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文档简介
安徽省舒城龙河中学2024届化学高二下期末监测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、向1L含0.01molNaAlO2和0.02molNaOH的溶液中缓慢通入二氧化碳,随n(CO2)增大,先后发生三个不同的反应。下列对应关系正确的是()选项n(CO2)/mol溶液中离子的物质的量浓度A0c(Na+)>[c(AlO2-)+c(OH-)]B0.01c(Na+)>c(AlO2-)>c(OH-)>c(CO32-)C0.015c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)D0.03c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-)A.A B.B C.C D.D2、现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p63s23p4,②1s22s22p63s23p3,③1s22s22p3,④1s22s22p5,则下列有关比较中正确的是A.原子半径:④>③>②>① B.第一电离能:④>③>②>①C.电负性:④>③>②>① D.最高正化合价:④>③=②>①3、对于反应N2+O2⇌2NO在密闭容器中进行,下列哪些条件能加快反应的速率A.缩小体积使压强增大 B.增大体积使压强减小C.体积不变充入H2使压强增大 D.压强不变充入N2使体积增大4、有机物X、Y、M的转化关系为:,下列说法错误的是()A.X可用新制的氢氧化铜检验 B.Y有同分异构体C.M含有两种碳氧共价键 D.Y可发生加成反应5、下列有关说法正确的是A.△H<0的反应一定能自发反应进行。B.对于一个给定的反应,选择合适的催化剂可以大幅度提升正逆反应速率和反应物转化率。C.铁与稀硫酸反应制取氢气,向溶液中加入少量的CuSO4固体可以加快化学反应速率D.在恒温恒压的密闭容器中进行反应2NO+O22NO2,达到平衡后充入He,平衡不移动。6、下列有机物不属于醇类的是A.B.C.D.CH3CH2OH7、下列关于同系物的说法中,错误的是()A.同系物具有相同的最简式B.同系物能符合同一通式C.同系物中,相邻的同系物彼此在组成上相差一个CH2原子团D.同系物的化学性质基本相似,物理性质随碳原子数增加而呈规律性变化8、下列物质中,不能用酸性KMnO4溶液鉴别,但可用溴水鉴别的是A.己烷苯 B.己烯苯C.己烯甲苯 D.己烷己烯9、化学实验的基本操作是完成化学实验的关键,下列实验操作正确的是()①用50mL量筒量取5.2mL稀硫酸②用分液漏斗分离苯和四氯化碳的混合物③用托盘天平称量117.7g氯化钠晶体④用量筒量取23.10mL溴水⑤用蒸发皿高温灼烧石灰石⑥用250mL容量瓶配制250mL0.2mol·L-1的NaOH溶液;A.③⑥ B.②③④⑤ C.①②④ D.②⑤⑥10、下列实验事实不能用平衡移动原理解释的是A.B.C.D.11、NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(
)A.1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-离子数之和小于0.1NAB.1molN2与3molH2充分反应,产物的分子数为2NAC.钢铁发生吸氧腐蚀时,0.56gFe反应转移电子数为0.03NAD.0.1molFeCl3完全水解形成Fe(OH)3胶体的胶粒数为0.1NA12、25℃时,向Na2CO3溶液中滴入盐酸,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。已知:lgX=lgc(CO32-)/c(HCO3-)或lgc(HCO3-)/c(H2CO3),下列叙述正确的是()A.曲线m表示pH与c(HCO3-)/c(H2CO3)的变化关系B.当溶液呈中性时,c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)C.Ka1(H2CO3)=1.0×10-6.4D.25℃时,CO32-+H2OHCO3-+OH-的平衡常数为1.0×10-7.613、已知氯化铬的水合物为CrCl3·6H2O,其中铬元素的配位数是6,将含0.1mol氯化铬的水溶液用过量稀硝酸银溶液处理时,只得到0.2molAgCl沉淀,则氯化铬溶于水中的含铬阳离子为A.Cr3+ B.[CrCl2(H2O)4]+ C.[CrCl(H2O)5]2+ D.[Cr(H2O)6]3+14、关于常温下pH=11的NaOH溶液和氨水,下列说法正确的是A.c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Na+)B.氨水的导电能力明显强于NaOH溶液C.向等体积的两溶液中加盐酸溶液至中性,NaOH溶液消耗的盐酸溶液体积多D.该氨水溶液与等体积,pH=3的盐酸溶液混合后:c(OHˉ)>c(H+)15、下列分子中,属于极性分子的是()A.CO2 B.BeCl2 C.BBr3 D.COCl216、分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有()A.2种 B.3种 C.4种 D.8种17、高温下超氧化钾晶体呈立方体结构,晶体中氧的化合价部分为0价,部分为−2价.如图所示为超氧化钾晶体的一个晶胞(晶体中最小的重复单元),则下列说法中正确的是()A.超氧化钾的化学式为KO2,每个晶胞含有4个K+和4个O2-B.晶体中每个K+周围有8个O2-,每个O2-周围有8个K+C.晶体中与每个K+距离最近的K+有8个D.晶体中,0价氧与−2价氧的数目比为2:118、下面的能级表示中正确的是A.1pB.2dC.3fD.4s19、某药物的结构简式为1mol该物质与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为A.3mol B.4molC.3nmol D.4nmol20、下列有关煤、石油、天然气等资源的说法正确的是A.石油裂解得到的汽油是纯净物B.煤的气化就是将煤在高温条件由固态转化为气态是物理变化过程C.煤就是碳,属于单质D.天然气是一种清洁的化石燃料21、下列反应中,反应后固体物质质量增加的是()A.氢气通过灼热的CuO粉末B.二氧化碳通过Na2O2粉末C.铝与Fe2O3发生铝热反应D.将锌粒投入FeCl2溶液22、下表所列物质晶体的类型全部正确的一组是原子晶体离子晶体分子晶体A氮化硅磷酸单质硫B单晶硅氯化铝白磷C金刚石烧碱冰D铁尿素冰醋酸A.A B.B C.C D.D二、非选择题(共84分)23、(14分)有机物F用于制造香精,可利用下列路线合成。回答下列问题:(1)A的化学名称是______________。(2)B的结构简式是______________,D中官能团的名称是_____________。(3)①~⑥中属于取代反应的有________________(填序号)。(4)反应⑥的化学方程式为_________________________________________________。(5)C有多种同分异构体,与C具有相同官能团的有_________种(不包括C),其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为_________(任写一种)。24、(12分)已知A、B、C、D是原子序数依次减小的四种短周期元素,C的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同;A原子有2个未成对电子;A、C、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体。E是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与D原子相同,其余各层电子均充满。请回答下列问题(用元素符号或化学式表示):(1)元素B、C、A的基态原子的第一电离能由大到小的顺序为__________________;(2)M分子中C原子轨道的杂化类型为__________________;(3)E+的核外电子排布式为__________________,下图是由D、E形成的某种化合物的晶胞结构示意图,该化合物的化学式为__________________;(4)化合物BD3的沸点比化合物CA4的高,其主要原因是__________________;(5)写出与CA2互为等电子体的B3-的结构式__________________;(6)将CrCl3·6H2O溶解在适量水中得到深绿色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒间作用力是__________________(填标号)。A.离子键B.共价键C.金属键D.配位键E.范德华力25、(12分)某液态卤代烷RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是ag/cm3,该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:①准确量取该卤代烷bmL,放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应。③反应完成后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加过量AgNO3溶液,得白色沉淀。④过滤,洗涤,干燥后称重,得到cg固体。回答下面问题:(1)装置中长玻璃管的作用是________________________。(2)步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的__________________离子。(3)该卤代烷中所含卤素的名称是_____,判断的依据是______________。(4)该卤代烷的相对分子质量是____________________。(用含a、b、c的代数式表示)(5)如果在步骤③中加HNO3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c值(填下列选项代码)___________。A.偏大B.偏小C.大小不定D.不变26、(10分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯。已知:;反应物和生成物的物理性质如下表:
密度(g/cm3)
熔点(℃)
沸点(℃)
溶解性
环已醇
0.96
25
161
能溶于水
环已烯
0.81
-103
83
难溶于水
制备粗品:将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是,导管B除了导气外还具有的作用是。②试管C置于冰水浴中的目的是。(2)制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在层(填上或下),分液后用(填序号)洗涤:a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液②再将环己烯按下图装置蒸馏,冷却水从(填字母)口进入;蒸馏时要加入生石灰的目的。③上图蒸馏装置收集产品时,控制的温度应在左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是:a.蒸馏时从70℃开始收集产品;b.环己醇实际用量多了;c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出;d.是可逆反应,反应物不能全部转化(3)区分环己烯精品和粗品(是否含有反应物)的方法是。27、(12分)实验室用电石制取乙炔的装置如下图所示,请填空:(1)写出仪器的名称:①是________________,②是________________;(2)制取乙炔的化学方程式是________________;(3)仪器①中加入的是________________,其目的是________________;(4)将乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象是________________,乙炔发生了___________反应(填“加成”或“取代”或“氧化”,下同);(5)为了安全,点燃乙炔前应________________,乙炔燃烧时的实验现象是________________。28、(14分)微量元素硼和镁对植物的叶的生长和人体骨骼的健康有着十分重要的作用,其化合物也应用广泛。(1)基态B原子的电子排布图为________________________,其第一电离能比Be___________(填“大”或“小”)。(2)三价B易形成配离子,如[B(OH)4]-、[BH4]-等。[B(OH)4]-的结构简式为___________(标出配位键),其中心原子的杂化方式为________,写出[BH4]-的一种阳离子等电子体_______。(3)下图表示多硼酸根的一种无限长的链式结构,其化学式可表示为____________(以n表示硼原子的个数)。(4)硼酸晶体是片层结构,下图表示的是其中一层的结构。每一层内存在的作用力有_________。(5)三氯化硼的熔点比氯化镁的熔点低,原因是_______________________。(6)镁单质晶体中原子的堆积模型如下图,它的堆积模型名称为_______;紧邻的四个镁原子的中心连线构成的正四面体几何体的体积是2acm3,镁单质的密度为ρg·cm-3,已知阿伏伽德罗常数为NA,则镁的摩尔质量的计算式是________________。29、(10分)有A、B、C、D、E、F六种元素:其中A、B、C、D、E是短周期元素,F为过渡金属,原子序数依次增大,A、B处于同一周期,B的最外层电子数是内层电子数的3倍。C、D、E同处另一周期。C、B可按原子个数比2∶l和1∶1分别形成两种化合物甲和乙。D、A按原子个数比3∶2形成离子化合物丙。E是地壳中含量最高的金属元素,F是生活生产中用量最多的金属。根据以上信息回答下列问题:(1)A原子最外层的电子排布图_______(2)B元素在周期表中的位置是______________(3)化合物乙的化学键类型是________________(4)化合物丙的电子式是____________(5)F的电子排布式是__________
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】分析:通入混合液中通入二氧化碳气体后,NaOH优先反应生成碳酸钠,0.02mol氢氧化钠消耗0.01mol二氧化碳,生成0.01mol碳酸钠;然后偏铝酸钠和二氧化碳反应生成氢氧化铝和碳酸钠,0.01mol偏铝酸钠消耗0.005mol二氧化碳,生成0.005mol碳酸钠,此时碳酸钠的总物质的量为0.015mol;若之后再通入二氧化碳,二氧化碳会开始碳酸钠反应生成碳酸氢钠,0.015mol碳酸钠总共消耗0.015mol的二氧化碳,反应后生成0.03mol的碳酸氢钠,据此解答各项。详解:A.未通入CO2时,NaAlO2溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(AlO2﹣)+c(OH﹣),则c(Na+)<c(AlO2﹣)+c(OH﹣),故A错误;B、当n(CO2)=0.01mol时,所得溶液中溶质为0.01mol碳酸钠和0.01mol偏铝酸钠,由于碳酸酸性强于氢氧化铝,所以偏铝酸根离子水解程度比碳酸根离子强,则c(CO32﹣)>c(AlO2﹣),正确的离子浓度大小为:c(Na+)>c(CO32﹣)>c(AlO2﹣)>c(OH﹣),故B错误;C.当n(CO2)=0.015mol时,0.02molNaOH优先与0.01mol二氧化碳反应生成0.01mol碳酸钠,剩余的0.005mol二氧化碳恰好与0.01molNaAlO2反应生成氢氧化铝沉淀和0.005mol碳酸钠,所以反应后溶液中溶质为0.015molNa2CO3,则c(CO32﹣)>c(HCO3﹣),正确的离子浓度的关系为:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-),故C正确;D.当n(CO2)=0.03mol时,根据C可知,0.015molNa2CO3恰好与0.015mol二氧化碳反应生成0.03molNaHCO3,根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),故D错误。故本题选C。点睛:本题将元素化合物知识与电解质溶液中离子浓度大小比较综合在一起考查,熟练掌握相关元素化合物知识,理清反应过程,结合相关物质的用量正确判断相关选项中溶液的成分是解题的关键。电解质溶液中微粒浓度大小比较要抓住两个平衡:电离平衡和盐类的水解平衡,抓两个微弱:弱电解质的电离和盐类的水解是微弱的,正确判断溶液的酸碱性,进行比较。涉及等式关系要注意电荷守恒式、物料守恒式和质子守恒式的灵活运用。2、B【解题分析】
根据原子的基态电子排布可知,①②③④分别是S、P、N、F。则A、同主族从上到下原子半径逐渐增大,同周期自左向右原子半径逐渐减小,原子半径应该是②>①>③>④,A不正确;B、由于氮元素和P元素的2p轨道和3p轨道电子分别处于半充满状态,稳定性强,第一电离能分别大于氧元素和S元素的,所以选项B正确。C、非金属性越强,电负性越大,则电负性应该是④>③>①>②,C错误;D、F是最活泼的非金属元素,没有正价,最高正化合价:①>③=②>④,D不正确;答案选B。3、A【解题分析】
A.缩小体积使压强增大,反应物浓度增大,能加快反应的速率;B.增大体积使压强减小,反应物浓度减小,不能加快反应的速率;C.体积不变充入H2使压强增大,不能改变反应混合物中各组分的浓度,故不能加快反应的速率;D.压强不变充入N2使体积增大,增大了反应物N2的浓度,但是另外两种组分的浓度减小,故化学反应速率不一定增大。综上所述,能加快反应的速率的是A,故选A。4、D【解题分析】
淀粉水解生成葡萄糖(X),葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇(Y),乙醇可与乙酸(M)反应生成乙酸乙酯。【题目详解】A、X为葡萄糖,含有醛基,可用新制的氢氧化铜检验,故A正确;B、Y为乙醇,有同分异构体二甲醚,故B正确;C、M为乙酸,有碳氧单键和碳氧双键,故C正确;D、Y为乙醇,不能发生加成反应,故D错误;故选D。5、C【解题分析】
A.根据△G=△H-T△S判断,△H<0,△S>0,则△G<0,所以反应是自发的,当△H<0,△S<0,则△G不一定小于0,则反应不一定能够自发进行,故A错误;B.催化剂可降低反应的活化能,可加快反应速率,但不影响平衡的移动,不能提高反应物的转化率,故B错误;C.加入少量CuSO4固体,铁置换出铜,铁和铜在酸性条件下形成原电池,反应速率加快,故C正确;D.恒温恒压条件下,向2NO+O22NO2平衡体系中充入He气体,容器的体积增大,气体的压强减小,平衡逆向移动,故D错误;答案选C。6、C【解题分析】分析:官能团羟基与烃基或苯环侧链上的碳相连的化合物属于醇类,据此进行判断。详解:A.羟基与烃基(环烷基)相连,为环己醇,故A不选;B.中苯环侧链与羟基相连,名称为苯甲醇,属于醇类,故B不选;C.苯环与羟基直接相连,属于酚类,故C选;D.CH3CH2OH分子中烃基与官能团羟基相连,属于醇类,故D不选;故选C。点睛:本题考查了醇类与酚类的判断,解题关键是明确醇类与酚类的根本区别,羟基直接与苯环相连的有机物属于酚类。7、A【解题分析】
同系物是指结构相似,分子组成相差若干个CH2原子团的同一类物质。因此同系物的最简式不相同(比如烷烃、炔烃等),也可能相同(比如单烯烃);由于结构相似,化学性质是相似的,因此选项A是错误的,答案选A。8、C【解题分析】
A项、己烷、苯均不与酸性高锰酸钾反应,故不能用酸性KMnO4溶液鉴别,但也均不与溴水发生反应,故也不能用溴水鉴别,故A项错误;B项、己烯能被酸性高锰酸钾氧化,使高锰酸钾溶液褪色,而苯和酸性高锰酸钾不反应,故可用酸性KMnO4溶液鉴别,同样己烯能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,而苯不能,故也可用溴水鉴别,故B项错误;C项、己烯和甲苯与酸性高锰酸钾都发生氧化还原反应而使高锰酸钾溶液褪色,故不可用酸性KMnO4溶液鉴别,但己烯与溴水发生加成反应,甲苯与溴水不反应,故可用溴水鉴别,故C项正确;D项、己烷与酸性高锰酸钾或溴水都不反应,而己烯与酸性高锰酸钾或溴水均可反应褪色,故用酸性高锰酸钾或溴水均能鉴别,故D项错误;答案选C。9、A【解题分析】量取5.2mL稀硫酸应选10mL量筒,①错;苯和CCl4可以混溶,②错;量筒的精度是0.1mL,④错;高温灼烧石灰石用坩埚,⑤错;故选A。10、C【解题分析】
A.NO2球中存在2NO2N2O4,△H<0,正反应放热,NO2球放入冷水,颜色变浅,NO2球放入热水中,颜色变深,可以用平衡移动原理解释,A不合题意;B.水的电离是微弱的电离,存在电离平衡,同时电离是吸热过程,温度升高向电离方向移动,水的离子积增大,可以用平衡移动原理解释,B不合题意;C.加二氧化锰可以加快过氧化氢的分解,但催化剂不能使平衡发生移动,不能用平衡移动原理解释,C符合题意;D.氨水中存在电离平衡NH3·H2ONH4++OH-,随着氨水浓度降低,氨水的离程度减小,OH-浓度降低,可以用平衡移动原理解释,D不合题意;答案选C。11、A【解题分析】
A.1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中H2CO3、HCO3-和CO32-离子数之和等于0.1NA,则1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-离子数之和小于0.1NA,故A正确;B.N2与H2生成NH3的反应是可逆反应,则1molN2与3molH2充分反应产物的分子数为小于2NA,故B错误;C.钢铁发生吸氧腐蚀时,0.56gFe反应转移电子数为0.02NA,故C错误;D.氢氧化铁胶粒为氢氧化铁的聚集体,无法计算氢氧化铁胶体中含有的胶粒数目,故D错误;答案选A。12、C【解题分析】
由题中信息可知,pH=9.3时,lgX=-1;pH=7.4时,lgX=1;pH相同时,m<n,则m表示的是pH与lgc(CO32-)/c(HCO3-)的变化关系,n表示的是pH与lgc(HCO3-)/c(H2CO3)的变化关系。【题目详解】A.曲线m表示的是pH与lgc(CO32-)/c(HCO3-)的变化关系,A不正确;B.根据电荷守恒可知,当溶液呈中性时,c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(Cl-),B不正确;C.由图可知,pH=7.4时,lgX=lgc(HCO3-)/c(H2CO3)=1,则c(HCO3-)/c(H2CO3)=10,Ka1(H2CO3)=c(H+)·c(HCO3-)/c(H2CO3)=10-7.410=1.0×10-6.4,C正确;D.25℃时,CO32-+H2OHCO3-+OH-的平衡常数为。由图可知,pH=9.3时,lgX=lgc(CO32-)/c(HCO3-)=-1,则=10-4.7,10,故平衡常数为1010-4.7=1.0×10-3.7,D不正确。综上所述,叙述正确的是C,选C。【题目点拨】本题的难点在于找出X与碳酸的一级电离常数、二级电离常数之间的关系,把握住一级电离常数大于二级电离常数是解题的关键,并且能够利用图像中的相关数据求出对应的电离常数和水解常数,另外还要熟悉pH与c(H+)及c(OH-)之间的关系。13、C【解题分析】
中心配离子中的配体在溶液中很难电离,已知0.1mol氯化铬的水溶液用过量稀硝酸银溶液处理时,只得到0.2molAgCl沉淀,说明该配合物的外界有2个氯离子,则其内界只有一个氯离子,故答案为C14、D【解题分析】
A.pH=11的NaOH溶液中c(Na+)=0.001mol/L,一水合氨为弱碱,氨水浓度大于0.001mol/L,即c(NH4+)+c(NH3•H2O)>0.001mol/L=c(Na+),故A错误;B.溶液的导电离子浓度相等,两溶液pH相等,离子浓度相同,导电能力相同,故B错误;C.氨水的浓度大于NaOH溶液,则向等体积的两溶液中加盐酸溶液至中性,氨水溶液消耗的盐酸溶液体积多,故C错误;D.该氨水溶液与等体积、pH=3的盐酸溶液混合后,氨水过量,混合液呈碱性,则c(OH-)>c(H+),故D正确;故选D。15、D【解题分析】
A.CO2为直线形结构,结构对称,正负电荷中心重叠为非极性分子,故A错误;B.BeCl2为直线型结构,结构对称,正负电荷中心重叠,为非极性分子,故B错误;C.BBr3为平面正三角形结构,正负电荷中心重叠,为非极性分子,故C错误;D.COCl2分子中正负电荷中心不重合,为极性分子,故D正确;故答案为D。16、C【解题分析】
有机物能与金属钠反应生成氢气,则该有机物含有羟基,则C4H9-的同分异构体由2种,正丁基上羟基可能的位置有2种;异丁基上羟基可能的位置有2种,合计4种,答案为C。17、A【解题分析】
A.该晶胞中钾离子个数=8×+6×=4;超氧根离子个数=1+12×=4,所以钾离子和超氧根离子个数之比=4:4=1:1,所以超氧化钾的化学式为KO2,每个晶胞含有4个K+和4个O2-,A正确;B.根据图知,晶体中每个K+周围有6个O2-,每个O2-周围有6个K+,B错误;C.晶体中与每个K+距离最近的K+个数=3×8×=12,C错误;D.晶胞中K+与O2-个数分别为4、4,所以1个晶胞中有8个氧原子,根据电荷守恒-2价O原子数目为2,所以0价氧原子数目为8-2=6,所以晶体中,0价氧原子与-2价氧原子的数目比为3:1,D错误;故合理选项是A。18、D【解题分析】A错,p能级至少是在第二电子层;B错,d能级至少是在第三电子层;C错,f能级至少是在第四电子层;D正确,s能级哪个电子层均有;19、D【解题分析】分析:该有机物属于高聚物,含有3n个酯基,水解产物中共含有3n个-COOH和n个酚羟基,都能与NaOH发生中和反应,以此进行判断。详解:该有机物属于高聚物,含有3n个酯基,水解产物中共含有3n个-COOH和n个酚羟基,都能与NaOH发生中和反应,则该物质1mol与足量NaOH溶液反应,消耗的NaOH物质的量为4nmol,答案选D。20、D【解题分析】
A.汽油是C5~C11的烃类混合物,A项错误;B.煤的气化指的是高温下与水蒸气的化学反应,B项错误;C.煤是由有机物和少量无机物组成的复杂混合物,其组成以碳元素为主,C项错误;D.天然气是一种清洁的化石燃料,主要成分为甲烷,D项正确;答案选D。21、B【解题分析】分析:A.氢气与CuO的反应生成Cu和水;
B.二氧化碳与过氧化钠的反应生成碳酸钠和氧气;
C.Al与Fe2O3反应生成Al2O3和Fe;
D.Zn与FeCl2反应生成ZnCl2和Fe。详解:A.氢气与CuO的反应生成Cu和水,反应前固体为CuO,反应后固体为Cu,固体质量减小,故A错误;
B.二氧化碳与过氧化钠的反应生成碳酸钠和氧气,反应前固体为过氧化钠,反应后固体为碳酸钠,二者物质的量相同,固体质量增加,故B正确;
C.Al与Fe2O3反应生成Al2O3和Fe,反应前固体为氧化铁、Al,反应后固体为氧化铝、Fe,均为固体,固体质量不变,所以C选项是错误的;
D..Zn与FeCl2反应生成ZnCl2和Fe,反应前固体为Zn,反应后固体为Fe,二者物质的量相同,则固体质量减小,故D错误;
所以B选项是正确的。22、C【解题分析】试题分析:根据构成晶体的微粒确定晶体类型,原子晶体的构成微粒是原子,分子晶体的构成微粒是分子,离子晶体的构成微粒是阴阳离子。A.磷酸的构成微粒是分子,所以磷酸属于分子晶体,故A错误;B.单晶硅的构成微粒是原子,所以属于原子晶体,白磷的构成微粒是分子,属于分子晶体,但是氯化铝属于共价化合物,构成微粒是氯化铝分子,所以属于分子晶体,故B不正确;C.金刚石的构成微粒是原子,所以属于原子晶体,烧碱的构成微粒是阴阳离子,所以属于离子晶体,冰的构成微粒是分子,所以属于分子晶体,故C正确;D.铁的构成微粒是金属阳离子和自由电子,所以属于金属晶体,尿素的构成微粒是分子,属于分子晶体,故D错误;考点:原子晶体、离子晶体、分子晶体点评:本题考查了晶体类型的判断,明确晶体的构成微粒是解本题关键,注意尿素、氯化铝属于分子晶体,为易错点。二、非选择题(共84分)23、2-甲基-1-丁烯CH3CH2C(CH3)OHCH2OH羧基、碳碳双键②⑤⑥+H2O11【解题分析】
根据框图和各物质之间的反应条件可推知:由反应①的产物可推知A是;B是,C是,D是,E是,F是。【题目详解】(1)由上述分析可知A的结构简式为,其化学名称是2-甲基-1-丁烯;答案:2-甲基-1-丁烯。(2)由上述分析可知B的结构简式是;由D的结构简式为,所以D中官能团的名称是羧基、碳碳双键;答案:羧基、碳碳双键。(3)根据产物和反应条件知①为加成反应,②为卤代烃的取代反应,③氧化反应,④为消去反应。⑤为取代反应,⑥酯化反应。其中属于取代反应的有②⑤⑥;答案:②⑤⑥。(4)E为,D是,反应⑥是E和D发生的酯化反应,其化学方程式为+H2O;答案:+H2O。(5)C是,C中含有羟基和羧基,与C具有相同官能团的同分异构体有:(移动-OH位置共有4种),(移动-OH位置共有3种)(移动-OH位置共有3种)(1种),所以符合条件的同分异构体共11种(不包括C),其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为。24、N>O>Csp21s22s22p63s23p63d10Cu2ONH3分子间能形成氢键[N=N=N]-A、C【解题分析】
C的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同,核外电子排布为1s22s22p2,则C是C元素;A、C、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体,该气体M为HCHO,A原子有2个未成对电子,则D为H元素、A为O元素;B的原子序数介于碳、氧之间,故B为N元素;E是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与A原子相同,其余各层电子均充满,核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,则E是铜元素;(1)同周期随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,但N原子2p轨道半满,为稳定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,故第一电离能:N>O>C;(2)M为HCHO,分子中C原子形成3个σ键,没有孤电子对,杂化轨道数目为3,则C原子采取sp2杂化;(3)Cu失去4s能级1个电子形成Cu+,基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d10,由晶胞结构可知,Cu+位于晶胞内部,晶胞中含有4个Cu+,O原子数为8×1/8+1=2,则O与Cu+数目比为1:2,化学式为Cu2O;(4)NH3分子间能形成氢键,甲烷分子之间为分子间作用力,氢键比分子间作用力强,故NH3的沸点比CH4的高;(5)CO2、N3-互为等电子体,二者结构相似,N3-中N原子之间形成2对共用电子对,N3-的结构式[N=N=N]-;(6)A.电解质在水溶液里电离出阴阳离子,所以该离子中不存在离子键,故选;B.水分子或[Cr(H2O)5Cl]2+中,非金属元素之间都存在共价键,故不选;C.该溶液中不存在金属键,故选;D.[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr原子和水分子中的O原子之间存在配位键,故不选;E.溶液中水分子之间存在范德华力,故不选;故选A、C。25、防止卤代烃挥发(冷凝回流)Ag+、Na+、NO3-氯元素滴加AgNO3后产生白色沉淀143.5ab/cA【解题分析】
实验原理为:RX+NaOHROH+NaX,NaX+AgNO3=AgX↓+NaNO3,通过测定AgX的量,确定RX的摩尔质量;【题目详解】(1)因RX(属有机物卤代烃)的熔、沸点较低,加热时易挥发,所以装置中长导管的作用是防止卤代烃挥发(或冷凝回流);(2)醇ROH虽然能与水互溶,但不能电离,所以沉淀AgX吸附的离子只能是Na+、NO3-和过量的Ag+,洗涤的目的为除去沉淀吸附的离子;(3)因为所得的AgX沉淀为白色,所以该卤代烷中所含卤素的名称是氯元素;(4)RCl
~
AgClM(RCl)
143.5ag/cm3×bmL
cg
M(RCl)=143.5ab/c,该卤代烷的相对分子质量是143.5ab/c;(5)在步骤③中,若加HNO3的量不足,则NaOH会与AgNO3反应生成AgOH沉淀,导致生成的AgX沉淀中因混有AgOH,而使沉淀质量偏大,答案选A。26、(1)(3分)①防止爆沸(1分)冷凝回流反应物(1分)②防止环己烯(或反应物)挥发(1分)(2)(7分)①(2分)上层c②(2分)f除去水分③83℃(1分)cd(2分)(3)(1分)取适量产品投入一小块金属钠,观察是否有气泡产生(或测定沸点是否为83℃)【解题分析】试题分析:碎瓷片在反应中主要是起到防止暴沸的作用,长导管B出了能起到导气的作用还起到冷凝的作用。环己烯易挥发,因此试管C置于冰水浴中的目的是防止环己烯挥发。环己烯的密度比饱和食盐水的密度小,因此环己烯在上层,环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质由于乙醇溶解在碳酸钠溶液中,酸可以与碳酸钠反应,而环己烯不能与碳酸钠反应,因此可用饱和碳酸钠溶液进行洗涤。冷凝管水的流向是下进上出,因此冷却水应从f进入。生石灰具有吸水性,因此在蒸馏时加生石灰主要是除去水分子。实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是1.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出。2.是可逆反应,反应物不能全部转化。粗产品环己烯中含有乙醇,因此可用金属钠来检验。考点:考查有机合成的相关知识点。27、分液漏斗圆底烧瓶CaC2+H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2饱和食盐水减慢反应速率紫色褪去氧化反应验纯火焰明亮,放出大量的浓烟【解题分析】
(1)仪器的名称:①是分液漏斗,②是圆底烧瓶;(2)碳化钙与水反应生成乙炔和氢氧化钙,在常温下进行,制取乙炔的化学方程式是CaC2+H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2;(3)乙炔与水反应太快,为抑制反应进行,可以以饱和食盐水代替水,仪器①中加入的是饱和食盐水,其目的是减慢反应速率;(4)高锰酸钾溶液具有强氧化性,乙炔中含有碳碳三键,能与高锰酸钾溶液发生氧化反应使其褪色,将乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象是紫色褪去,乙炔发生了氧化反应;(5)为了安全,点燃乙炔前应验纯,可燃性气体点燃前均需要验纯,目的是为了防止点燃混合气体发生爆炸,由于乙炔中含碳量较高,乙炔燃烧时的实验现象是火焰明亮,放出大量的浓烟。28、小sp3NH4+(BO2)nn-共价键、氢键三氯化硼为分子晶体,而氯化镁为离子晶体,
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