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文档简介
2024届北京市昌平临川育人学校化学高一第二学期期末学业水平测试模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、三元WO3/C3N4/Ni(OH)x光催化剂产氢机理如图。下列说法正确的是A.TEOA→TEOA+为还原反应B.Ni(OH)x降低了H+→H2的活化能C.能量转化形式为太阳能→电能→化学能D.WO3没有参与制氢反应过程2、经测定,由C3H7OH、C2H5OC2H5和C6H12组成的混合物中氧的质量分数为8%,则此混合物中氢的质量分数为()A.78% B.22% C.14% D.13%3、下列热化学方程式书写正确的是(ΔH的绝对值均正确)()A.C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH=-110.5kJ·mol-1(燃烧热)B.2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)ΔH=+483.6kJ·mol-1(反应热)C.C2H5OH+3O2=2CO2+3H2OΔH=-1368.8kJ·mol-1(反应热)D.2NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l)ΔH=-114.6kJ·mol-1(中和热)4、下列属于物理变化的是①石油的分馏②煤的干馏③石油的裂化④铝热反应⑤由乙烯制备聚乙烯⑥将氧气转化为臭氧⑦乙烯催熟果实⑧将苯加入溴水中⑨海水蒸馏制取淡水A.①②③④ B.①②⑦⑧⑨ C.①⑧⑨ D.①②⑥⑨5、已知反应X+Y=W+N为放热反应。下列说法正确的是()A.断裂X和Y中的化学键所吸收的能量一定高于形成M和N中的化学键所放出的能量B.该反应不必加热就一定可以发生C.参加反应的Y的能量一定高于生成的N的能量D.参加反应的X和Y的总能量—定高于生成的M和N的总能量6、实验室用如图装置制取少量乙酸乙酯,下列说法正确的是A.实验时向a中先加浓硫酸再加乙醇和乙酸B.加入浓硫酸并加热起到了加快反应速率的作用C.试管b中试剂为饱和NaOH溶液,可除去乙酸和乙醇D.实验结束时,采用蒸发的方法将乙酸乙酯从混合物中分离出来7、乳酸的结构简式为,下列有关乳酸的说法中,不正确的是A.乳酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1mol乳酸可与2molNaOH发生中和反应C.1mol乳酸与足量金属Na反应生成1molH2D.有机物与乳酸互为同分异构体8、下列结构简式代表了几种不同的烷烃()A.2种 B.3种 C.4种 D.5种9、海水中含有氯化镁,是镁的重要来源之一。从海水中制取镁,可按如下步骤进行:①把贝壳制成石灰乳②在引入的海水中加石灰乳,沉降、过滤、洗涤沉淀物③将沉淀物与盐酸反应,结晶、过滤、干燥产物④将得到的产物熔融后电解。关于从海水中提取镁,下列说法不正确的是A.此法的优点之一是原料来源丰富B.进行①②③步骤的目的是从海水中提取氯化镁C.第④步电解制镁是由于镁是很活泼的金属D.以上制取镁的过程中涉及的反应有分解反应、化合反应和置换反应10、配制一定物质的量浓度的KOH溶液时,导致浓度偏低的原因可能是()A.用敞口容器称量KOH且时间过长B.配置前先向容量瓶中加入少量蒸馏水C.容量瓶盛过KOH溶液,使用前未洗涤D.溶解后快速转移到容量瓶,然后加足量蒸馏水,定容11、将1mol氨基甲酸铵()置于密闭容器中(容器体积不变,固体试样体积忽略不计)。在一定温度下使其分解达到平衡:,下列能说明该化学反应达到平衡状态的是A.正、逆反应速率都为零B.体系压强保持不变C.D.的体积分数保持不变12、在25℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:物质XYZ初始浓度/(mol·L-1)0.10.20平衡浓度/(mol·L-1)0.050.050.1下列说法正确的是A.反应达到平衡时,X和Y的转化率相等B.增大压强使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大C.反应可表示为X+3Y2Z,其平衡常数为1600D.若该反应的正反应方向为放热反应,升高温度,化学反应速率增大,反应的平衡常数也增大13、下列判断中一定正确的是()A.若X、Y属于同主族元素,且相对原子质量:X>Y,则X失电子能力比Y强B.若R2-和M+的电子层结构相同,则原子序数:R>MC.若X、Y是同周期元素,且核电荷数:X>Y,则原子半径:X>YD.若M、N是同主族元素,且原子序数:M>N,则非金属性:M>N14、下列说法不正确的是()A.苯能使溴水因发生取代反应而褪色,且生成溴苯B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.苯中没有典型的碳碳双键,但能发生加成反应D.苯中各原子均在同一平面15、将BaO2放入密闭真空容器中,反应2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g)达到平衡,保持温度不变,缩小容器容积,体系重新达到平衡,下列说法正确的是A.平衡常数减小 B.BaO量不变 C.氧气压强不变 D.BaO2量减少16、下列表示粒子结构的化学用语或模型正确的是()A.HCl的电子式:B.甲烷的比例模型:C.S2-的结构示意图:D.乙烯结构简式:CH2CH217、下列有关化学用语表示正确的是()A.过氧化钠的电子式:
B.次氯酸的结构式:H-Cl-OC.铝离子的结构示意图:D.NH4Cl的电子式:18、下列冶炼金属的反应原理,不正确的是A.铝热法炼铁:Fe2O3+2Al高温Al2O3+2FeB.火法炼铜:Cu2S+O2高温2Cu+SO2C.电解法制钠:2NaCl(熔融)电解2Na+Cl2↑D.电解法制镁:2MgO(熔融)电解2Mg+O2↑19、下列气体主要成分是CH4的是A.水煤气 B.裂解气 C.焦炉气 D.天然气20、海洋约占地球表面积的71%,其开发利用的部分流程如图所示。下列说法错误的是①试剂1可以选用NaOH溶液②从苦卤中提取Br2的反应的离子方程式为:
2Br-+
Cl2=2Cl-+Br2③工业上,电解熔融MgO冶炼金属镁可减小能耗④制铝:工业上电解熔融氯化铝来制备铝⑤制钠:电解饱和NaCl溶液来制备钠⑥炼铁:用CO在高温下还原铁矿石中的铁A.①③④⑥B.②③④⑥C.①②③⑤D.①③④⑤21、下列物质既有共价键,又有离子键的是A.H2B.CO2C.NaClD.NH4Cl22、将NaOH溶液和CuSO4溶液加入到某病人的尿液中,微热,有砖红色沉淀生成。由此可以得知该病人的尿液中含有A.食醋 B.葡萄糖 C.酒精 D.食盐二、非选择题(共84分)23、(14分)下表是元素周期表短周期的一部分:(1)①表示的元素名称是____,②对应简单离子结构示意图为_____,简单离子半径比较②______④。(填“大于”、“小于”、“等于”)(2)③位于元素周期表第__________周期第__________族。(3)④的单质与NaOH溶液反应的离子方程式_______________。(4)用电子式表示③和⑤形成化合物的过程_______。24、(12分)下表是元素周期表的一部分,其中每个数字编号代表一种短周期元素。请按要求回答下列问题:(1)元素②的元素名称是_________;元素⑥的元素符号是___________。(2)元素⑤处于周期表中第_____周期第______族。(3)①~⑦七种元素中原子半径最大的是_________(填元素符号)。②③④三种元素的最简单氢化物中最稳定的是_________________(填化学式)。(4)元素③和元素⑦的氢化物均极易溶于水,且二者能反应产生大量白烟,写出该反应的化学方程式______________。(5)元素⑥的最高价氧化物对应的水化物是一种_____性氢氧化物,该物质与元素⑦的最高价氧化物对应水化物反应的离子方程式为_________。25、(12分)某化学课外兴趣小组为探究铜跟浓硫酸的反应情况,用如图所示装置先进行了有关实验:(1)B是用来收集实验中产生的气体的装置,但未将导管画全,请直接在原图上把导管补充完整。______(2)实验中他们取6.4g铜片和12mL18mol·L浓硫酸放在圆底烧瓶中共热,直到反应完毕,最后发现烧瓶中还有铜片剩余,该小组学生根据所学的化学知识认为还有一定量的硫酸剩余。①请写出铜跟浓硫酸反应的化学方程式:_______。②为什么有一定量的余酸但未能使铜片完全溶解,你认为原因是:__________。③下列药品中能够用来证明反应结束后的烧瓶中确有余酸的是_____(填写字母编号)。A.铁粉B.BaCl2溶液C.银粉D.Na2CO3溶液(3)为定量测定余酸的物质的量浓度,甲、乙两学生进行了如下设计:甲学生设计方案是:先测定铜与浓硫酸反应产生SO2的量,再计算余酸的物质的量浓度。他认为测定SO2的量的方法有多种,请问下列实验方案中不可行的是_____(填写字母编号)。A.将装置A产生的气体缓缓通过预先称量过盛有碱石灰的干燥管,结束反应后再次称量B.将装置A产生的气体缓缓通入足量用硫酸酸化的KMnO4溶液,再加入足量BaCl2溶液,过滤、洗涤、干燥、称量沉淀C.用排水法测定装置A产生气体的体积(已折算成标准状况)D.用排饱和NaHSO3溶液的方法测出装置A产生气体的体积(已折算成标准状况)26、(10分)某化学课外小组实验室制取乙酸乙酯时查阅资料如下:主反应:CH3COOH+C2H5OH⇌浓H2SO4120-125℃CH副反应:2CH3CH2OH→140℃浓硫酸CH3CH2OCH2CH3(乙醚)+HCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O根据查得的资料设计了下图所示的装置(夹持装置忽略)制取纯净的乙酸乙酯。步骤如下:①在图1的三口烧瓶中加入3mL乙醇,边摇动边慢慢加入3mL浓硫酸,在分液漏斗中装入3:2的乙醇和乙酸混合液。②油浴加热三口烧瓶至一定温度,然后把分液漏斗中的混合液慢慢地滴入三口烧瓶里并保持反应混合物在一定温度。③反应一段时间后,向锥形瓶中缓慢加入饱和Na2CO3溶液,并不断摇动,分层后进行分液。④用饱和食盐水和氯化钙溶液洗涤酯层,再分液,在酯层加入干燥剂干燥得粗乙酸乙酯。⑤将粗乙酸乙酯转入图2的仪器A中,在水浴中加热,收集74~80℃的馏分即得纯净的水果香味无色透明液体。根掲题目要求回答:(1)在实验中浓硫酸的作用______;混合液加热前都要加入碎瓷片,作用是________。(2)歩驟②中油浴加热保持的一定温度范围_____,原因是________。(3)图2中仪器A的名称是_____,冷凝管中冷水从______(填a或b)口进入。(4)步骤③和④中都用到了分液操作,该操作用到的主要玻璃仪器是_____,在分液操作时,上下两层液体移出的方法是____________。(5)步骤④中干燥乙酸乙酯,可选用的干燥剂为______(填字母)。a.五氧化二磷b.无水Na2SO4c.碱石灰27、(12分)有一含NaCl、Na2CO3·10H2O和NaHCO3的混合物,某同学设计如下实验,通过测量反应前后C、D装置质量的变化,测定该混合物中各组分的质量分数。(1)加热前通入氮气的目的是_____________,操作方法为____________。(2)装置A、C、D中盛放的试剂分别为A_______,C________,D_______。(3)若将A装置换成盛放NaOH溶液的洗气瓶,则测得的NaCl的含量将_______(填“偏高”、“偏低”或“无影响”,下同);若B中反应管右侧有水蒸气冷凝,则测定结果中NaHCO3的含量将________;(4)若样品质量为wg,反应后C、D增加的质量分别为m1g、m2g,由此可知混合物中Na2CO3·10H2O的质量分数为_______(用含w、m1、m2的代数式表示)28、(14分)研究CO2在海洋中的转移和归宿,是当今海洋科学研究的前沿领域。(1)溶于海水的CO2主要以4种无机碳形式存在,其中HCO3-占95%,写出CO2溶于水产生HCO3-的方程式:_______。(2)在海洋循环中,通过下图所示的途径固碳。①写出钙化作用的离子方程式:_______________。②同位素示踪法证实光合作用释放出的O2只来自于H2O,用18O标记物质的光合作用的化学方程式如下,将其补充完整:____+______=(CH2O)x+x18O2+xH2O(3)海水中溶解无机碳占海水总碳的95%以上,其准确测量是研究海洋碳循环的基础,测量溶解无机碳,可采用如下方法:①气提、吸收CO2,用N2从酸化后的海水中吹出CO2并用碱液吸收(装置示意图如下),将虚线框中的装置补充完整并标出所用试剂______。②滴定。将吸收后的无机碳转化为NaHCO3,再用xmol/LHCl溶液滴定,消耗ymlHCl溶液,海水中溶解无机碳的浓度=_______mol/L。(4)利用下图所示装置从海水中提取CO2,有利于减少环境温室气体含量。①结合方程式简述提取CO2的原理:_________。②用该装置产生的物质处理b室排出的海水,合格后排回大海。处理至合格的方法是_______。29、(10分)合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径,其研究来自正确的理论指导,合成氨反应的平衡常数K值和温度的关系如表:温度(℃)360440520K值0.0360.0100.0038(1)①由上表数据可知该反应的△H_____0(填填“>”、“”或“<”)。②下列措施能用勒夏特列原理解释是______(填序号)。a.增大压强有利于合成氨b.使用合适的催化剂有利于快速生成氨c.生产中需要升高温度至500℃左右d.需要使用过量的N2,提高H2转化率(2)0.2molNH3溶于水后再与含有0.2molH2SO4的稀溶液完全反应放热QkJ,请你用热化学方程式表示其反应式_________________。(3)原料气H2可通过反应CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)获取,已知该反应中,当初始混合气中的恒定时,温度、压强对平衡混合气CH4含量的影响如图所示:①图中,两条曲线表示压强的关系是:P1__P2(填“>”、“=”或“<”)。②其它条件一定,升高温度,氢气的产率会______(填“增大”,“减小”或“不变”)。(4)原料气H2还可通过反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)获取。T℃时,向容积固定为5L的容器中充入1molH2O(g)和1molCO,反应达平衡后,测得CO的浓度0.08mol/L,该温度下反应的平衡常数K值为_________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】
A.TEOA→TEOA+为失去电子的反应,是氧化反应,故A错误;B.如图所示,Ni(OH)x是H+→H2的催化剂,故其可以降低该反应的活化能,故B正确;C.如图所示,能量转化形式为太阳能→化学能,故C错误;D.如图所示WO3作为催化剂,参与了制氢反应过程,故D错误,故选B。【题目点拨】解决此题的关键是看清图片信息,分析反应过程中的中间产物及了解催化剂的催化原理。2、C【解题分析】试题分析:前两种分子式可以拆写成:C3H6·H2O、C4H8·H2O,这三种物质的通式:(CH2)m·(H2O)n,分子中水中氢的质量分数2×8%/16=+
1%,则CH2的质量分数100%-1%-8%=91%,CH2中氢的质量分数2×91%/14=13%,推出混合物中H%=1%+13%=14%,故选项C正确。考点:考查有机物的计算。3、B【解题分析】
A.1molC和氧气完全反应生成二氧化碳时放出的热量才表明C的燃烧热,故A错误;B.水分解反应吸热,焓变是正值,故B正确;C.没有标明反应物和生成的聚集状态,故C错误;D.中和热是强酸和强碱稀溶液反应生成1mol水时放出的热量,反应中生成的水为2mol,故D错误;故选B。4、C【解题分析】
化学变化是指在原子核不变的情况下,有新物质生成的变化,物理变化是指没有新物质生成的变化,化学变化与物理变化的本质区别在于是有无新物质生成,据此抓住化学变化和物理变化的区别结合事实进行分析判断即可。【题目详解】①石油的分馏⑧苯遇溴水⑨海水蒸馏法制取淡水没有新物质生成,属于物理变化;②煤的干馏是指将煤隔绝空气加强热使之分解的过程,有新物质生成,属于化学变化;③石油裂化是由石油的馏分经裂化而得的汽油,有新物质生成,属于化学变化;④铝热反应有新物质生成,属于化学变化;⑤由乙烯变为聚乙烯有新物质聚乙烯生成,属于化学变化;⑥氧气转变为臭氧有新物质臭氧生成,属于化学变化;⑦乙烯催熟果实有新物质生成,属于化学变化;答案选C。【题目点拨】本题考查物理变化与化学变化的区别与联系,难度不大,解答时要分析变化过程中是否有新物质生成,这里的新物质是指和变化前的物质是不同种的物质,若没有新物质生成属于物理变化,若有新物质生成属于化学变化。5、D【解题分析】A.反应是放热反应,断裂X和Y中的化学键所吸收的能量一定小于形成M和N中的化学键所放出的能量,A错误;B.反应条件与反应是放热或吸热没有关系,B错误;C.反应放热,参加反应的X和Y的总能量—定高于生成的M和N的总能量,但参加反应的Y的能量不一定高于生成的N的能量,C错误;D.反应放热,参加反应的X和Y的总能量—定高于生成的M和N的总能量,D正确,答案选D。6、B【解题分析】分析:A.混合时先加密度小的液体,再加密度大的液体,且最后加冰醋酸;B.浓硫酸作催化剂、吸水剂,升高温度反应速率加快;C.乙酸乙酯与NaOH反应;D.乙酸乙酯不溶于水。详解:A.浓硫酸溶于水放热,密度大于水,则混合时先加密度小的液体,再加密度大的液体,且最后加冰醋酸,则a中先加乙醇,后加浓硫酸,最后加乙酸,试剂顺序不合理,A错误;B.浓硫酸作催化剂、吸水剂,利于乙酸乙酯的生成,升高温度反应速率加快,则加入浓硫酸并加热起到了加快反应速率的作用,B正确;C.乙酸乙酯与NaOH反应,试管b中应为饱和碳酸钠溶液,可除去乙酸和乙醇,C错误;D.b为饱和碳酸钠,吸收乙醇、除去乙酸,与乙酸乙酯分层,然后利用分液法将乙酸乙酯从混合物中分离出来,D错误;答案选B。点睛:本题考查乙酸乙酯的制备实验,为高频考点,把握有机物的性质、实验操作、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意选项C为解答的易错点,题目难度不大。7、B【解题分析】
A.分子中含有-OH、-COOH,都可发生酯化反应,故A正确;B.只有羧基与氢氧化钠发生中和反应,则1mol乳酸可与1mol
NaOH发生中和反应,故B错误;C.-OH、-COOH都可与钠反应,则1mol乳酸与足量金属Na反应生成生成1mol
H2,故C正确;D.与分子式相同,结构不同,为同分异构体,故D正确;故选B。【题目点拨】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键。由结构简式可知,分子中含-OH、-COOH,结合醇、羧酸的性质来解答。8、B【解题分析】
根据结构简式可知,第一种物质与第三种物质是同一种物质,第二种物质与第四种物质是同一种物质,所以代表了3种不同的烷烃,故选B。【题目点拨】观察有机物的分子结构时,需要将碳链伸直考虑或命名后比较分析。9、D【解题分析】
A.地球上有丰富的海水资源,故A正确;B.从海水中提取金属镁,最基本的方法是往海水里加石灰乳,得到Mg(OH)2沉淀,将沉淀分离后再加入盐酸变成MgCl2;之后经结晶、过滤、干燥、电解,即可得到金属镁,据此结合从海水中提取镁的步骤知:①②③步骤的目的是从海水中获取MgCl2,故B正确;C.镁是很活泼的金属,阳离子氧化性较弱,不易用热还原法制取,可用电解熔融氯化镁的方法制取镁单质,故C正确;D.把贝壳制成石灰乳是碳酸钙分解反应,氧化钙和水发生的化合反应,海水中的镁离子和氢氧化钙反应,为复分解反应,得到氢氧化镁的沉淀,氢氧化镁和盐酸反应得到氯化镁,为复分解反应,氯化镁电解为分解反应,该过程中未涉及的反应为置换反应,故D错误;故答案为D。10、A【解题分析】
A.用敞口容器称量KOH且时间过长,使KOH吸收了空气中水蒸气和CO2,称量的物质中所含的KOH质量偏小,即溶质物质的量偏小,根据公式=可知会导致所配KOH溶液的浓度偏低,A项正确;B.配置前先向容量瓶中加入少量蒸馏水,不影响溶质物质的量和溶液体积V,根据公式=可知不影响KOH溶液的浓度,B项错误;C.容量瓶盛过KOH溶液,使用前未洗涤,使得溶质物质的量增大,根据公式=可知会导致所配KOH溶液的浓度偏大,C项错误;D.KOH固体溶于水时会放出大量的热,KOH溶解后快速转移到容量瓶,然后加足量蒸馏水,定容,此时溶液的温度较高,冷却到室温时溶液的体积V偏小,根据公式=可知会导致所配KOH溶液的浓度偏大,D项错误;答案选A。【题目点拨】对于配制一定物质的量浓度溶液进行误差分析时,通常将错误操作归结到影响溶质物质的量()或溶液体积(V),然后根据公式=分析浓度是偏大、偏小、还是不变。11、B【解题分析】
A.化学平衡是动态平衡,平衡时正逆反应速率相等,但不为0,故A不选;B.在温度和容器的容积固定不变时,体系压强和气体的物质的量成正比。随着反应的进行,气体物质的量逐渐增大,所以压强逐渐增大,当压强保持不变时,说明反应达到了平衡状态,故B选;C.由于起始加入的是氨基甲酸铵,其分解生成的NH3和CO2的物质的量之比为2:1,所以NH3和CO2的浓度比一直保持2:1,故当时,不能说明反应达到平衡状态,故C不选;D.由于起始加入的是氨基甲酸铵,其分解生成的NH3和CO2的物质的量之比为2:1,的体积分数一直为,所以的体积分数保持不变不能说明反应达到平衡状态,故D不选;故选B。12、C【解题分析】由图表数据可以计算,X的转化率为(0.05mol·L−1/0.1mol·L−1)×100%=50%,Y的转化率为(0.15mol·L−1/0.2mol·L−1)×100%=75%,A错误;对于一个可逆反应,平衡常数与浓度、压强和催化剂无关,只与温度有关,故B错误;图表中X、Y、Z的变化量依次为0.05mol·L−1、0.15mol·L−1、0.1mol·L−1,其浓度变化比为1:3:2,即化学计量数之比为1:3:2,故该反应可表示为X+3Y2Z,将表中平衡时各物质的浓度代入平衡常数表达式计算,K=(0.1 mol13、A【解题分析】
A、若X、Y属于同主族元素,且相对原子质量X>Y,则X电子层多,同主族自上而下,金属性增强,则X失电子能力比Y的强,A正确;B、若R2-和M+的电子层结构相同,M位于R的下一周期,原子序数M>R,B错误;C、若X、Y是同周期元素,且核电荷数:X>Y,同周期自左向右原子半径逐渐减小,则原子半径:X<Y,C错误;D、若M、N是同主族元素,原子序数M>N,同主族自上而下,非金属性减弱,则非金属性:N>M,D错误;答案选A。14、A【解题分析】
A.苯与溴水不反应,发生萃取,在催化条件下可与液溴发生取代反应,故A错误;B.苯环对甲基的性质有影响,甲苯中的甲基能被酸性高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;C.虽然苯中没有典型的碳碳双键,但苯在一定条件下能与氢气发生加成反应,故C正确;D.苯是一个平面形分子,苯中各原子均在同一平面,故D正确;故选A。15、C【解题分析】
保持温度不变,缩小容器体积,压强增大,平衡向逆反应方向移动,化学平衡常数只与温度有关,据此分析解答。【题目详解】A.化学平衡常数只与温度有关,温度不变,平衡常数不变,故A错误;B.缩小容器体积,压强增大,平衡向逆反应方向移动,则BaO的量减小,故B错误;C.平衡向逆反应方向移动,但温度不变,平衡常数不变,氧气浓度不变,其压强不变,故C正确;D.平衡向逆反应方向移动,则BaO2量增加,故D错误;故选C。【题目点拨】本题考查了可逆反应平衡移动,根据压强与平衡移动方向之间的关系分析解答即可,注意平衡常数只与温度有关,与物质浓度无关,为易错点。另外本题中平衡常数K=c(O2)。16、B【解题分析】A、氯化氢是共价化合物,电子式为。错误;B、中代表甲烷的比例模型,中间黑色的大球代表碳原子,四个白色小球代表氢原子,甲烷的空间构型为正四面体。正确;C、硫离子核内质子数为16,核外电子数为18,其结构示意图:。错误;D、有机物的结构简式是指在分子式的基础上,要写出主要官能团的组成的式子,乙烯的官能团为C=C,必须写明,因此乙烯的结构简式为CH2=CH2。错误;故选B.17、C【解题分析】分析:过氧化钠是离子化合物,分别画出阴、阳离子的电子式,然后让阴、阳离子间隔排列,注意相同离子不能合并;次氯酸的中心原子为O原子,不存在H−Cl键;铝为13号元素,小圈和圈内的数字表示原子核和核内质子数,弧线表示电子层,弧线上的数字表示该层的电子数;氯离子为阴离子,需要标出最外层的8个电子。详解:A、过氧化钠是离子化合物,其电子式为,故A错误;B、次氯酸的电子式为:,中心原子为O,将共用电子对用短线表示即为次氯酸的结构式,所以次氯酸的结构式为:H-O-Cl,故B错误;C、铝离子质子数为13,电子层数为2,最外层电子数为8,其离子结构示意图为,故C正确;D、书写NH4Cl的电子式时,氯离子周围也是8个电子,应为:,故D错误;故选C。18、D【解题分析】
A.铝热法可以炼铁,反应方程式为:Fe2O3+2AlAl2O3+2Fe,故A项正确;B.火法炼铜是以硫化亚铜精矿为原料高温焙烧,反应方程式为:Cu2S+O22Cu+SO2,故B项正确;C.电解熔融NaCl制取金属钠的反应方程式为:2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑,故C正确;D.工业上冶炼镁的方法是电解氯化镁,反应方程式为MgCl2(熔融)Mg+Cl2,故D项错误。综上所述,本题正确答案为D。19、D【解题分析】
天然气、沼气的主要成分为甲烷,而水煤气的主要成分为CO和氢气,裂解气的主要成分甲烷及C2~C5的烯烃和烷烃,以此来解答。【题目详解】A.水煤气主要成分是一氧化碳和氢气,选项A错误;B.裂解气的主要成分甲烷及C2~C5的烯烃和烷烃,选项B错误;C.焦炉气,又称焦炉煤气。是指用几种烟煤配制成炼焦用煤,在炼焦炉中经过高温干馏后,在产出焦炭和焦油产品的同时所产生的一种可燃性气体,是炼焦工业的副产品,选项C错误;D.天然气的主要成分是甲烷,选项D正确。答案选D。20、D【解题分析】分析:海水经提纯可到粗盐,苦卤加入稀硫酸、氯气,发生2Br-+Cl2=2
Cl-+Br2,经富集,可蒸馏分离出溴,分离后的溶液中含有钾离子、镁离子,加入试剂1得到氢氧化镁沉淀,则试剂1可为石灰乳,粗盐经提纯后为重要的工业原料,可用于氯碱工业,可用于钠的冶炼,以此解答该题。详解:①石灰乳和镁离子反应生成氢氧化镁沉淀,试剂1需要廉价且原料来源广泛,故错误;②氯气能将溴离子氧化为溴单质,然后采用萃取的方法从溶液中获取溴,反应的离子方程式为2Br-+Cl2=2
Cl-+Br2,故正确;③氧化镁熔点很高,氯化镁熔点较氧化镁低,电解氧化镁冶炼镁增加成本,所以工业上采用电解熔融氯化镁的方法冶炼镁,故错误;
④氯化铝为共价化合物,熔融状态下不导电,工业用电解氧化铝的方法冶炼,故错误;⑤电解饱和NaCl溶液生成氢氧化钠和氯气、氢气,工业用电解熔融的氯化钠的方法冶炼,故错误;⑥可用热还原的方法冶炼铁,一般用CO为还原剂,故正确;故选D。点睛:本题考查了海水资源的开发和利用,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,涉及氧化还原反应、除杂、金属的冶炼等知识点,明确物质的性质是解本题关键,知道根据金属活动性强弱选取合适的冶炼方法。21、D【解题分析】H2中只有共价键,CO2中只有共价键,NaCl中只有离子键,NH4Cl中既有离子键又有共价键,答案选D。点睛:判断物质中化学键的方法:一般,(1)非金属单质、由非金属元素组成的化合物(铵盐除外)中只有共价键;(2)活泼非金属元素与活泼金属元素组成的化合物中只有离子键;(3)含有原子团的离子化合物中既有离子键又有共价键;(4)稀有气体中没有化学键。22、D【解题分析】
将NaOH和CuSO4溶液加入到某病人的尿液中,微热,出现砖红色沉淀,说明该病人的尿液中含有醛基,据此分析;【题目详解】A、食醋中含有醋酸,醋酸的结构简式为CH3COOH,不含有醛基,与CuSO4、NaOH混合溶液,微热,发生中和反应,不产生砖红色沉淀,故A不符合题意;B、葡萄糖为多羟基醛,含有醛基,与NaOH、CuSO4混合溶液,微热,产生砖红色沉淀,故B符合题意;C、酒精结构简式为CH3CH2OH,含有羟基,不含有醛基,与NaOH、CuSO4混合溶液,不产生砖红色沉淀,故C不符合题意;D、食盐为NaCl,不与NaOH、CuSO4混合溶液发生反应,故D不符合题意;答案选D。二、非选择题(共84分)23、碳大于三ⅡA2Al+2OH-+2H2O=2AlO2—+3H2↑【解题分析】
由题给周期表可知①为C元素、②为O元素、③为Mg元素、④为Al元素、⑤为氯元素。【题目详解】(1)①为C元素,名称为碳;②为O元素,氧离子结构示意图为;氧离子和铝离子具有相同的电子层结构,电子层结构相同的离子,核电荷数越大离子半径越小,则氧离子半径大于铝离子,故答案为:碳;;大于;(2)③为Mg元素,位于元素周期表第三周期ⅡA族,故答案为:三;ⅡA;(3)铝与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和氢气,反应的离子方程式为2Al+2OH-+2H2O=2AlO2—+3H2↑,故答案为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2—+3H2↑;(4)③和⑤形成的化合物为离子化合物氯化镁,氯化镁是由镁离子和氯离子形成,用电子式表示氯化镁的形成过程为,故答案为:。【题目点拨】用电子式表示离子化合物的形成过程时,注意左端是原子的电子式,右端是离子化合物的电子式,中间用“→”连接,用“”表示电子的转移。24、碳Al三IANaH2ONH3+HCl=NH4Cl两Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O【解题分析】
由元素在周期表的位置可知,①~⑦分别为H、C、N、O、Na、Al、Cl,结合元素周期律分析解答。【题目详解】由元素在周期表的位置可知,①~⑦分别为H、C、N、O、Na、Al、Cl。(1)元素②名称是碳,元素⑥的符号是Al,故答案为:碳;Al;(2)元素⑤为钠,处于周期表中第三周期第IA族,故答案为:三;IA;(3)同周期,从左向右,原子半径减小,同一主族,从上到下,原子半径逐渐增大,则①~⑦七种元素中原子半径最大的是Na;元素的非金属性越强,最简单氢化物越稳定,②③④三种元素的最简单氢化物中最稳定的是H2O,故答案为:Na;H2O;(4)元素③和元素⑦的氢化物别为氨气和氯化氢,二者能够反应生成氯化铵,反应为NH3+HCl=NH4Cl,故答案为:NH3+HCl=NH4Cl;(5)元素⑥的最高价氧化物对应的水化物为氢氧化铝,是一种两性氢氧化物,元素⑦的最高价氧化物对应水化物为高氯酸,为强酸,氢氧化铝与高氯酸反应的离子方程式为Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,故答案为:两;Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O。25、反应过程中H2SO4被不断消耗,生成的水逐渐增多,使浓硫酸逐渐变稀,至一定浓度就不再与铜片反应;A、DA、B、C【解题分析】
(1)二氧化硫的密度比空气大;
(2)①浓硫酸有强氧化性;
②稀硫酸与铜不反应;
③氢离子可与铁或碳酸盐反应;(3)①测定SO2的量必须做到不能在测量时损耗,便于测定分析;
②从滴定实验的两个关键即准确量取液体体积,准确判断反应终点分析判断。【题目详解】(1)铜跟浓硫酸反应生成了二氧化硫气体,二氧化硫比空气重,可以用向上排气法收集,所以装置中的导气管应长进短出,装置图为:;(2)①浓硫酸有强氧化性,可与铜反应,故答案为:;
②稀硫酸与铜不反应,随着反应进行,硫酸被消耗,产物有水生成,所以浓硫酸变成稀硫酸;③A.根据金属的通性,氢离子能与活泼金属如铁反应,若有氢气生成,则说明有余酸,A正确;B.即使没有余酸溶液中也有硫酸根,都能与氯化钡反应生成沉淀,无法确定烧瓶中是否有余酸,B错误;C.稀硫酸与银不反应,无法确定烧瓶中是否有余酸;D.氢离子能与碳酸盐反应,若有能使澄清的石灰水变浑浊的气体生成,则说明有余酸,故选A、D;(3)①测定SO2的量必须准确测定无气体损耗,实验操作简单易行;
A.将装置产生的气体缓缓通过预先称量过盛有碱石灰的干燥管,结束反应后再次称量,由于气体中含有水蒸气,碱石灰会吸收SO2和水蒸气,称量后计算不准确,A项错误;
B.将装置A产生的气体缓缓通入足量的硫酸酸化的KMnO4溶液,再加入足量BaCl2溶液,过滤、洗涤、干燥、称量沉淀,过程中沉淀的质量是由SO2被氧化生成的硫酸根离子和酸化高锰酸钾溶液中的硫酸根离子,所以测定不出SO2的含量,B项错误;
C.SO2气体是易溶于水的物质,用排水法测定装置A产生气体的体积不准确,C项错误;
D.用排饱和NaHSO3溶液的方法测出装置A产生气体的体积,SO2在饱和NaHSO3溶液中的溶解度降低,可以用排水量气方法进行SO2的气体体积测定,D项正确;
故答案为:A、B、C。26、催化剂、吸水剂防止暴沸120—125℃温度过低,酯化反应不完全;温度过高,易发生醇脱水和氧化等副反应蒸馏烧瓶b分液漏斗分液漏斗中下层液体从下口流出,上层液体从上口倒出b【解题分析】分析:(1)浓硫酸起催化剂和吸水剂作用;碎瓷片可以防暴沸;(2)根据温度对反应速率的影响以及可能发生的副反应解答;(3)根据仪器构造分析;根据逆向冷却分析水流方向;(4)根据分液的实验原理结合物质的性质选择仪器和操作;(5)根据乙酸乙酯在酸性或碱性溶液中容易水解分析。详解:(1)酯化反应是可逆反应,反应中有水生成,则在实验中浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂;由于反应需要加热,则混合液加热前加入碎瓷片的作用是防止暴沸。(2)由于温度过低,酯化反应不完全;温度过高,易发生醇脱水和氧化等副反应,因此根据已知信息可知歩驟②中油浴加热保持的一定温度范围为120~125℃。(3)根据仪器的结构特点可知图2中仪器A的名称是蒸馏烧瓶。冷凝管中冷水与蒸汽的方向相反,则冷水从b口进入。(4)步骤③和④中都用到了分液操作,该操作用到的主要玻璃仪器是分液漏斗,在分液操作时,为防止试剂间相互污染,则上下两层液体移出的方法是分液漏斗中下层液体从下口流出,上层液体从上口倒出。(5)由于乙酸乙酯在酸性或碱性溶液中容易发生水解反应,步骤④中干燥乙酸乙酯时不能选择酸性或碱性干燥剂,五氧化二磷是酸性27、除去装置中的水蒸气和二氧化碳关闭b,打开a,缓缓通入氮气,直至a处出来的空气不再使澄清石灰水变浑浊为止碱石灰无水CaCl2(或无水硫酸铜、P2O5等)碱石灰偏低无影响×100%【解题分析】
将混合物加热会产生H2O(g)、CO2等气体,应在C、D中分别吸收,由干燥剂的性质知应先吸收水,再吸收二氧化碳,且C中的干燥剂吸水后不能吸收CO2;由D的增重(NaHCO3分解产生的CO2的质量)可求出NaHCO3质量.由C的增重(Na2CO3•10H2O分解产生的H2O及已经知道的NaHCO3分解产生的H2O的质量)可求出Na2CO3•10H2O的质量,从而求出NaCl的质量;故应在实验前想法赶出装置中的空气;E中碱石灰可防止外界空气中的H2O(g)、CO2进入装置D影响实验效果,据此分析解答。【题目详解】(1)本实验中需要分别测定反应生成的二氧化碳和水的质量,所以实验前必须将装置中的水蒸气和二氧化碳赶走,避免影响测定结果;操作方法为:关闭b,打开a,缓缓通入空气,直至a处出来的空气不再使澄清石灰水变浑浊为止,故答案为:除去装置中的水蒸气和二氧化碳;关闭b,打开a,缓缓通入空气,直至a处出来的空气不再使澄清石灰水变浑浊为止;(2)装置A用于吸收空气中的二氧化碳和水,可以使用碱石灰;装置C吸收Na2CO3•10H2O和NaHCO3分解生成的水蒸气,可以使用无水CaCl2;装置D吸收碳酸氢钠分解生成的二氧化碳,可以用碱石灰,故答案为:碱石灰;无水CaCl2(或无水硫酸铜、P2O5等);碱石灰;(3)若将A装置换成盛放NaOH溶液的洗气瓶,则m(H2O)增加,使Na2CO3•10H2O和NaHCO3的含量偏高,NaCl的含量偏低;若B中反应管右侧有水蒸气冷凝,测定碳酸氢钠的质量是根据装置D中质量变化计算的,与水蒸气的量无关,则测定结果中NaHCO3的含量不变,故答案为:偏低;无影响;(4)若样品质量为wg,反应后C、D增加的质量分别为m1g、m2g,则碳酸氢钠分解生成的二氧化碳的质量为m2g,2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O4418m2gm(H2O)m(H2O)==g,则Na2CO3·10H2O分解生成的水的质量为m1g-g,则Na2CO3·10H2O的质量为×(m1g-g),因此混合物中Na2CO3·10H2O的质量分数为:×100%=×100%,故答案为:×100%。【题目点拨】本题的难点为(4)中的计算,要注意C中吸收的水包括Na2CO3•10H2O分解产生的H2O及NaHCO3分解产生的H2O。28、CO2+H2OH2CO3,H2CO3HCO3-+H+Ca2++2HCO3-=CaCO3↓+CO2↑+H2OxCO22xH218Oa室:2H2O-4e-=O2↑+4H+,H+通过阳离子膜进入b室,发生反应:HCO3-+H+=CO2↑+H2Oc室的反应:2H2O+2e-=2OH-+H2↑,用c室排出的碱液将从b室排出的酸性海水调节至接近装置入口海水的pH【解题分析】
(1)溶于海水的CO2产生的HCO3-来自于碳酸的第一步电离;(2)①海水中的钙离子和碳酸氢根离子反应生成碳酸钙从而使碳钙化;②O2只来自于H2O,则用18O标记水;(3)海水中溶解无机碳占海水总碳的95%以上,其准确测量是研究海洋碳循环的基础,测量溶解无机碳,可采用如下方法:①用硫酸酸化海水,用氮气吹出CO2;②利用n(CO2)=n(HCO3-)=n(HCl)计算海水中溶解无机碳的浓度。(4)电解海水,阳极氢氧根离子放电,阴极氢离子放电。【题目详解】(1)考查碳酸的第1
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