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文档简介
2024届福建省福州市长乐高中、城关中学、文笔中学化学高二下期末统考试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列说法正确的是A.NaOH固体熔化的过程中,离于键和共价键均被破坏B.NaHSO4在水溶液中或熔融状态下,都能电高出H+C.CO2和PCl3分子中,每个原子最外层都具有8电子稳定结构D.HBr比HCl的热稳定性差,说明HBr的分子间作用力比HC1弱2、室温下,有下列四种溶液:①0.1mol·L-1氨水,②0.1mol·L-1NH4Cl溶液,③0.2mol·L-1盐酸与0.2mol·L-1NH4Cl溶液等体积混合,④0.2mol·L-1NaOH溶液与0.2mol·L-1氨水等体积混合,四种溶液中c(NH4+)由大到小排列正确的是()A.②③④① B.④①②③ C.①④②③ D.③②①④3、草酸晶体(H2C2O4·2H2O)无色,熔点为101℃,易溶于水,受热脱水、升华,170℃以上分解。某学生拟用下图装置做草酸晶体的分解实验并验证部分产物,下列说法错误的是A.装置A中的大试管口应略向下倾斜,是因为加热草酸晶体时会产生水B.装置B的主要作用是冷凝(水蒸气、草酸)等,防止草酸进入装置C中,干扰CO2的检验C.装置C中可观察到的现象是有气泡冒出,澄清石灰水变浑浊D.本实验能证明草酸晶体的分解产物有二氧化碳4、将反应Cu(s)+2Ag+(aq)Cu2+(aq)+2Ag(s)设计成原电池,某一时刻的电子流向及电流计(G)指针偏转方向如图所示,下列有关叙述正确的是A.KNO3盐桥中的K+移向Cu(NO3)2溶液B.工作一段时间后,AgNO3溶液中c(Ag+)减小C.电子由AgNO3溶液通过盐桥移向Cu(NO3)2溶液D.Cu作负极,发生还原5、在下列各溶液中,离子可能大量共存的是A.加入铝粉能产生H2的溶液中:K+、Mg2+、Cl-、SO42-B.加入Na2O2的溶液中:K+、Al3+、Cl-、NO3-C.含有0.1mol·L-1Ca2+的溶液中:Na+、K+、CO32-、Cl-D.无色透明的酸性溶液中:MnO4-、K+、SO42-、Na+6、下列物质按照纯净物、混合物、电解质和非电解质顺序排列的是()A.盐酸、水煤气、醋酸、干冰 B.液氯、氯水、硫酸钠、乙醇C.空气、天然气、苛性钾、石灰石 D.胆矾、漂白粉、氯化钾、氯气7、下列检验方法不合理的是()选项实验检验方法A向沸水中滴加5~6滴饱和FeCl3溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热,得Fe(OH)3胶体用激光笔照射烧杯中的液体B证明溶液中存在NH4+滴加浓NaOH溶液,加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,试纸变蓝C区分AgNO3溶液和Al2(SO4)3溶液分别取少量溶液,滴加BaCl2溶液D证明氯水中起漂白作用的不是Cl2用CCl4充分萃取,将红纸条分别浸入分层后的溶液中A.A B.B C.C D.D8、已知NO2和N2O4可以相互转化2NO2(g)⇄N2OA.反应进行至25min时,曲线发生变化的原因是加入0.4molNB.a、b、c、d四个点中,表示化学反应处于平衡状态的点是b和dC.图中共有两条曲线X和Y,其中曲线X表示NOD.若要达到与d相同的状态,在25min时还可以采取的措施是适当缩小容器体积9、生活中处处有化学。下列关于乙醇的说法不正确的是A.乙醇能与水以任意比例互溶,主要是因为乙醇与水分子间存在氢键B.皂化反应实验中用乙醇做助溶剂是因为油脂和氢氧化钠均能溶于乙醇C.实验室热源大多是由酒精灯提供的,是因为乙醇燃烧的△H大D.无水乙醇的制备是用工业酒精加生石灰加热蒸馏10、在配制一定物质的量浓度的盐酸时,下列错误操作可使所配制溶液浓度偏高的是()A.用量筒量取浓盐酸时仰视读数 B.溶解搅拌时有液体飞溅C.定容时仰视容量瓶瓶颈刻度线 D.摇匀后见液面下降,再加水至刻度线11、下列有关金属腐蚀与防护的说法正确的是()A.金属的化学腐蚀比电化学腐蚀更普遍B.当镀锡铁制品的镀层破损时,镀层仍能对铁制品起保护作用C.海轮外壳焊接锌块是采用了牺牲阳极的阴极保护法D.可将地下输油钢管与外加直流电源的正极相连以保护它不受腐蚀12、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是A.14g乙烯和丙烯混合气体中原子数目为3NAB.在50g质量分数为46%的乙醇水溶液中,含有氢原子数为3NAC.5.6g铁在22.4L氯气中充分燃烧,转移的电子数为0.3NAD.0.1mol·L-1Na2CO3溶液中含有的CO32-数目小于0.1NA13、下列防止金属腐蚀的方法属于电化学防护的是()A.船体表面刷漆B.水中的钢闸门连接电源的负极C.自行车链条涂油D.铁中加入铬、锰、硅等制成不锈钢14、已知C—C键可以绕键轴自由旋转,结构简式为的烃,下列说法中不正确的是()A.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上B.分子中至少有8个碳原子处于同一平面上C.分子中至多有14个碳原子处于同一平面上D.该烃不属于苯的同系物15、甜瓜醛是一种食用香精,其结构简式如图所示。下列有关甜瓜醛的叙述正确的是()A.1mol该物质最多可与1mol氢气发生加成反应B.该物质的分子式为C9H14OC.加热条件下,该物质能与新制Cu(OH)2悬浊液反应D.该物质为烯烃16、下列有关说法不正确的是()A.水合铜离子的模型如图所示,1个水合铜离子中有4个配位键B.CaF2晶体的晶胞如图所示,每个CaF2晶胞平均占有4个Ca2+C.H原子的电子云图如图所示,H原子核外的大多数电子在原子核附近运动D.金属Cu中Cu原子堆积模型如图所示,该金属晶体为最密堆积,每个Cu原子的配位数均为12二、非选择题(本题包括5小题)17、4-羟基扁桃酸可用于制备抗生素及血管扩张类的药物,香豆素-3-羧酸可用于制造香料,二者合成路线如下(部分产物及条件未列出):已知;(R,R′,R″表示氢、烷基或芳基)(1)A相对分子质量为60,常在生活中用于除去水壶中的水垢,A的结构简式是___________。(2)D→4-羟基扁桃酸反应类型是______________。(3)中①、②、③3个-OH的电离能力由强到弱的顺序是___________。(4)W→香豆素-3-羧酸的化学方程式是______________________。(5)关于有机物F下列说法正确的是__________。a.存在顺反异构b.分子中不含醛基c.能发生加成、水解、氧化等反应d.1molF与足量的溴水反应,最多消耗4molBr2(6)某兴趣小组将4-羟基扁桃酸进行如下操作①1molH在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为______mol.②符合下列条件的I的同分异构体(不考虑立体异构)为______种。a.属于一元羧酸类化合物b.苯环上只有2个取代基,其中一个是羟基③副产物有多种,其中一种是由2分子4-羟基扁桃酸生成的含有3个六元环的化合物,该分子中不同化学环境的氢原子有__________种。18、某天然有机化合物A仅含C、H、O元素,与A相关的反应框图如下:(提示:A→P、A→B分别为两个反应,条件均为浓硫酸、加热)(1)写出下列反应的反应类型:B→D________;D→E第①步反应________。(2)请分别写出D和E中的不含氧官能团的名称:D:__________、E:____________。(3)写出S、P的结构简式:S:_________________________________;P:____________________________;(4)写出在浓H2SO4存在并加热的条件下,F与足量乙醇反应的化学方程式:____________。(5)写出符合条件的D的同分异构体的结构简式:(①与D具有相同官能团,②核磁共振氢谱中能呈现2种峰;峰面积比为1∶1)______________________________。19、用一种试剂将下列各组物质鉴别开。(1)和:_________________________(2),和C6H12(已烯):_________________(3),CCl4和乙醇_______________________20、NaClO2/H2O2酸性复合吸收剂可同时有效脱硫、脱硝。实验室制备少量NaClO2的装置如图所示。装置I控制温度在35~55°C,通入SO2将NaClO3还原为ClO2(沸点:11°C)。回答下列问题:(1)装置Ⅰ中反应的离子方程式为__________________。(2)装置Ⅱ中反应的化学方程式为_____________________。(3)装置用中NaOH溶液的作用是_____________。(4)用制得的NaClO4/H2O2酸性复合吸收剂同时对NO、SO2进行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在温度一定时,n(H2O2)/n(NaClO2)和溶液pH对脱硫、脱硝的影响如图所示:①从图1和图2中可知脱硫、脱硝的最佳条件是n(H2O2)/n(NaClO2)=________________。pH在_________________之间。②图2中SO2的去除率随pH的增大而增大,而NO的去除率在pH>5.5时反而减小。NO去除率减小的可能原因是___________________________________。21、高锰酸钾是常用的氧化剂。工业上以软锰矿(主要成分是MnO2)为原料制备高锰酸钾晶体。中间产物为锰酸钾。下图是实验室模拟制备KMnO4晶体的操作流程:已知:锰酸钾(K2MnO4)是墨绿色晶体,其水溶液呈深绿色,这是锰酸根离子(MnO)在水溶液中的特征颜色,在强碱性溶液中能稳定存在;在酸性、中性和弱碱性环境下,MnO会发生自身氧化还原反应,生成MnO和MnO2。回答下列问题:(1)KOH的电子式为____________。(2)调节溶液pH过程中,所得氧化产物与还原产物的物质的量之比为____________。(3)趁热过滤的目的是_____________________________________________。(4)已知20℃时K2SO4、KCl、CH3COOK的溶解度分别为11.1g、34g、217g,则从理论上分析,选用下列酸中________(填标号),得到的高锰酸钾晶体纯度更高。A.稀硫酸B.浓盐酸C.醋酸D.稀盐酸(5)产品中KMnO4的定量分析:①配制浓度为0.1250mg·mL-1的KMnO4标准溶液100mL。②将上述溶液稀释为浓度分别为2.5、5.0、7.5、10.0、12.5、15.0(单位:mg·L-1)的溶液,分别测定不同浓度溶液对光的吸收程度,并将测定结果绘制成曲线如下。③称取KMnO4样品(不含K2MnO4)0.1250g按步骤①配得产品溶液1000mL,取10mL稀释至100mL,然后按步骤②的方法进行测定,两次测定所得的吸光度分别为0.149、0.151,则样品中KMnO4的质量分数为________。(6)酸性KMnO4溶液与FeSO4溶液反应的离子方程式为____________________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】分析:本题考查的是物质的结构和性质的关系,分清物质的性质与化学键或分子间作用力的关系。详解:A.氢氧化钠熔化时只有离子键被破坏,故错误;B.硫酸氢钠在水溶液中电离出钠离子和氢离子和硫酸根离子,在熔融状态下电离出钠离子和硫酸氢根离子,故错误;C.二氧化碳中碳的最外层电子数为4+4=8,氧的最外层电子数为6+2=8,三氯化磷中磷的最外层电子数为5+3=8,氯原子的最外层电子数为7+1=8,都满足8电子结构,故正确;D.溴化氢比氯化氢的稳定性差说明溴氢键比氯氢键弱,故错误。故选C。2、D【解题分析】
①中一水合氨是弱电解质,0.1mol/L的氨水中铵根离子浓度远远小于0.1mol/L;②氯化铵是强酸弱碱盐,铵根离子水解但程度较小,所以0.1mol/L的氯化铵中铵根离子浓度接近略小于0.1mol/L;③氯化氢电离出的氢离子抑制铵根离子水解,所以0.2mol·L-1盐酸与0.2mol·L-1NH4Cl溶液等体积混合该溶液中铵根离子浓度接近0.1mol/L,但大于②中铵根离子浓度;④氢氧化钠电离出的氢氧根离子抑制一水合氨电离,所以0.2mol·L-1NaOH溶液与0.2mol·L-1氨水等体积混合溶液中铵根离子浓度远远小于0.1mol/L,且小于①中铵根离子浓度;且氯化铵溶液中铵根离子浓度远远大于相同浓度的氨水中铵根离子浓度,所以这四种溶液中铵根离子浓度由大到小排列顺序是:③②①④,故本题选D。3、A【解题分析】A项,草酸晶体的熔点101℃小于其分解温度,装置A中的大试管口应向上倾斜,错误;B项,由于草酸晶体易升华,分解产物中混有草酸蒸气,草酸也能使澄清石灰水变浑浊,干扰分解产物CO2的检验,检验CO2之前必须排除草酸的干扰,装置B的主要作用是冷凝水蒸气、草酸等,正确;C项,草酸分解生成CO2、CO和H2O,CO不能被澄清石灰水吸收,装置C中有气泡冒出,CO2使澄清石灰水变浑浊,正确;D项,澄清石灰水变浑浊证明分解产物有CO2,正确;答案选A。4、B【解题分析】分析:根据电子的流向,Cu为负极,Cu极的电极反应式为Cu-2e-=Cu2+;Ag为正极,Ag极的电极反应式为2Ag++2e-=2Ag。详解:根据电子的流向,Cu为负极,Ag为正极。A项,在原电池中,阳离子移向正极,KNO3盐桥中的K+移向AgNO3溶液,A项错误;B项,Ag为正极,Ag极的电极反应式为2Ag++2e-=2Ag,工作一段时间后,AgNO3溶液中c(Ag+)减小,B项正确;C项,电子由Cu极通过外电路流向Ag极,C项错误;D项,Cu作负极,Cu发生氧化反应,D项错误;答案选B。点睛:本题考查原电池的工作原理,判断正负极是解题的关键,可根据反应的类型、电子的流向等方法判断正负极。易错点是电子流向的判断,在原电池中电子由负极经外电路流向正极,电解质溶液中阳离子流向正极,阴离子流向负极,即“电子不下水,离子不上岸”。5、A【解题分析】试题分析:A.加入铝粉能产生H2的溶液可能显酸性,也可能显碱性;Mg2+在碱性溶液中不能大量共存,但K+、Mg2+、Cl-、SO42-在酸性溶液中不发生离子反应可大量共存;故A正确;B.Na2O2与水反应除氧气外,还生成NaOH,Al3+在碱性溶液中不能大量共存,故B错误;C.Ca2+与CO32-不能大量共存在同一溶液中,故C错误;D.无色溶液中不可能存在MnO4-,故D错误;答案为D。【考点定位】考查离子反应与离子共存【名师点晴】离子共存的判断,为高考中的高频题,解题时要注意题目所隐含的条件。如:①溶液无色透明时,则溶液中一定没有有色离子,如Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-;②强碱性溶液中肯定不存在与OH-反应的离子,如Fe3+、Fe2+、HCO3-、NH4+、Al3+;③强酸性溶液中肯定不存在与H+反应的离子,如HCO3-、CO32-、S2-、CH3COO-、AlO2-等,本题中的隐含条件有2个:pH=1和无色,解题时就要加以注意。6、B【解题分析】分析:根据纯净物,混合物,电解质和非电解质的概念分析。详解:纯净物是指由同种物质组成的,化合物是指由不同种物质组成的,电解质是指在水溶液里或熔化状态下能够导电的化合物,非电解质是指在水溶液里和熔化状态下都不能够导电的化合物。据此可以分析各个选项中各种的所属类别。
A.盐酸,水煤气均为混合物,醋酸,干冰分别属于化合物,则醋酸属于电解质,干冰属于非电解质,故错误;
B.液氯,氯水,硫酸钠,乙醇分别属于纯净物,混合物(氯气溶解于水),电解质,非电解质,故正确;
C.空气,天然气,苛性钾,石灰石分别属于混合物,混合物,电解质,电解质,故错误;
D.胆矾,漂白粉,氯化钾,氯气分别属于纯净物,混合物(含氯化钙和次氯酸钙),电解质,单质(既不是电解质,也不是非电解质),故错误。
故选B。点睛:本题考查了纯净物、混合物、电解质、非电解质的概念判断及各种物质的成分掌握,解答本题要注意相关概念的区别与联系:纯净物是指由同种物质组成的,化合物是指由不同种物质组成的,电解质是指在水溶液里或熔化状态下能够导电的化合物,非电解质是指在水溶液里和熔化状态下都不能够导电的化合物。7、C【解题分析】A.向沸水中滴加5~6滴饱和FeCl3溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热,得Fe(OH)3
胶体,胶体具有丁达尔效应,用激光笔照射烧杯中的液体可以检验制备的胶体,故A正确;B.铵根离子和NaOH反应生成一水合氨,一水合氨在加热条件下分解生成氨气,氨气能使湿润红色石蕊试纸变蓝色,所以该实验能证明溶液中含有铵根离子,故B正确;C.滴加BaCl2溶液后
BaCl2分别和AgNO3
和Al2(SO4)3反应生成氯化银和硫酸钡沉淀,现象基本相同,不能鉴别,故C错误;D.经四氯化碳萃取后的氯气不能使干燥的红纸条褪色,说明氯气没有漂白性,水溶液中含有次氯酸能够使红纸条褪色,说明起漂白作用的是次氯酸,故D正确;故选C。点睛:本题考查了化学实验方案的设计与评价,掌握反应的原理是解题的关键。本题的易错点为D,要能够根据课本知识进行迁移,四氯化碳能够将氯水中的氯气萃取出来,水层中含有次氯酸。8、A【解题分析】
A.由曲线看出25
min时,NO2的浓度突然增大了0.4mol/L,则应加入了0.4molNO2,故A说法错误;B.由图可知,10-25min及35min之后X、Y的物质的量不发生变化,则相应时间段内的点处于化学平衡状态,即b和d处于化学平衡状态,故B说法正确;
C.由图可知,X的变化量为Y的2倍,由反应方程式的系数可得X为NO2浓度随时间的变化曲线;故C说法正确;D.因在25
min时,恒温恒容条件下增大NO2的浓度,相当于增大了压强,平衡右移,要使25
min时改变条件达到使NO2(g)的百分含量与d点相同的化学平衡状态,也可通过缩上容器的体积来实现,故D说法正确;答案选A。9、C【解题分析】分析:A.乙醇分子间存在氢键,乙醇和水分子间也能形成氢键;B.乙醇易溶于水,易溶于有机溶剂,能够促进油脂和氢氧化钠的充分接触,加快反应速率;C.乙醇作为实验室热源的一种常用试剂,与反应热无关;D.加入生石灰与水反应后增大与乙醇的沸点差异。详解:乙醇分子间存在氢键,乙醇和水分子间也能形成氢键,故乙醇能和水以任意比互溶,A正确;乙醇易溶于水,易溶于有机溶剂,因此加入乙醇后,能够促进油脂和氢氧化钠的充分接触,加快反应速率,B正确;乙醇是实验室一种常用的燃料,燃烧后对环境没有危害,与乙醇的△H无关,C错误;加入生石灰,与水反应,且增大与乙醇的沸点差异,再蒸馏可制取无水乙醇,D正确;正确选项C。10、A【解题分析】
A.用量筒量取浓盐酸时仰视读数会使量取的浓盐酸的体积偏大,浓度偏高,故A选;B.溶解搅拌时有液体飞溅会使溶质的物质的量减少,导致浓度偏低,故B不选;C.定容时仰视容量瓶瓶颈刻度线,会使稀盐酸的体积偏大,浓度偏低,故C不选;D.摇匀后见液面下降,再加水至刻度线,会使溶液的体积偏大,浓度偏低,故D不选;故选A。11、C【解题分析】分析:A.钢铁的腐蚀主要是析氢腐蚀和吸氧腐蚀;
B.Fe、Sn形成原电池时,Fe为负极;
C.Fe、Zn形成原电池时,Fe为正极;
D.Fe与正极相连作阳极,被腐蚀。详解:A.钢铁的腐蚀主要是析氢腐蚀和吸氧腐蚀,属于电化学腐蚀,故A错误;
B.Fe、Sn形成原电池时,Fe为负极,负极失电子被腐蚀,所以当镀锡铁制品的镀层破损时,镀层不能对铁制品起保护作用,故B错误;
C.Fe、Zn形成原电池时,Fe为正极,Zn为负极失电子,则Fe被保护,属于牺牲阳极的阴极保护法,所以C选项是正确的;
D.Fe与正极相连作阳极,活性电极作阳极时,电极失电子被腐蚀,则地下输油管与外加直流电源的负极相连以保护它不受腐蚀,故D错误。
所以C选项是正确的。点睛:金属腐蚀包括化学腐蚀和电化学腐蚀,且主要也是以电化学腐蚀为主。而金属的防护也主要是依据电化学原理,常用的方法是牺牲阳极的阴极保护法以及外接电流的以及保护法。12、A【解题分析】
A.乙烯和丙烯的最简式相同,14g乙烯和丙烯混合气体含1molCH2,原子数目为3NA,故A正确;B.水中也含有氢元素,在50g质量分数为46%的乙醇水溶液中,含有氢原子的物质的量大于3mol,故B错误;C.氯气没标明状态,无法计算转移的电子数,C错误;D.Na2CO3属于强碱弱酸盐,CO32-发生水解,0.1mol·L-1Na2CO3溶液没有体积,无法计算,故D错误;答案:A。13、B【解题分析】分析:金属防护中,被保护金属做原电池的正极和电解池的阴极的保护属于电化学保护,据此来回答判断。详解:A、在船体表面刷漆是为了将金属和空气隔绝,防止金属生锈,不属于电化学防护,A错误;B、将钢闸门与直流电源的负极相连即为让金属做电解池的阴极,防止金属的腐蚀,属于电化学保护,B正确;C、在金属表面涂油覆盖一层保护层,将金属和氧气以及水隔绝的过程,不属于电化学防护措施,C错误;D、在一定条件下对金属进行处理,加入铬、锰、硅等制成不锈钢,是增强金属性能的,不属于电化学防护措施,D错误;答案选B。14、B【解题分析】
A.当连接两个苯环的C—C键旋转至两个苯环不共面时,则有10个碳原子共面,分别是苯环6个、2个甲基、不含甲基的苯环上2个,A项正确;B.当连接两个苯环的C—C键旋转至两个苯环不共面时,则有10个碳原子共面,B项错误;C.因为连接两个苯环的C—C键可以旋转,所以两个苯环可能共面,此时所有的碳原子可能共面,故最多有14个,C项正确;D.苯的同系物指含有1个苯环,侧链为烷基,该烃含有两个苯环,不属于苯的同系物,D项正确;答案选B。【题目点拨】本题易错点为A、B,注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构。15、C【解题分析】
A.碳碳双键与醛基均能与氢气发生加成反应,所以1mol该物质最多可与2mol氢气发生加成反应,A项错误;B.根据链键式可知,该物质的分子式为C9H16O,B项错误;C.分子内含能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的醛基(-CHO),C项正确;D.根据结构简式可知,该物质中含碳碳双键与醛基,为多官能团的有机物,不能命名为烯烃,D项错误;答案选C。16、C【解题分析】
A.如图所示,铜离子与4个水分子结合,所以1个水合铜离子中有4个配位键,故A正确;B.晶胞中Ca2+处于晶胞的顶点和面心,则每个CaF2晶胞中Ca2+数为8×1/8+6×1/2=4,故B正确;C.H原子外只有一个电子,在原子核附近运动,故C错误;D.在金属晶体的最密堆积中,对于每个原子来说,在其周围的原子有与之同一层上有六个原子和上一层的三个及下一层的三个,故每个原子周围都有12个原子与之相连,故D正确;故选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH3COOH加成反应③>①>②bc2124【解题分析】乙醇与丙二酸发生酯化反应生成E,结合E的分子式可知,E的结构简式为C2H5OOC-CH2-COOC2H5,E与发生信息Ⅱ中反应生成F,F系列反应得到香豆素-3-羧酸,由香豆素-3-羧酸的结构,可知W为,则F为,F发生信息I中反应生成G,C分子中含有2个六元环,则G为。A的相对分子质量为60,由ClCH2COOH结构可知乙醇发生氧化反应生成A为CH3COOH,ClCH2COOH与氢氧化钠溶液反应、酸化得到C为HOCH2COOH,C发生催化氧化得到D为OHC-COOH,D与苯酚发生加成反应生成对羟基扁桃酸为。(1)由上述分析可知,A的结构简式是CH3COOH,故答案为:CH3COOH;(2)D→4-羟基扁桃酸的化学方程式是:OHC-COOH+,其反应类型为加成反应,故答案为:加成反应;(3)
中①为酚羟基,有弱酸性,且酸性比碳酸弱,②为醇羟基,中性基团,③为羧基,弱酸性,但酸性一般比碳酸强,则3
个-OH
的电离能力由强到弱的顺序是③>①>②,故答案为:③>①>②;(4)发生分子内酯化,生成香豆素-3-羧酸,反应的化学方程式是+H2O,故答案为:+H2O;(5)F的结构简式是。a.不饱和碳原子连接2个-COOC2H5,没有顺反异构,故a错误;b.F分子中不含醛基,故b正确;c.含有碳碳双键与苯环,可以发生加成反应,含有酯基,可以发生水解反应,酯基、酚羟基均可以发生取代反应,故c正确;d.1molF与足量的溴水反应,苯环上羟基的邻位和对位有2个氢原子,消耗2mol溴,碳碳双键消耗1mol溴,共消耗3molBr2,故d错误;故选:bc;(6)①H的分子结构简式为,分子结构中含有酚羟基和酯基,均能和NaOH溶液反应,含有的醇羟基不与NaOH溶液反应,则1mol
在一定条件下与足量
NaOH
溶液反应,最多消耗
NaOH
的物质的量为2mol,故答案为:2;②I的结构简式为,其符合下列条件:a.属于一元羧酸类化合物,说明分子结构中有一个羧基;b.苯环上只有
2
个取代基,则二个取代基的位置有邻、间及对位三种可能,其中一个是羟基,另一个取代基可能是:-CHBrCH2COOH、-CH2CHBrCOOH、-CBr(CH3)COOH、-CH(CH2Br)COOH,则符合条件的I的同分异构体共有3×4=12种,故答案为:12;③副产物有多种,其中一种是由
2
分子
4-羟基扁桃酸生成的含有
3
个六元环的化合物,该化合物为4-羟基扁桃酸2分子间酯化生成的六元环酯,其分子结构对称,含有酚羟基的氢、酯环上的一个氢原子及苯环上酚羟基邻位及间位上的氢,共有4种不同化学环境的氢原子,故答案为:4。点睛:本题考查有机物的推断与合成,需要学生对给予的信息进行充分利用,注意根据有机物的结构利用正、逆推法相结合进行推断,侧重考查学生分析推理能力。本题的易错点为(6)中同分异构体数目的判断。18、加成反应消去反应溴原子碳碳三键【解题分析】
由A仅含C、H、O三种元素,S为氯代有机酸,S水解可以得到A,说明S分子中含有C、H、O、Cl四种元素;根据反应条件可知,由S→B发生消去反应,B→F发生与氢气的加成反应,得到饱和羧酸F,而F和NaHCO3反应,得到盐的化学式为:C4H4O4Na2,说明F是二元羧酸,从而说明S分子中含有两个-COOH;S中的Cl原子在碱性条件下被-OH取代,酸化后生成含有-COOH和-OH的有机物A,并且A自身在浓硫酸作用下,可以生成六元环状的酯P,故-OH在β碳原子上,再结合A的相对分子质量分为134,可以推知A为HOOCCHOHCH2COOH,S为,B为HOOCCH=CHCOOH,F为HOOCCH2CH2COOH;B与溴发生加成反应生成D,则D为,D在NaOH醇溶液中发生消去反应生成,结合E的相对分子质量为114,E为HOOCC≡CCOOH,P为六元环酯,结构简式为,结合有机物的结构和官能团的性质分析解答。【题目详解】(1)根据上述分析,B→D为烯烃和溴的加成反应;D→E第①步反应为卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应,故答案为:加成反应;消去反应;(2)D为,E为HOOCC≡CCOOH,二者中的不含氧官能团分别为溴原子,碳碳三键,故答案为:溴原子;碳碳三键;(3)由以上分析可知,S为,P为,故答案为:;;(4)F为丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在浓硫酸作用下与足量的乙醇反应,生成丁二酸二乙酯,反应的化学方程式为,故答案为:(5)D为,D的同分异构体中含有相同官能团的有,其中核磁共振氢谱中能呈现2种峰,且峰面积比为1∶1的是,故答案为:。19、KMnO4(H+)溶液溴水水【解题分析】(1)甲苯能被高锰酸钾氧化使其褪色,而苯不能,所以用KMnO4(H+)溶液鉴别时二者现象不同,可以鉴别,故答案为:KMnO4(H+)溶液;(2)三种物质与溴水混合,苯的密度比水小,有机层在上层,而溴苯的密度比水大有机层在下层,已烯与溴水发生加成反应而使其褪色,所以用溴水鉴别时三者现象不同,可以鉴别,故答案为:溴水;(3)三种物质与水混合,甲苯、四氯化碳不溶于水,分层现象不同,有机层在上层的为甲苯,在下层的为四氯化碳,乙醇与水混溶不分层,所以用水鉴别时三者现象不同,可以鉴别,故答案为:水。点睛:本题主要考查有机物的鉴别。常见能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛等;而选择用水鉴别的有机物通常可从水溶性及与水的密度比较角度分析,如存在与水混溶的,难溶于水但密度有比水大的、有比水小的,即可用水鉴别。20、SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2吸收尾气,防止污染空气6:1或65.5~6.0pH>5.5以后,
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