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青海省西宁市第二十一中学2024届化学高二第二学期期末综合测试模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、根据如图的转化关系判断下列说法正确的是(反应条件己略去)()A.只有反应①②④均属于氧化还原反应B.反应⑤说明该条件下铝可用于制熔点较高的金属C.相同条件下生成等量的O2,反应③和④转移的电子数之比为1:1D.反应①中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:42、下列物质熔化时破坏分子间作用力的是()A.CaOB.CO2C.SiO2D.NaCl3、下列物质中,与新制氢氧化铜悬浊液共热时能产生红色沉淀的是()A.CH2=CHCH2OH B.CH3CH2CHO C.CH3COCH3 D.HOOCCH2CH34、下面是丁醇的两种同分异构体,其结构简式、沸点及熔点如下表所示:异丁醇叔丁醇结构简式沸点/℃10882.3熔点/℃-10825.5下列说法不正确的是A.用系统命名法给异丁醇命名为:2-甲基-1-丙醇B.异丁醇的核磁共振氢谱有三组峰,且面积之比是1∶2∶6C.用降温结晶的方法可将叔丁醇从二者的混合物中结晶出来D.两种醇发生消去反应后得到同一种烯烃5、2008奥运吉祥物福娃,其外材为纯羊毛线,内充物为无毒的聚酯纤维(如图)。下列说法正确的是A.羊毛与聚酯纤维的化学成分相同B.该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙醇C.聚酯纤维和羊毛一定条件下均能水解D.聚酯纤维属于纯净物6、对于反应在容积为10L的密闭容器中进行。起始时和均为0.20mol。反应在不同条件下进行,反应体系总压强随时间的变化如图所示。下列说法不正确的是()A.实验c条件下,从反应开始至达到平衡时B.实验a条件下,用浓度表示的平衡常数为100C.该反应的D.比较实验a、c可判断升高温度反应速率加快7、关于下列各实验装置的叙述中,不正确的是A.装置①可用于实验室制取少量NH3或O2B.可用从a处加水的方法检验装置②的气密性C.实验室不可用装置③收集HClD.验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃的实验可利用装置④进行8、某元素的一种同位素X的原子质量数为A,它与2H原子组成2HmX分子,此分子含N个中子,在ag2HmX中所含电子的物质的量是A.(A-N+m)molB.(A-N)molC.(A-N+m)molD.(A-N+2m)mol9、NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法中错误的是()A.标准状况下,22.4L氢气和氯气的混合气体,所含分子数为NAB.常温常压下,1mol氦气含有的原子数约为NAC.1molAl3+含有核外电子数为3NAD.T℃时,1LpH=6的纯水中,含1×10-6NA个OH-10、萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是()A.M和N互为同分异构体B.M分子中所有碳原子均处于同一平面上C.N与属于同系物D.M和N均能使酸性KMnO4溶液褪色11、下列陈述Ⅰ,Ⅱ正确并且有因果关系的是()选项陈述Ⅰ陈述ⅡASO2有漂白性SO2可使溴水褪色BSiO2有导电性SiO2可用于制备光导纤维C浓硫酸有氧化性浓硫酸可用于干燥H2和CODFe3+有氧化性Fe3+溶液可用于回收废旧电路板中的铜A.A B.B C.C D.D12、某有机物的结构简式如图所示,它可以发生反应的类型有()①加成②消去③水解④酯化⑤氧化⑥加聚A.①②③④ B.①②④⑤C.①②⑤⑥ D.③④⑤⑥13、汽车尾气中的氮氧化合物(NO)与大气中的物质发生如下作用,形成一种雾霾。有关该雾霾的叙述错误的是A.该雾霾中含硝酸铵固体 B.反应②是非氧化还原反应C.NH3是形成该雾霾的催化剂 D.NH3可能来自过度施用氮肥14、中药麻黄成分中含有生物碱、黄酮、鞣质、挥发油、有机酚、多糖等许多成分,其中一种有机酚的结构简式如图。下列说法正确的是()A.分子中所有碳原子可以处于同一平面B.分子式为C15H12O7C.1mol该有机物跟足量浓溴水反应,最多消耗5molBr2D.1mol该有机物与NaOH溶液反应最多消耗5molNaOH15、铁锅表面覆盖有下列物质时,锈蚀速率最快的是A.水 B.食盐水 C.食用油 D.酒精16、现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p63s23p4,②1s22s22p63s23p3,③1s22s22p3,④1s22s22p5,则下列有关比较中正确的是A.原子半径:④>③>②>① B.第一电离能:④>③>②>①C.电负性:④>③>②>① D.最高正化合价:④>③=②>①二、非选择题(本题包括5小题)17、氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题:(1)A的化学名称为_______。(2)B的结构简式为______,其核磁共振氢谱显示为______组峰,峰面积比为______。(3)由C生成D的反应类型为________。(4)由D生成E的化学方程式为___________。(5)G中的官能团有___、____、_____。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。(不含立体异构)18、A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下:请回答下列问题:①已知:6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O;E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为_______。②A为一取代芳烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_______。③由B生成D,由C生成D的反应条件分别是_______,_______。④由A生成B,由D生成G的反应类型分别是_______,_______。⑤F存在于栀子香油中,其结构简式为_______。⑥在G的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种的共有______个,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:1的是(填结构简式)_______。19、某化学小组需要480mL0.1000mol/L的NaOH溶液。欲在实验室用固体烧碱配制。请回答下列问题:(1)本实验需用托盘天平称量烧碱的质量为_____g。(2)配制过程中,不需要的仪器(填写代号)________________。a.烧杯b.冷凝管c.玻璃棒d.1000mL容量瓶e.漏斗f.胶头滴管(3)根据实验需要和(2)所列仪器判断,完成实验还缺少的仪器有药匙、__________、__________。(4)请说出本实验中玻璃棒的作用____________。(5)将上图中的实验步骤A~F按实验过程先后次序排列______________。(6)请用恰当的文字描述上图A操作的过程____________________________。(7)若配制过程中,其他操作都准确,下列操作能引起浓度偏高的有______(填代号)。①用来溶解NaOH的烧杯里面有少许水②未等稀释后的NaOH溶液冷却至室温就转移到容量瓶中③将NaOH溶液转移到容量瓶时,不小心撒到了外面少许④定容时,加蒸馏水超过标线,又用胶头滴管吸出⑤转移前,容量瓶中含有少量蒸馏水⑥定容摇匀后,发现液面低于标线,又用胶头滴管加蒸馏水至标线⑦定容时,俯视标线20、抗爆剂的添加剂常用1,2-二溴乙烷。如图为实验室制备1,2-二溴乙烷的装置图,图中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓H2SO4和无水乙醇,d装罝试管中装有液溴。相关数据列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚溴状态无色液体无色液体无色液体红棕色液体密度/g·cm-30.792.180.713.10沸点/℃78.5131.434.658.8熔点/℃-114.39.79-116.2-7.2水溶性混溶难溶微溶可溶(1)安全瓶b在实验中有多重作用。其一可以检查实验进行中d装罝中导管是否发生堵塞,请写出发生堵塞时瓶b中的现象:①_____________________________;如果实验时d装罝中导管堵塞,你认为可能的原因是②___________________________________;安全瓶b还可以起到的作用是③_______________________________________。(2)容器c、e中都盛有NaOH溶液,c中NaOH溶液的作用是_______________________。(3)某学生在做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正确情况下超过许多,如果装罝的气密性没有问题,试分析可能的原因:________________________、_____________________________(写出两条即可)。(4)除去产物中少量未反应的Br2后,还含有的主要杂质为________________,要进一步提纯,下列操作中必需的是________________(填字母)。A.重结晶B.过滤C.萃取D.蒸馏(5)实验中也可以撤去d装置中盛冰水的烧杯,改为将冷水直接加入到d装置的试管中,则此时冷水除了能起到冷却1,2-二溴乙烷的作用外,还可以起到的作用是________________。21、如图是元素周期表的一部分,A、B、C均为短周期元素,A、C两种元素的原子核外电子数之和等于B的质子数,B的原子核内质子数和中子数相等。回答:(1)写出元素符号:A____;C_____。(2)B的最高价氧化物对应水化物的化学式为____。(3)A的单质的电子式为___;A的氢化物的水溶液与其最高价氧化物的水化物反应的化学方程式____。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解题分析】
A.①为二氧化锰与浓盐酸反应生成氯气、二氧化锰和水,②为氯气与石灰乳反应生成氯化钙、次氯酸钙和水,③为过氧化氢分解生成水和氧气,④为氯酸钾分解生成氯化钾和氧气,⑤为铝和二氧化锰反应生成Mn和氧化铝,均存在元素的化合价变化,都属于氧化还原反应,故A错误;B.⑤为铝热反应,放出大量的热,可用于制熔点较高的金属,故B正确;C.③中O元素的化合价由-1价升高为0,④中O元素的化合价有-2价升高为0,则相同条件下生成等量的O2,反应③和④转移的电子数之比为1:2,故C错误;D.反应①4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O中Mn元素的化合价由+4价降低为+2价,HCl中Cl元素的化合价由-1价升高到0,由电子守恒可知,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2,故D错误。【题目点拨】本题考查氧化还原反应,侧重氧化还原反应基本概念及转移电子的考查,题目难度不大,把握反应中元素的化合价变化及得失电子守恒是解题的关键。2、B【解题分析】A、CaO为离子化合物,熔化断裂离子键,故A错误;B、CO2在固体时是分子晶体,熔化时破坏的是分子间作用力,故B错误;C、SiO2是原子晶体,熔化断裂的是共价键,故C错误;D、NaCl为离子化合物,熔化断裂离子键,故D错误。故选B。3、B【解题分析】
A.CH2=CHCH2OH是丙烯醇,分子中无醛基,不能与新制氢氧化铜悬浊液反应,A不符合题意;B.CH3CH2CHO是丙醛,分子中含有醛基,能与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生反应,产生Cu2O红色沉淀,B符合题意;C.CH3COCH3是丙酮,分子中不含有醛基,不能与新制氢氧化铜悬浊液反应,C不符合题意;D.HOOCCH2CH3是丙酸,分子中无醛基,与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应,不能将新制氢氧化铜还原成红色Cu2O,D不符合题意;故合理选项是B。4、B【解题分析】
用系统命名法给有机物进行命名时,应先选含官能团最长的碳链做为主链、再从离官能团最近的一侧开始编号,因此异丁醇可命名为:2-甲基-1-丙醇;叔丁醇可命名为:2-甲基-2-丙醇。从已知中可看出叔丁醇的熔沸点与异丁醇相差较大,且叔丁醇25.5℃以下即为固体,因此可利用降温结晶的方法将二者进行分离。【题目详解】A.用系统命名法给异丁醇命名:主碳链上有3个碳原子,故为丙醇;从距离官能团-OH最近的一侧开始编号,甲基在第2个碳上,故该有机物可命名为:2-甲基-1-丙醇,A项正确;B.由于异丁醇上的两个甲基化学环境相同,因此该物质共有4种氢原子,核磁共振氢谱应有四组峰,面积之比是1∶2∶1∶6,B项错误;C.由于叔丁醇的熔沸点与异丁醇相差较大,且叔丁醇25.5℃以下即为固体,因此可利用降温结晶的方法将其从二者的混合物中结晶出来,C项正确;D.两种醇发生消去反应后得到的烯烃均为,D项正确;答案应选B。5、C【解题分析】
由结构简式可知聚酯纤维为对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成,在一定条件下可发生水解反应,而羊毛的主要成分为蛋白质,结合高聚物的特点解答该题。【题目详解】A.羊毛的主要成分为蛋白质,含有N元素,与聚酯纤维化学成分不同,A错误;B.由结构简式可知聚酯纤维为对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成,B错误;C.聚酯纤维含有酯基,羊毛含有肽键,在一定条件下都可水解,C正确;D.聚酯纤维属于高聚物,分子式中n值介于一定范围之内,没有固定的值,则聚酯纤维为混合物,D错误。答案选C。【题目点拨】本题考查有机物的结构和性质,为高频考点和常见题型,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的结构和官能团的性质,注意有机物的性质与结构的关系,难度不大。注意判断高聚物单体时首先要分清楚是缩聚产物还是加聚产物。6、C【解题分析】
A.实验c条件下,实验中60min到达平衡,恒温恒容下,利用压强之比等于物质的量之比计算平衡时混合气体总物质的量,再利用差量法代入公式计算得(0.2+0.2)mol×=0.32mol,0.4mol-0.32mol=0.08mol,所以,A项正确;B.恒温恒容下,压强之比等于物质的量之比,实验a中平衡时混合气体总物质的量为(0.2+0.2)mol×=0.3mol,这说明平衡时消耗反应物的物质的量和生成的生成物的物质的量均是0.4mol-0.3mol=0.1mol,剩余反应物均是0.2mol-0.1mol=0.1mol,容器容积为10L,则平衡常数K===100,B项正确;C.根据c和a的反应判断,c起始压强较大,而投料量和容器的体积都没有变化,所以由公式PV=nRT来推断,是温度引起的,即c中温度高于a中温度,根据A和B可知c中反应物转化率低,说明升高温度,反应逆向进行,所以该反应为放热反应,C项错误;D.根据以上分析可知c中温度高,反应首先达到平衡状态,所以比较实验a、c可判断升高温度反应速率加快,D项正确;答案选C。【题目点拨】此题核心在于实验c图像的理解,对于恒容,且投料相同的反应来说,初始压强增大,可以用PV=nRT来进行解释。7、D【解题分析】本题考查化学实验方案的评价。详解:装置①用于固体和液体反应生成气体的装置,实验室制备少量氨气可用浓氨水和生石灰,制备少量氧气和用过氧化氢和二氧化锰来制备,都可以用该装置,A正确;装置②从a处加水至形成液面差,如左边液面不发生变化,可证明气密性良好,B正确;HCl气体的密度比空气大,应该用向上排空气法收集,装置③不能收集HCl,C正确;乙醇具有挥发性,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以酸性高锰酸钾溶液褪色,不一定有乙烯生成,D错误。故选D。点睛:本题考查较为综合,涉及NH3或O2的制取、气密性的检查、气体收集以及反应机理验证等实验操作,综合考查学生的实验能力和化学知识的运用能力。8、D【解题分析】X原子的质量数为A,2HmX的相对分子量为:A+2m,其摩尔质量为(A+2m)g/mol,每个2HmX分子中含有的电子数为(A-N+2m),则agHmX的物质的量为:=mol,则在ag2HmX分子中含电子的物质的量是:mol×(A-N+2m)=(A-N+2m)mol,故选D。9、C【解题分析】
A.标准状况下,22.4L氢气和氯气的混合气体的物质的量为1mol,1mol混合气体中所含分子数为NA,A项正确,不符合题意;B.氦为单原子分子,1个分子中只含1个原子,1mol氦气所含原子的物质的量为1mol,其原子数约为NA,B项正确,不符合题意;C.Al元素为13号元素,1个Al原子中含有13个电子。Al失去3个电子,生成Al3+,1个Al3+中含有10个电子,1molAl3+所含电子的物质的量为10mol,1molAl3+含有核外电子数10NA,C项错误,符合题意;D.T℃时,1LpH=6的纯水中,H+的物质的量等于OH-的物质的量,OH-的物质的量为1L×10-6mol·L-1=10-6mol,OH-的数目为10-6NA,D项正确,不符合题意;本题答案选C。10、D【解题分析】
的分子式为C10H14O,官能团为羟基,的分子式为C10H16O,官能团为醛基。【题目详解】A项、M的分子式为C10H14O,N的分子式为C10H16O,两者分子式不同,不是同分异构体,故A错误;B项、M分子中饱和碳原子,饱和碳原子为四面体构型,则M分子中所有碳原子不可能处于同一平面上,故B错误;C项、与的结构不相似,其不饱和度不同,不是同类物质,不是同系物,故C错误;D项、M中苯环上连有甲基,能表现苯的同系物性质,N中含-CHO,能表现醛的性质,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故D正确;故选D。【题目点拨】本题考查有机物的结构与性质,侧重分析能力和应用能力的考查,注意把握官能团与性质的关系为解答的关键。11、D【解题分析】
A.二氧化硫具有漂白性,可以选择性漂白有色物质,二氧化硫具有还原性和溴水发生氧化还原反应,陈述正确,但无因果关系,故A错误;B.二氧化硅不能导电,光导纤维成分为二氧化硅晶体,陈述Ⅰ不正确,陈述Ⅱ正确,无因果关系,故B错误;C.浓硫酸具有强氧化性、吸水性、脱水性,干燥H2和CO气体体现了浓硫酸的吸水性,陈述正确,但无因果关系,故C错误;D.铁离子具有氧化性可以溶解铜,2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,FeCl3溶液可用于回收废旧电路板中的铜,陈述正确,并且有因果关系,故D正确;故选D。【题目点拨】本题的易错点为A,要注意二氧化硫使溴水褪色,体现了二氧化硫的还原性,因此类似的还有:二氧化硫使品红褪色,体现了二氧化硫的漂白性,二氧化硫使高锰酸钾溶液褪色,体现了二氧化硫的还原性等。12、B【解题分析】
由结构简式可知,该有机物含有羟基、羧基、苯环结构,可表现酚、醇和羧酸的性质。【题目详解】①该物质中含有苯环能发生加成反应,故正确;②该物质中含有醇羟基,与羟基相连的相邻碳原子上含有氢原子,能发生消去反应,故正确;③该物质中不含卤素原子和酯基,不能发生水解,故错误;④该物质中含有醇羟基、羧基,都能与羧酸、醇或自身发生酯化反应,故正确;⑤该物质中含有醇羟基、酚羟基都能发生氧化反应,故⑤正确;⑥该物质中不含碳碳双键,不能发生加聚反应,故⑥错误;正确的为①②④⑤,故选B。【题目点拨】本题考查有机物的结构与性质,注意利用已知的结构简式判断官能团,熟悉物质的官能团及物质的性质是解答的关键。13、C【解题分析】
A、依据流程,反应③发生的反应是NH3+HNO3=NH4NO3,NH4NO3为固体,即该雾霾中含硝酸铵固体,故A说法正确;B、反应②发生:N2O5+H2O=2HNO3,该反应不属于氧化还原反应,故B说法正确;C、硝酸与NH3反应生成NH4NO3固体,NH3是反应物,不是催化剂,故C说法错误;D、铵盐是氮肥,过度施用氮肥,铵盐会释放出氨气,故D说法正确;答案选C。14、C【解题分析】
A.分子中两个苯环之间连有3个饱和碳原子类似于甲烷中碳的结构,则所有碳原子不可能处于同一平面,A错误;B.分子式为C15H14O7,B错误;C.1mol该有机物跟足量浓溴水发生取代反应,酚羟基邻位、对位的苯环氢被取代,最多消耗5molBr2,C正确;D.有机物中含有的4个酚羟基与NaOH反应,1mol该有机物与NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH,D错误;答案为C。15、B【解题分析】
当形成电化学腐蚀,且铁做原电池的负极材料时,表面覆盖的溶液导电性越强,锈蚀速率越快。食用油和酒精为非电解质,不能形成原电池反应,而水的导电性没有食盐水强,所以锈蚀速率最快的是食盐水。答案选B。16、B【解题分析】
根据原子的基态电子排布可知,①②③④分别是S、P、N、F。则A、同主族从上到下原子半径逐渐增大,同周期自左向右原子半径逐渐减小,原子半径应该是②>①>③>④,A不正确;B、由于氮元素和P元素的2p轨道和3p轨道电子分别处于半充满状态,稳定性强,第一电离能分别大于氧元素和S元素的,所以选项B正确。C、非金属性越强,电负性越大,则电负性应该是④>③>①>②,C错误;D、F是最活泼的非金属元素,没有正价,最高正化合价:①>③=②>④,D不正确;答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、丙酮26:1取代反应碳碳双键酯基氰基8【解题分析】
A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,则A分子中氧原子数目为=1,分子中C、H原子总相对原子质量为58-16=42,则分子中最大碳原子数目为=3…6,故A的分子式为C3H6O,其核磁共振氢谱显示为单峰,且发生信息中加成反应生成B,故A为,B为;B发生消去反应生成C为;C与氯气光照反应生成D,D发生水解反应生成E,结合E的分子式可知,C与氯气发生取代反应生成D,则D为;E发生氧化反应生成F,F与甲醇发生酯化反应生成G,则E为,F为,G为。【题目详解】(1)由上述分析可知,A为,化学名称为丙酮。故答案为丙酮;(2)由上述分析可知,B的结构简式为其核磁共振氢谱显示为2组峰,峰面积比为1:6。故答案为;1:6;(3)由C生成D的反应类型为:取代反应。故答案为取代反应;(4)由D生成E的化学方程式为+NaOH+NaCl。故答案为+NaOH+NaCl;(5)G为,G中的官能团有酯基、碳碳双键、氰基。故答案为酯基、碳碳双键、氰基;(6)G()的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应,含有甲酸形成的酯基:HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2,当为HCOOCH2CH=CH2时,-CN的取代位置有3种,当为HCOOCH=CHCH3时,-CN的取代位置有3种,当为HCOOC(CH3)=CH2时,-CN的取代位置有2种,共有8种。故答案为8。【题目点拨】根据题给信息确定某种有机物的分子式往往是解决问题的突破口,现将有机物分子式的确定方法简单归纳为:一、“单位物质的量”法根据有机物的摩尔质量(分子量)和有机物中各元素的质量分数,推算出1mol有机物中各元素原子的物质的量,从而确定分子中各原子个数,最后确定有机物分子式。二、最简式法根据有机物各元素的质量分数求出分子组成中各元素的原子个数之比(最简式),然后结合该有机物的摩尔质量(或分子量)求有机物的分子式。三、燃烧通式法根据有机物完全燃烧反应的通式及反应物和生成物的质量或物质的量或体积关系求解,计算过程中要注意“守恒”思想的运用。四、平均值法根据有机混合物中的平均碳原子数或氢原子数确定混合物的组成。平均值的特征为:C小≤C≤C大,H小≤H≤H大。18、(1)C2H4O2(2)+H2O+HCl(3)NaOH醇溶液、加热浓硫酸、一定温度(4)取代反应加成反应(5)(6)【解题分析】分析:E的蒸气与氢气的相对密度为30,则Mr(E)=30×2=60,6.0gE的物质的量是0.1mol,完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量分别为8.8g÷44g/mol=0.2mol,3.6g÷18g/mol=0.2mol,分子中N(C)=0.2mol÷0.1mol=2、N(H)=0.2mol×2/0.1mol=4,故N(O)=(60−12×2−4)/16=2,故E的分子式是C2H4O2。A为一取代芳烃,由分子式可知为苯的同系物,故A为,A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B,而B中含有一个甲基,则B为,B发生水解反应生成C为,C与E发生酯化反应生成F,结合F的分子式可知,应是发生酯化反应,则E为CH3COOH,F为,B、C转化都得到D,D与溴发生加成反应生成G,则B、C均发生消去反应生成D,故D为,则G为,据此解答。详解:①由上述分析可知,E的分子式为C2H4O2;②由B生成C的化学方程式为;③由B生成D是发生消去反应生成,反应条件为:氢氧化钠醇溶液、加热;C生成D是发生消去反应生成,反应条件为:浓硫酸、加热;④由A生成B属于取代反应,由D生成G属于加成反应;⑤由上述分析可知,F的结构简式为;⑥在G()的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种,说明苯环上的氢原子只有一类,结构对称。如果含有2个取代基,应该是-CH2Br,且处于对位。如果是4个取代基,即为2个甲基和2个溴原子,可能的结构为,因此符合条件的共有7种,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:1的为。点睛:本题考查有机物推断,关键是确定A为乙苯,再结合转化关系及分子式推断,(6)中同分异构体书写为易错点、难点,熟练掌握官能团的性质与转化,题目难度中等。19、2.0bde托盘天平500mL容量瓶搅拌、引流CBDFAE用胶头滴管加水至凹液面与刻度线相切时停止加水②⑦【解题分析】(1)配制0.1mol•L-1的NaOH溶液480mL,应选择500mL容量瓶,需要氢氧化钠的质量为0.1mol•L-1×0.5L×40g/mol=2.0g;(2)配制0.1mol•L-1的NaOH溶液480mL,所以需选用500mL的容量瓶;称量需用药匙取NaOH,溶解需要用烧杯,玻璃棒搅拌,转移过程中用玻璃棒引流,最后用胶头滴管定容,故不需要的仪器是冷凝管、1000mL容量瓶和漏斗,答案选nde;(3)根据以上分析可知还缺少托盘天平和500mL容量瓶;(4)在溶解时玻璃棒起搅拌作用,在转移时起引流作用;(5)根据溶液的配制原理可知,用固体配制溶液的一般步骤为计算、称量、溶解转移、洗涤转移、定容摇匀,因此正确的操作顺序是CBDFAE;(6)A是定容,操作为用胶头滴管加水至凹液面与刻度线相切时停止加水;(7)①用来溶解NaOH的烧杯里面有少许水不影响;②未降至室温时,立即将溶液转移至容量瓶定容,溶液热胀冷缩,恢复到室温后溶液体积小于500mL,所配溶液浓度偏高;③将NaOH溶液转移到容量瓶时,不小心撒到了外面少许,溶质减少,浓度偏低;④定容时,加蒸馏水超过标线,又用胶头滴管吸出,溶质减少,浓度偏低;⑤容量瓶不干燥,含有少量蒸馏水,由于定容时还需要加入蒸馏水,所以不影响配制结果;⑥定容摇匀后,发现液面低于标线,又用胶头滴管加蒸馏水至标线,溶液体积增加,浓度偏低;⑦定容时俯视刻度,导致溶液的体积偏小,根据c=n/V可知,配制的溶液浓度偏高,答案选②⑦。20、b中长直玻璃管内液柱上升过度冷却,产品1,2-二溴乙烷在装罝d中凝固防止倒吸吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体浓硫酸将部分乙醇氧化;发生副反应生成乙醚;乙醇挥发;乙烯流速过快,未完全发生加成反应乙醚D液封Br2和1,2-二溴乙烷,防
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