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专题十四化学实验综合题

【母题来源】2022年全国乙卷

【母题题文】二草酸合铜(H)酸钾(KJCu(CQ4)2])可用于无机合成、功能材料制备。实验室制备二草酸合铜

(H)酸钾可采用如下步骤:

I.取已知浓度的CuSQ,溶液,搅拌下滴加足量NaOH溶液,产生浅蓝色沉淀。加热,沉淀转变成黑色,过

滤。

II.向草酸(HgzOJ溶液中加入适量K2c固体,制得KHC2O4和K2C2O4混合溶液。

III.将H的混合溶液加热至80-85℃,加入I中的黑色沉淀。全部溶解后,趁热过滤。

w.将m的滤液用蒸汽浴加热浓缩,经一系列操作后,干燥,得到二草酸合铜(H)酸钾晶体,进行表征和分析。

回答下列问题:

(1)由CUSO.5H?。配制I中的CuSO”溶液,下列仪器中不需要的是(填仪器名称)。

(2)长期存放的CuSO「5H2。中,会出现少量白色固体,原因是。

(3)I中的黑色沉淀是(写化学式)。

(4)[I中原料配比为n(H2GoJn(K2co3)=L5:1,写出反应的化学方程式

(5)II中,为防止反应过于剧烈而引起喷溅,加入K2c0;应采取的方法。

(6)111中应采用_______进行加热。

(7)1V中,,一系列操作,,包括。

【答案】(1)分液漏斗和球形冷凝管

(2)CUSO4-5H2O风化失去结晶水生成无水硫酸铜

(3)CuO

(4)3H2c2O4+2K2co3=2KHC2C>4+K2c2O4+2H2O+2CO2T

(5)分批加入并搅拌

⑹水浴

(7)冷却结晶、过滤、洗涤

【试题解析】

取已知浓度的CuSO4溶液,搅拌下滴加足量NaOH溶液,产生浅蓝色沉淀氢氧化铜,加热,氢氧化铜分解

生成黑色的氧化铜沉淀,过滤,向草酸(&GOJ溶液中加入适量K2cO3固体,制得KHC2O4和K2c/J*混合

溶液,将KHC2O4和K2c2。4混合溶液加热至80-85℃,加入氧化铜固体,全部溶解后,趁热过滤,将滤液

用蒸汽浴加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到二草酸合铜(II)酸钾晶体。

(1)由CuSO,JH?。固体配制硫酸铜溶液,需用天平称量一定质量的CUSO4.5%。固体,将称量好的固体放

入烧杯中,用量筒量取一定体积的水溶解CUSO「5H2。,因此用不到的仪器有分液漏斗和球形冷凝管。

(2)CuSO「5HQ含结晶水,长期放置会风化失去结晶水,生成无水硫酸铜,无水硫酸铜为白色固体。

(3)硫酸铜溶液与氢氧化钠溶液反应生成蓝色的氢氧化铜沉淀,加热,氢氧化铜分解生成黑色的氧化铜沉淀。

(4)草酸和碳酸钾以物质的量之比为1.5:1发生非氧化还原反应生成KHCq、K2C2O4,82和水,依据原

子守恒可知,反应的化学方程式为:3H2c2O4+2K2co3=2KHC2CU+K2c2O4+2H2O+2CO2T。

(5)为防止草酸和碳酸钾反应时反应剧烈,造成液体喷溅,可减缓反应速率,将碳酸钾进行分批加入并搅拌。

(6)HI中将混合溶液加热至80-85℃,应采取水浴加热,使液体受热均匀。

(7)从溶液获得晶体的一般方法为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,因此将HI的滤液用蒸汽浴加热

浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到二草酸合铜(II)酸钾晶体。

【母题来源】2022年全国甲卷

【母题题文】硫化钠可广泛用于染料、医药行业。工业生产的硫化钠粗品中常含有一定量的煤灰及重金属

硫化物等杂质。硫化钠易溶于热乙障,重金属硫化物难溶于乙醵。实验室中常用95%乙醇重结晶纯化硫化

钠粗品。回答下列问题:

(1)工业上常用芒硝(Na2so4/0也0)和煤粉在高温下生产硫化钠,同时生成CO,该反应的化学方程式为

(2)溶解回流装置如图所示,回流前无需加入沸石,其原因是。回流时,烧瓶内气雾上升高度不宜超

过冷凝管高度的1/3.若气雾上升过高,可采取的措施是。

(3)回流时间不宜过长,原因是。回流结束后,需进行的操作有①停止加热②关闭冷凝水③移去

水浴,正确的顺序为(填标号)。

A.①②③B.③①②C.②①③D.①③②

(4)该实验热过滤操作时,用锥形瓶而不能用烧杯接收滤液,其原因是。过滤除去的杂质为。

若滤纸上析出大量晶体,则可能的原因是。

(5)滤液冷却、结晶、过滤,晶体用少量_______洗涤,干燥,得到Na2s-xHq。

高温

【答案】⑴Na2so10H2O+4C=Na?S+4coT+l0比0

(2)硫化钠粗品中常含有一定量的煤灰及重金属硫化物等杂质,这些杂质可以直接作沸石降低温度

(3)乙醇与水形成共沸化合物,影响后面硫化钠结晶水合物的形成D

(4)防止滤液冷却重金属硫化物温度逐渐恢复至室温

(5)95%乙醇溶液

【试题解析】

本实验的实验目的为制备硫化钠并用95%乙醉重结晶纯化硫化钠粗品,工业上常用芒硝(Na^O/lOHq)

高温

和煤粉在高温下生产硫化钠,反应原理为:Na2SO4-10H2O+4C-Na2S+4COt+10H2O,结合硫化钠的性质

解答问题。

⑴工业上常用芒硝(Na2sOJOHQ)和煤粉在高温下生产硫化钠,同时生产CO,根据得失电子守恒,反应

高温

的化学方程式为:Na2s0’10H2O+4CNa2S+4COT+10H2O;

(2)由题干信息,生产的硫化钠粗品中常含有一定量的煤灰及重金属硫化物等杂质,这些杂质可以直接作沸

石,因此回流前无需加入沸石,若气流上升过高,可直接降低降低温度,使气压降低;

(3)若回流时间过长,乙醇与水形成共沸化合物,影响后面硫化钠结晶水合物的形成;回流结束后,先停止

加热,再移去水浴后再关闭冷凝水,故正确的顺序为①③②,答案选D。

(4)硫化钠易溶于热乙醇,使用锥形瓶可有效防止滤液冷却,重金属硫化物难溶于乙醇,故过滤除去的杂质

为重金属硫化物,由于硫化钠易溶于热乙醇:,过滤后温度逐渐恢复至室温,滤纸上便会析出大量晶体;

(5)乙醇与水互溶,硫化钠易溶于热乙醇,因此将滤液冷却、结晶、过滤后,晶体可用少量95%乙醇溶液洗

涤,再干燥,即可得到Na»xHq。

囹题闺回

【命题意图】

考查制备方案的设计,涉及物质的分离提纯、仪器的使用、产率计算等,清楚原理是解答的关键,注意对

题目信息的应用,是对学生实验综合能力的考查。

【命题方向】

在高考中,化学实验所占分值较高,主要考查化学实验基础知识、基本操作、实验数据分析和处理、实验

方案的设计与评价等。从近几年高考试题的命题趋势来看,题目的难度先增加,又有所下降,预计2023年

总体难度会保持稳定。

主要考查角度:(1)常见仪器的识别;(2)仪器的连接顺序;(3)实验试剂的选择或用途描述;(4)物质的除杂与

分离;(5)实验现象的判断;(6)实验方案的设计;(7)实验结论的评价与计算。

【得分要点】

明确实验原理、有关物质的性质尤其是题干信息中提取和应用是解答的关键。解答该类试题时基本流程为:

原理一反应物质一仪器装置一现象一结论一作用意义一联想。

易错点一不能掌握定量测定实验题的解题思路

常见的定量测定实验包括混合物成分的测定、物质纯度的测定等。该类试题常涉及物质的称量、物质的分

离与提纯、中和滴定等实验操作。实验过程中要特别注意以下几个问题:

(1)气体体积的测定是考查的重点,对于气体体积的测量,读数时要特别注意消除“压强差”,保持液面相

平,还要注意视线与液面最低处相平。

(2)测定实验中还要注意消除干扰气体的影响,如可利用“惰性”气体将装置中的干扰气体排出。

(3)要使被测量气体全部被测量,反应结束后可继续向装置中通入“惰性”气体以使被测量气体全部被吸收

剂吸收。

(4)许多实验中的数据处理,都是对多次测定的结果求取平均值,但对于“离群''数据(指与其他测定数据有

很大差异的数据)要舍弃。

易错点二物质制备实验操作中应注意的四个问题

1.实验操作顺序。如与气体有关实验的操作为:装置选择与连接一气密性检验-装固体药品一加液体药品

一开始实验(按程序)T拆卸仪器—其他处理等。

2.加热操作的要求。主体实验加热前一般应先用原料气赶走空气后,再点燃酒精灯,其目的一是防止爆炸,

如H2还原CuO、CO还原Fe2O3;二是保证产品纯度,如制备MgsN?、CuCL等。反应结束时,应先熄灭酒

精灯,继续通原料气直到冷却为止。

3.尾气处理方法。有毒气体常采用溶液(或固体)吸收或将之点燃,无毒气体直接排放。

4.特殊的实验装置。(1)制取在空气中易吸水、潮解以及易水解的物质(如Al2s3、A1C13、Mg3N2等)及易受

潮的物质时,往往在装置末端再接一个干燥装置,以防止空气中水蒸气进入。(2)用碱石灰吸收测定实验

中生成CCh的质量时,前面要干燥,末端要防止空气中的水蒸气和CO2进入。

易错点三气体制备中的常见易错点

1.制备气体时误认为先加药品后检查装置的气密性,为了避免浪费,应该先检查装置气密性后加药品。

2.无水氯化钙是中性干燥剂,误认为可以干燥任何气体,其实CaCb不能干燥氨气。

3.实验室里用大理石和稀盐酸反应制取C02,而不能用大理石和稀硫酸反应制取。

4.实验室里用MnOz和浓盐酸加热制取Cb,错误认为MnCh和稀盐酸加热也能发生反应。

5.S02具有还原性,浓H2sCM具有强氧化性,错误认为S02不能用浓硫酸干燥,其实不然。

6.误认为倒扣的漏斗一定能防止倒吸。如图装置不能防倒吸。

易错点四中和滴定中的几个易模糊点

1.滴定管的“0”刻度在滴定管的上方,大刻度在滴定管下端,故前仰后俯体积偏小,前俯后仰体积偏大。

2.恰好中和=酸碱恰好完全反应#容液呈中性方商定终点。

3.在酸碱中和滴定误差分析中,要看清楚是标准液滴定待测液还是待测液滴定标准液。标准液在滴定管中

与标准液在锥形瓶中产生误差情况相反。

探究实验异常现象成为近几年实验探究命题的热点,突出对实验能力的考查

该类试题的解题策略为:(1)确定变量:解答这类题目时首先要认真审题,理清影响实验探究结果的因素

有哪些。(2)定多变:在探究时・,应该先确定其他的因素不变,只变化一种因素,看这种因素与探究的问

题存在怎样的关系;这样确定一种以后,再确定另一种,通过分析每种因素与所探究问题之间的关系,得

出所有影响因素与所探究问题之间的关系。(3)数据有效;解.答时注意选择数据(或设置实验)要有效,且变

量统一,否则无法做出.正确判断。另外探究性题型中考虑问题的思路不能局限于个别问题、不能局限于固

定的知识,需要全面考虑。尤其注意最后一空为开放性答案,要注重多角度思考。

易错点一不能速解装置图评价题

I.查实验装置中的仪器的使用和连接是否正确;

2.查所用反应试剂是否符合实验原理;

3.查气体收集方法是否正确;

4.查尾气吸收装置、安全装置是否正确;

5.查实验目的与相应操作是否相符,现象、结论是否统一。

易错点二物质制备和实验设计中的易错点

1.净化、吸收气体及熄灭酒精灯时要防止液体倒吸。

2.进行某些易燃易爆实验时要防爆炸(如H2还原CuO应先通H2,气体点燃前先验纯等)。

3.防氧化(如H2还原CuO后要“先灭灯再停氢”,白磷切割宜在水中进行等)。

4.防吸水(实验取用和制取易吸水、潮解、水解的物质宜采取必要措施,以保证达到实验目的。如NaOH固

体应放在烧杯等玻璃器皿中称量)。

5.冷凝回流:有些反应中,为减少易挥发液体反应物的损耗和充分利用原料,需在反应装置上加装冷凝回

流装置(如长玻璃管、冷凝管等)。

6.易挥发液体产物(导出时可为蒸气)的及时冷却。

7.仪器拆卸的科学性与安全性(也从防污染、防氧化、防倒吸、防爆炸、防泄漏等角度考虑)。

8.其他,如实验操作顺序,试剂加入顺序等。

易错点三不能正确评价实验方案

评价实验方案的三角度

原理是否正确.可行

操作是否安全、合理

效果是否明显

原料安全无毒

过程无污染

原子利用率高

防爆炸

防倒吸

防氧化、防吸水

1.(2022.北京•北师大实验中学三模)Na2s2O3的实验室制备装置图如下(加热和夹持装置略):

己知:i.2Na2s+3SO2=2Na2so3+3S1、Na2sO3+S=Na2s2O3

ii.硫单质在含乙醇的水溶液中析出时,颗粒更小,分布均匀

iii.氢硫酸和碳酸的电离常数如下表

KaiKa2

71.3xIO-*

H2S1.1X10-

H2CO34.5x1O-74.7X10-U

(1)甲中发生反应的化学方程式为。

(2)丙中加入的试剂是物质的量比为2:1的Na2s和Na2cCh的混合溶液,pH约为13。制备过程中,向丙中

通入SO2,澄清溶液先变浑浊,后变澄清,稍后又再次出现微量浑浊,此时立刻停止通入SO2,溶液经分离

可得Na2s2O3。

①反应前,丙中混合溶液pH约为13的主要原因是(用离子方程式表示)。

②加入Na2cCh的作用是0

③“稍后又再次出现微量浑浊”的原因(用化学用语表示)。

④制备时,丙中往往还会加入少量乙醇,目的是。

⑤为了提高制备的效率,可将丙装置水浴加热。其它条件均相同时,水浴温度与反应达到终点的时间如下

表所示:

温度”)3035404550

时间(min)4134203042

最佳水浴温度为。继续提高水浴温度,达到终点的时间增加的原因是。

(3)实际工业生产中制得的Na2s2O3溶液中常混有少量Na2so3,结合溶解度曲线(如图),获得Na2S2Oj-5H2O

的方法是。

2.(2022.北京市十一学校三模)学习小组利用澳水探究某些有机官能团的化学性质,以及官能团对取代基

性质的影响。

【实验一】

试剂

装置滴入滨水并振荡放置

X

a.乙溶液显橙色,振荡后颜色无明显

溶液始终显橙色,PH几乎不变

15滴酸变化

上浓漠水

b.乙

振荡后橙色溶液迅速褪为无色溶液持续保持无色,PH下降

W2mL醛

Lt试剂x

C.乙7h后溶液颜色变为浅黄色;12h后溶液颜色完全

振荡后橙色溶液变成黄色

仲褪去,PH下降

d.丙振荡后橙色溶液变成黄色,且比0.5h后溶液变为浅黄色;lh后溶液颜色完全褪

酮c中的浅去,PH下降

(l)Br2具有________性质,可能会对实验中溶液颜色的变4匕带来干扰。但是基于实验a可推断:实验一中溶

液颜色的变化不受此性质的影响。

I.探究b中乙醛和滨水发生的反应

O

(2)假设①:乙醛醛基(II)使邻位碳上的C-H键极性明显增大,因此邻位碳上所连的氢(即a-H)具有较大

-CH

的活性,能与淡水发生取代反应。

假设②:乙醛具有较强的还原性,能被澳水氧化,相应的化学方程式为。

【实验二】设计实验验证假设的合理性.己知:苯酚的氧化产物会使水溶液显红棕色。

步骤操作现象

1分别向2个小烧杯中量入20mL滨水ii、iii中溶液均迅速褪至无色

各步操作后溶液的PH值如下表

ii向其中一个烧杯中加入10mL苯酚水溶液

溶液iiiiii

iii向另一烧杯中加入xmL20%的乙醛水溶液PH3.541.851.54

⑶①x=。

②ii中溶液pH低于i中的,原因是。

③通过对比上述溶液的pH值,甲同学得出结论:乙醛能被澳水氧化,假设②合理。甲同学的结论是否正确?

写明你的分析依据:o

II.探究c中乙醇使漠水褪色的原因:利用重量法定量分析c中乙醇与漠水反应的反应类型。

【实验三】向具塞磨口试管中加入10mL0.2moi澳水和5mL乙醇,充分混合后,塞住试管口。待溶液完

全褪色后,向其中加入过量AgNO,溶液,充分反应析出淡黄色沉淀。将沉淀经离心沉降(固液分离)、过滤、

充分洗涤后干燥、称重。沉淀质量为mg。

(4)对沉淀的质量进行理论计算.甲同学认为,m=0.37;乙同学认为,m=(计算结果保留小数点后

两位)。实际实验数据与乙同学的计算结果相符。

III.针对实验d中的现象,查阅资料,分析原因。

O

资料:丙酮(尸口)还原性较弱,不能被淡水氧化。

(5)写出d中丙酮与滨水反应的化学方程式:o

M实验反思

(6)综合上述探究过程,对实验a中“溶液颜色始终无明显变化”提出合理的解释:。

3.(2022•河南郑州•三模)某同学查阅资料得知,在无水三氯化铝的催化作用下,利用乙醇制备乙烯的反应

温度为120℃。反应装置如下图所示:

实验过程:检验装置气密性后,在圆底烧瓶中加入5g无水三氯化铝和10mL无水乙醇,点燃酒精灯加热。

请回答相关问题:

(1)该催化机理如下所示,某同学判断该机理中一定有水生成,请写出生成H.0的步骤中反应方程式_______

CH?

HOAICIH+

中间体

(2)仪器B的名称为。该实验所采用的加热方式优点是。实验装置中还缺少的仪器是

(3)B中无水氯化钙的作用是。甲同学认为可以将B装置改为装有浓硫酸的洗气瓶,老师否定了他的

观点,理由是o

(4)气囊的作用是。其优点是。

(5)溟的四氯化碳溶液的作用是。

(6)中学教材中用乙醇和浓硫酸在170℃时制备乙烯。和教材实验相比,用三氯化铝做催化剂制备乙烯的优点

有(任意写出两条即可)。

4.(2022•北京•北大附中三模)实验室探究NaHSCh溶液与C/+的反应。

I.如图所示制备(经检验装置气密性良好)。

⑴仪器a的名称是—。

(2)写出C中制备NaHSCh的离子方程式一。

H.探究NaHSCh溶液与Cu?+的反应,过程如图所示:

力口人Na2s04

固体(适量)n瞬时无明显变化,

一口30s时也无明显变化

口力口入2mLimol/L分为

CuSO4溶液.两等份

加入NaCl

2mLlmol/L蓝色溶液,3min固体(适量)口瞬时无明显变化,30s时有无色气体

NaHSOs溶液内未见明显变化飞和白色沉淀产生,上层溶液颜色变浅

已知:硫酸亚铜易溶于水。

回答下列问题:

(3)加入NaCl固体后产生的无色气体和白色沉淀经检验分别是SO2和CuCL说明发生了氧化还原反应。加

入NaCl固体发生反应的原因。

a.C「改变了HSO;的还原性

b.Cl-改变了GP+的氧化性

用原电池原理进行试验,探究上述现象可能的原因。

②实验3:用如图所示装置实验,B中有白色沉淀生成,证明原因b合理。

i.补全电化学装置示意图

ii.写出B中的电极反应方程武

迨.请从反应原理的角度解释原因:C1-与CM+的还原产物Cu+形成沉淀,—,使HSO、与C/+的反应能够

反应完全。

ni.金能与浓硝酸发生微弱反应生成AU3+,短时间几乎观察不到金溶解。金易溶于“王水”[浓硝酸与浓盐酸

按体积比1:3混合]

3++

已知:AU+4C1+HHAUC14

(4)利用(3)中实验探究的结论,分析“王水”溶金的原理:一。

5.(2022・河南开封•三模)镁及其化合物是实验设计的热点载体。某学习小组设计实验,探究镁与二氧化氮

反应的产物,实验装置如图所示。

已知:

①2NCh+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O

②Mg3N2能与水反应。

回答下列问题:

(1)仪器a的名称为;B中试剂是。

(2)实验时,先启动A中反应,当C装置中充满红棕色气体时,点燃酒精灯,这样操作的目的是o

(3)经测定,Mg与NO2反应生成MgO、Mg3N2和N2,其中MgsNz和N2的物质的量相等,C中发生反应的

化学方程式为。

(4)D装置的作用是。

(5)确定有氮气生成的实验现象是o

(6)实验完毕后,设计实验确认产物中有氮化镁。取少量C中残留固体于试管中,滴加蒸储水,若

则产物中有氮化镁。

6.(2022・湖北•模拟预测)对氯苯氧乙酸是一个常用的植物生长调节剂,俗称“防落素”,可以减少农作物或

瓜果蔬菜的落花落果,有明显的增产作用。其实验原理为:

实验步骤:①在反应器中,加入3.8g氯乙酸和5mL水,开始搅拌,慢慢滴加饱和碳酸钠溶液,至溶液的pH

为7~8,然后加入2.5g苯酚,再慢慢滴加35%氢氧化钠溶液至pH=12;

□电动搅拌机

0H

Na2cO3

C1CH2coOH---------►QCHjCOONa\V-OCIIjCOONa

H2

,OCH2COOH^^°»C1—OCH.COOH

A

②将反应器置于油浴中缓慢加热,维持此温度20min;

③移去油浴,用浓盐酸调pH=4,析出固体,抽滤,水洗2~3次,再用乙醇溶液洗涤,得到粗产品:

④加入少量三氯化铁和10mL浓盐酸,升温至60~70℃,滴加双氧水,反应20~30min,升温使固体溶解,慢

慢冷却,析出固体,抽滤,洗涤,重结晶。

完成下列问题:

(1)装置中A的名称是,球形冷凝管的出水口是(填"a”或"b”)

(2)步骤②中采用油浴加热,不采用直接加热的原因是

(3)步骤④升温至60~70℃,温度不宜过低也不宜过高的主要原因是

(4)用乙醇溶液洗涤粗产品的目的是

(5)步骤③和④均涉及抽滤,下列关于抽滤的说法中正确的是

B.滤纸的直径应略小于漏斗内径,又能盖住全部小孔

C.图中没有明显出错

D.抽滤结束,从吸滤瓶的支管口倒出滤液

(6)步骤④中加入浓盐酸的目的是,有时需要将“粗产品用沸水溶解,冷却结晶,抽滤”的操作进行多

次,其目的是

7.(2022.安徽师范大学附属中学模拟预测)碳酸镯La2(CO3)3(相对分子量为458)可用于治疗高磷酸盐血症,

它为白色粉末、难溶于水、900℃物分解可生成LazOK相对分子量为326)固体,在溶液中制备易形成水合碳

酸翎La2(C03)3xH20o溶液碱性太强时会生成受热易分解的碱式碳酸锢La(OH)CO3o

L制备产品水合碳酸翎La2(CO3)3xH2O:

NH£1和

(1)仪器X的名称为一,①中试管内发生反应的化学方程式为

(2)装置接口的连接顺序为a-虫填接口字母);

(3)为防止溶液碱性太强生成副产物La(OH)CO3,实验过程中应采取措施,该反应中生成副产物氯化镂,

请写出生成水合碳酸锄的化学方程式:

H.甲小组通过以下实验验证制得的样品中是否含La(OH)CO3,将石英玻璃A管称重,记为mg。将样品装

入石英玻璃管中,再次将装置A称重,记为m2g,将装有试剂的装置C称重,记为ni3g。按如图连接好装

置进行实验。

实验步骤:

①打开Ki、K2和K3,缓缓通入N2;

②数分钟后关闭一,打开一,点燃酒精喷灯,加热A中样品;

③一段时间后,熄灭酒精灯,打开K”通入N2数分钟后关闭Ki和K2,冷却到室温,称量A。重复上述操

作步骤,直至A恒重,记为rrug(此时装置A中为LazCh)。称重装置C,记为n^g。

(4)实验步骤②中关闭—,打开«(填写阀门代号)

(m「mj

(5)结果分析:当小32£=_时,说明所得样品中不含有La(OH)CCh。

44

8.(2022・安徽•合肥市第八中学模拟预测)随着“碳中和”“碳达峰”政策的落实,新能源汽车得到极大发展。

磷酸铁(FePOQ可用来制备电动汽车锂离子电池的电极材料,工业上常以硫铁矿(主要成分是FeS2,含少量

AI2O3、SiO2和Fe3O4)为原料经过如下步骤制备磷酸铁(FePO。。

资料•:几种金属离子沉淀的pH:

金属氢氧化物)

Fe(OH)3Fe(OH)2A1(OH3

开始沉淀的pH2.37.54.0

完全沉淀的pH4.19.75.2

I.如图所示连接装置,将一定量焙烧后的硫铁矿粉末加入三颈烧瓶中,通过:向三颈烧瓶中缓慢加入一定

浓度的稀硫酸,50〜60℃加热,充分反应,过滤。

H.向滤液中加入FeS固体,充分搅拌至溶液中Fe3+全部被还原。

III.向还原后的溶液中加入FeCCh固体,不断搅拌,使AP+完全转化为A1(OH)3,过滤,得FeSCU溶液。

IV.向除铝后的溶液中加入一种“绿色氧化剂”,充分反应,使FeSO4溶液全部被氧化为Fe2(SO4)3溶液。

V.向含有Fe3+的溶液中加入一定量的Na2HpCU溶液(溶液显碱性),搅拌、过滤、洗涤、干燥得到FePOr2H?0。

回答下列问题:

(1)步骤I的实验装置中仪器a的名称是一,在该步反应过程中温度不宜过高的原因可能是。

(2)步骤II中还原Fe31的目的是一,检验Fe3+全部被还原的实验操作是。

(3)步骤III中加入

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