CH(CH3)2,有两种同分异构体,如果取代基为-OOCCH(CH3)CH2CH3,有两种同分异构体,如果取代基为-OOCC(CH3)3有两种同分异构体,所以符合条件的一共8种;其中核磁共振氢谱有8组峰的是或,故答案为8;或;(5)有苯酚经如下步骤可合成环己烯甲酸,根据题干流程图中B→D→E的合成原理可知,要合成,可以首先合成,由水解即可得到,因此需要先合成环己酮,合成环己酮可以由苯酚和氢气在催化剂、加热、加压条件下发生加成反应生成环己醇,环己醇在Cu作催化剂、加热条件下被氧化生成环己酮,因此合成方法为:苯酚和氢气在催化剂、加热、加压条件下发生加成反应生成环己醇,所以G为环己醇,环己醇在Cu作催化剂、加热条件下被氧化生成环己酮,则H为环己酮,环己酮和HCN发生加成反应生成,所以I为,I水解生成环己烯甲酸,所以反应条件1为H2,催化剂,加热,反应条件2为氧气/Cu、加热,反应条件3为HCN,I的结构简式为,故答案为H2,催化剂,加热;O2,Cu,△;HCN;。点睛:本题考查有机物推断,由物质结构简式结合题给信息进行推断。本题的难点是合成路线的规划,要注意充分利用信息①和题干流程图中B→D→E的合成原理分析解答。25、cdef过滤萃取、分液B分液漏斗普通漏斗紫红缺石棉网温度计插到了液体中冷凝管进出水的方向颠倒【解题分析】
此实验从海藻中制备碘单质,先将海藻晒干、灼烧成海藻灰,然后浸泡出含有碘离子的溶液,利用碘离子具有较强的还原性,采用适量的氧化剂,将碘离子氧化成碘单质,然后用有机溶剂萃取,分液,最终制得碘单质。【题目详解】(1)灼烧海带需要的仪器有:酒精灯、三脚架、泥三角及坩埚,故选cdef;(2)分离难溶性固体和溶液采用过滤方法,从碘水中分离出含碘有机溶液采用分液方法,所以①的操作名称是过滤,③的操作名称是萃取、分液,故答案为:过滤;萃取、分液;(3)A.酒精和水互溶,所以不能作萃取剂,故A错误;B.四氯化碳、苯符合萃取剂条件,所以能作萃取剂,故B正确;C.乙酸和水互溶,所以乙酸不能作萃取剂,故C错误;D.甘油和水互溶,所以甘油不能作萃取剂,故D错误;故答案为:B;(4)①的操作是过滤还需要普通漏斗;③的操作是萃取、分液,需要分液漏斗,故答案为:普通漏斗;分液漏斗;(5)四氯化碳的密度大于水且和水不互溶,四氯化碳能萃取碘,所以有机层在下方、水在上方,碘的四氯化碳溶液呈紫红色,故答案为:紫红;(6)温度计测量馏分温度,所以温度计水银球应该位于蒸馏烧瓶支管口处;冷凝管中的水应遵循“下进上出”原则;加热烧瓶需要垫石棉网,否则烧瓶受热不均匀,故答案为:缺石棉网;温度计插到了液体中;冷凝管进出水的方向颠倒。26、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【解题分析】
电解饱和食盐水,氯离子在阳极(E极)失去电子生成氯气,水电离的H+在阴极(F极)得电子生成氢气,同时生成OH-,离子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【题目详解】(1)由装置图中氯气和氢气的位置判断,生成氢气的极为阴极,水电离的H+在阴极得电子生成氢气,电极反应式为;破坏水的电离平衡,浓度增大,溶液A为氢氧化钠溶液,故溶质为NaOH.(2)电解池中阳离子向阴极移动,所以Na+向F极移动,在F极水电离的H+得电子生成氢气,破坏水的电离平衡,OH-浓度增大,溶因此液A为氢氧化钠溶液,故溶质为NaOH;(3)电解饱和食盐水,氯离子在阳极失去电子生成氯气,水电离的H+在阴极得电子生成氢气,同时生成OH-,离子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(4)ⅰ.从第①组情况分析,生成了氯化铵溶液,铵离子水解,溶液显示酸性,溶液中的氢离子是水电离的,故中由水电离出的c(H+)=1×10-5mol·L-1;ⅱ.从第②组情况表明,pH=7,溶液显示中性,若c=2,生成氯化铵溶液,显示酸性,故氨水的浓度稍大些,即c大于0.2mol/L;ⅲ.0.2mol/L的氨水与0.1mol/L的盐酸等体积混合后,得到等浓度的一水合氨与氯化铵的混合溶液,溶液pH>7,说明氨水的电离程度大于水解程度,故铵离子浓度大于氨水浓度;,所以c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);ⅳ.NH3·H2O是弱电解质,在溶液中存在电离平衡,NH3·H2ONH4++OH-,电离平衡常数,则,增大NH3·H2O的浓度,电离平衡正向移动,OH-浓度增大,实验①、③相比较,③中OH-浓度大,OH-浓度越大,越小,所以①>③;(5)A、夏季温度较高,氯气溶解度随温度的升高而降低,且HClO的电离是吸热的,升高温度平衡正向移动,水中HClO浓度减小,杀毒效果差,故A错误。B、根据电荷守恒可以得到c(OH-)+c(ClO-)=c(H+),故B错误;C、由于HClO的杀菌能力比ClO-强,因此HClO的浓度越高,杀菌能力越强,由图中可知pH=6.5时的次氯酸浓度更大,故C正确;综上所述,本题正确答案为C。27、(直形)冷凝管平衡气压打开活塞K保温,避免水蒸气冷凝bdeHF+OH-=F-+H2O2.96%【解题分析】
利用高氯酸(高沸点酸)将样品中的氟元素转化为氟化氢(氢氟酸为低沸点酸,含量低,不考虑对玻璃仪器的腐蚀),用水蒸气蒸出,再通过滴定测量样品中氟元素的质量分数。结合化学实验的基本操作和实验原理分析解答(1)~(4);(5)根据氟元素守恒,有LaF3~3F,再根据滴定过程计算氟化稀土样品中氟的质量分数。【题目详解】(1)根据图示,仪器C为冷凝管,长导管插入液面以下,利用液体上升和下降调节容器中压强变化,不至于水蒸气逸出,因此作用为平衡压强,故答案为:冷凝管;平衡气压;(2)实验时,首先打开活塞K,待水沸腾时,关闭活塞K,开始蒸馏:著蒸馏时因反应装置局部堵塞造成长导管水位急剧上升,为避免液体喷出,应立即应打开活塞K平衡压强,故答案为:打开活塞K;(3)连接水蒸气发生装置和反应装置之间的玻璃管常裹以石棉绳,目的是保温,避免水蒸气冷凝,故答案为:保温,避免水蒸气冷凝;(4)①B中加入一定体积高氯酸和1.00g氟化稀土矿样,利用高氯酸(高沸点酸)将样品中的氟元素转化为氟化氢。a.硫酸是难挥发性酸,可以代替,故a不选;b
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