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文档简介

内蒙古巴彦淖尔一中2024届化学高二第二学期期末学业质量监测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列有关有机物分离提纯的方法正确的是()A.溴乙烷中混有溴单质,用NaOH溶液和水溶液,反复洗涤,再分液B.肥皂中混有甘油,加入NaCl粉末,盐析C.乙酸乙酯中混有乙酸,加入饱和Na2CO3溶液,充分反应后,再蒸馏D.乙醛中混有乙烯,可通过溴水,即可除去乙烯2、通式为CnH2n-2的某烃在定容密闭容器中与足量O2完全燃烧,若反应前后压强不变(150℃),此烃分子式中n值为A、2B、3C、4D、53、下列说法正确的是()A.不能发生丁达尔效应的分散系是溶液B.将1L2mol·L-1的FeCl3溶液制成胶体后,其中含有的氢氧化铁胶粒数为2NAC.纳米粒子的大小与胶体粒子相当,但纳米粒子的体系不一定是胶体D.将饱和FeCl3溶液加热至沸腾,制得Fe(OH)3胶体4、把一块镁铝合金投入到20mL1mol/L的盐酸中,待合金完全溶解后,往溶液里加入1mol/L的NaOH溶液,生成沉淀的物质的量随加入NaOH溶液体积(mL)变化的关系如图所示。下列说法不正确的是()A.镁、铝形成合金后硬度增强,熔点降低 B.ab段可以计算出合金中Mg的含量C.c值越大,合金中Al的含量越高 D.加入NaOH溶液后,只发生了4个离子反应5、下列叙述正确的是A.某晶体在固态与液态时均能导电,该晶体是离子晶体B.H2O的热稳定性比H2S强,说明水分子内的氢键强C.Na2O固体上滴加少量水,有共价键和离子键的破坏及形成D.N2、CO2、CCl4等化合物中所有原子均符合8电子稳定结构6、太阳能的开发与利用是能源领域的一个重要研究方向,由CO2制取C的太阳能工艺如图所示,下列有关说法正确的是()A.分解1molFe3O4转移电子数为2NAB.根据盖斯定律可知,△H1+△H2=0C.FeO在CO2转化为C的过程中的作用是催化剂D.该工艺是将太阳能转化为电能7、某烷烃的结构简式为,它的正确命名是()A.4-甲基-3-乙基戊烷 B.3-丙基戊烷C.2-甲基-3-乙基戊烷 D.3-乙基-2-甲基戊烷8、下列关于各图像的解释或结论正确的是A.图①可表示用NaOH溶液滴定等浓度醋酸溶液,溶液导电性随NaOH的体积变化B.图②可表示25℃时,0.10mol•L-1盐酸滴定20.00mL

0.10mol•L-1NaOH溶液的滴定曲线C.图③表示水溶液中c(H+)与c(OH-)的变化关系,则水的电离程度():;水的离子积:KW(d)=KW(b)D.图④表示合成氨N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0的平衡常数与温度和压强的关系9、下列说法正确的是A.25℃时,0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中,由水电离的c(H+)为1×10-13mol·L-1B.25℃时,pH=3的H2SO4溶液和pH=10的NaOH溶液恰好完全中和,消耗酸和碱的体积比为1:10C.同浓度同体积的醋酸和盐酸溶液分别与足量锌反应,盐酸消耗的锌比较多D.常温下,向1mol·L-1的盐酸中加入等体积等浓度的氨水,溶液导电能力不变10、某研究性学习小组利用下图装置探究草酸亚铁晶体(FeC2O4·2H2O)的分解产物,下列说法错误的是A.实验前通入N2的作用是排出装置内的空气B.②、⑥中澄清石灰水的作用均是为了检验CO2气体C.装置中试剂X为NaOH溶液,固体Y为CuO固体D.将①中所得固体溶于KSCN溶液,可以检验其中铁元素的化合价11、下列除去杂质的试剂正确的是()①除去CH4中少量C2H4:酸性KMnO4溶液②除去乙酸乙酯中的少量乙酸:饱和Na2CO3溶液③除去CO2中少量SO2:饱和Na2CO3溶液④除去C2H2中少量H2S:CuSO4溶液⑤除去溴苯中混有的少量溴:NaOH溶液A.②③④⑤ B.②④⑤ C.①②④⑤ D.③④⑤12、化学与人类的生产、生活密切相关,下列说法正确的是A.某糕点只含面粉、油脂、蛋白质,不含糖,是糖尿病人的最佳食品B.用作荧光灯内壁保护层的氧化铝纳米材料属于胶体C.尼龙、羊毛和棉花都是天然纤维D.高温结构陶瓷耐高温、耐氧化,是喷气发动机的理想材料13、某温度下,向一定物质的量浓度的盐酸和醋酸中分别加水稀释,溶液的导电能力随溶液体积变化的曲线如图所示.根据图判断下列说法正确的是()A.曲线Ⅱ为醋酸稀释时的变化曲线B.a、b、c三点溶液的pH大小顺序为a>b>cC.a点的Kw值比b点的Kw值大D.b点水电离的H+物质的量浓度小于c点水电离的H+物质的量浓度14、我国科研人员催化剂CoGa3实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇,反应机理的示意图如下:下列说法不正确的是A.肉桂醇能发生取代反应、加成反应和缩聚反应B.苯丙醛、肉桂醛、肉桂醇都是芳香族化合物C.还原反应过程发生了极性键和非极性键的断裂D.该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基15、某溶液中可能含有,滴入过量氨水,产生白色沉淀,若溶液中各离子的物质的量浓度相等,则一定存在的离子是A. B. C. D.16、下列说法不正确的是()A.油脂有油和脂肪之分,但都属于酯B.糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物,都能发生水解反应C.葡萄糖既可以与银氨溶液反应,又可以与新制氢氧化铜悬浊液反应D.天然油脂是混合物,没有固定的熔点和沸点17、某有机物A与氢气的相对密度是38,取有机物A7.6g完全燃烧后,生成0.2molCO2和0.2molH2O。此有机物既可与金属钠反应,又可与氢氧化钠和碳酸钠反应。下列有关A的说法中不正确的是A.A的分子式为C2H4O3B.A的结构简式为HO-CH2-COOHC.A分子中的官能团有两种D.1molA与足量的单质Na反应时放出H2的物质的量为0.5mol18、将一盛满Cl2的试管倒立在水槽中,当日光照射相当一段时间后,试管中最后剩余的气体约占试管容积的()A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.1/419、1H、2H、3H-、H+、H2是()A.氢的5种同位素 B.5种氢元素C.氢的5种同素异形体 D.氢元素的5种不同微粒20、0.01mol氯化铬(CrCl3·6H2O)在水溶液中用过量的AgNO3溶液处理,产生0.02molAgCl沉淀,此氯化铬最可能为A.[Cr(H2O)6]Cl3 B.[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2OC.[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O D.[Cr(H2O)3Cl3]·3H2O21、丙烷的分子结构可简写成键线式结构,有机物A的键线式结构为,有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是()A.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3﹣三甲基戊烷B.有机物A的一氯取代物只有4种C.有机物A的分子式为C8H18D.B的结构可能有3种,其中一种名称为3,4,4﹣三甲基﹣2﹣戊烯22、一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。其结构片段如下图下列关于该高分子的说法正确的是A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团―COOH或―NH2C.氢键对该高分子的性能没有影响D.结构简式为:二、非选择题(共84分)23、(14分)I.回答下列问题:(1)化学式C6H12的烯烃的所有碳原子在同一平面上,则该烯烃的结构简式为___________(2)1mol能与__________molNaHCO3反应(3)香兰素是重要的香料之一,它可由丁香酚经多步反应合成。①常温下,1摩丁香酚能与_____________molBr2反应②香兰素分子中至少有_________________个原子共平面II.由制对甲基苯乙炔的合成路线如下:(G为相对分子质量为118的烃)(1)写出G的结构简式_________________(2)①的反应类型______________(3)④的反应条件_______________24、(12分)已知:通常羟基与碳碳双键相连时不稳定,易发生下列变化:依据如下图所示的转化关系,回答问题:(1)A的化学式是______________,官能团是酯基和______________(填名称);(2)B的结构简式是______________;(3)①的化学方程式是____________________________________________;(4)F是芳香族化合物且苯环上只有一个侧链,③的化学方程式是___________________________________________________________________;(5)绿色化学中,最理想的“原子经济”是原子利用率100%,上述反应中能体现“原子经济”原则的是__________(选填字母);a.①b.③c.④(6)G是F的同分异构体,有关G的描述:①能发生水解②苯环上有三个取代基③苯环上一溴代物有2种据此推测G的结构简式可能是(写出其中一种)_____________________。25、(12分)纳米TiO2在涂料、光催化、化妆品等领域有着极其广泛的应用。制备纳米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2•xH2O,经过滤、水洗除去其中的Cl-,再烘干、焙烧除去水分得到粉体TiO2。用氧化还原滴定法测定TiO2的质量分数:一定条件下,将TiO2溶解并还原为Ti3+,再以KSCN溶液作指示剂,用NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。请回答下列问题:(1)TiCl4水解生成TiO2•xH2O的化学方程式为______________________________。(2)配制NH4Fe(SO4)2标准溶液时,加入一定量H2SO4的原因是__________;使用的仪器除天平、药匙、玻璃棒、烧杯、量筒外,还需要下图中的__________(填字母代号)。(3)滴定终点的判定现象是________________________________________。(4)滴定分析时,称取TiO2(摩尔质量为Mg/mol)试样wg,消耗cmol/LNH4Fe(SO4)2标准溶液VmL,则TiO2质量分数表达式为______________________________。(5)判断下列操作对TiO2质量分数测定结果的影响(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。①若在配制标准溶液过程中,烧杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量溅出,使测定结果__________。②若在滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准液液面,使测定结果__________。26、(10分)某化学兴趣小组为探究SO2的性质,按如图所示装置进行实验。请回答下列问题:(1)装置A中盛放浓硫酸的仪器名称是________,其中发生反应的化学方程式为_____。(2)实验过程中,装置B、C中发生的现象分别是_____、____,这些现象分别说明SO2具有的性质是____和____。(3)装置D的目的是探究SO2与品红作用的可逆性,请写出实验操作及现象_________。(4)尾气可采用________溶液吸收。(写化学式)27、(12分)用18mol/L浓硫酸配制100mL3.0mol/L稀硫酸的实验步骤如下:①计算所用浓硫酸的体积②量取一定体积的浓硫酸③溶解、冷却④转移、洗涤⑤定容、摇匀回答下列问题:(1)所需浓硫酸的体积是____mL,量取浓硫酸所用的量筒的规格是_______。(从下列规格中选用:A10mLB25mLC50mLD100mL)(2)第③步实验的操作是________________________________________________。(3)第⑤步实验的操作是_________________________________________________。(4)下列情况对所配制的稀硫酸浓度有何影响(用“偏大”“偏小”或“无影响”填写)?A所用的浓硫酸长时间放置在密封不好的容器中_________。B容量瓶用蒸馏水洗涤后残留有少量的水________。C所用过的烧杯、玻璃棒未洗涤________________。D定容时俯视溶液的凹液面________________。28、(14分)用质量分数为36.5%的浓盐酸(密度为1.16g·cm-3)配制成1mol·L-1的稀盐酸。现实验室仅需要这种盐酸220mL,试回答下列问题:(1)配制稀盐酸时,应选用容量为________mL的容量瓶。(2)在量取浓盐酸时宜选用下列量筒中的________。A.5mLB.10mLC.25mLD.50mL(3)在量取浓盐酸后,进行了下列操作:①等稀释的盐酸的温度与室温一致后,沿玻璃棒注入250mL容量瓶中。②往容量瓶中小心加蒸馏水至液面离容量瓶刻度线1~2cm时,改用胶头滴管加蒸馏水,使溶液的液面最低处与瓶颈的刻度标线相切。③在盛盐酸的烧杯中注入蒸馏水,并用玻璃棒搅动,使其混合均匀。④用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,并将洗涤液全部注入容量瓶。上述操作中,正确的顺序是(填序号)________。29、(10分)I.某有机物A是葡萄糖在人体内的一种代谢产物,与甲醛具有相同的实验式,相对分子质量为90,A具有酸性,则葡萄糖的结构简式为_______________;A的结构简式为__________________。Ⅱ.伪麻黄碱(D)是新康泰克的成分之一能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状,其中一种合成路线如下:回答下列问题:(1)伪麻黄碱(D)的分子式为______________;B中含有的官能团有_____________(写名称)(2)写出B→C反应的化学方程式:_________________。C→D的反应类型为__________。(3)B的消去产物可以用于合成高分子化物E,请写出E的结构简式_____________。(4)满足下列要求的A的同分异构体有______________种:①能发生银镜反应②苯环上的一氯代物有两种结构;其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的为___________(写出所有结构简式)。(5)已知。参照上述合成路线,设计一条由苯和乙酸为起始原料制备的合成路线:____________________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】

A、溴乙烷在碱性条件下可发生水解,应加入碱性较弱的碳酸钠溶液除杂,A错误;B、硬脂酸钠不溶于饱和食盐水溶液,发生盐析,可分离,B正确;C、乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,应用分液的方法分离,C错误;D、乙烯与溴水发生加成反应,乙醛与溴水发生氧化还原反应,D错误;正确选项B。【题目点拨】本题考查物质的分离和提纯,为高考常见题型和高频考点,侧重于学生分析能力和实验能力的考察,本题主要考虑在除杂时,不能引入新杂质,更不能影响被提纯的物质,难度不大。2、B【解题分析】试题分析:某烃在定容密闭容器中与足量O2完全燃烧,若反应前后压强不变(150℃),此烃分子式中氢原子个数为4,则有2n-2=4,解n=3,选B。考点:烃燃烧的规律。3、C【解题分析】

根据分散质粒子直径大小来分类,把分散系划分为:溶液(小于1nm)、胶体(1nm~100nm)、浊液(大于100nm),胶体能发生丁达尔效应。【题目详解】A项、分散质微粒直径小于1nm的是溶液,悬浊液和乳浊液分散质微粒直径大于100nm,溶液、悬浊液和乳浊液不能发生丁达尔效应,故A错误;B项、一个氢氧化铁胶粒是多个氢氧化铁的聚集体,故将1L2mol•L-1的FeCl3溶液制成胶体后,其中含有氢氧化铁胶粒数小于2NA,故B错误;C项、胶体粒子直径大小在1~100nm之间,与纳米级粒子的尺寸相当,纳米级粒子分散在分散剂中才能形成胶体,故C正确;D项、制备Fe(OH)3胶体时,将饱和的FeCl3溶液滴入沸水中,加热直到得到红褐色液体,不能直接将饱和FeCl3溶液加热至沸腾,故D错误;故选C。【题目点拨】本题考查胶体性质及制备,注意胶体和其它分散系的本质区别,知道氢氧化铁胶体制备方法是解答关键。4、B【解题分析】

oa段发生H++OH-=H2O,ab段发生Mg2++OH-=Mg(OH)2↓、Al3++3OH-=Al(OH)3↓;bc段发生Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;【题目详解】A.镁、铝形成合金后硬度增强,熔点低于Mg、Al,A正确;B.用ab段、bc段的数据可以计算出合金中Mg的含量,B错误;C.bc段发生Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,c值越大,合金中Al的含量越高,C正确;D.由上述分析可知,加入NaOH溶液后,只发生了4个离子反应,D正确;答案为B。5、C【解题分析】

A.在固态与液态时均能导电,该晶体是金属晶体,离子晶体在固态时不能导电,故A错误;B.分子的稳定与化学键有关,与氢键无关,因为氢氧共价键强于氢硫共价键,所以H2O

的热稳定性比

H2S

强,故B错误;C.氧化钠与水反应生成氢氧化钠,有水分子中的共价键的破坏,氧化钠中离子键的破坏,形成了氢氧化钠中的离子键和共价键,故C正确;D.氮气是单质不是化合物,故D错误;故选C。【题目点拨】本题的易错点为B,要注意分子的稳定性属于化学性质,与化学键的强弱有关,而氢键一般影响的是物质的物理性质,主要影响物质的熔沸点。6、A【解题分析】Fe3O4分解生成FeO,Fe元素从+3价降低到+2价,1molFe3O4中含有1mol二价铁和2mol三价铁,所以转移电子数为2NA,故A正确;Fe3O4分解生成FeO,FeO与CO2反应生成Fe3O4,两个反应的生成物和反应物不同,所以反应放出或吸收的热量不同,则△H1+△H2≠0,故B错误;FeO在CO2转化为C的过程中Fe元素的化合价升高,则FeO失电子作还原剂,故C错误;该工艺是将太阳能转化为化学能,故D错误。7、C【解题分析】

A.碳链编号错误,应从离支链较近的一端给主链上C原子编号,名称应该为2-甲基-3-乙基戊烷,A错误;B.碳链选错,没有选择分子中最长的碳链为主链,该物质名称为2-甲基-3-乙基戊烷,B错误;C.符合烷烃的系统命名方法,命名合理,C正确;D.有多个取代基时,先写简单取代基,再写复杂取代基,物质的名称为2-甲基-3-乙基戊烷,D错误;故合理选项是C。8、C【解题分析】

A.图①可表示用NaOH溶液滴定等浓度醋酸溶液,溶液导电性一直增强,故A错误;B.0.10mol•L-1盐酸滴定20.00mL

0.10mol•L-1NaOH溶液,在滴定终点附近PH值发生突变,故B错误;C.升高温度,促进水的电离,则水的电离程度α(d)>α(c),在同一个曲线上,水的离子积不变,故C正确;D.平衡常数与压强无关,故D错误。9、B【解题分析】分析:A.根据已知条件无法求算水电离的c(H+);B.两溶液恰好中和,则n(H+)=n(OH-),所以Vac(H+)=Vbc(OH-),据此计算;C.醋酸和盐酸都为一元酸,同浓度同体积,则醋酸和盐酸的物质的量相等,因此消耗的锌一样多;D.向盐酸中加入等体积等浓度的氨水,溶液的体积增大,导致导电能力减弱。详解:A.25℃时,0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中,CH3COOH的电离程度未知,因此由水电离的c(H+)无法计算,A错误;B.pH=3的H2SO4溶液中c(H+)=10-3mol/L,pH=10的NaOH溶液中c(OH-)=10-4mol/L,两溶液恰好中和,则n(H+)=n(OH-),所以Vac(H+)=Vbc(OH-),所以Va:Vb=c(OH-):c(H+)=10-4mol/L:10-3mol/L=1:10,B正确;C.同浓度同体积的醋酸和盐酸溶液分别与足量锌反应,消耗的锌一样多,C错误;D.常温下,向1mol·L-1的盐酸中加入等体积等浓度的氨水,溶质变为氯化铵氨,由于溶液的体积增大,导致导电能力减弱,D错误;答案选B.点睛:溶液的导电能力取决于溶液中自由移动的离子浓度,自由移动的离子浓度越大导电性越强,自由移动的离子浓度越小,导电性越弱。10、D【解题分析】

A.反应装置中含有空气,若不将装置中的空气排出,会将草酸亚铁分解产生的FeO氧化为Fe2O3,影响实验测定,因此该操作合理,A正确;B.②中澄清石灰水的作用是为了检验FeC2O4·2H2O分解产物中含CO2气体;⑥中澄清石灰水的作用是为了检验CO2气体,进而证明FeC2O4·2H2O分解产生的物质中含CO,CO与⑤处的灼热的CuO发生了反应产生了CO2,B正确;C.FeC2O4·2H2O受热分解产生的CO2气体通过②检验出来,通过装置中试剂X为NaOH溶液来除去,经无水氯化钙干燥后经灼热的固体Y反应转化为CO2气体,所以Y为CuO固体,C正确;D.将①中所得固体为FeO,该物质在KSCN溶液中不能溶解,且其中含有的铁元素为+2价,与KSCN也不能发生反应,因此不可以检验其中铁元素的化合价,D错误;故合理选项是C。11、B【解题分析】

①乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化为CO2,故使用酸性KMnO4溶液除去CH4中少量C2H4会引入新的杂质;②乙酸可以与饱和Na2CO3溶液反应转化为易溶于水的乙酸钠,而乙酸乙酯不溶于水,故可以使用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的少量乙酸;③饱和Na2CO3溶液虽然可以吸收SO2,但其也可以吸收大量的CO2,故不能用饱和Na2CO3溶液除去CO2中少量SO2;④CuSO4溶液可以吸收H2S,故可以使用CuSO4溶液除去C2H2中少量H2S;⑤NaOH溶液可以与溴反应生成易溶于水的溴化钠和次溴酸钠等易溶于水的盐,而溴苯不溶于水,故可以使用NaOH溶液除去溴苯中混有的少量溴。综上所述,除去杂质的试剂正确的是②④⑤,本题选B。12、D【解题分析】分析:A.根据面粉富含淀粉分析判断;B.根据胶体是分散质粒子介于1-100nm之间的分散系分析判断;C.根据常见的天然纤维和合成纤维分析判断;D.根据高温结构陶瓷耐高温,不怕氧化、密度小的性质分析判断。详解:A.面粉富含淀粉,淀粉属于多糖,在人体中水解产生葡萄糖,不适合糖尿病人食用,故A错误;B.胶体是分散质粒子介于1-100nm之间的分散系,属于混合物,而荧光灯内壁保护层的纳米氧化铝是纯净物,故不是胶体,故B错误;C.尼龙属于合成纤维,故C错误;D.高温结构陶瓷耐高温,不怕氧化、密度小,所以高温结构陶瓷时喷气发动机的理想材料,故D正确;故选D。13、D【解题分析】A错误,曲线Ⅱ为盐酸稀释时的变化曲线,因为盐酸是强酸,全部电离,加水稀释,没有缓冲能力,比醋酸中氢离子浓度降低的快,导电能力减小的快。B错误,离子浓度越小时,导电能力就越弱,PH值就越大,即c>b>aC错误,温度不变,Kw值也不变。D正确,b点酸性比c点酸性强,对水电离的抑制作用就强,所以,b点水的电离程度要弱于c点。14、A【解题分析】

A、根据肉桂醇的结构简式,含有官能团是碳碳双键、羟基,能发生取代反应、加成反应,但不能发生缩聚反应,故A说法错误;B、苯丙醛、肉桂醛、肉桂醇都含有苯环,因此它们都属于芳香族化合物,故B说法正确;C、醛→醇是还原反应,肉桂醛→肉桂醇,碳氧双键中的一个碳氧键发生断裂,是极性键的断裂;H2分子中的H-H键的断裂是非极性键的断裂;故C说法正确;D、肉桂醛在催化条件下,只有醛基与氢气发生加成反应,说明催化剂具有选择性,故D说法正确;答案选A。15、A【解题分析】

滴入过量氨水,产生白色沉淀,所以溶液中一定存在Al3+,不存在Fe3+。溶液中各离子的物质的量浓度相等,如果没有Na+,根据电荷守恒,一定存在SO42-和另一种阴离子,若有Na+,则三种阴离子都必须存在,所以SO42-一定存在。故选A。【题目点拨】充分利用电荷守恒解答此类离子推断题,特别是题干中给出了离子的物质的量或规定了离子的物质的量,一般都会用到电荷守恒。16、B【解题分析】

A.油脂有油和脂肪之分,它们的官能团都是酯基,属于酯,故A正确;B.糖类中的单糖、二糖和油脂相对分子质量较小,不属于高分子化合物,且单糖不水解,故B错误;C.葡萄糖分子结构中含有醛基,则既可以与银氨溶液反应,又可以与新制氢氧化铜悬浊液反应,故C正确;D.天然油脂无论是植物油还是动物脂肪,均是混合物,没有固定的熔沸点,故D正确;故答案为B。17、D【解题分析】

有机物A与氢气的相对密度是38,故有机物A的相对分子质量为76,7.6gA的物质的量为0.1mol,完全燃烧后,生成0.2molCO2和0.2molH2O,可知1mol有机物含有2molC、4molH,有机物含有O原子为(76−2×12−4)/16=3,则有机物分子式为C2H4O3,此有机物既可与金属钠反应,又可与氢氧化钠和碳酸钠反应,则结构简式应为HOCH2COOH,1molHOCH2COOH与足量的单质Na反应时放出H2的物质的量为1mol,ABC正确,D错误。答案选D。【题目点拨】本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,题目难度不大,注意根据生成物的质量和有机物的质量判断有机物中是否含有O元素为解答该题的关键。18、B【解题分析】本题主要考查氯气的性质。氯气溶于水发生反应:Cl2+H2OHCl+HClO。由于次氯酸不稳定,遇光易分解生成氯化氢和氧气,即2HClO2HCl+O2↑。所以总的反应相对于是2Cl2+2H2O=4HCl+O2↑,所以长时间照射后,试管中最后剩余气体的体积占试管容积的1/2,故B正确。答案选B。19、D【解题分析】A、1H、2H、3H属于氢元素的不同核素,互为同位素,氢元素只含有1H、2H、3H3种同位素,H+、H2均不属于核素,选项A错误;B、元素种类由质子数决定,把质子数相同的一类原子成为元素,因此氢元素只有一种,选项B错误;C、同素异形体是由同种元素组成的结构不同单质,五种微粒中只有H2是单质,因此无同素异形体,选项C错误;D、1H、2H、3H是由氢元素组成的原子,H+是由氢元素组成的离子、H2是由氢元素组成的分子,选项D正确。答案选D。20、C【解题分析】

0.01mol的氯化铬能生成0.02mol的AgCl沉淀,说明该氯化铬中的Cl-仅有两个形成的是离子键,那么剩余的一个Cl-则是通过配位键与中心原子形成了配离子;C项的书写形式符合要求;答案选C。21、B【解题分析】

A.最长的主链含有5个C原子,从距离甲基近的一段编碳号,的名称为:2,2,3-三甲基戊烷,选项A正确;B.根据信息可知,A的结构简式为,分子中有5种化学环境不同的氢原子,故其一氯代物有5种,选项B错误;C.由A的结构简式可知,A的分子式为C8H18,选项C正确;D.A是有机物B与等物质的量的H2发生加成产物,则B中含有1个C=C双键,根据加成反应还原双键,A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键,故B的结构简式可能有如下三种:、、,它们名称依次为:3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯,选项D正确;答案选B。22、B【解题分析】

A、芳纶纤维的结构片段中含肽键,完全水解产物的单个分子为、,、中苯环都只有1种化学环境的氢原子,A错误;B、芳纶纤维的结构片段中含肽键,完全水解产物的单个分子为、,含有的官能团为-COOH或-NH2,B正确;C、氢键对该分子的性能有影响,如影响沸点等,C错误;D、芳纶纤维的结构片段中含肽键,采用切割法分析其单体为、,该高分子化合物由、通过缩聚反应形成,其结构简式为,D错误;答案选B。二、非选择题(共84分)23、(CH3)2C=C(CH3)21212加成或还原反应NaOH的乙醇溶液,△【解题分析】

据和的结构简式可知,由合成的过程实际上就是由-CH2CHO转化成-CH=CH2,最终转化成-CCH的过程。具体合成路线为:【题目详解】(1)根据乙烯所有原子共面,所以要使化学式C6H12的烯烃的所有碳原子在同一平面上,烯烃的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2;答案:(CH3)2C=C(CH3)2;(2)有机官能团中只有-COOH能与NaHCO3溶液反应,所以1mol能与含1molNaHCO3的溶液反应;答案:1;(3)①常温下,C=C和酚羟基的邻对位都能与Br2发生反应,所以由知1摩丁香酚能与2molBr2反应;答案:2;②苯环上所有的原子共面,由香兰素的结构简式为可知,分子中至少有12个原子共平面;答案:12;II.(1)根据分析可知G的结构简式为:;答案:。(2)根据分析可①的反应类型加成反应;答案:加成反应;(3)根据分析可④是卤代烃的消去反应,所以反应条件为:NaOH的乙醇溶液,加热;答案:NaOH的乙醇溶液,加热。24、C4H6O2碳碳双键c或【解题分析】

A发生加聚反应生成B,则A的分子式为C4H6O2,A能发生酸性条件下水解反应,则A中含有酯基,A的不饱和度==2,结合A的分子式知,A中含有一个酯基和一个碳碳双键;C能发生氧化反应生成D,说明C、D中碳原子个数相等,所以C、D中碳原子个数都是2,结合题给信息知:C是CH3CHO,D是CH3COOH,A是CH3COOCH=CH2,B结构简式为;D和E发生酯化反应生成F,根据F分子式知,E分子式为C7H8O,E中不饱和度==4,F是芳香族化合物且苯环上只有一个侧链,所以E为,F为。【题目详解】(1)A的分子式为C4H6O2,结构简式为CH3COOCH=CH2,含有官能团是碳碳双键和酯基;(2)通过以上分析知,B结构简式为;(3)C是乙醛,乙酸和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应生成乙酸钠、氧化亚铜和水,反应方程式为;(4),乙酸和苯甲醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成乙酸苯甲酯和水,反应方程式为;(5)体现原子经济的反应是加成或加聚反应,以上反应中只有c是加聚反应,故选c;(6)F为,G是F的同分异构体,G符合下列条件:①能发生水解说明含有酯基,②苯环上有三个取代基,③苯环上一溴代物有2种,说明苯环上只有两种氢原子,符合条件的同分异构体结构简式为或。25、TiCl4+(2+x)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl抑制NH4Fe(SO4)2水解AC溶液变成红色(或)偏高偏低【解题分析】

(1)根据原子守恒可知TiCl4水解生成TiO2•xH2O的化学方程式为TiCl4+(2+x)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl;(2)NH4+水解:NH4++H2ONH3·H2O+H+,Fe3+水解:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,因此加入硫酸的目的是抑制NH4Fe(SO4)2的水解;根据一定物质的量浓度溶液配制过程可知配制NH4Fe(SO4)2标准溶液时使用的仪器除天平、药匙、玻璃棒、烧杯、量筒外,还需要用到容量瓶和胶头滴管,即AC正确;(3)根据要求是Fe3+把Ti3+氧化成Ti4+,本身被还原成Fe2+,因此滴定终点的现象是溶液变为红色;(4)根据得失电子数目守恒可知n(Ti3+)×1=n[NH4Fe(SO4)2]×1=0.001cVmol,根据原子守恒可知n(TiO2)=n(Ti3+)=0.001cVmol,所以TiO2的质量分数为;(5)①若在配制标准溶液过程中,烧杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量溅出,造成所配溶液的浓度偏低,在滴定实验中,消耗标准液的体积增大,因此所测质量分数偏高;②滴定终点时,俯视刻度线,读出的标准液的体积偏小,因此所测质量分数偏低。26、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(浓)===Na2SO4+SO2↑+H2O溶液由紫红色变为无色出现黄色浑浊还原性氧化性待品红溶液完全褪色后,关闭分液漏斗的旋塞,点燃酒精灯加热;无色溶液恢复为红色NaOH【解题分析】

实验目的是探究SO2的性质,A装置为制气装置,B装置验证SO2的还原性,C装置验证SO2的氧化性,D装置验证SO2的漂白性,据此分析;【题目详解】(1)A装置盛放浓硫酸的仪器是分液漏斗;根据所加药品,装置A为制气装置,化学反应方程式为Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)酸性高锰酸钾溶液显紫红色,具有强氧化性,如果颜色褪去,体现SO2的还原性,SO2和Na2S发生反应,生成硫单质,体现SO2的氧化性;答案是溶液紫红色褪去,出现黄色沉淀,还原性,氧化性;(3)SO2能够使品红溶液褪色,体现SO2的漂白性,加热后,溶液恢复为红色,探究SO2与品红作用的可逆性,具体操作是待品红溶液完全褪色后,关闭分液漏斗的旋塞,点燃酒精灯加热;无色溶液恢复为红色;(4)SO2有毒气体,为防止污染环境,需要尾气处理,SO2属于酸性氧化物,采用碱液吸收,一般用NaOH溶液。【题目点拨】实验题一般明确实验目的和实验原理,实验设计中一定有尾气的处理,同时注意题中信息的应用,分清楚是定性分析还是定量分析,注意干扰。27、(1)16.7(3分)B(1分)(2)先向烧杯加入30ml蒸馏水,然后将浓硫酸沿烧杯内壁缓慢倒入烧杯中,并用玻璃棒搅拌。(3分)(3)继续向容量瓶注入蒸馏水至离刻度线1-2cm处,改出胶头滴管向容量瓶滴加至液凹面与刻度线相切为止。塞紧瓶塞,倒转摇匀。(3分)(4)A.偏小B.无影响C.偏小D.偏大(各1分,共4分)【解题分析】试题分析:(1)稀释前后溶质的物质的量保持不变,即c浓×V浓=c稀×V稀,且量筒的精确度一般为0.1mL,则V浓=="16.7"mL;根据大而近原则,由于100>50>25>16.7>10,因此应选择25mL量筒;(2)浓硫酸溶解于水时放热,为了防止暴沸引起安全事故,稀释浓硫酸时,应该先向烧杯中加入适量水,再沿烧杯内壁缓缓加入浓硫酸,边加入边用玻璃棒搅拌,使之充分散热,如果先向烧杯中加入16.7mL浓硫酸,再向其中倒入水,则容易发生暴沸;(3)定容:当液面在刻度线下1~2cm时,改用胶头滴管加蒸馏水至刻度线与凹液面相切;摇匀:盖好瓶塞,反复上下颠倒;(4)误差分析的依据是=c、控制变量法,对分子的大小有(或没有)影响时,对分母的大小就没有(或有)影响;A、浓硫酸具有吸水性,长时间放置在密封不好的容器中,会逐渐变稀,该情况能使所量取16.7mL液体所含n偏小,但对V无影响,因此(即c)偏小;B、该情况对分子、分母均无影响,因此对(即c)无影响;C、该情况导致n偏小,但对V无影响,因此(即c)偏小;D、该情

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