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2024届广东省韶关市高二化学第二学期期末质量跟踪监视模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在复杂的体系中,确认化学反应先后顺序有利于解决问题,下列化学反应先后顺序判断正确的是A.向含等物质的量的的溶液中缓慢通入氯气:B.向含等物质的量的的溶液中缓慢加入锌粉:C.在含等物质的量的的混合溶液中缓慢通入CO2:、D.在含等物质的量的的溶液中逐滴加入盐酸:2、X、Y、Z、M四种短周期元素,它们在周期表中位置如图所示,下列说法正确的是A.原子半径:M>Z>Y>XB.Z的气态氢化物最稳定,因其分子间存在氢键C.最高价氧化物对应水化物的酸性M<ZD.元素的非金属性:X<Y<Z3、下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是①pH=0的溶液:Na+、C2O42—、MnO4—、SO42—②pH=11的溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32-③水电离的H+浓度为10-12mol·L-1的溶液中:Cl-、CO32-、NO3-、NH4+、SO32-④加入Mg能放出H2的溶液中:Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42-⑤使石蕊变红的溶液中:Fe2+、MnO4-、NO3-、Na+、SO42-⑥中性溶液中:Fe3+、Al3+、NO3-、I-、Cl-、S2-A.①②⑤ B.①③⑥ C.②④ D.①②④4、已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经三步反应制取,发生的反应类型依次是()A.水解反应、加成反应、氧化反应 B.加成反应、水解反应、氧化反应C.水解反应、氧化反应、加成反应 D.加成反应、氧化反应、水解反应5、某有机物结构简式为,下列叙述不正确的是()A.1mol该有机物在加热和催化剂作用下,最多能和4molH2反应B.该有机物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色C.该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D.该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应6、下列有关说法正确的是A.镀铜铁制品镀层受损后,铁制品比受损前更容易生锈B.等物质的量浓度的CH3COOH溶液和HCl溶液中,水的电离程度相同C.0.1

mol/LNa2CO3溶液:c(OH-)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(H+)D.对于反应2SO2+O2

2SO3,使用催化剂能加快反应速率和提高SO2平衡转化率7、下列指定反应的离子方程式正确的是A.室温下用稀NaOH溶液吸收Cl2:Cl2+2OH−ClO−+Cl−+H2OB.用铝粉和NaOH溶液反应制取少量H2:Al+2OH−+H2↑C.室温下用稀HNO3溶解铜:Cu+2+2H+Cu2++2NO2↑+H2OD.向Na2SiO3溶液中滴加稀盐酸:Na2SiO3+2H+H2SiO3↓+2Na+8、NO和CO都是汽车尾气中的物质,它们能很缓慢地反应生成N2和CO2,对此反应有关的叙述中不正确的是()A.降低压强能加快化学反应速率B.使用适当催化剂可以加快化学反应速率C.升高温度能加快化学反应速率D.增大压强可以加快此反应的速率9、下列物质①HCl溶液②H2O③C2H5OH都能与Na反应放出H2,其产生H2的速率排列顺序正确的是A.①>②>③ B.②>①>③ C.③>①>② D.②>③>①10、下列说法正确的是A.用新制的氢氧化铜悬浊液可鉴别乙醇、乙醛和乙酸B.间二甲苯只有一种结构说明苯环中不存在碳碳双键C.甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应,最多生成四种产物D.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和溴水褪色的原理相同11、下列叙述中正确的是A.CS2为V形的极性分子,形成分子晶体B.ClO3-的空间构型为平面三角形C.氯化硼BCl3的熔点为-107℃,氯化硼液态时能导电而固态时不导电D.SiF4和SO32-的中心原子均为sp3杂化,SiF4分子呈空间正四面体,SO32-呈三角锥形12、下列说法正确的是A.丙烷分子的比例模型:B.CH3CH2CH2CH2CH3和互为同系物C.和为同一物质D.CH3CH2OH和具有相同的官能团,互为同系物13、设NA为阿伏加罗常数的数值,下列说法正确的是A.常温常正下,22.4LCO2所含的原子数为3NAB.lmolNa2O2固体中阳离子和阴离子总数为3NAC.14g乙烯和乙烷混合气体中的碳原子数为NAD.2Llmol/L的盐酸中所含HCl分子数约为2NA14、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.27g铝加入1mol·L-1的NaOH溶液中,转移电子数是3NAB.56gN2与CO的混合物中原子总数是4NAC.常温常压下,124gP4中所含P—P键数目为4NAD.常温下,1LpH=1的H2SO4溶液中的H+数为0.2NA15、下列有关叙述正确的是A.已知NaH是离子化合物,则其电子式是Na+[:H]-B.在PCl5分子中,磷原子满足最外层8电子结构C.BCl3分子的空间构型为三角锥形D.石墨晶体是层状结构,在同一层上平均每个正六边形所含有的碳原子数为316、下列各组中的微粒在指定溶液中一定能大量共存的是()A.c(FeCl3)=1.0mol·L-1的溶液中:HCO、Cl-、H+、Na+B.常温下,由水电离出的c(H+)=10-14mol·L-1溶液中:NH、K+、CO、SOC.在c(HCO)=0.1mol·L-1的溶液中:NH、AlO、Cl-、NOD.常温下,=0.1mol·L-1的溶液中:K+、NH3·H2O、SO、NO17、PX是纺织工业的基础原料,其结构简式如下图所示,下列说法正确的是()A.PX的分子式为C8H10 B.PX的一氯代物有3种C.PX与乙苯互为同系物 D.PX分子中所有原子都处于同一平面18、已知原子数和价电子数相同的离子或分子结构相似,如SO3、NO都是平面三角形。那么下列分子或离子中与SO42-有相似结构的是()A.PCl5 B.CCl4 C.NF3 D.N19、有八种物质:①甲烷、②甲苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯、⑤2-丁炔、⑥环己烷、⑦环己烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水因反应而褪色的是()A.③④⑤⑧ B.④⑤⑦ C.④⑤ D.③④⑤⑦⑧20、侯氏制碱法制备碳酸氢钠的原理为NH3+H2O+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓,某化学小组用如图装置在实验室中模拟该制备过程,下列说法不正确的是A.装置A中仪器X的名称为蒸馏烧瓶B.装置B中球形干燥管的作用是防止倒吸C.装置C中橡胶管的作用是平衡压强,使溶液顺利滴下D.实验开始后,应先打开K1一段时间,然后再打开K221、NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.标准状况下,将m1g锌加入到m2g20%的盐酸中放出nLH2,则转移电子数为nNA/11.2B.0.1mol/L的100mLH2SO3溶液中,含有的离子数约为0.03NAC.1molSiO2中含有共价键数是2NAD.120g由NaHSO4和KHSO3固体组成的混合物中含有的阴阳离子总数为5NA22、下列4个化学反应中,与其他3个反应类型不同的是()A.CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2OB.CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2OC.2CH2===CH2+O22CH3CHOD.CH3CH2OH+HBr―→CH3CH2Br+H2O二、非选择题(共84分)23、(14分)为了测定某有机物A的结构,做如下实验:①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水。②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图(Ⅰ)所示的质谱图。③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图(Ⅱ)所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。试回答下列问题:(1)有机物A的相对分子质量是________。(2)有机物A的实验式是________。(3)A的分子式是________。(4)推测有机物A的结构简式为____,A中含官能团的名称是_____。24、(12分)卡托普利(E)是用于治疗各种原发性高血压的药物,其合成路线如下:(1)A的系统命名为____________,B中官能团的名称是________,B→C的反应类型是________。(2)C→D转化的另一产物是HCl,则试剂X的分子式为________。(3)D在NaOH醇溶液中发生消去反应,经酸化后的产物Y有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式:_______________、______________________________。a.红外光谱显示分子中含有苯环,苯环上有四个取代基且不含甲基b.核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子c.能与FeCl3溶液发生显色反应(4)B在氢氧化钠溶液中的水解产物酸化后可以发生聚合反应,写出该反应的化学方程式:_______________________________________________________。25、(12分)如图为实验室某浓盐酸试剂瓶标签上的有关数据,试根据标签上的有关数据回答下列问题:(1)该浓盐酸的物质的量浓度为______mol•L-1.(2)取用任意体积的该盐酸溶液时,下列物理量中不随所取体积的多少而变化的是______.A.溶液中HCl的物质的量B.溶液的浓度C.溶液中Cl-的数目D.溶液的密度(3)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制500mL物质的量浓度为0.400mol•L-1的稀盐酸.①该学生需要量取______mL上述浓盐酸进行配制.②所需的实验仪器有:胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒,配制稀盐酸时,还缺少的仪器有_________________________.(4)①假设该同学成功配制了0.400mol•L-1的盐酸,他又用该盐酸中和含0.4g

NaOH的NaOH溶液,则该同学需取______mL盐酸.②假设该同学用新配制的盐酸中和含0.4g

NaOH的NaOH溶液,发现比①中所求体积偏小,则可能的原因是___________.A.浓盐酸挥发,浓度不足B.配制溶液时,未洗涤烧杯C.配制溶液时,俯视容量瓶刻度线D.加水时超过刻度线,用胶头滴管吸出.26、(10分)工业以浓缩海水为原料提取溴的部分过程如下:某课外小组在实验室模拟上述过程设计以下装置进行实验(所有橡胶制品均已被保护,夹持装置已略去):(1)实验开始时,A装置中不通热空气,先通入a气体的目的是(用离子方程式表示)_________。(2)A装置中通入a气体一段时间后,停止通入,改通热空气。通入热空气的目的是_________。(3)反应过程中,B装置中Br2与SO2反应的化学方程式____________________。(4)C装置的作用是___________________。(5)该小组同学向反应后B装置的溶液中通入氯气,充分反应得到混合液。①一位同学根据溴的沸点是59℃,提出采用______方法从该混合液中分离出溴单质。②另一位同学向该混合液中加入四氯化碳,充分振荡、静置后放出下层液体,这种方法是________。(6)某同学提出证明反应后B装置的溶液中含有溴离子的实验方案是:取出少量溶液,先加入过量新制氯水,再加入KI淀粉溶液,观察溶液是否变蓝色。该方案是否合理并简述理由:_______。27、(12分)1.为探究某铁碳合金与浓硫酸在加热条件下的反应的部分产物,并测定铁碳合金中铁元素的质量分数,某化学活动小组设计了如图所示的实验装置,并完成以下实验探究。(1)往圆底烧瓶中加入mg铁碳合金,并滴入过量浓硫酸,未点燃酒精灯前,A、B中均无明显现象,其原因是:①常温下碳与浓硫酸不反应;②___________。

(2)点燃酒精灯,反应一段时间后,从A中逸出气体的速率仍然较快,除因反应温度较高外,还可能的原因是___________________。

(3)装置B的作用是___________________________。

(4)甲同学观察到装置C中有白色沉淀生成,他认为使澄清石灰水变浑浊的气体是二氧化碳。装置A中能产生二氧化碳的化学方程式为___________________。

(5)乙同学认为甲同学的结论是错误的,他认为为了确认二氧化碳的存在,需在装置B和C之间添加装置M。装置E、F中盛放的试剂分别是______、_____。重新实验后证明存在CO2,则装置F中的现象是______________。

(6)有些同学认为合金中铁元素的质量分数可用KMnO4溶液来测定(5Fe2++Mn+8H+5Fe3++Mn2++4H2O)。测定铁元素质量分数的实验步骤如下:Ⅰ.往烧瓶A中加入过量铜使溶液中的Fe3+完全转化为Fe2+,过滤,得到滤液B;Ⅱ.将滤液B稀释为250mL;Ⅲ.取稀释液25.00mL,用浓度为cmol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定,三次滴定实验消耗KMnO4溶液体积的平均值为VmL。①步骤Ⅱ中,将滤液B稀释为250mL需要用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还必须要用到的是_________。

②判断滴定终点的标志是_____________________。

③铁碳合金中铁元素的质量分数为___________________。28、(14分)有机物A~M有如图所示转化关系,A

(C9H9O2X)与F分子中所含碳原子数相同,且A均能与NaHCO3溶液反应;F的分子式为C9H10O2且不能使溴的CCl4溶液褪色;

D能发生银镜反应;M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种。已知:(R1、R2代表烃基或氢原子)请回答:(1)化合物D中含氧官能团的名称为____________________________。(2)写出下列反应类型:反应①____________________;反应④__________________。(3)写出下列物质的结构简式:

B_________________;M______________________。(4)D发生银镜反应的化学方程式为________________________________________。(5)反应⑦的化学方程式为_______________________________________________。(6)确定A中X原子的实验步骤和现象为_______________________________________。(7)符合下列条件的E的同分异构体共有________种。a.能发生银镜反应b.能与FeCl3溶液发生显色反应29、(10分)CO2是一种廉价的碳资源,其综合利用具有重要意义。回答下列问题。(1)CO2可以被NaOH溶液捕获。若所得溶液pH=13,CO2主要转化为_______(写离子符号);若所得溶液c(HCO3-):c(CO32-)=2:1,溶液pH=______。(室温下,H2CO3的K1=4×10-7;K2=5×10-11)(2)CO2与CH4经催化重整,制得合成气:CH4(g)+CO2(g)(2CO(g)+2H2(g)①已知上述反应中相关的化学键键能数据如下:化学键C—HC=OH—HCO键能/kJ·mol-14137454361075则该反应的△H=___________。分别在VL恒温密闭容器A(恒容)、B(恒压,容积可变)中,加入CH4和CO2各1mol的混合气体。两容器中反应达平衡后放出或吸收的热量较多的是____________(填“A”或“B”)②按一定体积比加入CH4和CO2,在恒压下发生反应,温度对CO和H2产率的影响如下图所示。此反应优选温度为900℃的原因是_______________。(3)O2辅助的A1-CO2电池工作原理如上图所示。该电池电容量大,能有效利用CO2,电池反应产物Al2(C2O4)3是重要的化工原料。电池的正极反应式:6O2+6e-=6O2-6CO2+6O2-=3C2O42-+6O2反应过程中O2的作用是_______________。该电池的总反应式:_________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解题分析】A.离子还原性I->Fe2+>Br-,氯气先与还原性强的反应,参与反应的顺序是I-、Fe2+、Br-,故A正确;B.氧化性顺序:Ag+>Cu2+>H+>Fe2+,锌粉先与氧化性强的反应,反应的正确顺序为Ag+、Cu2+、H+、Fe2+,故B错误;C.氢氧化钡先发生反应,因为生成的碳酸钾与氢氧化钡不能共存,然后与氢氧化钾发生反应,再与碳酸钾反应生成碳酸氢钾,最后与碳酸钡反应,如果先与碳酸钡反应生成碳酸氢钡,钡离子会与溶液中的碳酸根离子反应生成碳酸钡沉淀,故C错误;D.含等物质的量的AlO2-、OH-、CO32-的溶液中,逐滴加入盐酸,氢氧根离子优先反应,反应的先后顺序为:OH-、AlO2-、CO32-、Al(OH)3,因为如果氢氧化铝先反应,生成的铝离子会与溶液中的氢氧根离子反应生成氢氧化铝沉淀,故D错误;故选A。点睛:明确反应发生的本质与物质性质是解题的关键。同一氧化剂与不同具有还原性的物质反应时,先与还原性强的物质反应;同一还原剂与具有不同氧化性的物质反应时,先与氧化性强的物质反应;复分解反应可以利用假设法判断。2、D【解题分析】

由X、Y、Z、M均为短周期元素及在周期表中相对位置,可知X、Y和Z为第二周期元素,M为第三周期元素,由位置可知,X为N,Y为O,Z为F,M为S,以此来解答。A.电子层数越多,其原子半径越大;电子层数相同时,原子序数越小,其原子半径越大;B.非金属性越强,其气态氢化物的稳定性越好,这与是否含有氢键无关;C.F元素无最高正价;D.在元素周期表中同一周期,元素的非金属性依次增强,同一主族,元素的非金属性依次减弱;【题目详解】由上述分析可知,X为N,Y为O,Z为F,M为S,A.根据同一周期中,原子半径依次减小,同一主族,元素原子半径依次增大,则其原子半径由大到小排列为:M>X>Y>Z,故A项错误;B.元素的非金属性越强,其对应的气态氢化物的稳定性越高,则Z的气态氢化物最稳定,其分子间存在的氢键,主要影响的是物质的物理性质,跟气态氢化物的稳定性无关,故B项错误;C.非金属性F>O>S,但因F无正价,则无法比较Z与M的最高价氧化物对应水化物的酸性,故C项错误;D.X、Y、Z三种元素处于同一周期,其元素的非金属性:N<O<F,即X<Y<Z,故D项正确;答案选D。【题目点拨】本题侧重考查元素周期表与元素周期律知识点,其中,掌握非金属性的判断依据是解题的关键,要提别注意个例,如非金属O和F元素原子无最高价等。3、C【解题分析】

①pH=0的溶液中氢离子浓度为1mol/L,MnO4-在酸性条件下能够氧化C2O42-,在溶液中不能大量共存,故①错误;②pH=11的溶液中氢氧根离子浓度为0.001mol/L,CO32-、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32-离子之间不发生反应,都不与氢氧根离子反应,在溶液中能够大量共存,故②正确;③水电离的H+浓度c(H+)=10-12mol•L-1的溶液中存在大量氢离子或氢氧根离子,CO32-、SO32-与氢离子反应,NH4+与氢氧根离子反应,在溶液中不能大量共存,故③错误;④加入Mg能放出H2的溶液中存在大量氢离子,Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42-离子之间不反应,且都不与氢离子反应,在溶液中能够大量共存,故④正确;⑤使石蕊变红的溶液中存在大量氢离子,MnO4-、NO3-在酸性条件下具有强氧化性,能够氧化Fe2+,在溶液中不能大量共存,故⑤错误;⑥Fe3+能够氧化I-、S2-,Al3+在溶液中与S2-发生双水解反应,在溶液中不能大量共存,故⑥错误;根据以上分析,在溶液中能够大量共存的为②④,故选C。4、A【解题分析】

:先水解,溴原子被-OH取代,得到,然后其和氯化氢加成,保护双键,最后用强氧化剂将醇氧化为羧酸即可,发生的反应类型依次为:水解反应、加成反应、氧化反应,故选A。5、C【解题分析】

A.苯环和碳碳双键都能与氢气发生加成反应,1mol该有机物在加热和催化剂作用下,最多能和4molH2反应,A正确;B.该有机物分子中有碳碳双键,故其能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色,B正确;C.该有机物分子中虽然有氯原子,但其为非电解质,不能电离出氯离子,故遇硝酸银溶液不能产生白色沉淀,C不正确;D.该有机物分子中有氯原子,与其所连接的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,故其在一定条件下能发生消去反应或取代反应,D正确。故选C。6、A【解题分析】A、铜、铁、电解质构成原电池,铁做负极,镀铜铁制品镀层受损后,铁更容易生锈,选项A正确;B、等物质的量浓度的CH3COOH溶液和HCl溶液中,前者电离产生的氢离子浓度小,抑制水的电离程度小,水的电离程度小,选项B错误;C、0.1mol/LNa2CO3溶液中存在质子守恒有:c(OH-)=2c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(H+),选项C错误;D、使用催化剂能加快反应速率,但不能使平衡移动,故不能提高SO2平衡转化率,选项D错误;答案选A。7、A【解题分析】

A.Cl2与NaOH反应生成NaCl、NaClO和H2O;B.电荷不守恒;C.不符合客观事实;D.应拆分的物质没有拆分;【题目详解】A.NaOH为强碱,可以拆成离子形式,氯气单质不能拆,产物中NaCl和NaClO为可溶性盐,可拆成离子形式,水为弱电解质,不能拆,故A正确;B.该离子方程式反应前后电荷不守恒,正确的离子方程式为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,故B错误;C.室温下,铜与稀硝酸反应生成NO,正确的离子方程式为:3Cu+2NO3-+8H+=2NO↑+3Cu2++4H2O,故C错误;D.Na2SiO3为可溶性盐,可以拆成离子形式,正确的离子方程式为:SiO32-+2H+=H2SiO3,故D错误;综上所述,本题应选A.【题目点拨】本题考查离子方程式正误的判断。判断离子方程式是否正确可从以下几个方面进行:①从反应原理进行判断,如反应是否能发生、反应是否生成所给产物等;②从物质存在形态进行判断,如拆分是否正确、是否正确表示了难溶物和气体等;③从守恒角度进行判断,如原子守恒、电荷守恒、氧化还原反应中的电子守恒等;④从反应的条件进行判断;⑤从反应物的组成以及反应物之间的配比进行判断。8、A【解题分析】A项,该反应有气体参与,降低压强化学反应速率减慢,错误;B项,使用适当催化剂,可以降低反应的活化能,提高活化分子百分数,加快反应速率,正确;C项,升高温度能使更多的分子变为活化分子,提高活化分子百分数,加快反应速率,正确;D项,该反应有气体参与,增大压强能加快反应速率,正确;答案选A。9、A【解题分析】

①HCl溶液、②H2O、③C2H5OH都能与Na反应放出H2,但其中钠反应的速率是不同的,HCl是强电解质,其完全电离,故该溶液中c(H+)最大;水是弱电解质,其中的c(H+)较小;乙醇是非电解质,不通电离出H+,故产生H2的速率排列顺序是①>②>③,选A。10、A【解题分析】

A.加入新制Cu(OH)2悬浊液,乙醇不反应,乙醛在加热时生成砖红色沉淀,乙酸和氢氧化铜发生中和反应,氢氧化铜溶解,现象不同,所以可以鉴别,故A正确;

B.间二甲苯只有一种空间结构不能说明苯的结构特征,邻二甲苯只有一种空间结构可以说明苯环中不存在单双键交替的结构,故B错误;

C.甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应,最多可生成四种有机产物和HCl,故C错误;

D.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的原理是发生了氧化还原反应,乙烯和溴水发生的是加成反应,褪色的原理不相同,故D错误;

故答案:A。11、D【解题分析】

A.CS2和CO2相似,为直线形分子,在固态时形成分子晶体,故A不选;B.ClO3-的中心原子的价层电子对数为,其VSEPR模型为正四面体,略去中心原子上的孤电子对,ClO3-的空间构型为三角锥形,故B不选;C.氯化硼BCl3的熔点为-107℃,氯化硼为分子晶体,液态和固态时只存在分子,没有离子,所以不能导电,故C不选;D.SiF4和SO32-的中心原子的价层电子对数均为4,所以中心原子均为sp3杂化,SiF4的中心原子为sp3杂化,没有孤电子对,所以分子呈空间正四面体,SO32-有一对孤电子对,所以分子呈三角锥形,故D选。故选D。12、C【解题分析】

A.为丙烷分子的球棍模型,A不正确;B.CH3CH2CH2CH2CH3和互为同分异构体,B不正确;C.和的分子式相同、结构相同,为同一物质,C正确;D.CH3CH2OH和所含官能团的种类相同,但数目不同,二者不互为同系物,D不正确;故选C。【题目点拨】分析同系物时,首先看官能团的种类,其次看官能团的数目,最后看碳原子的数目,若官能团的种类相同、且同种官能团的数目相同,两分子相差若干个碳,则必然相差二倍的碳原子差值的氢,二者互为同系物。13、B【解题分析】本题考查阿伏加德罗常数正误判断。解析:常温常压下,气体摩尔体积大于22.4L/mol,故22.4L二氧化碳的物质的量小于1mol,分子个数小于NA个,故A错误;过氧化钠是由1个过氧根离子和2个钠离子构成,其阴阳离子个数之比为1:2,则1molNa2O2固体中含有离子总数为3NA,B正确;乙烯和乙烷混合气体的平均相对分子质量大于28,14g的混合气体不足0.5mol,所以14g乙烯、乙烷的混合气体中的碳原子数小于2NA,C错误;因为盐酸中HCl完全电离,不存在HCl分子,只存在H+离子和Cl—离子,D错误。故选B。14、B【解题分析】

A.27g铝加入1mol·L-1的NaOH溶液中,因为不知道溶液的体积是多少,故无法计算转移电子的数目,A不正确;B.N2与CO均为双原子分子,且其摩尔质量均为28g/mol,故56gN2与CO的混合物的总物质的量为2mol,其中原子总数是4NA,B正确;C.P4分子为正四面体结构,分子中有6个P—P键,124gP4的物质的量为1mol,故其中所含P—P键数目为6NA,C不正确;D.常温下,1LpH=1的H2SO4溶液中c(H+)=0.1mol/L,n(H+)=0.1mol,故其中的H+数为0.1NA,D不正确。综上所述,有关说法正确的是B,本题选B。15、A【解题分析】

A.NaH是离子化合物,由于Na显+1价,则H显-1价,其电子式是Na+[:H]-,A正确;B.在PCl5分子中,磷原子最外层有10个电子,B错误;C.BCl3分子的空间构型为平面三角形,C错误;D.石墨晶体是层状结构,在同一层上平均每个正六边形所含有的碳原子数为2,D错误;故合理选项为A。16、D【解题分析】A.HCO与H+不能大量共存,而且HCO不能大量存在于c(FeCl3)=1.0mol·L-1的溶液中,A不正确;B.常温下,由水电离出的c(H+)=10-14mol·L-1溶液中,水的电离受到了强酸或强碱的抑制,溶液可能显酸性、也可能显碱性,NH不能大量存在于碱性溶液中,CO不能大量存在于酸性溶液中,B不正确;C.在c(HCO)=0.1mol·L-1的溶液中,AlO不能大量存在,这两种离子会发生反应,生成碳酸根离子和氢氧化铝沉淀,C不正确;D.常温下,=0.1mol·L-1的溶液显碱性,K+、NH3·H2O、SO、NO等4种粒子可以大量共存,D正确。本题选D。17、A【解题分析】

A.由结构可知PX的分子式为C8H10,故A正确;B.PX中有两种H,PX的一氯代物有2种,B错误;C.PX与乙苯分子式相同,结构不同,PX与乙苯互为同分异构体,而非同系物,故C错误;D.PX分子中含有2个饱和碳原子,与饱和碳原子直接相连的4个原子构成四面体,所有原子不可能处于同一平面,D错误;答案为A。【题目点拨】该题的难点是有机物共线、共面判断,解答该类试题的判断技巧:①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5种分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代,则取代后的分子空间构型基本不变。②借助C—C键可以旋转而—C≡C—键、键不能旋转以及立体几何知识判断。③苯分子中苯环可以以任一碳氢键为轴旋转,每个苯分子有三个旋转轴,轴上有四个原子共线。18、B【解题分析】

原子数和价电子数相同的离子或分子是等电子体,其结构相似。【题目详解】SO42-有5个原子、32个价电子,则其等电子体有CCl4、PO43-、ClO4-等,故与其相似结构的是CCl4、ClO4-等,故选B。19、B【解题分析】

能与高锰酸钾反应的有②甲苯、④聚异戊二烯、⑤2-丁炔、⑦环己烯;能与溴水发生加成反应的有④聚异戊二烯、⑤2-丁炔、⑦环己烯;符合题意的为④⑤⑦,答案为B。【题目点拨】甲苯与高锰酸钾反应生成苯甲酸;聚异戊二烯中含有碳碳双键,可与高锰酸钾发生氧化反应,与溴水发生加成反应。20、D【解题分析】

A.装置A中仪器X的名称为蒸馏烧瓶,A正确;B.氨气极易溶于水,装置B中球形干燥管的作用是防止倒吸,B正确;C.装置C中橡胶管的作用是使分液漏斗中液体压强与烧瓶内压强相同,使使分液漏斗中溶液顺利滴下,C正确;D.实验开始后,应先打开K2一段时间,使溶液呈碱性,然后再打开K1,吸收更多的二氧化碳,D错误;答案为D。21、A【解题分析】

A.标准状况下,将m1g锌加入到m2g20%的盐酸中放出nLH2,给定的为未知数,无法确定锌、盐酸的过量问题,但是可以根据氢气的量计算转移电子数目,氢原子由+1加变为0价,转移电子数为nNA/11.2,A正确;B.0.1mol/L的100mLH2SO3溶液中,亚硫酸为弱酸,含有的离子数小于0.03NA,B错误;C.1molSiO2中含有4molSi-O键,共价键数是4NA,C错误;D.120g由NaHSO4和KHSO3固体的物质的量为1mol,1mol固体物质均含有2mol离子,则混合物中含有的阴阳离子总数为2NA,D错误;答案为A。【题目点拨】NaHSO4和KHSO3固体中均含有一种阳离子、一种阴离子,且其摩尔质量为120g/mol。22、D【解题分析】

A.乙醛发生氧化反应,B.乙醇发生氧化反应,C.乙烯发生氧化反应,D.乙醇发生取代反应,结合以上分析可知,只有D反应与其他三个反应类型不同,故D可选;二、非选择题(共84分)23、46C2H6OC2H6OCH3CH2OH羟基【解题分析】

(1)根据质荷比可知,该有机物A的相对分子量为46;(2)根据2.3g该有机物充分燃烧生成的二氧化碳、水的量判断有机物A中的碳元素、氢元素的物质的量、质量,再判断是否含有氧元素,计算出C、H、O元素的物质的量之比,最后确定A的实验式;(3)因为实验式是C2H6O的有机物中,氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式;(4)结合核磁共振氢谱判断该有机物分子的结构简式。【题目详解】(1)在A的质谱图中,最大质荷比为46,所以其相对分子质量也是46,故答案为:46。(2)2.3g该有机物中,n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的质量为m(C)=0.1mol×12g·mol-1=1.2g,氢原子的物质的量为:n(H)=×2=0.3mol,氢原子的质量为m(H)=0.3mol×1g·mol-1=0.3g,该有机物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物质的量为n(O)==0.05mol,则n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的实验式是:C2H6O,故答案为:C2H6O。(3)因为实验式是C2H6O的有机物中,氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式,故答案为:C2H6O。(4)A有如下两种可能的结构:CH3OCH3或CH3CH2OH;若为前者,则在核磁共振氢谱中应只有1个峰;若为后者,则在核磁共振氢谱中应有3个峰,而且3个峰的面积之比是1:2:3,显然CH3CH2OH符合题意,所以A为乙醇,结构简式为CH3CH2OH,乙醇的官能团为羟基,故答案为:CH3CH2OH,羟基。【题目点拨】核磁共振氢谱是用来测定分子中H原子种类和个数比的。核磁共振氢谱中,峰的数量就是氢的化学环境的数量,而峰的相对高度,就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量不同化学环境中的H,其峰的位置是不同的。峰的强度(也称为面积)之比代表不同环境H的数目比。24、2-甲基丙烯酸羧基、氯原子取代反应C5H9NO2+(n-1)H2O【解题分析】(1)A→B发生加成反应,碳链骨架不变,则B消去可得到A,则A为,名称为2-甲基丙烯酸,B中含有-COOH、-Cl,名称分别为羧基、氯原子;由合成路线可知,B→C时B中的-OH被-Cl取代,发生取代反应;(2)由合成路线可知,C→D时C中的-Cl被其它基团取代,方程式为C+X→D+HCl,根据原子守恒,则X的分子式为:C5H9NO2;(3)根据流程中,由D的结构式,推出其化学式为C9H14NClO3,在NaOH醇溶液中发生消去反应,经酸化后的产物Y的化学式为:C9H13NO3,不饱和度为:(9×2+2−13+1)/2=4,则红外光谱显示分子中含有苯环,苯环上有四个取代基且不含甲基,则四个取代基不含不饱和度;核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子;能与NaOH溶液以物质的量之比1:1完全反应,说明含有一个酚羟基;所以符合条件的同分异构体为:、;(4)根据B的结构简式可知,B在氢氧化钠溶液中的水解产物酸化后得到,可发生缩聚反应,反应方程式为。点睛:本题考查有机物的合成,明确合成图中的反应条件及物质官能团的变化、碳链结构的变化是解答本题的关键,(3)中有机物推断是解答的难点,注意结合不饱和度分析解答。25、11.9BD16.8500mL容量瓶25C【解题分析】分析:(1)依据c=1000ρω/M计算浓盐酸的物质的量浓度;(2)根据该物理量是否与溶液的体积有关判断;(3)①依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变计算需要浓盐酸体积;②根据配制过程中需要的仪器分析解答;(4)①根据n(HCl)=n(NaOH)计算;②盐酸体积减少,说明标准液盐酸体积读数减小,据此解答。详解:(1)浓盐酸的物质的量浓度c=1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物质的量=cV,所以与溶液的体积有关,A不选;B.溶液具有均一性,浓度与溶液的体积无关,B选;C.溶液中Cl-的数目=nNA=cVNA,所以与溶液的体积有关,C不选;D.溶液的密度与溶液的体积无关,D选;答案选BD;(3)①设需要浓盐酸体积V,则依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变得:V×11.9mol/L=0.400mol•L-1×0.5L,解得V=0.0168L=16.8mL;②所需的实验仪器有:胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒,由于是配制500mL溶液,则配制稀盐酸时,还缺少的仪器有500mL容量瓶;(4)①n(HCl)=n(NaOH)=0.4g÷40g/mol=0.01mol,V(HCl)=0.01mol/0.400mol•L−1=0.025L=25mL,即该同学需取25mL盐酸;②消耗的标准液盐酸体积减少,说明读数时标准液的体积比实际体积减少了,则A、浓盐酸挥发,浓度不足,配制的标准液浓度减小,滴定时消耗盐酸体积变大,A不选;B、配制溶液时,未洗涤烧杯,标准液浓度减小,消耗体积增大,B不选;C、配制溶液时,俯视容量瓶刻度线,配制的标准液浓度变大,滴定时消耗的体积减小,C选;D、加水时超过刻度线,用胶头滴管吸出,标准液浓度减小,滴定时消耗标准液体积增大,D不选;答案选C。点睛:本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制,明确配制原理及操作过程是解题关键,题目难度不大。注意误差分析方法,即根据cB=nBV可得,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量nB和溶液的体积V26、Cl2+2Br-=2Cl-+Br2将溴从蒸馏烧瓶A中吹出SO2+2H2O+Br2=H2SO4+2HBr吸收未反应完的Cl2、Br2、SO2等有毒气体,防止污染空气蒸馏萃取分液不合理,氯水可能过量【解题分析】

(1)要想使溴离子变成溴单质,则加入的a能和溴离子发生反应生成溴单质,氯气能和溴离子发生置换反应生成溴单质,离子反应方程式为Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,故答案为Cl2+2Br-=2Cl-+Br2;(2)溴易挥发,升高温度促进其挥发,所以通入热空气的目的是吹出Br2,故答案为将溴从蒸馏烧瓶A中吹出;(3)使溴蒸气转化为氢溴酸以达到富集的目的,可知气体b为SO2,发生的反应为Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,故答案为Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;(4)氯气不可能完全反应,氯气和溴离子反应生成溴单质,未反应的二氧化硫、氯气和溴都有毒,不能直接排空,且这几种物质都能和碱反应,所以C装置是尾气处理装置,可知C的作用为吸收未反应的Cl2、Br2和SO2,故答案为吸收未反应的Cl2、Br2和SO2,防止污染空气;(5)①根据溴的沸点是59℃,水溶液的沸点相差较大,可以采用蒸馏方法从该混合液中分离出溴单质,故答案为蒸馏;②溴易溶于四氯化碳,向混合液中加入四氯化碳,充分振荡、静置后放出下层液体,这种方法叫萃取和分液,故答案为萃取分液;(6)过量的氯水也能够将碘化钾氧化生成碘单质,导致溶液变蓝,不能证明溶液中含有溴离子,故答案为不合理;过量氯水也能氧化碘化钾。27、常温下Fe在浓硫酸中发生钝化铁、碳、硫酸溶液形成原电池检验SO2的存在C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O酸性KMnO4溶液或溴水(或其他合理答案)品红溶液品红溶液不褪色或无明显现象250mL容量瓶滴入最后一滴酸性高锰酸钾溶液,溶液呈浅紫色,且30s内不变色%.【解题分析】

在常温下,Fe和C,与浓硫酸均不反应,在加热条件下,可以反应,生成SO2和CO2,利用品红检验SO2,利用石灰水检验CO2,但是SO2的存在会对CO2的检验产生干扰,因此需要除杂,并且验证SO2已经被除尽。【题目详解】(1)在加热条件下C和浓硫酸发生氧化还原反应,常温下,铁和浓硫酸发生钝化现象,C和浓硫酸不反应,所以在未点燃酒精灯前A、B均未产生现象,故答案为:铁和浓硫酸发生钝化现象;(2)随着反应的进行,溶液浓度减小,速率应该减小,但事实上反应速率仍较快,该反应没有催化剂,浓度在减小,压强没有发生改变,只能是Fe和C形成原电池,Fe作负极,加快了氧化还原反应的速率所以速率加快的原因可能是C、Fe和硫酸构成原电池,从而加速反应速率;(3)SO2能和有色物质反应生成无色物质而具有漂白性,SO2能使品红溶液褪色,所以B可以检验SO2的存在;(4)加热条件下,C和浓硫酸发生氧化还原反应生成CO2、SO2和H2O,反应方程式为C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(5)SO2也能使澄清石灰水变浑浊,用澄清石灰水检验CO2之前要除去SO2,防止对CO2造成干扰,所以在B-C之间增加装置酸性高锰酸钾溶液或溴水和品红溶液,酸性高锰酸钾或溴水是吸收二氧化硫、品红溶液是检验二氧化硫是否除尽,如果二氧化硫完全被吸收,则F中溶液不褪色或无明显现象;(6)①要测量Fe的质量分数,配制溶液的时候不能粗略地用烧杯稀释,而应该使用容量瓶,因此还需要容量瓶250mL容量瓶;②Fe2+和高锰酸钾发生氧化还原反应而使溶液褪色,高锰酸钾溶液有颜色、生成的锰离子无色,所以有明显的颜色变化。终点的标志为滴入最后一滴酸性高锰酸钾溶液,溶液呈浅紫色,且30s内不变色;③设参加反应的亚铁离子的物质的量为x,消耗的高锰酸钾的物质的量为0.001cVmol。根据5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O中Fe2+和MnO4-的比例关系,有5Fe2+~MnO4-5mol1molx0.001cVmol5mol:1mol=x:0.001cVmol;则250mL滤液中n(Fe2+)=0.005cVmol×10=0.05cVmol,根据Fe原子守恒得n(Fe)=(Fe2+)=0.05cVmol,m(Fe)=0.05cVmol×56g·mol-1=2.8cVgFe质

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