江西省抚州市临川实验学校重点班2024届化学高二第二学期期末复习检测试题含解析_第1页
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文档简介

江西省抚州市临川实验学校重点班2024届化学高二第二学期期末复习检测试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、三室式电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示,采用惰性电极,ab、cd均为离子交换膜,在直流电场的作用下,两膜中间的Na+和SO42-可通过离子交换膜,而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。下列叙述正确的是A.通电后中间隔室的SO42-离子向正极迁移,正极区溶液pH增大B.该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品C.负极反应为2H2O–4e–=O2+4H+,负极区溶液pH降低D.当电路中通过1mol电子的电量时,会有0.5mol的O2生成2、下列有关一定物质的量浓度溶液的配制说法中正确的是()(1)为准确配制一定物质的量浓度的溶液,定容过程中向容量瓶内加蒸馏水至接近刻度线时,改用胶头滴管滴加蒸馏水至刻度线(2)利用图a配制0.10mol•L-1NaOH溶液(3)利用图b配制一定浓度的NaCl溶液(4)利用图c配制一定物质的量浓度的NaNO3溶液(5)用容量瓶配制溶液时,若加水超过刻度线,立即用滴管吸出多余液体(6)配制溶液定容时,仰视视容量瓶刻度会使溶液浓度偏低(7)配制溶液的定容操作可以用图d表示A.⑵⑸B.⑴⑹C.⑴⑷⑹D.⑴⑶⑸3、某烃的相对分子质量为72,则该烃的一氯取代物最多可能有(不考虑立体异构)A.9种 B.8种 C.7种 D.6种4、两种金属A和B,已知A,B常温下为固态,且A,B属于质软的轻金属,由A,B熔合而成的合金不可能具有的性质有()A.导电、导热、延展性较纯A或纯B金属强B.常温下为液态C.硬度较大,可制造飞机D.有固定的熔点和沸点5、据报道,科学家开发出了利用太阳能分解水的新型催化剂。下列有关水分解过程的能量变化示意图正确的是A. B.C. D.6、下列离子方程式书写正确且能合理解释事实的是A.Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应:Ca2++2HCO3-+2OH-===CaCO3↓+CO32-+H2OB.用Na2CO3溶液浸泡锅炉水垢:CaSO4(s)+CO32-===CaCO3(s)+SO42-C.用FeCl3溶液腐蚀印刷线路板上的Cu:Fe3++Cu===Fe2++Cu2+D.明矾溶于水产生Al(OH)3胶体:Al3++3H2O===Al(OH)3↓+3H+7、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是A.15g甲基(﹣CH3)所含有的电子数是9NAB.7.8g苯中含有的碳碳双键数为0.3NAC.1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反应生成水的中子数为8NAD.标准状况下,2.24LCHCl3的原子总数为0.5NA8、某油脂的结构为,关于该油脂的叙述不正确的是()A.一定条件下可与氢气发生加成反应B.该油脂能使溴的四氯化碳溶液褪色C.与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分D.与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂还有三种9、[Co(NH3)5Cl]2+配离子,中心离子的配位数是A.1 B.2 C.4 D.610、下列图像中的曲线(纵坐标为沉淀或气体的量,横坐标为加入物质的量),其中错误的是A.图A表示向含H+、Mg2+、Al3+、NH4+的溶液中滴加NaOH溶液产生沉淀量的关系曲线B.图B表示向澄清石灰水中通入二氧化碳直至过量产生沉淀量的关系曲线C.图C表示向NaOH和Na2CO3的混合液中滴加盐酸产生CO2气体的关系曲线D.图D表示向明矾溶液中滴加Ba(OH)2溶液产生沉淀量的关系曲线11、在25℃,向含c(H+)=0.1mol•L-1、c(Cu2+)=c(Fe3+)=0.01mol•L-1的200mL溶液中加入NaOH固体时,c(Cu2+)、c(Fe3+)随pH的变化曲线如图所示(忽略加入固体时溶液体积的变化)。下列叙述不正确的是A.Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2]B.pH=5时溶液中的阳离子主要为H+和Cu2+C.Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与离子浓度和沉淀的量均无关D.向含有FeCl3杂质的CuCl2溶液中加入CuO或CuCO3可除去溶液中混有的Fe3+12、由硫酸钾、硫酸铝和硫酸组成的混合溶液,其pH=1,c(Al3+)=0.4mol/L,c(SO42-)=0.8mol/L,则c(K+)为()A.0.15mol/LB.0.2mol/LC.0.3mol/LD.0.4mol/L13、Al、Fe、Cu都是重要而常见的金属,下列有关说法正确的是()A.三者的单质在常温下都能溶于稀硝酸B.三者的单质放置在空气中均只生成氧化物C.三者的所有氧化物均为酸性氧化物D.工业上制备这三种金属的方法依次为电解法、热分解法和热还原法14、石油加工的各种处理过程中,属于裂化过程的是()A.分离出汽油和煤油 B.原油脱盐、脱水C.十六烷变为辛烷和辛烯 D.将直链烃变为芳香烃15、在25℃,,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:物质XYZ初始浓度/(mol·L-1)120平衡浓度/(mol·L-1)0.61.20.8下列说法错误的是()A.反应达到平衡时,X的转化率为40%B.反应可表示为X(g)+2Y(g)2Z(g),其平衡常数为0.74C.其它条件不变时,增大压强能使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数也增大D.改变温度可以改变此反应的平衡常数16、已知某元素+2价离子的电子排布式为1s22s22p63s23p6,则该元素在周期表中属于()A.第ⅤB族 B.第ⅡB族 C.第Ⅷ族 D.第ⅡA族17、有一种星际分子,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键、三键等,不同花纹的球表示不同的原子)。对该物质判断正确的是A.①处的化学键是碳碳双键 B.该物质是烃的含氧衍生物C.③处的原子可能是氯原子或氟原子 D.②处的化学键是碳碳单键18、下列说法中正确的是A.NO2、BF3、PCl3这三个分子中的所有原子最外层电子均未满足8电子稳定结构B.在干冰中,每个CO2分子周围有6个紧邻的分子C.在NaCl晶体中,Na+的配位数为6D.金属导电的实质是金属阳离子在外电场作用下的定向移动19、下列表示不正确的是()A.氯离子的结构示意图 B.四氯化碳分子的电子式:C.CH4的球棍模型 D.明矾的化学式:KAl(SO4)2·12H2O20、在下列各组溶液中,离子一定能大量共存的是A.加入KSCN溶液显红色的溶液:K+、NH4+、Cl-、I-B.常温下,pH=1的溶液:Fe3+、Na+、NO3-、SO42-C.滴入酚酞试液显红色的溶液:Mg2+、Al3+、Br-、SO42-D.含0.1mol/LNH4Al(SO4)2·12H2O的溶液:K+、Ca2+、NO3-、OH-21、PX是纺织工业的基础原料,其结构简式如下图所示,下列说法正确的是()A.PX的分子式为C8H10 B.PX的一氯代物有3种C.PX与乙苯互为同系物 D.PX分子中所有原子都处于同一平面22、下图所示装置在中学实验中有很多用途,可根据实验目的在广口瓶中盛放适量某试剂。下面有关其使用有误的是()A.瓶内装饱和食盐水,可用于除去氯气中的HCl气体,气体应a进b出B.瓶内装水,可用于除去NO气体中的NO2气体,气体应a进b出C.瓶口朝上,可用于收集NH3,气体应b进a出D.瓶口朝下,可用于收集CH4气体,气体应b进a出二、非选择题(共84分)23、(14分)化合物G可用作香料,一种合成路线如图:请回答下列问题:(1)F的化学名称为_____。(2)⑤的反应类型是_____。(3)A中含有的官能团的名称为_____。(4)由D到E的化学方程式为_____。(5)G的结构简式为_____。(6)H(C6H10O4)与C互为同系物,H可能的结构共有_____种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比1:2:2的结构简式为_____。24、(12分)高分子化合物在生产生活中有着广泛的用途。如图为合成高分子化合物G的流程。已知:①→②请回答下列问题:(1)A物质为烃,则A的名称为_________,物质E含有的官能团名称是_________。(2)由C生成D的反应类型是____________。(3)由B生成C的化学反应方程式为_________。(4)F的结构简式为___________。(5)M是D的同分异构体,M满足以下条件:苯环上取代基的数目不少于两个,且能够与NaHCO3反应放出CO2,共有_______种。其中核磁共振H谱为4组峰,其峰面积比为6:2:1:1的结构简式为_______。(6)根据题中信息和有关知识,以2-丙醇为原料,选用必要的无机试剂,合成,写出合成路线__________。25、(12分)某兴趣小组的同学设计了如下装置进行试验探究,请回答下列问题:(1)为准确读取量气管的读数,除视线应与量气管凹液面最低处向平,还应注意。若考虑分液漏斗滴入烧瓶中液体的体积(假设其它操作都正确),则测得气体的体积将(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(2)若在烧瓶中放入生铁,用此装置验证生铁在潮湿空气中发生吸氧腐蚀。=1\*GB3①通过分液漏斗向烧瓶中加入的试剂可选用下列(填序号)a.NaOH溶液B.C2H5OHc.NaCl溶液D.稀硫酸=2\*GB3②能证明生铁在潮湿空气中发生吸氧腐蚀的现象是。(2)若烧瓶中放入粗铜片(杂质不参与反应),分液漏斗内放稀硝酸,通过收集并测量NO气体的体积来探究粗铜样品的纯度。你认为此方法是否可行(填“可行”或“不可行”,若填“不可行”请说明原因)。(3)为探究MnO2在H2O2制取O2过程中的作用,将等量的H2O2加入烧瓶中,分别进行2次实验(气体体积在同一状况下测定):序号烧瓶中的物质测得气体体积实验120mLH2O2,足量MnO2V1实验220mLH2O2,足量MnO2和稀硫酸V1<V2<2V1若实验1中MnO2的作用是催化剂,则实验2中发生反应的化学方程式为。(4)若烧瓶中放入镁铝合金,分液漏斗内放NaOH溶液,分别进行四次实验,测得以下数据(气体体积均已换算成标准状况):编号镁铝合金质量量气管第一次读数量气管第二次读数Ⅰ1.0g10.00mL346.30mLⅡ1.0g10.00mL335.50mLⅢ1.0g10.00mL346.00mLⅣ1.0g10.00mL345.70mL则镁铝合金中镁的质量分数为。26、(10分)Ⅰ.人体血液里Ca2+的浓度一般采用mg/cm3来表示。抽取一定体积的血样,加适量的草酸铵[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸钙(CaC2O4)沉淀,将此草酸钙沉淀洗涤后溶于强酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可测定血液样品中Ca2+的浓度。某研究性学习小组设计如下实验步骤测定血液样品中Ca2+的浓度。(配制KMnO4标准溶液)如图所示是配制50mLKMnO4标准溶液的过程示意图。(1)请你观察图示判断,其中不正确的操作有__________(填序号)。(2)其中确定50mL溶液体积的容器是________(填名称)。(3)如果用图示的操作配制溶液,所配制的溶液浓度将________(填“偏大”或“偏小”)。(测定血液样品中Ca2+的浓度)抽取血样20.00mL,经过上述处理后得到草酸,再用0.020mol·L-1KMnO4溶液滴定,使草酸转化成CO2逸出,这时共消耗12.00mLKMnO4溶液。(4)配平草酸与KMnO4反应的离子方程式:__MnO+H2C2O4+H+===Mn2++CO2↑+H2O。(5)滴定终点时的现象是_____________________________________(6)经过计算,血液样品中Ca2+的浓度为__________mmol·cm-3。Ⅱ.某小组同学设计如下实验,研究亚铁盐与H2O2溶液的反应。实验1试剂:酸化的0.5mol·L-1FeSO4溶液(pH=0.2),5%H2O2溶液(pH=5)。操作现象取2mL上述FeSO4溶液于试管中,加入5滴5%H2O2溶液溶液立即变为棕黄色,稍后,产生气泡。测得反应后溶液pH=0.9向反应后的溶液中加入KSCN溶液溶液变红(1)H2O2的电子式是_______,上述实验中H2O2溶液与FeSO4溶液反应的离子方程式是_________。(2)产生气泡的原因是____________________________________________。27、(12分)实验室需要0.1mol·L-1NaOH溶液450mL和0.3mol·L-1硫酸溶液480mL。根据这两种溶液的配制情况回答下列问题:(1)如图是已提供仪器,配制上述溶液均需用到的玻璃仪器是________(填选项)。(2)下列操作会使配制的NaOH溶液浓度偏低的是__________。A称量NaOH所用砝码生锈B选用的容量瓶内有少量蒸馏水C定容摇匀后,液面下降,又加水至刻度线D定容时俯视刻度线(3)根据计算用托盘天平称取NaOH的质量为________g。(4)根据计算得知,所需质量分数为98%、密度为1.84g/cm3的浓硫酸的体积为__________mL(计算保留一位小数)。28、(14分)实验室配制500mL0.1mol/LNa2CO3溶液,回答下列问题:91应用托盘天平称取石碱晶体(十水碳酸钠)________g;(2若实验遇到下列情况,溶液的浓度是偏高,偏低还是不变?①加水时超过刻度线,再用滴管吸出直至刻度线________;②忘记将洗涤液加入容量瓶________;③容量瓶内壁附有水珠而未干燥处理________;④定容后摇匀,液面低于刻度线________。29、(10分)石油分馏得到的轻汽油可在Pt催化下脱氢环化,逐步转化为芳香烃。以链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下:已知以下信息:①B的核磁共振氢谱中只有一组峰;G为一氯代烃。②R-x+R'-xR-R'(x为卤素原子,R、R'为烃基)回答以下问题:(1)H的化学名称为________,C的官能团名称为________。(2)J的结构简式为________,G生成H的反应类型为________。(3)F合成丁苯橡胶的化学方程式为_________。(4)I的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种(不含立体异构)。①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体;②既能发生银镜反应,又能发生水解反应。其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:1:1的是_________(写出其中一种的结构简式)。(5)参照上述合成路线,以2-甲基已烷和一氯甲烷为原料(无机试剂任选),设计制备化合物E的合成路线:________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】

A.根据同种电荷相互排斥,异种电荷相互吸引的原则,在电解池中阴离子会向正电荷较多的阳极区定向移动,因此通电后中间隔室的SO42-离子向正极迁移;在正极区带负电荷的OH-失去电子,发生氧化反应而放电,由于破坏了附近的水的电离平衡,使溶液中c(H+)>c(OH-),所以正极区溶液酸性增强,溶液的pH减小,故A错误;B.阳极区氢氧根放电,溶液中产生硫酸,阴极区氢离子获得电子,发生还原反应而放电,破坏了附近的水的电离平衡,使溶液中c(OH-)>c(H+),所以产生氢氧化钠,因此该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品,故B正确;C.负极区氢离子得到电子,使溶液中c(H+)增大,所以负极区溶液pH升高,故C错误;D.当电路中通过1mol电子的电量时,根据整个闭合回路中电子转移数目相等可知反应产生氧气的物质的量是n(O2)=1mol÷4=0.25mol,故D错误。故选B。【题目点拨】本题主要是考查电解原理及其应用、电极判断、电极反应式书写、电极产物判断与计算等。电化学是历年高考的重要考点之一,考查的内容为:提供电极材料和电解质溶液判断能否形成原电池,原电池电极名称判断及电极反应式的书写,提供反应方程式设计原电池、电解池(包括电镀池、精炼池),根据电解时电极质量或溶液pH的变化判断电极材料或电解质种类,电解产物的判断和计算,结合图像考查电极质量或电解质溶液质量分数的变化。2、B【解题分析】分析:(1)配制溶液时,注意定容时不能使液面超过刻度线;(2)配制0.10mol•L-1NaOH溶液应该现在烧杯中溶解物质,不能在容量瓶中直接溶解固体物质;(3)不能直接在容量瓶中配制NaCl溶液;(4)不能在容量瓶中溶解;(5)物质的物质的量减少;(6)定容时候仰视刻度线,必然是加入的水超过刻度线才认为正好到刻度线,这时候溶液体积已经偏大,浓度偏低;(7)定容时接近刻度线下1~2cm时,要改用胶头滴管滴加蒸馏水至刻度线。详解:(1)配制溶液时,定容时不能使液面超过刻度线,容量瓶中的蒸馏水接近刻度线下1~2cm时,改用胶头滴管滴加蒸馏水至刻度线,故(1)正确;(2)配制0.10mol•L-1NaOH溶液应该现在烧杯中溶解物质,待溶液恢复至室温再转移至容量瓶中,不能在容量瓶中直接溶解固体物质,故(2)错误;(3)不能直接在容量瓶中配制NaCl溶液,故(3)错误;(4)不能在容量瓶中溶解,应在烧杯中溶解、冷却后转移到容量瓶中,故(4)错误;(5)若如题操作,物质的物质的量减少,体积不变,浓度减小,故(5)错误;(6)定容时候仰视刻度线,必然是加入的水超过刻度线才认为正好到刻度线,这时候溶液体积已经偏大,浓度偏低,故(6)正确;(7)定容时接近刻度线下1~2cm时,要改用胶头滴管滴加蒸馏水至刻度线,故(7)错误。根据以上分析可知,说法正确的有(1)(6),故本题答案选B。3、B【解题分析】

某烃的相对分子质量为72,由商余法:该烃含有的碳原子数目为=5…12,该烃的分子式为C5H12,该烃属于烷烃,为戊烷,戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷,含有的H原子种类分别为3、4、1,共8种,则一氯取代物最多可能有8种,故选B。4、D【解题分析】

合金的熔点和沸点比各成分低,硬度比各成分大,导电、导热、延展性较成分中纯金属强,用途广泛。【题目详解】合金为混合物,通常无固定组成,因此熔、沸点通常不固定;一般来讲金属形成合金的熔点比各组成合金的金属单质低,硬度要比各组成合金的金属单质大,如Na、K常温下为固体,而Na—K合金常温下为液态,轻金属Mg—Al合金的硬度比Mg、Al高;正确选项D。【题目点拨】合金是由两种或两种以上的金属(或金属与非金属)熔合而成的具有金属特性的物质,各类型合金都有以下通性:(1)多数合金熔点低于其组分中任一种组成金属的熔点;(2)硬度一般比其组分中任一金属的硬度大;(3)有的抗腐蚀能力强。5、B【解题分析】

水分解是吸热反应,反应物总能量低于生成物总能量,催化剂能降低反应的活化能,但反应热不变,图像B符合,答案选B。【题目点拨】注意催化剂可降低反应的活化能,但不改变反应热。6、B【解题分析】A.Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应的离子方程式为:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,选项A错误;B.用Na2CO3溶液浸泡锅炉水垢,反应的离子方程式为:CaSO4(s)+CO32-===CaCO3(s)+SO42-,选项B正确;C.用FeCl3溶液腐蚀印刷线路板上的Cu,反应的离子方程式为:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,选项C错误;D.明矾溶于水产生Al(OH)3胶体,反应的离子方程式为:Al3++3H2O=Al(OH)3(胶体)+3H+,选项D错误。答案选B。7、A【解题分析】A.15g甲基(﹣CH3)的物质的量是1mol,所含有的电子数是9NA,A正确;B.苯分子中不存在碳碳双键数,B错误;C.酯化反应中羧酸提供羟基,醇提供氢原子,1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反应生成的水是H218O。其中子数为10NA,C错误;D.标准状况下三氯甲烷是液体,不能利用气体摩尔体积计算2.24LCHCl3的原子总数,D错误,答案选A。8、D【解题分析】

A、C17H33-含有碳碳双键,所以一定条件下可与氢气发生加成反应,故A正确;B.C17H33-含有碳碳双键,所以该油脂能使溴的四氯化碳溶液褪色,故B正确;C.油脂属于酯类,与氢氧化钠溶液混合加热发生水解反应,生成高级脂肪酸钠,高级脂肪酸钠是肥皂的主要成分,故C正确;D.与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂还有、两种,故D错误;答案选D。9、D【解题分析】

配合物也叫络合物,为一类具有特征化学结构的化合物,由中心原子或离子(统称中心原子)和围绕它的称为配位体(简称配体)的分子或离子,完全或部分由配位键结合形成,配合物中中心原子提供空轨道,配体提供孤电子对,配合物[Co(NH3)5Cl]2+中,Co2+为中心离子提供空轨道,电荷数为+2,Cl、NH3为配体提供孤电子对,有一个氯离子和五个氨分子做配体,配位数为6,答案选D。10、C【解题分析】

A.H+、Mg2+、Al3+、NH4+的溶液中H+最易与OH-反应,所以开始无沉淀,其次为Al3+,反应后生成水、氢氧化铝,出现沉淀,Mg2+和OH-反应生成氢氧化镁,沉淀达最大量,继续滴加,NH4+和OH-反应生成一水合氨,沉淀量不变,继续滴加,氢氧化铝溶解,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,故A正确;B.石灰水中通入二氧化碳,先发生Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O,生成沉淀,后发生CO2+CaCO3+H2O=Ca(HCO3)2,故先产生沉淀,后沉淀溶解,前后两部分二氧化碳的物质的量为1:1,故B正确;C.向NaOH和Na2CO3的混合液中滴加盐酸,盐酸先和氢氧化钠反应,开始没有沉淀,然后再与碳酸钠反应,Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,NaHCO3++HCl=NaCl+CO2↑+H2O,产生CO2气体,开始未产生气体消耗的盐酸应比产生气体消耗的盐酸多,图象错误,故C错误;D.向明矾溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,当Al3+恰好全部沉淀时,离子方程式为:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓,继续滴加,则发生Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,故D正确;故选C。【点晴】本题以图象为载体考查钙镁铝化合物的性质,明确发生的化学反应是解答的关键,反应发生的先后顺序是学生解答中的难点,注意图象比例关系。特别是C选项,盐酸先和氢氧化钠反应,再与碳酸钠反应,且先生成碳酸氢钠,再生成二氧化碳。11、B【解题分析】

图中pH为4时Fe3+完全沉淀,溶液中含大量的Cu2+,加入NaOH固体时,先与H+反应,然后铁离子转化为沉淀,且Ksp与温度与物质的性质有关,以此来解答。【题目详解】A.pH为4时Fe3+完全沉淀,溶液中含大量的Cu2+,则Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2],故A项正确;B.加入NaOH固体时,先与H+反应,然后铁离子转化为沉淀,则pH=5时溶液中的阳离子主要为Na+和Cu2+,故B项错误;C.Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与离子浓度和沉淀的量均无关,说法合理,故C项正确;D.向含有FeCl3杂质的CuCl2溶液中加入CuO或CuCO3,可促进铁离子水解转化为沉淀,且不引入新杂质,可除杂,故D项正确。故答案为B12、C【解题分析】溶液的pH=1,则氢离子浓度为0.1mol/L,根据电荷守恒,溶液中存在:3c(Al3+)+c(K+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),由于溶液中c(OH-)很小,可以忽略不计,则:3c(Al3+)+c(K+)+c(H+)=2c(SO42-),所以:c(K+)=2c(SO42-)-3c(Al3+)-c(H+)=2×0.8mol/L-3×0.4mol/L-0.1mol/L=0.3mol/L,故选C。13、A【解题分析】

A项、硝酸具有强氧化性,Al、Fe、Cu都能和稀硝酸反应生成硝酸盐、一氧化氮和水,故A正确;B项、Al、Fe放置在空气中生成氧化物,Cu放置在空气中生成碱式碳酸铜,故B错误;C项、Al2O3和强酸、强碱反应生成盐和水,属于两性氧化物,CuO和FeO、Fe2O3都只能和酸反应生成盐和水,所以属于碱性氧化物,故C错误;D项、工业上制备金属铁和铜均采用热还原法,故D错误;故选A。14、C【解题分析】

A、分离出汽油和煤油是石油的分馏,不是裂化过程,故A不符合题意;B、原油脱盐、脱水是石油分馏之前的预处理过程,故B不符合题意;C、裂化是将长链的烃断裂成短链的烃,十六烷变为辛烷和辛烯是裂化的过程,故C符合题意;D、直链的烃转化为芳香烃的过程叫重整,故D不符合题意;答案选C。15、C【解题分析】分析:A、转化率是消耗量除以起始量得到;

B、根据物质消耗量计算反应物质的量之比写出化学方程式;

C、化学平衡常数只随温度变化;

D、升温平衡常数减小,说明平衡逆向进行,逆向是吸热反应,正向是放热反应。详解:A、根据图表分析可以知道,X消耗的物质的量浓度=1mol/L-0.6mol/L=0.4mol/L,X的转化率=0.4mol/L1mol/L×100%=40%,所以A选项是正确的;

B、图表中分析消耗量或生成量为,消耗X浓度1mol/L-0.6mol/L=0.4mol/L,Y消耗浓度2mol/L-1.2mol/L=0.8mol/L,Z生成浓度0.8mol/L,反应比为X:Y:Z=0.4:0.8:0.8=1:2:2,反应的化学方程式为:X(g)+2Y(g)2Z(g),平衡常数K=c2(Z)c(X)c2(Y)=0.820.6×1.22=0.74,所以B选项是正确的;

C、反应正向是气体体积减小的反应,增大压强平衡向正反应方向移动,即向着生成Z的方向移动,温度不变,则平衡常数不变,故C错误;

D、升温平衡常数减小,说明平衡逆向进行,16、D【解题分析】

某元素的+2价离子的电子排布式为1s22s22p63s23p6,则基态原子核外电子排布为1s22s22p63s23p64s2,最大能层数为4,因此处于第四周期,价电子数为2,因此处于第ⅡA族。故选D。17、D【解题分析】

由于最左边的碳氢之间一定是单键,所以左起第一个和第二个碳之间应该是三键,之后为单键三键交替,则A、①处的化学键只能是三键,A错误;B、③原子不是氧原子,故不该物质不是含氧衍生物,错误;C、③处原子与碳原子形成三键,应该为第五主族元素,一定不是氯或氟,故C错误;D、②处的化学键是碳碳单键,故D正确;答案选D。18、C【解题分析】

A.氮的化合价是+4价,而氮原子的最外层电子数是5,所以不满足8电子稳定结构。BF3中B的化合价是+3价,原子的最外层电子数是3个,所以不满足8电子稳定结构。其它原子均满足8电子稳定结构,故A错误;B.在干冰中,每个CO2分子周围有12个紧邻的分子,故B错误;C.在NaCl晶体中,Na+的配位数为6,故C正确;D.金属导电的实质是自由电子在外电场作用下的定向移动,故D错误。故答案选:C。【题目点拨】金属导电的实质是自由电子在外电场作用下的定向移动。19、B【解题分析】分析:A、氯离子的核电荷数为17,最外层达到8电子稳定结构;B、四氯化碳分子中,Cl原子最外层满足8电子稳定结构;C、甲烷含有C-H键,为正四面体结构;D、明矾的化学式:KAl(SO4)2·12H2O详解:A、氯离子的核电荷数为17,最外层达到8电子稳定结构;氯离子的结构示意图,故A正确;B、氯原子未成键的孤对电子对未标出,四氯化碳正确的电子式为,故B错误;C、甲烷含有C-H键,为正四面体结构,球棍模型为,故C正确;D、明矾是一种常见的净水剂,明矾的化学式:KAl(SO4)2·12H2O,故D正确;故选B。20、B【解题分析】

A.加入KSCN溶液显红色的溶液中含有Fe3+,具有强氧化性,而I-离子具有还原性,两者会发生氧化还原反应;B.离子间不反应,也不和H+反应,能大量共存,正确;C.滴入酚酞试液显红色的溶液为碱性溶液,其中Mg2+、Al3+在碱性溶液中会生成白色沉淀;D.NH4+、Al3+与OH-离子会发生反应;故选B。21、A【解题分析】

A.由结构可知PX的分子式为C8H10,故A正确;B.PX中有两种H,PX的一氯代物有2种,B错误;C.PX与乙苯分子式相同,结构不同,PX与乙苯互为同分异构体,而非同系物,故C错误;D.PX分子中含有2个饱和碳原子,与饱和碳原子直接相连的4个原子构成四面体,所有原子不可能处于同一平面,D错误;答案为A。【题目点拨】该题的难点是有机物共线、共面判断,解答该类试题的判断技巧:①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5种分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代,则取代后的分子空间构型基本不变。②借助C—C键可以旋转而—C≡C—键、键不能旋转以及立体几何知识判断。③苯分子中苯环可以以任一碳氢键为轴旋转,每个苯分子有三个旋转轴,轴上有四个原子共线。22、D【解题分析】

A.除去氯气中的HCl气体,可以选用饱和食盐水,气体应a进b出,故A正确;B.二氧化氮能够与水反应生成一氧化氮,可用水除去NO气体中的NO2气体,气体应a进b出,故B正确;C.氨气的密度小于空气,瓶口朝上,可用于收集NH3,气体应b进a出,故C正确;D.甲烷的密度小于空气,瓶口朝下,可用于收集CH4气体,气体应a进b出,故D错误;故选D。【题目点拨】此题考查了气体的收集、净化、检验,是一个综合性比较强的题目。对于“多功能瓶”在实验中有很多用途,如用它净化或检验气体时,也可以用它来收集气体。本题的易错点为CD,要正确理解向上和向下排空气法收集气体的原理。二、非选择题(共84分)23、苯甲醇水解反应(或取代反应)氯原子和羧基:+Cl2+HCl9HOOCCH2CH2CH2CH2COOH【解题分析】

由有机物的转化关系可知,ClCH2COOH与碳酸钠反应生成ClCH2COONa,ClCH2COONa与NaCN反应生成NaOOCCH2CN,NaOOCCH2CN在酸性条件下水解生成HOOCCH2COOH;在光照条件下与氯气发生取代反应生成,则E是;在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成;在浓硫酸作用下,与HOOCCH2COOH发生酯化反应生成,则G为。【题目详解】(1)F的结构简式为,属于芳香醇,名称为苯甲醇,故答案为:苯甲醇;(2)反应⑤为在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成,故答案为:水解反应(或取代反应);(3)A的结构简式为ClCH2COOH,官能团为氯原子和羧基,故答案为:氯原子和羧基;(4)D到E的反应为在光照条件下与氯气发生取代反应生成,反应的化学方程式为+Cl2+HCl,故答案为:+Cl2+HCl;(5)在浓硫酸作用下,与HOOCCH2COOH发生酯化反应生成,则G的结构简式为;(6)H(C6H10O4)与C互为同系物,则H为饱和二元羧酸,可以视作两个—COOH取代C4H10分子中的两个氢原子,C4H10分子由两种结构,故二羧基取代物有9种;核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比1:2:2的结构简式为HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,故答案为:9;HOOCCH2CH2CH2CH2COOH。【题目点拨】本题考查有机化学基础,解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系,不仅要注意物质官能团的衍变,还要注意同时伴随的分子中原子数目的变化,在此基础上判断有机物的反应类型,书写有关化学方程式。24、甲苯碳碳双键、醛基加成反应+2NaOH+2NaCl+H2O12CH3COCH3【解题分析】

由合成流程可知,C与乙醛发生加成反应生成D,则C为,逆推可知,B为,A为,D发生消去反应生成E,E发生信息②中的反应生成F为,F再发生加聚反应得到高分子化合物G,据此可分析解答问题。【题目详解】(1)根据上述分析可知,A为,名称为甲苯,E物质的结构简式为,其中含有的官能团由碳碳双键、醛基,故答案为:甲苯;碳碳双键、醛基;(2)由上述分析知,C与乙醛发生加成反应生成D,故答案为:加成反应;(3)由B生成C的化学反应方程式为,故答案为:;(4)E发生信息②中的反应生成F为,故答案为:;(5)M是D的同分异构体,M满足以下条件:苯环上取代基的数目不少于两个,且能够与NaHCO3反应放出CO2,说明M含有羧基,则苯环上有两个取代基的情况有—COOH、—CH2CH3或—CH2COOH、—CH3两种情况,均有邻、间、对三种位置结构,苯环上有3个取代基的情况为2个—CH3、—COOH,2个甲基有邻、间、对3种位置结构,对应的羧基分别有2种、3种、1种位置,因此,符合条件的M共有3×2+2+3+1=12种,其中核磁共振氢谱为4组峰,其峰面积比为6:2:1:1的结构简式有、,故答案为:12;、;(6)由信息②实现增大碳原子数目,并引入碳碳双键,2-丙醇发生氧化反应生成,然后与(C6H5)P=CH2反应得到,再与溴发生加成反应得到,最后碱性条件下水解得到,故答案为:CH3COCH3。25、8.(1)冷却至室温后,量气筒中和漏斗中的两液面相平;无影响(2)①ac②量气管中液面下降(3)不可行NO会与装置中O2、H2O发生反应生成HNO3,使测得的NO不准(4)H2O2+MnO2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑、2H2O22H2O+O2↑(5)73%【解题分析】试题分析:(1)读数时应注意:①将实验装置恢复到室温;②上下调节右管,使右管液面高度与测量气管中液面高度平齐;③视线与凹液面最低处相平,所以为准确读取量气管的读数,除视线应与量气管凹液面最低处向平,还应注意冷却至室温后,量气筒中和漏斗中的两液面相平;只要上下调节右管,使右管液面高度与测量气管中液面高度平齐,就能使内外气压相等,则测得气体的体积将无影响。(2)①钢铁在中性或弱碱性环境中易发生吸氧腐蚀,所以通过分液漏斗向烧瓶中加入的试剂是ac;②吸氧腐蚀消耗氧气,所以量气管中液面下降。(3)若烧瓶中放入粗铜片(杂质不参与反应),分液漏斗内放稀硝酸,通过收集并测量NO气体的体积来探究粗铜样品的纯度,该方法不可行,因为NO会与装置中O2、H2O发生反应生成HNO3,使测得的NO不准。(4)若实验1中MnO2的作用是催化剂,双氧水完全反应生成气体的体积为V1,而实验2中生成气体的体积为V1<V2<2V1,说明除发生了实验1的反应外,还有其它反应发生,所以实验2发生反应的化学方程式为H2O2+MnO2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑、2H2O22H2O+O2↑。(5)编号Ⅱ的实验数据误差较大,舍弃,求其它三个体积的平均值,V=(336.30+336.00+335.70)÷3=336.0mL,根据化学反应2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,氢气的物质的量为0.015mol,则参加反应的铝的物质的量为0.01mol,铝的质量为0.01mol×27g/mol=0.27g,则镁铝合金中镁的质量分数为(1-0.27)÷1×100%=73%。考点:考查实验探究方案的设计与评价,化学计算等知识。26、②⑤50mL容量瓶偏小2MnO4—+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O当滴入最后一滴KMnO4溶液时,溶液颜色有无色变为粉红色,但半分钟内不褪色0.032Fe2++2H++H2O2=+2Fe3++2H2OFe3+催化下H2O2分解生成O2【解题分析】本题考查化学实验方案的设计与评价。解析:Ⅰ.(1)量筒不能用于配制溶液,视线应该与凹液面的最低点相平读数,所以②⑤操作错误;(2)配制50mL一定物质的量浓度KMnO4标准溶液需要50mL的容量瓶;(3)仰视读数时,定容时,所加的水超过刻度线,体积偏大,所以浓度偏小;(4)由题给未配平的离子方程式可知,反应中H2C2O4做还原剂被氧化为CO2,MnO4―做氧化剂被还原为Mn2+,依据得失电子数目守恒和原子个数守恒可得配平的化学方程式为2MnO4―+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(5)草酸溶液无色,当反应正好完全进行的时候,多加一滴KMnO4溶液,溶液恰好由无色变为紫红色;(6)血样处理过程中存在如下关系式:5Ca2+~5CaC2O4~5H2C2O4~2MnO4―,所以n(Ca2+)=52n(MnO4-)=52×0.0120L×0.020mol·L-1=6.0×10-4mol,血液样品中Ca2+的浓度=6.0×10-4mol20.00cm3=0.03mmol·cm-3。Ⅱ.H2O2为含有非极性键和极性键的共价化合物,电子式为,酸性条件下,H2O2溶液与FeSO4溶液发生反应生成Fe3+和H2O,反应的离子方程式为:2Fe2++2H++H2O2点睛:本题侧重考查学生知识综合应用、根据物质的性质进行实验原理分析及实验方案设计能力,综合性较强,注意把握物质性质以及对题目信息的获取于使用。27、BDEC2.08.2【解题分析】

(1)根据配制一定物质的量浓度溶液用到仪器选择;(2)分析不当操作对溶质的物质的量和溶液体积的影响,依据C=进行误差分析,凡是能够使n增大,或者使V减小的操作,都会使C偏大;凡是能够使n减小,V增大的操作都会使C偏小;凡是不当操作导致实验失败且无法补救的,需要重新配制;(3)依据n=cv计算需要的氢氧化钠的物质的量,m=nM计算氢氧化钠的质量;(4)根据c=计算浓硫酸的浓度,再根据浓硫酸稀释前后溶质的物质的量不变计算,计算浓硫酸的体积。【题目详解】(1)配制一定物质的量浓度溶液用到仪器:托盘天平、量筒、500mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、药匙等;故答案为:BDE;(2)A称量NaOH所用砝码生锈,称取的氢氧化钠的质量增多,n偏大,则浓度偏高,故A不选;B.选用的容量瓶内有少量蒸馏水,对溶液的体积不会产生影响,所配

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