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文档简介
福建省福州市八县一中2024届化学高二下期末检测模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是A.1.8gH218O与D20的混合物中含有的质子数和电子数均为NAB.精炼铜,若阳极失去0.1NA个电子,则阴极增重3.2gC.取50mL14.0mol/L浓硝酸与足量的铜片反应,生成气体分子的数目为0.35NAD.标准状况下,22.4LHF所含有的分子数目小于NA2、用0.10mol·L-1的盐酸滴定0.10mol·L-1的氨水,滴定过程中不可能出现的结果是A.c(NH4+)>c(Cl-),c(OH-)>c(H+) B.c(NH4+)=c(Cl-),c(OH-)=c(H+) C.c(Cl-)>c(NH4+),c(OH-)>c(H+) D.c(Cl-)>c(NH4+),c(H+)>c(OH-)3、某原子的最外层电子排布为,下列对其核外电子运动的说法错误的是()A.有5种不同的运动范围 B.有5种不同能量的电子C.有4种不同的伸展方向 D.有14种不同运动状态的电子4、下列说法正确的是A.酯类在碱性条件下的水解反应叫做皂化反应B.淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后,加银氨溶液并水浴加热可检测是否水解完全C.纤维素在人体内可水解为葡萄糖,故可做人类的营养物质D.饱和Na2SO4溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀,但原理不同5、A1-MnO4−电池是一种高能电池,以Ga2O3为缓蚀剂,其示意图如图所示。已知电池总反应为Al+MnO4−═AlO2-+MnO2.下列说法正确的是()A.电池工作时,K+向负极移动B.电池工作时,电子由Al经电解质溶液流向NiC.负极反应为Al-3e−+4OH−═AlO2−+2H2OD.电池工作时,Ni电极周围溶液pH减小6、向稀氨水中加入下列物质,能使溶液中的铵根离子浓度减小,pH值增大的是A.水 B.氯化铵固体 C.烧碱固体 D.食盐固体7、下列卤代烃发生消去后,可以得到两种烯烃的是A.1-氯丁烷 B.氯乙烷C.2-氯丁烷 D.2-甲基-2-溴丙烷8、常温下,将NaOH溶液滴入某一元酸(HA)溶液中,测得混合溶液的pH与离子浓度变化关系如图所示[已知:]。下列叙述不正确的是A.Ka(HA)的数量级为10-5B.滴加NaOH溶液的过程中,保持不变C.m点所示溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(HA)+c(OH-)D.n点所示溶液中:c(Na+)=c(A-)+c(HA)9、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.使甲基橙变红色的溶液:Ca2+、Cu2+、ClO-、Cl-B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液:K+、AlO2-、Cl-、SO42-C.0.1mol·L-1FeSO4溶液中:H+、Al3+、Cl-、NO3-D.Kw/c(H+)=0.1mol·L-1的溶液中:Na+、NH4+、CH3COO-、CO32-10、某同学设计如下原电池,其工作原理如图所示。下列说法不正确的是A.该装置将化学能转化为电能B.负极的电极反应是:Ag+I--e-=AgIC.电池的总反应是Ag++I-=AgID.盐桥(含KNO3的琼脂)中NO3-从左向右移动11、下列有关事实,与水解反应无关的是A.醋酸钠溶液中,c(B.实验室保存FeCl2溶液时常加入C.加热蒸干氯化铁溶液,不能得到氯化铁晶体D.用TiCl412、根据下列实验或实验操作和现象,所得结论正确的是实验或实验操作现象实验结论A用大理石和盐酸反应制取CO2气体,立即通入一定浓度的Na2SiO3溶液中出现白色沉淀H2CO3的酸性比H2SiO3的酸性强B向某溶液先滴加硝酸酸化,再滴加BaCl2溶液出现白色沉淀原溶液中含有SO42-、SO32-、HSO3-中的一种或几种C将纯Zn片与纯Cu片用导线连接,浸入到稀硫酸溶液中Cu片表面产生大量气泡金属性:Zn>CuD左边棉球变为橙色,右边棉球变为蓝色氧化性:Cl2>Br2>I2A.A B.B C.C D.D13、下列原子中未成对电子数最多的是()A.C B.O C.N D.Cl14、完成下列实验所选择的装置或仪器(夹持装置已略去)正确的是()A.除去淀粉溶液中的氯化钠B.分离碳酸钠溶液和乙酸乙酯C.从碘化钠和碘的混合固体中回收碘D.除去乙烷气体中混有的乙烯15、NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数为0.1NAB.22.4L(标准状况)氩气含有的质子数为18NAC.1molFe溶于过量硝酸,电子转移数为2NAD.过氧化钠与水反应时,生成0.1mol氧气转移的电子数为0.1NA16、在一定量铁的氧化物中,加入45mL4mol/L硫酸溶液恰好完全反应,所得溶液中Fe2+能恰好被标准状况下672mL氯气氧化。则该固体中氧原子和铁原子的个数之比为()A.9:7 B.3:2 C.6:5 D.4:317、常见的有机反应类型有:①取代反应;②加成反应;③消去反应;④酯化反应;⑤加聚反应;⑥水解反应;⑦还原反应。其中能在有机化合物中引入羟基的反应类型有()A.①⑥⑧ B.①⑥⑦ C.①②⑥⑦ D.①②④18、常温下,用0.1mol•L-1NaOH溶液分别滴定20.00mL0.1mol•L-1的盐酸和苯甲酸溶液,滴定曲线如下图所示,下列说法正确的是A.图Ⅰ、图Ⅱ分别是NaOH溶液滴定苯甲酸、盐酸的曲线B.V(NaOH)=10.00mL时,滴定苯甲酸的混合溶液中c(C6H5COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.滴定苯甲酸溶液时最好选用甲基橙作指示剂D.达到B、D状态时,NaOH溶液分别与盐酸、苯甲酸恰好发生中和反应19、下列有利于反应自发进行的是()①反应吸热②反应放热③反应后熵增加④反应后熵减小A.①③ B.②③ C.②④ D.①④20、下列分子中心原子是sp2杂化的是()A.PBr3 B.CH4 C.BF3 D.H2O21、下列原子中,第一电离能最大的是()A.B B.C C.Al D.Si22、以下工业上或实验室中“反应/催化剂”的关系不符合事实的是A.氨催化氧化/三氧化二铬 B.乙醇氧化/铜C.合成氨/铁触媒 D.二氧化硫氧化/铂铑合金二、非选择题(共84分)23、(14分)药用有机物A为一种无色液体。从A出发可发生如下一系列反应:请回答:(1)写出化合物F的结构简式:________________。(2)写出反应①的化学方程式:__________________________________________。(3)写出反应④的化学方程式:___________________________________________。(4)有机物A的同分异构体很多,其中属于羧酸类的化合物,且含有苯环结构的有________种。(5)E的一种同分异构体H,已知H可以和金属钠反应放出氢气,且在一定条件下可发生银镜反应。试写出H的结构简式:_________________________________。E的另一种同分异构体R在一定条件下也可以发生银镜反应,但不能和金属钠反应放出氢气。试写出R的结构简式:_____________________________________________。24、(12分)如图1所示是某些物质的转化关系图(部分小分子产物没有标出)。已知:I.A、B、C是三种常见的气态含碳化合物,A、B的相对分子质量均为28,C的相对分子质量略小于A。II.化合物D的比例模型如图2所示。III.硫酸氢乙酯水解得E与硫酸。V.E与F反应,得一种有浓郁香味的油状液体G,E与D反应得无色液体H。请按要求回答下列问题:(1)化合物D所含官能团的名称是______,化合物C的结构简式为__________。(2)化合物A与F在一定条件下也可发生类似①的反应,其化学方程式为___________。(3)下列说法正确的是___________。A.反应①的反应类型是加成反应B.化合物H可进一步聚合成某种高分子化合物C.在反应②、③中,参与反应的官能团不完全相同D.从A经硫酸氢乙酯至E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用25、(12分)乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,其制备原理为:甲、乙两同学分别设计了如下装置来制备乙酸乙酯。请回答下列问题:(1)下列说法不正确的是________。A.加入试剂的顺序依次为乙醇、浓硫酸、乙酸B.饱和碳酸钠的作用是中和乙酸、溶解乙醇、促进乙酸乙酯在水中的溶解C.浓硫酸在反应中作催化剂和吸水剂,加入的量越多对反应越有利D.反应结束后,将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中,振荡、静置,待液体分层后即可从上口倒出上层的乙酸乙酯(2)乙装置优于甲装置的理由是________。(至少说出两点)26、(10分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯。已知:密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环已醇0.9625161能溶于水环已烯0.81-10383难溶于水(1)制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是:_______________,导管B除了导气外还具有的作用是:_______________。②试管C置于冰水浴中的目的是。:_______________(2)制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在:_______________层(填上或下),分液后用:_______________(填入编号)洗涤。a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液27、(12分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯。已知:;反应物和生成物的物理性质如下表:
密度(g/cm3)
熔点(℃)
沸点(℃)
溶解性
环已醇
0.96
25
161
能溶于水
环已烯
0.81
-103
83
难溶于水
制备粗品:将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是,导管B除了导气外还具有的作用是。②试管C置于冰水浴中的目的是。(2)制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在层(填上或下),分液后用(填序号)洗涤:a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液②再将环己烯按下图装置蒸馏,冷却水从(填字母)口进入;蒸馏时要加入生石灰的目的。③上图蒸馏装置收集产品时,控制的温度应在左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是:a.蒸馏时从70℃开始收集产品;b.环己醇实际用量多了;c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出;d.是可逆反应,反应物不能全部转化(3)区分环己烯精品和粗品(是否含有反应物)的方法是。28、(14分)石油经裂化、裂解得到基本化学原料。以有机物Y为主要原料合成一系列产品的流程如下:已知:R-XR-CNR-COOH(R代表烃基,X代表卤素原子)请回答下列问题:(1)Y的系统命名是________。B中的官能团名称是________。(2)反应⑦的反应类型是________。(3)反应①的化学方程式为__________________。(4)写出E与足量NaOH溶液反应的化学方程式__________________。(5)Z是B的同分异构体,Z既能发生银镜反应,又能与金属钠反应,Z的结构共有________种(不考虑立体异构);若Z分子中只有3种不同化学环境的氢原子,写出其发生银镜反应的化学方程式________。29、(10分)含有下列离子的五种溶液①Ag+,②Mg2+,③Fe2+,④Al3+,⑤Fe3+。试回答:(1)既能被氧化又能被还原的离子是___________________。(2)向③中加入NaOH溶液,现象是____________________,有关化学方程式或离子方程式是___________________________________________。(3)加入过量NaOH溶液无沉淀的是(不考虑①)_____________________________。(4)能用来鉴别Cl–存在的离子是___________。(5)遇KSCN溶液呈红色的是_________________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】分析:A、1.8g水的物质的量为1.8g/20g·mol-1=0.09mol,水是10电子分子;C、根据电子守恒计算出阴极生成铜的质量;C、取50mL14.0mol·L-1浓硝酸与足量的铜片反应,随反应进行,浓硝酸变成稀硝酸;D、标准状况下,HF不是气态;详解:A、1.8g水的物质的量为1.8g/20g·mol-1=0.09mol,水是10电子分子,故0.09mol水中含0.9mol电子和0.9mol质子,故A错误;B、精炼铜,若阳极失去0.1NA个电子,阴极铜离子得到0.1mol电子生成0.05mol铜,则阴极增重3.2g,故B正确;C、取50mL14.0mol/L浓硝酸与足量的铜片反应,浓硝酸变成稀硝酸,生成气体分子有二氧化氮和一氧化氮,故C错误;D、标准状况下,HF不是气态,22.4LHF所含有的分子数目多于NA,故D错误;故选B。点睛:本题考查阿伏加德罗常数的有关计算和判断,解题关键:对物质的量、粒子数、质量、体积等与阿伏加德罗常数关系的理解,又可以涵盖多角度的化学知识内容.要准确解答好这类题目,一是要掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系;二是要准确弄清分子、原子、原子核内质子中子及核外电子的构成关系.易错点D,HF在标准状况下是液体。2、C【解题分析】
根据溶液中电荷守恒可知溶液中不可能出现阴离子均大于阳离子的情况,不遵循电荷守恒,即c(Cl-)>c(NH4+),c(OH-)>c(H+)是不可能的,故C项错。答案选C。3、A【解题分析】
某原子的最外层电子排布为,则该元素是14号Si元素,A.Si的核外电子排布为1s22s22p63s23p2,原子核外有9种不同的原子轨道,则有9种不同的运动范围,A错误;B.Si元素的核外电子排布为1s22s22p63s23p2,处于同一能级上的电子的能量相同,在Si原子上有5种不同的能级,有5种不同能量的电子,B正确;C.在Si原子上有s、p两种轨道,s轨道是球形对称的,p轨道有三个不同的伸展方向,因此Si原子有4种不同的伸展方向,C正确;D.Si是14号元素,原子核外有14个电子存在,由于在同一个原子中,不存在运动状态完全相同的电子,因此Si原子有14种不同运动状态的电子,D正确;故合理选项是A。4、D【解题分析】
A.油脂在碱性条件下的水解反应叫做皂化反应,A错误;B.淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后,加银氨溶液并水浴加热可检测淀粉是否水解,但要检测淀粉是否完全水解,需要取淀粉水解液,加入碘水观察是否变蓝,B错误;C.人体内没有能水解纤维素的酶,故纤维素在人体内不能水解为葡萄糖,故纤维素不能做人类的能源,C错误;D.饱和Na2SO4溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀,但原理不同,前者为蛋白质盐析,后者为蛋白质变性,D正确;答案选D。【题目点拨】如何检测淀粉水解程度?这个是学生的易错点。前提是:淀粉水解是硫酸溶液作催化剂在加热下进行,要检测淀粉是否开始水解,是检测水解液中有没有葡萄糖生成?如果取少量水解液,直接加少量银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液,则它们均会与硫酸反应而消耗,那么通常出现的情况是——不管是否有葡萄糖存在,都不出现预期现象,因此必须在水解液中加过量氢氧化钠使得它呈碱性,再加银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液加热,若有光亮的银镜或砖红色沉淀,则证明淀粉已水解;若无光亮的银镜或没有砖红色沉淀,则证明淀粉没有水解;如果要判断淀粉还有没有剩余?则要取少量淀粉水解液,直接加碘水,水解液酸性,硫酸和碘水不反应,如果不变色,则淀粉无剩余,淀粉已完全水解,如果呈现特殊的蓝色,则有淀粉剩余。5、C【解题分析】分析:该电池的负极是Al,Ni是正极,在正极上发生得电子的还原反应,即MnO4-+2H2O+3e-═MnO2+4OH-,负极上金属铝失电子发生氧化反应,即Al-3e−+4OH−═AlO2−+2H2O,电池工作时,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,据此分析解答。详解:A.电池工作时,阳离子向正极移动,即K+向正极移动,故A错误;B.电池工作时,电子由负极流向正极,但是不会经过电解质溶液,故B错误;C.负极上金属铝失电子发生氧化反应,即Al-3e−+4OH−═AlO2−+2H2O,故C正确;D.电池工作时,负极上金属铝失电子发生氧化反应,即Al+4OH-═Al(OH)4-,Al电极周围溶液pH减小,故D错误;故选C。6、C【解题分析】
A.向氨水中加水,溶液中铵根离子、氢氧根离子浓度均减小,则pH减小,与题意不符,A错误;B.向氨水中加氯化铵固体,溶液中铵根离子增大,氨水的电离平衡逆向移动,氢氧根离子浓度减小,则pH减小,与题意不符,B错误;C.向氨水中加烧碱固体,溶液中氢氧根离子浓度增大,氨水的电离平衡逆向移动,铵根离子浓度减小,符合题意,C正确;D.向氨水中加食盐固体,对平衡及溶液的体积无影响,与题意不符,D错误;答案为C。7、C【解题分析】
消去反应的原理为与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上的氢和氯原子共同消去,从而形成碳碳双键或三键,所以卤代烃发生消去反应后得到几种烯烃,关键看有几种这样的氢。【题目详解】A、只有一个相邻的C,发生消去反应后只得到一种烯烃;B、只有一个相邻的C,发生消去反应后只得到一种烯烃;C、有二种相邻的C,可以得到两种烯烃;D、有三个相邻的C,但为对称结构,故发生消去反应后只得到一种烯烃。8、D【解题分析】
根据图像,溶液中含有HA,说明HA为弱酸,即存在HAH++A-,加入NaOH溶液,发生NaOH+HA=NaA+H2O,c(A-)/c(HA)比值增大,即,减小,然后依据溶液中三个“守恒”进行分析;【题目详解】A、HA为弱酸,即存在HAH++A-,Ka=c(H+)×c(A-)/c(HA),,时,Ka=c(H+)=10-4.76=10-5+0.24,即数量级为10-5,故A说法正确;B、,Ka和Kw只受温度的影响,因此该比值保持不变,故B说法正确;C、根据电荷守恒,m点所示溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-),由A选项分析,m点时,c(A-)=c(HA),因此有c(H+)=c(HA)+c(OH-)-c(Na+),故C说法正确;D、n点时溶液pH=2,HA的物质的量大于NaOH的物质的量,则此时溶液中:c(Na+)<c(A-)+c(HA),故D说法错误。9、B【解题分析】
A.使甲基橙变红色的溶液为酸性酸性溶液,溶液中H+、ClO-反应生成弱酸HClO,在溶液中不能共存,故A错误;B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液中K+、AlO2-、Cl-、SO42-之间不生成沉淀、气体、水等,能大量共存,故B正确;C.0.1mol·L-1FeSO4溶液中H+、Fe2+、NO3-发生氧化还原反应生成Fe3+,在溶液中不能共存,故C错误;D.Kw/c(H+)=c(OH—)=0.1mol·L-1的溶液为碱性溶液,溶液中NH4+、OH-反应生成弱电解质NH3·H2O,在溶液中不能共存,故D错误;故选B。10、D【解题分析】
图中没有外接电源,反而是有个电流表,且电路中有电子的移动方向,则该装置是原电池装置。由于只有Ag+能和I-离子反应,所以电池的总反应是Ag++I-=AgI,负极反应为:Ag+I--e-=AgI,正极反应为:Ag++e-=Ag。【题目详解】A.经分析,该装置是原电池装置,则该装置将化学能转化为电能,A正确;B.根据电子的移动方向,可以推断出左侧电极为负极,该电极反应为:Ag+I--e-=AgI,B正确;C.该电池中,表观上看,只有Ag+和I-反应,所以总反应是Ag++I-=AgI,C正确;D.左侧电极为负极,右侧电极为正极,NO3-带负电荷,向负极移动,所以应该是从右向左移动,D错误;故合理选项为D。【题目点拨】题中涉及的原电池反应是不常见的反应,也未告知正极和负极,所以需要仔细观察。可以通过电子的转移方向判断出正、负极;再结合图中给出的物质,可以推出总的反应方程式,再推出正极反应,两式相减可得负极反应。由此可见,对于此类题目,一定要认真观察图。11、B【解题分析】
A.醋酸钠溶液中,醋酸根离子发生水解导致溶液呈碱性,与水解有关,故A错误;B.实验室保存FeCl2溶液时常加入Fe粉是为发防止Fe2+被氧化,与水解无关,故B正确;C.加热蒸干氯化铁溶液,由于促进了Fe3+的水解,最终得到氢氧化铁固体,不能得到氯化铁晶体,与水解有关,故C错误;D.TiCl4遇水发生水解反应;TiCl4+(x+2)H2O=TiO2•xH2O+4HCl,加热生成TiO2,与水解有关,故D错误;答案选B。12、C【解题分析】试题分析:A.用大理石和盐酸反应制取CO2气体,发生反应:CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O;立即通入一定浓度的Na2SiO3溶液中,发生反应:CaCl2+Na2SiO3=2NaCl+CaSiO3↓;所以不能证明酸性:H2CO3>H2SiO3。错误。B.向某溶液先滴加硝酸酸化,由于硝酸有强的氧化性,可能会发生反应,将SO32-、HSO3-氧化为SO42-,再滴加BaCl2溶液,出现白色沉淀,原溶液中可能存在SO42-、SO32-、HSO3-中的一种或几种,也可能含有Ag+,错误。C.将纯Zn片与纯Cu片用导线连接,浸入到稀硫酸溶液中,构成了原电池,Zn为负极,失去电子,被氧化,变为Zn2+,Cu为正极。在正极上溶液中的H+在正极上得到电子,变为单质H2逸出。故Cu片表面产生大量气泡,金属性:Zn>Cu正确。D.将氯气通入该装置,发生反应:Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2,反应产生的Br2会发生反应:Br2+2KI=2KBr+I2;未反应的氯气也会发生反应:Cl2+2KI==2KCl+I2,所以不能证明氧化性:Cl2>Br2>I2。错误。考点:考查化学实验操作与实验现象及实验结论的关系的正误判断的知识。13、C【解题分析】
根据能量最低原理书写各元素的电子排布式,根据电子排布式判断未成对电子数,可解答该题。【题目详解】A.C的电子排布式为1s22s22p2,未成对电子数为2;B.O的电子排布式为1s22s22p4,未成对电子数为2;C.N的电子排布式为1s22s22p3,未成对电子数为3;D.Cl的电子排布式为1s22s22p63s23p5,未成对电子数为1;比较可知N的未成对电子数为3,最多,答案选C。【题目点拨】本题考查原子核外电子的排布,题目难度中等,注意根据电子排布式判断未成对电子数。14、B【解题分析】
A.淀粉不能透过半透膜但可通过滤纸,可加入蒸馏水后再进行渗析分离而不是过滤,选项A错误;B、因为乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,会形成两层液体层,可通过分液进行分离,选项B正确;C、利用碘单质升华的特点,分离NaI和I2使用蒸发皿,造成碘单质转变为气体逸出,不能进行收集碘单质,选项C错误;D、乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳,产生新的杂质气体,达不到除杂的作用,选项D错误。答案选B。15、B【解题分析】
A.16.25gFeCl3的物质的量是0.1mol,由于胶体是分子的集合体,且水解可逆,因此水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数小于0.1NA,A错误;B.22.4L(标准状况)氩气的物质的量是1mol,氩气是一个原子形成的单质,因此含有的质子数为18NA,B正确;C.1molFe溶于过量硝酸中生成1mol硝酸铁,电子转移数为3NA,C错误;D.过氧化钠与水反应时,过氧化钠既是氧化剂,也是还原剂,生成0.1mol氧气转移的电子数为0.2NA,D错误。答案选B。16、A【解题分析】
铁的氧化物与硫酸反应生成硫酸盐和水,由H、O守恒可知,n(H2O)=n(H2SO4)=n(氧化物中的O),硫酸的物质的量为0.045L×4mol/L=0.18mol,可知氧化物中含O为0.18mol;Fe2+能恰好被标准状况下672mL氯气氧化,由电子守恒可知n(Fe2+)×1=0.672L/22.4L∙mol-1×2×1,n(Fe2+)=0.06mol;铁的氧化物中正负化合价的代数和为0,设n(Fe3+)=x,则3x+0.06×2=0.18×2,解得x=0.08mol,该固体中氧原子和铁原子的个数之比为0.18mol:(0.08mol+0.06mol)=9:7,故选项A符合题意。综上所述,本题正确答案为A。【题目点拨】解题依据:物料守恒和氧化还原中的电子守恒进行解答即可。17、C【解题分析】
①取代反应可以引入羟基,如卤代烃水解,①正确;②加成反应可以引入羟基,如烯烃与水的加成反应,②正确;③消去反应不可以引入羟基,可以消除羟基,③错误;④酯化反应不能引入羟基,可以消除羟基,④错误;⑤加聚反应不能引入羟基,⑤错误;⑥水解反应可以引入羟基,如酯的水解,⑥正确;⑦还原反应可以引入羟基,如醛基与氢气的加成,⑦正确;综上所述,可以引入羟基的反应有①②⑥⑦,故合理选项C。18、B【解题分析】
HCl是强电解质、苯甲酸是弱电解质,0.1mol/L的盐酸pH=1,0.1mol/L的苯甲酸>1;图Ⅰ是盐酸,图Ⅱ是苯甲酸,结合各个点与氢氧化钠反应的量,分析出溶液的溶质情况,结合指示剂选择和溶液中离子浓度大小判断方法,据此回答。【题目详解】A.HCl是强电解质、苯甲酸是弱电解质,0.1mol/L的盐酸和苯甲酸的pH:苯甲酸>盐酸,根据图知,未加NaOH溶液时图I的pH=1、图Ⅱ的pH>1,则图I中是盐酸、图Ⅱ中是苯甲酸,所以图Ⅰ、图Ⅱ分别是NaOH溶液滴定盐酸、苯甲酸的曲线,故A项错误;B.若(NaOH)=10.00mL时,苯甲酸的物质的量是NaOH的2倍,根据图知,溶液呈酸性,则c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒得c(C6H5COO-)>c(Na+),苯甲酸电离程度较小,所以存在c(C6H5COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故B项正确;C.苯甲酸钠溶液呈碱性,酚酞变色范围为8-10,所以应该选取酚酞作指示剂,故C项错误;D.混合溶液的pH=7时,溶液呈中性,NaCl溶液呈中性,要使苯甲酸和NaOH混合溶液呈中性,苯甲酸应该稍微过量,所以B点酸碱恰好完全反应,D点苯甲酸过量,故D项错误。故答案为B。【题目点拨】该题是图像题,解图像题的关键是关注几个特殊的点,起点,反应一定体积的点,恰好反应的点,弄清酸碱混合溶液中溶质成分及其性质,结合电荷守恒,指示剂选取方法等等即可。19、B【解题分析】
根据△G=△H-T·△S可知,只有△G<0,反应才是自发的,即放热反应和熵值增加的反应是有利于自发的。所以选项B是正确的,答案选B。20、C【解题分析】
A.P原子杂化轨道数=σ键电子对数+孤对电子对数=3+=4,P采用sp3杂化,选项A不符合题意;B.C原子杂化轨道数=σ键电子对数+孤对电子对数=4+=4,C采用sp3杂化,选项B不符合题意;C.B原子杂化轨道数=σ键电子对数+孤对电子对数=3+=3,B采用sp2杂化,选项C符合题意;D.O原子杂化轨道数=σ键电子对数+孤对电子对数=2+=4,O采用sp3杂化,选项D不符合题意;答案选C。【题目点拨】本题考查了原子杂化类型的判断,原子杂化类型的判断是高考热点,根据“杂化轨道数=σ键电子对数+孤对电子对数”是解答本题的关键。21、B【解题分析】
非金属性越强,第一电离能越大,四种元素中碳元素的非金属性最强,第一电离能最大,答案选B。22、D【解题分析】
A、工业上氨的催化氧化中,使用三氧化二铬做催化剂,催化效果较好,符合工业生产的事实,A错误;B、在实验室中,铜做催化剂可以将乙醇氧化成乙醛,符合实际情况,B错误;C、合成氨工业中,通常采用铁触媒做催化剂,其催化效果良好,价格便宜,所以符合实际情况,C错误;D、由于铂铑合金的价格昂贵,且易中毒,而五氧化二钒的活性、热稳定性、机械强度都比较理想,价格便宜,在工业上普遍使用钒催化剂,D正确;答案选D。二、非选择题(共84分)23、CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O4HOCH2CHOHCOOCH3【解题分析】
由框图可知:B能和二氧化碳反应生成D,D能和溴水发生取代反应生成白色沉淀,说明D中含有酚羟基,所以A中含有苯环,A的不饱和度为5,则A中除苯环外含有一个不饱和键;A能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C,则A中含有酯基,C酸化后生成E,E是羧酸,E和乙醇发生酯化反应生成G,G的分子式为C4H8O2,根据原子守恒知,E的分子式为C2H4O2,则E的结构简式为CH3COOH,C为CH3COONa,G的结构简式为CH3COOCH2CH3,根据原子守恒知,D的分子式为C6H6O,则D结构简式为:,B为,F为,则A的结构简式为:,据此解答。【题目详解】(1)化合物F的结构简式;(2)反应①是A在碱性条件下的水解反应,反应①的化学方程式;(3)反应④是在浓硫酸作催化剂、加热条件下,乙酸和乙醇发生酯化反应,反应方程式为:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)A的结构简式为:,属于羧酸类的A的同分异构体有:邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸、苯乙酸,所以有4种;(5)E的结构简式为CH3COOH,H为乙酸的同分异构体,能发生银镜反应,能和钠反应生成氢气说明H中含有醛基,醇羟基,所以H的结构简式为:HOCH2CHO;E的另一种同分异构体R在一定条件下也可以发生银镜反应,但不能和金属钠反应放出氢气,故R结构中存在醛的结构但不存在羟基或羧基,故为酯的结构HCOOCH3。24、碳碳双键、羧基CH≡CHCH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3
ABD【解题分析】分析:本题考查有机物推断,根据体重信息结合有机物结构及相互转化关系进行推断,从而得出各有机物的结构,是对有机化学基础知识的综合考查,需要学生熟练掌握分子结构中的官能团,抓官能团性质进行解答。详解:化合物D的比例模式为CH2=CHCOOH,硫酸氢乙酯水解得到E和硫酸,说明E为乙醇,从A经硫酸氢乙酯到E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用,A的相对分子质量为28,可以推知其为乙烯,E与F反应,得一种有浓郁香味的油状液体G,则F为乙酸,G为乙酸乙酯,E与D反应得无色液体H为CH2=CHCOOCH2CH3,B的相对分子质量为28,为一氧化碳,C的相对分子质量略小于A,说明其为乙炔。(1)根据以上分析,D中含有的官能团为碳碳双键、羧基;化合物C为乙炔,结构简式为CH≡CH;(2)乙烯和乙酸可以发生类似①的加成反应,方程式为CH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3;(4)A.反应①的过程中碳碳双键消失,说明该反应类型是加成反应,故正确;B.化合物H含有碳碳双键,可进一步聚合成某种高分子化合物,故正确;C.在反应②、③都为酯化反应中,参与反应的官能团都为羧基和羟基,完全相同,故错误;D.从A经硫酸氢乙酯至E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用,故正确。故选ABD。25、【答题空1】BC用水浴加热容易控制温度、原料损失较少、不易发生副反应、乙酸乙酯冷却效果较好【解题分析】
(1)A.在制备乙酸乙酯时,浓硫酸起催化剂作用,加入时放热;B.乙醇和乙酸可溶于水,乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小;C.浓H2SO4具有强氧化性和脱水性;
D.乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,可采用分液进行分离;
(2)可从装置的温度控制条件及可能的原料损失程度、副产物多少进行分析作答。【题目详解】(1)A.为防止浓硫酸稀释放热,导致液滴飞溅,其加入的正确顺序为:乙醇、浓硫酸、乙酸,故A项正确;B.制备的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,其饱和碳酸钠的作用是中和乙酸、溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解,故B项错误;C.浓硫酸在反应中作催化剂和吸水剂,但由于浓H2SO4具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率,所以浓硫酸用量又不能过多,故C项错误;D.乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,反应结束后,将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中,振荡、静置,待液体分层后从上口倒出上层的乙酸乙酯,故D项正确;答案下面BC;(2)根据b装置可知由于不是水浴加热,温度不易控制,乙装置优于甲装置的原因为:水浴加热容易控制温度、原料损失较少、不易发生副反应、乙酸乙酯冷却效果较好,故答案为用水浴加热容易控制温度、原料损失较少、不易发生副反应、乙酸乙酯冷却效果较好。26、防止暴沸冷凝防止环己烯挥发上层c【解题分析】
(1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化;(2)①环己烯不溶于氯化钠溶液,且密度比水小,分层后环己烯在上层,由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,提纯产物时用c(Na2CO3溶液)洗涤可除去酸;【题目详解】(1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝,故答案为:防止暴沸;冷凝;②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化,故答案为:防止环己烯挥发;(2)①环己烯是烃类,不溶于氯化钠溶液,且密度比水小,
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