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文档简介
专题九自由组合定律一、两对相对性状的杂交实验1、实验过程及结果显性性状:黄色、圆粒出现两种重组类型两对相对性状的纯合亲本杂交,F2重组性状所占比例一定是6/16吗?←Yy→←Rr→配子YRYryRyr自交PYYRR(黄圆)×yyrr(绿皱)配子YRyrF1YyRr
F1产生配子时,等位基因彼此分离,非等位基因间自由结合,产生4种类型的配子,比例为1∶1∶1∶12.对两对相对性状自由组合现象解释F1形成配子时,控制不同性状的基因自由组合F2的基因型和表现型棋盘法黄圆:
绿圆:黄皱:绿皱=9:3:3:11/41/41/41/41/41/41/41/4∴F2基因型及其比例是:分支法:基因型1YY︰2Yy︰1yy
1RR︰2Rr︰1rr∵F1每对等位基因的分离比都是1︰2︰11YY2Yy1yy1rr1RR2Rr2Rr1rr1RR2Rr1rr1RR1YYRR2YYRr1YYrr1yyRR2yyRr1yyrr2YyRR4YyRr2YyrrYyRr×YyRr3圆——9黄圆
3黄
1皱——3黄皱
F1黄圆(YyRr)3圆——3绿圆
1绿
1皱——1绿皱∴F2表现型及其比例是:分支法:表现型3黄:1绿3圆:1皱∵在F1后代中每对相对性状的分离比都是3:1,F1产生4种配子:YR、yR、Yr、YR
比例是:1:1:1:1F2表现型4种基因型9种9黄圆:1YYRR2YyRR2YYRr4YyRr
1绿皱:1yyrr3绿圆:1yyRR2yyRr
3黄皱:1YYrr2Yyrr重组性状纯合子一纯一杂杂杂对自由组合现象解释的验证假设:F1代产生4种类型配子,且比例为1:1:1:1方法:测交预测:F1YyRr(黄圆)×yyrr(绿皱)黄圆1:黄皱1:绿圆1:绿皱1配子YRYryRyrF2YyRrYyrryyRryyrryr黄色圆粒和绿色皱粒豌豆测交试验结果P18
表现型项目黄圆黄皱绿圆绿皱
实际子粒数F1作母本(正交)31272626F1作父本(反交)24222526不同性状的数量比1:1:1:1符合预期假设成立基因自由组合定律的实质6.细胞学基础杂合子产生配子时(减数分裂):同源染色体分离——等位基因分离非同源染色体自由组合——非等位基因自由组合
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
非同源染色体上的非等位基因自由组合YRyr
同源染色体上的等位基因彼此分离YrRyYRyrYyrR配子种类的比例1:1:1:1
自由组合定律的细胞学解释
——实质思考:是不是所有非等位基因都能发生自由组合?AaBbAaBbAaBb×AaBb9∶3∶3∶1AaBb×Aabb
3∶3∶1∶1
或3∶1∶3∶1AaBb×aabb
1∶1∶1∶1Aabb×aaBb熟记以下比例熟记以下比例基因对数F1产生配子数F2基因型F2表现型F2性状分离比1对2323∶12对494(3∶1)×(3∶1)=9∶3∶3∶1N对2n3n2n(3∶1)n特殊比例(9:3:3:1的偏离):原理:两对独立遗传的非等位基因表达时,有时会因基因间的相互作用,使杂交后代的性状分离比偏离9:3:3:1。97:▲F2比为9:7只有当双显性基因同时存在时表现一种表现型,其余的基因型表现为另一种表现型。
(9A_B_):(3A_bb;3aaB_;1aabb)9:7▲F2比为
只要一个显性基因存在时就表现一种表现型,显性效果不累加,无显性基因为另一表现型。
(9A_B_;3A_bb;3aaB_)(1aabb)15:1151:▲F2比为9:6:1当双显性基因同时存在时为某种表现型,只存在A基因或B基因表现为中间表现型,无显性基因为另一种表现型。(9A_B_);(3A_bb;3aaB_);(1aabb)61:
9:▲F2比为9:3:4只有当双显性基因同时存在时为某种表现型,只存在A基因表现为中间表现型,只存在B基因以及不存在显性基因型为另一种表现型。
(9A_B_):(3A_bb);(3aaB_;1aabb)94:3:▲F2比为10:6只要一个显性基因存在时为一种表现型,但双显性基因作用效果抵消为另一种表现型。
(9A_B_;1aabb)(3A_bb;3aaB_)106:▲F2比为13:3
(9A_B_:3aaB_;1aabb):(3A_bb)133:▲F2比为12:3:1
(9A_B_;3aaB_)(3A_bb;)1aabb3:91:▲F2比为1:4:6:4:1显性基因表现性状效果累加,无显性基因不表现性状。
1:4:6:4:1(AABB)(AaBB
(AaBb
(Aabb
(aabb)
AABb)AAbb
aaBb)
aaBB
)一般解题思路⑴找出相对性状(1对、2对、多对)⑵判断显隐性(一对一对判断)⑶判断基因型(正推法、反推法)⑷解释现象、计算概率例.人类的多指是显性遗传病,多指(A)对正常(a)是显性。白化病是一种隐性遗传病,肤色正常(C)对白化(c)是显性。已知这两对相对性状是独立遗传的,遵循自由组合规律。在一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们已经生有患白化病的孩子。请预测这对夫妇下一个孩子的健康情况:⑴孩子正常手指的概率是
;⑵孩子多指的概率是
;⑶孩子肤色正常的概率是
;⑷孩子换白化病的概率是
;
1/21/23/41/4A
C
×aaCaaccaccF1Aa×aa→1/2Aa多指1/2aa正常
Cc×Cc→1/4cc白化病3/4C
正常⑸孩子同时换两种病的概率是
;⑹孩子健康的概率是
;⑺孩子仅患多指病的概率是
;⑻孩子仅换白化病的概率是
;⑼孩子仅患一种病的概率是
;⑽孩子患病的概率是
;1/83/83/81/81/25/8F11/2Aa多指1/2aa正常
1/4cc白化病3/4C
正常例.已知亲代的基因型,推测子代的各种情况:
⑴已知基因型为AaBbCc的植物体自花传粉:
a.后代出现AaBbcc的几率是_________________
b.后代出现新基因型的几率是_____________
c.后代出现纯合子的几率是________________1/2×1/2×1/4=1/161—1/2×1/2×1/2
=
7/8
AaBbCc1/2×1/2×1/2=1/8已知基因型为AaBbCc的植物体自花传粉:
d.后代中表现型与亲本相同的几率是:
e.后代中出现新表现型的几率是_________
f.后代全显性的个体中,杂合子的几率是_
_27/6426/
2737/64例:香豌豆中,只有在A、B两个不同基因同时存在的情况下才开红花。一株红花植株与aaBb植株杂交,子代中有3/8开红花;若让这一株红花植株自交,则其后代红花植株中,杂合体占
A.1/9B.2/9C.5/9D.8/9DA_B_×aaBbF1有3/8开红花
→
3∶3∶1∶1或3∶1∶3∶1→一对基因杂交,一对基因测交→
AaBb
13.甜菜根尿症是一种常染色体隐性遗传病,与白化病基因分别位于两对染色体上。一个患甜菜根尿症的男人与一个只患白化病女人婚配,所生孩子都正常。这样正常的孩子长大后与基因型相同的人婚配,据此回答下列问题:
⑴生出表现型正常的孩子中,能稳定遗传的个体在理论上占
,不能稳定遗传的个体基因型有
种。正常肤色不能稳定遗传而患甜菜根尿症的个体在理论上占
。1/931/8←3
=1AAbb+2Aabb9=1AABB+2AaBB+2AABb+4AaBb3=1aaBB+2aaBb3=1AAbb+2Aabb1=1aabb2Aabb=2/16⑶该夫妇的后代中只表现为白化病并且稳定遗传的男孩在理论上占全部子代的
。1/321/16aaBB
×1/2♂=1/32正常肤色患甜菜根尿症例.某种异花传粉的植物,高茎(T)对矮茎(t)呈显性,绿色茎(R)对紫色茎(r)呈显性。在随机授粉的该植物种群中,表现型及其比例如下:高绿茎63%、高紫茎21%、矮绿茎12%、矮紫茎4%。(1)基因型TT的植物的百分比是多少?(2)基因型TTRR的植物的百分比是多少?解题思路①矮茎tt所占比例为12%+4%=16%;
则亲代产生的配子携带t的可能性为40%,配子携带T的可概率为1-40%=60%,因而子代出现TT个体的概率为:
60%×60%=36%;
②同理:
紫茎rr所占比例为21%+4%=25%;
则亲代产生的配子携带r的概率为50%,携带R的概率为1-50%=50%。子代出现RR个体的概率为50%×50%=25%。
出现TTRR个体的概率为36%×25%=9%
(两个相互独立事件同时出现的概率)18.(08全国)某自花传粉植物的紫苗(A)对绿苗(a)为显性,紧穗(B)对松穗(b)为显性,黄种皮(D)对白种皮(d)为显性,各由一对等位基因控制。假设这三对基因是自由组合的。现以绿苗紧穗白种皮的纯合品种作母本,以紫苗松穗黄种皮的纯合品种作父本进行杂交实验,结果F1表现为紫苗紧穗黄种皮。请回答:(1)如果生产上要求长出的植株一致表现为紫苗紧穗黄种皮,那么播种F1植株所结的全部种子后,长出的全部植株是否都表现为紫苗紧穗黄种皮?为什么?不是因为F1植株是杂合体,F2代性状发生分离aaBBddAAbbDDAaBbDd(2)如果需要选育绿苗松穗白种皮的品种,那么能否从播种F1植株所结种子长出的植株中选到?为什么?(3)如果只考虑穗型和种皮色这两对性状,请写出F2代的表现型及其比例。(4)如果杂交失败,导致
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