医疗机构特殊药品管理员培训

医疗机构特殊药品

管理员培训市药监局直管处精选ppt特殊药品管理依据?麻醉药品管理方法?〔国发[1987]103号〕?精神药品管理方法?〔1988年12月27日国务院令第24号发布〕?医疗用毒性药品管理方法?〔1988年12月27日国务院令第23号发布〕?放射性药品管理方法?〔1989年1月13日国务院令第25号发布〕?麻黄素管理方法?〔试行〕一九九九年八月一日起实施精选ppt特殊药品管理依据关于印发?医疗机构麻醉药品、一类精神药品供给管理方法?的通知国药管安[2000]60号关于?进一步办强麻黄素单方剂监督管理工作?的通知国药管安[2000]268号关于印发?癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定?的通知国药监安[2002]199号关于?切实办强医疗用毒性药品监管?的通知国药监安[2002]368号关于印发?浙江省麻醉药品经营监管实施方案?的通知浙药监安[2003]15号精选ppt一、特殊药品概述〔续〕基层医疗机构主要包括：麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品精选ppt一、特殊药品概述〔续〕麻醉药品：是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。〔现行?麻醉药品管理方法?精选ppt一、特殊药品概述〔续〕麻醉药品连续使用所产生身体依赖性〔生理依赖性〕的特征是：1、停药后的戒断病症，精神烦躁不安、失眠、肌肉震颤、心率加快、呕吐、腹泻、散瞳、流涕、流泪、出汗等；2、由于耐受性，有加大剂量和增加使用次数的势；3、对用药本人及社会产生危害。精选ppt一、特殊药品概述〔续〕麻醉药品：是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性。各类麻醉药品品种目录由国务院药品监督管理部门确定并公布。〔在修订中?麻醉药品管理方法?〕精选ppt一、特殊药品概述〔续〕麻醉药品：

是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。麻醉药品：是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性。各类麻醉药品品种目录由国务院药品监督管理部门确定并公布。〔?麻醉药品管理方法?修订意见稿〕精选ppt一、特殊药品概述〔续〕麻醉药品连续使用所产生精神依赖性〔成瘾〕的特征是：1、患者不由自主，不择手段地去搞到药品；2、非医疗目的的用药渴求感；3、目的是到达“欣快感〞。精选ppt一、特殊药品概述〔续〕镇痛药是作用于中柩神经系统，选择性地解除或缓解各种疼痛，但并不影响其他感受。这类易成瘾性药物称为“麻醉性镇疼药〞。麻醉药品与麻醉药〔剂〕是不同的两个根念，在管理上有明显的区别.精选ppt一、特殊药品概述〔续〕精神药品：是指直接作用中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。中枢兴奋药有：咖啡因针〔片〕、利他林针等中枢抑制药有：地西泮、艾司唑仑等。精选ppt一、特殊药品概述〔续〕精神药品精神依赖性特征是：1、为追求该药产生的欣快感，有一种连续使用某种药物的要求〔但非强迫性〕；2、停药后不出现戒断病症；3、所引起的危害主要是用药者本人。精选ppt一、特殊药品概述〔续〕精神药品：是指作用中枢神经系统，使之兴奋或抑制，具有依赖性潜力，滥用或不合理使用能产生药物依赖性的药品。〔在修订中?精神药品管理方法?〕盐酸氯胺酮是唯一具有镇痛性的静脉全麻药，盐酸氯胺酮注射剂已列入二类精神药品管理。精选ppt一、特殊药品概述〔续〕精神药品：是指直接作用中枢神经系统，使兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。精神药品：是指作用中枢神经系统，使之兴奋或抑制，具有依赖性潜力，滥用或不合理使用能产生药物依赖性的药品。〔?精神药品管理方法?修订意见稿〕精选ppt一、特殊药品概述〔续〕精神药品分类

依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品的品种由卫生部确定。

精神药品分类〔在修订中〕依据其依赖性潜力和危害人体健康的程度，精神药品分为第一类和第二类管理，各类精神药品品种目录由国务院药品监督管理部门确定并公布。精选ppt一、特殊药品概述〔续〕医疗用毒性药品：系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品应专柜加锁并专人保管，做到双人双锁，专帐记录，严禁与其他药品混杂?关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知?国药监安[2002]368号。精选ppt一、特殊药品概述〔续〕医疗用毒性药品：医师开写毒性药品处方，只允许开制剂，不得开毒性原料药。西药品种有的士的年、阿托品、毛果云香碱等11种，上述品种包括其盐类化合物。中药品种有砒霜、生南星等27种。对不可药用的毒性药品，经单位领导审核，由药监部门批准后销毁。医疗机构供给和调配毒性药品，须凭医生签名的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。精选ppt麻黄素的管理：麻黄素是指麻黄素〔含左旋、右旋〕除规定管制的麻黄素、伪麻黄素外，还包括从麻黄草提取和化学合成的盐酸麻黄素、草酸麻黄素，硫酸麻黄素等盐类，医疗机构开具麻黄素单方制剂〔盐酸麻黄素片、盐酸麻黄素注射液〕处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年备查。相关处分：医疗单位不按规定使用麻黄素单方制剂的给予警告，并处一千元以下的罚款。?麻黄素管理方法?〔国家药品监督管理局第12号令〕一、特殊药品概述〔续〕精选ppt一、特殊药品概述〔续〕放射性药品：

是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或其标记药物。精选ppt二、医疗机构特殊药品

管理现状1、人员素质方面：在基层医疗机构中普遍存在药学专业技术人员匮泛的问题，从事药剂工作人员大多是由临床、护理专业中途改行而来，有的未经过有关部门的专业培训，人员业务素质不高。一些药品管理人员甚至不能区分麻醉药品与麻醉药、精神药品与抗精神病药。精选ppt二、医疗机构特殊药品

管理现状〔续〕1、人员素质方面〔续〕：局部药学、医务人员对?麻醉药品管理方法?、?精神药品管理方法?等特殊药品管理的法律法规不熟悉；对麻醉药品、一、二类精神药品、医疗用毒性药品品种分类不了解、不熟悉，使在管理上出现了混乱。精选ppt二、医疗机构特殊药品

管理现状(续〕2、局部单位未建立健全特殊药品管理制度。相当一局部单位麻醉药品等特殊药品管理制度、岗位责任制不健全，管理不能做到有章可循，有法可依；在对上级下发的有关文件不组织学习讨论，有关部门及人员不了解有关政策法规，使新政策法规不能及时贯彻实施。精选ppt二、医疗机构特殊药品

管理现状(续〕3、局部单位未能严格按?麻醉药品管理方法?要求对麻醉药品实行“五专〞管理。主要表达在不使用专用处方或处方随意乱放；不使用专帐册；专册登记不及时出现补登、漏登现象；局部单位不实行专柜加锁，个别单位的麻醉药品放在木柜或办公室抽屉内，保管条件简陋，平安措施不力等。精选ppt二、医疗机构特殊药品

管理现状(续〕4、个别单位从药品购进验收、储存保管、记帐全由一个人负责，没有复核人，出现帐物不符。个别门诊部手术室开具处方、药品保管和使用由处方医师一人负责，管理漏洞较大。精选ppt二、医疗机构特殊药品

管理现状(续〕5、麻醉药品、精神药品专用处方书写不标准或不使用专用处方。有的单位出现四种不同格式的麻醉药品处方；有的处方只有处方医师盖章，没有处方医师签名确认；药房审方不严格，对不符合规定的处方未完全做到拒绝调配。精选ppt二、医疗机构特殊药品

管理现状(续〕6、少数医生违反规定，为他人开具不符合规定的人情方或为自已开具处方，骗取、滥用麻醉药品。个别医疗机构对患者提供的伪造的诊断证明审核不严，骗购麻醉药品现象未能引起足够重视。精选ppt二、医疗机构特殊药品

管理现状(续〕7、个别基层医疗机构之间存在擅自调剂和借用麻醉药品现象。精选ppt二、医疗机构特殊药品

管理现状(续〕8、局部医疗机构麻醉药品库存量过大，与实际需用量相比较，存在严重不合理。局部单位购进特殊药品品种单一，总是沿用老的麻醉药品品种，不清楚已经营销售的新麻醉药品品种；购进数量与需求情况不协调，有的一次购置两年以上的麻醉药品，购进数量大，库存时间长，给平安带来隐患。精选ppt二、医疗机构特殊药品

管理现状(续〕9、个别单位对不合格的麻醉药品、一类精神药品不及时处理，极个别单位仍在使用。不少单位认为特殊药品报损审批手续烦琐，不及时将失效或生产时间过长的麻醉药品按规定处理，有的即使销毁，不按规定报批，任由药房或保管员自行处理。剩余麻醉药品注射液销毁不标准现象较普遍。精选ppt二、医疗机构特殊药品

管理现状(续〕10、相关的法律法规已不适应当前特殊药品监管的需要。?麻醉药品管理方法?对医疗机构使用麻醉药品资格规定较为笼统，仅是“设有病床进行手术或一定医疗条件的医疗单位〞，没有制订较详细的“准入〞条件，不便于在具体监管中操作。精选ppt因此要加强医疗机构特殊药品标准管理精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理麻醉药品管理的根本原那么和要求：依法加强管理，切实保证医疗、科研、教学上的正当需求，为人民健康效劳；同时又要禁止非法种植、生产、销售和使用。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔一〕面临的形势1、麻醉药品品种的增加；2、新法规的不断出台；3、麻醉药品适用范的增加；4、社会吸毒人数逐渐增长；5、医患关系不和谐；精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔一〕面临的形势1、麻醉药品品种的增加：药品名称规格硫酸吗啡控释片〔美施康定〕10mg，30mg，60mg硫酸吗啡缓释片〔路泰〕10mg，30mg，60mg硫酸吗啡缓释微丸〔美菲康〕10mg，30mg美沙酮片5mg，10mg盐酸羟考酮控释片〔奥施康定〕10mg，20mg，40mg氨酚待因〔舒尔芬〕可待因15mg,,双氯酚酸钠25mg精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔续上〕缓释、控释制剂、经皮下给药均能快速增加血药浓度，供给用于疼痛已得到良好控制，且每天需要的阿片类药物的剂量已经确定的患者。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔续上〕对度冷丁用于癌痛应有新的认识：癌痛〔慢性疼痛〕不宜长期使用度冷丁。〔1〕、副作用大，代谢产物毒性大〔去甲度冷丁的半衰期为13-18小时，肾功能衰竭时可达34小时〕。〔2〕、社会原因，几十年长期临床应用，度冷丁成为社会上吸毒人员追求的目标。〔3〕、以镇痛效果评价，度冷丁的止痛作用仅为吗啡的1/8-1/10，作用时间短，仅可维持2.5-3.5小时，局部注射疼，成瘾性大，增加病人对医护的依赖性。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔一〕面临的形势2、新法规的不断出台?癌症三阶梯止痛原那么?1993年?癌症病人使用吗啡无极量限制?1998年：?医疗机构麻醉药品、一类精神药品供给管理方法?2000年?癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定?2002年?浙江省麻醉药品经营监管实施方案?2003年精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔一〕面临的形势3、麻醉药品适用范围的增加：癌症病人除痛非癌性疼痛病人使用手术病人使用急症抢救精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔一〕面临的形势增4、社会吸毒人数逐渐增长境外毒品全线渗透，国内贩毒愈发猖獗，百万人成为瘾君子。2002年在册登记吸毒人员100万，涉毒地区遍布全国2148个市、县〔区〕，同时以青少年、社会闲散人员为主。青少年占74%。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔一〕面临的形势5、医患关系不和谐患者疼痛的强度应由医生决定，不能轻易相信病人的主诉；疼痛是一种主观感受，而且因人而异，作为医生一定要相信病人的感受，并给予相应的处理。使用中存在的主要问题是病人和医生的误解和恐惧。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔二〕麻醉药品管理方面的法规政策法规不断出台的目的：麻醉药品有成瘾性——必须进行管制，防止发生流失.麻醉药品有很强的镇痛效果，是临床上不可缺少的镇痛药——必须确保它的医疗供给.精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔二〕麻醉药品管理方面的法规1、医疗机构应当根据本单位医疗需要，凭有效的?麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡?购进麻醉药品、一类精神药品；购进药品应编制年度采购方案，向当地药品监督管理部门提出申请，经上一级药品监督管理部门核准后到指定的麻精药品经营单位购置。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔二〕麻醉药品管理方面的法规2、医疗机构购置麻醉药品实行按剂型分类管理制度。即医疗机构购置麻醉药品注射剂实行“方案〞制管理；购置麻醉药品其它剂型实行“备案〞制管理；医疗机构购置一类精神药品实行“备案〞制管理。注射用麻醉药品必须凭药监局批准的“印鉴卡〞及核准的数量到指定医药公司购药，如不够用可申请追加；片剂实行报备式管理，购多少只需登记，数量不限。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔二〕麻醉药品管理方面的法规3、医疗机构购置麻醉药品注射剂应于每年10月底之前将下一个年度购用方案表，报市药监局审批，经批准后，到辖区内指定的麻醉药品经营单位购置。医疗机构因临床需要追加或减少年度麻醉药品注射剂用方案时，应在当年5月底前报所在地县〔含〕以上药品监督管理部门批准后，方可购用。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔二〕麻醉药品管理方面的法规4、医疗机构于每年1月底之前将上一年度买麻醉药品、一类精神药品品名、规格、数量报县〔含〕以上药品监督管理部门备案〔市城区基层医疗机构报市药监局直管处〕。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔二〕麻醉药品管理方面的法规5、医疗机构可自主选择的麻醉药品供给企业，每年固定一家，并报县级及市级药品监督管理部门备案；医疗机构如变更供药企业，应向药品监督管理部门新领一本印鉴卡，交新供药企业，自存的一本不变。宁波市麻醉药品经营企业名单：二级麻醉药品经营企业1、宁波医药股份2、宁波市鄞州医药药材精选ppt〔二〕麻醉药品管理方面的法规6、医疗机构必须根据本单位医疗需要购用麻醉药品和精神药品，所购麻醉药品和一类精神药品不得擅自调剂给其它单位。凡私自调出麻醉药品和精神药品的依法处分，构成犯罪的提交司法机关究刑事责任。三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔二〕麻醉药品管理方面的法规7、?麻醉药品专用卡?适用于因镇痛需长期使用麻醉药品、一类精神药品的非住院癌症患者。核发“麻醉药品专用卡〞医疗机构名单：海曙区宁波市第一医院宁波市第二医院江东区宁波市医疗中心李惠利医院江北区宁波大学医学院附属医院鄞州区鄞州人民医院精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔二〕麻醉药品管理方面的法规8、癌症患者应在具有麻醉药品使用资格的医疗机构，凭?麻醉药品专用卡?和具有麻醉药品处方权的执业医师开具的处方取药，发药部门应详细记录药品名称、规格、数量、发药时间等内容。执业医师开具麻醉药品处方时，应建立完整的存档病历，详细记录患者病情、疼痛控制情况、药品的名称和数量。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔二〕麻醉药品管理方面的法规9、供给麻醉药品的医疗机构应对使用麻醉药品注射剂的患者建立随诊制度，并建立随诊记录?麻醉药品专用卡?的有效期为两个月。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔二〕麻醉药品管理方面的法规1、?关于芬太尼透皮贴剂〔多瑞吉〕增加适应症的通知?目前暂定二级以上医疗机构具有麻醉药品处方权的执业医师，方可开具将芬太尼透皮贴剂用于慢性非癌性疼痛治疗的处方。〔国药监安[2002]194号〕2、?关于癌症病人使用吗啡极量问题的通知?“对癌症病人镇痛使用吗啡应由医师根据病情需要和耐受情况决定剂量。〔国药管安[1998]160号〕。3、?关于加强氯胺酮制剂管理工作的通知?氯胺酮制剂按第二类精神药品管理。〔国食药监[2003]272号〕精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕特殊药品标准管理麻醉药品必须实行“五专〞管理：专人负责〔双人〕、专柜加锁〔双锁〕、专用帐册、专用处方、专册登记。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕特殊药品标准管理一类精神药品管理可参照麻醉药品，二类精神药品管理应专柜加锁、专人负责、专帐登记。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕特殊药品标准管理医疗用毒性药品应专柜加锁并由专人保管，做到双人双锁，专帐记录，严禁与其他药品混杂。?关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知?国药监安[2002]368号。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕特殊药品标准管理1、人员与培训2、组织制度3、药品质量管理4、设施设备管理5、药品使用管理精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕特殊药品标准管理1、人员与培训〔1〕开具麻醉药品处方的医务人员必须是执业医师资格，经考核合格并能正确使用麻醉药品，授予麻醉药品处方权。〔2〕麻醉药品处方审核人员必须是药师〔含〕职称以上专业技术人员。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔3〕药库〔药〕房验收员〔保管员〕双人中须是药士以上职称人员，但其中一人必须是药师以上职称；分院的管理人员须是药士以上职称或医药专业相应职称中专以上人员，但其中一人必须是药士以上职称。上述人员每年应接受有关部门组织的特殊药品管理知识教育和培训，并建立教育培训档案。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕特殊药品标准管理2、组织制度医疗机构的药事管理小组应负责本单位特殊药品管理的监督和指导，并定期〔每季〕和不定期对本单位的特殊药品使用、保管情况进行催促检查，每次检查应有记录。?特殊药品管理岗位职责??特殊药品质量管理制度??特殊药品使用管理制度?精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕特殊药品标准管理2、组织制度?特殊药品管理岗位职责?主要包括涉及特殊药品管理、使用的每个环节相关人员〔医疗机构负责人、分管领导、药剂科药房负责人、验收员、保管员、使用人员等〕的职责。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕特殊药品标准管理3、药品质量管理医疗机构应建立?特殊药品质量管理制度?制度内容应包括：特殊药品的购进、验收、储存、保管等方面的质量管理。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕特殊药品标准管理3、药品质量管理〔1〕特殊药品购进：医疗机构购进麻醉药品、一类精神药品必须凭“麻醉药品印签卡〞到定点合法渠道单位合理采购，并及时做好标准记录。特殊药品的购进不得用现金结算。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕特殊药品标准管理3、药品质量管理〔2〕特殊药品验收：医疗机构对购进的麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品必须做到到货即验，双人开箱、双人签收，验收到最小包装，并做好记录。特殊药品外包装必须印有规定标识。精选ppt特殊药品标识

麻精药神品毒麻醉药品精神药品医疗用毒性药品精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕特殊药品标准管理3、药品质量管理〔3〕特殊药品储存与保管：A、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品必须实行双人双锁保管制度，严格实行专库〔或专柜〕保管；B、储存麻醉药品、一类精神药品专库〔或专柜〕应注意避光，采取适当的庶光措施；精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕特殊药品标准管理3、药品质量管理〔3〕特殊药品验收储存与保管〔续〕：C、建立特殊药品收发专帐，专人记录，定期〔按月〕盘点，做到帐物相符，假设发生过失，应立即报告当地药监部门；D、不合格麻、精、毒药品〔破损、变质、过期失效〕应双人清点记录，并列表报告药监部门，听侯处理。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕特殊药品标准管理4、设施设备管理医疗机构应建立?特殊药品平安管理制度?内容包括：麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品的专库〔或专柜〕平安防范措施；所配备的设施设备如报警器、监控器、防盗窗、门等应定期检测和保养，工作状态要保持良好等；应急处理机制等。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕5、药品使用管理医疗机构应建立：?特殊药品使用管理制度?内容包括：特殊药品在住院药房、门诊药房、手术室、急诊室等各个使用环节的管理。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理5、药品使用管理三个循环〔1〕药库药房〔门诊药房、住院药房〕〔2〕住院部病人医生、住院药房、护士〔3〕门诊部病人医生、门诊药房、护士三个循环通过药房连接起来。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理5、药品使用管理第一个循环〔1〕药库药房〔门诊药房、住院药房〕〔1〕使用科室填写申领表；〔2〕药库根据使用科室的需求填写出库记录，双方当场清点并签名；〔3〕使用科室对所领用的麻精药品，做到双人确认及时入柜，并做好记录。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理5、药品使用管理第二个循环医生、住院药房、护士住院部病人〔1〕住院医生根临床诊断合理开具处方；〔2〕住院药房对照医嘱，按处方发药，并专人填写相关记录取；〔3〕取药护士应对照医嘱做好核对，按规定及时使用，空安瓿应在使用的次日或定期〔每周〕集中送交发药部门。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理5、药品使用管理第三个循环医生、门诊药房、护士门诊病人〔1〕医生根临床诊断或初步印象合理开具处方，急诊病人需用麻醉药品注射剂的，处方只开一次用量，不得外配。〔2〕门诊药房应仔细审核处方，在本院使用的药品注射剂，应填写注明批号和麻等字样的注射卡；〔3〕护士根据药房出据的注射卡，核对批号，按规定的实际用量及时给予注射。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理6、药品使用标准在实际中的应用：〔1〕医生开具的处方应字迹清楚，书写标准，初步印象或临床诊断应明确；家庭住址〔或单位〕应填写清楚〔特别是持“专用卡〞外配的癌症患者〞〕，以便日后追踪。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理6、药品使用标准在实际中的应用：〔2〕处方内容不得涂改，处方中必须写明药品的通用药名全称、规格、数量、用法、用量，处方医师必须签全名〔药房应有麻醉处方权的医生签名的名册〕，不得以盖章确认。药房审方人员对有涂改处或违反规定的处方有权拒绝调配，否那么审方人员将承担主要责任。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理6、药品使用标准在实际中的应用〔3〕一般必须用麻醉药品短期止痛的门诊病人每张处方注射剂不得超过一次常用量，只限患者就诊时使用严禁交患者自用；片剂、糖浆剂不得超过三日常用量；病人术后除痛剂量由医生决定，使用剂量必须严格按照说明书规定，麻醉药品的医嘱病历、手术记录应与处方相符。使用有极量限制，该类病人麻醉药品连续使用不得超过七天。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理6、药品使用标准在实际中的应用〔4〕癌症患者可凭?麻醉药品专用卡?使用麻醉药品注射剂，处方一次不超过三日用量；麻醉药品控〔缓〕释制处方一次不超过十五日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过七日用量。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理6、药品使用标准在实际中的应用〔5〕因抢救病人急需麻醉药品的，有关医疗单位应立即迅速办理，但只限于该病例一次性用剂量，手续不完备的，可事后补办。〔保证供给，在修订中的?麻醉药品管理方法?〕精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理6、药品使用标准在实际中的用〔6〕癌症患者凭?麻醉药品专用卡?前来配麻醉药品，可采取一站式效劳，将?麻醉药品专用卡?留存保管，并实行告知义务，及时做好空安瓿和空贴剂的回收登记。因病人原因，一站式效劳效劳有困难的，必须将空安瓿和空贴剂收齐后，方可退还麻卡．精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理6、药品使用标准在实际中的应用〔7〕凡有麻醉药品、一类精神药品储存保管的使用科室如门诊药房、住院药房、急诊室(备用)、手术室等无任储存保管的麻醉药品、一类精神药品数量多少均需实行双人双锁管理和设有必要的平安措施如保险柜、防盗窗、门等。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理6、药品使用标准在实际中的应用〔8〕因临床需要，急诊室确需备用麻醉药品，原那么上备用麻醉药品〔一类精神药品〕盐酸吗啡针〔10mg/支)或度冷丁针〔100mg/支〕或枸橼酸芬太尼针〔0.1mg/支)和强痛定针〔100mg/支)的数量不得超过2支，超过规定的需到药监部门报备。药房正常工作时间，一般不使用备用的麻醉药品。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理6、药品使用标准在实际中的应用〔9〕设有药库的医疗机构，麻醉药品、一类精神药品保管必须严格执行双人双锁管理制度，双人〔药师或药士〕现场同时开锁收、发药品，做好相关记录。药库和药房合二为一的，药房麻醉药品、一类精神药品管理参照药库。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理6、药品使用标准在实际中的应用〔10〕药房等使用科室〔与药库分开〕，麻醉〔一类精神〕药品管理应实行双人双锁。具体操作为：可确定A、B岗，A岗为2名保管员必须是专人〔药师或药士〕负责日常管理，B岗为本单位的分管领导，分管领导不在时可指定相关人员负责。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理6、药品使用标准在实际中的应用〔11〕急诊室备用麻醉药品、一类精神药品必须实行双人双锁管理，具体操作上可采取值班领导和值班护士共同管理，遇有麻醉药品使用的，应在使用的次日凭处方到药房领回备用。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理6、药品使用标准在实际中的应用〔12〕回收的麻醉药品和一类精神药品空安瓿、空透皮贴剂等，各使用科室不得自行销毁，应统一缴送药房〔药库〕，由药房〔药库〕定期〔每月或每季〕造册登记，由医疗机构统一报当地药监局备案，并填写相关记录。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理6、药品使用标准在实际中的应用〔13〕日常门诊使用麻醉〔一类精神〕药品注射剂，门诊药房应填写注明药品批号和麻字样的注射卡给患者，由患者交给注射室当班护士，护士到药房取药并给予注射。门诊注射室应于使用的次日将空安瓿送交发药科室登记精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理6、药品使用标准在实际中的应用〔14〕因麻醉药品注射剂规格所限，医师开具处方的药品剂量与实际用量不符的，剩余药量应在本科室领导或本单位领导指定的人员监督下由当班护士当场销毁。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理6、药品使用标准在实际中的应用〔15〕、医疗机构手术室麻醉药品、一类精神药品保管员可由手术室具有医药专业职称中专以上人员担任。在手术室，相关医师不得兼任保管员。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理6、药品使用标准在实际中的应用〔16〕处方应按月统计装订成册，并附上专用封面双人签名确认；其他记录可参照处方管理要求处理。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理7、麻醉药品使用管理相关记录：表一?特殊药品购进验收记录?表二?麻醉药品、一类精神药品使用申领表?表三?特殊药品出库记录?表四?麻醉药品、一类精神药品使用记录?〔住院〕表五?麻醉药品、一类精神药品使用记录?〔门诊〕表六?特殊药品管理保管员调整交接记录?精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理7、麻醉药品使用管理相关记录：表七?特殊药品交接清单?表八?麻醉药品、一类精神药品逐日消耗帐、交接记录?表九?麻醉药品、一类精神药品空安瓿〔贴剂〕收回处理审批记表?表十?麻醉药品、一类精神药品注射剂剩余药品销毁记录?表十一?不合格特殊药品报损处理审批表?表十二?医疗机构特殊药品日常管理检查记录?以上相关记录均保存三年备查精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理8、相关记录使用说明：表一?特殊药品购进验收记录?此表适用于有使用麻醉药品、一类精神药品的医疗机构；各医疗机构可结合实际参照该记录格式〔不得缺项〕建立专人负责电脑台帐，按月打印，双人签名、双人专柜加锁保管；购进醉药品、一类精神药品的随货联与送货验收单〔双方双签名〕的保管同购进验收台帐。精选ppt特殊药品购进验收记录〔表一〕序号通用名称商品名称规格单位数量供货企业批准文号批号有效期至外观检查质量状况验收结论验收人核对人验收日期备注精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理8、相关记录使用说明：表二?麻醉药品、一类精神药品使用申领单?此表适用于本医疗机构麻醉药品、一类精神药品流入第二个保管节的管理或使用部门〔科室〕如：住院药房、门诊药房、手术室、急诊室〔备用〕等；管理或使用部门〔科室〕应根据临床使用实际合理申领药品，药库〔药房〕负责人应严格把关，并签署意见，分院领药须本医疗机构负责人同意。精选ppt麻醉药品、一类精神药品使用申领表〔表二〕申领部门或科室申领人申领部门负责人申领日期序号通用名称规格单位数量备注12申领原因药剂科（药房）负责人意见医疗机构负责人意见精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理8、相关记录使用说明：表三?特殊药品出库记录?药库〔药房〕保管员应根据本医疗机构负责人部门〔科室〕负责人签署意见的?麻醉药品、一类精神药品使用申领表?，在确定申领人身份后填写?麻醉药品、一类精神药品出库记录?一式二份，双人清点，当面发药，申领人应清点签名，予以确认。麻醉药品管理或使用部门〔科室〕保管员〔双人〕凭?麻醉药品、一类精神药品出库记录?及时清点，放入专柜，并做好相关记录。精选ppt特殊药品出库记录〔表三〕序号通用名称规格单位数量批号有效期至质量状况领药部门领药人发药人核对人发药日期备注此表一式两份，领药部门、发药部门各执一份。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理8、相关记录使用说明：表四?麻醉药品、一类精神药品使用记录?〔住院〕此表适用于住院药房、手术室。医疗机构住院药房、手术室的药品保管应按双人双锁的规定管理；实行双人管理的住院药房麻精药品管理，发药人由1名药房保管员签名，核对人由取药护士签名确认。手术室使用可由2名护士领、发；急诊室〔备用〕麻精药品使用，发药人为值班护士、核对人为值班医生，并及时填写该记录。精选ppt麻醉药品、一类精神药品使用记录〔表四〕序号通用名称规格单位数量批号有效期至外观检查病人姓名住院床号临床诊断发药人核对人超规定用量原因发药日期实际使用药品剩余药量销毁情况备注精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕〔三〕麻醉药品标准管理8、相关记录使用说明：表五?麻醉药品、一类精神药品使用记录?〔门诊〕此表适用于门诊药房，处方医生必须是有处方权的执业医师名字，审方人必须是药师以上〔含〕职称人员担任；麻精药品注射剂的实际用量，应在记录中注明，剩余的药品应按规定处理，填写?麻醉药品、一类精神药品注射剂剩余药液销毁记录?；除有“专用卡〞外，一次处方超规定用量，须在备注中注明。精选ppt麻醉药品、一类精神药品使用记录〔表五〕序号通用名称规格单位数量批号有效期至处方医生审方人调配人取药人调配日期病人姓名临床诊断家庭住址实际使用药量剩余药量销毁情况专用卡编号备注精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕8、相关记录使用说明：表六?特殊药品管理保管员调整交接记录?此表适用于有特殊药品使用的医疗机构。如遇特殊药品管理保管员调整应挑选符合条件的人员担任；被调整的保管员，应主动将自已保管的资料向接收人员交待、清点清楚，往年资料应封存，交、接双方、第三人共同签名确认；医疗机构负责人和科室负责必须在现场鉴证并签名。精选ppt特殊药品管理保管员调整交接记录〔表六〕移交人签名接收人签名移交人签名接收人签名性别学历性别学历性别学历性别学历职称职务职称职务职称职务职称职务人员调整原因人员调整原因印鉴卡有无处方全不全相关记录全不全交接清单（附后）印鉴卡有无处方全不全相关记录全不全交接清单（附后）需要说明的问题需要说明的问题现场监督人员药剂科（药房）负责人分管领导其它人员现场监督人员药剂科（药房）负责人分管领导其它人员精选ppt特殊药品交接清单〔表七〕序号通用名称规格单位数量供货企业批准文号批号有效期外观检查质量状况此表应附在《特殊药品管理保管员调整交接记录》后面。精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕8、相关记录使用说明：表八?麻醉药品、一类精神药品逐日消耗、交接记录?此表适用于有麻醉药品、一类精神药品使用的医疗机构，发生药品使用〔流动〕应按日登记，不得隔日补记；药品品种相同，不同规格应分开登记，批号不同应注明，要坚持“先产先出、按批号发货〞的原那么使用药品。记录人可以是移交人或接收人，但必须是专人。精选ppt麻醉药品、一类精神药品逐日消耗、交接记录〔表八〕通用名称规格单位备注上月结存本月支出本月结存年支出收入结存经手人核对人接收人批号月日1123精选ppt三、加强医疗机构特殊

药品的标准管理〔续〕8、相关记录使用说明：表九?麻醉药品、一类精神药品空安瓿〔贴剂〕收回、销毁记录?此表适用于有麻醉药品、一类精神药品使用的医疗机构，药品销毁一般每季度一次，量大超过200支、贴可缩短周期；参加销毁人员由药剂科〔药房负责人〕、保管员、非保管员、药监部门人员〔或指定信息员〕组成；精选ppt麻醉药品、一类精神药品空安瓿〔贴剂〕

回收处理审批表〔表九〕序号通用名称规格单位数量批号供货企业1保管员（双人）意见

签名年月日药剂科（药房）负责人意见签名年月日医疗机构负责人意见