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文档简介
2024届安徽省东至三中高二化学第二学期期末学业水平测试试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、某温度下,将1.1molI2加入到氢氧化钾溶液中,反应后得到KI、KIO、KIO3的混合液。经测定IO-与IO3-的物质的量之比是2:3.下列说法错误的是A.I2在该反应中既作氧化剂又做还原剂B.I2的还原性大于KI的还原性,小于KIO和KIO3的还原性C.该反应中转移电子的物质的量为1.7molD.该反应中,被还原的碘元素与被氧化的碘元素的物质的量之比是17:52、下列有关实验操作的叙述错误的是A.过滤操作中,漏斗的尖端应接触烧杯内壁B.向容量瓶中转移液体时,引流用的玻璃棒可以接触容量瓶内壁C.配制5%NaCl溶液时,必须用到的玻璃仪器是容量瓶、烧杯、胶头滴管、玻璃棒D.分液漏斗、容量瓶及滴定管使用前都必须检漏3、K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色)+
H2O2CrO42-(黄色)+2H+。用K2Cr2O7溶液进行下列实验:结合实验,下列说法正确的是A.①中溶液变黄,③中溶液橙色加深B.②中Cr2O72-被C2H5OH氧化C.K2Cr2O7在碱性条件下的氧化性比酸性条件更强D.若向④中加入70%H2SO4溶液至过量,溶液变为绿色4、已知A物质的分子结构简式如图所示,lmolA与足量的NaOH溶液混合共热,充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为A.6mol B.7mol C.8mo1 D.9mo15、下列方程式书写正确的是A.碳酸的电离方程式:H2CO32H++CO32-B.硫化钠水解:S2-+2H2OH2S+2OH-C.往AgI悬浊液中滴加Na2S饱和溶液:2Ag+(aq)+S2-(aq)=Ag2S(s)D.用醋酸除水垢:2CH3COOH+CaCO3=2CH3COO-+Ca2++H2O+CO2↑6、已知:①I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4;②2FeCl2+Cl2=2FeCl3;③2FeCl3+2HI=2FeCl2+2HCl+I2根据上面反应判断,下列说法正确的是()A.氧化性强弱顺序是:Fe3+>SO2>I2>SO42-B.还原性强弱顺序是:SO2>I->Fe2+>Cl-C.反应Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4不能发生D.Fe3+与I-在溶液可以大量共存7、利用如图所示装置进行下列实验,能得出相应实验结论的是()选项①②③实验结论A浓盐酸KMnO4紫色石蕊试液氯气具有酸性、漂白性B浓硫酸蔗糖溴水浓硫酸具有脱水性、氧化性C稀盐酸Na2SO3Ba(NO3)2溶液SO2与可溶性钡盐均可以生成白色沉淀D浓硝酸Na2CO3Na2SiO3溶液非金属性:N>C>SiA.A B.B C.C D.D8、一种充电电池放电时的电极反应为:H2+2OH—2e—=2H2O、NiO(OH)+H2O+e—=Ni(OH)2+OH—。当为电池充电时,与外电源正极连接的电极上发生的反应是()A.H2O的还原 B.NiO(OH)的还原C.H2的氧化 D.Ni(OH)2的氧化9、下列电离方程式正确的是A.NaHCO3=Na++H++CO32- B.HCO3-H++CO32-C.KClO3=K++Cl-+3O2- D.NaOHNa++OH-10、下列有关生活中常见有机物的叙述正确的是①多次咀嚼馒头有甜味,此过程中淀粉发生了水解反应②肥皂的主要成分属于高级脂肪酸盐③糖类物质均不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色④天然蛋白质水解的最终产物均为a-氨基酸A.①②③B.①②④C.②③④D.①③④11、化学与生产、生活密切相关。下列叙述正确的是()A.煤的干馏、煤的液化和石油的分馏均属化学变化B.液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷C.裂化汽油和直馏汽油都可以萃取溴水中的Br2D.用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果释放的乙烯,可到达水果保鲜的目的12、三蝶烯是最初的“分子马达”的关键组件,三碟烯某衍生物X可用于制备吸附材料,其结构如图所示,3个苯环在空间上互为120°夹角。下列有关X的说法正确的是(
)A.分子式为C22H13O4B.1mol该物质与H2加成可消耗11molH2C.苯环上的一氯代物有3种D.分子中最多可能有20个原子位于同一平面上13、下列各组离子在指定条件下能大量共存的是()A.无色溶液中:Na+、Cu2+、Cl-、NO3-B.强酸性溶液中:Na+、K+、OH-、SO42-C.强碱性溶液中:K+、Mg2+、NO3-、NH4+D.无色透明溶液中:Al3+、Na+、SO42-、Cl-14、某品牌化妆品的主要成分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下图所示反应合成。下列对X、Y、Z的叙述,正确的是A.X、Y和Z均能和NaOH溶液反应B.X和Z均能和Na2CO3溶液反应,但不能和NaHCO3溶液反应C.Y既能发生加聚反应,也能发生缩聚反应D.Y分子中所有原子不可能共平面15、2019年世界地球日宣传主题为“珍爱美丽地球守护自然资源”。下列做法不符合这一主题的是A.超量开采稀土资源,满足全球市场供应B.推广清洁能源汽车,构建绿色交通体系C.合理处理废旧电池,进行资源化再利用D.科学施用化肥农药,避免大气和水污染16、下列物质在水溶液中促进了水的电离的是A.NaHSO4 B.HClO C.NaCl D.CuSO417、下列化合物中,含有非极性共价键的离子化合物是A.CaC2 B.N2H4C.Na2S D.NH4NO318、分子式为C9H18O2的酯在酸性条件下水解,所得的羧酸和醇在相同条件下二者蒸汽的密度相同,符合此条件的酯的同分异构数目为A.2 B.8 C.10 D.1619、元素周期表中钌(Ru)与铁相邻位于铁的下一周期,某钌光敏太阳能电池的工作原理如下图所示,图中RuII*表示激发态。下列说法正确的是A.电池工作时,直接将太阳能转化为电能B.理论上,n(被还原的I3-):n(被氧化的RuII*)=1:2C.在周期表中,钌位于第五周期第ⅧB族D.电池工作时,正极的电极反应式为Ru3++e-=Ru2+20、下列各项叙述中,正确的是()A.Br-的核外电子排布式为:[Ar]4s24p6B.Na的简化电子排布式:[Na]3s1C.氮原子的最外层电子轨道表示式为:D.价电子排布为4s24p3的元素位于第四周期第VA族,是p区元素21、下表是3种物质在水中的溶解度(20℃),下列说法中正确的是物质
MgCl2
Mg(OH)2
MgCO3
溶解度(g)
54.6
0.00084
0.039
A.已知MgCO3的Ksp=2.14×10-5mol2·L-2,则所有含有固体MgCO3的溶液中,都有c(Mg2+)=c(CO32-),且c(Mg2+)·c(CO32-)=2.14×10-5mol2·L-2B.除去粗盐中含有的MgCl2杂质,最佳除杂试剂为Na2CO3溶液C.将适量的表中的三种物质分别与足量水混合,充分加热、灼烧,最终的固体产物相同D.用石灰水处理水中的Mg2+和HCO3-,发生的离子反应方程式为Mg2++2HCO3-+Ca2++2OH-===CaCO3↓+MgCO3↓+2H2O22、下列关于化学式为[TiCl(H2A.配体是Cl-和B.中心离子是Ti3+C.内界和外界中的ClD.加入足量AgNO3溶液,所有二、非选择题(共84分)23、(14分)已知C、D是由X、Y、Z中两种元素组成的化合物,X、Y、Z的原子序数依次增大,X在周期表中原子半径最小,Y、Z原子最外层电子数之和为10。D为无色非可燃性气体,G为黄绿色单质气体,J、M为金属,I有漂白作用,反应①常用于制作印刷线路板。各物质之间的转化关系如图,部分生成物省略。请回答下列问题:(1)写出Z在周期表中的位置____,D的结构式____。(2)写出A的化学式____。(3)写出反应①的离子方程式____。(4)为了获得氯化铜晶体,需要将B溶液在HCl氛围中蒸发结晶,原因是____。(5)将F溶于稀硝酸,溶液变成蓝色,并放出无色气体。写出该反应的化学方程式____。24、(12分)有机物G(1,4-环己二醇)是重要的医药中间体和新材料单体,可通过以下流程制备。完成下列填空:(1)写出C中含氧官能团名称_____________。(2)判断反应类型:反应①________;反应②_______。(3)写出B的结构简式_______________。(4)写出反应③的化学方程式_________。(5)一定条件下D脱氢反应得一种产物,化学性质稳定,易取代、难加成。该产物属于____(填有机物类别),说明该物质中碳碳键的特点________________________。(6)写出G与对苯二甲酸在一定条件下反应生成高分子物质的化学方程式_____________。(7)1,3-丁二烯是应用广泛的有机化工原料,它是合成D的原料之一,它还可以用来合成氯丁橡胶().写出以1,3-丁二烯为原料制备氯丁橡胶的合成路线。(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)_______________25、(12分)I.选取下列实验方法分离物质,将最佳分离方法的序号填在横线上。A萃取分液法B升华法C分液法D蒸馏法E过滤法(1)_________分离饱和食盐水与沙子的混合物。(2)_________分离水和汽油的混合物。(3)_________分离四氯化碳(沸点为76.75℃)和甲苯(沸点为110.6℃)的混合物。(4)_________分离碘水中的碘。(5)_________分离氯化钠固体和碘固体的混合物。II.图是甲、乙两种固体物质的溶解度曲线。(1)t2℃时,将等质量的甲、乙两种物质加水溶解配制成饱和溶液,所得溶液质量的大小关系为:甲____________乙(填“>”、“<”或“=”)。(2)除去甲物质中少量乙物质可采取____________结晶的方法(填“蒸发”或“降温”)。III.如图装置,按要求填空(1)排空气法收集气体,若收集CO2气体,进气口为__________(填“a”或“b”)(2)若瓶中装满水,可用于收集下列气体中的__________(选填编号)①NO②NO2③NH3④HCl(3)如果广口瓶中盛放浓硫酸,可以用作气体干燥装置,则该装置不可以干燥的气体有___________(选填编号)①HCl②H2③NH3④CO⑤HI26、(10分)硫化钠在无机制备、废水处理等领域常用作沉淀剂,其水溶液称为“臭碱”。可在特殊条件下以硫酸钠固体与炭粉为原料制备:Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑(1)硫化钠固体在保存时需注意_________,原因是___________。(2)实验室用上图装置以Na2SO4与炭粉为原料制备Na2S并检验气体产物、进行尾气处理。步骤如下:①连接仪器顺序为__________(按气流方向,用小写字母表示);②检查装置气密性;③装入固体药品及试剂,连好装置;④加热,进行实验。(3)若amolNa2SO4和2amolC按上述步骤充分反应,实际得到Na2S小于amol,则实验改进方案是____。某同学从氧化还原角度分析固体产物中可能含有少量Na2SO3,请设计实验证明其猜测是否合理(供选择的试剂有:酚酞溶液、硝酸、稀盐酸、蒸馏水)_____。(4)经实验测定,硫酸钠与炭粉在一定条件下反应还可生成等物质的量的两种盐和体积比为1︰3的CO2和CO两种气体。反应方程式为_______。27、(12分)某红色固体粉末样品可能含有Fe2O3和Cu2O中的一种或两种,某校化学自主探究实验小组拟对其组成进行探究。查阅资料:Cu2O在酸性溶液中会发生反应:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。实验探究一:学生甲利用如图所示装置进行实验,称量反应前后装置C中样品的质量,以确定样品的组成。回答下列问题:(1)仪器组装完成后,夹好止水夹,__________________________________,则说明装置A的气密性良好。(2)下列实验步骤中,正确的操作顺序是____________(填序号)。①打开止水夹;②熄灭C处的酒精喷灯;③C处冷却至室温后,关闭止水夹;④点燃C处的酒精喷灯;⑤收集氢气并验纯实验探究二:(3)学生乙取少量样品于烧杯中,加入过量稀硫酸,并作出如下假设和判断,结论正确的是______。A.若固体全部溶解,说明样品中一定含有Fe2O3,一定不含有Cu2OB.若固体部分溶解,说明样品中一定含有Cu2O,一定不含有Fe2O3C.若固体全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不变红色,说明样品一定含有Fe2O3和Cu2OD.若固体全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液变红色,说明样品一定含有Fe2O3另取少量样品于试管中,加入适量的浓硝酸,产生红棕色气体,证明样品中一定含有________,写出产生上述气体的化学方程式:____________________。实验探究三:(4)学生丙取一定量样品于烧杯中,加入足量的稀硫酸,反应后经过滤得到固体6.400g,测得滤液中Fe2+有2.000mol,则样品中n(Cu2O)=________________________mol。28、(14分)某无色溶液X,由Na+、Mg2+、Ba2+、Al3+、AlO、MnO4—、CO32—、SO42—中的若干种离子组成,取溶液进行如下连续实验:(1)气体A的成分是_______(填化学式,下同),气体B的成分是_______。(2)X溶液中一定存在的离子是______________。(3)写出步骤①中发生反应的所有离子方程式:______________。(4)写出步骤②中形成白色沉淀的离子方程式:______________。(5)通过上述实验,溶液X中不能确定是否存在的离子是______________;只要设计一个简单的后续实验就可以确定该离子是否存在,该方法是______________。29、(10分)研究物质的组成、结构有利于更好的理解物质的性质。⑴图3是As4S4分子的结构,该分子中含非极性共价键的数目是_____;基态As原子的外围电子排布式是______。⑵图1是某种晶体的晶胞,该晶体的化学式是______。⑶图1对应物质与图3对应物质熔点较高的是______,原因是______。⑷NaCl的熔点为801.3℃,MgO的熔点高达2800℃。MgO熔点高的原因是______。⑸图3所示是硼酸晶体的层状结构,层内H3BO3分子通过氢键相连。H3BO3分子B原子的轨道杂化方式是______,1molH3BO3晶体中含有的氢键数目是_____。⑹金刚石、晶体硅、金刚砂(SiC)的晶体类型相同,它们的熔点由高到低的顺序是_____。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】A.反应中只有碘元素的化合价变化,因此I2在该反应中既做氧化剂又做还原剂,A正确;B.I2的还原性小于KI的还原性,大于KIO和KI03的还原性,B错误;C.设生成碘化钾是xmol,碘酸钾是3ymol,则次碘酸钾是2ymol,所以根据原子守恒、电子得失守恒可知x+3y+2y=2.2、x=2y+3y×5,解得x=17y=1.7,所以该反应中转移电子的物质的量为1.7mol,C正确;D.根据C中分析可知该反应中,被还原的碘元素与被氧化的碘元素的物质的量之比是x:5y=17:5,D正确,答案选B。点睛:明确反应中有关元素的化合价变化情况是解答的关键,在进行氧化还原反应的有关计算以及配平时注意利用好电子得失守恒这一关系式。2、C【解题分析】
A.过滤操作要注意“一贴二低三靠”,漏斗颈下端口要靠在烧杯内壁。故A正确;B.将溶液转移到容量瓶中时,要用玻璃棒引流,玻璃棒的下端要靠在容量瓶刻度线以下的内壁上。故B正确;C.配制一定质量分数的溶液,必须用到的玻璃仪器是量筒、烧杯、胶头滴管、玻璃棒。故C错误;D.容量瓶、滴定管、分液漏斗使用前都必须检查是否漏水。故D正确;故答案选:C。【题目点拨】配制一定质量分数的溶液和配置一定浓度的溶液所需仪器不同。3、D【解题分析】A.在平衡体系中加入酸,平衡逆向移动,重铬酸根离子浓度增大,橙色加深,加入碱,平衡正向移动,溶液变黄,选项A错误;B.②中重铬酸钾氧化乙醇,重铬酸钾被还原,选项B错误;C.②是酸性条件,④是碱性条件,酸性条件下氧化乙醇,而碱性条件不能,说明酸性条件下氧化性强,选项C错误;D.若向④溶液中加入70%的硫酸到过量,溶液为酸性,可以氧化乙醇,溶液变绿色,选项D正确。答案选D。4、C【解题分析】
通过A分子的结构可知,其含有5个酚羟基,一个卤素原子以及一个由酚羟基酯化得来的酯基。所以1molA最多能消耗的NaOH的物质的量为5+1+2=8mol,C项正确;答案选C。【题目点拨】能与NaOH反应的有机物有:卤代烃,酯,酚和羧酸;对于由酚羟基酯化得到的酚酯基,其在碱性条件下水解会消耗2个NaOH。5、D【解题分析】试题分析:A.碳酸是二元弱酸,分步电离,错误;B.硫化钠分步水解水解,错误;C.往AgI悬浊液中滴加Na2S饱和溶液的离子方程式为:2AgI(s)+S2-(aq)=Ag2S(s)+2I-(aq),错误;D.用醋酸除水垢,CH3COOH是弱酸、CaCO3是难溶盐,不能拆开,离子方程式为:2CH3COOH+CaCO3=2CH3COO-+Ca2++H2O+CO2↑,正确;故选D。考点:常见的化学用语,化学方程式的书写6、B【解题分析】分析:氧化还原反应中含有元素化合价降低的物质为氧化剂,通过氧化反应得到的产物为氧化产物,所含元素化合价升高的物质为还原剂,通过还原得到的产物为还原产物,根据氧化还原反应中氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性以及还原剂的还原性大于还原产物的还原性来解答。详解:①I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4,氧化剂为I2,氧化产物为H2SO4,所以氧化性I2>H2SO4,还原剂是SO2,还原产物为HI,还原性SO2>I-,
②2FeCl2+Cl2=2FeCl3,氧化剂为Cl2,氧化产物为FeCl3,所以氧化性Cl2>FeCl3,还原剂为FeCl2,还原产物为FeCl3,还原性Fe2+>Cl-,
③反应2FeCl3+2HI=2FeCl2+2HCl+I2,氧化剂为FeCl3,氧化产物为I2,所以氧化性Fe3+>I2,还原剂为HI,还原产物FeCl2,还原性I->Fe2+;
所以氧化性Cl2>Fe3+>I2>SO42-,还原性SO2>I->Fe2+>Cl-,Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4能发生,Fe3+氧化I-,所以不能大量共存;
综合以上分析,所以B选项是正确的。7、B【解题分析】
A、新制氯水含盐酸、HClO,则向其中滴加少量紫色石蕊试液,充分振荡后溶液先变红色后褪色,只能证明新制氯水具有酸性和漂白性,氯气没有酸性和漂白性,选项A错误;B、浓硫酸具有脱水性和强氧化性,使蔗糖变黑,且产生二氧化硫气体,二氧化硫与溴水反应,使溴水褪色,选项B正确;C、稀盐酸与亚硫酸钠反应生成二氧化硫气体,二氧化硫与硝酸钡溶液发生氧化还原反应,生成硫酸钡沉淀,不能证明二氧化硫与可溶性钡盐的反应,选项C错误;D、浓硝酸与碳酸钠反应生成二氧化碳,但浓硝酸易挥发,硝酸、碳酸均可与硅酸钠溶液反应生成,应先除杂,否则不能证明酸性碳酸>硅酸,故不能证明非金属性:C>Si,选项D错误;答案选B。8、D【解题分析】
当为电池充电时相当于电解,与外电源正极连接的电极是阳极,失去电子,发生氧化反应,是放电时正极反应的逆反应,则发生的反应是Ni(OH)2的氧化,故D正确。答案选D。9、B【解题分析】
A.碳酸氢钠是弱酸的酸式盐,电离方程式为NaHCO3=Na++HCO3-,A错误;B.碳酸氢根离子是弱酸生物酸式根,电离可逆,电离方程式为HCO3-H++CO32-,B正确;C.氯酸钾的电离方程式为KClO3=K++ClO3-,C错误;D.氢氧化钠是一元强碱,电离方程式为NaOH=Na++OH-,D错误;答案选B。【题目点拨】明确物质的组成和电解质的强弱是解答的关键,选项C是解答的易错点,注意含有原子团的物质电离时,原子团应作为一个整体,不能分开。10、B【解题分析】①多次咀嚼馒头有甜味,此过程中淀粉发生了水解反应最终生成葡萄糖,故正确;②肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠,属于高级脂肪酸盐,故正确;③糖类物质为多羟基醛或多羟基酮或能水解生成它们的物质,含有醇羟基,可能含醛基,均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,故错误;④天然蛋白质水解的最终产物均为a-氨基酸,故正确。答案选B。11、D【解题分析】
A.煤的干馏、煤的液化属化学变化,石油的分馏是物理变化,A错误;B.天然气的主要成分是甲烷,液化石油气的主要成分是丙烷和丁烷等,B错误;C.直馏汽油可以萃取溴水中的Br2,裂化汽油的成分中含有碳碳双键,可以和溴反应,C错误;D.高锰酸钾溶液能和乙烯反应,防止水果被乙烯催熟,可到达水果保鲜的目的,D正确;答案选D。12、D【解题分析】A、分子式为C22H14O4,故A错误;B、X中含有三个苯环,所以1mol该物质与H2加成可消耗9molH2,故B错误;C、X为对成型分子,其苯环上有2种氢原子,故苯环上的一氯取代物有2种,故C错误;D、两个羰基可能和其中一个苯环在同一平面上,但3个苯环中的任意2个都绝不可能位于同一平面,即该分子中最多可能有20个原子位于同一平面,故D正确。故选D。13、D【解题分析】
A.Cu2+的水溶液显蓝色,在无色溶液中不能大量存在,A不合理;B.强酸性溶液中含有大量的H+,H+、OH-会发生反应产生H2O,不能大量共存,B不合理;C.强碱性溶液中含有大量的OH-,OH-、Mg2+、NH4+会发生反应产生Mg(OH)2、NH3·H2O,不能大量共存,C不合理;D.在无色透明溶液中:Al3+、Na+、SO42-、Cl-之间不发生反应,可以大量共存,D合理;故合理选项是D。14、B【解题分析】
A.X、Z都有能和NaOH溶液反应的官能团酚羟基,而Y没有,所以A错。B.X、Z都有官能团酚羟基,酚羟基的酸性比碳酸弱,但比碳酸氢根强,所以X和Z均能和Na2CO3溶液反应,但不能和NaHCO3溶液反应,B正确。C.Y有官能团碳碳双键,所以能发生加聚反应,但没有能发生缩聚反应的官能团,所以C错。D.Y分子可以看成由乙烯基和苯基两部分组成,乙烯分子是6原子共面结构,而苯分子是12原子共面结构,所以当乙烯基绕其与苯环相连的碳碳单键旋转时,有可能共面,D错。故选B。【题目点拨】有机物的性质是官能团决定的,所以有机化学就是官能团的化学。分析一种有机物的性质,首先要分析它有哪些官能团,然后联系这些拥有官能团的代表物的化学性质进行类比。分析有机物的空间结构时,必须以甲烷、乙烯、乙炔和苯等基本结构为基础,根据碳碳单键可以旋转来分析分子中的原子共面、共线问题。15、A【解题分析】
A.超量开采稀土资源,造成资源浪费,不符合守护自然资源的要求,A错误;B.推广清洁能源汽车,构建绿色交通体系,就可以减少大气污染,避免有害气体的排放,B正确;C.合理处理废旧电池,进行资源化再利用,不仅可以节约资源,也可以减少对环境的污染,C正确;D.科学施用化肥农药,避免大气和水污染,使天更蓝,水更清,保护了地球,D正确;故合理选项是A。16、D【解题分析】
A.NaHSO4在水溶液中会电离出H+,抑制水的电离,故A错误;B.HClO在水溶液中会电离出H+,抑制水的电离,故B错误;C.NaCl为强酸强碱盐,对水的电离无影响,故C错误;D.CuSO4溶液中Cu2+会发生水解而促进水的电离,故D正确;答案选D。17、A【解题分析】活泼金属和活泼金属元素之间易形成离子键;不同非金属元素之间易形成极性共价键,同种非金属元素之间易形成非极性共价键;含有离子键的化合物为离子化合物,离子化合物中可能含有共价键;只含共价键的化合物是共价化合物,则A.CaC2中钙离子和C22-离子之间存在离子键,属于离子化合物,C22-离子内两个碳原子之间存在非极性共价键,A正确;B.N2H4中只含共价键,属于共价化合物,B错误;C.Na2S中钠离子和S2-离子之间存在离子键,属于离子化合物,C错误;D.NH4NO3中铵根离子与硝酸根离子之间存在离子键,铵根离子内存在N-H极性共价键,硝酸根离子内存在N-O极性共价键,D错误;答案选A。18、D【解题分析】
酯水解生成酸和醇,由于生成的酸和醇的相对分子质量相同,则根据酯的化学式可知,生成的羧酸和醇的化学式分别是C4H8O2和C5H12O,由于丙基有2种,则羧酸C4H8O2就有2种。戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷,其中等效氢原子的种类分别是3、4和1种,戊醇有8种,所以该酯的同分异构体就有2×8=16种;答案选D。19、B【解题分析】
由图可知钌(RuII)的配合物获得太阳能转化为激发态RuII*,激发态RuII*失去1个电子转化为RuIII,电极X构成原电源的负极;电解质溶液中发生反应:2RuIII+3I-=2RuII+I3-,电极Y上发生反应I3-+2e-=3I-,故电极Y构成原电源正极。由此分析。【题目详解】A.由图可知,电极X上钌(RuII)的配合物获得太阳能转化为激发态RuII*,激发态RuII*失去1个电子转化为RuIII,所以是太阳能先转化为化学能,化学能再转化为电能,A项错误;B.电极X(负极)上的反应:RuII*-e-=RuIII,电极Y(正极)上的反应:I3-+2e-=3I-。根据原电池两极转移的电子守恒,n(被还原的I3-):n(被氧化的RII*)=1:2。B项正确;C.因为Fe在第四周期第VIII族,钌与铁相邻位于铁的下一周期铁,所以钌位于第五周期第VIII族,C项错误;D.该原电池的正极是电极Y,其电极反应式为I3-+2e-=3I-,D项错误;答案选B。20、D【解题分析】
A.Br-的核外电子排布式为:[Ar]3d104s24p6,故A错;B.Na的简化电子排布式:[Ne]3s1,故B错;C.氮原子的最外层电子轨道表示式为:,故C错;D.价电子排布为4s24p3的元素位于第四周期第VA族,是p区元素,是正确的,故D正确。答案选D。21、C【解题分析】试题分析:A.c(Mg2+)·c(CO32-)=2.14×10-5,但不一定都有c(Mg2+)=c(CO32-),A错误;B.溶解度:Mg(OH)2<MgCO3,故除去粗盐中含有的MgCl2杂质,最佳除杂试剂为NaOH,B错误;C.MgCl2+2H2OMg(OH)2+2HCl,加热MgCl2溶液,平衡向右移动,最后打破平衡,蒸干后得到Mg(OH)2,灼烧Mg(OH)2,Mg(OH)2分解得到MgO,MgCO3+2H2OMg(OH)2+H2CO3,加热MgCO3溶液,平衡向右移动,最后打破平衡,蒸干后得到Mg(OH)2,灼烧后,也得到MgO,故三者最终的固体产物相同,C正确;D.用石灰水处理含有Mg2+和HCO3-的硬水,发生的离子反应方程式为Mg2++2HCO3-+2Ca2++4OH-=2CaCO3↓+Mg(OH)2↓+2H2O,D错误。故选C。考点:考查了难溶电解质的溶解平衡、离子方程式的相关知识。22、B【解题分析】分析:根据配合物的化学式,A项,配体是Cl-和H2O,配位数为6;B项,中心离子为Ti3+,配离子是[TiCl(H2O)5]2+;C项,内界和外界的Cl-的数目比为1:2;D项,加入足量AgNO3溶液,只有23的Cl-详解:根据配合物的化学式,A项,配体是Cl-和H2O,Ti3+与1个Cl-、5个O原子形成配位键,配位数为6,A项错误;B项,中心离子为Ti3+,配离子是[TiCl(H2O)5]2+,B项正确;C项,内界中含1个Cl-,外界中含2个Cl-,内界和外界的Cl-的数目比为1:2,C项错误;D项,外界中Cl-电离,内界中Cl-不发生电离,加入足量AgNO3溶液,只有23的Cl-产生沉淀,D项错误;答案选点睛:本题考查配位化合物的有关知识。配合物一般由外界和内界通过离子键组成,内界和外界可以完全电离;内界由中心原子(提供空轨道)和配体(提供孤电子对)通过配位键组成,内界一般难电离。二、非选择题(共84分)23、第2周期ⅥA族O=C=OCu2(OH)2CO3或CuCO3Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+避免Cu2+水解生成Cu(OH)23Cu2O+14HNO3(稀)=6Cu(NO3)2+2NO↑+7H2O【解题分析】
X在周期表中的原子半径最小,则X为H元素;G为黄绿色单质气体,则G为Cl2;反应①用于制作印刷电路板,为FeCl3和Cu反应,则L为FeCl3,K为FeCl2;E能与葡萄糖反应生成砖红色沉淀F,则F为Cu2O,E为Cu(OH)2,则B为CuCl2,M为Cu;由C+G→H+I,I有漂白作用,H能够与金属J反应生成FeCl2,则H为HCl,J为Fe,I为HClO,则C为H2O;从A+H(HCl)=B(CuCl2)+C(H2O)+D,D为无色非可燃性气体,可知,A中含有铜元素;Y、Z原子最外层电子数之和为10,Y、Z中一种为O元素,则另一种元素的原子最外层电子数为4,可能为C或Si元素,结合D为无色非可燃性气体,只能为CO2,X、Y、Z的原子序数依次增大,则Y为C元素,Z为O元素,因此A中还含有C元素,因此A为CuCO3或Cu2(OH)2CO3等,据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,X为H元素,Y为C元素,Z为O元素,A为CuCO3或Cu2(OH)2CO3等,B为CuCl2,C为H2O,D为CO2,E为Cu(OH)2,F为Cu2O,G为Cl2,H为HCl,I为HClO,J为Fe,K为FeCl2,L为FeCl3,M为Cu。(1)Z为O元素,在周期表中位于第二周期ⅥA族;D为CO2,结构式为O=C=O,故答案为:第二周期ⅥA族;O=C=O;(2)A的化学式为:CuCO3或Cu2(OH)2CO3,故答案为:CuCO3或Cu2(OH)2CO3;(3)反应①为FeCl3和Cu反应,反应的离子方程式为Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+,故答案为:Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+;(4)为了获得氯化铜晶体,需要将CuCl2溶液在HCl氛围中蒸发结晶,原因是:避免Cu2+水解生成Cu(OH)2,故答案为:避免Cu2+水解生成Cu(OH)2;(5)将Cu2O溶于稀硝酸,溶液变成蓝色,并放出无色气体,该反应的化学方程式:3Cu2O+14HNO3(稀)═6Cu(NO3)2+2NO↑+7H2O,故答案为:3Cu2O+14HNO3(稀)═6Cu(NO3)2+2NO↑+7H2O。【题目点拨】正确推断元素及其物质的种类是解题的关键。本题的难点是混合物D的判断,要注意学会猜想验证在推断题中的应用。本题的易错点为(5),要注意氧化还原反应方程式的配平。24、羟基消去取代.芳香烃所有的碳碳键键长相等,是介于单键和双键之间的特殊的键【解题分析】
由流程可知,①为环己醇发生消去反应生成D为,②环己烯与溴发生加成反应生成A为,③是A发生消去反应生成,和溴发生1,4-加成反应生成B为,与氢气加成生成F,④是F在碱性条件下水解生成。由CH2=CClCH=CH2发生加聚反应生成,CH2=CHCH=CH2与溴发生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后发生水解反应生成HOCH2CH=CHCH2OH,再与HCl发生加成反应生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后发生醇的消去反应得到CH2=CClCH=CH2。【题目详解】(1)由结构可知C中含氧官能团名称为:羟基,故答案为:羟基;(2)反应①发生醇的消去反应,②环己烯与溴发生加成反应,故答案为:消去反应;加成反应;(3)由F的结构可知,和溴发生1,4−加成反应生成B为,故答案为:;(4)③是A发生消去反应生成,化学方程式。答案为:;(5)一定条件下D脱氢反应得一种产物,化学性质比较稳定,易取代、难加成,该产物为,属于芳香烃,说明该物质中所有碳碳键的键长相等,是介于单键与双键之间的特殊的键,故答案为:芳香烃;碳碳键的键长相等,是介于单键与双键之间的特殊的键;(6)写出G与对苯二甲酸在一定条件下发生酯化反应生成高分子物质,化学方程式。答案为:(7)由CH2=CClCH=CH2发生加聚反应生成,CH2=CHCH=CH2与溴发生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后发生水解反应生成HOCH2CH=CHCH2OH,再与HCl发生加成反应生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后发生醇的消去反应得到CH2=CClCH=CH2,合成路线流程图为:25、ECDAB<降温a①③⑤【解题分析】
I.(1)沙子不溶于水,食盐溶于水;(2)水和汽油分层;(3)二者互溶,但沸点不同;(4)碘不易溶于水,易溶于有机溶剂;(5)碘易升华;II.(1)据t2℃时甲乙的溶解度大小分析解答;(2)据甲、乙的溶解度随温度变化情况分析分离提纯的方法;III.(1)二氧化碳密度大于空气,应该使用向上排空气法收集;(2)使用排水法收集时,气体不能与水反应、难溶于水;(3)浓硫酸为酸性干燥剂,不能干燥碱性气体和强还原性气体。【题目详解】I.(1)沙子不溶于水,食盐溶于水,则利用过滤法分离饱和食盐水与沙子的混合物,故答案为E;(2)水和汽油分层,则利用分液法分离水和汽油,故答案为C;(3)四氯化碳(沸点为76.75℃)和甲苯(沸点为110.6℃)的混合物,互溶但沸点差异较大,则选择蒸馏法分离,故答案为D;(4)碘不易溶于水,易溶于有机溶剂,则利用萃取分液法从碘水中提取碘,故答案为A;(5)碘易升华,可加热,用升华法分离氯化钠和碘,故答案为B;II.(1)t2℃时甲的溶解度大于乙的溶解度相等,所以将等质量的甲、乙两种物质加水溶解配制成饱和溶液,需要水的质量甲小于乙,故所得溶液的质量是甲<乙;(2)甲的溶解度随温度的升高明显增大,乙的溶解度受温度影响不大,故除去甲物质中少量乙物质可采取降温结晶的方法;III.(1)排空气法收集气体,若收集CO2气体,二氧化碳气体密度大于空气,应该使用向上排空气法收集,导管采用长进短出方式,即从a进气,故答案为a;(2)若瓶中装满水,可用于收集的气体不能与水反应、难溶于水,选项中二氧化氮与水反应、氨气和氯化氢极易溶于水,它们不能使用排水法水解,而一氧化氮难溶于水、不与水反应,能够与空气中的氧气反应,一氧化氮只能使用排水法水解,故答案为①;(3)能够使用浓硫酸干燥的气体,不能具有碱性,不能具有较强还原性,选项中氯化氢、氢气、一氧化碳都可以用浓硫酸干燥,而氨气为碱性气体,HI是还原性较强的气体,不能使用浓硫酸干燥,故答案为③⑤。【题目点拨】分离提纯方法的选择思路是根据分离提纯物的性质和状态来定的。具体如下:①分离提纯物是固体(从简单到复杂方法):加热(灼烧、升华、热分解),溶解,过滤(洗涤沉淀),蒸发,结晶(重结晶);②分离提纯物是液体(从简单到复杂方法):分液,萃取,蒸馏;③分离提纯物是胶体:盐析或渗析;④分离提纯物是气体:洗气。26、干燥环境密闭保存硫化钠在空气中易被氧化,潮湿环境易水解a→e→f→d加入稍过量的碳取少量反应后的固体于试管中,加蒸馏水溶解,滴加适量稀盐酸,若出现淡黄色沉淀,则固体中含亚硫酸钠,反之不含2Na2SO4+4CNa2S+Na2SO3+3CO↑+CO2↑【解题分析】
(1)硫化钠易被氧化,溶液中硫离子可发生水解;(2)A中发生Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑,选装置D检验二氧化碳,选装置C吸收尾气,二氧化碳不需要干燥;(3)实际得到Na2S小于amol,可增大反应物的量;固体产物中可能含有少量Na2SO3,加盐酸发生氧化反应生成S;(4)硫酸钠与炭粉在一定条件下反应还可生成等物质的量的两种盐和体积比为1:3的CO2和CO两种气体,C失去电子,S得到电子,结合电子、原子守恒来解答。【题目详解】(1)硫化钠固体在保存时需注意干燥环境密闭保存,原因是硫化钠在空气中易被氧化,潮湿环境易水解;(2)①A为制备装置,装置D检验二氧化碳,选装置C吸收尾气,则连接仪器顺序为a→e→f→d;(3)若amolNa2SO4和2amolC按上述步骤充分反应,实际得到Na2S小于amol,则实验改进方案是加入稍过量的碳;固体产物中可能含有少量Na2SO3,设计实验为取少量反应后的固体于试管中,加蒸馏水溶解,滴加适量稀盐酸,若出现淡黄色沉淀,则固体中含亚硫酸钠,反之不含;(4)经实验测定,硫酸钠与炭粉在一定条件下反应还可生成等物质的量的两种盐和体积比为1:3的CO2和CO两种气体,C失去电子,S得到电子,若CO2和CO分别为1mol、3mol,失去电子为10mol,则S得到10mol电子,应生成等量的Na2S、Na2SO3,反应方程式为2Na2SO4+4CNa2S+Na2SO3+3CO↑+CO2↑。27、向装置A中的长颈漏斗内注入液体至形成一段液柱,过一段时间若液柱高度保持不变①⑤④②③CDCu2OCu2O+6HNO3(浓)===2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2O1.100【解题分析】
根据图象知,A装置实验目的是制取还原性气体,用的是简易启普发生器制取气体,可以用稀硫酸和Zn制取氢气;B装置作用是干燥气体,C装置用氢气还原红色物质,用酒精灯点燃未反应的氢气。【题目详解】(1)利用压强差检验装置气密性,其检验方法为:向装置A中的长颈漏斗内注入液体至形成一段液注,若液柱高度保持不变,则该装置气密性良好;(2)氢气中混有空气,加热后易发生爆炸,所以开始先通氢气,打开止水夹生成氢气,通过后续装置,目的是排出装置中的空气,检验最后U型管出来的气体氢气纯度,气体纯净后再点燃C处的酒精喷灯,反应完成后先撤酒精灯,玻璃管冷却再停氢气,操作为:熄灭C处的酒精喷灯,待C处冷却至室温后,关闭止水夹,防止生成的铜被空气中氧气氧化,所以其排列顺序是①⑤④②③;(3)A、若固体全部溶解,则固体可能是Fe2O3和Cu2O的混合物,因为Cu2O与稀硫酸反应会有Cu生成,而Fe3+能将Cu氧化为Cu2+,故A错误;B、若固体部分溶解,则固体可能Fe2O3和Cu2O的混合物,因为Cu2O与稀硫酸反应会有Cu生成,而Fe3+可能只将Cu氧化为Cu2+,剩余铜,故B错误;C、若固体全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不变红色,说明没有Fe3+。因为Cu2O溶于硫酸生成Cu和CuSO4,而H2SO4不能溶解Cu,所以混合物中必须有Fe2O3存在,使其生成的Fe3+溶解产生的Cu,反应的有关离子方程式为Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+.说明样品一定含有Fe2O3和Cu2O,故C正确;D、若固体全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液变红色,说明溶液中含有Fe3+,说明样品一定含有Fe2O3,故D正确,故选CD;另取少量样品于试管中,加入适量的浓硝酸,产生红棕色的气体,证明样品中一定含有Cu2O,氧化亚铜和浓硝酸反应生成硝酸铜,二氧化氮和水,反应的化学方程式为:Cu
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