2024届陕西省西安市第三十八中学高二化学第二学期期末学业质量监测模拟试题含解析_第1页
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2024届陕西省西安市第三十八中学高二化学第二学期期末学业质量监测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、如图是某元素的价类二维图,其中A为正盐,X是一种强碱,通常条件下Z是无色液体,E的相对分子质量比D大16,各物质的转化关系如图所示。下列说法错误的是A.A作肥料时不适合与草木灰混合施用B.同主族元素的氢化物中B的沸点最低C.C一般用排水法收集D.D→E的反应可用于检验D2、下列说法正确的是A.乙醇、乙酸都可以看成是乙烷分子中的氢原子被羟基或羧基取代后的产物B.下列分子式C2H6O、CF2Cl2、C2H4O2均可表示一种纯净物C.C4H9OH属于醇的同分异构体的数目与C5H10O2属于羧酸的同分异构体的数目相同D.有机物和的一溴取代物的同分异构体数目相同3、下列各组物质的相互关系描述正确的是A.H2、D2和T2互为同位素 B.和互为同分异构体C.金刚石、C60、石墨互为同系物 D.(CH3)2CHC2H5和CH3CH2CH(CH3)2属于同种物质4、已烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质,主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等,如图所示分别取lmol已烯雌酚进行4个实验。下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是()A.④中发生消去反应 B.①中生成7molH2OC.②中无CO2生成 D.③中最多消耗3molBr25、下列有关物质分类或归类正确的一组是①化合物:CaCl2、NaOH、HCl、HD②混合物:盐酸、漂白粉、水玻璃、水银③同素异形体:C60、金刚石、石墨④电解质:氯化铵、硫酸钡、冰醋酸A.①② B.①③ C.②③ D.③④6、a、b、c、d为原子序数依次增大的四种短周期主族元素.a的最外层电子数是内层电子数的3倍,b的M层上有1个电子,a与c同主族.下列说法不正确的是()A.原子半径:b>c>dB.简单阴离子还原性:d>cC.气态氢化物稳定性:a>cD.a、b可形成既含离子键又含共价键的离子化合物7、下列有关说法中不正确的是A.分离硝基苯和苯的混合物通常采用分液法B.分子式为C5H10O2且遇小苏打能产生气体的有机物有4种(不考虑立体异构)C.乙烯和苯的同系物使酸性高锰酸钾溶液褪色的原理均为氧化反应D.ClCH2CH(CH3)CH2Cl不能通过烯烃与氯气发生加成反应得到8、下面的排序不正确的是()A.晶体熔点由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4B.硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅C.熔点由低到高:Na<Mg<AlD.晶格能由大到小:NaI>NaBr>NaCl>NaF9、W、X、Y、Z是原子序数依次增大的四种短周期元素,分属于连续的四个主族,电子层数之和为10,四种原子中X原子的半径最大,下列说法不正确的是A.Y原子形成的离子是同周期元素所形成的离子中半径最小的B.Y的最高价氧化物不能与Z的最高价氧化物对应的水化物反应C.W与同主族元素可以形成离子化合物D.工业上获得X单质可利用电解其熔融的氧化物的方法10、屠呦呦率领团队先后经历了用水、乙醇、乙醚提取青蒿素的过程,最终确认只有采用低温、乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素。研究发现青蒿素中的某个基团对热不稳定,该基团还能与NaI作用生成I2。碳原子连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳,下列分析不正确的是A.推测青蒿素在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度B.青蒿素可以与NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应C.青蒿素分子中含有手性碳D.青蒿素中对热不稳定且具有氧化性的基团是“-O-O-”11、下列叙述不正确的是A.氨水中:c(OH-)-c(H+)=c(NH)B.饱和H2S溶液中:c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(S2-)C.0.1mol/LCH3COOH溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)D.Ca(OH)2溶液中:c(H+)+2c(Ca2+)=c(OH-)12、区别植物油和矿物油的正确方法是A.加酸性KMnO4溶液、振荡 B.加NaOH溶液、煮沸C.加Br2水、振荡 D.加新制碱性Cu(OH)2悬浊液、煮沸13、已知X、Y、Z、W都是短周期元素,它们的原子序数依次递增,X原子的电子层数与它的核外电子总数相等,而Z原子的最外层电子数是次外层的3倍,Y和Z可以形成两种以上气态化合物,W的族序数比X的族序数大1,则下列说法错误的是A.Y和Z以质量比为7:16组成的共价化合物有两种B.X和Y、X和Z组成的常见化合物,稳定性前者大于后者C.X、Z、W简单离子的半径由大到小的顺序为:Z>W>XD.X、Y、Z可以组成一种离子化合物,其中X、Y、Z元素原子个数比为4:2:314、298K时,N2与H2反应的能量变化曲线如图,下列叙述正确的是A.形成6molN—H键,吸收600kJ能量B.b曲线是加入催化剂时的能量变化曲线C.该反应的ΔH=-92kJ•mol-1D.加入催化剂,能提高N2的转化率15、下列叙述不正确的是A.10mL质量分数为98%的H2SO4用10mL水稀释后,H2SO4的质量分数大于49%B.配制0.1mol·L−1的Na2CO3溶液480mL,需用500mL容量瓶C.在标准状况下,将22.4L氨气溶于1L水中,得到1mol·L−1的氨水D.向2等份不饱和的烧碱溶液中分别加入一定量的Na2O2和Na2O,使溶液均恰好饱和,则加入的Na2O2与Na2O的物质的量之比等于1∶1(保持温度不变)16、高炉炼铁过程中发生反应:Fe2O3(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g),该反应在不同温度下的平衡常数见右表。下列说法正确的是()温度T/℃100011501300平衡常数K4.03.73.5A.由表中数据可判断该反应:反应物的总能量<生成物的总能量B.1000℃下Fe2O3与CO反应,tmin达到平衡时c(CO)=2×10-3mol/L,则用CO2表示该反应的平均速率为2×10-3/tmol·L-1·min-1C.为了使该反应的K增大,可以在其他条件不变时,增大c(CO)D.其他条件不变时,增加Fe2O3的用量,不能有效降低炼铁尾气中CO的含量17、在有机物中,若碳原子上连接的四个原子或原子团不相同,则这个碳原子称为手性碳原子.含有手性碳原子的分子一般是手性分子具有镜像异构及光学活性,下列分子中具有光学活性的是()A.CBr2F2 B.CH3CH2OH C.CH3CH2CH3 D.CH3CH(OH)COOH18、实验:①0.1mol/LAgNO3溶液和0.1mol/LNaCl溶液等体积混合得到浊液,过滤.②取等量①的滤液于两支试管中,分别滴加等浓度等体积的Na2S溶液、Na2SO4溶液,前者出现浑浊,后者溶液仍澄清.③取少量①的沉淀,滴加几滴氨水,沉淀逐渐溶解.下列分析不正确的是A.①中生成AgCl沉淀,溶液中c(Ag+)和c(Cl﹣)大量减少B.①的滤液中不含有Ag+C.②的现象说明该温度下Ag2S比Ag2SO4更难溶D.③中生成Ag(NH3)2+,使c(Ag+)减小,促进AgCl(s)溶解平衡正向移动19、鉴别织物成分是真蚕丝还是“人造丝”,在如下①-④的各方法中正确的是①滴加浓硝酸②滴加浓硫酸③滴加酒精④灼烧A.①和③ B.③和④ C.①和④ D.①和②20、已知反应A2(g)+3B2(g)2AB3(g)ΔH<0,下列说法正确的是A.升高温度,正、逆反应速率都加快,且正反应速率加快更明显B.升高温度能缩短达到平衡所需的时间且提高A2的转化率C.达到平衡后,同时升高温度和增大压强,n(AB3)有可能不变D.达到平衡后,降低温度或减小压强都有利于该平衡向正反应方向移动21、下列分子式表示的物质一定是纯净物的是()A.C5H10 B.C2H6O C.C3H8 D.C2H4Cl222、在一定条件下,恒容的密闭容器中发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),反应过程中某一时刻测得SO2、O2

SO3的浓度分别为0.2mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L,当反应达到平衡时,可能出现的数据是A.c(O2)=0.3mol/LB.c(SO3)+c(SO2)=0.4mol/LC.c(S03)=0.4mol/LD.c(S03)+c(SO2)=0.15mol/L二、非选择题(共84分)23、(14分)已知A、B、C、D、E、F均为周期表中前四周期的元素,原子序数依次增大。其中A原子核外有三个未成对电子;化合物B2E为离子晶体,E原子核外的M层中有两对成对电子;C元素是地壳中含量最高的金属元素;D单质的晶体可做半导体材料;F原子最外层电子数与B的相同,其余各层均充满电子。请根据以上信息,回答下列问题(答题时,A、B、C、D、E、F用所对应的元素符号表示):(1)A、B、C、D的第一电离能由小到大的顺序为________(2)B的氯化物的熔点比D的氯化物的熔点高的理由是____________。(3)A的简单氢化物的中心原子采取______杂化,E的低价氧化物分子的空间构型是____。(4)F的核外电子排布式是_____,A、F形成某种化合物的晶胞结构如图所示(其中A显-3价),则其化学式为_______。24、(12分)有机物I(分子式为C19H20O4)属于芳香酯类物质,是一种调香剂,其合成路线如下:已知:①A属于脂肪烃,核磁共振氢谱显示有2组峰,面积比为3:1,其蒸汽在标准状况下密度为2.5g·L-1;D分子式为C4H8O3;E分子式为C4H6O2,能使溴水褪色。②其中R为烃基③其中R1和R2均为烃基回答下列问题:(1)A的结构简式为________________________________;(2)反应④的化学方程式为_________________________________;(3)E的同系物K比E多一个碳原子,K有多种链状同分异构体,其中能发生银镜反应且能水解的有______________种;(4)反应①~⑦属于取代反应的是________________________(填序号);(5)反应⑦的化学方程式为________________________________;(6)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),经4步反应制备可降解塑料________________________。25、(12分)1.为探究某铁碳合金与浓硫酸在加热条件下的反应的部分产物,并测定铁碳合金中铁元素的质量分数,某化学活动小组设计了如图所示的实验装置,并完成以下实验探究。(1)往圆底烧瓶中加入mg铁碳合金,并滴入过量浓硫酸,未点燃酒精灯前,A、B中均无明显现象,其原因是:①常温下碳与浓硫酸不反应;②___________。

(2)点燃酒精灯,反应一段时间后,从A中逸出气体的速率仍然较快,除因反应温度较高外,还可能的原因是___________________。

(3)装置B的作用是___________________________。

(4)甲同学观察到装置C中有白色沉淀生成,他认为使澄清石灰水变浑浊的气体是二氧化碳。装置A中能产生二氧化碳的化学方程式为___________________。

(5)乙同学认为甲同学的结论是错误的,他认为为了确认二氧化碳的存在,需在装置B和C之间添加装置M。装置E、F中盛放的试剂分别是______、_____。重新实验后证明存在CO2,则装置F中的现象是______________。

(6)有些同学认为合金中铁元素的质量分数可用KMnO4溶液来测定(5Fe2++Mn+8H+5Fe3++Mn2++4H2O)。测定铁元素质量分数的实验步骤如下:Ⅰ.往烧瓶A中加入过量铜使溶液中的Fe3+完全转化为Fe2+,过滤,得到滤液B;Ⅱ.将滤液B稀释为250mL;Ⅲ.取稀释液25.00mL,用浓度为cmol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定,三次滴定实验消耗KMnO4溶液体积的平均值为VmL。①步骤Ⅱ中,将滤液B稀释为250mL需要用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还必须要用到的是_________。

②判断滴定终点的标志是_____________________。

③铁碳合金中铁元素的质量分数为___________________。26、(10分)氢化钙(CaH2)固体是登山运动员常用的能源提供剂。氢化钙要密封保存,一旦接触到水就发生反应生成氢氧化钙和氢气。氢化钙道常用氢气与纯净的金属钙加热制取,如图是模拟制取装置:(1)为了确认进入装置C的氢气已经干燥应在B、C之间再接一装置,该装置中加入的试剂是______________。(2)该实验步骤如下:检查装置气密性后装入药品;打开分液漏斗活塞,接下来的操作顺序是_______(填序号)。①加热反应一段时间②收集气体并检验其纯度③关闭分液漏斗活塞④停止加热,充分冷却(3)某同学取一定质量的产物样品(m1g),加入过量碳酸钠溶液,过滤、洗涤、干燥后称量固体碳酸钙质量(m2g),计算得到样品中氢化钙的质量分数为101.14%。若该同学所有操作均正确,则产生这种情况的原因可能是________。27、(12分)某课外活动小组的同学在实验室用如下装置制取乙酸乙酯。其主要步骤如下:①在30mL的大试管A中按体积比2:3:2的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。②按如图连接好装置(装置气密性良好),用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5~10min。③待试管B收集到一定量产物后停止加热,撤出试管B并用力振荡,然后静置待分层。④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。已知下列数据:物质熔点(℃)沸点(℃)密度(g/cm3)乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90浓硫酸(98%)――338.01.84请回答下列问题:(1)配制该混合溶液时,加入这三种物质的先后顺序是___________;写出制取乙酸乙酯的化学方程式:___________。(2)该实验中,浓硫酸的作用是___________。(3)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是___________(填字母)。A吸收部分乙醇B中和乙酸C降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分层析出D加速酯的生成,提高其产率(4)步骤②中需要小火均匀加热操作,其主要理由是___________。(5)步骤③中B试管内的上层物质是___________(填物质名称)。(6)步骤④中分离操作用到的主要仪器是___________;可选用的干燥剂为___________(填字母)。A生石灰BNaOH固体C碱石灰D无水Na2SO428、(14分)环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物,它的一种合成路线如下。已知:①②如下有机物分子结构不稳定,会发生变化:(1)A的结构简式是_______________________。(2)B的结构简式是_______________________。(3)F的分子式为C8H6Cl2O。①E的结构简式是_______________________。②E→F的反应类型是____________________。(4)X的结构简式是______________________。(5)试剂a是____________________________。(6)生成环扁桃酯的化学方程式是_____________________________________。29、(10分)如图是元素周期表的一部分:(1)表中属于s区的非金属元素是________(用元素符号表示),元素⑩核外电子排布式为________________,(2)元素③④⑤电负性由小到大___________(用元素符号表示)(3)若元素③用R表示,为什么可以形成RCl3分子,不可以形成RCl5分子:____________。(4)元素⑤与⑧元素相比非金属性较强的是________(写元素名称),下列表述中能证明这一事实的是__________。A.气态氢化物的挥发性和稳定性B.两元素的电负性C.单质分子中的键能D.含氧酸的酸性E.氢化物中X—H键的键长F.两单质在自然界中的存在形式(5)元素⑦的氧化物与元素⑧的最高价氧化物的水化物反应的离子方程式为______________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】

由信息可知,A为正盐,为铵盐,强碱与铵盐加热生成氨气,所以B为NH3;氨气和氧气反应生成氮气和水,C为N2;氮气氧化为NO,所以D为NO;NO氧化为NO2,E为NO2;二氧化氮和水反应生成硝酸,F为HNO3;G为硝酸盐;Y为O2,Z为H2O。A.铵态氮肥和草木灰不能混合施用,故A项正确;B.B为NH3,氨气分子间存在氢键,所以氮族元素的氢化物中氨的沸点异常的高,所以氮族元素的氢化物中,NH3的沸点最高,故B项错误;C.C为N2,N2的密度与空气太接近,用排空气法收集不能得到纯净的气体,所以一般用排水法收集,故C项正确;D.NO与O2反应生成NO2,颜色由无色变为红棕色,可用于检验NO,故D项正确。故选B。【题目点拨】氨气和氧气反应生成氮气和水,也可以生成一氧化氮和水,不能直接生成二氧化氮气体;氮气和氧气在放电条件下,生成一氧化氮,一氧化氮和氧气反应才能生成二氧化氮。2、C【解题分析】

A.乙烷中的氢原子被羧基取代,得到的是丙酸,A项错误;B.分子式为C2H6O的有机物可能是乙醇也可能是甲醚,分子式为C2H4O2的有机物可能是乙酸,也可能是甲酸甲酯,还可能是别的结构,只有CF2Cl2表示的是一种纯净物,B项错误;C.C4H9OH属于醇的同分异构体为4种,C5H10O2属于羧酸的同分异构体也有4种,C项正确;D.的一溴代物有5种,的一溴代物有6种,D项错误;答案选C。3、D【解题分析】

A.H2、D2和T2是同种元素形成的单质,不互为同位素,故A错误;B.和属于甲烷的二氯代物,是一种物质,故B错误;C.金刚石、C60、石墨互为同素异形体,故C错误;D.(CH3)2CHC2H5和CH3CH2CH(CH3)2属于同种物质2-甲基丁烷,故D正确;答案:D【题目点拨】“四同”的区分:同位素是质子数相同、中子数不同的核素的互称;同素异形体指的是同元素形成的不同单质的互称;同系物指的是结构相似、分子组成上组差n个CH2化合物的互称;同分异构体指的是分子式相同、结构不同的化合物的互称。4、C【解题分析】

A.苯环上的酚羟基不能发生消去反应,故A错误;B.己烯雌酚的分子式为C18H20O2,反应①中应生成10molH2O,故B错误;C.酚的酸性比H2CO3的弱,不能与NaHCO3溶液反应生成CO2,故C正确;D.两个酚羟基有4个邻位,它们均可被卤素原子取代,碳碳双键能与Br2发生加成,故反应③中最多可以消耗5molBr2,故C项错误;答案:C。5、D【解题分析】试题分析:①由不同种元素形成的纯净物是化合物,HD是单质,错误;②由不同种物质形成的是混合物,水银是纯净物,错误;③由同一种元素形成的不同单质互为同素异形体,C60、金刚石、石墨均是碳元素形成的不同单质,互为同素异形体,正确;④溶于水或在熔融状态下能够自身电离出离子的化合物是电解质,则氯化铵、硫酸钡、冰醋酸均是电解质,正确,答案选D。考点:考查物质分类的判断6、B【解题分析】分析:a的最外层电子数是内层电子数的3倍,则a为O元素;b的M层上有1个电子,则b为Na元素;a与c同主族,则c为S元素;再结合a、b、c、d为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,可知d为Cl元素,据此解答。详解:根据以上分析可知a为O,b为Na,c为S,d为Cl。则A.Na、S、Cl为同周期元素,核电荷数越大,原子半径越小,则原子半径Na>S>Cl,A正确;B.非金属性越强,其简单阴离子还原性越弱,Cl的非金属性比S强,则S2-还原性比Cl-强,B错误;C.非金属性越强,气态氢化物越稳定性,O的非金属性比S强,则H2O比H2S稳定,C正确;D.Na和O形成的Na2O2,是既含离子键又含共价键的离子化合物,D正确;答案选B。7、A【解题分析】

A、硝基苯和苯互溶,应采用蒸馏的方法进行分离,A项错误;B、分子式为C5H10O2且遇小苏打能产生气体的有机物应含有-COOH,所以为饱和一元羧酸,烷基为-C4H9,-C4H9异构体有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合条件的有机物的同分异构体数目为4,B项正确;C、乙烯和苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项正确;D、ClCH2CH(CH3)CH2Cl中两个氯原子没有在相邻的两个碳原子上,所以不可能由烯烃与氯气加成得到,D项正确。答案选A。8、D【解题分析】

A.组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔点越高,所以晶体熔点由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4,故A正确;B.原子晶体中原子半径越小,共价键键能越大,晶体的硬度越大,原子半径:C<Si,则键能C-C>C-Si>Si-Si,所以硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅,故B正确;C.金属晶体中微粒半径越小,金属阳离子的电荷越多,熔点越高,则熔点由高到低:Al>Mg>Na,故C正确;D.离子晶体中离子半径越小,晶格能越大,离子半径:F-<Cl-<Br-<I-,所以晶格能:NaI<NaBr<NaCl<NaF,故D错误。故选D。9、D【解题分析】

W、X、Y、Z是原子序数依次增大的四种短周期元素,分属于连续的四个主族,四种元素的电子层数之和等于10,如果W是第一周期元素,则X、Y、Z位于第三周期,且X的原子半径最大,符合题给信息,所以W是H元素、X是Mg元素、Y是Al元素、Z是Si元素;如果W是第二周期元素,则X为第二周期、Y和Z为第三周期元素才符合四种元素的电子层数之和等于10,但原子半径最大的元素不可能为X元素,不符合题意,据此解答。【题目详解】根据以上分析可知W是H元素、X是Mg元素、Y是Al元素、Z是Si元素。则,A.铝离子是同周期元素所形成的离子中半径最小的,A正确;B.Y的最高价氧化物是氧化铝,不能与Z的最高价氧化物对应的水化物硅酸反应,B正确;C.W是H,位于第ⅠA族,与同主族元素可以形成离子化合物,C正确;D.Mg属于活泼金属,氧化镁的熔点很高,而氯化镁的熔点相对较低,故工业上采用电解熔融氯化镁的方法冶炼Mg,D错误;答案选D。【题目点拨】本题考查原子结构和元素性质,正确推断元素是解题关键,注意对基础知识的理解掌握,题目难度不大。10、B【解题分析】

A.青蒿素中含有酯基,如图含,难溶于水,易溶于有机溶剂。根据萃取过程,最终采用乙醚萃取,可知青蒿素易溶于乙醚,A正确;B.青蒿素可以与氢氧化钠溶液反应,由于青蒿素中含有酯基,在碱性环境下发生水解。但是Na2CO3和NaHCO3不与酯基等官能团反应,B错误;C.手性碳指碳原子所连接的4个基团不一样,青蒿素分子中含有手性碳,如,中心的碳原子链接了4个不同的原子或原子团,是手性碳原子,C正确;D.含有的“-O-O-”不稳定,类似于双氧水中的过氧键,受热容易分解,D正确;故合理选项为B。11、C【解题分析】分析:本题考查的是弱电解质的电离和溶液中的守恒规律,关键为三大守恒。详解:A.氨水中的电荷守恒有c(OH-)=c(H+)+c(NH),故正确;B.饱和硫化氢溶液中,因为硫化氢存在两步电离,且第一步电离程度大于第二步,所以微粒浓度关系为c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(S2-),故正确;C.在醋酸溶液中,醋酸电离出等量的氢离子和醋酸根离子,水也能电离出氢离子,所以氢离子浓度大于醋酸根离子浓度,故错误;D.氢氧化钙溶液中的电荷守恒有c(H+)+2c(Ca2+)=c(OH-),故正确。故选C。点睛:弱电解质存在电离平衡,需要注意多元弱酸的电离是分步进行的,因为电离出的氢离子对后面的电离有影响,所以电离程度依次减弱。12、B【解题分析】

植物油为不饱和脂肪酸甘油酯,矿物油多为饱和烃类物质,也可能含有不饱和烃,利用酯、烯烃的性质可区别二者,以此来解答。【题目详解】A.植物油与矿物油都有碳碳双键与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使其褪色,不能区别,故A错误;B.植物油为高级脂肪酸甘油酯,能够在碱性环境下水解,生成易溶于水的物质,反应后液体不再分层,可鉴别,故B正确;C.植物油与矿物油均可使溴水发生加成反应使其褪色,不可区别,故C错误;D.二者均不与新制Cu(OH)2悬浊液反应,现象相同,不能鉴别,故D错误;故答案选:B。13、B【解题分析】由上述分析可知,X为H,Y为N,Z为O,W为Mg;A.Y和Z以质量比7:16组成的共价化合物为NO2、N2O4,故A正确;B.非金属性O>N,X和Y、X和Z组成的常见化合物,稳定性前者小于后者,故B错误;C.具有相同电子排布的离子中原子序数大的离子半径小,电子层越多,离子半径越大,则X、Z、W简单离子的半径由大到小的顺序为:Z>W>X,故C正确;D.X、Y、Z可以组成一种离子化合物为NH4NO3,X、Y、Z元素原子个数比为4:2:3,故D正确;故选B。点睛:把握原子结构、元素化合物知识推断元素为解答的关键,X、Y、Z、W都是短周期元素,它们的原子序数依次递增,X原子的电子层数与它的核外电子总数相等,X为H元素;而Z原子的最外层电子数是次外层的3倍,Z为O元素;Y和Z可以形成两种以上气态化合物,Y为N元素,W的族序数比X的族序数大1,W应为第三周期ⅡA族元素,以此来解答。14、B【解题分析】

A.形成化学键释放能量,故A错误;B.加入催化剂降低活化能,不改变反应热,故a曲线是加入催化剂,故B错误;C.ΔH=旧键断裂吸收的总能量-新键形成释放的总能量=508-600=92kJ•mol-1,故C正确;D.催化剂只改变反应速率,不影响平衡移动,不能提高N2的转化率,故D错误。15、C【解题分析】

A.硫酸的密度大于水的,因此11mL质量分数为98%的H2SO4用11mL水稀释后;H2SO4的质量分数大于49%,A正确;B.没有481mL的容量瓶,因此配制1.1mol·L-1的Na2CO3溶液481mL,需用511mL容量瓶,B正确;C.在标准状况下,将2.4L氨气溶于1L水中,所得溶液的体积不是1,因此得不到1mol·L-1的氨水,C错误;D.由于过氧化钠可以看作是Na2O·O,与水反应后生成氢氧化钠、氧气,溶液增加的质量就是Na2O,因此向2等份不饱和的烧碱溶液中分别加入一定量的Na2O2和Na2O,使溶液均恰好饱和,则加入的Na2O2与Na2O的物质的量之比等于1:1(保持温度不变),D正确;答案选C。16、D【解题分析】

A.由表中数据可判断,平衡常数随温度升高减小,说明反应为放热反应,该反应:反应物的总能量>生成物的总能量,故A错误;B.1000℃下Fe2O3与CO反应,tmin达到平衡时c(CO)=2×10-3

mol/L,设CO起始浓度x,

Fe2O3(s)+CO(g)⇌Fe(s)+CO2(g),起始量(mol/L)

x

0变化量(mol/L)x-2×10-3

x-2×10-3平衡量(mol/L)2×10-3

x-2×10-3K==4,x=10-2mol/L;用CO表示该反应的平均速率为,故B错误;C.平衡常数只受温度影响,增大c(CO)不能改变化学平衡常数,故C错误;D.增大固体的量,不改变平衡的移动,则其他条件不变时,增加Fe2O3的用量,不能有效降低炼铁尾气中CO的含量,故D正确;答案为D。17、D【解题分析】

A项、CBr2F2分子中,碳原子所连接的四个基团两个是一样的Br,另两个是一样的F,不是手性碳原子,故A错误;B项、CH3CH2OH分子中,碳原子所连接的四个基团两个是一样的H,另两个一个是甲基,一个是羟基,不是手性碳原子,故B错误;C项、CH3CH2CH3分子中,碳原子所连接的四个基团两个是一样的H,另两个是一样的甲基,不是手性碳原子,故C错误;D项、CH3CH(OH)COOH分子中,有一个碳原子所连的四个取代基分别是羟基、甲基、氢原子和羧基,该碳原子具有手性,故D正确;故选D。【点晴】注意把握手性碳原子的判断方法;手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子,手性碳原子判断注意:1、手性碳原子一定是饱和碳原子;2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的,据此判断即可。18、B【解题分析】

①0.1mol/LAgNO3溶液和0.1mol/LNaCl溶液等体积混合得到浊液,说明生成氯化银沉淀;②分别取少量①的滤液,分别滴加等浓度等体积的饱和Na2S溶液、饱和Na2SO4溶液,前者出现浑浊,说明生成硫化银,比氯化银更难溶的沉淀,后者溶液仍澄清,说明未生成硫酸银沉淀,此实验说明①过滤后溶液中仍然存在银离子;③取少量氯化银沉淀,滴加几滴氨水,沉淀逐渐溶解,说明此过程中生成了更难电离的物质二氨合银离子。【题目详解】A、0.1mol/LAgNO3溶液和0.1mol/LNaCl溶液等体积混合得到浊液,说明生成氯化银沉淀,溶液中c(Ag+)和c(Cl﹣)大量减少,故A正确;B、根据沉淀溶解平衡,①的滤液中含有Ag+,故B错误;C、依据分析可知:前者出现浑浊,说明生成硫化银,比氯化银更难溶的沉淀,后者溶液仍澄清,说明未生成硫酸银沉淀,故C正确;D、由实验③推测:银离子与氨气分子的络合,促进了氯化银的溶解,故D正确;故选B。19、C【解题分析】

真蚕丝是蛋白质,人造丝是化学纤维。①滴加浓硝酸时,真蚕丝会发生颜色反应变为黄色,而人造丝不会变为黄色,因此可以鉴别物质,正确;②滴加浓硫酸由于二者都是含有碳元素的化合价,都会发生脱水反应变为黑色碳单质,因此不能鉴别二者,错误;③滴加酒精二者都没有明显的变化,因此不能鉴别二者,错误;④灼烧真蚕丝有烧焦羽毛的气味,而人造丝会蜷缩形成小圆球,因此现象不同,可以鉴别二者。故鉴别织物成分是真蚕丝还是“人造丝”的方法是①和④,选项C正确。20、C【解题分析】分析:本题考查的是反应速率和平衡的影响因素,难度较小。详解:A.升温,正逆反应速率都加快,平衡逆向移动,所以逆反应速率加快更明显,故错误;B.升温反应速率加快,缩短到平衡的时间,有利于平衡逆向移动,A2的转化率降低,故错误;C.达到平衡后,同时升温和增大压强,反应速率加快,升温平衡逆向移动,增大压强,平衡正向移动,所以同时改变条件时平衡可能不移动,n(AB3)有可能不变,故正确;D.降低温度,平衡正向移动,减小压强,平衡逆向移动,故错误。故选C。点睛:注意影响反应速率和平衡的条件都包括浓度、温度、压强。注意平衡的移动方向需要结合正逆反应速率的相对大小,若改变条件后正反应速率大于逆反应速率,则平衡正向移动,若改变条件后正反应速率小于逆反应速率,则平衡逆向移动。21、C【解题分析】

分子式表示的物质一定是纯净物,说明不存在同分异构体。根据是否存在同分异构体判断正误,同分异构体是分子式相同,但结构不同的化合物。【题目详解】A.C5H10可以表示1-戊烯和2-戊烯等物质,存在同分异构体,不是纯净物,A错误;B.C2H6O可以表示乙醇和二甲醚,存在同分异构体,不是纯净物,B错误;C.C3H8只有一种结构,不存在同分异构体,是纯净物,C正确;D.C2H4Cl2有CHCl2CH3和CH2ClCH2Cl两种同分异构体,不是纯净物,D错误。答案选C。22、B【解题分析】A.

O2的浓度增大,说明反应向逆反应方向进行建立平衡,若SO3完全反应,由方程式2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)可知O2的浓度变化为0.1mol/L,实际变化应小于该值,故c(O2)小于0.2mol/L,故A错误;B.由于硫元素守恒,c(SO3)+c(SO2)=0.2mol⋅L−1+0.2mol⋅L−1=0.4mol⋅L−1,c(SO3)小于0.4mol/L,故B正确;C.

SO3的浓度增大,说明该反应向正反应方向进行建立平衡,若二氧化硫和氧气完全反应,由方程式2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)可知SO3的浓度的浓度变化为0.2mol/L,实际变化小于该值,故c(SO3)小于0.4mol/L,故C错误;D.由于硫元素守恒,c(SO3)+c(SO2)=0.2mol⋅L−1+0.2mol⋅L−1=0.4mol⋅L−1,故D错误;本题选B。点睛:化学平衡的建立,既可以从正反应开始,也可以从逆反应开始,或者从正逆反应开始,不论从哪个方向开始,物质都不能完全反应,利用极限法假设完全反应,计算出相应物质的浓度变化量,实际变化量小于极限值,由于硫元素守恒,c(SO3)+c(SO2)之和不变,据此判断分析。二、非选择题(共84分)23、Na<Al<Si<NNaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体sp3V形1s22s22p63s23p63d104s1Cu3N【解题分析】

C元素是地壳中含量最高的金属元素,则C为Al;D单质的晶体可做半导体材料,则D为Si;E原子核外的M层中有两对成对电子,则E的价电子排布为3s23p4,其为S;A原子核外有三个未成对电子,则A为N;化合物B2E为离子晶体,则B为Na。F原子最外层电子数与B的相同,其余各层均充满电子,则F的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,其为Cu。从而得出A、B、C、D、E、F分别为N、Na、Al、Si、S、Cu。【题目详解】(1)A、B、C、D分别为N、Na、Al、Si,由于N的非金属性最强,且原子轨道半充满,所以第一电离能最大,Si次之,Na最小,从而得出第一电离能由小到大的顺序为Na<Al<Si<N。答案为:Na<Al<Si<N;(2)B的氯化物为NaCl,离子晶体,D的氯化物为SiCl4,分子晶体,由此可得出熔点NaCl比SiCl4高的理由是NaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体。答案为:NaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体;(3)A的简单氢化物为NH3,中心原子的价层电子数为4,采取sp3杂化,E的低价氧化物为SO2,S原子发生sp2杂化,分子的空间构型是V形。答案为:sp3;V形;(4)F为Cu,其原子核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1,N、Cu形成某种化合物的晶胞中,空心小球的数目为8×=1,黑球的数目为12×=3,N显-3价,则Cu显+1价,由此得出其化学式为Cu3N。答案为:1s22s22p63s23p63d104s1;Cu3N。【题目点拨】计算晶胞中所含微粒数目时,应依据微粒在该晶胞中的位置及所占的份额共同决定。如立方晶胞,微粒位于顶点,则该微粒属于此晶胞的份额仅占八分之一;微粒位于棱上时,由于棱属于四个晶胞,则该微粒属于此晶胞的份额仅占四分之一。24、+H2O8②⑤⑥⑦2++2H2O【解题分析】分析:A的蒸汽在标准状况下密度为2.5g•L-1,A的相对分子质量为56,属于脂肪烃,A中碳原子个数=5612=4…8,分子式为C4H8,根据核磁共振氢谱显示有2组峰,面积比为3:1,结合流程图知,B是溴代烃、C是醇,C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,根据D分子式知,C中有一个羟基不能被氧化,则A为CH2=C(CH3)2,B为CH2BrCBr(CH3)2,C为CH2OHCOH(CH3)2,D为HOOCCOH(CH3)2,E分子式为C4H6O2,能使溴水褪色,D发生消去反应生成E,E为HOOCC(CH3)=CH2,E发生信息③的反应生成F,F为HOOCC(CH3)CH2COOH,H和F发生酯化反应生成I,根据I分子式知,H为,甲苯发生取代反应生成G,G为;I为。详解:根据上述分析,A为CH2=C(CH3)2,B为CH2BrCBr(CH3)2,C为CH2OHCOH(CH3)2,D为HOOCCOH(CH3)2,E为HOOCC(CH3)=CH2,F为HOOCC(CH3)CH2COOH;H为,G为;I为。(1)A的结构简式为CH2=C(CH3)2,故答案为:CH2=C(CH3)2;(2)D为HOOCCOH(CH3)2,E为HOOCC(CH3)=CH2,反应④的化学方程式为:+H2O,故答案为:+H2O;(3)E为HOOCC(CH3)=CH2,E的同系物K比E多一个碳原子,K有多种链状同分异构体,其中能发生银镜反应且能水解的同分异构体说明含有酯基和醛基,应该是甲酸某酯,丁烯醇中,4个碳原子在同一链上时有6种;3个C原子在同一链上时有2种,所以符合条件的有8种,故答案为:8;(4)根据上述分析,反应①为加成反应,反应②为水解反应,属于取代反应,反应③为氧化反应,反应④为消去反应,反应⑤为取代反应,反应⑥为水解反应,反应⑦为酯化反应,属于取代反应的是②⑤⑥⑦,故答案为:②⑤⑥⑦;(5)反应⑦的化学方程式为2++2H2O,故答案为:2++2H2O;(6)和溴发生加成反应生成CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,CH2BrCBr(CH3)CH2CH3碱性条件下发生水解反应生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3,CH2OHCOH(CH3)CH2CH3被酸性高锰酸钾溶液氧化生成,发生酯化反应生成,其合成路线为,故答案为:。点睛:本题考查有机物推断和合成,明确有机物官能团及其性质关系、物质之间的转化关系即可推断物质。本题的易错点为(3)中同分异构体种类的判断,要考虑碳链异构、官能团位置异构;难点为(6),要注意卤代烃在有机合成中的应用。25、常温下Fe在浓硫酸中发生钝化铁、碳、硫酸溶液形成原电池检验SO2的存在C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O酸性KMnO4溶液或溴水(或其他合理答案)品红溶液品红溶液不褪色或无明显现象250mL容量瓶滴入最后一滴酸性高锰酸钾溶液,溶液呈浅紫色,且30s内不变色%.【解题分析】

在常温下,Fe和C,与浓硫酸均不反应,在加热条件下,可以反应,生成SO2和CO2,利用品红检验SO2,利用石灰水检验CO2,但是SO2的存在会对CO2的检验产生干扰,因此需要除杂,并且验证SO2已经被除尽。【题目详解】(1)在加热条件下C和浓硫酸发生氧化还原反应,常温下,铁和浓硫酸发生钝化现象,C和浓硫酸不反应,所以在未点燃酒精灯前A、B均未产生现象,故答案为:铁和浓硫酸发生钝化现象;(2)随着反应的进行,溶液浓度减小,速率应该减小,但事实上反应速率仍较快,该反应没有催化剂,浓度在减小,压强没有发生改变,只能是Fe和C形成原电池,Fe作负极,加快了氧化还原反应的速率所以速率加快的原因可能是C、Fe和硫酸构成原电池,从而加速反应速率;(3)SO2能和有色物质反应生成无色物质而具有漂白性,SO2能使品红溶液褪色,所以B可以检验SO2的存在;(4)加热条件下,C和浓硫酸发生氧化还原反应生成CO2、SO2和H2O,反应方程式为C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(5)SO2也能使澄清石灰水变浑浊,用澄清石灰水检验CO2之前要除去SO2,防止对CO2造成干扰,所以在B-C之间增加装置酸性高锰酸钾溶液或溴水和品红溶液,酸性高锰酸钾或溴水是吸收二氧化硫、品红溶液是检验二氧化硫是否除尽,如果二氧化硫完全被吸收,则F中溶液不褪色或无明显现象;(6)①要测量Fe的质量分数,配制溶液的时候不能粗略地用烧杯稀释,而应该使用容量瓶,因此还需要容量瓶250mL容量瓶;②Fe2+和高锰酸钾发生氧化还原反应而使溶液褪色,高锰酸钾溶液有颜色、生成的锰离子无色,所以有明显的颜色变化。终点的标志为滴入最后一滴酸性高锰酸钾溶液,溶液呈浅紫色,且30s内不变色;③设参加反应的亚铁离子的物质的量为x,消耗的高锰酸钾的物质的量为0.001cVmol。根据5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O中Fe2+和MnO4-的比例关系,有5Fe2+~MnO4-5mol1molx0.001cVmol5mol:1mol=x:0.001cVmol;则250mL滤液中n(Fe2+)=0.005cVmol×10=0.05cVmol,根据Fe原子守恒得n(Fe)=(Fe2+)=0.05cVmol,m(Fe)=0.05cVmol×56g·mol-1=2.8cVgFe质量分数=。26、无水硫酸铜(或其他合理答案)②①④③单质钙没有完全参与反应,氢化钙中混有单质钙【解题分析】分析:本题以氢化钙的制备为载体,考查实验基本技能与操作、对题中的信息的利用、对实验装置的理解分析、物质分离提纯、化学计算等,本题侧重基本实验操作能力的考查,是对学生综合能力的考查。详解:A装置通过锌和硫酸反应生成氢气,氢气中肯定含有水蒸气,所以用B中无水氯化钙吸收水,在C中氢气和钙反应生成氢化钙,D中有浓硫酸,保证金属钙的装置C中干燥,防止空气中的水蒸气进入。本实验的关键是保证金属钙的装置C中没有水蒸气存在,因为钙和水反应,氢化钙也与水反应。(1)为了确认进入装置C的氢气已经干燥应在BC之间连接一个检验氢气是否含有水的装置,该装置中加入无水硫酸铜固体,若有水,该固体变蓝。(2)该实验步骤为检验气密性后,打开分液漏斗活塞,使硫酸流下,与金属锌反应生成氢气,用氢气排除装置中的空气,在最后收集气体并检验其纯度,当收集到纯净的氢气时在点燃酒精灯进行加热,一段时间后停止加热,让装置C在氢气的环境中充分冷却,最后关闭分液漏斗活塞。故顺序为②①④③。(3)计算得到样品中氢化钙的质量分数大于100%,说明样品中钙元素较多,则说明单质钙没有完全参与反应,氢化钙中混有单质钙。27、乙醇、浓硫酸、乙酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O催化剂、吸水剂ABC因为反应物乙醇、乙酸的沸点较低,若用大火加热,反应物大量随产物蒸发而损失原料,温度过高还可能发生其它副反应乙酸乙酯分液漏斗、烧杯D【解题分析】

(1)为防止酸液飞溅,应将密度大的液体加入到密度小的液体中,乙酸易挥发,冷却后再加入乙酸,三种物质的加入顺序:乙醇、浓硫酸、乙酸;酯化反应的本质为酸脱羟基,醇脱氢,乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。(2)该实验

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